高考生物（山东专用）复习专题11生物的变异与进化练习含答案

这是一份高考生物（山东专用）复习专题11生物的变异与进化练习含答案，共36页。试卷主要包含了【新情境】酗酒危害人类健康等内容，欢迎下载使用。

考点1 基因突变和基因重组
1.【新教材】(2023广东,2,2分)中外科学家经多年合作研究,发现circDNMT1(一种RNA分子)通过与抑癌基因p53表达的蛋白结合诱发乳腺癌,为解决乳腺癌这一威胁全球女性健康的重大问题提供了新思路。下列叙述错误的是( )
A.p53基因突变可能引起细胞癌变
B.p53蛋白能够调控细胞的生长和增殖
C.circDNMT1高表达会使乳腺癌细胞增殖变慢
D.circDNMT1的基因编辑可用于乳腺癌的基础研究
答案 C
2.(2023辽宁,2,2分)葡萄与爬山虎均是葡萄科常见植物,将二倍体爬山虎的花粉涂在未受粉的二倍体葡萄柱头上,可获得无子葡萄。下列叙述正确的是( )
A.爬山虎和葡萄之间存在生殖隔离
B.爬山虎花粉引起葡萄果实发生了基因突变
C.无子葡萄经无性繁殖产生的植株仍结无子果实
D.无子葡萄的果肉细胞含一个染色体组
答案 A
3.【新情境】(2023湖南,3,2分)酗酒危害人类健康。乙醇在人体内先转化为乙醛,在乙醛脱氢酶2(ALDH2)作用下再转化为乙酸,最终转化成CO2和水。头孢类药物能抑制ALDH2的活性。ALDH2基因某突变导致ALDH2活性下降或丧失。在高加索人群中该突变的基因频率不足5%,而东亚人群中是30%~50%。下列叙述错误的是( )
A.相对于高加索人群,东亚人群饮酒后面临的风险更高
B.患者在服用头孢类药物期间应避免摄入含酒精的药物或食物
C.ALDH2基因突变人群对酒精耐受性下降,表明基因通过蛋白质控制生物性状
D.饮酒前口服ALDH2酶制剂可催化乙醛转化成乙酸,从而预防酒精中毒
答案 D
4.【新思维】(2023湖南,15,4分)(不定项)为精细定位水稻4号染色体上的抗虫基因,用纯合抗虫水稻与纯合易感水稻的杂交后代多次自交,得到一系列抗虫或易感水稻单株。对亲本及后代单株4号染色体上的多个不连续位点进行测序,部分结果按碱基位点顺序排列如表。据表推测水稻同源染色体发生了随机互换,下列叙述正确的是( )
示例:A/G表示同源染色体相同位点,一条DNA 上为A-T碱基对,另一条DNA上为G-C碱基对
A.抗虫水稻1的位点2-3之间发生过交换
B.易感水稻1的位点2-3及5-6之间发生过交换
C.抗虫基因可能与位点3、4、5有关
D.抗虫基因位于位点2-6之间
答案 ACD
5.(2022广东,11,2分)为研究人原癌基因Myc和Ras的功能,科学家构建了三组转基因小鼠(Myc、Ras及Myc+Ras,基因均大量表达),发现这些小鼠随时间进程体内会出现肿瘤(如图)。下列叙述正确的是( )
A.原癌基因的作用是阻止细胞正常增殖
B.三组小鼠的肿瘤细胞均没有无限增殖的能力
C.两种基因在人体细胞内编码功能异常的蛋白质
D.两种基因大量表达对小鼠细胞癌变有累积效应
答案 D
6.(2022福建,15,4分)无义突变是指基因中单个碱基替换导致出现终止密码子,肽链合成提前终止。科研人员成功合成了一种tRNA(sup-tRNA),能帮助A基因第401位碱基发生无义突变的成纤维细胞表达出完整的A蛋白。该sup-tRNA对其他蛋白的表达影响不大。过程如图。
下列叙述正确的是( )
A.A基因模板链上色氨酸对应的位点由UGG突变为UAG
B.该sup-tRNA修复了突变的基因A,从而逆转因无义突变造成的影响
C.该sup-tRNA能用于逆转因单个碱基发生插入而引起的蛋白合成异常
D.若A基因无义突变导致出现UGA,则此sup-tRNA无法帮助恢复读取
答案 D
7.(2021福建,16,4分)水稻等作物在即将成熟时,若经历持续的干热之后又遇大雨天气,穗上的种子就容易解除休眠而萌发。脱落酸有促进种子休眠的作用,同等条件下,种子对脱落酸越敏感,越容易休眠。研究发现,XM基因表达的蛋白发生变化会影响种子对脱落酸的敏感性。XM基因上不同位置的突变影响其蛋白表达的情况和产生的种子休眠效应如图所示。
下列分析错误的是( )
A.位点1突变会使种子对脱落酸的敏感性降低
B.位点2突变可以是碱基对发生替换造成的
C.可判断位点3突变使XM基因的转录过程提前终止
D.位点4突变的植株较少发生雨后穗上发芽的现象
答案 C
8.(2021湖南,15,4分)(不定项)血浆中胆固醇与载脂蛋白apB-100结合形成低密度脂蛋白(LDL),LDL通过与细胞表面受体结合,将胆固醇运输到细胞内,从而降低血浆中胆固醇含量。PCSK9基因可以发生多种类型的突变,当突变使PCSK9蛋白活性增强时,会增加LDL受体在溶酶体中的降解,导致细胞表面LDL受体减少。下列叙述错误的是( )
A.引起LDL受体缺失的基因突变会导致血浆中胆固醇含量升高
B.PCSK9基因的有些突变可能不影响血浆中LDL的正常水平
C.引起PCSK9蛋白活性降低的基因突变会导致血浆中胆固醇含量升高
D.编码apB-100的基因失活会导致血浆中胆固醇含量升高
答案 C
9.(2023江苏,20,12分)帕金森综合征是一种神经退行性疾病,神经元中α-Synuclein蛋白聚积是主要致病因素。研究发现患者普遍存在溶酶体膜蛋白TMEM175变异,如图所示。为探究TMEM175蛋白在该病发生中的作用,进行了一系列研究。请回答下列问题:
