内蒙古自治区兴安盟乌兰浩特第一中学2023-2024学年高一下学期期末考试生物试题

这是一份内蒙古自治区兴安盟乌兰浩特第一中学2023-2024学年高一下学期期末考试生物试题，共11页。试卷主要包含了本试卷分选择题和非选择题两部分，答题前，考生务必用直径0，本卷命题范围等内容，欢迎下载使用。
考生注意：
1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分，考试时间75分钟。
2.答题前，考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。
3.考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。
4.本卷命题范围：人教版必修2。
一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1.孟德尔在研究豌豆性状遗传的过程中运用了“假说—演绎法”。下列属于演绎推理内容的是（ ）
A.生物的性状由遗传因子决定，体细胞中遗传因子成对存在
B.生殖细胞中遗传因子成单存在，雌雄配子受精时随机结合
C.若利用杂合高茎豌豆进行测交，预期子代表型比例为高茎∶矮茎=1∶1
D.孟德尔发现杂合高茎豌豆自交后代性状分离比为3∶1
2.玉米的早熟（A）对晚熟（a）为显性，由常染色体上的一对等位基因控制。科学家在杂交实验中发现含显性基因（A）的花粉高度不育。现让早熟玉米与晚熟玉米杂交得F1，选择F1中早熟玉米进行自交产生F2，F2所有玉米自交产生F3，F3中晚熟玉米的比例是（ ）
A.1/4B.3/4C.1/3D.1/2
3.已知果蝇性染色体组成如表，且果蝇的红眼基因（R）和白眼基因（r）仅位于X染色体上。将正常红眼雄果蝇与正常白眼雌果蝇杂交，子代中出现了一只白眼雌果蝇。对此现象的分析错误的是（ ）
A.父本形成配子过程中，基因R突变成了基因r
B.母本形成配子过程中，同源染色体XX未分离
C.父本形成配子过程中，染色体X和Y未分离
D.父本形成配子过程中，基因R所在染色体片段缺失
4.生物决定性别的方式多种多样。下列关于生物性别决定和伴性遗传的叙述，正确的是（ ）
A.开雌花玉米的性染色体组成为XX，开雄花玉米的性染色体组成为XY
B.女性红绿色盲患者的父亲和儿子也是红绿色盲患者
C.人群中抗维生素D佝偻病患者具有男性患者多于女性患者的特点
D.公鸡的性染色体组成为ZW，母鸡的性染色体组成为ZZ
5. 1952年，美国遗传学家赫尔希及其助手蔡斯以T2噬菌体为实验材料，利用放射性同位素标记法，完成了著名的噬菌体侵染细菌的实验。如图为T2噬菌体侵染细菌实验的部分实验步骤，下列叙述正确的是（ ）
A.用含有32P的培养基培养噬菌体，可得到32P标记的噬菌体
B.实验操作过程中可用14C代替35S来对蛋白质外壳进行标记
C.噬菌体进行DNA复制和蛋白质合成时所需的原料均由细菌提供
D.用32P标记的噬菌体侵染细菌，若搅拌不充分放射性结果与上图相同
6.细胞生物中基因通常是具有遗传效应的DNA片段，研究表明，外源基因导入受体细胞后，整合到受体细胞的DNA上才能成功表达从而发挥作用。下列关于基因、DNA、染色体及其相互关系的叙述，错误的是（ ）
A一个DNA分子上一般具有多个基因
B.细胞生物的一个基因由多个脱氧核苷酸组成
C.细胞生物中所有的基因都在染色体上呈线性排列
D.外源基因能整合到受体细胞的DNA上是因为它们的结构与组成相类似
7.下列关于DNA分子结构的叙述，错误的是（ ）
A. DNA分子的热稳定性与C—G碱基对的比例有关
B.不同DNA分子中的碱基配对方式存在差异
C.环状DNA分子中的每个五碳糖都同时连接2个磷酸基团
