生物-四川省眉山市东坡区两校2023-2024学年高一下学期6月期末试卷【含答案】

这是一份生物-四川省眉山市东坡区两校2023-2024学年高一下学期6月期末试卷【含答案】，共15页。试卷主要包含了单选题，非选择题等内容，欢迎下载使用。

一、单选题
1．某一年生植物花色有紫色和白色，由基因D和d控制，D对d为完全显性。一株杂合紫色植株Dd连续自交，两年后开紫色花植株和开白色花植株的比例是（ ）
A．1∶1B．3∶1C．5∶3D．9∶7
2．如图是某细胞中的2对同源染色体及分布其上的6个基因。下列关于等位基因的叙述，正确的是（ ）
A．有2对等位基因，分别是F和f、G和g
B．有3对等位基因，分别是E和E、F和f、G和g
C．F和f控制不同性状的相同表型
D．G和g控制同一性状的相同表型
3．某小组用大小相同、标有D或d的小球和甲、乙两个布袋，开展性状分离比的模拟实验。下列叙述不正确的是（ ）
A．甲、乙布袋分别代表雌雄生殖器官，两个布袋中的小球分别代表雌雄配子
B．从甲、乙中各抓取一个小球并组合，可模拟雌雄配子的随机结合
C．统计次数越多，结果越接近DD：Dd：dd=1：2：1
D．每次抓取小球前，需摇匀布袋，每次抓取后，不需要将小球放回布袋中
4．某二倍体哺乳动物的基因型为AaBb，甲、乙、丙、丁为该动物精巢中四个不同时期的细胞，其染色体组数和核DNA数如下图（不考虑突变和互换）。下列分析错误的是（ ）
A．甲中一定无同源染色体，无等位基因A、a或B、b
B．乙中一定有同源染色体，染色体数与核DNA数相等
C．丙中一定有姐妹染色单体，可能存在四分体
D．丁一定在进行有丝分裂，细胞内有4条性染色体
5．关于受精作用的叙述，错误的是（ ）
A．受精卵中的DNA一半来自精子 B．受精卵中的细胞质主要来自卵细胞
C．受精卵中的染色体一半来自精子，一半来自卵细胞 D．受精过程涉及细胞间的信息交流
6．等位基因分离、基因的自由组合、基因的交叉互换分别发生在减数分裂的时期是（ ）
A．第一次分裂后期、第一次分裂后期和第一次分裂后期
B．第一次分裂前期、第一次分裂后期和第一次分裂前期
C．第一次分裂后期、第一次分裂后期和第一次分裂前期
D．第一次分裂前期、第一次分裂后期和第二次分裂后期
7．家蚕性别决定方式为ZW型。Z染色体上的等位基因D、d分别控制正常蚕、油蚕性状，常染色体上的等位基因E、e分别控制黄茧、白茧性状。现有EeZDW×EeZdZd的亲本杂交组合，其F1中白茧、油蚕雌性个体所占比例为（ ）
A．0B．1/4C．1/8D．1/16
8．下列关于抗维生素D佝偻病的叙述，正确的是（ ）
A．男性患者的后代中，子女各有1/2患病 B．女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常
C．表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因
D．患者中女性多于男性，患者的双亲中至少有一方是患者
9．下列关于科学史的叙述错误的（ ）
A．孟德尔为了解释豌豆杂交实验结果而提出了“遗传因子”的概念
B．约翰逊提出了表型和基因型的概念，并将控制相对性状的基因叫作等位基因
C．萨顿运用假说—演绎法提出了“基因和染色体存在明显的平行关系”
D．艾弗里肺炎链球菌的转化实验运用“减法原理”是通过向各实验组添加不同的酶实现的
10．如图所示为DNA的结构示意图。下列有关说法正确的是（ ）

A．①②③构成一个胞嘧啶脱氧核苷酸
B．⑤⑧所指碱基占的比例越大，DNA越稳定
C．①和②相间排列，构成了DNA的基本骨架
D．每个脱氧核糖都连接两个磷酸基团和一个碱基
11．下列关于某二倍体动物精原细胞连续分裂2次形成4个子细胞过程中DNA变化情况的叙述，正确的是（ ）
A．若细胞进行有丝分裂，且所有DNA的两条链被32P标记，则在不含32P的培养液中分裂，4个子细胞中每个细胞的所有染色体都含32P
B．若细胞进行减数分裂，且所有DNA的一条链被32P标记，则在不含32P的培养液中分裂，4个子细胞中有一半所有染色体均含32P
C．若细胞进行有丝分裂，且一条染色体DNA的两条链被3H标记，则在不含3H的培养液中分裂，4个子细胞中只有1个细胞含3H
D．若细胞进行减数分裂，且所有DNA未被标记，在含3H的培养液中分裂，则在减数分裂Ⅱ后期细胞中所有DNA均含3H
12．下列关于基因和染色体关系的叙述，正确的是（ ）
A．所有基因都位于染色体上呈线性排列 B．非等位基因都位于非同源染色体上
C．基因的自由组合定律发生在减数第一次分裂前期 D．同源染色体相同位置上的基因控制同一种性状
13．下列关于生物科学方法和相关实验的说法，错误的是（ ）
A．分离细胞中各种细胞器和证明DNA半保留复制的实验均使用了差速离心法
B．孟德尔获得遗传规律和摩尔根证明基因在染色体上均运用了假说—演绎法
C．构建的DNA双螺旋塑料模型和用橡皮泥制作的减数分裂染色体模型均属于物理模型
