暑假作业08 同分异构体、反应类型等有机常考问题-【暑假专题复习】2024年高一化学暑假培优练（人教版2019必修第二册）

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1．同分异构体
①定义：化合物具有相同的分子式，但结构不同，产生不同性质的现象叫作同分异构现象；具有同分异构现象的化合物互称同分异构体。
②类型
③书写
烷烃：先写最长碳链，其次写少一个原子的碳链(甲基连在主碳链上不同的原子上)，第三再写少二个原子的碳链(两个甲基连在主碳链上不同或相同的原子上或乙基连在主碳链上不同的原子上)。
④同分异构体数目的判断技巧
2．有机物共线与共面
3．反应类型
4．官能团与性质
5．有机物的转化关系
1．下列说法不正确的是
A．与互为同系物B．金刚石和石墨互为同素异形体
C．和互为同位素D．正丁烷与异丁烷互为同分异构体
2．下列有机化学反应方程式及反应类型均正确的是
3．下列乙烯发生的转化中，涉及的反应类型不是加成反应的是
A．①B．②C．③D．④
4．下列分子中所有原子都处于同一平面上的是
A．B．C．D．
5．下列有机物中，一氯取代物有2种的是
① ② ③CH3CH2CH3 ④
A．全部B．①③C．②④D．②③
6．某有机物的结构简式如图所示，下列有关该有机物的说法正确的是
A．分子中含有两种官能团
B．该有机物可以发生取代、加成、氧化、置换、水解反应
C．该有机物的分子式为C10H16O3
D．与钠和氢氧化钠溶液都能发生反应，且得到的有机产物相同
7．阿司匹林是一种重要的合成药物，以水杨酸为原料生产，化学名称为乙酰水杨酸，具有解热镇痛作用。下列说法不正确的是

A．水杨酸和乙酸酐分子发生取代反应制备阿司四林，同时生成乙酸分子
B．阿司匹林在人体内产生水杨酸会刺激胃黏膜，不能长期大量服用
C．阿司匹林和水杨酸都能与反应放出
D．水杨酸与足量的钠反应，产生氢气体积约为
8．有机化合物是种类最多的物质，随着化工产业的不断发展，在人类生活中起着越来越重要的作用。请结合所学知识，回答下列问题：
Ⅰ.日常生活中有很多常见的有机物。现有下列几种有机物：①②③④⑤⑥。
(1)以上物质中，与互为同系物的是_______(填标号，下同)。
(2)以上物质中，与互为同分异构体的是_______。
(3)物质③的一氯取代物共有_______种。
Ⅱ.有机物N存在于菠萝等水果中，是一种食品用合成香料，可以乙烯、丙烯等石油品为原料进行合成：
(4)由乙烯生成有机物M的化学反应类型是_______。
(5)有机物N中含有的官能团是_______(填名称)，写出上述反应中生成N的化学方程式：_______。
(6)久置的N自身会发生聚合反应，所得的聚合物具有较好的弹性，可用于生产织物和皮革处理剂。请写出该聚合物的结构简式：_______。
9．烃A是一种重要的化工原料，以A原料可制备高分子材料D和有机溶剂X。
(1)物质X的官能团名称为_______；反应①的反应类型为_______。
(2)写出B的同分异构体的结构简式_______。
(3)写出反应③的化学方程式_______。
(4)下列说法正确的是_______。
A．B和C可通过金属钠鉴别区分
B．X中混有少量C可用饱和碳酸钠溶液除去
C．一定条件下，A能与C发生加成反应制备X
D．A、B、C完全燃烧，消耗氧气的质量可能相等
10．以乙炔为原料制备乙酸和聚丙烯酸甲酯()路线如图(部分反应条件已省略)：

回答下列问题：
（1）聚丙烯酸甲酯链节为 。
（2）乙烯、乙酸、、四种物质中可与金属钠反应的有 ，反应①②③中原子利用率为的是 (填序号)。
（3）所含官能团名称： ，写出反应①的化学方程式： ，该反应的类型为 。
（4）反应③的化学方程式为 。

11．下列叙述正确的是
A．C3H8和C4H10是同系物
B．相对分子质量相同，但空间结构不同的分子互为同分异构体
C．沸点：正戊烷＜异戊烷＜新戊烷
D．正丁烷分子中四个碳原子在一条直线上
12．）0.5 ml 某气态烃能与0.5 ml氯气完全加成，加成后产物分子上的氢原子又可与3 ml 氯气发生完全取代反应，则此气态烃可能为
A．CH2=CH2B．CH3CH=CH2
C．CH3CH3D．CH3CH2CH=CH2
13．由含有4个碳原子的单烯烃与氯气加成得到的分子式为的有机物，其结构简式不可能为
A．B．
C．D．
14．在分子中，在同一平面内的碳原子最少应有( )
A．7个B．8个C．9个D．14个
15．环氧树脂因其具有良好的机械性能、绝缘性能以及与各种材料的黏结性能，已广泛应用于涂料和胶黏剂等领域。下面是制备一种新型环氧树脂中间产物的合成路线：

