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    海南省海口市海南中学2023-2024学年高一下学期第二次(6月)月考试题 生物 Word版含解析
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    海南省海口市海南中学2023-2024学年高一下学期第二次(6月)月考试题 生物 Word版含解析

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    这是一份海南省海口市海南中学2023-2024学年高一下学期第二次(6月)月考试题 生物 Word版含解析,共26页。

    1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
    2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
    3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
    一、选择题:本题共15小题。每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
    1. 一个基因型为AaXBY的精原细胞进行减数分裂,下列叙述错误的是( )
    A. 减数第一次分裂中期和减数第二次分裂后期,每个细胞中的染色体数一般相同
    B. 若产生的精子为AXB:aXB:AY:aY=1:1:1:1,可能是因为减数第一次分裂后期发生了非同源染色体自由组合
    C. 若在分裂过程中只发生了一次异常产生了一个AAXB的精子,与该精子同时产生的另外3个精子为XB、aY、aY
    D. 若基因组成为AAXBXB的细胞中无染色单体,则该细胞可能处于减数第二次分裂后期
    2. 下图为某动物体内细胞正常分裂的一组图像,对此相关叙述错误的是( )
    A. 等位基因的分离发生在细胞④中,非等位基因的自由组合发生在细胞②中
    B. 细胞①②③中均含有同源染色体
    C. 细胞①分裂形成的是体细胞,细胞④分裂形成的是精细胞
    D. 细胞①和④中的DNA分子数∶染色体数=1∶1,细胞②的子细胞叫做次级精母细胞
    3. 某种植物的叶形(宽叶和窄叶)受一对等位基因控制,且宽叶基因对窄叶基因完全显性,位于常染色体上。现将该植物群体中的宽叶植株与窄叶植株杂交,子一代中宽叶植株和窄叶植株的比值为5:1;若亲本宽叶植株自交,其子代中宽叶植株和窄叶植株的比值为( )
    A. 3:1B. 5:1C. 5:3D. 11:1
    4. 一杂合子(Dd)植株自交时,含有隐性基因的花粉有百分之五十的死亡率。则自交后代的基因型比例( )
    A. DD:Dd:dd=2:3:1B. DD:Dd:dd=2:2:1
    C. DD:Dd:dd=4:4:1D. DD:Dd:dd=1:2:1
    5. 火鸡有时能孤雌生殖,即卵不经过受精也能发育成正常的新个体.这有三个可能的机制:①卵细胞形成时没有经过减数分裂,与体细胞染色体组成相同;②卵细胞与来自相同卵母细胞的一个极体受精;③卵细胞染色体加倍。请预期每一种假设机制所产生的子代的性别比例理论值(性染色体组成为WW的个体不能成活)( )
    A. ①雌:雄=1:1;②雌:雄=1:1;③雌:雄=1:1
    B. ①全雌性;②雌:雄=4:1;③雌:雄=1:1
    C. ①雌:雄=1:1;②雌:雄=2:1;③全雄性
    D. ①全雌性;②雌:雄=4:1;③全雄性
    6. 已知A 与a、B与b、C与c 3对等位基因自由组合,基因型分别为AaBbCc、AabbCc 的两个体进行杂交。下列关于杂交后代的推测,正确的是( )
    A. 表现型有8种,AaBbCc个体的比例为1/16B. 基因型有18种,aaBbCc个体的比例为1/16
    C. 表现型有4种,Aabbcc个体的比例为1/32D. 基因型有8种,aaBbcc个体的比例为1/16
    7. 在制作DNA 双螺旋结构模型的实验中,若4种碱基塑料片共有40个,其中12个 C、10 个G、12 个A、6 个T, 脱氧核糖塑料片40个、磷酸塑料片40个、脱氧核糖和磷酸之间的 连接物40个、脱氧核糖和碱基之间的连接物40个,氢键的连接物15个(一个连接物代表一个氢键),若制作的模型中必须含有四种碱基,则下列说法正确的是( )
    A. 制作出的 DNA片段最多含7个碱基对
    B. 能制作出最多含1个G—C碱基对的 DNA分子片段
    C. 能制作出最多含16个脱氧核苷酸的 DNA 分子片段
    D. 制作时脱氧核糖和磷酸之间的连接物最多需要28个
    8. 用32P标记S型肺炎链球菌的DNA,35S标记其蛋白质,将其加热杀死后与未标记的R型活细菌混合并注入小鼠体内。一段时间后,从死亡的小鼠体内提取到活的S型和R型细菌。下列有关元素分布的分析,最可能的情况是( )
    A. 部分R型细菌含有32P和35S
    B. 部分S型细菌含有32P,不含35S
    C. 所有S型细菌都含有32P,不含35S
    D. 所有R型细菌都含有35S,不含32P
    9. 下图为某种动物性染色体结构简图,要判断某伴性遗传基因位于片段Ⅰ上还是片段Ⅱ—2。现用一只显性雄性个体与多只隐性雌性个体杂交,不考虑突变。下列根据子代的性状表现对该基因的位置判断,说法正确的是
    A. 若后代雌性为显性,雄性为隐性,则该基因位于片段 Ⅱ—2上
    B. 若后代雌性为显性,雄性为隐性,则该基因位于片段Ⅰ上
    C. 若后代雌性为隐性,雄性为显性,则该基因位于片段Ⅱ—2上
    D. 若后代雌性为隐性,雄性为显性,则该基因位于片段Ⅰ上
    10. 已知在一个双链DNA 分子中,G 和 C 占全部碱基的66%,其中一条链的碱基中,T 占20%,C占30%,那么其互补链中的T和 C分别占该链全部碱基的百分比是( )
    A. 20%和30%B. 14%和36%C. 14%和30%D. 20%和36%
    11. 下列有关染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的说法,错误的是( )
    A. 染色体是DNA的主要载体,一条染色体上含有1个或2个DNA分子
    B. 在DNA分子结构中,与脱氧核糖直接相连的一般是一个磷酸基团和一个碱基
    C. 一个基因含有许多个脱氧核苷酸,基因的特异性是由脱氧核苷酸的排列顺序决定的
    D. 基因通常是具有遗传效应的DNA片段,对RNA病毒而言,基因是有遗传效应的RNA片段
