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第四章 化学反应与电能 章复习 整合与提升 学案
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这是一份第四章 化学反应与电能 章复习 整合与提升 学案,共3页。
章复习 整合与提升1. (2021·江苏第二次适应性考试)下列有关NaBH4-H2O2燃料电池的说法正确的是( B )A. 电池工作时,电能主要转化为化学能B. a电极上的反应为BHeq \o\al(-,4)+8OH--8e-===BOeq \o\al(-,2)+6H2OC. 放电过程中b电极处的溶液pH减小D. 放电过程中1 mol H2O2参与反应,失去2×6.02×1023个电子[解析] 电池工作时,化学能转化为电能,A错误;BHeq \o\al(-,4)和BOeq \o\al(-,2)中B均为+3价,BHeq \o\al(-,4)中H为-1价,生成的H2O中H为+1价,则1 mol BHeq \o\al(-,4)转化为H2O,转移8 mol e-,用OH-平衡电荷,则可写出a电极反应式为BHeq \o\al(-,4)+8OH--8e-===BOeq \o\al(-,2)+6H2O,B正确;b电极处,H2O2得电子生成OH-,电极反应式为H2O2+2e-===2OH-,溶液pH增大,C错误,放电过程中1 mol H2O2参与反应,得到2 mol e-,D错误。2. (2023·全国甲卷)用可再生能源电还原CO2时,采用高浓度的K+抑制酸性电解液中的析氢反应来提高多碳产物(乙烯、乙醇等)的生成率,装置如下图所示。下列说法正确的是( C )A. 析氢反应发生在IrOx-Ti电极上B. Cl-从Cu电极迁移到IrOx-Ti电极C. 阴极发生的反应有2CO2+12H++12e-===C2H4+4H2OD. 每转移1 mol电子,阳极生成11.2 L气体(标准状况)[解析] 析氢反应为还原反应,应在阴极发生,即在铜电极上发生,A错误;离子交换膜为质子交换膜,只允许氢离子通过,Cl-不能通过,B错误;由分析可知,铜电极为阴极,酸性条件下二氧化碳在阴极得到电子生成乙烯、乙醇等,电极反应式有2CO2+12H++12e-===C2H4+4H2O,C正确;水在阳极失去电子,发生氧化反应,生成氧气和氢离子,电极反应式为2H2O-4e-===O2↑+4H+,每转移1mol电子,生成0.25 molO2,在标准状况下体积为5.6L,D错误。3. (2022·江苏高考)通过下列方法可分别获得H2和O2:①通过电解获得NiOOH和H2(如图);②在90℃时将NiOOH与H2O反应生成Ni(OH)2并获得O2。下列说法正确的是( B )A. 电解后KOH溶液的物质的量浓度减小B. 电解时阳极电极反应式:Ni(OH)2+OH--e-===NiOOH+H2OC. 电解的总反应式:2H2Oeq \o(=====,\s\up12(通电))2H2↑+O2↑D. 电解过程中转移4 mol电子,理论上可获得22.4 LO2[解析] 阴极上水得电子生成氢气,阳极Ni(OH)2失电子生成NiOOH,电解过程总反应式为2Ni(OH)2eq \o(=====,\s\up12(通电))2NiOOH+H2↑,电解后KOH溶液的物质的量浓度不变,A、C错误;电解时阳极Ni(OH)2失电子生成NiOOH,电极反应式为Ni(OH)2+OH--e-===NiOOH+H2O,B正确;电解过程中转移4 mol电子,生成4 mol NiOOH,根据4NiOOH+2H2Oeq \o(=====,\s\up12(△))4Ni(OH)2+O2↑,生成1 mol 氧气,非标准状况下的体积不一定是22.4 L,D错误。4. (2023·江苏高考)催化电解吸收CO2的KOH溶液可将CO2转化为有机物。在相同条件下,恒定通过电解池的电量,电解得到的部分还原产物的法拉第效率(FE%)随电解电压的变化如下图所示。FE%=eq \f(QX生成还原产物X所需要的电量,Q总电解过程中通过的总电量)×100%其中,QX=nF,n表示电解生成还原产物X所转移电子的物质的量,F表示法拉第常数。(1) 当电解电压为U1 V时,电解过程中含碳还原产物的FE%为0,阴极主要还原产物为 H2 (填化学式)。(2) 当电解电压为U2 V时,阴极由HCOeq \o\al(-,3)生成CH4的电极反应式为 HCOeq \o\al(-,3)+8e-+6H2O===CH4↑+9OH- 。(3) 当电解电压为U3 V时,电解生成的C2H4和HCOO-的物质的量之比为 每生成1 mol C2H4转移12 mol e-,每生成1 mol HCOO-转移2 mol e-,故电解生成的C2H4和HCOO-的物质的量之比为eq \f(24%,12)∶eq \f(8%,2)=1∶2 (写出计算过程)。[解析] (1) 当电解电压为U1V时,电解过程中含碳还原产物的FE%为0,说明阴极不生成含碳物质,阴极上H2O得电子生成H2。(2) 当电解电压为U2V时,阴极由HCOeq \o\al(-,3)生成CH4,碳由+4价降低为-4价,电极反应式为HCOeq \o\al(-,3)+8e-+6H2O===CH4↑+9OH-。(3) 当电解电压为U3V时,电解过程中还原产物C2H4的FE%为24%,还原产物HCOO-的FE%为8%,每生成1 mol C2H4转移12 mol e-,每生成1 mol HCOO-转移2 mol e-,故电解生成的C2H4和HCOO-的物质的量之比为eq \f(24%,12)∶eq \f(8%,2)=1∶2。
