四川遂宁市2023-2024学年高二下学期期末考试化学试题（含答案）

这是一份四川遂宁市2023-2024学年高二下学期期末考试化学试题（含答案），共11页。试卷主要包含了考试结束后，只将答题卡交回，下列各组溶液，不能用新制悬浊液等内容，欢迎下载使用。

化学试题
本试卷分为选择题和非选择题两部分。满分100分，考试时间75分钟。
注意事项：
1．答题前，务必将自己的姓名、座位号和准考证号填写在答题卡规定的位置上。
2．答选择题时，必须使用2B铅笔将答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。
3．答非选择题时，必须使用0.5毫米黑色签字笔，将答案书写在答题卡规定的位置上。
4．所有题目必须在答题卡上作答，在试题卷上答题无效。
5．考试结束后，只将答题卡交回。
可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16 Mg-24 Fe-56
第Ⅰ卷（选择题，共42分）
一、选择题：本题包括14个小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1．生活与化学密切联系，下列有关说法正确的是（ ）
A．淀粉和纤维素分子式均为，互为同分异构体
B．无糖粽子不含糖类物质，糖尿病人可放心食用
C．核苷酸缩合聚合可形成生物大分子RNA
D．胃蛋白酶可以催化蛋白质、油脂等的分解
2．下列物质中，含非极性键的离子晶体是（ ）
A．NaOHB．C．D．
3．下列有关化学用语不正确的是（ ）
A．1—氯丙烯的结构简式：
B．羟基的电子式：
C．醛基结构简式：OHC—
D．丙烷的分子结构模型：
4．下列粒子的VSEPR模型与其空间结构不一致的是（ ）
A．B．C．D．
5．下列物质能发生消去反应，且只生成一种烯烃的是（ ）
A．B．C．D．
6．下列各组溶液，不能用新制悬浊液（可加热）鉴别出来的是（ ）
A．四氯化碳、苯B．甲酸甲酯、甲酸乙酯
C．甲酸、乙酸D．乙醇、乙醛
7．结构决定性质，对下列物质性质解释不正确的是（ ）
8．三碘甲状腺原氨酸是一种有效的甲状腺激素，其结构如下图。下列说法不正确的是（ ）
A．该分子有5种官能团
B．该物质既能与酸反应，又能与碱反应
C．三碘甲状腺原氨酸分子中含1个手性碳原子
D．1ml该物质与足量溶液反应，放出标况下44.8L
9．下列有关实验装置及用途叙述正确的是（ ）
A．a装置中酸性高锰酸钾褪色说明有丙烯生成
B．b装置中苯酚钠溶液变浑浊说明酸性：盐酸碳酸苯酚
C．c装置可用于实验室制取并收集乙烯
D．d装置可用于实验室制硝基苯
10．干冰的晶胞结构如图所示，下列说法正确的是（ ）
A．分子中含极性共价键，干冰属于共价晶体
B．干冰升华时破坏共价键
C．干冰晶体中每个分子与12个分子紧邻
D．平均每个干冰晶胞中有14个
11．将氨水逐滴加入溶液中，最终生成，下列说法不正确的是（ ）
A．中含有共价键、离子键和配位键
B．在溶液中可完全电离成和
C．该配合物中提供空轨道与中N形成配位键
D．往溶液中加入无水乙醇，可制备硫酸四氨合铜晶体
12．下列说法正确的是（ ）
A．分子中原子轨道有头碰头和肩并肩两种重叠方式
B．的键长是的两倍
C．的酸性大于
D．由非极性键构成的极性分子
13．某药物中间体D的合成路线如下，下列说法不正确的是（ ）
A．D的分子式为
B．C中最多有8个碳原子共平面
C．B与溶液能发生显色反应
D．A使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色原理不相同
14．下列方案设计、现象和结论都正确的是（ ）
第Ⅱ卷（非选择题，共58分）
二、非选择题：本题共4小题，共58分。
15．（14分）有下列四种有机物，按要求填空。
（1）甲的系统命名法名称为______，其某种同分异构体核磁共振氢谱只有一组峰，则其结构简式为______。