其中A能使溴水褪色，①②的反应类型分别为
A．①是加成反应，②是加成反应B．①是加成反应，②是取代反应
C．①是取代反应，②是加成反应D．①是取代反应，②是取代反应
16．分子式为C3H4Cl2且含有结构的同分异构体有(不考虑立体异构)( )
A．3种 B．4种 C．5种 D．6种
17．酯在酸、碱或酶催化下可发生水解：，利用该性质可制得一种长效、缓释阿司匹林(有机物L)，其结构如图所示。下列分析不正确的是

A．有机物L可由加聚反应制得
B．有机物L含有酯基
C．有机物L能发生加成反应和取代反应
D．有机物L在体内可缓慢水解，逐渐释放出
18．化合物的结构简式如图所示，下列说法正确的是
A．三种物质中只有b、c互为同分异构体
B．a、b、c均有5种不同化学环境的氢原子
C．a、b、c均能发生催化氧化反应、取代反应、加成反应
D．与c互为同分异构体的同类物质还有5种(不考虑立体异构)
19．已知物质H是营养物质之一，大米、面粉中都富含H，E具有果香味，其合成E的路线如下图所示：
回答下列问题：
(1)反应①的反应类型为___________，G的名称是___________，F中含氧官能团的名称是___________。
(2)下列关于物质B的说法正确的是___________(填正确答案标号)
A．B为苯的同系物
B．物质B可用于萃取碘水中的碘
C．一定条件下，1mlB最多能与4ml发生加成
D．B分子中最多有3个碳原子共直线
(3)检验H在稀硫酸作用下是否完全反应，所需要的试剂是___________，检验H在稀硫酸作用下的反应产物F的实验操作是___________。
(4)某化学课外小组设计了如下图所示的制取E的装置(加热及夹持仪器已略去)。
①上述装置的锥形瓶中加入的试剂是___________，其作用是___________(填正确答案标号)；
A．中和G
B．和D反应并溶解G
C．E在所加试剂中的溶解度比在水中更小，有利于分层析出
D．加速E的生成，提高其产率
②实验过程中需要小火均匀加热三颈烧瓶，其主要理由是___________。
(5)符合下列条件的E的同分异构体有___________种。
①苯环上有两个取代基
②能与碳酸氢钠溶液发生反应
③分子结构中只含有一个甲基
20．有机物Ⅰ(乙酸环己酯)是一种香料，用于配制苹果、香蕉、醋栗和树莓等果香型香精，下面是利用两种石油化工产品制备Ⅰ的一种合成路线：
（1）由石油获得A的生产工艺称为 ；
（2）C中官能团的名称为 ；反应④和⑤中，属于加成反应的是 (填序号)；
（3）反应⑥的化学方程式为 ；
（4）下列关于合成路线中所涉及物质的说法正确的是 (填字母)。
a．A、E分子中的原子均处于同一平面
b．A和H均能与酸性溶液反应
c．用溶液可鉴别B和D
d．B与H互为同系物
（5）X是A的同系物，其相对分子质量比E大42，其中含3个的X结构简式为 。
21．缓释阿司匹林可控制阿司匹林分子在人体内的释放浓度与速度，发挥更好的疗效，其合成路线如图：