D．研究分泌蛋白的合成途径和T₂噬菌体侵染大肠杆菌实验均使用放射性同位素标记法
14．如图表示某生物环状DNA分子上进行的部分生理过程，下列叙述正确的是（ ）
A．进行过程①时，需要向细胞核内运入4种脱氧核苷酸、ATP、相关酶等物质
B．过程③确保少量mRNA分子可以迅速合成大量蛋白质
C．图中酶的作用具有专一性，都参与磷酸二酯键的形成或断裂
D．复制、转录、翻译时都是沿着模板链3'→5'方向进行
15．部分碱基发生甲基化修饰会抑制基因的表达。研究发现，大豆体内的 GmMYC2 基因表达会抑制脯氨酸的合成，使大豆的耐盐能力下降。下列说法错误的是（ ）
A．可通过检测DNA的碱基序列确定该DNA是否发生甲基化
B．基因发生甲基化的过程中不涉及磷酸二酯键的生成与断裂
C．若GmMYC2 基因发生甲基化，则可能会提高大豆的耐盐能力
D．脯氨酸的合成可能增大了大豆根部细胞细胞液的渗透压
16．细菌内一条mRNA可能含有多个AUG密码子，仅起始密码子AUG上游有一段SD序列，该序列能与rRNA互补结合。下列叙述正确的是（ ）
A．SD序列很可能与转录过程的起始有关 B．SD序列突变以后产生的多肽链会变长
C．mRNA中含有的多个AUG并不是都作为起始密码子D．一条mRNA结合多个核糖体就表明有多个SD序列
17．“移码”是指某些病毒在宿主细胞中合成蛋白质时，核糖体向前或者向后滑动一个或两个核苷酸，导致病毒可以利用一条RNA为模板翻译产生多种蛋白质。下列叙述错误的是（ ）
A．核糖体“移码”可降低病毒所携带遗传信息的利用率B．“移码”通过调控翻译过程，进而影响蛋白质的合成
C．病毒的“移码”过程出现异常，可能会导致肽链变长D．病毒的“移码”过程出现异常，不会导致病毒基因突变
18．香豌豆的花色有紫花和白花两种表型，显性基因C和P同时存在时开紫花。两个纯合白花品种杂交，F1开紫花，F1自交，F2的性状分离比为紫花：白花=9：7。下列分析不正确的是（ ）
A．两个白花亲本的基因型为ccPP和CCPP B．F2中白花的基因型有5种
C．F2紫花中纯合子的比例为1/9 D．F1测交结果后代紫花与白花的比例为1：1
19．短指症是一种单基因遗传病，相关基因用H/h表示。其病因是BMPR基因编码的骨形态发生蛋白受体的第486位氨基酸由精氨酸转变为谷氨酰胺，导致患者的成骨细胞不能分化为正常骨细胞。下图为某短指症家族的系谱图 (I-2不携带该致病基因)。下列叙述错误的是（ ）

A．短指症属于显性遗传病，II-3的基因型为Hh
B．若II-3再生育一孩(III-2) ,其基因型与I-1相同的概率为1/4
C．可以通过基因检测来确定II-2是否患短指症
D．异常BMPR产生的根本原因是其基因发生了碱基对的替换
20．1957年克里克提出“中心法则”，1970年他又重申了中心法则的重要性，完善了中心法则（如图），相关叙述正确的是（ ）
A．过程①需要解旋酶、DNA聚合酶、DNA连接酶等
B．过程①、③、⑤所需的原料分别为脱氧核苷酸、氨基酸、核糖核苷酸
C．烟草花叶病毒的RNA进行过程④时需要烟草细胞提供模板、能量等
D．中心法则揭示了基因都是通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状
二、非选择题
21．如图表示基因控制蛋白质合成的过程，回答下列问题：
(1)图中核苷酸共有 种。
(2)过程Ⅰ称为 。
(3)过程Ⅱ中转运氨基酸的工具是 （填“tRNA”或“rRNA”）。若图中虚线方框内的“G—C”被替换成“C—G”，那么合成的肽链中相应的氨基酸会发生改变吗？ 。（已知苯丙氨酸的密码子有UUU、UUC，亮氨酸的密码子有UUG、UUA，赖氨酸的密码子有AAA、AAG。）
(4)若最后合成的多肽链中共有150个氨基酸，则控制其合成的基因中至少有 个核苷酸。
猫有19对染色体，其中18对常染色体，1对性染色体。猫的体色受三对等位基因控制。控制红色的基因R位于X染色体上，Y染色上没有其等位基因。当只有基因r存在时，可以表现出黑色或巧克力色。其中，控制黑色的基因B和控制巧克力色的基因b，均位于3号常染色体上。除此之外，5号染色体上还存在稀释基因d，能够将红色、黑色、巧克力色分别稀释成奶油色、蓝色、淡紫色。如图所示：
(1)猫体细胞中最多总共存在 个R基因：R、B、D基因的遗传 （填“遵循”或“不遵循”）基因的自由组合定律，理由是 。
(2)根据图表信息，考虑三对等位基因，推测红色雌猫基因型有 种，写出纯合红色雄猫基因型 。
(3)两只红色的猫偶然产出一只少见的淡紫色猫，推测这只紫色小猫的性别是 ，这两只亲本的猫基因型分别是雌性 ，雄性 。
(4)现有一只蓝色雌猫，请设计实验鉴定其是否纯合，写出实验思路并预测结果。 。
23．大肠杆菌DNA呈环状，图1表示其复制过程。据图回答：
图1
(1)大肠杆菌的遗传物质主要分布在 ，图1中酶2是 。在DNA复制过程中除酶以外还需要 。DNA复制的特点是 。
