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广西壮族自治区来宾市等2地2023-2024学年高一下学期7月期末考试生物试题
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这是一份广西壮族自治区来宾市等2地2023-2024学年高一下学期7月期末考试生物试题，共8页。
注意事项：
1．答题前，务必将自己的姓名、班级、准考证号填写在答题卡规定的位置上。
2．答选择题时，必须使用2B铅笔将答题卡上对应题目的答案标号涂黑，如需改动，用橡皮擦擦干净后，再选涂其它答案标号。
3．答非选择题时，必须使用0.5毫米黑色签字笔，将答案书写在答题卡规定的位置上。
4．所有题目必须在答题卡上作答，在试题卷上答题无效。
一、选择题：本题共16题。第1～12题每题2分；第13～16题每题4分，共40分，在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1．下列有关性状均属于相对性状的是（ ）
A．兔的白毛与黑毛，棉花的细绒与长绒B．玉米植株的高茎与粗茎
C．人头发发质的粗与直D．豌豆花的顶生与腋生
2．在下列有关遗传实例中，能判断出显性性状与隐性性状的有（ ）
①高茎玉米与矮茎玉米杂交，后代全为高茎玉米
②高茎玉米与矮茎玉米杂交，后代有高有矮，数量比接近于1:1
③圆粒豌豆自交后代中，圆粒豌豆与皱粒豌豆分别占3/4和1/4
④短毛兔与短毛兔杂交，后代既有短毛兔，也有长毛兔
A．①③④B．②③④C．②D．③
3．用标记含有100个碱基对的DNA分子，其中有胞嘧啶60个，该DNA分子在含的培养基中连续复制4次。下列结果不可能的是（ ）
A．含有的DNA分子占7/8
B．含有的脱氧核苷酸链占1/16
C．复制过程中需游离腺嘌呤脱氧核苷酸600个
D．复制后共产生16个DNA分子
4．某生物实验小组做有关性状分离比的模拟实验，下列操作错误的是（ ）
A．在甲桶中放入10个黄色彩球，10个蓝色彩球，在乙桶中放入15个黄色彩球，15个蓝色彩球
B．摇动两个小桶，使小桶内的彩球充分混合
C．分别从两个小桶中随机抓取一个彩球组合在一起，直到抓完为止
D．重复多次实验，取平均值
5．正常情况下，人的卵原细胞在有丝分裂与减数分裂过程中，一个细胞中含有的X染色体条数最多的是（ ）
A．1B．2C．3D．4
6．如图为从实验鼠身上获取到的不同细胞的分裂图像，下列说法正确的是（ ）
A．进行减数分裂的细胞为①、②和④B．①②③④细胞均含有同源染色体
C．③细胞的子细胞必为次级精母细胞D．④是次级精母细胞或者第一极体
7．编码某蛋白质的基因有两条链，一条是模板链（指导mRNA合成），其互补链是编码链。若编码链的一段序列为5′—ATG—3′，则该序列所对应的反密码子是（ ）
A．5′—UAC—3′B．5′—CAU—3′C．5′—TAC—3′D．5′—AUG—3′
8．下图为中心法则图解，有关叙述错误的是（ ）
A．a表示DNA复制B．b表示转录，主要发生在细胞核
C．e表示RNA复制D．c过程不发生碱基互补配对
9．如图表示蓝藻细胞中的遗传信息、密码子、反密码子间的对应关系。下列说法中正确的是（ ）
A．由图分析可知①链应为DNA中的α链
B．DNA形成②的过程发生的场所是细胞核
C．酪氨酸和天冬氨酸的密码子分别是AUG、CUA
D．图中②与③配对的过程需要在核糖体上进行
10．某热带雨林中某鳞翅目昆虫的幼虫以植物甲的叶片为食。在漫长的演化过程中，植物甲产生的某种毒素抵制了该昆虫的取食，昆虫也相应地产生解毒物质，避免自身受到伤害，二者之间形成了复杂的相互关系。下列叙述错误的是（ ）
A．该昆虫和植物甲之间存在着协同进化现象
B．该昆虫的捕食不利于植物甲的适应性进化
C．植物甲产生的毒素对昆虫造成了选择压力
D．非生物因素会影响该昆虫和植物甲的进化
11．小鼠长期高脂肪摄入，会使脂肪酶基因的部分碱基发生甲基化修饰，抑制基因的表达，导致小鼠肥胖，这种修饰对表型的影响可以遗传给后代。下列有关叙述正确的是（ ）
A．甲基化修饰改变了DNA的碱基序列导致发生基因突变
B．甲基化修饰后胞嘧啶的碱基互补配对方式发生了改变
C．甲基化修饰可能通过抑制转录过程来抑制基因的表达
D．上例表明基因可通过控制蛋白质结构直接控制生物性状
12．下列有关叙述中，正确的说法有（ ）
①减数分裂四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体之间的局部交换可导致基因重组；