D.一个DNA分子每条单链中A+T占该单链全部碱基比值一般相同
8.如图为中心法则示意图，下列相关叙述错误的是（ ）
A. HIV可通过⑤→①→②→③过程来合成蛋白质
B.原核细胞和真核细胞中都可以发生过程①②③
C.与过程①相比，过程③中特有的碱基互补配对方式是A—U、U—A
D.②过程产生的三种RNA都可以携带遗传信息参与下一个过程
9.通过研究已经证明，生物体的性状是由基因控制的，人的白化病症状是由编码酪氨酸酶的基因异常引起的，如图为该基因对白化病性状控制过程的示意图。下列相关叙述正确的是（ ）
A.图中①过程合成的RNA通过胞吐进入细胞质基质中
B.基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制白化病性状
C.酪氨酸酶通过③使酪氨酸形成黑色素的过程中存在mRNA与RNA的结合
D.若相关基因发生突变，阻止了酪氨酸酶的合成，则黑色素的合成增多
10.结肠癌是一种常见的消化道恶性肿瘤。如图是结肠癌发生的简化模型。下列相关叙述正确的是（ ）
A.癌细胞的代谢速率高于正常细胞，从而导致癌细胞容易扩散
B.原癌基因与抑癌基因同时存在于细胞中更容易发生癌变
C.抑癌基因表达的蛋白质可以抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡
D.原癌基因定向突变或过量表达导致相应蛋白质活性过强，就可能引起细胞癌变
11.下图为细胞中几种染色体变异的模式图，阴影表示染色体片段。据图判断，下列相关叙述正确的是（ ）
A.图甲变异会使染色体上基因数目增多，这将有利于生物生存
B.图乙变异只改变了基因的排列顺序，不影响生物性状
C.图丙变异后的染色体上仅个别基因内碱基对减少，基因数目不变
D.图丁变异发生在非同源染色体之间，会导致同源染色体联会异常
12.预防人类遗传病的发生对于优生优育、提高人口素质等至关重要。对遗传病进行检测和预防，在一定程度上能够有效地预防遗传病的发生和发展。下列相关叙述正确的是（ ）
A.通过基因检测可以判断胎儿是否患有唐氏综合征
B.禁止近亲结婚可以降低后代患各种遗传病的风险
C.检测父母是否携带某单基因遗传病致病基因，能预测后代患这种疾病的概率
D.通过基因治疗治好某女性的血友病后，她不会将致病基因传递给下一代
13.东非马拉维湖中的丽鱼科物种拥有共同的祖先，但在短短200万~300万年间，就演化出了超过1000种不同的丽鱼，如纵带黑丽鱼、小齿龙占丽鱼等（如图）。下列叙述错误的是（ ）
A.马拉维湖中所有纵带黑丽鱼含有的全部基因称为该种群的基因库
B.据图推测，甲、乙、丙三种丽鱼中，丙丽鱼与甲丽鱼亲缘关系可能更近，这是分子水平的证据
C.不同的丽鱼在食性、繁殖方式等方面均存在差异，这是自然选择的结果
D.纵带黑丽鱼与小齿龙占丽鱼依旧可以相互交配，产生可育的后代
14.现有一个较大且达到平衡的芦花鸡种群，雌雄个体比例为1∶1，其中芦花ZBW个体占种群个体数的10%，则该群体中ZB的基因频率和雄性个体中纯合子的比例分别为（ ）
A.5%、81%B.20%、68%C.20%、32%D.10%、64%
15.下列有关协同进化和生物多样性的叙述，正确的是（ ）
A.隔离阻止了基因交流并标志着新物种的形成
B.人类的活动可能会影响生物多样性的形成
C物种之间的协同进化都是通过物种之间的竞争实现的
D.协同进化是指生物与无机环境在相互影响中不断进化
二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。
16.南瓜的黄花与白花由一对等位基因（A和a）控制，研究人员将500对亲本分为2组，进行了如下所示实验（不考虑突变和致死）。下列相关叙述错误的是（ ）