(2)进一步分析图中的DNA分子，发现其含有100个碱基对。其中G与C之和占全部碱基总数的46%，又知DNA的一条链所含的碱基中28%是腺嘌呤，则在它的互补链中，腺嘌呤占该链碱基总数的比例是 ，该DNA分子第3次复制时，需消耗 个游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸。
(3)为探究DNA复制方式为“半保留复制”还是“全保留复制”，某研究小组以大肠杆菌（约20分钟繁殖一代）为实验材料，运用密度梯度离心法、DNA紫外吸收光谱法等技术，进行了相关实验，结果如图所示：如果半保留复制的假设成立，则40分钟时的紫外吸收光谱结果如何?请在图4方框中绘制预期的结果 。
24．某昆虫的红眼与白眼、正常翅与裂翅分别由基因A（a）、B（b）控制、两对基因都不位于Y染色体，为研究其遗传机制，选取红眼裂翅雌雄个体随机交配，得到的F1表现型及数目见下表。
回答下列问题：
(1)两对等位基因中，位于性染色体上的是 ，判断依据是： 。
(2)亲本雌性个体的基因型为 ，F1红眼裂翅雌性个体中有 种基因型。
(3)让F1中所有红眼裂翅雌雄个体随机交配，理论上其子代中纯合红眼裂翅雌性个体的比例为 。
(4)若要验证F1红眼裂翅雌性个体的基因型，可选择表现型为 的雄性个体与之杂交。若后代表现为 ，则该雌性个体为纯合子。请用遗传图解表示上述过程 。
25．肝癌发生于肝癌细胞的恶性增殖。研究发现，正常细胞的分裂存在纺锤体组装检验点SAC，该检验点长期激活会干扰纺锤体组装；KIF20B分子与细胞质分裂密切相关，在肝癌细胞中显著性高表达。肝癌治疗药物MTA主要通过激活SAC发挥作用，而药物shKIF20B能抑制KIF20B基因的表达，相关机理如图所示。
(1)肝癌细胞的分裂方式为 （无丝分裂/有丝分裂/减数分裂）。
(2)细胞⑥中存在的结构有___（多选）。
A．纺锤丝B．染色体C．中心体D．赤道面
(3)显微镜下观察肝癌细胞，数量最多的是图中的①-⑥中的 （编号选填）。
(4)图中①-⑥中，染色体数目和DNA数目比值一定是1:2的有 （编号选填）。
(5)细胞⑤能发生的生理过程有___（单选）。
A．核膜、核仁出现
B．染色体解螺旋成染色质
C．同源染色体发生联会
D．中心体移向细胞两极并发出纺锤丝
(6)药物MTA和shKIF20B都能诱导肝癌细胞凋亡而起到治疗作用。下列关于细胞凋亡的选项错误的是___（单选）。
A．受遗传信息调控B．会被免疫细胞清除
C．通常不影响周围健康细胞D．通常有细胞内容物流出
(7)结合题干信息和图分析，下列关于MTA和shKIF20B抗肝癌机理的描述正确的有___（多选）。
A．MTA能抑制分裂细胞进入中期
B．shKIF20B通过抑制KIF20B基因的表达作用于末期
C．shKIF20B能抑制细胞质分裂
D．MTA和shKIF20B合并使用可能具有更佳的抗肝癌效果红眼裂翅
红眼正常翅
白眼裂翅
白眼正常翅
雌性个体（只）
179
0
60
0
雄性个体（只）
90
91
30
31
东坡区23级高一下学期两校期末联考
生物参考答案：
1．C
【分析】一对基因Dd的杂合子自交，其遗传遵循基因的分离定律。自交后代的基因型为DD、Dd、dd，比例为1：2：1。
【详解】根据题意，植物为一年生植物，自交当年产生子一代种子，第二年（一年后）播种得子一代植株，同年自交得子二代种子，第三年（两年后）得子二代植株，一株杂合紫色植株Dd连续自交，两年后开紫色花植株和开白色花植株的比例即为求子二代的表型及比例。杂合紫色植株Dd自交一年后，植株基因型及比例为1/4DD、1/2Dd、1/4dd，再自交一次，子二代基因型及比例为3/8DD、1/4Dd、3/8dd，表型及比例为紫花：白花=（3/8+1/4）：3/8=5：3，C正确，ABD错误。
故选C。
2．A
【分析】等位基因是指位于同源染色体的相同位置，控制的相对性状的基因，如G、g或F、f。
【详解】A、等位基因是指位于同源染色体的相同位置，控制的相对性状的基因，因此图中所示F和f、G和g为两对等位基因，A正确；
B、图中有F和f、G和g属于两对等位基因，而E和E属于相同基因，B错误；
C、F和f为等位基因，控制同一性状的不同表现类型，C错误；
D、G和g属于等位基因，决定同一性状的不同表型，D错误。
故选A。
3．D
【分析】根据孟德尔对分离现象的解释，生物的性状是由遗传因子（基因）决定的，控制显性性状的基因为显性基因（用大写字母表示如：D），控制隐性性状的基因为隐性基因（用小写字母表示如：d），而且基因成对存在。遗传因子组成相同的个体为纯合子，不同的为杂合子。生物形成生殖细胞（配子）时成对的基因分离，分别进入不同的配子中。当杂合子自交时，雌雄配子随机结合，后代出现性状分离，性状分离比为显性：隐性=3：1。开展性状分离比的模拟实验，用甲乙两个布袋分别代表雌雄生殖器官，甲乙两布袋内的小球分别代表雌雄配子，用不同布袋内的小球的随机结合，模拟生物在生殖过程中，雌雄配子的随机组合。
