高考化学一轮复习课时跟踪练51含答案

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1．下列有关醛、酮的说法正确的是( )
A．醛和酮都能与氢气、氢氰酸等发生加成反应
B．醛和酮都能与银氨溶液发生银镜反应
C．碳原子数相同的醛和酮互为同分异构体
D．不能用新制的Cu(OH)2来区分醛和酮
解析：选A。A项，醛的官能团为醛基，酮的官能团为酮羰基，醛基和酮羰基都能与氢气、氢氰酸等发生加成反应，故A正确；B项，醛能与银氨溶液发生银镜反应，而酮不能，故B错误；C项，碳原子数相同的醛和酮，其分子式可能不同，如CH2===CH—CHO 与，只有分子式相同的醛与酮才互为同分异构体，故C错误；D项，醛的官能团为醛基，酮的官能团为酮羰基，醛基能与新制的Cu(OH)2发生氧化反应，酮羰基不能与新制的Cu(OH)2发生氧化反应，能用新制的Cu(OH)2来区分醛和酮，故D错误。
2．某有机化合物的结构简式为。下列物质能与该有机化合物反应生成C8H7O4Na的是 ( )
A．NaOHB．Na2SO4
C．NaClD．NaHCO3
解析：选D。酚羟基和羧基都具有酸性，都能与氢氧化钠溶液反应，而醇羟基不能。醇羟基和酚羟基均不与碳酸氢钠反应，只有羧基能与碳酸氢钠反应，由结构简式可知，该有机化合物的分子式为C8H8O4，故该有机化合物只有与碳酸氢钠反应才能得到化学式为C8H7O4Na的钠盐。
3.(2024·汕头澄海中学模拟)对乙酰氨基酚是感冒冲剂的有效成分，其结构简式如右图所示。下列有关该物质的说法正确的是( )
A．难溶于热水，能发生消去反应
B．在人体内能发生水解反应
C．分子中所有原子可能共平面
D．不能与FeCl3溶液发生显色反应
解析：选B。A．由结构简式可知，对乙酰氨基酚不具备发生消去反应的条件，不能发生消去反应，故A错误；B．由结构简式可知，对乙酰氨基酚分子中含有酰胺基，在人体内能发生水解反应，故B正确；C．由结构简式可知，对乙酰氨基酚分子中含有空间结构为四面体形的饱和碳原子，分子中所有原子不可能共平面，故C错误；D．由结构简式可知，对乙酰氨基酚分子中含有酚羟基，能与氯化铁溶液发生显色反应，故D错误。
4.(2024·江门调研)美沙拉嗪是治疗结肠炎的首选药物，其结构简式如图所示。下列关于该化合物的说法错误的是 ( )
A．能发生缩聚反应
B．能与2倍物质的量的NaOH反应
C．能分别与溴水和氢气发生加成反应
D．能与氨基酸和蛋白质中的氨基反应
解析：选C。A．该有机化合物分子中含羟基、羧基和氨基，能发生缩聚反应，故A正确；B．该分子中含有酚羟基和羧基，能与2倍物质的量的NaOH反应，故B正确；C．该有机化合物分子中苯环能与氢气加成，但不能与溴水加成，故C错误；D．该有机化合物分子中含羧基，能与氨基酸和蛋白质中的氨基反应，故D正确。
5．(2024·汕头金禧中学阶段考试)环戊二烯(a)与丙烯醛(b)通过Diels-Alder反应制得双环[2.2.1]-5-庚烯-2-醛(c)，反应如图所示。
下列说法正确的是( )
A．a分子中所有原子共平面
B．a分子通过缩聚反应合成有机高分子
C．b分子中的共价键个数N(σ键)∶N(π键)＝7∶2
D．酸性高锰酸钾溶液能将c分子氧化成
解析：选C。A．环戊二烯分子中有4个碳原子是sp2杂化，有1个碳原子是sp3杂化，最多只能有9个原子(5个C原子、4个H原子)共平面，故A错误；B．环戊二烯分子中含有两个碳碳双键，其加聚反应原理与1，3-丁二烯相似，可发生加聚反应生成高聚物，但不能发生缩聚反应，故B错误；C．碳碳双键和碳氧双键中均含有1个σ键和1个π键，故b分子中含有7个σ键，2个π键，N(σ键)∶N(π键)＝7∶2，故C正确；D．—CHO具有还原性，可以被酸性高锰酸钾溶液氧化为—COOH，碳碳双键也能被酸性高锰酸钾溶液氧化而断裂，得不到选项所给物质，故D错误。
6．(2024·广州执信中学开学考试)m、n、p、q是有机合成中常用的原料。下列说法正确的是( )
A．m、n、p互为同系物
B．p、q可用NaHCO3溶液和溴水鉴别
C．n的同分异构体中属于羧酸的有5种(不考虑立体异构)
D．相同物质的量的m、n、p充分燃烧，消耗O2的量相同
解析：选B。A．结构相似、分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的有机化合物互为同系物，m、n、p结构不相似，不互为同系物，A错误；B．q中含有羧基，能与碳酸氢钠溶液反应生成气体，p中含有碳碳双键，能使溴水褪色，所以可用NaHCO3溶液和溴水鉴别，B正确；C．n的同分异构体中属于羧酸的满足C5H11COOH，—C5H11有8种结构，所以C5H11COOH 一共有8种(不考虑立体异构)，C错误；D．m、n、p的分子式分别为C5H8O2、C6H12O2、C7H12O2，分别可表示为C5H4·2H2O、C6H8·2H2O、C7H8·2H2O，因此相同物质的量的m、n、p充分燃烧，消耗O2的量不同，D错误。