    12. 核糖体主要由rRNA和蛋白质组成,转录rRNA的DNA称为rDNA。以下叙述错误的是( )
    A. rRNA和蛋白质的共有元素是C、H、N
    B. 细菌、酵母菌和人体细胞内都存在rDNA
    C. rRNA和mRNA合成过程所需原料相同
    D. 蛋白质合成时rRNA可以作为翻译的模板
    13. 一条DNA单链的序列是5’-AGGTCC-3’那么它的互补链的序列是( )
    A. 5’-TCCAGG-3’
    B. 5’-GATACC-3’
    C. 5’-GGACCT-3’
    D. 5’-AGGTCC-3’
    14. 如图为某DNA分子的部分平面结构图,下列有关叙述,错误的是( )
    A. 图中的①与②交替连接,构成DNA分子的基本骨架
    B. 图中的④代表的是一分子胞嘧啶脱氧核糖核苷酸
    C. 图中含有游离磷酸基团的一端是DNA的5'—端
    D. DNA复制时,解旋酶所作用的化学键是图中的[⑨]
    15. 如图中的R环结构,是基因转录所形成的RNA链与双链DNA中的一条链杂交而组成的三链核酸结构。据图分析,R环中( )

    A. 嘌呤碱基数量与嘧啶碱基的数量一定相等
    B. 杂合链可能含有A、T、C、G、U五种含氮碱基
    C. 未配对DNA单链可以转录形成mRNA
    D. 每条链内相邻核苷酸之间都以氢键进行连接
    二、非选择题:本题共5小题,共55分。
    16. 材料一:精原细胞经过连续的两次分裂会产生精细胞,精细胞经过变形后会变成精子。图甲表示某二倍体高等动物减数分裂部分示意图(部分染色体),图乙表示该种动物细胞增殖过程中染色体数与核DNA的关系图。
    材料二:减数分裂Ⅰ前期又分为细线期、偶线期、粗线期、双线期、终变期五个时期,卵原细胞在高等动物胚胎期就开始了减数分裂Ⅰ,但在出生前后被阻带在双线期之后、终变期之前一个漫长的静止阶段(称为核网期)。研究发现,在此过程中,细胞中的环腺苷酸(简称cAMP)含量逐渐上升,达到峰值后维持在较高水平。在雌性性成熟后,卵母细胞才少量分批继续减数分裂。
    回答下列问题:
    (1)正常情况下,基因A/a所在的染色体_____(填“一定”“一定不”或“不一定”)为X染色体,原因是_____。
    (2)DNA复制时期,DNA聚合酶活性非常高,以便更高效进行DNA复制,据图乙可知_____点对应的时期该酶活性一定非常高,图甲对应图乙中_____点。
    (3)图乙中f→g染色体发生的行为是_____,请在图中再找出一组类似过程:_____(用字母与箭头表示)。
    (4)请你结合材料一和材料二说出雌雄个体减数分裂形成成熟配子过程中的差异:_____(写出两点)。
    17. 甲、乙为两种单基因遗传病,如图为某岛屿上与外界隔绝的家系的有关这两种遗传病的遗传系谱图,其中有一种病的致病基因在X染色体上(甲病由A和a控制,乙病由B和b控制)。请回答下列问题:
    (1)甲病的致病基因位于__________染色体上,乙病的遗传方式为__________。
    (2)图中4号个体基因型为__________,8号个体的基因型为__________。
    (3)11号个体不携带致病基因的概率为__________,6号和7号再生一个同时患两种病的男孩的概率为__________,该患病男孩所患乙病的致病基因来自第Ⅰ代的__________号个体。
    18. 某生物兴趣小组用模型模拟T2噬菌体侵染大肠杆菌实验过程如图,据图回答下列问题。
    (1)T2噬菌体与烟草花叶病毒的遗传物质分别是_____________ 和 _____________ 。将上述 a~f以正确的时间顺序排列(a 为子代噬菌体):. ____________________________ (用字母和箭头表示)。
    (2) 在T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验中,利用放射性同位素标记技术的目的是____________________ 。以32P标记组为例,搅拌离心应发生在图中e~f 过程之间,如果在过程f之后搅拌离心,放射性检测时出现的异常结果是 ____________________
    (3)下列曲线中,用来表示T₂噬菌体侵染大肠杆菌实验中保温时间长短与放射性高低的关系图,最合理的是(甲组为35S标记的T2噬菌体,乙组为32P标记的T2噬菌体)
    A. 甲组—上清液—①B. 乙组—上清液—②
    C. 甲组一沉淀物—③D. 乙组—沉淀物—④
    (4)噬菌体侵染细菌实验证明了____________________
    19. 牵牛花是一年生草本植物,夏秋季常见,鲜艳的颜色和香味会吸引蜜蜂等昆虫采食花蜜,帮助其完成传粉。某种牵牛花颜色由A/a、B/b两对基因共同控制,A基因控制色素合成(AA和Aa的效应相同),B基因的表达效果只会淡化颜色的深度(BB和Bb的效应不同)。请结合下表回答问题:
    (1)等位基因A、a的本质区别是___________。
    (2)若某公园移栽了多株白色牵牛花,则下一年牵牛花的花色有___________。
    (3)假设A/a、B/b两对基因在染色体上的位置有三种类型,请结合下图信息,在方框中画出未给出的类型___________。
    为探究这两对基因的位置及遗传特点,现选用粉色牵牛花植株(AaBb)进行自交实验。操作步骤:牵牛花植株自交→观察、统计子代植株花的颜色及比例。
    预测实验现象,分析得出结论(不考虑染色体互换):
    a.若子代植株的花色表型及比例为___________,则两对基因的分布属于图中第一种类型,其遗传符合基因的___________定律;
    b.若子代植株的花色表型及比例为___________,则两对基因的分布属于图中第二种类型;
    c.若子代植株的花色表型及比例为___________,则两对基因的分布符合图中第三种类型。
    (4)一株牵牛花在生长发育过程中,不同细胞内含有的细胞器种类和数量不同的根本原因是___________。
    20. 科学家利用大肠杆菌进行了DNA 复制方式的实验探究,下图1为DNA 复制示意图。请回答下列问题。

    (1)DNA 复制开始时,双链 DNA 分子通过 __________________________ 酶(写两种重要的酶)的作用,在复制起点位置形成复制泡,使子链沿着_______________ 的方向延伸。
    (2)研究表明, DNA分 子 中G+C的比例越高,加热解旋所需要温度就越高,原因是 _______。
    (3)如图2表示“证明 DNA 半保留复制”实验中的几种可能离心结果。

