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    专题11 有机推断综合题-【好题汇编】2024年高考化学二模试题分类汇编(新高考七省专用)(原卷版)
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    专题11 有机推断综合题-【好题汇编】2024年高考化学二模试题分类汇编(新高考七省专用)(原卷版)

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    这是一份专题11 有机推断综合题-【好题汇编】2024年高考化学二模试题分类汇编(新高考七省专用)(原卷版),共12页。


    回答下列问题:
    (1)化合物Ⅰ中有 个手性碳原子,其核磁共振氢谱共有 组峰。
    (2)ⅡⅢ的反应类型为 ,的名称为 。
    (3)化合物Ⅴ中所含官能团的名称为 ,Ⅴ中碳原子的杂化轨道类型有 。
    (4)写出ⅤⅥ反应的化学方程式 。
    (5)化合物Ⅷ的结构简式为 。
    (6)结合上述路线,指出ⅠⅡ反应在合成中的作用是 。
    (7)参照上述路线,如图所示合成路线中ⅰ、ⅱ的结构简式分别为 和 。
    2.(2024·江西南昌·二模)有机物(分子式)主要用于生产盐酸仑氨西林的中间体,其合成过程如图:
    回答下列问题:
    (1)有机物中,存在 中心 电子的大键。
    (2)B的结构简式为 。
    (3)D中官能团的名称为 。
    (4)由生成的反应类型为 。
    (5)由生成为取代反应,其化学方程式为 。
    (6)是的同分异构体,其苯环上只有1个取代基,且含有手性碳原子,若与银氨溶液反应后,手性碳原子则会消失。满足条件的有机物有 种(不考虑立体异构),请写出其中一种的结构简式 。
    (7)参照上述反应路线,写出以和为原料制备的合成路线流图(无机试剂和有机溶剂任用) 。
    3.(2024·江西景德镇·二模)埃克替尼(Ictinib),商品名凯美纳,是我国首个具有完全自主知识产权的小分子靶向抗癌创新药。它由浙江贝达药业股份有限公司生产,于2011年在我国上市。埃克替尼的问世,标志着我国在抗癌药物研究领域取得了重大突破。Ictinib的合成路线如图所示,回答相关问题。
    (1)B中含有的官能团名称为 。C生成D的反应类型为 。
    (2)解释A生成B的反应中的作用 (DMF作溶剂,不参与反应)。
    (3)B生成C所需的试剂为 。
    (4)写出A与足量的NaOH反应的化学方程式 。
    (5)写出Y的化学名称 。
    (6)写出G的结构简式 。
    (7)A的同分异构体中满足下列条件的有 种。
    ①含有1个苯环;②既能发生银镜反应又能发生水解反应;③核磁共振氢谱显示有4组峰,峰面积比为1∶1∶2∶6;④不含过氧键(O—O)。
    4.(2024·甘肃·三模)有机物J具有良好的杀菌消炎功效,其一种合成路线如下(R为烷烃基):
    回答下列问题:
    (1)A中官能团的名称为 ,B中碳原子的杂化方式有 种。
    (2)的化学方程式为 ,反应类型是 。
    (3)的结构简式为 ,G的化学名称为 。
    (4)的同分异构体有很多种,其中符合下列条件的有 种(不包括立体异构)。
    ①苯环上共有3个取代基;
    ②能发生银镜反应,遇溶液呈紫色;
    ③能发生水解反应,有机物可消耗。
    (5)的合成路线如下(部分反应条件已略去)。
    ①参照的合成路线,一定条件为 。
    ②的结构简式为 。