图1 图2
(1)帕金森综合征患者TMEM175蛋白的第41位氨基酸由天冬氨酸突变为丙氨酸,说明TMEM175基因发生 而突变,神经元中发生的这种突变 (从“能”“不能”“不一定”中选填)遗传。
(2)突变的TMEM175基因在细胞核中以 为原料,由RNA聚合酶催化形成 键,不断延伸合成mRNA。
(3)mRNA转移到细胞质中,与 结合,合成一段肽链后转移到粗面内质网上继续合成,再由囊泡包裹沿着细胞质中的 由内质网到达高尔基体。突变的TMEM175基因合成的肽链由于氨基酸之间作用的变化使肽链的 改变,从而影响TMEM175蛋白的功能。
(4)基因敲除等实验发现TMEM175蛋白参与溶酶体内酸碱稳态调节。如图1所示,溶酶体膜的 对H+具有屏障作用,膜上的H+转运蛋白将H+以 的方式运入溶酶体,使溶酶体内pH小于细胞质基质。TMEM175蛋白可将H+运出,维持溶酶体内pH约为4.6。据图2分析,TMEM175蛋白变异将影响溶酶体的功能,原因是 。
(5)综上推测,TMEM175蛋白变异是引起α-Synuclein蛋白聚积致病的原因,理由是
。
答案 (1)碱基替换 不能 (2)(4种)核糖核苷酸 磷酸二酯 (3)游离的核糖体 细胞骨架 空间结构 (4)磷脂双分子层 主动运输 H+不能被运出,使溶酶体内pH下降,酶的活性下降 (5)TMEM175蛋白变异引起溶酶体中蛋白酶的活性下降,导致α-Synuclein蛋白不能水解而聚积致病
10.(2023北京,19,12分)
图1
二十大报告提出“种业振兴行动”。油菜是重要的油料作物,筛选具有优良性状的育种材料并探究相应遗传机制,对创制高产优质新品种意义重大。
(1)我国科学家用诱变剂处理野生型油菜(绿叶),获得了新生叶黄化突变体(黄化叶)。突变体与野生型杂交,结果如图1,其中隐性性状是 。
(2)科学家克隆出导致新生叶黄化的基因,与野生型相比,它在DNA序列上有一个碱基对改变,
图2
导致突变基因上出现了一个限制酶B的酶切位点(如图2)。据此,检测F2基因型的实验步骤为:提取基因组DNA→PCR→回收扩增产物→ →电泳。F2中杂合子电泳条带数目应为 条。
(3)油菜雄性不育品系A作为母本与可育品系R杂交,获得杂交油菜种子S(杂合子),使杂交油菜的大规模种植成为可能。品系A1育性正常,其他性状与A相同,A与A1杂交,子一代仍为品系A,由此可大量繁殖A。
在大量繁殖A的过程中,会因其他品系花粉的污染而导致A不纯,进而影响种子S的纯度,导致油菜籽减产。油菜新生叶黄化表型易辨识,且对产量没有显著影响。科学家设想利用新生叶黄化性状来提高种子S的纯度。育种过程中首先通过一系列操作,获得了新生叶黄化的A1,利用黄化A1生产种子S的育种流程见图3。
①图3中,A植株的绿叶雄性不育子代与黄化A1杂交,筛选出的黄化A植株占子一代总数的比例约为 。
②为减少因花粉污染导致的种子S纯度下降,简单易行的田间操作是 。
答案 (1)黄化叶 (2)用限制酶B酶切 3 (3)①1/4(或25%) ②除去新生叶不黄化的A植株
11.(2022重庆,24,14分)科学家用基因编辑技术由野生型番茄(HH)获得突变体番茄(hh),发现突变体中DML2基因的表达发生改变,进而影响乙烯合成相关基因ACS2等的表达及果实中乙烯含量(图Ⅰ、Ⅱ),导致番茄果实成熟期改变。请回答以下问题:
图Ⅱ
(1)图Ⅰ中,基因h是由基因H编码区第146位碱基后插入一个C(虚线框所示)后突变产生,致使h蛋白比H蛋白少93个氨基酸,其原因是 。基因h转录形成的mRNA上第49个密码子为 。另有研究发现,基因H发生另一突变后,其转录形成的mRNA上有一密码子发生改变,但翻译的多肽链氨基酸序列和数量不变,原因是 。
(2)图Ⅱ中,t1~t2时段,突变体番茄中DML2基因转录的mRNA相对量低于野生型,推测在该时间段,H蛋白对DML2基因的作用是 。突变体番茄果实成熟期改变的可能机制为:H突变为h后,由于DML2基因的作用,果实中ACS2基因 ,导致果实成熟期 (填“提前”或“延迟”)。
(3)番茄果肉红色(R)对黄色(r)为显性。现用基因型为RrHH和Rrhh的番茄杂交,获得果肉为红色、成熟期为突变体性状的纯合体番茄,请写出杂交选育过程(用基因型表示)。

答案 (1)h基因转录出的mRNA中,终止密码子提前出现 GCC 密码子具有简并性 (2)促进DML2基因的转录过程 表达延迟 延迟 (3)RrHH和Rrhh番茄杂交获得F1,F1中选取红色早熟个体(RRHh、RrHh)分别自交,取果肉全部为红色的番茄植株(RRHh)的后代(RRHH、RRHh、RRhh)继续自交,所结果实均为红色晚熟(RRhh)的植株即目标番茄品种。
【热点透】(2021广东,20,12分)果蝇众多的突变品系为研究基因与性状的关系提供了重要的材料。摩尔根等人选育出M-5品系并创立了基于该品系的突变检测技术,可通过观察F1和F2的性状及比例,检测出未知基因突变的类型(如显/隐性、是否致死等),确定该突变基因与可见性状的关系及其所在的染色体。回答下列问题:
(1)果蝇的棒眼(B)对圆眼(b)为显性、红眼(R)对杏红眼(r)为显性,控制这2对相对性状的基因均位于X染色体上,其遗传总是和性别相关联,这种现象称为 。