（2）萘与苯______（填“是”或“否”）互为同系物，萘的二氯代物有______种。
（3）苯甲醛与银氨溶液反应的化学方程式______，1ml苯甲醛完全反应时转移电子数目为______（表示阿伏伽德罗常数）。
（4）乳酸在浓硫酸加热条件下生成一种六元环状化合物，反应方程式为______。
16．（14分）近日，工信部公示了多项氢能应用技术。如通过催化分解甲醇生产氢气和镁基固态储运氢技术等。
（1）复合催化剂可在光照条件下催化甲醇水溶液分解制氢，原理为：。
①和中C原子的杂化方式分别为______、______，与水溶液任意比例互溶，主要原因是______。
②可作储氢材料。的电子式为______。
（2）某镁基储氢合金材料立方晶胞如图所示
①该晶体的化学式为______，基态Fe价电子的轨道表示式为______。
②若晶胞边长为a nm，晶体中Fe的配位数为______，晶胞的密度为______（设为阿伏加德罗常数的值）。
17．（15分）蜜蜂攻击入侵者时，会分泌信息素乙酸异戊酯呼唤同伴。实验室用图甲所示装置制备乙酸异戊酯（沸点142℃），步骤如下：
Ⅰ．添加反应物料：在100mL圆底烧瓶中加入16.5mL密度为0.80g/mL的异戊醇（3-甲基-1-丁醇）和20mL密度为1.05g/mL冰醋酸，振摇下缓慢加入3~4滴浓硫酸，再加入5粒沸石。
Ⅱ．组装反应装置：按如图所示组装反应装置，往分水器中充水，充水高度比支管口低1cm左右，接通冷却水。
Ⅲ．加热反应：接通电源，加热反应回流。当分水器中的下层液体上升至支管口时，及时、小心打开活塞放出下层液体至下层液体的高度比分水器的支管口低1cm左右，当分水器中的下层液体不再增加时，反应结束。
回答下列问题：
（1）仪器A中冷却水应从______（填“a”或“b”）口通入，仪器B的名称是______。
（2）制备乙酸异戊酯的化学方程式为______。
（3）步骤Ⅰ中，浓硫酸应缓慢滴加且不能多加，否则易造成有机物炭化变黑，炭化后可能发生的副反应方程式为______。
（4）实验中使用过量醋酸的目的是______。
（5）步骤Ⅲ中使用分水器可以提高转化率，简述理由______。
（6）反应液冷至室温后倒入分液漏斗，用如图乙所示装置依次进行水洗、“某洗涤液”洗、水洗，分出的产物加入少量无水固体干燥，然后过滤蒸馏，得乙酸异戊酯11.7g。
①“某洗涤液”可选用______（填标号）。
a．无水乙醇b．溶液c．NaOH溶液
②本实验的产率为______（）。
18．（15分）长效缓释阿司匹林具有解热镇痛、预防血栓形成等作用，某同学设计的一种合成路线如下。回答下列问题：
（1）A中官能团的名称为______。
（2）C、G的结构简式分别为______、______。
（3）E→F的反应方程式为______，反应类型为______。
（4）下列说法正确的是______。
a．有机物F能发生加成反应、取代反应、消去反应
b．1ml阿司匹林最多能与3mlNaOH发生反应
c．长效缓释阿司匹林H在体内可缓慢水解，逐渐释放出阿司匹林
（5）与溶液能发生显色反应且能发生银镜反应的E的同分异构体有______种，其中核磁共振氢谱显示有4组峰，峰面积之比为的结构简式为______、______（写两种）。
化学试题参考答案
一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每个小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。
1．答案：C
解析：淀粉和纤维素聚合度n不同，不是同分异构体，A错误；粽子主要成分为淀粉，属于糖类物质的，B错误；核苷酸缩合聚合可形成生物大分子RNA，C正确；酶具有专一性，胃蛋白酶不能催化油脂的分解，D错误。
2．答案：B
