河南省商丘市第一高级中学2023-2024学年高三上学期10月份月考生物试卷

这是一份河南省商丘市第一高级中学2023-2024学年高三上学期10月份月考生物试卷，共15页。试卷主要包含了请将答案正确填写在答题卡上，下列关于雌果蝇，果蝇的眼色基因位于常染色体上等内容，欢迎下载使用。

高三生物试卷
注意事项：
1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息
2．请将答案正确填写在答题卡上
第I卷（选择题）
一、单选题
1．端粒学说是细胞衰老机制的学说之一。端粒DNA序列随着细胞分裂次数增加逐渐缩短。人体细胞中存在由催化蛋白和RNA模板组成的端粒酶，其活性受到严密调控，被激活的端粒酶可修复延长端粒。下列有关叙述正确的是（ ）
A．端粒酶的存在说明RNA可催化逆转录过程
B．细胞有丝分裂前期每条染色体含有2个端粒
C．正常体细胞不能无限分裂的原因是不含端粒酶基因
D．若用药物使肿瘤细胞中的端粒酶失活，可治疗癌症
2．如图表示科研人员测得的某株紫苏一天中CO2固定速率和CO2吸收速率随时间的变化曲线。据图分析错误的是（ ）

A．7：00时，紫苏植株叶肉细胞产生ATP的场所有细胞质基质、线粒体
曲线b在10：00-12：00之间下降的主要原因是此时此时温度高，光合速率与呼吸速率均上升，但呼吸速率上升幅度大于光合速率
18：00时会发生NADPH从类囊体薄膜向叶绿体基质的移动
D．与7：00相比，12：00时C3的合成速率较快
3．三体是指某一对同源染色体多了一条，某玉米植株（二倍体）2号染色体有三条。在减数分裂过程中，这三条2号染色体的任意两条向细胞一极移动，剩余一条移向细胞另一极，细胞中其余染色体正常分离。下列有关该三体玉米的叙述，正确的是（ ）
A．三体玉米发生了染色体数目变异，其三体细胞最多含有六个染色体组
B．该三体植株与正常玉米植株杂交，子一代中出现三体植株的概率为1/2
C．处于减数第一次分裂后期的细胞中，该玉米同源染色体的联会均会发生紊乱
D．处于减数第二次分裂过程的细胞中，会发生同源染色体的分离
4．火鸡有时能孤雌生殖，即卵不经过受精也能发育成正常的新个体。其中有这两种可能的机制：①卵细胞与来自相同次级卵母细胞的一个极体受精；②卵细胞与来自同一初级卵母细胞产生的三个极体中的一个随机结合形成合子，请预期每一种假设机制所产生的子代的性别比例理论值（性染色体组成为WW的个体不能成活）（ ）
A．①全雌性；②雌∶雄＝1∶2B．①全雌性；②雌∶雄＝1∶4
C．①全雄性；②雌∶雄＝2∶1D．①全雄性；②雌∶雄＝4∶1
5．图甲表示某果蝇体细胞染色体组成，图乙表示该果蝇所产生的一个异常的生殖细胞。下列分析正确的是（ ）
A．甲细胞经过有丝分裂得到乙细胞
B．甲细胞的基因型为BBXWY
C．异常分裂时期是减数第一次分裂后期
D．B、B在减数第二次分裂后期分离.
6．下列关于雌果蝇（基因型为AaBb，有8条染色体）在减数分裂过程（假设无同源染色体的交叉互换和基因突变）中异常配子形成原因的分析，正确的是（ ）
A．AB．BC．CD．D
7．科研人员将红色荧光蛋白基因导入烟草细胞培育转基因烟草，如图①②③为两个红色荧光蛋白基因随机整合在染色体上的三种转基因烟草的体细胞示意图（不考虑交叉互换和突变）。下列相关叙述错误的是（ ）

A．植株③的一个精原细胞形成的4个花粉细胞中至少有1个没有红色荧光蛋白基因
B．通过与正常非转基因植株杂交可以区分红色荧光蛋白基因在①②③的位置情况
C．处于有丝分裂后期时有4条染色体含有红色荧光蛋白基因的细胞来自植株②③
D．处于减数第二次分裂后期时可能含4个红色荧光蛋白基因的细胞来自植株①③
8．已知基因型为Ee的植株在产生配子时，含e基因的雄配子死亡率为1/3，雌配子不受影响，某基因型为Ee的亲本植株自交获得F1.下列相关叙述正确的是（ ）
A．Ee植株产生含e基因的雄配子数为含e基因雌配子的2/3
B．F1的基因型及比例为EE∶Ee∶ee=3∶5∶2
C．Ee植株作母本与ee植株杂交，子代的基因型及比例为Ee∶ee=2∶1