②异卵双生兄弟间的性状差异主要是基因重组导致的；
③染色体中一段片段的缺失或重复属于染色体结构变异；
④白化病和先天性愚型（21三体综合征）都可以通过诊断致病基因来检测出；
⑤人类的大多数疾病与基因有关，与生活方式和环境无关。
A．①②③B．②③C．③④⑤D．③④
13．研究人员在连续观察中发现了某植物的一种新性状，初步分析该变异可能是由A基因突变为a1或者a2引起，研究人员的推测体现了基因突变的特点是（ ）
A．不定向性B．随机性C．普遍存在D．频率很低
14．某种自花传粉植物的高茎与矮茎分别由A与a控制，含a的花粉50%可育、50%不育。若基因型为Aa的亲本进行自交，则下列叙述正确的是（ ）
A．子一代中高茎植株数是矮茎植株数的3倍
B．子一代中基因型为aa的个体所占比例是1/6
C．亲本产生的可育雄配子数是不育雄配子数的5倍
D．亲本产生的含A的雌配子数与含A的雄配子数相等
15．某自花传粉植物的花色受独立遗传的两对基因A/a、B/b控制，这两对基因与花色的关系如图所示。现将基因型为AaBb的个体进行自交获得F1，则F1中花色的表型及比例是（ ）
A．白色:粉色:红色＝4:3:9B．白色:粉色:红色＝5:3:4
C．白色:粉色:红色＝4:3:5D．白色:粉色:红色＝6:9:1
16．先天性夜盲症是一种单基因遗传病（相关基因用B、b表示），患者视网膜视杆细胞不能合成视紫红质。下图为某家族中此病的患病情况，以及第Ⅲ代个体的基因检测结果。下列分析不正确的是（ ）
A．该病为隐性遗传病，致病基因位于X染色体上
B．Ⅱ-3与Ⅱ-4均携带致病基因，因此后代Ⅲ-7患病
C．Ⅱ-5的小肠上皮细胞和初级卵母细胞中均含有致病基因
D．若Ⅲ-8与正常男性结婚，生育后代患病的概率是1/4
二、非选择题：本题共5小题，共60分。
17．（12分）我国为确保粮食安全，在粮食生产与储存方面做了大量科研。科研人员通过测序确认水稻突变型lx3基因与野生型的基因相比，只在编码区第1497位核苷酸发生“G→A”的替换，如图所示，导致脂肪氧化酶缺失。脂肪氧化酶是催化稻谷本身脂质降解的关键酶，脂肪氧化酶缺失可延缓稻谷的陈化变质。已知UAG、UAA、UGA为终止密码子。请回答下列问题：
（1）据图分析，野生型与突变型的lx3基因转录得到的mRNA之间长度关系是：野生型的mRNA__________（填“长于”“短于”或“等于”）突变型的mRNA；但在翻译过程，野生型与突变型lx3的基因翻译得到的多肽之间长度关系是：野生型的多肽__________（填“长于”“短于”或“等于”）突变型的多肽；从基因表达的角度分析，突变型的脂肪氧化酶缺失，原因是____________________________________________________________。
（2）在多肽合成过程中，tRNA“搬运”氨基酸到核糖体上，氨基酸结合部位在tRNA的__________端，在翻译时，一个核糖体上可以结合__________（2、3或多）个tRNA。
（3）在翻译过程中一条mRNA链可结合多个核糖体，意义是____________________。
18．（13分）Ⅰ．果蝇常作为遗传学研究的实验材料，果蝇性别决定是XY型，但X、Y存在同源区段与非同源区段，如下图。请回答下列问题：
（1）果蝇常作为遗传学研究实验材料的原因有：____________________（至少写出两点）。
（2）若果蝇的某对相对性状由A与a控制，而且基因位于Ⅱ2段上，则该果蝇种群共有基因型__________种；若基因位于Ⅰ段上，则该果蝇种群中雌性个体的基因型有____________________（写出所有基因型），雄性个体的基因型有__________（写出所有基因型）。
Ⅱ．番茄果实的颜色由一对等位基因A、a控制，下表是关于番茄果实颜色的3个杂交实验及其结果，分析回答：
（3）番茄的果色中，显性性状是__________，这一结论是依据实验组__________。
（4）写出实验1的遗传图解：
19．（11分）如下图为对黄牛生殖器官切片进行显微观察后绘制的细胞分裂示意图（仅画出部分染色体），黄牛的基因型均为AaBb。请据图分析回答下列问题：
（1）从图中可知该牛的性别为__________（雌性、雄性），细胞丁的名称是__________；上图中含有同源染色体的细胞有____________________，图乙中一定发生的变异方式是____________________。
（2）同源染色体的分离发生于图中的__________（填“甲”“乙”“丙”或“丁”）过程。