    ①将15 N 标记的大肠杆菌转移到14NH4CI 培养液中增殖一代,如果 DNA 为全保留复制,则离 心后试管中 DNA 的位置应如图2中试管 _______________ 所示;如果DNA 为半保留复制,则离心后试管中 DNA 的位置应如图2中试管 ______________ 所示。
    ②将15N标记的大肠杆菌转移到14NH4C1培养液中增殖三代,若DNA为半保留复制,则15N标 记的 DNA分子占 ________________%。若大肠杆菌的1个双链DNA 片段中有1000个碱基对, 其中胸腺嘧啶350个,则该大肠杆菌增殖第三代时,需要消耗 _______________ 个胞嘧啶脱氧核苷酸。
    (4)若让T₂ 噬菌体侵染32P标记的大肠杆菌,并最终在噬菌体 DNA中检测到放射性,推测其原因可能是 _________________________。基因组合
    A_Bb
    A_bb
    A_BB或aa_
    花的颜色
    粉色
    红色
    白色
    海南中学2023-2024学年度第二学期高一年级第2次月考
    生物试题
    注意事项:
    1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
    2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
    3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
    一、选择题:本题共15小题。每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
    1. 一个基因型为AaXBY的精原细胞进行减数分裂,下列叙述错误的是( )
    A. 减数第一次分裂中期和减数第二次分裂后期,每个细胞中的染色体数一般相同
    B. 若产生的精子为AXB:aXB:AY:aY=1:1:1:1,可能是因为减数第一次分裂后期发生了非同源染色体自由组合
    C. 若在分裂过程中只发生了一次异常产生了一个AAXB的精子,与该精子同时产生的另外3个精子为XB、aY、aY
    D. 若基因组成为AAXBXB的细胞中无染色单体,则该细胞可能处于减数第二次分裂后期
    【答案】B
    【解析】
    【分析】减数分裂过程:(1)减数第一次分裂间期:染色体的复制;(2)减数第一次分裂:①前期:联会,同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换;②中期:同源染色体成对的排列在赤道板上;③后期:同源染色体分离,非同源染色体自由组合;④末期:细胞质分裂;(3)减数第二次分裂过程:①前期:核膜、核仁逐渐解体消失,出现纺锤体和染色体;②中期:染色体形态固定、数目清晰;③后期:着丝粒分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,并均匀地移向两极;④末期:核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
    【详解】A、减数第一次分裂中期和减数第二次分裂后期(着丝粒分裂,染色体数目加倍),细胞中的染色体数一般相同,都与体细胞的染色体数目相同,A正确;
    B、正常情况下产生的精子是AXB:aY=1:1或者AY:aXB=1:1,若产生的精子为AXB:aXB:AY:aY=1:1:1:1,可能是因为发生了交叉互换或基因突变,B错误;
    C、若产生了一个AAXB的精子,则说明XY同源染色体发生分离,而含A基因的染色单体形成子染色体后未分离,故与该精子同时产生的另外3个精子为XB、aY,aY,C正确;
    D、减数第二次分裂后期着丝粒分裂,姐妹染色单体分开形成子染色体,无染色单体,染色体数目加倍,因此若基因组成为AAXBXB的细胞中无染色单体,则该细胞可能处于减数第二次分裂后期,D正确。
    故选B。
    2. 下图为某动物体内细胞正常分裂的一组图像,对此相关叙述错误的是( )
    A. 等位基因的分离发生在细胞④中,非等位基因的自由组合发生在细胞②中
    B. 细胞①②③中均含有同源染色体
    C. 细胞①分裂形成的是体细胞,细胞④分裂形成的是精细胞
    D. 细胞①和④中的DNA分子数∶染色体数=1∶1,细胞②的子细胞叫做次级精母细胞
    【答案】A
    【解析】
    【分析】根据题意和图示分析可知:①细胞处于有丝分裂后期,②细胞处于减数第一次分裂后期,③细胞处于有丝分裂中期,④细胞处于减数第二次分裂后期。明确知识点,梳理相关的基础知识,分析题图,结合问题的具体提示综合作答。
    【详解】A、等位基因的分离和非等位基因的自由组合都发生在细胞②中,A错误;
    B、细胞①②③中均含有同源染色体,④中不含有同源染色体,B正确;
    C、细胞①有丝分裂形成的是体细胞;由于②中细胞质均等分裂,为初级精母细胞,所以细胞④分裂形成的是精细胞,C正确;
    D、细胞①和④中的着丝点已分裂,所以细胞中的DNA分子数:染色体数=1:1;细胞②中同源染色体分离,细胞质均等分裂,所以其产生的子细胞叫做次级精母细胞,D正确。
    故选A。
    【点睛】解答本题的关键是细胞分裂图象的识别,这就要求学生掌握有丝分裂和减数分裂不同时期的特点,能正确区分两者,准确辨别图示细胞的分裂方式及所处时期。细胞分裂图象辨别的重要依据是同源染色体,要求学生能正确识别同源染色体,判断同源染色体的有无,若有同源染色体,还需判断同源染色体有无特殊行为。
    3. 某种植物的叶形(宽叶和窄叶)受一对等位基因控制,且宽叶基因对窄叶基因完全显性,位于常染色体上。现将该植物群体中的宽叶植株与窄叶植株杂交,子一代中宽叶植株和窄叶植株的比值为5:1;若亲本宽叶植株自交,其子代中宽叶植株和窄叶植株的比值为( )
    A 3:1B. 5:1C. 5:3D. 11:1
    【答案】D
    【解析】
    【分析】根据题意分析可知:某种植物的叶形(宽叶和窄叶)受一对等位基因控制,且宽叶基因对窄叶基因完全显性,位于常染色体上,遵循基因的分离定律。宽叶植株与窄叶植株杂交,子一代中出现窄叶植株,且比例不是1∶1,说明宽叶植株中有杂合子也有纯合子。
    【详解】已知宽叶基因对窄叶基因完全显性,位于常染色体上,若亲代宽叶植株是纯合子,则与窄叶植株杂交,子一代都是宽叶植株;若亲代宽叶植株是杂合子,则与窄叶植株杂交,子一代中宽叶植株∶窄叶植株的比值为1∶1。由于子一代中宽叶植株和窄叶植株的比值为5∶1,设亲代杂合子所占的概率为a,则1/2a=1/6,a=1/3,所以亲代宽叶植株中,纯合子∶杂合子=2∶1。若亲本宽叶植株自交,其子代中窄叶植株占1/3×1/4=1/12,即宽叶植株和窄叶植株的比值为11∶1,D正确,ABC错误。