章复习 整合与提升1. (2021·江苏第二次适应性考试)下列有关NaBH4-H2O2燃料电池的说法正确的是( B )A. 电池工作时,电能主要转化为化学能B. a电极上的反应为BHeq \o\al(-,4)+8OH--8e-===BOeq \o\al(-,2)+6H2OC. 放电过程中b电极处的溶液pH减小D. 放电过程中1 mol H2O2参与反应,失去2×6.02×1023个电子[解析] 电池工作时,化学能转化为电能,A错误;BHeq \o\al(-,4)和BOeq \o\al(-,2)中B均为+3价,BHeq \o\al(-,4)中H为-1价,生成的H2O中H为+1价,则1 mol BHeq \o\al(-,4)转化为H2O,转移8 mol e-,用OH-平衡电荷,则可写出a电极反应式为BHeq \o\al(-,4)+8OH--8e-===BOeq \o\al(-,2)+6H2O,B正确;b电极处,H2O2得电子生成OH-,电极反应式为H2O2+2e-===2OH-,溶液pH增大,C错误,放电过程中1 mol H2O2参与反应,得到2 mol e-,D错误。2. (2023·全国甲卷)用可再生能源电还原CO2时,采用高浓度的K+抑制酸性电解液中的析氢反应来提高多碳产物(乙烯、乙醇等)的生成率,装置如下图所示。下列说法正确的是( C )A. 析氢反应发生在IrOx-Ti电极上B. Cl-从Cu电极迁移到IrOx-Ti电极C. 阴极发生的反应有2CO2+12H++12e-===C2H4+4H2OD. 每转移1 mol电子,阳极生成11.2 L气体(标准状况)[解析] 析氢反应为还原反应,应在阴极发生,即在铜电极上发生,A错误;离子交换膜为质子交换膜,只允许氢离子通过,Cl-不能通过,B错误;由分析可知,铜电极为阴极,酸性条件下二氧化碳在阴极得到电子生成乙烯、乙醇等,电极反应式有2CO2+12H++12e-===C2H4+4H2O,C正确;水在阳极失去电子,发生氧化反应,生成氧气和氢离子,电极反应式为2H2O-4e-===O2↑+4H+,每转移1mol电子,生成0.25 molO2,在标准状况下体积为5.6L,D错误。3. (2022·江苏高考)通过下列方法可分别获得H2和O2:①通过电解获得NiOOH和H2(如图);②在90℃时将NiOOH与H2O反应生成Ni(OH)2并获得O2。下列说法正确的是( B )A. 电解后KOH溶液的物质的量浓度减小B. 电解时阳极电极反应式:Ni(OH)2+OH--e-===NiOOH+H2OC. 电解的总反应式:2H2Oeq \o(=====,\s\up12(通电))2H2↑+O2↑D. 电解过程中转移4 mol电子,理论上可获得22.4 LO2[解析] 阴极上水得电子生成氢气,阳极Ni(OH)2失电子生成NiOOH,电解过程总反应式为2Ni(OH)2eq \o(=====,\s\up12(通电))2NiOOH+H2↑,电解后KOH溶液的物质的量浓度不变,A、C错误;电解时阳极Ni(OH)2失电子生成NiOOH,电极反应式为Ni(OH)2+OH--e-===NiOOH+H2O,B正确;电解过程中转移4 mol电子,生成4 mol NiOOH,根据4NiOOH+2H2Oeq \o(=====,\s\up12(△))4Ni(OH)2+O2↑,生成1 mol 氧气,非标准状况下的体积不一定是22.4 L,D错误。4. (2023·江苏高考)催化电解吸收CO2的KOH溶液可将CO2转化为有机物。在相同条件下,恒定通过电解池的电量,电解得到的部分还原产物的法拉第效率(FE%)随电解电压的变化如下图所示。FE%=eq \f(QX生成还原产物X所需要的电量,Q总电解过程中通过的总电量)×100%其中,QX=nF,n表示电解生成还原产物X所转移电子的物质的量,F表示法拉第常数。(1) 当电解电压为U1 V时,电解过程中含碳还原产物的FE%为0,阴极主要还原产物为 H2 (填化学式)。(2) 当电解电压为U2 V时,阴极由HCOeq \o\al(-,3)生成CH4的电极反应式为 HCOeq \o\al(-,3)+8e-+6H2O===CH4↑+9OH- 。(3) 当电解电压为U3 V时,电解生成的C2H4和HCOO-的物质的量之比为 每生成1 mol C2H4转移12 mol e-,每生成1 mol HCOO-转移2 mol e-,故电解生成的C2H4和HCOO-的物质的量之比为eq \f(24%,12)∶eq \f(8%,2)=1∶2 (写出计算过程)。[解析] (1) 当电解电压为U1V时,电解过程中含碳还原产物的FE%为0,说明阴极不生成含碳物质,阴极上H2O得电子生成H2。(2) 当电解电压为U2V时,阴极由HCOeq \o\al(-,3)生成CH4,碳由+4价降低为-4价,电极反应式为HCOeq \o\al(-,3)+8e-+6H2O===CH4↑+9OH-。(3) 当电解电压为U3V时,电解过程中还原产物C2H4的FE%为24%,还原产物HCOO-的FE%为8%,每生成1 mol C2H4转移12 mol e-,每生成1 mol HCOO-转移2 mol e-,故电解生成的C2H4和HCOO-的物质的量之比为eq \f(24%,12)∶eq \f(8%,2)=1∶2。
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