（3）在生殖细胞的形成过程中，通常先进行有丝分裂再进行减数分裂，请用→将上图中分裂先后进行排序____________________。
20．（10分）下图是某遗传病的遗传系谱图（该病由一对等位基因D和d控制），请分析回答下列相关问题：
（1）该病属于__________遗传。
（2）8号基因型是写__________。
（3）10号和12号婚配后，他们所生的孩子患病的概率是__________。
（4）14号基因型是__________，他是纯合子的概率是__________。
21．（14分）在风景壮丽的某高原上，有一群松鼠快乐地生活着。大约一万年前，由于地质和气候的变化，该地区被一条河流分隔成甲、乙两个区域。请回答下列问题：
（1）甲区域中的所有松鼠构成一个__________，它是生物进化的__________。
（2）有人将来自甲、乙两区域的一些松鼠混合养殖，发现它们已经不能进行相互交配，说明甲、乙两区域松鼠的基因库已存在很大差异，导致它们之间产生了__________，这也是形成新__________的必要条件。
（3）某项调查发现，乙地松鼠中AA、Aa和aa的基因型频率分别为20%、30%和50%，则a基因频率为__________。若乙地的生存环境发生改变，使得aa个体每年减少10%，AA和Aa个体每年增加10%，则下一年乙地松鼠种群中a的基因频率约为__________。
（4）某生物学习小组对当地人类的色盲相关遗传病进行调查，男、女各调查了100人，发现男子色盲6人，女子色盲2人，携带者17人，则色盲Xb的基因频率约为__________。
2024年春季期高一年级期末教学质量监测
生物学科参考答案及评分标准
一、选择题：本题共16题。第1～12题每题2分；第13～16题每题4分，共40分。
1．【答案】D
【详解】相对性状：同一种生物同一性状的不同表型。
2．【答案】A
【详解】①高茎（AA）×矮茎（aa）→高茎（Aa），说明高茎为显性；②高茎×矮茎→高茎:矮茎＝1:1，显性可能为高茎，也可能为矮茎；③圆粒（Rr）×圆粒（Rr）→圆粒（RR、Rr）:皱粒（rr）＝3:1，可知圆粒为显性；④短毛（Bb）×短毛（Bb）→短毛（BB）、短毛（Bb）、长毛兔（bb），有性状分离，可知短毛为显性。
3．【答案】A
【详解】依据半保留复制，子代所有DNA都含有，A错；复制4次共产生16个DNA分子，32条脱氧核苷酸链，有2条含，占比2/32，B正确；依题意，C＝60，G＝60，所以A＝40，代入公式：m×（2n－1），C正确；D复制4次，共产生16个DNA分子，正确。
4．【答案】C
【详解】A．在甲桶中放入10个黄色彩球，10个蓝色彩球，在乙桶中放入15个黄色彩球，15个蓝色彩球，在此过程中，可以把甲桶当做母本，两种彩球数量相等，都是10个，正确；把乙桶当作父本，两种彩球数量相等，都是15个，也是正确的，因为在生物体内，雄配子数量往往大于雌配子，所以A正确。B．使小桶内的彩球充分混合，正确；C．随机抓取一个彩球记录后应放回桶内，错误。D．略。
5．【答案】D
【详解】正常女性个体卵原细胞中有2条X染色体，在有丝分裂后期，着丝点断裂，染色体暂时加倍。
6．【答案】D
【详解】进行减数分裂的是②和④，A错；①②③细胞均含有同源染色体，④不含有同源染色体，B错；④为减二后期，由于细胞质均等分裂，可能是次级精母细胞或者第一极体，而且实验鼠是雌雄异体，所以③细胞的子细胞可能是次级精母细胞或次级卵母细胞、第一极体，C错；所以选D。
7．【答案】B
【详解】DNA中进行mRNA合成模板的链为模板链，与模板链配对的为编码链，因此mRNA上的密码子与DNA编码链的碱基序列相近，只是不含T，用U代替，据此答题。若编码链的一段序列为5′—ATG—3′，则模板链的一段序列为3′—TAC—5′，则mRNA碱基序列为5′—AUG—3′，该序列所对应的反密码子是5′—CAU—3′，B正确，ACD错误。
故选B。
8．【答案】D
【详解】A．遗传信息可以从DNA流向DNA，即DNA的复制，a表示DNA复制，A正确；B．遗传信息可以从DNA流向RNA，即遗传信息的转录，b表示转录，主要发生在细胞核，B正确；C．遗传信息从RNA流向RNA，e表示RNA复制，C正确；D．c表示翻译，翻译过程中发生碱基互补配对，D错误。
9．【答案】D
【详解】A．形成mRNA（②链）与β链互补，所以①链是β链，A错误；
B．蓝藻是原核生物，无细胞核，B错误；
C．携带酪氨酸的tRNA上的反密码子是AUG，则酪氨酸的密码子是UAC，同理，天冬氨酸的密码子是GAU，C错误；
D．翻译过程发生在核糖体上，D正确。
10．【答案】B