解析：NaOH含离子键和极性键，A错误；含离子键和非极性键，B正确；含离子键和极性键，C错误；是共价化合物，含极性键和非极性键，不含离子键，D错误。
3．答案：A
解析：1-氯丙烯的结构简式为，的名称为3-氯丙烯，A错误。
4．答案：A
解析：中氧原子的价层电子对数为4，其中含2个键和2对孤对电子，VSEPR模型为四面体型，空间结构为V形，不一致。、、中均不含孤对电子，VSEPR模型与微粒空间结构一致。
5．答案：C
解析：醇（卤代烃）发生消去反应的机理为消去羟基（卤素原子）与，和无，不能发生消去反应；。有两种，消去产物有两种：1-丁烯和2-丁烯；只有一种，只有一种消去产物，C正确。
6．答案：B
解析：四氯化碳、苯与悬浊液均互不相容，分层，四氯化碳密度大于水无色有机层位于下层；苯密度小于水无色有机层位于上层，A能鉴别开；甲酸甲酯、甲酸乙酯均是HCOOH形成的酯，均能与新制悬浊液加热产生砖红色沉淀，B无法鉴别；甲酸分子中有醛基结构与新制悬浊液既能发生酸碱反应，加热也能产生砖红色沉淀，乙酸与新制悬浊液只发生酸碱反应，沉淀溶解，加热不产生砖红色沉淀，C能鉴别开；乙醇与新制悬浊液互溶、乙醛与新制悬浊液加热产生砖红色沉淀，D能鉴别开。
7．答案：D
解析：邻羟基苯甲酸沸点小于对羟基苯甲酸沸点，原因为邻羟基苯甲酸形成分子内氢键，使沸点降低，对羟基苯甲酸形成分子间氢键，使沸点升高。
8．答案：D
解析：分子中官能团有、、、、五种，A正确；能与酸反应，能与碱反应，B正确；分子中只有与相连的C为手性碳，C正确；分子中只有与溶液反应能放出，1ml与1ml反应能放出1ml，D错误。
9．答案：D
解析：a装置中挥发的乙醇蒸气也能使酸性高锰酸钾褪色，A错误；b装置中挥发HCl也能使苯酚钠溶液变浑浊，B错误；用c装置制取乙烯时应控制反应液温度在170℃，故温度计水银球应伸入溶液中，同时乙烯密度与空气接近，一般不用排空气法收集，采用排水法收集，C错误；d装置可用于实验室制硝基苯，D正确。
10．答案：C
解析：干冰属分子晶体，A错误；干冰升华时破坏范德华力，B错误；根据均摊法，平均每个干冰晶胞中分子数为，共4个，D错误；分子位于立方体的顶点和面心上，以顶点上的分子为例，与它距离最近的分子分布在与该顶点相连的12个面的面心上，共12个，C正确。
11．答案：B
解析：中、内有共价键、和间是离子键和与间形成配位键，A正确；在溶液中电离成和，为络合离子，不能完全电离，故不能完全电离成和，B错误；络合离子中提供空轨道，中N提供孤对电子形成配位键，C正确；溶液中加入无水乙醇，溶解度降低，析出硫酸四氨合铜晶体，D正确。
12．答案：C
解析：分子中有键和键，无键，原子轨道只采用头碰头的重叠方式，A错误；的键长比键长长，但不及两倍，B错误；的极性大于的极性，使得的极性大于的极性，导致中羧基的极性更大，更容易电离出氢离子，C正确；分子是由极性键构成的弱极性分子，D错误。
13．答案：B
解析：D的分子式为，A正确；C为最多有9个碳原子共平面，B错误；B的结构为，含酚羟基与溶液作用显紫色，C正确；A中酸性高锰酸钾溶液与苯环上甲基发生氧化反应而褪色，与溴水发生萃取而使溴水褪色，原理不相同，D正确。
14．答案：A
解析：苯酚溶液与饱和溴水反应，产生白色沉淀，无法推测产物结构，不能说明苯环上羟基邻、对位的氢原子与溴发生了取代反应，A正确；乙炔中可能含有硫化氢等杂质气体，也能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，B错误；配制银氨溶液时的操作为往稀溶液逐滴加入稀氨水，至最初产生的沉淀恰好溶解为止，C错误；为重金属阳离子，使鸡蛋清溶液发生变性，不可逆，D错误。
二、非选择题：本题共4小题，共58分。
15．答案：
（1）2，3，3-三甲基戊烷，
（2）否，10
（3），
（4）
解析：（1）甲的碳原子编号为，系统命名法名称为2，3，3-三甲基戊烷，核磁共振氢谱只有一组峰，说明甲中只有一种氢原子，结构简式为。