甲组亲本：黄花×黄花→子代∶全为黄花
乙组亲本：白花×黄花→子代∶白花∶黄花=5∶1
A.南瓜的花色中黄花是显性性状B.乙组白花亲本的基因型有Aa和AA
C.乙组白花亲本杂合个体所占比例为2/3D.乙组杂交过程中发生了等位基因的分离
17.家蚕为ZW型性别决定的生物，其体色有透明（E）和不透明（e）两种表型，相关基因位于Z染色体上，其中Ze可使雌配子致死。下列相关叙述正确的是（ ）
A.利用家蚕该性状能达到只养雌蚕的目的B.家蚕中雌蚕和雄蚕的基因型共有4种
C. ZEZe与ZeW个体交配，子代纯合子占3/4D.雄蚕个体全部表现为皮肤透明
18.某DNA分子（含有1000个碱基对）被15N标记，该分子中有400个胞嘧啶，让该DNA分子在含14N的培养基中连续复制。下列相关叙述正确的是（ ）
A.复制4次后得到的DNA分子中，含有14N的脱氧核苷酸链所占比例为1/32
B.第2次复制需要消耗游离的腺嘌呤脱氧核苷酸数为1200个
C.复制3次后得到的DNA分子中A∶T∶C∶G=3∶2∶3∶2
D.复制5次后得到的DNA分子中2个含有15N、30个含有14N
19.科学家利用小鼠研究发现：父源性低蛋白饮食可导致后代出现代谢性疾病。转录因子ATF7与许多代谢相关基因的转录有关，父源性低蛋白饮食可使精原细胞中的ATF7出现磷酸化从而使其结构松散，ATF7结构改变导致组蛋白表观遗传修饰改变，进而影响精原细胞中相关基因的转录，这种表观遗传修饰的改变在精子中能维持，并能遗传给子代使后代出现代谢性疾病，相关机理如图所示。下列叙述错误的是（ ）
A.父源性正常饮食才能保证转录因子ATF7对代谢相关基因转录的正常调控
B. ATF7不被磷酸化修饰时组蛋白的甲基化水平高，这种状态可遗传给子代
C. ATF7结构改变会使与代谢相关的多个基因的碱基序列发生改变，从而产生可遗传变异
D.父源性低蛋白饮食个体中，ATF7磷酸化的过程不需要ATP水解提供磷酸基团
20.科研人员欲利用秋水仙素培育四倍体蓝莓，实验过程中每个实验组选取50株蓝莓幼苗，分别用不同浓度的秋水仙素溶液处理它们的幼芽，并统计其中四倍体幼苗百分率，其结果如图所示。下列相关分析错误的是（ ）
A.实验的自变量是秋水仙素的浓度
B.将每组50株蓝莓减少到5株，实验结果一定不变
C.三种秋水仙素浓度中0.2%且处理1d效果最佳
D.秋水仙素和低温都可以诱导多倍体的产生，但作用机理不同
三、非选择题：本题共5小题，共55分。
21.（11分）某种自花传粉植物的叶形有全缘叶和缺刻叶两种，叶形性状由两对等位基因A/a和B/b控制，全缘叶（A）对缺刻叶（a）为显性，但B基因会抑制A基因的表达。现有三个不同品系的纯合植株，甲和乙为缺刻叶、丙为全缘叶，研究人员用它们进行了如下两组实验，在F2中出现了如下结果（正反交结果相同）。
回答下列问题：
（1）甲的基因型是 ，乙的基因型是 ，丙的基因型是 。
（2）根据以上实验结果，研究人员进一步推测，用提供的三种植株设计实验，可以探究A/a和B/b这两对等位基因是位于一对同源染色体上还是两对同源染色体上。请写出实验方案，并预测结果和结论。
杂交实验方案： 。
预测结果和结论： 。
（3）若研究人员通过实验已经证明A/a和B/b这两对等位基因位于两对同源染色体上，现有一缺刻叶植株丁，让其与第I组实验F2中缺刻叶植株杂交，得到的子代中全缘叶∶缺刻叶=1∶1，则丁的基因型为 。
22.（11分）图1表示某二倍体动物的细胞部分分裂图像，图2表示细胞正常分裂某些时期结构或物质的数量变化。回答下列问题：
图1图2
（1）若图1甲、乙、丙都是正常分裂的细胞，根据图中染色体数目和行为推测，它们 （填“可能”或“不可能”）来自同一个体。