(2)图1示基于M-5品系的突变检测技术路线,在F1中挑出1只雌蝇,与1只M-5雄蝇交配。若得到的F2没有野生型雄蝇、雌蝇数目是雄蝇的两倍,F2中雌蝇的两种表现型分别是棒眼杏红眼和 ,此结果说明诱变产生了伴X染色体 基因突变。该突变的基因保存在表现型为 果蝇的细胞内。
(3)上述突变基因可能对应图2中的突变 (从突变①、②、③中选一项),分析其原因可能是 ,使胚胎死亡。
图2
(4)图1所示的突变检测技术,具有的①优点是除能检测上述基因突变外,还能检测出果蝇 基因突变;②缺点是不能检测出果蝇 基因突变。(①、②选答1项,且仅答1点即可)
答案 (1)伴性遗传 (2)棒眼红眼 隐性致死 棒眼红眼雌 (3)③ 某种关键蛋白质合成过程提前终止而功能异常 (4)显性 同义
考点2 染色体变异
13.【新思维】(2022山东,5,2分)家蝇Y染色体由于某种影响断成两段,含s基因的小片段移接到常染色体获得XY'个体,不含s基因的大片段丢失。含s基因的家蝇发育为雄性,只含一条X染色体的雌蝇胚胎致死,其他均可存活且繁殖力相同。M、m是控制家蝇体色的基因,灰色基因M对黑色基因m为完全显性。如图所示的两亲本杂交获得F1,从F1开始逐代随机交配获得Fn。不考虑交换和其他突变,关于F1至Fn,下列说法错误的是( )
A.所有个体均可由体色判断性别
B.各代均无基因型为MM的个体
C.雄性个体中XY'所占比例逐代降低
D.雌性个体所占比例逐代降低
答案 D
14.(2023江苏,10,2分)2022年我国科学家发布燕麦基因组,揭示了燕麦的起源与进化,燕麦进化模式如图所示。下列相关叙述正确的是( )
A.燕麦是起源于同一祖先的同源六倍体
B.燕麦是由AA和CCDD连续多代杂交形成的
C.燕麦多倍化过程说明染色体数量的变异是可遗传的
D.燕麦中A和D基因组同源性小,D和C同源性大
答案 C
15.【新思维】(2023湖北,16,2分)DNA探针是能与目的DNA配对的带有标记的一段核苷酸序列,可检测识别区间的任意片段,并形成杂交信号。某探针可以检测果蝇Ⅱ号染色体上特定DNA区间。某果蝇的Ⅱ号染色体中的一条染色体部分区段发生倒位,如图所示。用上述探针检测细胞有丝分裂中期的染色体(染色体上“-”表示杂交信号),结果正确的是 ( )

答案 B
16.(2022湖南,9,2分)大鼠控制黑眼/红眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一条染色体上。某个体测交后代表现型及比例为黑眼黑毛∶黑眼白化∶红眼黑毛∶红眼白化=1∶1∶1∶1。该个体最可能发生了下列哪种染色体结构变异( )
答案 C
17.(2022湖北,20,2分)为了分析某21三体综合征患儿的病因,对该患儿及其父母的21号染色体上的A基因(A1~A4)进行PCR扩增,经凝胶电泳后,结果如图所示。关于该患儿致病的原因叙述错误的是( )
A.考虑同源染色体交叉互换,可能是卵原细胞减数第一次分裂21号染色体分离异常
B.考虑同源染色体交叉互换,可能是卵原细胞减数第二次分裂21号染色体分离异常
C.不考虑同源染色体交叉互换,可能是卵原细胞减数第一次分裂21号染色体分离异常
D.不考虑同源染色体交叉互换,可能是卵原细胞减数第二次分裂21号染色体分离异常
答案 D
18.(2022河北,20,15分)蓝粒小麦是小麦(2n=42)与其近缘种长穗偃麦草杂交得到的,其细胞中来自长穗偃麦草的一对4号染色体(均带有蓝色素基因E)代换了小麦的一对4号染色体。小麦5号染色体上的h基因纯合后,可诱导来自小麦的和来自长穗偃麦草的4号染色体配对并发生交叉互换。某雄性不育小麦的不育基因T与等位可育基因t位于4号染色体上。为培育蓝粒和不育两性状不分离的小麦,研究人员设计了如图所示的杂交实验。
回答下列问题:
(1)亲本不育小麦的基因型是 ,F1中可育株和不育株的比例是 。
(2)F2与小麦(hh)杂交的目的是
。
(3)F2蓝粒不育株在减数分裂时理论上能形成 个正常的四分体。如果减数分裂过程中同源染色体正常分离,来自小麦和长穗偃麦草的4号染色体随机分配,最终能产生 种配子(仅考虑T/t、E基因)。F3中基因型为hh的蓝粒不育株占比是 。
(4)F3蓝粒不育株体细胞中有 条染色体,属于染色体变异中的 变异。
(5)F4蓝粒不育株和小麦(HH)杂交后单株留种形成一个株系。若株系中出现:
①蓝粒可育∶蓝粒不育∶非蓝粒可育∶非蓝粒不育=1∶1∶1∶1,说明
;
②蓝粒不育∶非蓝粒可育=1∶1,说明 。符合育种要求的是 (填“①”或“②”)。
答案 (1)TtHH 1∶1 (2)获得h基因纯合(hh)的蓝粒不育株,诱导小麦和长穗偃麦草的4号染色体配对并发生(交叉)互换,从而使T基因与E基因交换到一条姐妹染色单体上,以获得蓝粒和不育性状不分离的小麦 (3)20 4 1/16 (4)43 数目 (5)F4蓝色不育株体细胞中T基因和E基因位于不同染色体上 F4蓝色不育株体细胞中T基因和E基因位于同一条染色体上 ②
19.(2021河北,20,15分)我国科学家利用栽培稻(H)与野生稻(D)为亲本,通过杂交育种方法并辅以分子检测技术,选育出了L12和L7两个水稻新品系。L12的12号染色体上带有D的染色体片段(含有耐缺氮基因TD),L7的7号染色体上带有D的染色体片段(含有基因SD),两个品系的其他染色体均来自H(图1)。H的12号和7号染色体相应片段上分别含有基因TH和SH。现将两个品系分别与H杂交,利用分子检测技术对实验一亲本及部分F2的TD/TH基因进行检测,对实验二亲本及部分F2的SD/SH基因进行检测,检测结果以带型表示(图2)。