【详解】A、杂合子形成生殖细胞（配子）时成对的基因分离，分别进入不同的配子中，当杂合子自交时，雌雄配子随机结合，后代出现性状分离；模拟性状分离比的实验中，甲、乙布袋分别代表雌雄生殖器官，两个布袋中的小球分别代表雌雄配子，A正确；
B、由A项分析可知，两个布袋中的小球分别代表雌雄配子，从甲、乙中各抓取一个小球并组合，可模拟雌雄配子的随机结合，B正确；
C、样本数据越多，实际值越接近理论值；统计次数越多，结果越接近DD：Dd：dd=1：2：1，C正确；
D、为了保证雌雄配子中不同基因的配子出现的概率相同；每次抓取小球前，需摇匀布袋，每次抓取后，需要将小球放回布袋中，D错误。
故选D。
4．B
【分析】题图分析，甲细胞中含有1个染色体组，核DNA数为2n，说明甲细胞是减数第二次分裂的前期和中期的细胞；乙细胞中含有2个染色体组，核DNA数为2n，说明乙细胞为精原细胞，或者是减数第一次分裂前的间期的G1期细胞，或者是减数第二次分裂的后期的细胞，也可能是DNA未复制的体细胞；丙细胞中含有2个染色体组，核DNA数为4n，说明丙细胞为减数第一次分裂前的间期的G2期细胞或者是减数第一次分裂的细胞或者是有丝分裂前期和中期的细胞；丁细胞中含有4个染色体组，核DNA数为4n，说明丁细胞是有丝分裂后期的细胞。
【详解】A、甲细胞中含有1个染色体组，核DNA数为2n，说明甲细胞是减数第二次分裂的前期和中期的细胞，由于不考虑突变和互换，且减数第一次分裂过程中同源染色体已分离，故甲中一定无同源染色体，无等位基因A、a或B、b，A正确；
B、乙细胞中含有2个染色体组，核DNA数为2n，说明乙细胞为精原细胞，或者是减数第一次分裂前的间期的G1期细胞，或者是减数第二次分裂的后期的细胞，也可能是DNA未复制的体细胞；减数第二次分裂后期的细胞不含同源染色体，B错误；
C、丙细胞中含有2个染色体组，核DNA数为4n，说明丙细胞为减数第一次分裂前的间期的G2期细胞或者是减数第一次分裂的细胞或者是有丝分裂前期和中期的细胞，由于经过了DNA复制，因此一定有姐妹染色单体，由于四分体只出现在减数第一次分裂前期，因此丙中可能存在四分体，C正确；
D、丁细胞中含有4个染色体组，核DNA数为4n，说明丁细胞是有丝分裂后期的细胞，由于染色体数目加倍，因此丁中含2条X染色体和2条Y染色体，共4条性染色体，D正确。
故选B。
5．A
【分析】受精作用：概念：精子和卵细胞融合成受精卵的过程叫受精作用。过程：精子的头部进入卵细胞．尾部留在外面。紧接着，在卵细胞细胞膜的外面出现一层特殊的膜，以阻止其他精子再进入．精子的头部进入卵细胞后不久，里面的细胞核就与卵细胞的细胞核相遇，使彼此的染色体会合在一起。
【详解】ABC、受精卵中的染色体一半来自精子，一半来自卵细胞，受精卵中的细胞核DNA一半来自精子，一半来自卵细胞，而细胞质基因几乎都来自卵细胞，A错误，BC正确；
D、受精过程涉及细胞间的信息交流，该过程主要与细胞膜上的糖蛋白有关，D正确。
故选A。
6．C
【分析】基因自由组合定律的实质是；位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的，在减数分裂过程中，同源染色体上等位基因分离的同时，位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。
【详解】基因的分离和自由组合发生在减数第一次分裂后期，等位基因随同源染色体分开，非同源染色体上的非等位基因自由组合。基因的交换发生在减数第一次分裂前期，同源染色体联会时，ABD错误，C正确。
故选C。
7．C
【分析】由题意可知，两对等位基因位于非同源染色体上，遵循基因的自由组合定律，可以利用分离定律的思维求解自由组合定律的内容。
【详解】EeZDW×EeZdZd杂交，F1中白茧、油蚕雌性（eeZdW）所占的比例为1/4×1×1/2＝1/8，C正确。
故选C。
8．D
【分析】抗维生素D佝偻病遗传方式是伴X染色体显性遗传，伴X染色体显性遗传病的特点：患者女性多于男性；连续遗传；男患者的母亲和女儿一定患病；女患者中因可能存在杂合子，故其子女不一定患病。
【详解】A、男患者的后代中，女儿全患病，儿子是否患病与母亲基因型有关，A错误；
B、女患者可以是杂合子，其后代中子女不一定患病，B错误；
C、抗维生素D佝偻病的致病基因是X染色体上显性基因决定的，表现正常的夫妇，性染色体上不可能携带该显性致病基因，C错误；
D、患者中女性多于男性，患者的X染色体上的致病基因一定来双亲之一，即双亲中至少有一方是患者，D正确。
故选D。
9．C
【分析】1、孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证（测交实验）→得出结论。
2、萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说，摩尔根运用假说—演绎法证明基因在染色体上。
【详解】A、孟德尔为解释豌豆杂交结果，提出了“生物的性状是由遗传因子控制的”的假说，A正确；