（2）图1细胞乙的名称是 。
（3）图2中a表示的是 的数量，图2中可能不含有同源染色体的时期有 。
（4）图1细胞丙正处于图2中的 时期（用图中数字表示），该动物的一个性原细胞通过减数分裂产生子细胞的过程用图2中的时期表示依次是 （用图2中数字和箭头连接各时期）。
23.（9分）DNA是主要的遗传物质。图1表示DNA的基本结构示意图，图2为DNA复制的示意图，据图回答下列问题：
图1图2
（1）图1中，1是 （填中文名称），7为 （填中文名称）。DNA两条链上的碱基通过
（填图中数字）连接起来。图1中10的上端为 （填“3'-端”或“5'-端”）
（2）图2中②③处发挥作用的酶分别是 ，据图可知，DNA复制过程具有的特点有
（填两点）。
24.（11分）如图表示基因表达过程中的翻译过程，图中B表示在细胞核中合成再经过加工处理后得到的一种核酸分子。回答下列问题：
（1）图示过程发生在 （填“真核”或“原核”）细胞中，判断的依据是 。图中A的名称是 ，在翻译过程中核糖体的作用是 。
（2）图中①是分子B中相邻的三个碱基，通常情况下它可以编码氨基酸，且能与分子A中的三个碱基互补配对，①的名称是 。某些①不编码任何氨基酸，只作为多肽链合成终止的信号，这些①的名称是 。某些情况下不同的①可对应同一种氨基酸，这种现象称为 。
（3）已知α-鹅膏蕈碱是一种毒菌类鬼笔鹅膏所生成的具有双环结构的八肽毒素，可以抑制磷酸二酯键的形成，用其处理细胞后，细胞质基质中RNA含量显著减少，由此推测α-鹅膏蕈碱抑制的是 过程。
25.（13分）“先天性肾性尿崩症”是一种单基因遗传病，患者表现为多尿、多饮。研究发现，该遗传病中有10%的病例是由AQP2基因（一种编码水通道蛋白的基因）发生突变，导致肾脏对水的重吸收减少引起的。某家族中部分成员患有该种尿崩症，其遗传系谱图如下（相关基因用B、b表示，不考虑变异）。回答下列问题：
（1）由系谱图可以判断该遗传病的遗传方式不是“伴X染色体显性遗传”，理由是 。
（2）A同学认为该病的致病基因位于X和Y染色体的同源区段，且致病基因为隐性，因为I-1和I-2的基因型分别是XbYB和XBXb，所以他们都不患病，II-6的基因型为XbXb处，所以患病。根据图中其他个体的表型判断，你认为这种可能 （填“存在”或“不存在”），判断依据是 。
（3）基于对该遗传病的遗传方式的正确判断，II-7和II-8打算再生育一个孩子，则这个孩子患病的概率是 ，有人给这对夫妇提出建议：为了降低还未出生孩子患该遗传病的概率，建议他们最好生育男孩，你认为这种建议 （填“合理”或“不合理”），理由是 。
乌兰浩特一中2023~2024学年下学期高一年级期末考试•生物学试题
参考答案、提示及评分细则
1.C 孟德尔在研究豌豆性状遗传的过程中运用了“假说—演绎法”，属于演绎推理内容的是：若对杂合的高茎豌豆进行测交，预期子代的表型比例为高茎∶矮茎=1∶1。“生物的性状由遗传因子决定，体细胞中遗传因子成对存在”“生殖细胞中遗传因子成单存在，雌雄配子在受精时随机结合”等属于假说内容；孟德尔发现杂合高茎豌豆自交后代性状分离比为3∶1，属于实验现象，由此提出假说。综上所述，C正确。
2.B 早熟玉米与晚熟玉米（aa）杂交，F1中早熟玉米的基因型为Aa，由于显性基因（A）的花粉高度不育，Aa自交得F2基因型比例为1/2Aa、1/2aa，F2自交得F3中晚熟玉米（aa）所占比例为1/2×1/2+1/2×1=3/4，B正确。
