烯烃、芳香烃的性质（基础班）课件 2024年化学奥林匹克竞赛

这是一份烯烃、芳香烃的性质（基础班）课件 2024年化学奥林匹克竞赛，共52页。PPT课件主要包含了烯烃的结构，2-丁烯，烯烃的命名，烯烃的性质，一物理性质，二化学性质，加成反应，主要产物，氧化反应，双羟基化仅断裂π键等内容，欢迎下载使用。
第一部分 烯烃的结构、命名、性质、来源与制备
（特点：容易断裂、不能绕轴旋转）
2-甲基-1,3-丁二烯
(Z)-but-2-ene
(E)-but-2-ene
2-methylprp-1-ene
buta-1,3-diene
2-methylbuta-1,3-diene
cyclhexa-1,3-diene
1.熔点、沸点随碳原子数的增加而升高，碳原子数相同时，直链烯烃比带支 链烯烃的沸点高；相对密度随碳原子数的增加而增大，通常都小于1。
2.烯烃通常都不溶于水，而易溶于有机溶剂。
▲常温下，碳原子数≤4的烯烃为气态
▲沸点：顺式异构体>反式异构体
▲熔点：顺式异构体间>对；熔点除与相对分子质量有关外，还与结构有关，通常对位异构体因分子对称而熔点较高。
▲苯是无色、带有特殊气味的液体，易挥发，熔点为5.5℃，沸点为80.1 ℃；
▲苯难溶于水，常温下密度为0.88g/cm3；
▲苯是一种重要的化工原料和有机溶剂。
大π键断裂发生加成反应
所有键断裂发生燃烧反应
（1）苯的取代反应——卤代、硝化、磺化、烷基化和酰基化
★其他形式的傅-克烷基化
★其他形式的傅-克酰基化
★苯的亲电取代反应机理
思考与探索1：当苯环上已有一个取代基，再引入一个取代基，是取决于外来 反应物性质？还是取决于苯环上已有的取代基？还是两者都有 影响？请根据下表数据得出你的结论。
典型例题5：判断下列芳香烃发生亲电取代反应时，第二个取代基可能进入的位置； 同时，比较相对反应速率。
思考与探索2：当苯环上已连有两个取代基，再引入第三个取代基，则第三个 取代基的在苯环上的位置将如何确定？
①两个取代基的定位效应一致时，仅考虑立体效应，即位阻较大的位置取代反应不易发生。
②两个取代基定位效应不一致时，有两种情况：
a)两个取代基属于同一类定位基时，第三个取代基进入苯环的位置主要由定位作用强 的定位基（如烷氧基、硝基等）；
b)两个取代基不属于同一类定位基时，第三个取代基进入苯环的位置由邻对位定位基 决定。
典型例题6：用箭头表示下列芳烃进行单硝化反应的位点：
典型例题7：利用苯和必要的试剂，合成下列化合物：
典型例题8：如下所示Klbe-Schimitt反应是制备乙酰水杨酸的关键步骤，写出反应 的机理，解释NaOH的作用，并解释反应的邻位选择性。
苯在空气中燃烧，火焰明亮且伴有浓烟
苯不能被高锰酸钾等强氧化剂氧化，只有在V2O5催化作用下，被氧化成顺丁烯二酸酐：
继承甲烷和苯的性质发生：取代、加成等反应
苯环对甲基影响：易被氧化为羧基等
甲基对苯环影响：易被氧化为羧基等
（1）甲苯继承甲烷和苯的反应
（2）苯环对甲基的影响
（3）甲基对苯环的影响