回答下列问题:
(1)为建立水稻基因组数据库,科学家完成了水稻 条染色体的DNA测序。
(2)实验一F2中基因型TDTD对应的是带型 。理论上,F2中产生带型Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ的个体数量比为 。
(3)实验二F2中产生带型α、β和γ的个体数量分别为12、120和108,表明F2群体的基因型比例偏离 定律。进一步研究发现,F1的雌配子均正常,但部分花粉无活性。已知只有一种基因型的花粉异常,推测无活性的花粉带有 (填“SD”或“SH”)基因。
(4)以L7和L12为材料,选育同时带有来自D的7号和12号染色体片段的纯合品系X(图3)。主要实验步骤包括:① ;②对最终获得的所有植株进行分子检测,同时具有带型 的植株即为目的植株。
(5)利用X和H杂交得到F1,若F1产生的无活性花粉所占比例与实验二结果相同,雌配子均有活性,则F2中与X基因型相同的个体所占比例为 。
答案 (1)12 (2)Ⅲ 1∶2∶1 (3)(基因的)分离 SD (4)①选取L7和L12杂交得F1,F1自交得F2 ②Ⅲ和α (5)1/80
考点3 生物的进化
20.(2021山东,4,2分)我国考古学家利用现代人的DNA序列设计并合成了一种类似磁铁的“引子”,成功将极其微量的古人类DNA从提取自土壤沉积物的多种生物的DNA中识别并分离出来,用于研究人类起源及进化。下列说法正确的是( )
A.“引子”的彻底水解产物有两种
B.设计“引子”的DNA序列信息只能来自核DNA
C.设计“引子”前不需要知道古人类的DNA序列
D.土壤沉积物中的古人类双链DNA可直接与“引子”结合从而被识别
答案 C
21.(2023江苏,3,2分)细胞色素c是一种线粒体内膜蛋白,参与呼吸链中的电子传递,在不同物种间具有高度保守性。下列关于细胞色素c的叙述正确的是( )
A.仅由C、H、O、N四种元素组成
B.是一种能催化ATP合成的蛋白质
C.是由多个氨基酸通过氢键连接而成的多聚体
D.不同物种间氨基酸序列的相似性可作为生物进化的证据
答案 D
22.(2023浙江6月选考,3,2分)不同物种体内会存在相同功能的蛋白质,编码该类蛋白质的DNA序列以大致恒定的速率发生变异。猩猩、大猩猩、黑猩猩和人体内编码某种蛋白质的同源DNA序列比对结果如表,表中数据表示DNA序列比对碱基相同的百分率。
下列叙述错误的是( )
A.表中数据为生物进化提供了分子水平的证据
B.猩猩出现的时间早于大猩猩、黑猩猩
C.人类、黑猩猩、大猩猩和猩猩具有共同的祖先
D.黑猩猩和大猩猩的亲缘关系比黑猩猩与猩猩的亲缘关系远
答案 D
23.【新教材】(2023湖北,18,2分)某二倍体动物种群有100个个体,其常染色体上某基因有A1、A2、A3三个等位基因。对这些个体的基因A1、A2、A3进行PCR扩增,凝胶电泳及统计结果如图所示。该种群中A3的基因频率是 ( )
A.52% B.27%
C.26% D.2%
答案 B
24.(2023北京,6,2分)抗虫作物对害虫的生存产生压力,会使害虫种群抗性基因频率迅速提高,导致作物的抗虫效果逐渐减弱。为使转基因抗虫棉保持抗虫效果,农业生产上会采取一系列措施。以下措施不能实现上述目标的是( )
A.在转基因抗虫棉种子中混入少量常规种子
B.大面积种植转基因抗虫棉,并施用杀虫剂
C.转基因抗虫棉与小面积的常规棉间隔种植
D.转基因抗虫棉大田周围设置常规棉隔离带
答案 B
25.(2023湖北,17,2分)现有甲、乙两种牵牛花,花冠的颜色由基因A、a控制。含A基因的牵牛花开紫花,不含A基因的牵牛花开白花。甲开白花,释放的挥发物质多,主要靠蛾类传粉;乙开紫花,释放的挥发物质少,主要靠蜂类传粉。若将A基因转入甲,其花颜色由白变紫,其他性状不变,但对蛾类的吸引下降,对蜂类的吸引增强。根据上述材料,下列叙述正确的是( )
A.甲、乙两种牵牛花传粉昆虫的差异,对维持两物种生殖隔离具有重要作用
B.在蛾类多而蜂类少的环境下,甲有选择优势,A基因突变加快
C.将A基因引入甲植物种群后,甲植物种群的基因库未发生改变
D.甲释放的挥发物是吸引蛾类传粉的决定性因素
答案 A
26.【新情境】(2023海南,10,3分)某学者按选择结果将自然选择分为三种类型,即稳定选择、定向选择和分裂选择,如图。横坐标是按一定顺序排布的种群个体表型特征,纵坐标是表型频率,阴影区是环境压力作用的区域。下列有关叙述错误的是( )
A.三种类型的选择对种群基因频率变化的影响是随机的
B.稳定选择有利于表型频率高的个体
C.定向选择的结果是使种群表型均值发生偏移
D.分裂选择对表型频率高的个体不利,使其表型频率降低
答案 A
27.(2023浙江1月选考,13,2分)太平洋某岛上生存着上百个蜗牛物种,但同一区域中只有少数几个蜗牛物种共存。生活在同一区域的不同蜗牛物种之间外壳相似性高,生活在不同区域的不同蜗牛物种之间外壳相似性低。下列叙述正确的是 ( )
A.该岛上蜗牛物种数就是该岛的物种多样性
B.该岛上所有蜗牛的全部基因组成了一个基因库
C.同一区域内的不同蜗牛物种具有相似的外壳是自然选择的结果
D.仅有少数蜗牛物种生存在同一区域是种间竞争造成生态位重叠的结果
答案 C
