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模块5 主题3 第5讲 胺、酰胺 课件 2025高考化学一轮复习
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这是一份模块5 主题3 第5讲 胺、酰胺 课件 2025高考化学一轮复习，共47页。PPT课件主要包含了学习目标，活动方案，链接真题等内容，欢迎下载使用。
1. 掌握胺、酰胺的结构特点，并理解其性质。2. 能进行含氮有机物的合成与转化。
1. 有机物X的分子式为C3H9N。(1) 写出该有机物可能的结构简式，这些有机物属于哪一类物质？【答案】 CH3CH2CH2NH2、CH3CH2NHCH3、N(CH3)3、(CH3)2CHNH2，均属于胺类。(2) 写出氨气与盐酸反应的离子方程式。从配位键形成的角度解释氨气为什么能与H＋反应？
活动一 从胺的结构认识胺类物质的性质
(3) 上述有机物能与盐酸反应吗，如果可以，任写出其中一种与盐酸反应的化学方程式。【答案】 能，CH3CH2CH2NH2＋HCl―→CH3CH2CH2NH3Cl
2. 小分子的胺类物质易溶于水，原因是什么？【答案】 小分子的胺类物质能与水之间形成氢键。
1. 化合物Z是一种新型解热、镇痛药，可由化合物X、Y在一定条件下反应制得：
活动二 认识酰胺类化合物的性质
(1) 写出化合物Z中所含官能团的名称。【答案】 酯基、酰胺基(2) 如何检验所得化合物Z中是否含有化合物X或化合物Y。【答案】 取少量反应后的产物，向其中滴加NaHCO3溶液，若有气泡产生，则含有化合物X。取少量反应后的产物，向其中滴加FeCl3溶液，若溶液变为紫色，则含有化合物Y。
(3) 写出化合物Z与足量盐酸或NaOH溶液共热时的化学方程式。
2. 如图所示的有机化合物是合成肠胃促动剂普卡比利的中间体，某同学在确定该有机物的分子式时，将分子式写为C12H14O4N。不用比对有机物的结构即可确定该分子式是错的，为什么？
【答案】 根据有机物(基团、离子除外)中原子的成键特点可知，只含有C、H、O的有机物，H原子数为偶数，还含有N原子时，若N原子数为奇数，则H原子数是奇数，若N原子数为偶数，则H原子数是偶数。
活动三 根据信息进行有机合成
(2) 写出以CH2===CH2为原料制取H2NCH2CH2CH2CH2NH2的流程图。
1 (2023山东卷)抗生素克拉维酸的结构简式如图所示，下列关于克拉维酸的说法错误的是( )
克拉维酸A. 存在顺反异构B. 含有5种官能团C. 可形成分子内氢键和分子间氢键D. 1 ml该物质最多可与1 ml NaOH反应
【解析】 由题干有机物结构简式可知，该有机物存在碳碳双键，且双键两端的碳原子分别连有不相同的原子或原子团，故该有机物存在顺反异构，A正确；由题干有机物结构简式可知，该有机物含有羟基、羧基、碳碳双键、醚键和酰胺基等5种官能团，B正确；由题干有机物结构简式可知，该有机物中的羧基、羟基、酰胺基等官能团具有形成氢键的能力，故其分子间可以形成氢键，其中距离较近的某些官能团之间还可以形成分子内氢键，C正确；由题干有机物结构简式可知，1 ml该有机物含有羧基和酰胺基各1 ml，这两种官能团都能与强碱反应，故1 ml该物质最多可与2 ml NaOH反应，D错误。
2 (2023北京卷)化合物K与L反应可合成药物中间体M，转化关系如下：
已知：L能发生银镜反应。下列说法正确的是( )A. K的核磁共振氢谱有两组峰B. L是乙醛C. M完全水解可得到K和LD. 反应物K与L的化学计量比是1∶1
【解析】 K分子结构对称，分子中有3种不同环境的氢原子，核磁共振氢谱有3组峰，A错误；根据原子守恒可知，1个K与1个L反应生成1个M和2个H2O，L应为乙二醛，B错误；M发生完全水解时，酰胺基水解，得不到K，C错误；由上述分析可知，反应物K和L的计量数之比为1∶1，D正确。
A. 分子中至少有12个原子共平面B. 完全水解后所得有机物分子中手性碳原子数目为1个C. 与FeCl3溶液作用显紫色D. 与足量NaOH 溶液完全反应后生成的钠盐只有1种【答案】 C
4 (2023山东卷)根据杀虫剂氟铃脲(G)的两条合成路线，回答下列问题。已知：
(1) A的化学名称为______________(用系统命名法命名)；B―→C的化学方程式为______________________；D中含氧官能团的名称为________；E的结构简式为________________。
(2) H中有________种不同化学环境的氢，①～④属于加成反应的是________(填序号)；J中原子的轨道杂化方式有________种。
5 (2023浙江卷)某研究小组按下列路线合成胃动力药依托比利。
请回答下列问题。(1) 化合物B的含氧官能团名称是_________________________。(2) 下列说法不正确的是________(填字母)。A. 化合物A能与FeCl3发生显色反应B. A→B的转变也可用KMnO4在酸性条件下氧化来实现C. 在B＋C→D的反应中，K2CO3作催化剂D. 依托比利可在酸性或碱性条件下发生水解反应(3) 化合物C的结构简式是________________________________。(4) 写出E→F的化学方程式：____________________________。
(6) 写出同时符合下列条件的化合物D的同分异构体的结构简式：________________。①分子中含有苯环；
(6) D的同分异构体分子中含有苯环，1H-NMR谱和IR谱检测表明分子中共有4种不同化学环境的氢原子，有酰胺基说明同分异构体分子含有醚键或酚羟基，结合对称性，同分异构体的结构简式见答案。