7.(2024·汕头金禧中学阶段考试)藿香正气软胶囊具有祛湿解表、调气和中和气的功能。可用于感冒、头痛、中暑、消化不良、腹泻、呕吐等疾病，其主要成分广藿香酮的结构简式如图所示。下列关于广藿香酮的叙述正确的是( )
A．该有机化合物的分子式为C12H18O4
B．该有机化合物分子中含有4种含氧官能团
C．1 ml该有机化合物与足量的H2发生加成反应，最多能消耗3 ml H2
D．该有机化合物在酸性条件下水解可以生成两种有机产物
解析：选C。A．由结构简式可知，该有机化合物的分子式为C12H16O4，故A错误；B．该有机化合物分子中含有酯基、羟基和羰基3种含氧官能团，故B错误；C．该有机化合物分子中含有2个碳碳双键和1个羰基，故1 ml该有机化合物与足量的H2发生加成反应最多能消耗3 ml H2，故C正确；D．该有机化合物分子中含有酯基，在酸性条件下水解可以生成一种有机产物，故D错误。
8．有机化合物G(分子式为C16H22O4)是常用的皮革、化工、油漆等合成材料中的软化剂，它的一种合成路线如下。
已知：①A是一种常见的烃的含氧衍生物，A的质谱图中最大质荷比为46，其核磁共振氢谱图中有三组峰，且峰面积之比为1∶2∶3；
②E是苯的同系物，相对分子质量介于100～110，且E苯环上的一氯代物有2种；
③1 ml F与足量的饱和NaHCO3溶液反应可产生44.8 L(标准状况)气体；
④(R1、R2表示氢原子或烃基)。
请回答下列问题：
(1)A的名称为________，请写出A的一种同分异构体的结构简式：________________。
(2)A转化为B的化学方程式为___________________________。
(3)C中所含官能团的名称为______________________________。
(4)E的结构简式为___________________________________。
(5)D和F反应生成G的化学方程式为______________。
(6)F有多种同分异构体，写出同时满足下列条件的F的同分异构体的结构简式： ______________________________________(写两种)。
①能和NaHCO3溶液反应；②能发生银镜反应；③遇FeCl3溶液发生显色反应。
(7)参照上述流程信息和已知信息，设计以乙醇和丙醇为原料制备的合成路线：_____________________(无机试剂任选)。
解析：A是一种常见的烃的含氧衍生物，A的质谱图中最大质荷比为46，其核磁共振氢谱图中有三组峰，且峰面积之比为1∶2∶3，所以A为CH3CH2OH；乙醇催化氧化生成乙醛，根据已知信息④，乙醛在氢氧化钠、加热的条件下生成C(CH3CH===CHCHO)，C与氢气加成生成D(CH3CH2CH2CH2OH)；E是苯的同系物，相对分子质量介于100～110，可被KMnO4(H＋)氧化为F，1 ml F与足量的饱和NaHCO3溶液反应可产生2 ml二氧化碳，说明F分子中含有2个羧基，因此E为二甲苯，E苯环上的一氯代物有2种，故E为，F为，G为。
答案：(1)乙醇 CH3OCH3 (2)2CH3CH2OH＋O2 eq \(――→,\s\up7(催化剂),\s\d8(△)) 2CH3CHO＋2H2O (3)碳碳双键、醛基 (4)
(5)2CH3CH2CH2CH2OH＋ eq \(,\s\up7(浓硫酸),\s\d8(△))
＋2H2O
(6) (其他合理答案均可)
(7)
[素养提升]
9．蟾蜍是捕食害虫的田园卫士，还能向人类提供治病良药。蟾蜍的药用成分之一华蟾毒精醇的结构如下图所示。下列说法正确的是( )
A．该物质属于芳香族化合物
B．该物质可发生加成反应、取代反应、氧化反应
C．1 ml该物质最多能消耗4 ml NaOH
D．该物质可以使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色，且原理相同
解析：选B。A．该物质分子中不含苯环，不属于芳香族化合物，A错误；B．该物质分子中含有碳碳双键，可发生加成反应、氧化反应，含有酯基、羟基，可发生取代反应，B正确；C．酯基能和氢氧化钠发生水解反应，故1 ml该物质最多能消耗2 ml NaOH，C错误；D．该物质分子中含有碳碳双键，与高锰酸钾发生氧化反应而使酸性高锰酸钾溶液褪色，与溴水发生加成反应而使溴水褪色，二者原理不同，D错误。