28.(2022海南,15,3分)匍匐鸡是一种矮型鸡,匍匐性状基因(A)对野生性状基因(a)为显性,这对基因位于常染色体上,且A基因纯合时会导致胚胎死亡。某鸡群中野生型个体占20%,匍匐型个体占80%,随机交配得到F1,F1雌、雄个体随机交配得到F2。下列有关叙述正确的是( )
A.F1中匍匐型个体的比例为12/25
B.与F1相比,F2中A基因频率较高
C.F2中野生型个体的比例为25/49
D.F2中a基因频率为7/9
答案 D
29.【新思维】(2022湖南,12,2分)稻蝗属的三个近缘物种①日本稻蝗、②中华稻蝗台湾亚种和③小翅稻蝗中,①与②、①与③的分布区域有重叠,②与③的分布区域不重叠。为探究它们之间的生殖隔离机制,进行了种间交配实验,结果如表所示。下列叙述错误的是( )
注:精子传送率是指受精囊中有精子的雌虫占确认交配雌虫的百分比
A.实验结果表明近缘物种之间也可进行交配
B.生殖隔离与物种的分布区域是否重叠无关
C.隔离是物种形成的必要条件
D.②和③之间可进行基因交流
答案 D
30.(2022浙江1月选考,16,2分)峡谷和高山的阻隔都可能导致新物种形成。两个种的羚松鼠分别生活在某大峡谷的两侧,它们的共同祖先生活在大峡谷形成之前;某高山两侧间存在有限的“通道”,陆地蜗牛和很多不能飞行的昆虫可能会在“通道”处形成新物种。下列分析不合理的是( )
A.大峡谷分隔形成的两个羚松鼠种群间难以进行基因交流
B.能轻易飞越大峡谷的鸟类物种一般不会在大峡谷两侧形成为两个物种
C.高山两侧的陆地蜗牛利用“通道”进行充分的基因交流
D.某些不能飞行的昆虫在“通道”处形成的新种与原物种存在生殖隔离
答案 C
三年模拟
限时拔高练1
时间:25 min
一、选择题(每题只有一个选项符合题意)
1.(2024届济南摸底,4)下列关于基因突变、基因重组和染色体变异的相关叙述,正确的是( )
A.基因突变只有发生在生殖细胞中,突变的基因才能遗传给下一代
B.基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的基因的重新组合
C.利用农杆菌转化法将目的基因导入受体细胞并表达,依据的遗传学原理是染色体变异
D.猫叫综合征是人的5号染色体缺失引起的遗传病
答案 B
2.【新教材】(2023潍坊学业水平等级考,7)结肠癌是一种常见的消化道恶性肿瘤,c-myc、h-ras、p53、ing1等基因的改变能导致结肠癌。研究发现,c-myc基因与细胞的生长分裂密切相关,患者的c-myc基因较健康人呈低甲基化状态;ing1基因能够抑制细胞生长促进凋亡,患者ing1基因的mRNA较健康人呈低表达量状态。下列说法错误的是 ( )
A.推测c-myc基因是原癌基因,ing1基因是抑癌基因
B.细胞癌变是多个基因改变后产生累加效应的结果
C.患者c-myc基因过量表达,致相应蛋白质作用过强
D.患者ing1基因表达量低是由于该基因的甲基化程度低
答案 D
3.(2023青岛三模,6)研究发现,印度洋中多个丽鱼物种都来源于早期的同一个物种,其形成的原因是不同颜色的雌雄丽鱼专挑与自己颜色相同的丽鱼作为交配对象,形成生殖上相对隔离的族群,而不同的族群以不同生物为食,最终导致新物种的形成。下列有关说法正确的是( )
A.不同颜色丽鱼变异产生的根本来源是基因重组
B.多个丽鱼物种形成过程中先有生殖隔离,再有地理隔离
C.多个丽鱼物种形成过程中,自然选择未起作用
D.上述新物种形成过程中必然存在着种群基因频率的定向改变
答案 D
4.【新思维】(2024届部分学校联考,10)三体是指某一对同源染色体多了一条,某玉米植株(二倍体)2号染色体有三条,在减数分裂过程中,这三条2号染色体的任意两条向细胞一极移动,剩余一条移向细胞另一极,细胞中其余染色体正常分离。下列有关该三体玉米的叙述,正确的是( )
A.三体玉米发生了染色体数目变异,其三体细胞最多含有六个染色体组
B.该三体植株与正常玉米植株杂交,子一代中出现三体植株的概率为1/2
C.处于减数第一次分裂后期的细胞中,该玉米同源染色体的联会均会发生紊乱
D.处于减数第二次分裂过程的细胞中,会发生同源染色体的分离
答案 B
5.【新情境】(2023山东省实验中学一模,6)科学家用性染色体构型如图所示的果蝇作亲本进行了杂交实验。已知Y染色体不携带图示基因,雌雄个体产生的配子均有活力,不考虑其他变异,下列叙述错误的是( )
A.亲本雌果蝇的两条X染色体均发生了结构变异
B.若亲本雌果蝇产生了四种基因型的卵细胞,则染色体发生了互换
C.若亲本雌果蝇未发生染色体互换,则F1雄果蝇X染色体构型均异常
D.若F1中出现两种性状均为野生型的个体,则亲代雌果蝇发生了染色体互换
答案 D
二、选择题(每题有一个或多个选项符合题意)
6.(2024届枣庄三中月考,19)野生猕猴桃是一种多年生植株上所结的富含维生素C的二倍体(2n=58)小野果。如图是某科研小组以大量的野生猕猴桃种子(aa)为实验材料培育抗虫猕猴桃无籽新品种的过程,下列分析错误的是( )
A.该培育过程中不可使用花药离体培养
B.③⑦过程必须使用秋水仙素,图中AAaa可产生AA、Aa、aa三种类型的配子,比例为1∶2∶1
C.⑤过程中的亲本不是同一物种
D.⑥过程得到的个体是四倍体
答案 ABD
三、非选择题
