河南省南阳市重点高中校联考2023-2024学年高二下学期期末考试化学试题

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化学试卷（答案和解析）
【答案】
1. C 2. C 3. B 4. B 5. D 6. D 7. A
8. B 9. D 10. C 11. D 12. D 13. C 14. A
15. C 16. C
17.
18. (1) ①.球形冷凝管 ②.冷凝回流
(2) ①.分液 ②.蒸馏 ③.甲苯
(3) ①. KCl ②.重结晶
(4)取最后一次洗涤液少许，加入硝酸酸化，再滴加AgNO3溶液，若生成白色沉淀，说明没有洗干净，反之则洗干净
(5)93% (6)促进苯甲酸的溶解，使反应更充分

19.
20. 羧基 加成反应 1，3−丁二烯
【解析】
1. A.植物油中含有碳碳双键，可与氢气加成得到固态的植物氢化油，例如人造黄油等，A正确；
B.甘油中含有多个羟基，具有亲水性，能起到吸水和保湿的作用，B正确；
C.电饭锅的高分子涂层成分为聚四氟乙烯，是四氟乙烯发生加聚反应的产物，C错误；
D.氯乙烷易气化吸收大量热，可做冷冻麻醉剂，D正确；
故选C。
2. 略
3. A.核糖的分子式为C5H10O5，葡萄糖的分子式C6H12O6，二者不互为同分异构体，A错误；
B.纤维素属于多糖，可以在酸或纤维素酶的催化作用下发生水解，B正确；
C.蛋白质的二级结构由肽链盘绕或折叠而形成，与肽键中的氧原子与氢原子之间形成的氢键有关，C错误；
D.DNA两条链上的碱基通过氢键配对连接，D错误；
故选B。
4. 略
5. 略
6. 解：A.芳香化合物结构中含有苯环，而上述有机物结构中不含苯环，所以不属于芳香化合物，故A错误；
B.该有机物结构中含有酯基，但酯基不能发生加成反应，故B错误；
C.乳酸薄荷酯属于酯类，不溶于水，故C错误；
D.乳酸薄荷酯属于酯类，能与强碱溶液发生反应，故D正确；
故选：D。
有机物中含有酯基，可发生水解反应，含有羟基，可发生取代、氧化以及消去反应，以此解答该题。
本题考查有机物的结构和性质，为高频考点，侧重于学生的分析能力的考查，注意把握有机物的结构和官能团的性质，为解答该题的关键，难度不大，注意相关基础知识的积累。
7. 略
8. A.实验室制备乙烯的温度为170℃，反应为 ，A错误；
B.HCHO中含有两个醛基，1 ml HCHO最多与4 ml Cu(OH)2反应，B正确；
C.酚羟基的酸性小于碳酸，因此酚羟基不能与碳酸根反应生成二氧化碳而是生成碳酸氢根，C错误；
D.卤代烃在NaOH水溶液发生水解反应生成醇，而不是消去反应，D错误；
故选B。
9. 【分析】
本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，题目难度不大。
【解答】
由结构可知，分子中含−COOH、碳碳双键、−OH，结合羧酸、烯烃、醇的性质来解答。
A.分子含有2个碳碳双键、1个羧基、1个环，则不饱和度为4，能与芳香族化合物互为同分异构体，故A错误；
B.该有机物与溴发生加成反应，可以生成、、、，最多生成4种产物，故B错误；
C.含有饱和碳原子，具有甲烷的结构特征，则所有原子不可能共平面，故C错误；
D.含有碳碳双键，可发生加成、加聚和氧化反应，故D正确。
故选：D。
10. 【分析】由题中流程图知，苯酚和丙酮在催化剂、加热的条件下反应生成双酚A，双酚A和溴可以发生取代反应生成有机物Q：，由Q的结构可以推知，双酚A的结构为。
【详解】A.由于连接两个苯环的碳原子为四面体碳，两个苯环并不共线，最多有4个原子在同一直线上，即氧原子、最中心的饱和碳原子及处在二者连线上的苯环中的两个碳原子，A不符合题意；
B.苯酚与双酚A含羟基，均能发生缩聚反应，B不符合题意；
C.反应Ⅰ除生成双酚A外，还生成了水，不属于加成反应，C符合题意；