D．Ee植株作父本与ee植株杂交，子代的基因型及比例为Ee∶ee=2∶3
9．果蝇的眼色基因（R/r）位于X染色体上，体色基因（A/a）位于常染色体上。基因型为AaXRY的雄蝇减数分裂产生了一个AAXRXr的变异生殖细胞，对此分析正确的是
A．该变异细胞的核DNA数可能是6条
B．减数分裂过程中A和a随非同源染色体分开发生了分离
C．产生的变异细胞是初级精母细胞
D．减数分裂过程中体色基因（A）发生基因突变
10．孟德尔对分离现象的原因提出了假说，下列不属于该假说内容的是（ ）
A．杂种F1自交后代会产生3∶1的性状分离比
B．豌豆种子的圆粒和皱粒是由一对遗传因子控制的
C．形成下一代新的植株时，雌雄配子的结合是随机的
D．植物配子中只含有每对遗传因子中的一个
11．我国科学家袁隆平院士带领科研团队在杂交水稻领域不断创新，使我国成为世界杂交水稻生产强国，让中国人的饭碗端在自己手中。他的研究团队利用杂合抗病水稻(Rr)为亲本，若连续自交三代，子三代中杂合抗病水稻的概率；若每次自交后均除去不抗病水稻再自交，子三代中纯合抗病水稻概率分别是（ ）
A．1/4，7/9B．1/4，7/10C．1/8，7/9D．1/8，7/10
12．紫罗兰单瓣花和重瓣花是一对相对性状，由一对基因B、b决定。育种工作者利用野外发现的一株单瓣紫罗兰进行遗传实验，实验过程及结果如图。据此作出的推测，合理的是（ ）
A．重瓣对单瓣为显性性状B．紫罗兰单瓣基因纯合致死
C．含B基因的雄性不育D．含B基因的雄配子不育
13．戈谢病是患者由于缺乏—葡糖脑苷脂酶所致，且会引起患者肝脾肿大。经基因诊断可知，Y染色体上无该病的致病基因，下图是用凝胶电泳的方法得到的某患者家系带谱，据图分析下列推断错误的是
A．该病为常染色体隐性遗传病
B．1号和2号再生一个正常男孩的概率是3/8
C．2号为该病携带者，5号为杂合子的概率是2/3
D．该病可通过测羊水中酶的活性和B超检查来进行产前诊断
14．某生物的毛色由常染色体上的一对等位基因A和a分别控制黑毛和白毛。若种群中黑毛纯合子和杂合子均占36％，而白色个体无繁殖能力。让该种群随机交配，若没有突变和其他因素干扰，则子代黑毛纯合子与白色个体的比例为（ ）
A．9∶1B．3∶2C．1∶1D．1∶2
15．小麦的粒色受不连锁的两对基因R1、r1和R2、r2控制。R1、R2决定红色，r1、r2决定白色，R对r不完全显性，并有累加效应，麦粒的颜色随R数目的增加而逐渐加深。将红粒R1R1R2R2与白粒r1r1r2r2杂交得F1，F1自交得F2。则F2的表现型的种类与比例分别为( )
A．6种；1：4：3：3：4：1B．5种；1：4：6：4：1
C．4种；9：3：3：1D．3种；9：6：1
16．已知某基因型为AaBb的植物个体经减数分裂产生4种配子，其比例为Ab∶aB∶AB∶ab = 4∶4∶1∶1，该植物进行自交，其后代出现的双显性纯合体的比例为
A．1/16B．1/64C．1/100D．1/160
17．果蝇的红眼对白眼为显性，控制该相对性状的等位基因位于X染色体上：鸡的芦花对非芦花为显性，控制该相对性状的等位基因位于Z染色体上。下列相关叙述错误的是（ ）
A．在自然界中，红眼雌果蝇数多于红眼雄果蝇数
B．在自然界中，非芦雌鸡数多于非芦花雄鸡数
C．红眼雄果蝇×白眼雌果蝇，F1中红眼雌果蝇占1/4
D．芦花雌鸡×非芦花雄鸡，F1中芦花雄鸡占1/2
18．豌豆的高茎（D）对矮茎（d）为显性，现有一批基因型为DD和Dd的种子，自然种植后，所得表现型及比例为高茎∶矮茎=7∶1，假定各种子的繁殖能力相同，则该批种子中基因型为DD与Dd的比例为（ ）
A．1：1B．1：2C．1：3D．1：4
科研人员在种植野生型玉米的田间,发现两株隐性矮秆突变体X和Y（X和Y均为单基因突变），为探究两种突变体是否是同一位点基因突变导致，让两种突变体杂交后，F1再自交（不考虑染色体互换），观察并统计F2的表现型及比例，下列分析错误的是（ ）
若两突变基因为同一位点基因突变导致，则F2均为矮杆
若两突变基因是非同源染色体不同位点的基因，则F2为高杆：矮杆=9 : 7