7.【新思维】(2024届潍坊昌乐一中期中,23)家蚕(2N=56)的性别决定方式为ZW型,茧形和体色分别由等位基因A、a和B、b控制,且两对基因均不位于W染色体上。突变基因D2和D3分别位于10号染色体的位点1和位点2,如图甲,双突变纯合子致死。位点1只含D2的卵在越冬时呈杏黄色,位点2只含D3的卵呈淡黄褐色,其他的卵均呈紫黑色(野生型基因用D2+、D3+表示)。现有一群有斑纹雌蚕和一群无斑纹纺锤形茧雄蚕杂交,F1表型及比例如表所示。回答下列问题。

(1)正常情况下,次级卵母细胞中Z染色体的数目可能为 。该雄蚕群体所产生的配子中同时具有有斑纹和纺锤形茧基因的配子占比为 。
(2)茧形中的隐性性状为 。A、a和B、b的遗传遵循自由组合定律的依据是 。
(3)卵在越冬时表现为杏黄色的个体基因型为 。
(4)与雌蚕相比,雄蚕对桑叶利用率高,茧丝质量好。育种工作者经处理得到了如图乙所示雌蚕,其一条10号染色体上含D3基因的片段缺失后与W染色体结合。该过程发生的染色体变异类型有 。已知D基因或性染色体发生重复或完全缺失均会使配子致死,利用图乙与图丙所示个体交配,可选育出卵为 色的子代雄蚕用于生产。
答案 (1)0条或1条或者2条 1/10 (2)椭圆形 由表格F1的表型及比例可推知,两对基因位于非同源染色体上(或两对基因位于两对同源染色体上) (3)D2D2D3+D3+、D2D2D3+D3 (4)染色体数目变异、染色体结构变异 紫黑
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一、选择题(每题只有一个选项符合题意)
1.(2023青岛一模,7)在某个体数量足够多的种群中,基因型为AA和Aa的个体分别占30%和20%,下列说法正确的是( )
A.随机交配一代后,种群中Aa个体由20%变为48%,说明种群发生了进化
B.让基因型相同的个体交配,后代A基因频率不变
C.某AA和Aa分别占20%和40%的小种群迁入后会导致种群中A基因频率增大
D.让该种群自由交配,若Aa受精卵有一半致死,则后代没有发生进化
答案 B
2.【新思维】(2024届淄博四中学期检测,10)某植物突变株表现为黄叶(aa),用该突变株分别与不含a基因的5号单体(5号染色体缺失一条)、绿叶纯合的5号三体杂交得F1,F1自交得F2。若单体和三体产生的配子均可育,但一对同源染色体均缺失的个体致死。则关于F1和F2,下列说法错误的是( )
A.分析突变株与5号单体的杂交后代F1,可确定A、a是否位于5号染色体上
B.若突变株与5号单体杂交得到的F2中黄叶∶绿叶=5∶3,则A、a基因位于5号染色体上
C.若A、a基因不位于5号染色体,则突变株与5号三体杂交得到的F2中黄叶∶绿叶=1∶3
D.若突变株与5号三体杂交得到的F2中绿叶∶黄叶=31∶5,则A、a基因位于5号染色体上
答案 B
3.(2024届青岛即墨一中阶段检测,7)大豆是一种雌雄同花的经济作物,大豆的高产和低产(由A/a基因控制)、高茎和矮茎(由B/b基因控制)为两对相对性状。为了获得大豆新品种,育种专家对高产高茎大豆M的萌发种子进行电离辐射处理,得到如图所示的两种变异植株M1和M2(已知若细胞中缺失茎高相关基因,则胚不能发育)。下列相关叙述正确的是( )
A.电离辐射处理M种子得到植株M1和M2的变异类型均是基因突变
B.M2中控制大豆产量和茎高的两对基因在遗传时遵循自由组合定律
C.将变异植株M1进行自花传粉,子代中出现高产矮茎植株的概率为1/2
D.将变异植株M2与M1进行杂交,子代中出现高产矮茎植株的概率为1/3
答案 D
4.【新情境】(2023济宁三模,6)某优良栽培稻纯合品系H和野生稻纯合品系D中与花粉育性相关的基因分别是SH、SD,与某抗性相关的基因分别是TH、TD。科学家构建基因SD纯合品系甲和基因TD纯合品系乙的流程如图,甲、乙品系只有一对基因与品系H不同。甲、乙品系杂交后的F1自交得到的F2中SDSD、SDSH、SHSH数量分别为12、72和60,TDTD、TDTH、THTH数量分别为50、97和52。下列叙述正确的是( )
A.培育品系甲、乙的原理是染色体变异
B.TD/TH基因和SD/SH基因位于一对同源染色体上
C.分子检测筛选的目的是选出具有TH或SH基因的子代
D.甲、乙品系杂交,F1产生的SD可育花粉∶SH可育花粉为1∶5
答案 D
二、选择题(每题有一个或多个选项符合题意)
5.【新思维】(2024届菏泽段考,19)研究发现,果蝇的Ⅱ号染色体长臂上有一个关键基因,不含该基因的配子没有受精能力,并且Ⅱ号染色体和Ⅲ号染色体之间会发生如A图所示的变异。现发现一只相关染色体组成如B图的雌果蝇,假如这三条染色体中,任意配对的两条染色体分离时,另一条染色体随机移向细胞一极。下列叙述正确的是( )

A.B图果蝇的这种变异属于染色体结构变异,体细胞中染色体的数目正常
B.理论上这只果蝇产生的可育配子共6种
C.该果蝇与染色体组成正常的纯合子杂交,子代中染色体组成正常的占1/5
D.这种变异一定发生在减数分裂过程中
答案 C
6.【新思维】(2023日照三模,17)白菜(2n=20,AA)和野甘蓝(2n=18,BB)均为十字花科植物,野甘蓝具有抗旱基因。下图为培育具有抗旱性状白菜的流程(子代植株减数分裂时,无法联会配对的染色体会随机移向细胞两极,产生的配子可育)。下列叙述错误的是( )
A.F1植株在减数分裂时能形成14个四分体
B.F2的体细胞中染色体数为20~29条,属于染色体数目变异