B、1909年，约翰逊用“基因”一词代替了孟德尔的“遗传因子”，并提出了基因型和表型的概念，并将控制相对性状的基因叫作等位基因，B正确；
C、萨顿运用类比推理法提出了“基因和染色体存在明显的平行关系”的假说，C错误；
D、艾弗里的肺炎链球菌转化实验中用了酶解法，去除了不同物质影响，每个实验组都运用了“减法原理”，D正确。
故选C。
10．C
【分析】DNA分子是由两条链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架；碱基排列在内侧。两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对。碱基配对的规律是：A与T配对，G与C配对。碱基之间的这种一一对应的关系，叫做碱基互补配对原则。两条链之间的碱基对：A与T配对，形成2个氢键；G与C配对，形成3个氢键。氢键越多，结构越稳定，即含G—C碱基对(3个氢键)的比例越大，结构越稳定。
【详解】A、②③⑨组成一个胞嘧啶脱氧核苷酸，①是构成胸腺嘧啶脱氧核苷酸的磷酸，A错误；
B、氢键越多，DNA越稳定，A与T之间有2个氢键，C与G之间有3个氢键，因此C与G所占比例越大，DNA越稳定，即⑥⑦所指碱基占的比例越大，DNA越稳定，B错误；
C、DNA的基本骨架是由脱氧核糖和磷酸交替连接而成的，①和②相间排列，构成了DNA的基本骨架，C正确；
D、DNA分子大多数脱氧核糖与两个磷酸相连，但每条链一端有一个脱氧核糖只连接一个磷酸，D错误。
故选C。
11．D
【分析】有丝分裂：核DNA复制一次，细胞分裂一次；减数分裂：核DNA复制一次，细胞分裂两次。
【详解】A、某二倍体动物精原细胞，假设其核DNA数目为2n，若进行1次有丝分裂得到2个细胞，则每个细胞中每个DNA的一半单链带有32P标记，再进行一次有丝分裂，由于半保留复制，有丝分裂后期2n个核DNA分子的一半单链带有32P标记，2n个核DNA分子2条链都不被32P标记，分开时姐妹单体随机分配到两极，4个子细胞中每个细胞的不是所有染色体都含32P，A错误；
B、某二倍体动物精原细胞，假设其核DNA数目为2n，若细胞进行减数分裂，且所有DNA的一条链被32P标记，根据DNA半保留复制的特点，则在不含32P的培养液中分裂，核DNA复制之后4n个DNA分子中，2n个核DNA分子一半单链带有32P标记，2n个核DNA分子2条链都不被32P标记，减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，随机分配到细胞两极，不能保证4个子细胞中有一半所有染色体均含32P（这种情况是带有标记的DNA均分到一极导致的），B错误
C、某二倍体动物精原细胞，假设其核DNA数目为2n，若进行1次有丝分裂得到2个细胞，则每个细胞中每个DNA的一半单链带有3H标记，再进行一次有丝分裂，由于半保留复制，有丝分裂后期2n个核DNA分子的一半单链带有3H标记，2n个核DNA分子2条链都不被3H标记，分开时姊妹单体随机分配到两极，4个子细胞中每个细胞都有可能含3H，C错误；
D、若细胞进行减数分裂，且所有DNA未被标记，在含3H的培养液中分裂，DNA复制方式为半保留复制，复制之后的每条染色上含有2个DNA分子，且每个DNA分子的2条链中均有1条含有3H，减数第一次分裂结束后，在减数分裂Ⅱ后期（着丝粒分裂，姐妹染色单体分开）细胞中所有DNA均含3H，D正确。
故选D。
12．D
【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、基因主要分布在染色体上，线粒体和叶绿体中的基因不在染色体上，染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列，A错误；
B、非等位基因也可以位于同源染色体上，B错误；
C、基因的自由组合定律发生在减数第一次分裂后期，C错误；
D、位于一对同源染色体相同位置的基因控制同一性状，D正确。
故选D。
13．A
【分析】物理模型是指以实物或图画形式直观地表达认识对象的特征；同位素标记法可用于追踪物质的运行和变化规律。
【详解】A、分离细胞中各种细胞器使用了差速离心法，证明DNA半保留复制的实验使用了密度梯度离心法，A错误；
B、孟德尔获得遗传规律和摩尔根证明基因在染色体上均运用了假说—演绎法，B正确；
C、物理模型是指以实物或图画形式直观地表达认识对象的特征,构建的DNA双螺旋塑料模型和用橡皮泥制作的减数分裂染色体模型均属于物理模型，C正确；
D、同位素标记法可用于追踪物质的运行和变化规律，研究分泌蛋白的合成途径标记的是亮氨酸中的H，T₂噬菌体侵染大肠杆菌实验标记的是P和S，D正确。
故选A。
14．B
【分析】左侧形成两个子代DNA分子，完成DNA复制，酶A表示DNA聚合酶，酶B表示解旋酶；右侧表示转录，酶C表示RNA聚合酶。过程①表示DNA复制，过程②表示转录，过程③表示翻译。