【详解】A．该昆虫和植物甲之间存在着协同进化现象，正确；B．该昆虫的捕食有利于植物甲的适应性进化，错误；C略；D略。
11．【答案】C
【详解】基因的碱基序列没有变化，但部分碱基发生了甲基化修饰，抑制了基因的表达，进而对表型产生影响。这种DNA甲基化修饰可以遗传给后代，使后代出现同样的表型。像这样，生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，叫作表观遗传。A．由图可知，甲基化修饰没有改变DNA的碱基序列，没有导致基因突变的发生，A错误；B．甲基化修饰后，胞嘧啶（C）仍然与鸟嘌呤（G）配对，碱基互补配对的方式没有发生改变，B错误；C．基因的表达过程包括转录和翻译，转录和翻译的模板分别是DNA的一条链和mRNA，甲基化修饰可能通过抑制转录过程来抑制基因的表达，C正确；D．小鼠长期高脂肪摄入，会使脂肪酶基因的部分碱基发生甲基化修饰，抑制基因的表达，导致小鼠肥胖，说明基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物性状，D错误。故选C。
12．【答案】A
【详解】可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异：
（1）基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，这会导致基因结构的改变，进而产生新基因；
（2）基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合，包括两种类型，①自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合。②交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换而发生重组。
（3）染色体变异包括染色体结构变异（重复、缺失、易位、倒位）和染色体数目变异。
①②③正确，④中的先天性愚型是多1条染色体，并没有致病基因；⑤中多基因遗传容易受环境影响。
13．【答案】A
【详解】题中信息点到：该变异可能是由A基因突变为a1或者是a2引起，所以是不定向性。
14．【答案】B
【详解】由“含a的花粉50%可育、50%不育”，让基因型为Aa的亲本进行自交时，各配子的概率分别为：雌配子A:1/2，a:1/2，雄配A:2/3，a:1/3；所以子代中：AA＝1/2×2/3＝2/6，Aa＝1/2×1/3+1/2×2/3＝3/6;aa＝1/2×1/3＝1/6。所以选B。
15．【答案】A
【详解】依题意可知：红色基因：A_B_，粉色基因：A_bb，白色基因：aa_，亲本基因型AaBb自交可书写为：AaBb×AaBb＝（Aa×Aa）×（Bb×Bb）＝（AA、Aa、Aa、aa）×（BB、Bb、Bb、bb）;所以A_B_占9/16，A_bb占3/16，aa_占4/16。
16．【答案】B
【详解】由Ⅱ-3、Ⅱ-4与Ⅲ-7可知该病为隐性遗传，又由图中第Ⅲ代个体的基因检测结果，可知Ⅲ-10不携带致病基因；若该致病基因位于常染色体上，Ⅱ-6的基因型应该是bb，必将一个b基因传给Ⅲ-10，即Ⅲ-10必携带致病基因；所以该致病基因是位于X染色体上的隐性遗传病，A正确；由于是X染色体上的隐性遗传，Ⅱ-4不应该携带致病基因，B错误；Ⅱ-5是致病基因的携带者，正常体细胞中都含有致病基因，C正确；由图可知Ⅲ-8为携带致病基因，XBXb×XBY，生育患病后代的概率是1/4，正确。
二、非选择题：本题共5小题，共60分。17．（12分，每空2分）
（1）等于（唯一答案） 长于（唯一答案）
突变型lx基因转录得到的mRNA中，终止密码子提前出现，使肽链合成提前终止，从而导致脂肪氧化酶缺失
（2）3′（唯一答案） 2（唯一答案）
（3）短时间内合成大量的蛋白质或提高翻译的速度
18．（13分，除注明外，其它每空2分）
（1）易饲养，繁殖快，相对性状明显等（2分，对1点得1分）
（2）5（1分） XAXA、XAXa、XaXa（2分） XAYA、XAYa、XaYA、XaYa（2分）
（3）红果（1分） 2或3（2分，填2、填3不全得1分）
（4）如下图（3分）
19．（11分，除注明外，其它每空2分）
（1）雄性（1分） 次级精母细胞 甲、乙、丙 基因重组
（2）乙 （3）丙→甲→乙→丁
20．（10分，每空2分）
（1）常染色体隐性 （2）Dd （3）1/6 （4）Dd或DD 1/3
21．（14分，每空2分）
（1）种群 基本单位 （2）生殖隔离 物种
（3）65% 61.5% （4）9%实验组