C.通过上述育种过程野甘蓝的抗旱基因转移到了白菜染色体上
D.Fn是具有抗旱性状的纯种白菜,可直接用于农田大面积种植
答案 AD
三、非选择题
7.【新情境】(2023济南三模,22)玉米的育性由一对等位基因M、m控制,基因型为mm的个体只能产生正常的雌配子,表现为雄性不育,基因型为MM和Mm的个体表现为雄性可育。通过转基因技术将育性恢复基因Z、花粉致死基因A和红色荧光基因R(在红色荧光滤镜下发出红色荧光)作为一个“功能元件”,导入基因型为mm的个体中,并使其插入m基因所在的染色体上。该方法可以大量培育不含转基因成分的雄性不育个体。
(1)雄性不育玉米的培育可以解决人工机械去雄带来的 、 等问题。
(2)假如花粉致死基因A使花粉致死率为100%。将雄性不育玉米与转基因玉米间行种植,使其随机受粉,玉米成熟后收获转基因玉米植株上所结的种子,转基因雄性可育种子所占的比例为 ,雄性不育玉米植株上所结种子中无红色荧光种子所占的比例为 ;若将“功能元件”导入一条不含m基因的染色体上, (填“会”或“不会”)影响上述比例。
(3)研究发现,花粉致死基因A杀死花粉不彻底,导致有1%含转基因“功能元件”的花粉仍旧能够存活,则(2)中雄性不育玉米植株上所结种子中雄性不育种子所占的比例为 ;除造成子代育种的纯度受到影响外,还会造成 问题。
(4)我国科学家将转基因“功能元件”进行了改进,将育性恢复基因Z、2个不同的花粉致死基因A和D、红色荧光基因R和除草剂抗性基因B作为转基因技术的“MCS功能元件”,来培育纯度高的不含转基因成分的雄性不育个体和转基因个体,其改进的原理是:
① ;
② 。
答案 (1)产量下降 去雄不彻底而降低杂交种的纯度(去雄不彻底、纯度低、损伤植株等会使产量降低的合理答案均可) (2)1/2(或50%) 100% 不会 (3)100/101 转基因生物安全 (4)增加至两个花粉致死基因,进一步提升带有转基因的花粉死亡率 增强可筛选功能,以除草剂抗性基因为筛选基因,喷洒除草剂就可有效剔除带有非转基因花粉的后代,提高子代育种的纯度
考法综合练
1.(2024届潍坊临朐一中期中,13)动物食性的转变一般需要漫长的岁月,但意大利壁蜥从肉食到素食的转变仅用了40年。在一个较大的意大利壁蜥种群中,雌雄数目相等且自由交配,等位基因A、a中A的基因频率为60%。下列说法错误的是( )
A.意大利壁蜥食性的转变是自然选择的结果
B.a基因占该种群全部基因数的40%
C.若该等位基因只位于X染色体上,则XaXa的基因型频率为8%
D.若没有突变、迁入、迁出和自然选择等,该种群的基因频率将维持不变
答案 B
2.(2024届滕州期中,15)在群体遗传学中,赖特把小的群体中不同基因型个体生育的子代数有所变动而引起基因频率随机波动的现象称为遗传漂变。如图表示种群个体数(N)分别是25、250、2 500的A基因频率的变迁。下列有关叙述正确的是( )
A.一般来说,种群越小遗传漂变就越显著,遗传漂变产生新的可遗传变异,从而引起生物进化
B.基因突变、基因重组、遗传漂变、迁移都会影响图中种群的A基因频率
C.自然选择是引起遗传漂变的主要原因,且遗传漂变对种群基因频率的影响具有随机性
D.若群体随机交配,第125代时N为250的群体中Aa基因型频率比N为2 500的群体的小
答案 D
3.【新情境】(2023淄博三模,4)某些人的某编号染色体全部来自父方或母方,而其他染色体均正常,这种现象称为“单亲二体”。三体细胞(染色体比正常体细胞多1条)在有丝分裂时,三条染色体中的一条随机丢失,可产生染色体数目正常的体细胞,这种现象称为“三体自救”。发育成某女子的受精卵为三体细胞,该细胞发生“三体自救”后,该女子成为“单亲二体”,两条X染色体全部来自母亲,但两条X染色体的碱基序列差异很大。下列说法错误的是( )
A.母亲在减数分裂产生卵细胞时,减数分裂Ⅰ后期X染色体没有正常分离
B.受精卵卵裂时发生“三体自救”,来自父方的性染色体丢失
C.此女子患伴X染色体隐性遗传病的发病率高于母亲
D.发育成此女子的受精卵中,性染色体组成为XXX或XXY
答案 C
4.【新情境】(2024届淄博四中学期检测,13)研究发现人类(2n=46)的头颈部鳞状细胞癌(简称HNSCC)与染色体片段或整条染色体丢失密切相关,其中丢失的9号染色体片段上含有与细胞周期的调控有关的p16基因(p16基因的过度甲基化会导致细胞过度增殖)。HNSCC细胞常表现出中心体异常扩增现象,引起多极分裂纺锤体形成(如图1所示),这将导致子细胞中染色体变异,进而产生大量的基因失衡。HNSCC细胞常由于染色体端粒的缺失,在分裂后期姐妹染色单体连接在一起而出现“染色体桥”现象,如图2所示。下列相关说法不正确的是( )
A.由p16基因在细胞增殖中的作用可判断,p16基因属于抑癌基因
B.三极分裂的细胞中,姐妹染色单体分离后可以随机移向其中的两极,则产生的3个子细胞中染色体数最多的为46条
C.“染色体桥”现象的出现,可能会导致子细胞中基因数目增多或者减少
D.若染色体断裂发生在b处,则有可能使子细胞过度增殖
答案 D
5.(2024届名校联盟期中,19)(不定项)豌豆(2n=14)的红花对白花为显性(分别用A、a表示),甲、乙、丙植株都开红花。甲植株正常,乙植株产生的雄配子中,若含有不正常染色体,其受精能力只有正常雄配子的一半,雌配子中不存在此现象,受精卵都能正常分裂。丙植株产生的配子活力相同,但受精卵同时缺少A和a基因时不能存活。图丁为豌豆圆粒、皱粒形成的分子机理。下列有关叙述正确的是( )