【详解】A、由图示可知，图中边转录边翻译，是原核细胞基因表达的过程，不含细胞核，A错误；
B、由图可知，过程③是翻译，由于一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，故少量mRNA分子可迅速合成出大量蛋白质，B正确；
C、图中酶的作用具有专一性，酶B不参与磷酸二酯键的形成或断裂，C错误；
D、翻译时是沿着模板链5'→3'方向进行，D错误。
故选B。
15．A
【分析】表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变
【详解】A、甲基化不会改变DNA的碱基序列，因此无法通过检测 DNA 的碱基序列确定该DNA 是否发生甲基化，A错误；
B、甲基化不涉及核苷酸数目的改变，所以无磷酸二酯键的断裂与生成，B正确；
C、若GmMYC2 基因发生甲基化，从而影响该基因的表达，GmMYC2 基因表达会抑制脯氨酸的合成，现在基因不表达，故脯氨酸合成增加，大豆耐盐性增加，C正确；
D、脯氨酸的合成是大豆耐盐性增加，脯氨酸含量增加可增大根部细胞渗透压，如果外部环境含盐量一定程度的增加，可能增大了大豆根部细胞细胞液的渗透压，D正确。
故选A。
16．C
【分析】1、转录是指以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。
2、翻译是指以mRNA为模板，合成具有一定氨基酸排列顺序的蛋白质的过程。
【详解】A、SD碱基序列可使翻译能准确从起始密码子开始，推测SD序列很可能与翻译过程的起始有关，A错误；
B、SD碱基序列与翻译过程的起始有关，SD序列突变后，不会启动翻译过程，因此不会产生肽链，B错误；
C、由题意“细菌内一条mRNA可能含有多个AUG密码子，仅起始密码子AUG上游有一段SD序列，该序列能与rRNA互补结合”可知，仅起始密码子AUG上游有一段SD序列的可以作为起始密码子，因此mRNA中含有的多个AUG并不是都作为起始密码子，C正确；
D、一条mRNA结合多个核糖体，多个核糖体可能是从一个位点结合的，并不能表明一条mRNA上有多个SD序列，D错误。
故选C。
17．A
【分析】翻译是指以mRNA为模板，合成具有一定氨基酸排列顺序的蛋白质的过程。翻译的场所是在细胞质的核糖体上。翻译的本质是把DNA上的遗传信息通过mRNA转化成为蛋白质分子上氨基酸的特定排列顺序。
【详解】A、核糖体向前或者向后滑动一个或两个核苷酸，导致病毒可以利用一条RNA为模板翻译产生多种蛋白质，故核糖体“移码”可扩展病毒所携带遗传信息的利用率，A错误；
B、由于核糖体移动的距离有变化，从而导致肽链相应位置上的氨基酸的种类发生改变，即氨基酸的顺序发生改变，因此“移码”通过调控翻译过程，进而影响蛋白质的合成，B正确；
C、由于核糖体移动的距离有变化，则可能会导致mRNA上终止密码子延后出现，可能会导致肽链变长，C正确；
D、健康细胞无病毒感染，核糖体在mRNA上移动，因此“移码”不会影响DNA的结构，即该现象不会导致细胞中某些基因的碱基发生增添或缺失，不会导致基因突变，D正确。
故选A。
18．A或者D
【分析】根据题意可知，两个纯合白花品种杂交，F1开紫花，F1自交，F2的性状分离比为紫花∶白花=9∶7，为9∶3∶3∶1的变式，可知F1基因型为CcPp，紫花基因型为C_P_，白花基因型为C_pp、ccP_、ccpp，两对基因的遗传遵循自由组合定律，亲本白花的基因型分别为CCpp与ccPP。
【详解】A、根据题意可知，紫花的基因型是C_P_，白花的基因型是C_PP或ccP_或ccPP。F1开紫花（C_P_），其自交所得F2的性状分离比为紫花∶白花=9∶7，9:7是9∶3∶3∶1的变式，说明F1的基因型是CcPp，由F1的基因型可推知两个纯合白花亲本的基因型为CCpp与ccPP，A正确；
B、F2中白花的基因型有5种，即CCpp、CcPP、ccPP、ccPp、ccpP，紫花的基因型有4种，即CCPP、CCPp、CCPP、CcPp，B正确；
C、F1（CcPp）自交所得F2中紫花植株（C_P_）占9/16，紫花纯合子（CCPP）占总数的1/16，所以F2紫花中纯合子的比例为1/9，C正确；
D、已知F1的基因型是CcPp，其测交后代的基因型为CcPp（紫花）∶Ccpp（白花）∶ccPp（白花）∶ccpp（白花），则紫花∶白花=1∶3，D错误。
故选D。
19．B
【分析】1、伴X性显性遗传病特征：①人群中女性患者比男性患者多，前者病情常较轻；②患者的双亲中必有一名是该病患者；③男性患者的女儿全部都为患者，儿子全部正常；④系谱中常可看到连续传递现象
2、伴X性隐性遗传的遗传特征：①人群中男性患者远比女性患者多；②如果女性是一患者，其父亲和儿子一定也是患者，母亲一定是携带者。
【详解】A、根据系谱图分析，Ⅰ-2不携带致病基因，则一定会遗传给Ⅱ-3一个正常基因，Ⅱ-3患病，至少有一个致病基因且遗传自她的父亲，则Ⅱ-3为杂合子，该病为显性遗传病，又因Ⅱ-2男患者母亲正常，则一定为常染色体显性遗传，Ⅱ-3基因型为Hh，A正确；