亲本表型
F1的表型和植株数目
红果
黄果
1
红果×黄果
492
504
2
红果×黄果
997
0
3
红果×红果
1511
508
注意事项：
1．答题前，务必将自己的姓名、班级、准考证号填写在答题卡规定的位置上。
2．答选择题时，必须使用2B铅笔将答题卡上对应题目的答案标号涂黑，如需改动，用橡皮擦擦干净后，再选涂其它答案标号。
3．答非选择题时，必须使用0.5毫米黑色签字笔，将答案书写在答题卡规定的位置上。
4．所有题目必须在答题卡上作答，在试题卷上答题无效。
一、选择题：本题共16题。第1～12题每题2分；第13～16题每题4分，共40分，在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1．下列有关性状均属于相对性状的是（ ）
A．兔的白毛与黑毛，棉花的细绒与长绒B．玉米植株的高茎与粗茎
C．人头发发质的粗与直D．豌豆花的顶生与腋生
2．在下列有关遗传实例中，能判断出显性性状与隐性性状的有（ ）
①高茎玉米与矮茎玉米杂交，后代全为高茎玉米
②高茎玉米与矮茎玉米杂交，后代有高有矮，数量比接近于1:1
③圆粒豌豆自交后代中，圆粒豌豆与皱粒豌豆分别占3/4和1/4
④短毛兔与短毛兔杂交，后代既有短毛兔，也有长毛兔
A．①③④B．②③④C．②D．③
3．用标记含有100个碱基对的DNA分子，其中有胞嘧啶60个，该DNA分子在含的培养基中连续复制4次。下列结果不可能的是（ ）
A．含有的DNA分子占7/8
B．含有的脱氧核苷酸链占1/16
C．复制过程中需游离腺嘌呤脱氧核苷酸600个
D．复制后共产生16个DNA分子
4．某生物实验小组做有关性状分离比的模拟实验，下列操作错误的是（ ）
A．在甲桶中放入10个黄色彩球，10个蓝色彩球，在乙桶中放入15个黄色彩球，15个蓝色彩球
B．摇动两个小桶，使小桶内的彩球充分混合
C．分别从两个小桶中随机抓取一个彩球组合在一起，直到抓完为止
D．重复多次实验，取平均值
5．正常情况下，人的卵原细胞在有丝分裂与减数分裂过程中，一个细胞中含有的X染色体条数最多的是（ ）
A．1B．2C．3D．4
6．如图为从实验鼠身上获取到的不同细胞的分裂图像，下列说法正确的是（ ）
A．进行减数分裂的细胞为①、②和④B．①②③④细胞均含有同源染色体
C．③细胞的子细胞必为次级精母细胞D．④是次级精母细胞或者第一极体
7．编码某蛋白质的基因有两条链，一条是模板链（指导mRNA合成），其互补链是编码链。若编码链的一段序列为5′—ATG—3′，则该序列所对应的反密码子是（ ）
A．5′—UAC—3′B．5′—CAU—3′C．5′—TAC—3′D．5′—AUG—3′
8．下图为中心法则图解，有关叙述错误的是（ ）
A．a表示DNA复制B．b表示转录，主要发生在细胞核
C．e表示RNA复制D．c过程不发生碱基互补配对
9．如图表示蓝藻细胞中的遗传信息、密码子、反密码子间的对应关系。下列说法中正确的是（ ）
A．由图分析可知①链应为DNA中的α链
B．DNA形成②的过程发生的场所是细胞核
C．酪氨酸和天冬氨酸的密码子分别是AUG、CUA
D．图中②与③配对的过程需要在核糖体上进行
10．某热带雨林中某鳞翅目昆虫的幼虫以植物甲的叶片为食。在漫长的演化过程中，植物甲产生的某种毒素抵制了该昆虫的取食，昆虫也相应地产生解毒物质，避免自身受到伤害，二者之间形成了复杂的相互关系。下列叙述错误的是（ ）
A．该昆虫和植物甲之间存在着协同进化现象
B．该昆虫的捕食不利于植物甲的适应性进化
C．植物甲产生的毒素对昆虫造成了选择压力
D．非生物因素会影响该昆虫和植物甲的进化
11．小鼠长期高脂肪摄入，会使脂肪酶基因的部分碱基发生甲基化修饰，抑制基因的表达，导致小鼠肥胖，这种修饰对表型的影响可以遗传给后代。下列有关叙述正确的是（ ）
A．甲基化修饰改变了DNA的碱基序列导致发生基因突变
B．甲基化修饰后胞嘧啶的碱基互补配对方式发生了改变
C．甲基化修饰可能通过抑制转录过程来抑制基因的表达
D．上例表明基因可通过控制蛋白质结构直接控制生物性状
12．下列有关叙述中，正确的说法有（ ）
①减数分裂四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体之间的局部交换可导致基因重组；
②异卵双生兄弟间的性状差异主要是基因重组导致的；
③染色体中一段片段的缺失或重复属于染色体结构变异；
④白化病和先天性愚型（21三体综合征）都可以通过诊断致病基因来检测出；
⑤人类的大多数疾病与基因有关，与生活方式和环境无关。
A．①②③B．②③C．③④⑤D．③④