A.乙、丙、丁所发生的变异类型均为染色体结构变异
B.乙植株自交,从理论上推测,其子代中红花与白花的比例为2∶1
C.丙植株自交,从理论上推测,其子代中红花与白花的比例为4∶1
D.植株丙减数分裂的初级性母细胞中可能形成5个四分体
答案 BCD
6.【新情境】(2023德州二模,22)小麦属于异源多倍体生物,有四倍体(4n=28,可用AABB表示)、六倍体(6n=42,可用AABBDD表示)等多种,其中六倍体小麦为普通小麦。普通小麦的籽粒有黑粒、白粒之分,分别由基因E、e控制,黑粒小麦相对于白粒小麦营养价值更高,但易感病。小麦雄性育性性状由等位基因R、r控制。偃麦草(2n=14)的7号染色体携带显性抗病基因G。科研人员利用偃麦草与四倍体小麦杂交可获得抗病六倍体普通小麦,利用该小麦、雄性不育白粒小麦及黑粒小麦为亲本培育抗病黑粒雄性不育小麦新品种。
(1)为确定基因E的位置,科研人员构建了4号染色体三体纯合黑粒小麦,该小麦与白粒小麦杂交得到F1,若F1中三体小麦自交,后代表型及比例为 ,则说明基因E位于4号染色体上。
(2)SSR是DNA中的简单重复序列,不同染色体的SSR差异很大,可利用电泳技术将其分开,用于基因的定位。为确定基因R、r是否位于4号染色体上,研究者提取亲本及F2中雄性不育植株和可育植株4号染色体的DNA,检测4号染色体上特异的SSR,部分结果如图所示:
据此判断,雄性不育基因为 (填“显性”或“隐性”)基因,且 (填“位于”或“不位于”)4号染色体上,判断依据是 。F2可育植株中电泳结果与F2中个体1相同的个体占 。研究发现E基因位于4号染色体上,将亲本中的雄性不育个体与黑粒小麦杂交后自交,后代出现黑粒雄性不育纯合个体,分析其原因是
。
(3)抗病六倍体普通小麦与纯合黑粒雄性不育小麦杂交,得到F1,F1形成配子过程中发现来自偃麦草7号染色体与来自普通小麦的7号染色体不能正常联会,而是随机分配到不同配子中,据此分析,F1最终能产生 种配子。研究发现F1中某个体的来自偃麦草的7号染色体与来自小麦的7号染色体融合形成一条染色体,该个体可产生含21条染色体(n型)和含20条染色体(n-1型)两种配子,其中能参与受精的配子中n型配子占80%。让该个体自交,后代出现正常抗病纯合个体的概率为 。
答案 (1)黑粒∶白粒=35∶1 (2)隐性 位于 F2中不育植株电泳带与亲本不育植株相同,而可育植株存在杂合现象 1/3 减数分裂形成配子过程中,一对4号染色体非姐妹染色单体片段互换,使基因r与基因E位于一条染色体上 (3)4 16/25
7.(2023淄博一模,24)家蚕(2n=28)为ZW型性别决定。蚕卵有圆形和椭圆,受一对等位基因控制。黑卵(A)对白卵(a)为显性,位于10号染色体上。正常蚕(Os)的幼体体表不透明,油蚕(s)的体表透明。

(1)图1杂交实验中,蚕卵形状的遗传 (填“符合”或“不符合”)孟德尔遗传定律,请说明判断依据 。
(2)研究表明,s基因位于家蚕的Z染色体上,W染色体上无相应基因。若通过杂交实验证明s基因位于Z染色体上,杂交方案及杂交结果分别为 。
(3)雄蚕食桑少,蚕丝质量高,蚕农希望只养雄蚕,避免雌、雄蚕混养。可通过改造W染色体实现只养雄蚕的目的。
Ⅰ.图2中用γ射线处理、改造W染色体时所引发的变异称为 。研究人员利用W1通过杂交培育了基因型为aaZW1A的种蚕,该种蚕与白卵雄蚕杂交,子代中 卵孵化为雄蚕。
Ⅱ.利用W2构建的家蚕平衡致死体系(图3)中,m基因和n基因为隐性致死基因,s基因能遮蔽m基因的致死作用。
①家蚕平衡致死体系可以自稳,请用遗传图解解释其原理(图中基因型写法参照下例:平衡体系中的雌蚕写作aaZmNWsA)。
②普通蚕中无m、n隐性致死基因(基因型为aaZMNZMN、aaZMNW),请说明利用家蚕平衡致死体系繁育雄蚕的过程 。
答案 (1)符合 F3出现固定分离比 (2)让雄性油蚕与雌性正常蚕杂交,子代雌性为油蚕,雄性为正常蚕 (3)Ⅰ.易位 白
Ⅱ.①
②让家蚕平衡致死体系中的雄蚕(aaZmNZMn)与普通蚕的雌蚕(aaZMNW)杂交,子代中雌蚕(aaZmNW、aaZMnW)致死,存活的全为雄蚕(aaZMNZmN、aaZMNZMn)
--位点1---位点2---位点3---位点4---位点5---位点6--
A/A
A/A
A/A
A/A
A/A
A/A
纯合抗虫水稻亲本
G/G
G/G
G/G
G/G
G/G
G/G
纯合易感水稻亲本
G/G
G/G
A/A
A/A
A/A
A/A
抗虫水稻1
A/G
A/G
A/G
A/G
A/G
G/G
抗虫水稻2
A/G
G/G
G/G
G/G
G/G
A/A
易感水稻1
大猩猩
黑猩猩
人
猩猩
96.61%
96.58%
96.70%
大猩猩
98.18%
98.31%
黑猩猩
98.44%
交配
(♀×♂)
①×②
②×①
①×③
③×①
②×③
③×②
交配率(%)
0
8
16
2
46
18
精子传
送率(%)
0
0
0
0
100
100
雌蚕
有斑纹纺锤形茧∶无斑纹纺锤形茧∶有斑纹椭圆形茧∶无斑纹椭圆形茧=3∶12∶3∶12
雄蚕
有斑纹纺锤形茧∶无斑纹纺锤形茧∶有斑纹椭圆形茧∶无斑纹椭圆形茧=4∶16∶2∶8