D.反应ⅠⅠ为取代反应，生成有机物Q的同时还生成了HBr，所以反应Ⅲ为 2HBr+Cl2=Br2+2HCl ，D不符合题意；
故选C。
11. 解：A.M含碳碳双键，能与溴发生加成反应，故A错误；
B.该反应类型是加聚反应，原子利用率为100%，故B错误；
C.M的水解产物是CH2=C(COOH)2、ROH和NH3，1 mlCH2=C(COOH)2最多消耗2 ml NaOH，故C错误；
D.R为−CH3，M的分子式为C5H5NO2，Mr=111，则聚合度n=11100111=100，故D正确。
故选：D。
A.M含碳碳双键，可发生加成、氧化反应；
B.含有碳碳双键，发生加聚反应；
C.M的水解产物是CH2=C(COOH)2、ROH和NH3；
D.R为−CH3，M的分子式为C5H5NO2，Mr=111，以此计算聚合度。
本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物的官能团与性质的关系、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意聚合度的计算，题目难度不大。
12. A.NaCl和CsCl都是离子晶体，Na+半径小于Cs+半径，半径越小，离子间的离子键越强，熔沸点越高，因此熔沸点：NaCl>CsCl，A错误；
B.由图可知，在NaCl晶胞中，距离Na+最近且等距的Na+数且为12，B错误；
C.ZnS的晶胞边长为a pm，Zn2+与S2−之间的最近距离为体对角线的 14 ，因此为 34 apm，C错误；
D.ZnS中阳离子配位数为4，NaCl中阳离子配位数为6，CsCl中阳离子配位数为8，因此阳离子的配位数大小关系为ZnS故选D。
13. 解：A.Y中含有甲基，具有甲烷结构特点，所以该分子中所有原子不可能共平面，故A错误；
B.酚羟基和羧基能和碳酸钠反应，X不能和碳酸钠反应，故B错误；
C.Y能和溴发生取代反应，Z能和溴发生加成反应，Y、Z都能使浓溴水褪色，反应原理不相同，故C正确；
D.Y中苯环和羰基能和氢气在一定条件下反应，所以1mlY与足量氢气反应，最多消耗4ml氢气，故D错误；
故选：C。
本题考查有机物结构和性质，为高频考点，侧重考查酚、羧酸和酯的性质，明确官能团及其性质关系是解本题关键，题目难度不大。
14. A.的单体为：和，具有两种氢，其中中氢原子个数必为2：1，中氢原子个数必为1：1，故A错误；
B.单体为乙炔，含碳碳三键，能与溴单质发生加成反应，从而使溴水褪色，故B正确；
C.由结构可知的单体为： CH2=CH−CH=CH2 和，两者通过加聚反应生成消声瓦，故C正确；
D.合金中存在金属键，故D正确；
故选：A。
15. 【分析】
本题考查了常见有机物的结构与性质、核磁共振氢谱的应用、同系物的判断，题目难度中等，注意掌握常见有机物的结构与性质，明确核磁共振氢谱表示的意义及同系物的概念。
【解答】
A.乳酸薄荷醇酯()中含有酯基、羟基，能够发生水解、氧化、消去反应，还能够发生取代反应(H氢原子被卤素原子取代)，故A错误；
B.乙醛和丙烯醛()的结构不同，所以二者一定不是同系物；它们与氢气充分反应后分别生成乙醇和丙醇，所以与氢气加成的产物属于同系物，故B错误；
C.淀粉和纤维素都是多糖，二者在酸催化下完全水解后的产物都是葡萄糖，故C正确；
D.CH3COOCH2CH3与CH3CH2COOCH3互为同分异构体， ​1H−NMR谱显示两者均有三种不同的氢原子且三种氢原子的比例相同，但是二者的核磁共振氢谱中峰的位置不相同，可以用 ​1H−NMR来鉴别，故D错误。
故选C。
16. A.m、n、p虽均含有酯基，但m还有一个六元环、p有一个碳碳双键，三者结构不相似，不互为同系物，A错误；
B.n、p均不能和Na反应，而p、q均能和溴水反应褪色， Na或溴水均无法单独实现鉴别，B错误；