3.C 正常红眼雄果蝇（XRY）与正常白眼雌果蝇（XrXr）杂交，子代中出现了一只白眼雌果蝇，可能是父本形成配子过程中，基因R突变成了基因r，形成了XrXr的白眼雌果蝇，A正确；由题干可知，XXY为雌性，因此可能是母本形成配子过程中，同源染色体XX未分离，形成了XrXr的卵细胞，并与含Y的精子结合形成了XrXrY的白眼雌果蝇，B正确；父本染色体X和Y未分离，则形成的精子的基因型为XRY和不含性染色体两种，与含Xr的卵细胞结合形成的子代的基因型为XRXrY、XrO，均不是白眼雌果蝇，C错误；若父本形成配子过程中，基因R所在染色体片段缺失，则发育成雌性个体的受精卵的基因型为XrXO，表现为白眼雌性，D正确。
4.B 玉米没有雌雄个体之分，没有性染色体，A错误；红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，女性患者的父亲和儿子也患病，B正确；抗维生素D佝偻病具有女性患者多于男性患者的特点，C错误；家鸡中公鸡的性染色体组成为ZZ，母鸡的性染色体组成为ZW，D错误。
5.C T2噬菌体是一种专门寄生在大肠杆菌体内的病毒，无法直接在培养基中增殖，A错误；蛋白质和DNA分子的组分中均含有C，因此无法区分DNA和蛋白质，B错误；噬菌体没有细胞结构，需要用活细胞培养，噬菌体侵入细菌后，利用细菌内的物质合成自身的DNA和蛋白质来进行增殖，C正确；用32P标记的是噬菌体的DNA，噬菌体侵染大肠杆菌后，放射性主要分布在沉淀中，搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体蛋白质外壳与细菌分离，搅拌不充分不会使得上清液中有大量放射性，D错误。
6.C 一个DNA分子上一般具有多个基因，A正确；细胞生物基因的基本单位是脱氧核苷酸，故一个基因由多个脱氧核苷酸组成，B正确；细胞生物的细胞质中也有基因，这些基因不在染色体上，C错误；外源基因能整合到受体细胞的DNA上是因为它们都是双螺旋结构，都由4种脱氧核苷酸组成，D正确。
7.B C—G碱基对之间有3个氢键，A—T碱基对之间有2个氢键，DNA分子的热稳定性与C—G碱基对的比例密切相关，A正确；不同的DNA分子中，均按照相同的碱基互补原则进行配对，A—T，C—G，B错误；环状DNA分子中的每个五碳糖都同时连接2个磷酸基团，C正确；在双链DNA分子中，互补的两碱基之和（如A+T或C+G）占全部碱基的比例等于其任何一条单链中这两种碱基之和占该单链中碱基数的比例，D正确。
8.D HIV是逆转录病毒，可通过⑤逆转录→①DNA分子复制→②转录→③翻译过程来合成蛋白质，A正确；无论是真核细胞还是原核细胞，都可以发生DNA分子复制、转录和翻译过程，B正确；与DNA分子复制相比，翻译过程中特有的碱基互补配对方式是A—U、U—A，C正确；转录产生的三种RNA中只有mRNA才能携带遗传信息，D错误。
9.B ①是转录过程，该过程合成的RNA通过核孔进入细胞质基质中，A错误；题图中基因通过控制酪氨酸酶的合成，进而控制酪氨酸转变为黑色素，使人表现出白化症状，即基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状，B正确；酪氨酸酶通过③催化酪氨酸转变为黑色素只是物质的转化，并未涉及翻译过程，C错误；酪氨酸酶可以催化酪氨酸转变为黑色素，若基因发生突变，阻止了酪氨酸酶的合成，则黑色素的合成将会减少，D错误。
10.C 癌细胞容易扩散的原因是癌细胞膜上的糖蛋白含量减少，A错误；正常的原癌基因和抑癌基因都是正常细胞所必需的，B错误；抑癌基因产生的蛋白质可以抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡，C正确；基因突变具有不定向性，D错误。