【答案】 (1) 羟基、醛基 (2) BC(3) ClCH2CH2N(CH3)2
1. 掌握胺、酰胺的结构特点，并理解其性质。2. 能进行含氮有机物的合成与转化。
1. 有机物X的分子式为C3H9N。(1) 写出该有机物可能的结构简式，这些有机物属于哪一类物质？【答案】 CH3CH2CH2NH2、CH3CH2NHCH3、N(CH3)3、(CH3)2CHNH2，均属于胺类。(2) 写出氨气与盐酸反应的离子方程式。从配位键形成的角度解释氨气为什么能与H＋反应？
活动一 从胺的结构认识胺类物质的性质
(3) 上述有机物能与盐酸反应吗，如果可以，任写出其中一种与盐酸反应的化学方程式。【答案】 能，CH3CH2CH2NH2＋HCl―→CH3CH2CH2NH3Cl
2. 小分子的胺类物质易溶于水，原因是什么？【答案】 小分子的胺类物质能与水之间形成氢键。
1. 化合物Z是一种新型解热、镇痛药，可由化合物X、Y在一定条件下反应制得：
活动二 认识酰胺类化合物的性质
(1) 写出化合物Z中所含官能团的名称。【答案】 酯基、酰胺基(2) 如何检验所得化合物Z中是否含有化合物X或化合物Y。【答案】 取少量反应后的产物，向其中滴加NaHCO3溶液，若有气泡产生，则含有化合物X。取少量反应后的产物，向其中滴加FeCl3溶液，若溶液变为紫色，则含有化合物Y。
(3) 写出化合物Z与足量盐酸或NaOH溶液共热时的化学方程式。
2. 如图所示的有机化合物是合成肠胃促动剂普卡比利的中间体，某同学在确定该有机物的分子式时，将分子式写为C12H14O4N。不用比对有机物的结构即可确定该分子式是错的，为什么？
【答案】 根据有机物(基团、离子除外)中原子的成键特点可知，只含有C、H、O的有机物，H原子数为偶数，还含有N原子时，若N原子数为奇数，则H原子数是奇数，若N原子数为偶数，则H原子数是偶数。
活动三 根据信息进行有机合成
(2) 写出以CH2===CH2为原料制取H2NCH2CH2CH2CH2NH2的流程图。
1 (2023山东卷)抗生素克拉维酸的结构简式如图所示，下列关于克拉维酸的说法错误的是( )
克拉维酸A. 存在顺反异构B. 含有5种官能团C. 可形成分子内氢键和分子间氢键D. 1 ml该物质最多可与1 ml NaOH反应
【解析】 由题干有机物结构简式可知，该有机物存在碳碳双键，且双键两端的碳原子分别连有不相同的原子或原子团，故该有机物存在顺反异构，A正确；由题干有机物结构简式可知，该有机物含有羟基、羧基、碳碳双键、醚键和酰胺基等5种官能团，B正确；由题干有机物结构简式可知，该有机物中的羧基、羟基、酰胺基等官能团具有形成氢键的能力，故其分子间可以形成氢键，其中距离较近的某些官能团之间还可以形成分子内氢键，C正确；由题干有机物结构简式可知，1 ml该有机物含有羧基和酰胺基各1 ml，这两种官能团都能与强碱反应，故1 ml该物质最多可与2 ml NaOH反应，D错误。
2 (2023北京卷)化合物K与L反应可合成药物中间体M，转化关系如下：
已知：L能发生银镜反应。下列说法正确的是( )A. K的核磁共振氢谱有两组峰B. L是乙醛C. M完全水解可得到K和LD. 反应物K与L的化学计量比是1∶1
【解析】 K分子结构对称，分子中有3种不同环境的氢原子，核磁共振氢谱有3组峰，A错误；根据原子守恒可知，1个K与1个L反应生成1个M和2个H2O，L应为乙二醛，B错误；M发生完全水解时，酰胺基水解，得不到K，C错误；由上述分析可知，反应物K和L的计量数之比为1∶1，D正确。
A. 分子中至少有12个原子共平面B. 完全水解后所得有机物分子中手性碳原子数目为1个C. 与FeCl3溶液作用显紫色D. 与足量NaOH 溶液完全反应后生成的钠盐只有1种【答案】 C
4 (2023山东卷)根据杀虫剂氟铃脲(G)的两条合成路线，回答下列问题。已知：
(1) A的化学名称为______________(用系统命名法命名)；B―→C的化学方程式为______________________；D中含氧官能团的名称为________；E的结构简式为________________。
(2) H中有________种不同化学环境的氢，①～④属于加成反应的是________(填序号)；J中原子的轨道杂化方式有________种。
5 (2023浙江卷)某研究小组按下列路线合成胃动力药依托比利。
请回答下列问题。(1) 化合物B的含氧官能团名称是_________________________。(2) 下列说法不正确的是________(填字母)。A. 化合物A能与FeCl3发生显色反应B. A→B的转变也可用KMnO4在酸性条件下氧化来实现C. 在B＋C→D的反应中，K2CO3作催化剂D. 依托比利可在酸性或碱性条件下发生水解反应(3) 化合物C的结构简式是________________________________。(4) 写出E→F的化学方程式：____________________________。
(6) 写出同时符合下列条件的化合物D的同分异构体的结构简式：________________。①分子中含有苯环；
(6) D的同分异构体分子中含有苯环，1H-NMR谱和IR谱检测表明分子中共有4种不同化学环境的氢原子，有酰胺基说明同分异构体分子含有醚键或酚羟基，结合对称性，同分异构体的结构简式见答案。
【答案】 (1) 羟基、醛基 (2) BC(3) ClCH2CH2N(CH3)2
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