    故选D。
    4. 一杂合子(Dd)植株自交时,含有隐性基因的花粉有百分之五十的死亡率。则自交后代的基因型比例( )
    A. DD:Dd:dd=2:3:1B. DD:Dd:dd=2:2:1
    C. DD:Dd:dd=4:4:1D. DD:Dd:dd=1:2:1
    【答案】A
    【解析】
    【分析】基因分离定律的实质:在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;在减数分裂形成配子的过程中,等位基因会随着同源染色体的分开而分离,分别进入两个配子中,独立地随配子遗传给后代。
    【详解】基因型为Dd的一杂合子植株,产生的雌配子及其比例为D∶d=1∶1;因含有隐性配子的花粉有50%的死亡率,说明含有隐性基因的花粉只有50%的存活率,所以产生的可育雄配子及其比例为D∶d=1∶50%=2∶1。该植株自交,由于雌雄配子随机结合,导致其后代的基因型比例是DD∶Dd∶dd=2∶3∶1,A符合题意。
    故选A。
    5. 火鸡有时能孤雌生殖,即卵不经过受精也能发育成正常的新个体.这有三个可能的机制:①卵细胞形成时没有经过减数分裂,与体细胞染色体组成相同;②卵细胞与来自相同卵母细胞的一个极体受精;③卵细胞染色体加倍。请预期每一种假设机制所产生的子代的性别比例理论值(性染色体组成为WW的个体不能成活)( )
    A. ①雌:雄=1:1;②雌:雄=1:1;③雌:雄=1:1
    B. ①全雌性;②雌:雄=4:1;③雌:雄=1:1
    C. ①雌:雄=1:1;②雌:雄=2:1;③全雄性
    D. ①全雌性;②雌:雄=4:1;③全雄性
    【答案】D
    【解析】
    【分析】火鸡的ZW型性别决定中,ZZ为雄性,ZW为雌性,WW胚胎不能存活,根据子代细胞中染色体数目和类型即可判断子代的性别。
    【详解】①卵没有经过减数分裂,与体细胞染色体组成相同,则子代性染色体组成仍为ZW,所以子代全为雌性个体;
    ②卵细胞被极体受精,若卵细胞的染色体组成为Z,则极体的染色体组成为Z:W=1:2,同理,若卵细胞的染色体组成为W,则极体的染色体组成为W:Z=1:2,则子代性染色体组成及比例为ZZ:ZW:WW=1:4:1,由于WW胚胎不能存活,所以子代的雌:雄为4:1;
    ③卵细胞染色体加倍,由于卵细胞的染色体为Z或W,所以加倍后为ZZ或WW,而WW胚胎不能存活,因此子代全为雄性个体。
    综上所述,D正确。
    故选D。
    【点睛】本题考查细胞的减数分裂和伴性遗传,要求考生识记细胞减数分裂不同时期的特点,掌握减数分裂过程中染色体行为和数目变化规律;识记伴性遗传的概念及类型,准确推断题中每一种情况下子代的性别比例。
    6. 已知A 与a、B与b、C与c 3对等位基因自由组合,基因型分别为AaBbCc、AabbCc 的两个体进行杂交。下列关于杂交后代的推测,正确的是( )
    A. 表现型有8种,AaBbCc个体的比例为1/16B. 基因型有18种,aaBbCc个体的比例为1/16
    C. 表现型有4种,Aabbcc个体的比例为1/32D. 基因型有8种,aaBbcc个体的比例为1/16
    【答案】B
    【解析】
    【分析】基因型为AABbCC、AabbCc的两个体进行杂交,首先考虑第一对相对性状: Aa与Aa杂交,子代的基因型及其比例为AA:Aa:aa=1:2:1,有两种表现型,三种基因型。Bb与bb杂交,子代的基因型及其比例为Bb:bb=1:1,有两种表现型,两种基因型。Cc与C'c杂交,子代的基因型及其比例为CC:Cc:cc=1:2:1,有两种表现型,三种基因型。所以AaBbCc、AabbCc的两个体进行杂交,后代的基因型有3×2×3=18种,表现型有2×2×2=8种。
    【详解】A、杂交后代表现型有8种,AaBbCc个体的比例为1/2×1/2×1/2=1/8,A错误;
    B、杂交后代基因型有18种,aaBbCc个体的比例为1/4×1/2×1/2=1/16,B正确;
    C、杂交后代表现型有8种,Aabbcc个体的比例为1/2×1/2×1/4=1/16,C错误;
    D、杂交后代基因型有18种,aaBbcc个体的比例为1/4×1/2×1/4=1/32,D错误。
    故选B。
    7. 在制作DNA 双螺旋结构模型的实验中,若4种碱基塑料片共有40个,其中12个 C、10 个G、12 个A、6 个T, 脱氧核糖塑料片40个、磷酸塑料片40个、脱氧核糖和磷酸之间的 连接物40个、脱氧核糖和碱基之间的连接物40个,氢键的连接物15个(一个连接物代表一个氢键),若制作的模型中必须含有四种碱基,则下列说法正确的是( )
    A. 制作出的 DNA片段最多含7个碱基对
    B. 能制作出最多含1个G—C碱基对的 DNA分子片段
    C. 能制作出最多含16个脱氧核苷酸的 DNA 分子片段
    D. 制作时脱氧核糖和磷酸之间的连接物最多需要28个
    【答案】A
    【解析】
    【分析】一个脱氧核苷酸含有一分子脱氧核糖、一分子磷酸、一分子含氮碱基。在双链DNA中,碱基之间配对遵循碱基互补配对原则,即A=T、 G=C,A与T之间形成2个氢键,G与C之间形成3个氢键。
    【详解】A、根据题意可知氢键的总个数为15个,因为A与T之间有2个氢键,C与G之间有3个氢键,故该DNA片段最多含6个A-T碱基对,1个G-C碱基对,合计最多含有7个碱基对,A正确;
    B、若制作的模型中必须含有四种碱基,则制作的DNA片段存在含4个G-C碱基对,1个A-T碱基对情况,即最多含4个G-C碱基对,B错误;
    C、制作DNA片段最多含6个A-T碱基对,1个G-C碱基对,合计最多含有7个碱基对,即最多含脱氧核苷酸14个,C错误;
    D、制作的双链DNA片段最多含脱氧核苷酸14个,除了每条链5’端的磷酸基团只与一个脱氧核糖相连以外,其余12个磷酸基团均与两个脱氧核糖相连,故脱氧核糖和磷酸之间的连接物最多需要24+2=26个,D错误。
    故选A。
    8. 用32P标记S型肺炎链球菌的DNA,35S标记其蛋白质,将其加热杀死后与未标记的R型活细菌混合并注入小鼠体内。一段时间后,从死亡的小鼠体内提取到活的S型和R型细菌。下列有关元素分布的分析,最可能的情况是( )
    A. 部分R型细菌含有32P和35S
    B. 部分S型细菌含有32P,不含35S
    C 所有S型细菌都含有32P,不含35S
    D. 所有R型细菌都含有35S,不含32P
    【答案】B
    【解析】