若两突变基因是一对同源染色体不同位点的基因，则F2为高杆:矮杆=1 : 1
若两突变基因的遗传遵循自由组合定律，则F2植株中矮杆纯合子占3/7。
20．下图是某同学绘制的细胞分裂与遗传定律关系的概念图，其中对概念之间关系的表述中正确的是（ ）
A．①⑤⑨和③⑦⑤B．②⑥⑨和③⑦⑩
C．①⑤⑨和④⑧⑩D．②⑥⑨和④⑧⑩
21．一对表现一对表现型正常的夫妇，生育了一个有3条性染色体的红绿色盲男孩。某同学结合下图分析该男孩的病因，其中判断合理的是（）
A．该男孩的性染色体组成若为 XXY，则患病最可能与图丁有关
B．该男孩的性染色体组成若为 XYY，则患病最可能与图丙有关
C．该男孩患病若与图乙有关，其性染色体组成可能是 XXY
D．该男孩患病若与图甲有关，则发病的原因是母亲体内染色体上发生了基因突变
22．某果蝇种群只存在XBXb、XbY两种基因型，且雌雄比例为1:1。假设含有隐性基因的配子有50%的死亡率，该种群随机交配子一代中表现为显性的雄性果蝇占
A．1/3B．1/6C．2/9D．4/9
23．内含肽是具有自我剪接功能的一段氨基酸序列。为减少转基因植物的目的基因通过花粉传播到野生种的几率，科学家将G2-arA基因（抗草甘膦基因）拆分成两个基因片段，再分别与内含肽基因形成融合基因。两个融合基因分别插入水稻细胞的一条2号染色体和一条6号染色体上，翻译形成的两个融合蛋白可自我剪接形成G2-arA蛋白，培育出转基因水稻。该转基因水稻通过花粉直接有效传播G2-arA基因的概率是
A．1/2B．1/4C．1/8D．1/16
24．图为某家族的系谱图，图中阴影个体表示已不能提取相应的遗传物质。为鉴定男孩 9与本家族 6 和 7 的亲子关系，应采用的可行鉴定方案是（ ）
A．比较 9 与 2 的 X 染色体 DNA 序列
B．比较 9 与 3 的 Y 染色体 DNA 序列
C．比较 9 与 5 的 Y 染色体 DNA 序列
D．比较 9 与 8 的 Y 染色体 DNA 序列
25．下图为某同学绘制的小麦杂交遗传图解，下列对此图的评价，错误的是
A．子代的基因型书写正确B．漏写杂交符号“×”
C．漏写雌、雄配子的比例D．漏写亲本、子代的表现型
26．现有两瓶世代连续的果蝇，甲瓶中的个体全为灰身，乙瓶中个体既有灰身也有黑身。让乙瓶中的全部灰身果蝇与异性黑身果蝇交配，若后代只出现一种性状，下列叙述错误的是
A．甲不可能为乙的亲本
B．甲为乙的亲本，甲瓶中灰身果蝇全为杂合子
C．乙为甲的亲本，乙瓶中所有果蝇全为纯合子
D．乙为甲的亲本，甲瓶中灰身果蝇自由交配的后代可出现黑身果蝇
27．科研人员在某海岛上发现多年前单一毛色的老鼠种群演变成了具有黄色、白色和黑色三种毛色的种群。基因 A1(黄色)、A2(白色)、A3(黑色)的显隐性关系为 A1对 A2、A3显性，A2对 A3显性，且黄色基因纯合会致死。下列有关叙述错误的是（ ）
A．黄色老鼠一定是杂合子，黑色老鼠一定是纯合子
B．多年前老鼠的单一毛色只可能是白色或黑色
C．两只黄色老鼠交配，子代中可能出现白色鼠
D．两只老鼠杂交的子代不可能出现三种毛色
28．如图为某植物细胞中部分染色体及相关基因。不考虑交叉互换和基因突变，则下列 说法正确的是
A．该个体自交后代出现 8 种表现型
B．三对等位基因在减数第一次分裂后期都能自由组合
C．该个体与隐性纯合子测交，子代有四种基因型且比例为 1:1:1:1
D．该细胞经减数分裂形成精细胞的基因型为 ABD、ABd、abD、abd
29．“母性效应”是指子代某一性状的表型由母体的核基因型决定,而不受本身基因型的支配。椎实螺是一种雌雄同体的软体动物,一般通过异体受精繁殖,但若单独饲养,也可以进行自体受精,其螺壳的旋转方向有左旋和右旋的区分。旋转方向符合“母性效应”,遗传过程如下图所示。下列叙述不正确的是( )。
A.与螺壳旋转方向有关基因的遗传遵循基因的分离定律
B.螺壳表现为左旋的个体和表现为右旋的个体的基因型都有3种
C.让图示中F2个体进行自交,其后代螺壳表现有右旋和左旋
D.欲判断某左旋椎实螺的基因型,可用任意的右旋椎实螺作为父本进行交配