13．研究人员在连续观察中发现了某植物的一种新性状，初步分析该变异可能是由A基因突变为a1或者a2引起，研究人员的推测体现了基因突变的特点是（ ）
A．不定向性B．随机性C．普遍存在D．频率很低
14．某种自花传粉植物的高茎与矮茎分别由A与a控制，含a的花粉50%可育、50%不育。若基因型为Aa的亲本进行自交，则下列叙述正确的是（ ）
A．子一代中高茎植株数是矮茎植株数的3倍
B．子一代中基因型为aa的个体所占比例是1/6
C．亲本产生的可育雄配子数是不育雄配子数的5倍
D．亲本产生的含A的雌配子数与含A的雄配子数相等
15．某自花传粉植物的花色受独立遗传的两对基因A/a、B/b控制，这两对基因与花色的关系如图所示。现将基因型为AaBb的个体进行自交获得F1，则F1中花色的表型及比例是（ ）
A．白色:粉色:红色＝4:3:9B．白色:粉色:红色＝5:3:4
C．白色:粉色:红色＝4:3:5D．白色:粉色:红色＝6:9:1
16．先天性夜盲症是一种单基因遗传病（相关基因用B、b表示），患者视网膜视杆细胞不能合成视紫红质。下图为某家族中此病的患病情况，以及第Ⅲ代个体的基因检测结果。下列分析不正确的是（ ）
A．该病为隐性遗传病，致病基因位于X染色体上
B．Ⅱ-3与Ⅱ-4均携带致病基因，因此后代Ⅲ-7患病
C．Ⅱ-5的小肠上皮细胞和初级卵母细胞中均含有致病基因
D．若Ⅲ-8与正常男性结婚，生育后代患病的概率是1/4
二、非选择题：本题共5小题，共60分。
17．（12分）我国为确保粮食安全，在粮食生产与储存方面做了大量科研。科研人员通过测序确认水稻突变型lx3基因与野生型的基因相比，只在编码区第1497位核苷酸发生“G→A”的替换，如图所示，导致脂肪氧化酶缺失。脂肪氧化酶是催化稻谷本身脂质降解的关键酶，脂肪氧化酶缺失可延缓稻谷的陈化变质。已知UAG、UAA、UGA为终止密码子。请回答下列问题：
（1）据图分析，野生型与突变型的lx3基因转录得到的mRNA之间长度关系是：野生型的mRNA__________（填“长于”“短于”或“等于”）突变型的mRNA；但在翻译过程，野生型与突变型lx3的基因翻译得到的多肽之间长度关系是：野生型的多肽__________（填“长于”“短于”或“等于”）突变型的多肽；从基因表达的角度分析，突变型的脂肪氧化酶缺失，原因是____________________________________________________________。
（2）在多肽合成过程中，tRNA“搬运”氨基酸到核糖体上，氨基酸结合部位在tRNA的__________端，在翻译时，一个核糖体上可以结合__________（2、3或多）个tRNA。
（3）在翻译过程中一条mRNA链可结合多个核糖体，意义是____________________。
18．（13分）Ⅰ．果蝇常作为遗传学研究的实验材料，果蝇性别决定是XY型，但X、Y存在同源区段与非同源区段，如下图。请回答下列问题：
（1）果蝇常作为遗传学研究实验材料的原因有：____________________（至少写出两点）。
（2）若果蝇的某对相对性状由A与a控制，而且基因位于Ⅱ2段上，则该果蝇种群共有基因型__________种；若基因位于Ⅰ段上，则该果蝇种群中雌性个体的基因型有____________________（写出所有基因型），雄性个体的基因型有__________（写出所有基因型）。
Ⅱ．番茄果实的颜色由一对等位基因A、a控制，下表是关于番茄果实颜色的3个杂交实验及其结果，分析回答：
（3）番茄的果色中，显性性状是__________，这一结论是依据实验组__________。
（4）写出实验1的遗传图解：
19．（11分）如下图为对黄牛生殖器官切片进行显微观察后绘制的细胞分裂示意图（仅画出部分染色体），黄牛的基因型均为AaBb。请据图分析回答下列问题：
（1）从图中可知该牛的性别为__________（雌性、雄性），细胞丁的名称是__________；上图中含有同源染色体的细胞有____________________，图乙中一定发生的变异方式是____________________。
（2）同源染色体的分离发生于图中的__________（填“甲”“乙”“丙”或“丁”）过程。
（3）在生殖细胞的形成过程中，通常先进行有丝分裂再进行减数分裂，请用→将上图中分裂先后进行排序____________________。
20．（10分）下图是某遗传病的遗传系谱图（该病由一对等位基因D和d控制），请分析回答下列相关问题：
（1）该病属于__________遗传。
（2）8号基因型是写__________。