B、Ⅱ-3（Hh）与Ⅲ-4（hh）所生Ⅲ-1基因型为Hh，再生育一孩，其子代基因型及概率为1/2Hh、1/2hh，I-1的基因型Hh，因此，其基因型与I-1相同的概率为1/2，B错误；
C、短指症属于常染色体显性遗传病，可通过基因检测胎儿的基因型，判断是否患病，C正确；
D、由于BMPR蛋白中仅一个氨基酸发生改变，故推测短指症的发生可能是因为BMPR基因发生碱基对的替换，D正确。
故选B。
20．A
【分析】图中的①～⑤过程依次表示DNA复制、转录、翻译、RNA复制、逆转录。
【详解】A、过程①表示DNA复制，需要解旋酶将DNA双链解开，DNA聚合酶将游离的脱氧核苷酸连接成核苷酸链，由于复制过程中有一条链是不连续的，故需要DNA连接酶将片段连接起来，A正确；
B、过程①、③、⑤代表DNA复制、翻译、逆转录，所需的原料分别为脱氧核苷酸、氨基酸、脱氧核苷酸，B错误；
C、烟草花叶病毒的RNA进行过程④RNA复制时，需要烟草细胞提供能量、原料等，模板由病毒自身提供，C错误；
D、中心法则揭示了遗传信息流向问题，未揭示基因都是通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状，D错误。
故选A。
21．(1)8
(2)转录
(3) tRNA 会
(4)900
【分析】分析图解可知，图中过程Ⅰ表示转录，过程Ⅱ表示翻译；③为mRNA上的密码子，因此DNA中的模板链为②，④为tRNA上的反密码子，⑤表示肽链。
【详解】（1）图中包含有DNA的A、T、C、G的4种脱氧核苷酸，也含有构成RNA的4种A、U、C、G的4种核糖核苷酸，共8种。
（2）图中过程Ⅰ表示转录，由DNA转录形成RNA。
（3）过程Ⅱ中转运氨基酸的工具是tRNA，若图中虚线方框内的“G-C”被替换成“C-G”，则相应的密码子由UUG变为UUC，其编码的氨基酸由亮氨酸变为苯丙氨酸，可见最后合成的肽链中的氨基酸会发生改变。
（4）若最后合成的多肽链中共有150个氨基酸，则mRNA中至少有450个核苷酸，基因中至少有900个核苷酸。
22．(1) 4 遵循 R存在于X染色体，B存在于3号染色体，D存在于5号染色体，三对基因位于三对同源染色体上
(2) 12 DDBBXRY、DDbbXRY
(3) 雄性 DdBbXRXr DdBbXRY
(4)让该蓝色雌猫和淡紫色雄猫杂交，观察子代雌雄猫的表型。若子代出现淡紫色猫，则该蓝色雌猫的基因型为ddBbXrXr；若子代只有蓝色猫，则该蓝色雌猫的基因型为ddBBXrXr
【分析】据题干信息分析可知：红色的基因型为D_ _ _XRXR、D_ _ _XRXr、D_ _ _XRY；巧克力色的基因型为D_bbXrXr、D_bbXrY；黑色的基因型为D_B_XrXr、D_B_XrY；奶油色的基因型为dd_ _XRXR、dd_ _XRXr、dd _ _XRY；淡紫色的基因型为ddbbXrXr、ddbbXrY；蓝色的基因型为ddB_XrXr、ddB_XrY。
【详解】（1）猫体细胞中R基因最多的时候是DNA复制后，XRXR的个体，细胞中DNA复制后R基因数目加倍，共有4个R基因。R存在于X染色体，B存在于3号染色体，D存在于5号染色体，三对基因位于三对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律。
（2）根据图表信息，考虑三对等位基因，推测红色雌猫基因型D_ _ _XRXR、D_ _ _XRXr，总共有12种，其中纯合红色雄猫基因型DDBBXRY、DDbbXRY。
（3）淡紫色小猫的基因型为ddbbXrXr或ddbbXrY，紫色小猫一定含有Xr基因，而其父亲红色雄猫一定是XRY，因此Xr基因只能来源于其母亲红色雌猫，从而推测两只红色的猫偶然产出一只少见的淡紫色猫，推测这只紫色小猫的性别是雄性。紫色小猫的基因型即为ddbbXrY，据题干信息可知，淡紫色猫非常少见，故红色雌雄猫的基因型为DdBbXRXr、DdBbXRY。
（4）让该蓝色雌猫和淡紫色雄猫杂交，观察子代雌雄猫的表型。若该蓝色雌猫的基因型为ddBbXrXr，与ddbbXrY杂交，子代表型为蓝色雌猫、蓝色雄猫、淡紫色雌猫、淡紫色熊猫；若该蓝色雌猫的基因型为ddBBXrXr，与ddbbXrY杂交，子代表型为蓝色雌猫、蓝色雄猫。
23．(1) 拟核 DNA聚合酶 原料（脱氧核苷酸）、模板、ATP 半保留复制
(2) 26% 216
(3)
【分析】1、DNA复制方向：DNA聚合酶不能从头开始合成DNA，而只能从3′端延伸DNA链，故DNA复制需要引物。当引物与DNA母链通过碱基互补配对结合后，DNA聚合酶就能从引物的3′端开始延伸DNA链，DNA的合成方向总是从子链的5′端向3′端延伸。
2、DNA的复制方式可能为半保留复制、全保留复制。若为全保留复制，则在子代DNA经离心后应该分为轻带（14N/14N）和重带（15N/15N），若为半保留复制则复制一次只有中带（14N/15N）。