30．2018年8月，我国科学家首次人工创建了单染色体的真核细胞，即只有一条线型染色体的酿酒酵母菌株SY14。是将天然酿酒酵母的16条染色体通过15轮染色体融合而形成，且具有正常细胞的功能。下列叙述正确的是( )
A．SY14的诞生表明人工创造了新物种
B．SY14一条线型染色体上可能存在多对等位基因
C．SY14的染色体DNA只有一个RNA聚合酶的结合位点
D．SY14染色体上的基因不呈线性排列
第II卷（非选择题）
31．某昆虫种群雌雄个体均有灰色和黑色体色、背部红斑纹和黄斑纹性状。已知灰色和黑色体色性状由基因A、a控制，红斑纹和黄斑纹性状由基因B、b控制，一对亲本杂交实验结果如下图。回答下列问题：
（1）控制体色的等位基因A、a位于 染色体上。
（2）现通过子一代（F1）红斑纹个体间的杂交实验，依据子二代（F2）性状来判断B、b这对等位基因所在染色体的位置：（要求写出具体性状分离比，包括性别，不考虑伴X、Y同源区段遗传）
①若F2全为红斑纹，则红斑纹为 （填“显”或“隐”）性，且等位基因B，b位于
染色体上。
②若F2 ，则等位基因B、b位于常染色体上。
③若F2 ，则等位基因B、b位于 染色体上。
32． 果蝇的翻翅对正常翅为显性（A、a），星状眼对正常眼为显性（B、b），两对基因均位于常染色体上。同学甲用一只基因型为AaBb的翻翅星状眼雌果蝇（记为M）与一只正常翅正常眼雄果蝇杂交，同时也让一只基因型为AaBb的翻翅星状眼雄果蝇（记为N）与一只正常翅正常眼雌果蝇杂交，后代表现型及比例都为翻翅正常眼∶正常翅星状眼=1∶1。请回答：
（1）根据甲同学的实验结果分析，控制这两对相对性状的基因位于 （一/两）对同源染色体上，理由是 。
（2）若让M、N果蝇杂交，后代雌雄果蝇只有AaBb一种基因型，最合理的解释是 。根据这一解释，以M、N两果蝇杂交的后代雌雄果蝇为亲本，逐代自由交配，则后代中A基因的基因频率将 （增大/不变/减小）。
（3）同学乙用基因型为Aabb的雌果蝇和基因型为aaBb的雄果蝇杂交，发现子代果蝇中翻翅星状眼∶翻翅正常眼∶正常翅星状眼∶正常翅正常眼=1∶1∶1∶1，于是得出了这两对基因独立遗传的结论。你同意该同学的观点吗？请说明理由。
参考答案
1．D
解析：A、题意显示，端粒酶由RNA和蛋白质组成，它能结合到端粒上，以自身的RNA为模板合成端粒DNA的一条链，据此可知端粒酶中的蛋白质是一种逆转录酶，可催化逆转录，A错误；
B、每条染色体的两端都有一段特殊序列的DNA称为端粒，染色体复制后含有两条染色单体，因此前期每条染色体含有 4个端粒，B错误；
C、正常体细胞不能无限分裂的原因可能是端粒酶基因未表达，C错误；
D、若用药物使肿瘤细胞中的端粒酶失活，端粒DNA序列就会随着细胞分裂次数增加逐渐缩短，从而逐渐衰老死亡，可治疗癌症，D正确。
2．A
3．B
解析：A、该三体玉米的形成过程中发生了染色体数目变异，只是2号染色体增加了一条，其体细胞中仍含有两个染色体组，在有丝分裂后期细胞中染色体数目最多，为4个染色体组，A错误；
B、该三体玉米植株在减数分过程中，这三条2号染色体的任意两条向细胞一极移动，剩余一条移向细胞另一极，则其产生含有两条2号染色体和含有一条2号染色体的配子概率均为1/2，因此与正常玉米植株杂交，子一代中出现三体玉米的概率为1/2，B正确；
C、该三体玉米只是2号染色体多了一条，因此，处于减数第一次分裂后期的细胞中，该玉米同源染色体的联会不都发生紊乱，C错误；
D、处于减数第二次分裂过程的细胞中，即使含有两条2号染色体的次级精母细胞或次级卵母细胞中，发生的是着丝粒分裂，也不会发生同源染色体的分离，D错误。
故选B。
4．D
解析：根据假设①，卵细胞与来自相同次级卵母细胞的一个极体受精，相当于卵细胞染色体加倍。由于卵细胞的染色体为Z或W，所以加倍后为ZZ或WW，而W胚胎不能存活，因此子代全为雄性个体；根据假设②，雌性个体一个初级卵母细胞产生的4个子代细胞的基因型为Z、Z、W、W。卵细胞随机与极体受精，若卵细胞的染色体组成为Z，则极体的染色体组成为Z：W=1：2，后代ZZ：ZW=1：2；若卵细胞的染色体组成为W，则极体的染色体组成为W：Z=1：2，后代WW：ZW=1：2。所以子代性染色体组成及比例为ZZ： ZW： WW=1：4：1，由于WW胚胎不能存活，所以子代的雌与雄比为4：1。D正确，ABC错误。