11.D 图甲变异为染色体片段重复，会使基因数目增多，但变异是否有利于生物生存取决于变异后的性状是否适应环境，A错误；图乙变异为染色体倒位，不仅会改变了基因的排列顺序，也会影响生物性状，B错误；图丙变异为染色体片段缺失，将导致染色体上的基因数目减少，C错误；图丁发生的变异是染色体结构变异中的易位，发生在非同源染色体之间，会使同源染色体联会发生异常，D正确。
12.C 唐氏综合征是由染色体数目异常引起，基因检测只能检查DNA序列，不能筛查染色体数目是否异常，因而不能检测患儿是否患有唐氏综合征，A错误；禁止近亲结婚可降低后代患隐性遗传病的风险，对于染色体异常引起的遗传病，禁止近亲结婚不能降低风险，B错误；检测父母是否携带某种遗传病的致病基因能预测后代患这种疾病的概率，C正确；基因治疗是指用正常基因取代或修补患者细胞中有缺陷的基因，从而达到治疗疾病的目的，通过基因治疗好某女性的血友病只是让她的凝血因子正常，不再出现血友病症状，但不能修补或替换所有细胞中的血友病基因，她的卵原细胞仍含有血友病基因，仍会将致病基因传递给下一代，D错误。
13.D 一个种群中所有个体含有的全部基因称为基因库，马拉维湖中所有纵带黑丽鱼含有的全部基因称为该种群的基因库，A正确；判断亲缘关系的远近，实质是判断基因中碱基序列的相似性，甲丽鱼的DNA单链和丙丽鱼的DNA单链互补程度更高，证明丙丽鱼的另一条DNA单链和甲丽鱼的DNA单链相似程度更高，因此二者亲缘关系更近，这是分子水平的证据，B正确；不同丽鱼在食性、活动范围、繁殖方式等方面均存在差异，这是自然选择的结果，C正确；纵带黑丽鱼与小齿龙占丽鱼已经进化为不同的物种，物种之间存在生殖隔离，不能相互交配产生可育后代，D错误。
14.B 芦花ZBW个体占种群个体数的10%，又因为雌雄个体比例为1∶1，则ZB的基因频率为20%，Zb的基因频率为80%，雄性个体中，ZBZB的比例=20%×20%=4%，ZbZb的比例=80%×80%=64%，该雄性个体中纯合子的比例为68%，综上所述，B符合题意。
15.B 地理隔离和生殖隔离都阻止了基因交流，生殖隔离的产生标志新物种的形成，A错误；人类的活动可能使生物的生存环境发生变化，也可能会影响生物性状的选择，进而会影响生物多样性的形成，B正确；协同进化是指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，C、D错误。
16.AC 由乙组的杂交结果可知白花为显性性状，黄花为隐性性状，A错误；乙组白花和黄花杂交，若后代只有白花，则白花为AA，若后代白花∶黄花=1∶1，则白花为Aa，然而后代比例为白花∶黄花=5∶1，因此白花亲本的基因型有Aa和AA，且AA占2/3，Aa占1/3，B正确，C错误；乙组亲本白花的基因型有Aa、AA，杂合白花产生子代的过程中发生了等位基因的分离，D正确。
17.ABD 家蚕为ZW型性别决定的生物，由于Ze可使雌配子致死，所以后代只有ZEZE、ZEZe、ZEW、ZeW四种基因型，只有ZeW为不透明，因而能达到相应的目的，A、B正确；ZEZe与ZeW个体交配，由于Ze可使雌配子致死，后代基因型及比例为ZEW∶ZeW=1∶1，全为纯合子，C错误；雄蚕的基因型有ZEZE和ZEZe，可见雄蚕全部表现为皮肤透明性状，D正确。
18.B 1个DNA分子复制4次后得到16个DNA分子，共有32条脱氧核苷酸链，来自亲本的含15N的两条脱氧核苷酸链会分别进入2个DNA分子中，则含有15N的脱氧核苷酸链所占的比例为2/32=1/16，A错误；该DNA分子中共有2000个碱基，其中有胞嘧啶数目为400个，则G=C=400，A=T=（2000400400）/2=600个，第2次复制需消耗的腺嘌呤脱氧核苷酸为2×600=1200个，B正确；复制3次后得到的DNA分子中A∶T∶C∶G=3∶3∶2∶2，C错误；复制5次得到32个DNA分子，根据半保留复制的特点可知，这32个DNA分子中有2个含有15N（一条链含有15N，另一条链含有14N），32个DNA分子都含有14N，D错误。