    【分析】R型和S型肺炎链球菌的区别是前者没有荚膜(菌落表现粗糙),后者有荚膜(菌落表现光滑)。由肺炎链球菌转化实验可知,只有S型菌有毒,会导致小鼠死亡,S型菌的DNA才会使R型菌转化为S型菌。
    【详解】由于加热杀死后的S型肺炎链球菌与未标记的R型活细菌混合并注入小鼠体内,当R型菌处于感受态时,S型菌的DNA整合到了R型菌的DNA上,所以有一部分R型菌转化成了S型菌,由于DNA的半保留复制,这部分转化来的S型菌的子代只有一部分含32P标记,含35S的蛋白质不能进入R型菌发生转化,故S型菌中不含35S。
    故选B。
    9. 下图为某种动物性染色体结构简图,要判断某伴性遗传基因位于片段Ⅰ上还是片段Ⅱ—2。现用一只显性雄性个体与多只隐性雌性个体杂交,不考虑突变。下列根据子代的性状表现对该基因的位置判断,说法正确的是
    A. 若后代雌性为显性,雄性为隐性,则该基因位于片段 Ⅱ—2上
    B. 若后代雌性为显性,雄性为隐性,则该基因位于片段Ⅰ上
    C. 若后代雌性为隐性,雄性为显性,则该基因位于片段Ⅱ—2上
    D. 若后代雌性为隐性,雄性为显性,则该基因位于片段Ⅰ上
    【答案】D
    【解析】
    【详解】设相关的基因用B和b表示。依题意可知:若该基因位于X染色体特有的非同源片段Ⅱ-2上,则一只隐性雌性个体(XbXb)与一只显性雄性个体(XBY)杂交,后代雌性(XBXb)为显性,雄性(XbY)为隐性;若该基因位于X和Y染色体的同源区段Ⅰ上,则一只隐性雌性个体(XbXb)与一只显性雄性个体(①XBYB或②XBYb或③XbYB)杂交,后代①雌性(XBXb)和雄性(XbYB)均为显性或②雌性(XBXb)为显性、雄性(XbYb)为隐性或③雌性(XbXb)为隐性、雄性(XbYB)为显性。综上分析:若后代雌性为显性,雄性为隐性,则该基因位于片段Ⅱ-2上或位于片段Ⅰ上,A、B项错误;若后代雌性为隐性,雄性为显性,则该基因不可能位于片段Ⅱ-2上,而是位于片段Ⅰ上,C项错误,D项正确。
    10. 已知在一个双链DNA 分子中,G 和 C 占全部碱基的66%,其中一条链的碱基中,T 占20%,C占30%,那么其互补链中的T和 C分别占该链全部碱基的百分比是( )
    A. 20%和30%B. 14%和36%C. 14%和30%D. 20%和36%
    【答案】B
    【解析】
    【分析】碱基互补配对原则的规律:
    (1)在双链DNA分子中,互补碱基两两相等,A=T,C=G,A+C=T+G,即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数;
    (2)双链DNA分子中,A=(A1+A2)÷2,其他碱基同理。
    【详解】已知DNA分子中,G和C占全部碱基的66%,即C+G=66%,则C=G=33%、A=T=50%-33%=17%,又已知一条链的碱基中,T占20%,C占30%,即T1=20%、C1=30%,根据碱基互补配对原则,T=(T1+T2)÷2,则T2=14%,同理C2=36%,ACD错误、B正确。
    故选B。
    11. 下列有关染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的说法,错误的是( )
    A. 染色体是DNA的主要载体,一条染色体上含有1个或2个DNA分子
    B. 在DNA分子结构中,与脱氧核糖直接相连的一般是一个磷酸基团和一个碱基
    C. 一个基因含有许多个脱氧核苷酸,基因的特异性是由脱氧核苷酸的排列顺序决定的
    D. 基因通常是具有遗传效应的DNA片段,对RNA病毒而言,基因是有遗传效应的RNA片段
    【答案】B
    【解析】
    【分析】1、基因是具有遗传效应的DNA片段,是决定生物性状的基本单位。
    2、基因和染色体的关系:基因在染色体上,并且在染色体上呈线性排列,染色体是基因的主要载体。
    3、DNA的双螺旋结构:DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接,排列在外侧,构成基本骨架,碱基在内侧。两条链上的碱基通过氢键连接起来,形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。
    【详解】A、染色体是DNA的主要载体,一条染色体上含有1个(不含染色单体时)或2个DNA分子(含姐妹染色单体时),A正确;
    B、在DNA分子结构中,与脱氧核糖直接相连的一般是2个磷酸基团和一个碱基,B错误;
    C、一个基因含有许多个脱氧核苷酸,基因的特异性由碱基(脱氧核苷酸)的排列顺序决定,不同的DNA分子其碱基(脱氧核苷酸)排列顺序不同,C正确;
    D、基因是控制性状的基本单位,基因通常是具有遗传效应的DNA片段,对RNA病毒而言,基因是有遗传效应的RNA片段,D正确。
    故选B
    12. 核糖体主要由rRNA和蛋白质组成,转录rRNA的DNA称为rDNA。以下叙述错误的是( )
    A. rRNA和蛋白质的共有元素是C、H、N
    B. 细菌、酵母菌和人体细胞内都存在rDNA
    C. rRNA和mRNA合成过程所需的原料相同
    D. 蛋白质合成时rRNA可以作为翻译的模板
    【答案】D
    【解析】
    【分析】RNA是另一类核酸,它的分子组成与DNA的很相似:它也是由基本单位——核苷酸连接而成的,核苷酸也含有4种碱基,这些特点使得RNA具备准确传递遗传信息的可能。这种作为DNA信使的RNA叫信使RNA ( messengerRNA),也叫mRNA。此外还有转运RNA ( transferRNA),也叫tRNA,以及核糖体RNA ( ribsmal RNA),也叫rRNA。
    【详解】A、rRNA元素组成是C、H、O、N、P,和蛋白质的共有元素是C、H、O、N,A正确;
    B、细菌、酵母菌和人体细胞内都存在核糖体,都存在rRNA,因此均存在rDNA,B正确;
    C、rRNA和mRNA的基本单位均是核糖核苷酸,C正确;
    D、蛋白质合成时mRNA可以作为翻译的模板,D错误。
    故选D。
    13. 一条DNA单链的序列是5’-AGGTCC-3’那么它的互补链的序列是( )
    A. 5’-TCCAGG-3’
    B. 5’-GATACC-3’
    C. 5’-GGACCT-3’
    D. 5’-AGGTCC-3’
    【答案】C
    【解析】