故选D。
5．D
解析：A、甲细胞经过减数分裂可以得到乙细胞，A错误；
B、据图分析，甲细胞的基因型为BbXWY，B错误；
C、异常的生殖细胞乙是由于减数第二次分裂异常导致的，C错误；
D、甲细胞中的两个B基因是DNA分子复制的结果，分别位于同源染色体上的姐妹染色单体上，故其分离发生在减数第二次分离后期，D正确。
故选D。
6．A
解析：A、等位基因存在于同源染色体上，若配子中含有等位基因，可能是减数第一次分裂异常，同源染色体没有分离，A正确；
B、配子基因型为aaB，说明a基因所在的姐妹染色体没有分离，即减数第二次分裂异常，减数第一次分裂正常，B错误；
C、配子中含有5条染色体，可能是减数第二次分裂异常，也可能是减数第一次分裂异常，C错误；
D、配子中含有2条X染色体，可能是减数第二次分裂异常，也可能是减数第一次分裂异常，D错误。
故选A。
A
解析：A、③植株中两个红色荧光蛋白基因位于非同源染色体上，在减数分裂形成配子时，进入同一个配子中的非同源染色体自由组合，所以③植株的一个花粉母细胞形成的4个花粉细胞可能是：两个花粉细胞都含红色荧光蛋白基因，两个花粉细胞都不含红色荧光蛋白基因，或每一个花粉细胞都含有荧光蛋白基因，A错误；
B、①与正常非转基因植株杂交，子代有1/2含红色荧光蛋白基因；植株②和正常植株杂交，子代全部含红色荧光蛋白基因；植株③和正常植株杂交，子代有3/4含红色荧光蛋白基因，因此可以通过与正常非转基因植株杂交区分红色荧光蛋白在①②③的位置情况，B正确；
C、有丝分裂后期着丝粒一分为二，由于植株①两个红色荧光蛋白基因位于一条染色体上，所以有丝分裂后期有2条染色体含有红色荧光蛋白基因；而植株②和植株③都是两条染色体含有红色荧光蛋白基因，所以有丝分裂后期都是4条染色体含有红色荧光蛋白基因，C正确；
D、减数第二次分裂不含同源染色体，只含非同源染色体，减数第二次分裂后期，由于着丝粒的分裂，姐妹染色单体分离，①减数第二次分裂的后期可能含有0个或4个荧光蛋白基因；②减数第二次分裂的后期可能含有2个荧光蛋白基因；③减数第二次分裂的后期可能含有0个、2个或4个荧光蛋白基因，D正确。
故选A。
8．B
解析：A、一般雄配子的数量远远多于雌配子数量，所以即使含e基因的雄配子存在致死现象，雄配子的数量也会多于雌配子，A错误；
B、亲本产生的雄配子中E∶e=3∶2，雌配子中E∶e=1∶1，故F1中三种基因型个体比例应为EE∶Ee∶ee=（3/5×1/2）∶（3/5×1/2+2/5×1/2）∶（2/5×1/2）=3∶5∶2，B正确；
C、Ee植株作母本与ee植株杂交，亲本产生的雌配子中E∶e=1∶1，雄配子全为e，故子代的基因型及比例为Ee∶ee=1∶1，C错误；
D、Ee植株作父本与ee植株杂交，亲本产生的雄配子中E∶e=3∶2，雌配子全为e，故子代的基因型及比例为Ee∶ee=3∶2，D错误。
故选B。
9．A
解析：A、果蝇体细胞中核DNA数有8条，该变异细胞的核DNA数为4+2=6，比体细胞少2条，A正确；
B、减数第一次分裂后期，A和a随着同源染色体的分离而分离，B错误；
C、根据分析，变异发生在减数第二次分裂后期，产生的变异细胞是次级精母细胞，C错误；
D、在减数第一次分裂间期，基因发生了突变，红眼基因(R)突变为r，D错误。
故选A。
10．A
解析：A、杂种F1自交后代会产生3：1的性状分离比是观察到的现象，不属于假说内容，A符合题意；
B、 孟德尔认为生物的性状是由遗传因子决定的，如豌豆种子的圆粒和皱粒是由一对遗传因子控制的，B不符合题意；
C、孟德尔认为形成下一代新的植株时，受精时，雌雄配子的结合是随机的，C不符合题意；
D、孟德尔认为生物体在形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中，配子只含每对遗传因子中的一个，如植物的花粉(或精子)中的遗传因子只有体细胞的一半，D不符合题意。
故选A。
11．D