（3）10号和12号婚配后，他们所生的孩子患病的概率是__________。
（4）14号基因型是__________，他是纯合子的概率是__________。
21．（14分）在风景壮丽的某高原上，有一群松鼠快乐地生活着。大约一万年前，由于地质和气候的变化，该地区被一条河流分隔成甲、乙两个区域。请回答下列问题：
（1）甲区域中的所有松鼠构成一个__________，它是生物进化的__________。
（2）有人将来自甲、乙两区域的一些松鼠混合养殖，发现它们已经不能进行相互交配，说明甲、乙两区域松鼠的基因库已存在很大差异，导致它们之间产生了__________，这也是形成新__________的必要条件。
（3）某项调查发现，乙地松鼠中AA、Aa和aa的基因型频率分别为20%、30%和50%，则a基因频率为__________。若乙地的生存环境发生改变，使得aa个体每年减少10%，AA和Aa个体每年增加10%，则下一年乙地松鼠种群中a的基因频率约为__________。
（4）某生物学习小组对当地人类的色盲相关遗传病进行调查，男、女各调查了100人，发现男子色盲6人，女子色盲2人，携带者17人，则色盲Xb的基因频率约为__________。
2024年春季期高一年级期末教学质量监测
生物学科参考答案及评分标准
一、选择题：本题共16题。第1～12题每题2分；第13～16题每题4分，共40分。
1．【答案】D
【详解】相对性状：同一种生物同一性状的不同表型。
2．【答案】A
【详解】①高茎（AA）×矮茎（aa）→高茎（Aa），说明高茎为显性；②高茎×矮茎→高茎:矮茎＝1:1，显性可能为高茎，也可能为矮茎；③圆粒（Rr）×圆粒（Rr）→圆粒（RR、Rr）:皱粒（rr）＝3:1，可知圆粒为显性；④短毛（Bb）×短毛（Bb）→短毛（BB）、短毛（Bb）、长毛兔（bb），有性状分离，可知短毛为显性。
3．【答案】A
【详解】依据半保留复制，子代所有DNA都含有，A错；复制4次共产生16个DNA分子，32条脱氧核苷酸链，有2条含，占比2/32，B正确；依题意，C＝60，G＝60，所以A＝40，代入公式：m×（2n－1），C正确；D复制4次，共产生16个DNA分子，正确。
4．【答案】C
【详解】A．在甲桶中放入10个黄色彩球，10个蓝色彩球，在乙桶中放入15个黄色彩球，15个蓝色彩球，在此过程中，可以把甲桶当做母本，两种彩球数量相等，都是10个，正确；把乙桶当作父本，两种彩球数量相等，都是15个，也是正确的，因为在生物体内，雄配子数量往往大于雌配子，所以A正确。B．使小桶内的彩球充分混合，正确；C．随机抓取一个彩球记录后应放回桶内，错误。D．略。
5．【答案】D
【详解】正常女性个体卵原细胞中有2条X染色体，在有丝分裂后期，着丝点断裂，染色体暂时加倍。
6．【答案】D
【详解】进行减数分裂的是②和④，A错；①②③细胞均含有同源染色体，④不含有同源染色体，B错；④为减二后期，由于细胞质均等分裂，可能是次级精母细胞或者第一极体，而且实验鼠是雌雄异体，所以③细胞的子细胞可能是次级精母细胞或次级卵母细胞、第一极体，C错；所以选D。
7．【答案】B
【详解】DNA中进行mRNA合成模板的链为模板链，与模板链配对的为编码链，因此mRNA上的密码子与DNA编码链的碱基序列相近，只是不含T，用U代替，据此答题。若编码链的一段序列为5′—ATG—3′，则模板链的一段序列为3′—TAC—5′，则mRNA碱基序列为5′—AUG—3′，该序列所对应的反密码子是5′—CAU—3′，B正确，ACD错误。
故选B。
8．【答案】D
【详解】A．遗传信息可以从DNA流向DNA，即DNA的复制，a表示DNA复制，A正确；B．遗传信息可以从DNA流向RNA，即遗传信息的转录，b表示转录，主要发生在细胞核，B正确；C．遗传信息从RNA流向RNA，e表示RNA复制，C正确；D．c表示翻译，翻译过程中发生碱基互补配对，D错误。
9．【答案】D
【详解】A．形成mRNA（②链）与β链互补，所以①链是β链，A错误；
B．蓝藻是原核生物，无细胞核，B错误；
C．携带酪氨酸的tRNA上的反密码子是AUG，则酪氨酸的密码子是UAC，同理，天冬氨酸的密码子是GAU，C错误；
D．翻译过程发生在核糖体上，D正确。
10．【答案】B
【详解】A．该昆虫和植物甲之间存在着协同进化现象，正确；B．该昆虫的捕食有利于植物甲的适应性进化，错误；C略；D略。
11．【答案】C