    【分析】DNA分子双螺旋结构的主要特点:DNA分子是由两条链组成的,这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接,排列在外侧,构成基本骨架;碱基排列在内侧。两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对,并且碱基配对有一定的规律:A(腺嘌呤)一定与T(胸腺嘧啶)配对;G(鸟嘌呤)一定与C(胞嘧啶)配对。碱基之间的这种一一对应的关系,叫做碱基互补配对原则。
    【详解】DNA两条链是反向平行的,且两条链之间的碱基是互补配对(A与T配对,C与G配对)的,因此一条DNA单链的序列是5'-AGGTCC-3',则它的互补链的序列是3'-TCCAGG-5',即5’-GGACCT-3’,C正确,ABD错误。
    故选C。
    14. 如图为某DNA分子的部分平面结构图,下列有关叙述,错误的是( )
    A. 图中的①与②交替连接,构成DNA分子的基本骨架
    B. 图中的④代表的是一分子胞嘧啶脱氧核糖核苷酸
    C. 图中含有游离磷酸基团的一端是DNA的5'—端
    D. DNA复制时,解旋酶所作用的化学键是图中的[⑨]
    【答案】B
    【解析】
    【分析】分析题图:图中①为磷酸,②为脱氧核糖,③为胞嘧啶,⑤为A,⑥为G,⑦为C,⑧为T,⑨为氢键。
    【详解】A、DNA分子的基本骨架是脱氧核糖与磷酸的交替连接,即图中①与②交替连接,A正确;
    B、胞嘧啶脱氧核苷酸由一分子磷酸、一分子脱氧核糖、一分子胞嘧啶组成,即图中的②、③、与②相连的下方的磷酸基团构成,①是构成胸腺嘧啶脱氧核苷酸的组成成分,B错误;
    C、含有游离磷酸基团的一端为DNA分子的5’端,C正确;
    D、DNA解旋酶作用的化学键是氢键,即图中的⑨,D正确。
    故选B。
    15. 如图中的R环结构,是基因转录所形成的RNA链与双链DNA中的一条链杂交而组成的三链核酸结构。据图分析,R环中( )

    A. 嘌呤碱基数量与嘧啶碱基的数量一定相等
    B. 杂合链可能含有A、T、C、G、U五种含氮碱基
    C. 未配对的DNA单链可以转录形成mRNA
    D. 每条链内相邻核苷酸之间都以氢键进行连接
    【答案】B
    【解析】
    【分析】分析题图:图示R环是由一条RNA链与双链DNA中的一条链杂交而组成的三链核酸结构,是基因转录所合成的RNA链未与模板分开而形成。
    【详解】A、R环中的DNA双链中的嘌呤碱基数量与嘧啶碱基的数量相等,但RNA中嘌呤碱基数量与嘧啶碱基的数量不一定相等,因此R环中嘌呤碱基数量与嘧啶碱基的数量不一定相等,A错误;
    B、杂合链中有DNA和RNA,因此共含有A、T、C、G、U五种含氮碱基,B正确;
    C、转录时只以DNA的特定一条链为模板,结合图示可知,R环中未配对的DNA单链不是模板链,不可以进行转录,C错误;
    D、每条链内相邻核苷酸之间以磷酸二酯键进行连接,D错误。
    故选B。
    二、非选择题:本题共5小题,共55分。
    16. 材料一:精原细胞经过连续的两次分裂会产生精细胞,精细胞经过变形后会变成精子。图甲表示某二倍体高等动物减数分裂部分示意图(部分染色体),图乙表示该种动物细胞增殖过程中染色体数与核DNA的关系图。
    材料二:减数分裂Ⅰ前期又分为细线期、偶线期、粗线期、双线期、终变期五个时期,卵原细胞在高等动物胚胎期就开始了减数分裂Ⅰ,但在出生前后被阻带在双线期之后、终变期之前的一个漫长的静止阶段(称为核网期)。研究发现,在此过程中,细胞中的环腺苷酸(简称cAMP)含量逐渐上升,达到峰值后维持在较高水平。在雌性性成熟后,卵母细胞才少量分批继续减数分裂。
    回答下列问题:
    (1)正常情况下,基因A/a所在的染色体_____(填“一定”“一定不”或“不一定”)为X染色体,原因是_____。
    (2)DNA复制时期,DNA聚合酶活性非常高,以便更高效进行DNA复制,据图乙可知_____点对应的时期该酶活性一定非常高,图甲对应图乙中_____点。
    (3)图乙中f→g染色体发生的行为是_____,请在图中再找出一组类似过程:_____(用字母与箭头表示)。
    (4)请你结合材料一和材料二说出雌雄个体减数分裂形成成熟配子过程中的差异:_____(写出两点)。
    【答案】(1) ①. 一定不 ②. 图甲细胞处于减数分裂Ⅱ中期,(X与Y)同源染色体已经分开
    (2) ①. d、e(少答不得分) ②. b
    (3) ①. 着丝粒分裂 ②. b→c
    (4)初级精母细胞减数分裂是连续的,而初级卵母细胞减数分裂不连续;精细胞形成精子需要变形,卵子无需变形(意思相同即可)
    【解析】
    【分析】1、分析题图甲,细胞中不含同源染色体,着丝粒排列在赤道板上,处于减数分裂Ⅱ中期。
    2、分析题图乙,a的染色体及核DNA均为n,处于减数分裂Ⅱ末期。g的染色体及核DNA均为4n,处于有丝分裂后期。
    【小问1详解】
    减数分裂Ⅰ后期同源染色体分离,图甲细胞不含同源染色体,处于减数分裂Ⅱ中期,X与Y同源染色体已经分开,所以正常情况下,基因A/a所在的染色体一定不为X染色体。
    【小问2详解】
    据图乙可知d、e点对应的时期核DNA数量为2n~4n,说明正在进行DNA复制,此时DNA聚合酶活性一定非常高;图甲细胞不含同源染色体,处于减数分裂Ⅱ中期,染色体数为n,核DNA数为2n,对应图乙中b点。
    【小问3详解】
    图乙中f→g过程中核DNA数目不变,但染色体数目加倍,所以染色体发生的行为是着丝粒分裂,处于有丝分裂后期;图中b→c也发生了类似过程,着丝粒分裂导致染色体加倍,处于减数分裂Ⅱ后期。
    【小问4详解】
    结合材料一和材料二,可知雌雄个体减数分裂形成成熟配子过程中存在差异,表现在:初级精母细胞减数分裂是连续的,而初级卵母细胞减数分裂不连续;精细胞形成精子需要变形,卵子无需变形。
    【点睛】本题考查细胞的有丝分裂和减数分裂的相关知识,识记细胞减数分裂不同时期的特点、掌握精子和卵细胞形成过程的异同、准确识记不同分裂时期染色体和核DNA的变化规律是解答本题的关键。
    17. 甲、乙为两种单基因遗传病,如图为某岛屿上与外界隔绝的家系的有关这两种遗传病的遗传系谱图,其中有一种病的致病基因在X染色体上(甲病由A和a控制,乙病由B和b控制)。请回答下列问题:
    (1)甲病的致病基因位于__________染色体上,乙病的遗传方式为__________。
    (2)图中4号个体的基因型为__________,8号个体的基因型为__________。
    (3)11号个体不携带致病基因的概率为__________,6号和7号再生一个同时患两种病的男孩的概率为__________,该患病男孩所患乙病的致病基因来自第Ⅰ代的__________号个体。