解析：杂合子自交n代，后代纯合子和杂合子所占的比例：杂合子所占的比例为 ，纯合子所占的比例为1−。由此可见，随着自交代数的增加，后代纯合子所占的比例逐渐增多，且无限接近于1；显性纯合子=隐性纯合子的比例无限接近于；杂合所占比例越来越小，且无限接近于0。所以杂合体Cc连续自交三代，子三代中杂合体所占比例为= ，纯合子占1−=； F1中RR:Rr:rr=1:2:1。除去不抗病个体，可自交个体RR:Rr=1：2。 F2中RR:Rr:rr=6:4:2。除去不抗病个体，可自交个体RR:Rr=3：2。 F3中RR：Rr：rr=14:4:2.其中纯合抗病水稻RR占14/20=7/10。D正确。
故选D。
12．D
解析：A、由分析可知，单瓣对重瓣为显性性状，A错误；
B、若紫罗兰单瓣基因纯合致死，则题中自交比例应为单瓣紫罗兰：重瓣紫罗兰=2:1，与题意不符，B错误；
C、若缺少B基因的配子致死，则后代中只有重瓣紫罗兰出现，且亲本也无法出现，C错误；
D、若含B基因的雄或难配子不育，则亲本单瓣紫罗兰(Bb)自交，亲本之一产生两种配子，比例为1:1 ，而另一亲本只有配子(b) ，符合题意，D正确。
故选D。
13．C
解析：A.分析系谱图可知，图中父母双亲正常但其儿子4号患病，说明该病是隐性遗传病；结合凝胶电泳法得到的患者家系带谱可知，3号为显性纯合子，4号为隐性纯合子，1号和5号均为杂合子，而若该病是伴X染色体隐性遗传病，则1号一定是纯合子，故该病只能是常染色体隐性遗传病，A正确；
B.1号和2号均为该病携带者（Aa），因此1号和2号再生一个正常男孩的概率是3/4x1/2=3/8，B正确；
C.由上述分析可知，1号和2号均为该病携带者（Aa）,5号一定为杂合子Aa，C错误；
D.根据题意可知，该病患者由于缺乏β-葡糖苷酶-葡糖脑苷脂酶从而引起不正常的葡萄糖脑苷脂在细胞内积聚，患者肝脾肿大，因此可通过测羊水中酶的活性和B超检查来进行产前诊断，D正确。
故选C。
14．A
解析：由题意知“其中黑毛纯合子和杂合子均占36%”，该种群中AA=36%，Aa=36%，aa=1-36%-36%=28%，由于“白色个体无繁殖能力”，所以种群中个体随机交配时，具有繁殖能力的个体只有AA和Aa，则繁殖的群体中AA：Aa=1：1，因此A的基因频率为3/4，a的基因频率为1/4。随机交配后，AA个体所占比例为3/4×3/4=9/16，Aa个体所占比例为2×3/4×1/4=6/16，aa个体所占比例为1/4×1/4=1/16。所以子一代黑毛纯合子AA与白色个体aa的比例为9：1。综上分析，A正确，BCD错误。
故选A。
15．B
解析：已知麦粒的颜色随R的增加而逐渐加深，即显性基因越多，颜色越深，显性基因的数量不同颜色不同。将红粒（R1R1R2R2）与白粒（r1r1r2r2）杂交得F1的基因型是R1r1R2r2，让R1r1R2r2自交得F2，则F2的显性基因的数量有4个、3个、2个、1个、0个，所以F2的表现型有5种，比例为（1/4×1/4）：（1/4×2/4×2）：（1/4×1/4×2+2/4×2/4）：（1/4×2/4×2）：（1/4×1/4）=1：4：6：4：1。
故选B。
16．C
解析：AaBb产生四种配子Ab∶aB∶AB∶ab = 4∶4∶1∶1，雌雄配子中AB的比例均为1/10，故双显性纯合子AABB占1/10×1/10=1/100。综上所述，ABD不符合题意，C符合题意。
故选C。
17．C
解析：A、果蝇为XY型性别决定的生物，红眼为显性性状，则红眼雌果蝇数（x2+2x(1-x)）多于红眼雄果蝇数x，A正确；
B、在自然界中，鸡为ZW型性别决定的生物，非芦花为隐性性状，非卢花雌鸡（ZwW）概率为y，非芦花雄鸡（ZwZw）的概率为y2，y>y2，所以非芦雌鸡数多于非芦花雄鸡数，B正确；
C、红眼雄果蝇（XBY）×白眼雌果蝇（XbXb），F1中红眼雌果蝇（XBXb）占1/2，C错误；
D、芦花雌鸡（ZWW）×非芦花雄鸡（ZwZw），F1中芦花雄鸡（ZWZw）占1/2，D正确。
故选C。
18．A