（2）苯的同系物为苯环上的氢原子被烷基取代的产物，分子中有且只含一个苯环，侧链是烷基，萘的分子式为不是苯的同系物，萘（）分子中共有8个氢原子，二氯取代物采用“定一移一”法，当氯定在1号位时有7种同分异构体，定在2号位时有3种同分异构体，二氯取代物共10种。
（3）1ml醛基完全反应时生成2Ag，转移电子2ml，数目为。
（4）2分子乳酸在浓硫酸加热条件下发生酯化反应脱去2分子，生成二元酯类六元环状化合物。
16．答案：（1）①、sp（各1分），分子极性较大且与水分子间能形成氢键
②
（2）①或，
②8，
解析：（1）①中C原子采用杂化，中C原子采用杂化，分子极性较大且与水分子间能形成氢键，与水溶液任意比例互溶。②的电子式为。
（2）①根据均摊法，晶胞中Fe原子数为，Mg原子位于体内数目为8，晶体的化学式为或。Fe原子价电子排布式为，轨道表示式为。
②晶体中Fe原子的配位数为8，Mg原子配位数为4，晶胞的密度为。
17．答案：（1）a（1分），分液漏斗
（2）
（3）
（4）提高异戊醇的转化率，提高产率
（5）回流的水蒸气冷凝进入分水器，降低水蒸气浓度促进平衡正向移动，增大转化率；有机反应物进入烧瓶重复利用，提高原料利用率
（6）①b ②60%
解析：（1）仪器A为球形冷凝管，冷却水应从下口进上口出，仪器B为分液漏斗。
（2）与发生酯化反应。
（3）浓硫酸使有机物脱水炭化，炭与浓硫酸发生氧化还原反应。
（4）使用过量醋酸可以提高原料异戊醇的转化率，提高产率。
（5）酯化反应生成的水蒸气冷凝进入分水器，降低水蒸气浓度促进平衡正向移动，增大反应物的转化率，同时有机反应物密度小于水，挥发的有机物冷凝后位于分水器上层，当冷凝水液面升高后有机物进入烧瓶重复利用，提高原料利用率。
（6）无水乙醇与乙酸异戊酯互溶，NaOH溶液碱性太强使产物乙酸异戊酯水解，溶液既能与酸性物质反应，碱性又较弱，故选用溶液洗涤。反应物异戊醇的物质的量为0.15ml，醋酸的物质的量为0.35ml，醋酸过量，根据计量关系理论产量为19.5g，产率。
18．答案：（1）碳碳三键
（2），
（3），取代反应（1分）
（4）bc
（5）9，或或
解析：（1）A结构简式为，官能团的名称为碳碳三键。
（2）C、G的结构简式分别为，。
（3）E→F反应为E中酚羟基与乙酸酐发生取代反应，生成乙酰水杨酸阿司匹林和乙酸。
（4）有机物F不能发生消去反应，a错；阿司匹林中的羧基、水解后生成的酚羟基和乙酸均能与NaOH发生反应，物质的量之比为，b正确；长效缓释阿司匹林中在体内发生酯基的水解，逐渐释放出阿司匹林，c正确。
（5）E的分子式为，与溶液能发生显色反应说明含苯环和酚羟基，能发生银镜反应说明含有醛基或甲酸某酯基，可能的结构有苯环上连接2个和1个，有6种结构，或苯环上连接1个和1个，有3种结构，故满足条件的E的同分异构体共9种。核磁共振氢谱显示有4组峰，峰面积之比为的结构简式为或或。选项
性质
解释
A
稳定性：
的键能大于的键能
B
水中溶解性：
HCl是极性分子，是非极性分子
C
熔点：
、、、的组成和结构相似，范德华力逐渐增大
D
沸点：邻羟基苯甲酸对羟基苯甲酸
邻羟基苯甲酸形成分子间氢键，对羟基苯甲酸形成分子内氢键
实验方案
现象
结论
A
向试管中加入0.1g苯酚和3mL水。再向其中逐滴加入饱和溴水，边加变振荡。
产生白色沉淀
不能说明苯环上羟基邻、对位的氢原子与溴发生了取代反应
B
往电石中滴加适量饱和NaCl溶液，将产生的气体直接通入酸性高锰酸钾溶液。
酸性高锰酸钾溶液紫色褪去
乙炔被酸性高锰酸钾溶液氧化
C
在洁净的试管中加入2mL2%的稀氨水，然后逐滴加入2%的溶液，至最初产生的沉淀恰好溶解，再滴入3滴葡萄糖溶液，温水浴中加热。
试管内壁产生光亮的银镜
葡萄糖与银氨溶液发生了银镜反应
D
在试管中加入2mL饱和溶液，向其中加入几滴鸡蛋清溶液，振荡，然后再继续加入蒸馏水，振荡。
先有白色沉淀析出，加蒸馏水后沉淀逐渐溶解
蛋白质的盐析是可逆过程