    【答案】 ①. 常 ②. 伴X染色体隐性遗传 ③. AaXBXb ④. aaXbY ⑤. 3/4 ⑥. 1/16 ⑦. 4
    【解析】
    【分析】据图分析,图中1号、2号有甲病,而他们的女儿5号正常,说明甲病为常染色体显性遗传病;图中3号、4号没有乙病,而8号有乙病,说明乙病为隐性遗传病,根据题干信息已知,两种病中有一种病的致病基因在X染色体上,因此乙病为伴X隐性遗传病。
    【详解】(1)根据以上分析已知,甲病为常染色体显性遗传病,乙病为伴X隐性遗传病。
    (2)图中4号患甲病不患乙病,而8号患乙病不患甲病,因此4号的基因型为AaXBXb,8号基因型为aaXbY。
    (3)据图分析,6号基因型为aaXBY,7号基因型为AaXBXB或AaXBXb,则11号个体不携带致病基因(aaXBXB)的概率为3/4;6号和7号再生一个同时患两种病的男孩(AaXbY)的概率=1/2×1/2×1/4=1/16,该男孩的乙病的致病基因来自第Ⅰ代中的4号。
    【点睛】解答本题的关键是根据“有中生无”或无中生有的特点判断甲乙两种遗传病的可能的遗传方式,进而根据题干信息确定它们的遗传方式。
    18. 某生物兴趣小组用模型模拟T2噬菌体侵染大肠杆菌实验的过程如图,据图回答下列问题。
    (1)T2噬菌体与烟草花叶病毒的遗传物质分别是_____________ 和 _____________ 。将上述 a~f以正确的时间顺序排列(a 为子代噬菌体):. ____________________________ (用字母和箭头表示)。
    (2) 在T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验中,利用放射性同位素标记技术的目的是____________________ 。以32P标记组为例,搅拌离心应发生在图中e~f 过程之间,如果在过程f之后搅拌离心,放射性检测时出现的异常结果是 ____________________
    (3)下列曲线中,用来表示T₂噬菌体侵染大肠杆菌实验中保温时间长短与放射性高低的关系图,最合理的是(甲组为35S标记的T2噬菌体,乙组为32P标记的T2噬菌体)
    A. 甲组—上清液—①B. 乙组—上清液—②
    C. 甲组一沉淀物—③D. 乙组—沉淀物—④
    (4)噬菌体侵染细菌实验证明了____________________
    【答案】(1) ①. DNA ②. RNA ③. d→e→b→f→c→a
    (2) ①. 区分DNA和蛋白质分子 ②. 上清液中具有较强的放射性
    (3)B (4)DNA是遗传物质
    【解析】
    【分析】1、噬菌体的结构:蛋白质外壳(C、H、O、N、S)+DNA(C、H、O、N、P);
    2、噬菌体侵染细菌的实验步骤:分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌,然后离心,检测上清液和沉淀物中的放射性物质。实验结论:DNA是遗传物质。
    【小问1详解】
    T2噬菌体的遗传物质是DNA,烟草花叶病毒的遗传物质是RNA;题图中a为子代噬菌体,b表示合成,c表示释放,d表示吸附,e表示注入,f表示组装,因此正确的时间顺序为d→e→b→f→c→a;
    【小问2详解】
    在T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验中,利用放射性同位素标记技术的目的是区分DNA和蛋白质分子;以32P标记组为例,搅拌离心应发生在题图中过程e~f之间,如果在过程f之后搅拌离心,细菌会裂解,释放出子代T2噬菌体,所以可能出现的异常现象是上清液中具有较强的放射性;
    【小问3详解】
    甲组为用35S标记的噬菌体侵染细菌,35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳,噬菌体在侵染细菌时,蛋白质外壳没有进入细菌内,经过搅拌离心后,蛋白质外壳分布在上清液中,放射性强度与保温时间长短没有关系,对应于曲线④。乙组用32P标记的噬菌体侵染细菌,32P标记的是噬菌体的DNA,噬菌体在侵染细菌时,只有DNA进入细菌内,经过搅拌离心后,DNA随着细菌分布在沉淀物中;保温时间过长,噬菌体在大肠杆菌内增殖后释放子代,经离心后分布于上清液中,这会使上清液的放射性增强,沉淀物中放射性减弱,对应于曲线②,故选B。
    【小问4详解】
    噬菌体侵染细菌的实验证明了DNA是遗传物质。
    19. 牵牛花是一年生草本植物,夏秋季常见,鲜艳的颜色和香味会吸引蜜蜂等昆虫采食花蜜,帮助其完成传粉。某种牵牛花颜色由A/a、B/b两对基因共同控制,A基因控制色素合成(AA和Aa的效应相同),B基因的表达效果只会淡化颜色的深度(BB和Bb的效应不同)。请结合下表回答问题:
    (1)等位基因A、a的本质区别是___________。
    (2)若某公园移栽了多株白色牵牛花,则下一年牵牛花的花色有___________。
    (3)假设A/a、B/b两对基因在染色体上的位置有三种类型,请结合下图信息,在方框中画出未给出的类型___________。
    为探究这两对基因的位置及遗传特点,现选用粉色牵牛花植株(AaBb)进行自交实验。操作步骤:牵牛花植株自交→观察、统计子代植株花的颜色及比例。
    预测实验现象,分析得出结论(不考虑染色体互换):
    a.若子代植株的花色表型及比例为___________,则两对基因的分布属于图中第一种类型,其遗传符合基因的___________定律;
    b.若子代植株的花色表型及比例为___________,则两对基因的分布属于图中第二种类型;
    c.若子代植株的花色表型及比例为___________,则两对基因的分布符合图中第三种类型。
    (4)一株牵牛花在生长发育过程中,不同细胞内含有的细胞器种类和数量不同的根本原因是___________。
    【答案】(1)碱基的排列顺序不同(或脱氧核苷酸的排列顺序不同)
    (2) ①. 粉色、白色
    ②. 粉色:红色:白色=6:3:7 ③. 自由组合 ④. 粉色:白色=1:1 ⑤. 粉色:红色:白色=2:1:1
    (3)基因选择性表达
    【解析】
    【分析】1、基因自由组合定律的实质:进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中,位于非同源染色体上的非等位基因随非同源染色体的自由组合而发生自由组合,由于自由组合定律也遵循分离定律,因此可以通过分析分离定律解决自由组合问题。
    2、位于一对同源染色体上的非等位基因不遵循自由组合定律,遵循连锁定律,解决连锁问题,可以先分析同源染色体的行为进而写出配子的类型及比例,按照雌雄配子随机结合写出后代的基因型,结合题干信息判断后代的表现型及比例。