解析：令该批种子中DD占全部种子的比例为a，Dd占全部种子的比例为1-a，DD自交全部都是高茎，Dd自交后代中有1/4为矮茎，则矮茎占的比例为1/4×（1-a），即1/4×（1-a）=1/8，a=1/2，则DD ： Dd=1：1。
故选A。
19．D
20．B
解析：①⑤⑨过程中，有丝分裂后期着丝点分裂，姐妹染色单体分离，等位基因没有分离，不遵循基因分离定律，①⑤⑨错误；
③⑦⑤过程，组合错误；
②⑥⑨过程中，减数第一次分裂后期发生同源染色体分离，导致等位基因分离，符合基因的分离定律，②⑥⑨正确；
③⑦⑩过程中，减数第一次分裂后期发生非同源染色体自由组合，导致非等位基因自由组合，符合基因的自由组合定律，③⑦⑩正确；
④⑧⑩过程中，受精作用，精子核卵细胞随机结合，导致染色体数目恢复，此过程没有非等位基因自由组合，不符合自由组合定律，④⑧⑩错误；
B正确，ACD错误。
故选B。
21．A
解析：A、该男孩的性染色体组成若为XXY，则致病基因来源于母亲，而且在减数第二次分裂时细胞中XX染色体没有分开，进入同一个子细胞，A正确。
B、该男孩的性染色体组成若为XYY，原因是父亲减数第二次分裂后期姐妹染色单体没有分开，对应图乙，B错误。
C、该男孩患病若与图乙有关，其性染色体组成可能是XYY，C错误。
D、该男孩患病若与图甲有关，则其父亲可能发生基因突变，XB突变为Xb，且X和Y这对同源染色体在减数第一次分裂后期没有分离，最终产生了基因型为XbY的精子，D错误。
故选A。
22．D
解析：分析题意在雌果蝇中产生的配子原应有1/2XB和1/2Xb，雄性中应是1/2Xb，1/2Y，而因为含有隐性基因的配子有50%的死亡率，所以子雌性中可育的配子中XB占2/3，Xb占1/3，雄性中可育的配子中Xb占1/3，Y占2/3，所以随机交配后表现为显性的雄性果蝇基因型是XBY，占2/3×2/3=4/9，D正确，A、B、C错误。
故选D。
23．B
解析：依题意可知：G2-arA基因（抗草甘膦基因）拆分成的两个基因片段分别与内含肽基因形成的两个融合基因，分别插入水稻细胞的两条非同源染色体上，因此培育出的转基因水稻相当于双杂合子。该转基因水稻产生的花粉中，同时含有两个融合基因的概率为1/4。可见，该转基因水稻通过花粉直接有效传播G2-arA基因的概率是1/4。
故选B。
24．C
解析：男孩 9的性染色体组成为XY，其中X染色体来自7 ，Y染色体来自6，而5和6的Y染色体均来自1，但7的两条X分别来自3和4。可见，9 与 2 的 X 染色体 DNA 序列不同，9与 3和8 的 Y 染色体 DNA不同，但9与 5 的 Y 染色体 DNA 序列一定相同。综上分析，为鉴定男孩 9与本家族 6 和 7 的亲子关系，应采用的可行鉴定方案是比较 9 与 5 的 Y 染色体 DNA 序列。
故选C。
25．C
解析：A、根据分析可知，子代的基因型书写正确，A不符合题意；
B、杂交实验中应该有杂交符号，图中漏写了杂交符号“×”，B不符合题意；
C、遗传图解中只要求写出配子种类，不需要写配子的比例，C符合题意；
D、遗传图解中应该有亲本、子代的表现型，图中漏写了亲本、子代的表现型，D不符合题意。
故选C。
26．B
27．D
解析：A、由于黄色基因纯合会致死，且A1对A3（黑色）显性，A2对A3显性，所以黄色老鼠一定是杂合子，黑色老鼠一定是纯合子，A正确；
B、由于黄色基因纯合会致死，所以多年前老鼠的单一毛色只可能是白色或黑色，B正确；
C、两只黄色老鼠交配，则黄色老鼠都是杂合体，基因型为A1-，所以交配的子代中，1/4A1A1（致死）、2/4A1-（黄色）、1/4（白色或黑色）．因此子代中黄色老鼠概率为2/3，C正确；
D、如果A1A3与A2A3杂交，则后代中会出现A1A2、A1A3（黄色）、A2A3（白色）、A3A3（黑色）三种毛色，D错误。
28．C
解析：该个体产生的配子及其比例为ABD：ABd：abD：abd=1:1:1:1，自交后代出现4 种表现型，A错误；三对等位基因AaBb在一对同源染色体上，在减数第一次分裂后期不能自由组合，B错误；基因型为AaBbDd，产生的配子及其比例为ABD：ABd：abD：abd=1:1:1:1，隐性纯合子（aabbdd）只产生一种基因型为abd的配子，二者进行测交，子代的基因型及其比例为AaBbDd：AaBbdd：aabbDd：aabbdd=1:1:1:1，C正确；该细胞经减数分裂形成精细胞的基因型为 ABD和abd或者ABd和abD，D错误；故选C。