【详解】（1）大肠杆菌为原核生物，其遗传物质主要分布在拟核中。图1中酶2是DNA聚合酶，DNA聚合酶利用游离的4种脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，合成与母链互补的子链。在DNA复制过程中，除需要酶外，还需要原料（脱氧核苷酸）、模板、ATP；本实验可以说明DNA的复制方式是半保留复制。
（2）图中的DNA分子，发现其含有100个碱基对。G与C之和占全部碱基总数的46%，则C=G=23%，A=T=50%-23%=27%。DNA的一条链所含的碱基中28%是腺嘌呤（A），所含胸腺嘧啶（T）为1-46%-28%=26%，根据碱基互补配对原则，在它的互补链中，腺嘌呤占该链碱基总数的比例是26%。该DNA分子中所含游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸（T）为100×2×27%=54。该DNA分子第3次复制时。需消耗游离的腺嘌呤脱氧核苷酸（23-22）×54=216。
（3）将含15NH4Cl的大肠杆菌转移到14NH4Cl培养液中，繁殖一代（约20分钟繁殖一代）后，如果DNA的复制方式为半保留复制，则只有中带M（14N/15N），在14NH4Cl培养液繁殖两代（约40分钟繁殖两代），则会出现一条中带M（14N/15N）和一条轻带L（14N/14N），如图所示：。
24．(1) B（b）
F1中雌性只有裂翅、雄性既有裂翅又有正常翅，该性状与性别相关联
(2) AaXBXb 4
(3)1/6
(4) 白眼正常翅 雌雄均为红眼裂翅
【分析】分析表格：杂交子代中，红眼：白眼=3：1，且无性别差异，说明B/b眼色基因位于常染色体上，正常翅只在雄性个体中出现，说明A/a翅形基因位于X染色体上；由此推知，亲本的基因型为AaXBXb、AaXBY。
【详解】（1）（1）杂交子代中，红眼：白眼=3：1，且无性别差异，说明A/a眼色基因位于常染色体上，正常翅只在雄性个体中出现，说明B/b翅形基因位于X染色体上。
（2）由题表可知，子代眼色表现型比例为红眼：白眼=3：1，故亲本眼色相关的基因型为Aa，子代翅型表现型为裂翅雌性：裂翅雄性：正常翅雄性=1：1：1，故亲本翅型相关的基因型为XBXb与XBY，故亲本雌性个体的基因型为AaXBXb；F1红眼裂翅雌性的基因型为A_XBX—，共有2×2=4种基因型。
（3）亲本的基因型为AaXBXb、AaXBY，F1雌性红眼裂翅个体的基因型为A_XBX—，其中AA：Aa=1：2（即A占2/3，a占1/3），XBXb：XBXB=1：1（即XB占3/4，Xb占1/4），雄性红眼裂翅的基因型为A_XBY，其中AA：Aa=1：2（即A占2/3，a占1/3），XBY中XB占1/2，Y占1/2，故子代中纯合红眼裂翅雌性个体（AAXBXB）的比例为2/3×2/3×3/4×1/2=1/6。
（4）若要验证F1红眼裂翅雌性A_XBX—个体的基因型，可选择白眼正常翅雄性aaXbY进行杂交，若后代表现为雌雄均为红眼裂翅，可证明该雌性个体为纯合子，遗传图示为：
25．(1)有丝分裂
(2)ABC
(3)④
(4)⑤⑥/⑥⑤
(5)D
(6)D
(7)ABCD
【分析】分析题图，④为间期，⑤为前期，⑥为中期，①为后期，②为末期，③为分裂产生的两个子细胞（末期结束）。
【详解】（1）肝癌细胞为真核生物中一般的体细胞，故其分裂方式有丝分裂。
（2）图中细胞⑥处于有丝分裂中期，此时染色体形态稳定，数目清晰可数，每条染色体的着丝粒在纺锤丝的牵引下整齐地排列在中央赤道面（不是真实存在），由于是动物细胞，纺锤丝由中心体发出，ABC正确，D错误。
故选ABC。
（3）据图可知，④为间期，⑤为前期，⑥为中期，①为后期，②为末期，③为末期结束，由于分裂间期的时间远大于分裂期，故显微镜下观察肝癌细胞，数量最多的是图中的①-⑥中的④。
（4）若染色体数目和核DNA数目比值为1：2，则此时一条染色体上含有两条染色单体，故为⑤为前期和⑥为中期。
（5）AB、图中细胞⑤处于有丝分裂前期，而核膜、核仁出现，染色体解螺旋成染色质，为有丝分裂末期的生理过程，AB错误；
C、同源染色体发生联会发生在减数分裂，C错误；
D、图中细胞⑤处于有丝分裂前期，此时，染色质开始螺旋成染色体，中心体移向两极并发出纺锤丝形成纺锤体，核膜核仁解体，D正确。
故选D。
（6）细胞凋亡是由基因决定的细胞编程序死亡的过程，是生物体正常的生命历程，对生物体是有利的，通常被免疫细胞清除的靶细胞会发生细胞凋亡，由于凋亡的细胞不会有细胞内容物流出，因此不会影响周围正常细胞，D错误，ABC正确。
故选D。
（7）据题干信息和题图可知，药物MTA主要通过激活SAC干扰纺锤体组装（前期），能抑制分裂细胞进入中期，药物shKIF20B能抑制KIF20B基因的表达，而KIF20B分子促进细胞质分裂（末期），故二者合并使用可作用不同时期的细胞，可能具有更佳的抗肝癌效果，ABCD正确。
故选ABCD。