19.CD 转录因子ATF7与许多代谢相关基因的转录有关，由图可知，父源性正常饮食时，ATF7才能参与代谢相关基因转录过程的正常调控，而父源性低蛋白饮食条件下，ATF7处于磷酸化状态无法像正常饮食条件下一样参与相关基因转录的正常调控，A正确；由图可知，ATF7不被磷酸化修饰时，染色体上组蛋白的甲基化水平高于低蛋白饮食个体，组蛋白修饰属于表观遗传，这种表观遗传状态可通过精子遗传给子代，B正确；ATF7结构改变只会改变代谢相关基因的表观遗传修饰，尽管这种修饰状态也能遗传给子代，但并未使这些基因的碱基序列发生改变，C错误；父源性低蛋白饮食个体中，ATF7磷酸化的过程可能需要ATP水解提供磷酸基团，D错误。
20.ABD 本实验的自变量除了秋水仙素的浓度外还有处理的时间，A错误；若每组中蓝莓的数量太少，则实验结果会出现一些误差，可能得不到与图中相同的实验结果，B错误；根据实验结果可知，秋水仙素浓度为0.2%且处理的时间为1d时四倍体动苗的百分率最高，C正确；低温和秋水仙素诱导多倍体产生的机理相同，都是抑制正在分裂的细胞中纺锤体的形成，从而使染色体数目加倍，D错误。
21.（除注明外，每空1分，共11分）
（1）aabbAABBAAbb
（2）杂交实验方案：让甲和乙杂交得到F1，F1自交得到F2，统计F2的表型及比例（或让甲和乙杂交得到F1，F1与甲测交得到F2，统计F2的表型及比例，合理即可，3分）预测结果和结论：若F2全为缺刻叶植株，则这两对等位基因位于一对同源染色体上；若F2中缺刻叶植株∶全缘叶植株=13∶3，则这两对等位基因位于两对同源染色体上（或若F2全为缺刻叶植株，则这两对等位基因位于一对同源染色体上；若F2中缺刻叶植株∶全缘叶植株=3∶1，则这两对等位基因位于两对同染染色体上，合理即可，3分）
（3）AABb（2分）
22.（除注明外，每空2分，共11分）
（1）可能（1分）
（2）初级卵母细胞
（3）染色体I、II、IV
（4）III→III→II→I→IV
23.（除注明外，每空1分，共9分）
（1）胞嘧啶胸腺嘧啶脱氧核苷酸95'-端（2分）
（2）解旋酶.DNA聚合酶（2分）半保留复制、边解旋边复制（2分）
24.（除注明外，每空1分，共11分）
（1）真核该细胞有由核膜包被的细胞核（或转录得到RNA的过程发生在细胞核中，而翻译过程发生在细胞质中，合理即可，2分）tRNA（转运RNA）将tRNA携带到核糖体上的氨基酸脱水缩合成肽链，从而合成蛋白质（合理即可，2分）
（2）密码子终止密码子密码子的简并（2分）
（3）转录
25.（除注明外，每空2分，共13分）
（1）若该遗传病的遗传方式是伴X染色体显性遗传，则II-6至少有一个患病基因XB，II-6的患病基因XB来自I-1或I-2，而I-1和I-2都不患该病，表明他们没有该致病基因，因此该病的遗传方式不可能为伴X染色体显性遗传（合理即可，3分）
（2）不存在（1分）若该病的致病基因位于X、Y染色体的同源区段且致病基因为隐性，由II-8（XbYb）和II-9（XbXb）均为患者，可推知I-3也为患者，这与图中信息矛盾（合理即可，3分）
（3）1/3不合理（1分）该病的遗传方式为常染色体隐性遗传，男女患病概率相等，是否患病与性别无关（合理即可，3分）性染色体组成
性别
XX、XXY
雌性
XY、XYY、XO（缺少一条性染色体）
雄性
其余类型
胚胎时期死亡
实验组别
杂交组合
F1
F2
第I组
甲×丙
全为全缘叶
全缘叶∶缺刻叶=3∶1
第1I组
乙×丙
全为缺刻叶
全缘叶∶缺刻叶=1∶3