下列说法错误的是
A．E可以使溴水褪色
B．E生成F的反应类型为加聚反应
C．该路线中每生成，同时产生
D．阿司匹林的分子式为
22．下面是合成恶烷( )的三种常用方法，下列说法中不正确的是
方法①：
方法②：
方法③：
已知：过氧乙酸具有乙酸的性质，也具有过氧化氢的性质。
A．恶烷是一种烷烃，光照条件下能与发生取代反应
B．利用方法①合成恶烷时应控制反应温度不能太高
C．方法②的化学方程式中n=2，X为
D．利用方法③合成恶烷，理论上原子利用率为100%
类型
举例
碳链异构
碳链骨架不同，如CH3—CH2—CH2—CH3和
位置异构
官能团位置不同，如CH2＝CH—CH2—CH3和CH3—CH＝CH—CH3
类别异构
官能团种类不同，常见物质有醇与醚、羧酸与酯、醛与酮，如CH3CH2OH和CH3OCH3
记忆法
记住一些常见有机物的同分异构体数目，如
①凡只含一个碳原子的分子均无同分异构体。
②乙烷、丙烷、乙烯、乙炔无同分异构体。
③4个碳原子的链状烷烃有2种，5个碳原子的链状烷烃有3种，6个碳原子的链状烷烃有5种。
基元法
烷基有几种就有几种一元取代物。
如—C3H7有2种，C3H7Cl有2种；C3H8O属于醇的结构有2种。
等效氢法
是判断同分异构体数目的重要方法，其规律有：
①同一碳原子上的氢原子等效。
②同一碳原子上的甲基上的氢原子等效。
③位于对称位置的碳原子上的氢原子等效。
定一移一法
二元取代物数目的判断：可固定一个取代基的位置，再移动另一取代基的位置以确定二元取代物的数目。
有机化合物
H—C≡C—H
键角
109º28′
约120º
180º
120º
109º28′
空间构型
正四面体
平面形
直线形
平面正六边形
立体
共面的点数
3点共面
6点共面
4点共线（面）
12点共面
4点共面
反应类型
举例
特点
取代反应
烷烃的卤代：CH4＋Cl2eq \(\s\up 4(eq \(\s\up 2(光照),\s\d 4(——→))),\s\d 6())CH3Cl＋HCl
eq \(A1,\s\up6(δ＋))—eq \(B1,\s\up6(δ－))＋eq \(A2,\s\up6(δ＋))—eq \(B2,\s\up6(δ－))
―→A1—B2＋A2—B1。
“有上有下”
(或有进有出)
烯烃的卤代：CH2＝CH—CH3＋Cl2eq \(\s\up 4(eq \(\s\up 2(500℃),\s\d 4(——→))),\s\d 6())CH2＝CH—CH2Cl＋HCl
苯环上的卤代：C6H6＋Br2eq \(\s\up 4(eq \(\s\up 2(Fe),\s\d 4(——→))),\s\d 6())C6H5Br＋HBr
酯化反应：CH3COOH＋C2H5OH＋C2H5OHeq \(,\s\up7(浓H2SO4),\s\d5(Δ))CH3COOC2H5＋H2O
糖类的水解：C12H22O11＋H2Oeq \(\s\up 4(eq \(\s\up 2(稀硫酸),\s\d 4(——→))),\s\d 6(Δ))C6H12O6＋C6H12O6
(蔗糖) (葡萄糖) (果糖)
加成反应
烯烃的加成：CH3CH＝CH2＋HCleq \(\s\up 4(eq \(\s\up 2(催化剂),\s\d 4(———→))),\s\d 5(Δ))CH3CHClCH2
eq \(A1,\s\up6(δ＋))＝eq \(B1,\s\up6(δ－))＋eq \(A2,\s\up6(δ＋))—eq \(B2,\s\up6(δ－))
eq \(―――→,\s\up7(一定条件))。
“只上不下”
(或断一拉二)
炔烃的加成：CH3C≡CH＋HCleq \(\s\up 4(eq \(\s\up 2(催化剂),\s\d 4(———→))),\s\d 5(Δ))CH3CCl＝CH2
苯环加氢：＋3H2eq \(\s\up 4(eq \(\s\up 2(Ni),\s\d 4(———→))),\s\d 5(Δ))
加聚反应
单烯烃的加聚：nCH2＝CH2eq \(\s\up 4(eq \(\s\up 2(催化剂),\s\d 4(———→))),\s\d 6())
单体含有双键或三键的不饱和有机物
二烯烃的加聚：neq \(\s\up 4(eq \(\s\up 2(催化剂),\s\d 4(———→))),\s\d 6())
聚异戊二烯(天然橡胶)
氧化反应
有机物的燃烧：CH4＋2O2eq \(\s\up 4(eq \(\s\up 2(点燃),\s\d 4(——→))),\s\d 6())CO2＋2H2O
去H加O
烯催化氧化：2CH2＝CH2＋O2eq \(\s\up 4(eq \(\s\up 2(催化剂),\s\d 4(———→))),\s\d 6())2CH3CHO
醇催化氧化：2CH3CH2OH＋O2eq \(\s\up 4(eq \(\s\up 2(Cu),\s\d 4(——→))),\s\d 5(Δ))2CH3CHO＋2H2O
KMnO4/H＋氧化：CH2＝CH2eq \(\s\up 4(eq \(\s\up 2(KMnO4/H＋),\s\d 4(—————→))),\s\d 6())CO2
CH3CH2OHeq \(\s\up 4(eq \(\s\up 2(KMnO4/H＋),\s\d 4(—————→))),\s\d 6())CH3COOH
还原糖：铜镜反应、银镜反应
酯化反应
①一元羧酸与一元醇间的酯化反应：CH3COOH＋CH3CH2OHeq \(,\s\up7(浓H2SO4),\s\d5(Δ))CH3COOCH2CH3＋H2O
②一元羧酸与多元醇间的酯化反应：
2CH3COOH＋HOCH2CH2OHeq \(,\s\up7(浓H2SO4),\s\d5(Δ))CH3COOCH2CH2OOCCH3＋2H2O
③多元羧酸与一元醇间的酯化反应：
HOOCCOOH＋2CH3CH2OHeq \(,\s\up7(浓H2SO4),\s\d5(Δ))C2H5COOCOOC2H5＋2H2O
④多元羧酸与多元醇形成酯形成普通酯：
HOOCCOOH＋HOCH2CH2OHeq \(,\s\up7(浓H2SO4),\s\d5(Δ))HOOCCOOCH2CH2OH＋H2O
官能团
＞C＝C＜
—C≡C—
—OH
—CHO
—COOH
—COOR
性质
加成反应
氧化反应
加聚反应
加成反应
氧化反应
加聚反应
置换反应
取代反应
氧化反应
氧化反应
中和反应
取代反应
取代反应
选项
化学方程式
反应类型
A
CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5
酯化反应
B
CH4+Cl2CH3Cl+HCl
置换反应
C
CH2=CH2+Cl2→CH3CHCl2
加成反应
D
CH3CH2OH+3O22CO2+3H2O
氧化反应