29．B
30．B
解析：SY14的诞生并未人工创造了新物种，因为遗传物质不变，A错误；由于由多条染色融合成一条染色体，所以SY14一条线型染色体上可能存在多对等位基因，B正确；SY14的染色体DNA上应该有多个RNA聚合酶的结合位点，C错误；SY14染色体上的基因呈线性排列，D错误；因此，本题答案选B。
31．常 隐 常 雌雄均出现红斑纹和黄斑纹，且比例为3：1 雌性均为红斑纹，雄性中一半为红斑纹，一半为黄斑纹 X
解析：（1）根据题意，亲代♀黑色体色与♂灰色体色杂交的后代，不论雌雄，全为灰色体色，很明显灰色为显性，黑色为隐性，如果A和a在X染色体上，则后代应表现为雌雄全为灰色体色，雄性全为黑色体色，这与实际杂交结果矛盾，故A和a在常染色体上。
（2）①假设红斑纹为显性，黄斑纹为隐性，若B和b在常染色体上，则亲本基因型为♀Bb和♂bb，子一代雌雄个体中比例均为Bb（红斑纹）：bb（黄斑纹）=1：1，Bb个体自交后代性状分离比为红斑纹：黄斑纹=3：1；②假设红斑纹为隐性，黄斑纹为显性，若B和b在常染色体上，则亲本基因型为♀bb和♂Bb，子一代雌雄个体中比例均为Bb（黄斑纹）：bb（红斑纹）=1：1，很明显红斑纹个体自交后代全为红斑纹；③若B和b在X染色体上，要符合题意条件，红斑纹为显性，黄斑纹为隐性，则亲本基因型为♀XBXb和♂XbY，子一代基因型及比例为红斑纹XBXb：XBY：XbXb：XbY=1：1：1：1，XBXb与XBY杂交，后代雌性（XBXb、XBXB）均为红斑纹，雄性（XBY、XbY）中一半为红斑纹，一半为黄斑纹。至此，即可依据以上分析进行作答。
32． 一 后代的表现型及比例说明AaBb的个体只能产生2种配子，Ab:aB=l:1，故两对基因不遵循自由组合规律 存在基因纯合致死现象 不变 不同意 无论两对基因是否位于一对同源染色体上，Aabb和aaBb的个体均能产生两种比例相同的配子，子代的表现型一致
解析：（1）由分析可知：一只基因型为AaBb的翻翅星状眼雌果蝇M与一只正常翅正常眼雄果蝇杂交和一只基因型为AaBb的翻翅星状眼雄果蝇N与一只正常翅正常眼雌果蝇杂交，都属于测交实验，而后代表现型及比例都为翻翅正常眼：正常翅星状眼=1：1，由此分析，每对相对性状的表现型比例都符合1：1，而两对相对性状的表现型比例不符合1：1：1：1，说明两对相对性状的遗传不符合自由组合定律，从而说明控制两对相对性状的基因位于一对同源染色体上，根据“果蝇的翻翅对正常翅为显性（A、a），星状眼对正常眼为显性（B、b）”可知A和b基因位于一条染色体上，a和B基因位于另一条染色体上。
（2）若让M、N果蝇杂交，后代雌雄果蝇只有AaBb一种基因型，同时从题干信息可以看出aabb个体能够存活，因此是因为A基因或B基因纯合时都能致死，才会导致后代出现雌雄果蝇只有AaBb一种基因型。根据这一解释，以甲、乙两果蝇杂交的后代雌雄果蝇为亲本，逐代自由交配，则后代中A基因的频率不变。
（3）无论是否连锁，Aabb均能产生Ab和ab两种数量相等的配子，aaBb也均能产生aB和ab两种数量相等的配子，基因型为Aabb的雌果蝇和aaBb的雄果蝇杂交后代果蝇中翻翅星状眼：翻翅正常眼：正常翅星状眼：正常翅正常眼均为1：1：1：1，所以不能由该实验结果判断两对基因是否独立遗传。即不同意该同学由此得出这两对基因独立遗传的结论。
选项
异常配子类型
原因分析
A
配子中含有等位基因
减数第一次分裂异常
B
配子基因型为aaB
减数第一次分裂异常，减数第二次分裂正常
C
配子中含有5条染色体
一定是减数第一次分裂异常
D
配子中含有2条X染色体
一定是减数第二次分裂异常
P1黑色体色、红斑纹（♀）×灰色体色、黄斑纹（♂）
↓
F1：1灰色体色、红斑纹（♀）：1灰色体色、红斑纹（♂）：1灰色体色、黄斑纹（♀）：1灰色体色、黄斑纹（♂）