    3、设计实验判断基因的位置,可以先假定某种位置关系成立,用遗传规律写出自交后代的基因型,进而判断后代的表现型,用演绎推理的方法解答。
    【小问1详解】
    等位基因A、a的本质区别是碱基的排列顺序不同。
    【小问2详解】
    白色的基因型是A_BB或aa_ _,后代可以出现A_BB、aa_ _和A_Bb基因型,不会出现A_bb基因型,故移栽了多株白色牵牛花,则下一年牵牛花的花色有粉色、白色。
    【小问3详解】
    两对基因的存在情况可能有三种:①两对基因分别位于两对同源染色体上②两对基因位于一对同源染色体上,并且A和B连锁③两对基因位于一对同源染色体上,并且A和b连锁,此时需分情况讨论,第二种类型如图所示:;
    a、若两对基因在两对同源染色体上,符合基因自由组合定律,基因型为AaBb的植株自交,后代的基因型及比例为A_B_:A_bb:aaB_:aabb=9:3:3:1,表现型及比例为粉色:红色:白色=6:3:7;
    b、如果AB连锁、ab连锁,AaBb产生的配子的类型及比例是AB:ab=1:1,自交后代的基因型及比例是AABB:AaBb:aabb=1:2:1,其中AABB、aabb表现为白色,AaBb表现为粉色,粉色:白色=1:1;
    c、若两对基因位于一对同源染色体上,并且A和b连锁,则产生的配子是Ab:aB=1:1,自交后代的基因型及比例为AAbb:AaBb:aaBB=1:2:1,表现型及比例为粉色:红色:白色=2:1:1。
    【小问4详解】
    一株牵牛花在生长发育过程中,不同细胞内含有的细胞器种类和数量不同的根本原因是基因的选择性表达。
    20. 科学家利用大肠杆菌进行了DNA 复制方式的实验探究,下图1为DNA 复制示意图。请回答下列问题。

    (1)DNA 复制开始时,双链 DNA 分子通过 __________________________ 酶(写两种重要的酶)的作用,在复制起点位置形成复制泡,使子链沿着_______________ 的方向延伸。
    (2)研究表明, DNA分 子 中G+C的比例越高,加热解旋所需要温度就越高,原因是 _______。
    (3)如图2表示“证明 DNA 半保留复制”实验中的几种可能离心结果。

    ①将15 N 标记的大肠杆菌转移到14NH4CI 培养液中增殖一代,如果 DNA 为全保留复制,则离 心后试管中 DNA 的位置应如图2中试管 _______________ 所示;如果DNA 为半保留复制,则离心后试管中 DNA 的位置应如图2中试管 ______________ 所示。
    ②将15N标记的大肠杆菌转移到14NH4C1培养液中增殖三代,若DNA为半保留复制,则15N标 记的 DNA分子占 ________________%。若大肠杆菌的1个双链DNA 片段中有1000个碱基对, 其中胸腺嘧啶350个,则该大肠杆菌增殖第三代时,需要消耗 _______________ 个胞嘧啶脱氧核苷酸。
    (4)若让T₂ 噬菌体侵染32P标记的大肠杆菌,并最终在噬菌体 DNA中检测到放射性,推测其原因可能是 _________________________。
    【答案】(1) ①. 解旋酶、DNA聚合酶 ②. 5'→3'
    (2)C和G间氢键较多,氢键数越多,DNA结构越稳定
    (3) ①. C ②. B ③. 25 ④. 2600
    (4)大肠杆菌为噬菌体DNA复制提供原料
    【解析】
    【分析】1、DNA的半保留复制:DNA在复制时,以亲代DNA的每一条单链作模板,合成完全相同的两个双链子代DNA,每个子代DNA中都含有一股亲代DNA链,这种现象称为DNA的半保留复制。表现的特征是边解旋变复制。
    2、分析图2,图A中的DNA分子只含15N,因而处于重带的部位;B图中的DNA分子一条链含15N、一条链含14N,因而离心后处于中带的位置,C图中含有的DNA分子聚集在重带和轻带的部位;图D中的DNA分子聚集在中带和轻带的部位,轻带中的DNA分子两条链均含14N,E图中的DNA分子聚集在重带和中带部位。
    【小问1详解】
    DNA复制开始时,双链DNA分子通过解旋酶断开氢键,打开双链,为DNA复制提供模板,还需要DNA聚合酶催化脱氧核苷酸脱水聚合形成脱氧核苷酸长链,因此DNA复制需要解旋酶、DNA聚合酶等酶的作用,在复制起点位置形成复制叉,使子链沿着5'→3'的方向延伸,该过程中一个个的脱氧核苷酸只能在子链的3'依次连接上去。
    【小问2详解】
    DNA分子结构中严格遵循碱基互补配对原则,A与T配对,二者之间形成量个氢键,C与G配对,二者之间形成三个氢键。研究表明,DNA分子中G+C的比例越高,加热解旋所需要温度就越高,主要是由于G和C之间形成的碱基对中有三个氢键,因而该碱基对越多,则DNA的热稳定性越高。
    【小问3详解】
    ①将15N标记的大肠杆菌转移到14NH4Cl培养液中增殖一代,即亲代DNA的两条链均含15N,若DNA复制为全保留复制,且原料是14N,则经过复制后产生的DNA分子为只含14N的DNA和只含有15N的DNA,分别位于重带和轻代,离心的结果如图C所示;若DNA复制为半保留复制,原料是14N,因此经过复制后产生的子一代DNA分子均为一条链含有14N、一条链含有15N,离心的结果是分布于中带部位,也就是说,如果离心后试2管中DNA的位置如图2中试管B所示,则可说明DNA复制方式是半保留复制。
    ②将15N标记的大肠杆菌转移到14NH4Cl培养液中增殖三代,则会形成23=8个DNA分子,由于DNA为半保留复制,含15N的亲代DNA只有两条链分别参与形成子代DNA分子,则只能有2个DNA分子含有15N,因此,15N标记的DNA分子占2/8=25%。若大肠杆菌的1个双链DNA片段中有1000个碱基对,共2000个脱氧核苷酸,又知胸腺嘧啶350个,则根据碱基互补配对原则可推知,T=A=350,C=G=(2000-350×2)/2=650,即胞嘧啶和鸟嘌呤均为1000-350=650个,该大肠杆菌增殖第三代时,则需要消耗2n-2(n-1)×每个DNA分子中胞嘧啶脱氧核苷酸=650×4=2600个胞嘧啶脱氧核苷酸(公式中n=增殖代数)。
    【小问4详解】
    若让T4噬菌体侵染32P标记的大肠杆菌,并最终在噬菌体DNA中检测到32P,说明子代噬菌体DNA合成的原料是由大肠杆菌提供的,即噬菌体侵染过程中合成子代噬菌体DNA的原料是由大肠杆菌提供的。
    基因组合
    A_Bb
    A_bb
    A_BB或aa_
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