C.m、q的分子式均为C5H8O2，等物质的量的m、q燃烧耗氧量相同，C正确；
D.n的分子式为C6H12O2，其属于羧酸的结构可以表达为C5H11−COOH，−C5H11有8种可能结构，因此n属于羧酸的结构有8种，D错误；
故选C。
17. 略
18. 【分析】一定量的甲苯和适量的KMnO4溶液在100℃反应一段时间后停止反应，按如图流程分离出苯甲酸和回收未反应的甲苯，苯甲酸能溶于水，甲苯不溶于水，互不相溶的液体采用分液方法分离，根据实验目的知，从而得到有机相和水相，有机相中含有甲苯、水相中含有苯甲酸，有机相中的甲苯采用蒸馏方法得到无色液体A，A是甲苯，水相为KOH和苯甲酸钾的混合液，加入浓盐酸，经蒸发浓缩、冷却结晶、过滤得白色固体B为苯甲酸和KCl的混合物。
【小问1详解】
由仪器的外形可知，a的名称为球形冷凝管，作用是冷凝回流；
【小问2详解】
根据分析，操作Ⅰ是分离出有机相与水相，为分液法；操作Ⅱ是蒸馏的方法分离甲苯、苯甲酸；无色液体A是甲苯；
【小问3详解】
根据分析，白色固体B是苯甲酸与KCl的化合物；将白色固体B加入水中，加热溶解，冷却，过滤，得到白色晶体和无色溶液，该方法为重结晶；
【小问4详解】
苯甲酸固体上可能残留KCl，通过检验是否有Cl−来判断是否洗涤干净，方法为：取最后一次洗涤液少许，加入硝酸酸化，再滴加AgNO3溶液，若生成白色沉淀，说明没有洗干净，反之则洗干净；
【小问5详解】
称取1.220g产品，配成100ml甲醇溶液，移取25.00ml溶液，滴定，消耗KOH的物质的量为0.1000ml/L×0.02325L=2.325×10−3ml，苯甲酸是一元弱酸，和氢氧化钾1：1反应，所以物质的量相同，实验样品中苯甲酸的物质的量为2.325×10−3ml× 10025.00 =9.3×10−3ml，样品中苯甲酸质量分数 9.3×10−3ml×122g/ml1.220g×100% =93%。
【小问6详解】
苯甲酸易溶于乙醇，将苯甲酸加入到乙醇与水的混合溶剂中，可促进苯甲酸的溶解，使反应更充分。
19. 略
20. 解：(1)由上述分析可知，A的结构简式为：，
故答案为：；
(2)B为HOOCCH=CHCOOH，其中含氧官能团的名称是：羧基；反应⑤是HOOCCH=CHCOOH与水发生加成反应生成HOOCCH2CH(OH)COOH，
故答案为：羧基；加成反应；
(3)G为CH2=CHCH=CH2，按系统命名法应命名为：1，3−丁二烯，
故答案为：1，3−丁二烯；
(4)若E[HOOCCH2CH(OH)COOH]在一定条件下发生脱水反应生成六元环化合物，该六元环化合物的结构简式为：，
故答案为：；
(5)反应⑥的化学方程式为：，
故答案为：；
(6)有机物H与E[HOOCCH2CH(OH)COOH]互为同分异构体，且官能团的种类和数目相同，所有符合条件的H的结构简式有：，
故答案为：。
A是一种五元环状化合物，其核磁共振氢谱只有一个峰，说明A中只含一种类型的H原子，A能水解生成B，B能和氢气发生加成反应生成C，结合题给信息和A的分子式知，A中还含有碳碳双键，则A的结构简式为：，故B为HOOCCH=CHCOOH，C为HOOCCH2CH2COOH，C发生信息中的反应得到D为HOCH2CH2CH2CH2OH，由G的分子式可知，D发生消去反应生成G，故G为CH2=CHCH=CH2.B和水发生反应生成E，根据B和E的摩尔质量知，B与水发生加成反应生成E，所以E为HOOCCH2CH(OH)COOH，C和X反应生成F，根据F的分子式知，X是乙醇，F的结构简式为CH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH3，据此解答。
本题考查有机物推断、有机反应类型、官能团、同分异构体等，明确有机物的断键和成键方式是解决有机题的关键，需要学生对给予的信息进行利用，难度中等。