    5.(2024·黑龙江·二模)化合物Ⅰ是合成治疗成人晚期胃肠道间质瘤的药物瑞普替尼的中间体,合成路线如下:
    已知:(X或Y=-COR,-COOR,-COOH,-CN等)
    回答以下问题:
    (1)B中碳原子的杂化方式为 。
    (2)C的结构简式为 ,化合物F的核磁共振氢谱峰面积之比为 。
    (3)G中含氧官能团的名称为 ,H的结构简式为 。
    (4)化合物J为化合物A少两个碳的同系物,J的同分异构体中满足以下条件的有 种(不考虑立体异构):
    a.含有结构且环上只有三个取代基 b.能与反应
    (5)D和H生成Ⅰ反应分为两步(如下),①为碳碳双键的生成,则M的结构简式为 ;②为形成环状结构,则②的反应类型为分子内 反应。
    6.(2024·吉林长春·模拟预测)胺碘酮(G),属类抗心律失常药物,已有机物A为原料,其合成路线如下:
    已知:+(RCO)2O+RCOOH。
    请回答以下问题:
    (1)胺碘酮(G)中含氧官能团名称为 。
    (2)化合物中和杂化碳原子的比例为 。
    (3)请写出生成的反应方程式 。
    (4)B生成的反应类型为 。
    (5)请写出化合物D的结构简式 。
    (6)请写出满足以下条件的D的同分异构体 。
    ①含有苯环且苯环上只有一个取代基
    ②该物质水解消耗
    (7)由苯和乙酸酐合成苯乙烯的路线如下,反应条件已省略。
    请写出的结构简式:M ;N 。
    7.(2024·吉林·三模)化合物H是一种抗艾滋病药物,某课题组设计的合成路线如下:
    请回答下列问题:
    (1)写出有机物A的名称 。
    (2)过程A→B的作用是 。
    (3)写出在一定条件下,B与足量NaOH溶液反应的化学方程式 。
    (4)化合物D的结构简式是 。
    (5)下列说法错误的是 (填标号)。
    a.E分子中碳原子的杂化方式有3种
    b.合成H过程中涉及的反应类型均为取代反应
    c.F与足量H2加成后,产物分子中含有4个手性碳原子
    d.化合物G可以与水形成分子间氢键,易溶于水
    (6)化合物N()是另一种合成路线的中间体,化合物N符合下列条件的同分异构体有 种,写出其中一种结构简式 。
    ①含有苯环;②H-NMR谱显示有6种不同化学环境的氢原子;③能发生水解反应,产物之一是甘氨酸。
    8.(2024·黑龙江哈尔滨·三模)苏沃雷生是一种新型抗失眠药物,利用手性催化剂合成H的路线如图:
    回答下列问题:
    (1)H中含氧官能团的名称为 。
    (2)C的结构简式为 。
    (3)的反应类型为 。
    (4)的化学方程式为 。
    (5)G的结构简式为 。
    (6)是一种有机碱,名称为三乙胺。三者中碱性最弱的是 (填化学式)。
    (7)为叔丁氧羰基,与相连形成物质M。
    ①写出满足下列条件的M的所有同分异构体的结构简式 。
    i.含四元环
    ii.核磁共振氢谱显示只有一组吸收峰
    ②满足下列条件的M的同分异构体有 种(不考虑立体结构)。
    i.含酮羰基
    ii.能与金属钠反应
    iii.分子中只含有一个手性碳原子
    9.(2024·安徽·模拟预测)脱落酸(Abscisci acid)是一种重要的植物激素,它的一种合成方法如下:
    已知:①;
    ②;
    ③。
    (1)写出(A)中含氧官能团的名称: 。
    (2)(C)→(D)的过程中,的作用是 。
    (3)的全称是间氯过氧苯甲酸,如图所示:。在本题中将替换为下列何种物质能达到相同的效果? ___________ (填选项字母)。
    A.B.C.D.