【详解】基因的碱基序列没有变化，但部分碱基发生了甲基化修饰，抑制了基因的表达，进而对表型产生影响。这种DNA甲基化修饰可以遗传给后代，使后代出现同样的表型。像这样，生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，叫作表观遗传。A．由图可知，甲基化修饰没有改变DNA的碱基序列，没有导致基因突变的发生，A错误；B．甲基化修饰后，胞嘧啶（C）仍然与鸟嘌呤（G）配对，碱基互补配对的方式没有发生改变，B错误；C．基因的表达过程包括转录和翻译，转录和翻译的模板分别是DNA的一条链和mRNA，甲基化修饰可能通过抑制转录过程来抑制基因的表达，C正确；D．小鼠长期高脂肪摄入，会使脂肪酶基因的部分碱基发生甲基化修饰，抑制基因的表达，导致小鼠肥胖，说明基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物性状，D错误。故选C。
12．【答案】A
【详解】可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异：
（1）基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，这会导致基因结构的改变，进而产生新基因；
（2）基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合，包括两种类型，①自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合。②交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换而发生重组。
（3）染色体变异包括染色体结构变异（重复、缺失、易位、倒位）和染色体数目变异。
①②③正确，④中的先天性愚型是多1条染色体，并没有致病基因；⑤中多基因遗传容易受环境影响。
13．【答案】A
【详解】题中信息点到：该变异可能是由A基因突变为a1或者是a2引起，所以是不定向性。
14．【答案】B
【详解】由“含a的花粉50%可育、50%不育”，让基因型为Aa的亲本进行自交时，各配子的概率分别为：雌配子A:1/2，a:1/2，雄配A:2/3，a:1/3；所以子代中：AA＝1/2×2/3＝2/6，Aa＝1/2×1/3+1/2×2/3＝3/6;aa＝1/2×1/3＝1/6。所以选B。
15．【答案】A
【详解】依题意可知：红色基因：A_B_，粉色基因：A_bb，白色基因：aa_，亲本基因型AaBb自交可书写为：AaBb×AaBb＝（Aa×Aa）×（Bb×Bb）＝（AA、Aa、Aa、aa）×（BB、Bb、Bb、bb）;所以A_B_占9/16，A_bb占3/16，aa_占4/16。
16．【答案】B
【详解】由Ⅱ-3、Ⅱ-4与Ⅲ-7可知该病为隐性遗传，又由图中第Ⅲ代个体的基因检测结果，可知Ⅲ-10不携带致病基因；若该致病基因位于常染色体上，Ⅱ-6的基因型应该是bb，必将一个b基因传给Ⅲ-10，即Ⅲ-10必携带致病基因；所以该致病基因是位于X染色体上的隐性遗传病，A正确；由于是X染色体上的隐性遗传，Ⅱ-4不应该携带致病基因，B错误；Ⅱ-5是致病基因的携带者，正常体细胞中都含有致病基因，C正确；由图可知Ⅲ-8为携带致病基因，XBXb×XBY，生育患病后代的概率是1/4，正确。
二、非选择题：本题共5小题，共60分。17．（12分，每空2分）
（1）等于（唯一答案） 长于（唯一答案）
突变型lx基因转录得到的mRNA中，终止密码子提前出现，使肽链合成提前终止，从而导致脂肪氧化酶缺失
（2）3′（唯一答案） 2（唯一答案）
（3）短时间内合成大量的蛋白质或提高翻译的速度
18．（13分，除注明外，其它每空2分）
（1）易饲养，繁殖快，相对性状明显等（2分，对1点得1分）
（2）5（1分） XAXA、XAXa、XaXa（2分） XAYA、XAYa、XaYA、XaYa（2分）
（3）红果（1分） 2或3（2分，填2、填3不全得1分）
（4）如下图（3分）
19．（11分，除注明外，其它每空2分）
（1）雄性（1分） 次级精母细胞 甲、乙、丙 基因重组
（2）乙 （3）丙→甲→乙→丁
20．（10分，每空2分）
（1）常染色体隐性 （2）Dd （3）1/6 （4）Dd或DD 1/3
21．（14分，每空2分）
（1）种群 基本单位 （2）生殖隔离 物种
（3）65% 61.5% （4）9%实验组
亲本表型
F1的表型和植株数目
红果
黄果
1
红果×黄果
492
504
2
红果×黄果
997
0
3
红果×红果
1511
508
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