10．(2024·珠海实验中学摸底测试)伞形酮的医学和生理作用一直受到人们的重视，其可用邻羟基苯甲醛经一系列反应制得，如图所示。下列说法正确的是 ( )
A．香豆素属于芳香烃
B．伞形酮的分子式为C9H8O3
C．伞形酮可以发生加成反应、氧化反应、还原反应和取代反应
D．邻羟基苯甲醛分子中所有原子一定共平面
解析：选C。A．由结构简式可知，香豆素分子中含有氧原子，不属于烃，故A错误；B．由结构简式可知，伞形酮的分子式为C9H6O3，故B错误；C．由结构简式可知，伞形酮的分子中含有碳碳双键、酚羟基和酯基，在一定条件下可以发生加成反应、氧化反应、还原反应和取代反应，故C正确；D．由单键可以旋转可知，邻羟基苯甲醛分子中所有原子可能共平面，故D错误。
11．(2024·湛江一中开学考试)异黄酮类是药用植物的有效成分之一，一种异黄酮类化合物Z的部分合成路线如下：
下列有关化合物X、Y和Z的说法错误的是( )
A．1 ml X与足量溴水反应消耗2 ml Br2
B．1 ml Y最多能与5 ml NaOH反应
C．可用酸性高锰酸钾溶液检验Z中的碳碳双键
D．Z能与氨基酸和蛋白质中的氨基反应
解析：选C。A．酚羟基的邻、对位氢原子能和Br2发生取代反应，故1 ml X与足量溴水反应消耗2 ml Br2，A正确；B．酚羟基和酯基能和氢氧化钠反应，故1 ml Y最多能与5 ml NaOH反应，B正确；C．Z中的酚羟基也能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使其褪色，故不能用酸性高锰酸钾溶液检验Z中的碳碳双键，C错误；D．Z中含有羧基，故Z能与氨基酸和蛋白质中的氨基反应，D正确。
12．(2024·佛山南海区测试)菠萝酯()是一种具有菠萝香味的赋香剂，其合成路线如下(部分反应试剂、反应条件略)：
(1)化合物iv的分子式为________。化合物x为iii的同分异构体，其核磁共振氢谱有一组峰，x的结构简式为____________，其名称为__________________。
(2)反应④中，化合物v与无色无味气体y反应，生成化合物vi，原子利用率为100%，y为________。
(3)根据化合物vi的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。
(4)关于反应⑤的说法不正确的有________。
A．反应过程中，有C—O的断裂和形成
B．化合物viii中，碳原子杂化方式只有sp3
C．化合物vii中π键电子云成镜面对称
D．另一种无机生成物是含有极性键的非极性分子
(5)以甲醇、环戊二烯和丙酮为含碳原料，利用反应①②③的原理，合成化合物甲()。
a.最后一步反应的化学方程式为_____________________________。
b.从甲醇出发，第一步中反应条件为________________________。
c.写出利用反应③的原理转化的化学方程式：___________________________。
解析：发生催化氧化反应生成，与1，3-丁二烯发生加成反应生成，与乙醛发生反应生成，与氢气发生加成反应生成，再被氧化生成，与发生酯化反应生成产物viii。
(1)化合物iv的分子式为C7H10O；1，3-丁二烯的同分异构体满足核磁共振氢谱有一组峰的结构简式为CH3CCCH3，其名称为2-丁炔。
(2)化合物v与氢气按1∶3发生加成反应生成vi，原子利用率为100%。
(3)化合物vi分子中含有羟基且与羟基相连的碳原子的
邻位碳原子上有氢原子，故该物质可以发生取代反应生成酯，也可以发生消去反应，取代反应的条件是浓硫酸、加热，试剂为乙酸，生成物为，消去反应的条件是浓硫酸、加热，生成物为。
(4)A．反应过程中，酸脱羟基醇脱氢，有C—O的断裂和形成，A正确；B．化合物viii中，碳原子杂化方式有sp2、sp3，B错误；C．π键电子云呈镜面对称，故化合物vii中π键电子云成镜面对称，C正确；D．另一种无机生成物为水，是含有极性键的极性分子，D错误。
(5)以甲醇、环戊二烯和丙酮为含碳原料，利用反应①②③的原理，合成化合物甲的流程为CH3OH→HCHO。a.最后一步反应的化学方程式为。
b.从甲醇出发，第一步反应为甲醇催化氧化生成甲醛，反应条件为Cu/Ag，加热。c.反应③为羟醛缩合反应：。
答案：(1)C7H10O CH3CCCH3 2-丁炔
(2)H2 (3)乙酸，浓硫酸、加热 (答案合理即可) 浓硫酸、加热 (4)BD
(5)a.
b.Cu/Ag，加热
c.序号
反应试
剂、条件
反应形成
的新结构
反应类型
a
________
________
取代反应
b
________
________
消去反应