    (4)写出(D)的结构简式: 。
    (5)写出一个符合下列条件的的同分异构体(不考虑立体构型): 。
    a.有且只有一个环;
    b.核磁共振氢谱显示有两组峰,面积比为。
    (6)参考以上合成路线及所给信息,请以(2-溴环戊酮)为原料合成,除卤素单质外必要的无机及有机试剂任选: 。
    (提示:2-溴环戊酮在碱性条件下会发生Favsrski重排导致环缩小)
    10.(2024·河南·模拟预测)喹草酮是华中师范大学杨光富教授团队合成的新型高粱田除草剂,其发明破解了长期制约高粱产业发展的除草难题。喹草酮的合成路线如下:
    回答下列问题:
    (1)A中官能团的名称是 ;C→D的反应类型为 。
    (2)B→C的化学方程式为 。
    (3)E的结构简式为 。
    (4)F→G的反应过程中,的作用为 。
    (5)在A的同分异构体中,同时满足下列条件的共有 种。
    ①含有苯环
    ②含有
    ③1 ml该物质与足量溶液反应,可以产生2 ml
    其中,核磁共振氢谱有四组峰的结构简式为 (任写一种)。
    11.(2024·河南·模拟预测)药物普拉格雷是第三代抗血小板药物,合成路线如下。
    回答下列问题:
    (1)中碳原子的轨道杂化类型有 种。
    (2)普拉格雷中含氧官能团的名称是 。
    (3)B→C的反应类型为 。
    (4)在C→D的反应过程中,的作用是 。
    (5)A→B的具体反应过程如下:
    G→H为加成反应,H的结构简式为 。
    (6)化合物E通过共振形成烯醇式结构,如下图。
    其烯醇式结构和醋酸酐发生取代反应,生成目标产物普拉格雷,该反应的化学方程式为 。
    (7)满足下列条件的B的同分异构体有种 (不考虑立体异构)。
    ①苯环上有两个取代基,取代基无环状结构;
    ②F与苯环相连;
    ③存在酮羰基(但不含);
    ④有两个甲基。
    其中,核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积比为6:2:2:1的同分异构体的结构简式为 。
    12.(2024·北京西城·二模)黄酮类物质X具有抗金黄色葡萄球菌、大肠杆菌等活性,一种合成路线如下。
    已知:
    (1)X中含有的含氧官能团为醚键、 。
    (2)A→B反应的化学方程式是 。
    (3)B→D的反应类型是 。
    (4)E→F的反应同时生成HCl,试剂a的结构简式是 。
    (5)G转化为J需加入。
    ①J的结构简式是 。
    ②的主要作用是 。
    (6)F和L生成X经历如下多步反应:
    已知:Ⅰ.
    Ⅱ.
    ①M的结构简式是 。
    ②三步反应中,涉及生成手性碳原子的为第 步(填“一”“二”或“三”)。
    13.(2024·湖北武汉·二模)化合物F是合成药物的重要中间体,其合成路线如图所示。
    已知
    回答下列问题:
    (1)B→C的反应类型是 。
    (2)C中官能团的名称是 。
    (3)D的结构简式为 。
    (4)F中有 个手性碳原子。
    (5)A的同分异构体中,遇溶液显色的共有 种。
    (6)以苯、乙烯和为含碳原料,利用上述原理,合成化合物。
    ①相关步骤涉及到烯烃制卤代烃的反应,其化学方程式为 。
    ②最后一步转化中与卤代烃反应的有机物的结构简式为 。
    14.(2024·湖南长沙·三模)氨甲环酸片是一种辅助祛斑的药物,结构简式为,在水中有一定的溶解度,在乙醇中溶解度不大。其合成方法较多,其中一种合成路线如下:
    已知:
    回答下列问题:
    (1)物质B的系统命名: 。
    (2)的反应类型是 ,除了产物C,还有一种可能的产物: 。
    (3)写出反应的化学方程式: 。
    (4)中有手性碳原子的物质是 (填序号)。
    (5)过程④反应后加入乙醇的目的是 。
    (6)符合下列条件的氨甲环酸的同分异构体个数是 (不考虑立体异构)。
    a,含有氨基酸结构
    b.无环状结构
    c.含有三个甲基
    其中核磁共振氢谱有五组峰且峰面积比是的结构简式为 。
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