高中化学人教版 (2019)选择性必修3第五节 有机合成完美版ppt课件

这是一份高中化学人教版 (2019)选择性必修3第五节 有机合成完美版ppt课件，共34页。PPT课件主要包含了课前导入，官能团引入或转化，官能团的消除方法，官能团的保护，学习目标，碳减增长，碳链的增长，原料分子中的碳原子，目标分子中的碳原子，引入含碳原子的官能团等内容，欢迎下载使用。

19世纪20年代，维勒合成了尿素，开创了人工合成有机化合物的新时代。
有机合成的原则：(1)起始原料要廉价、易得、低毒、低污染。(2)尽量选择步骤最少的合成路线，使得反应过程中副反应少、产率高。(3)符合“绿色化学”的要求，操作简单、条件温和、能耗低、易实现、原料利用率高、污染少，尽量实现零排放。(4)按照一定的反应顺序和规律引入官能团，不能臆造不存在的反应事实。
有机合成使用相对简单易得的原料，通过有机化学反应来构建碳骨架和引入官能团，由此合成出具有特定结构和性质的目标分子。
有机合成的关键在于碳骨架的构建和官能团的转化，我们学习有机合成有两大任务：
1.构建目标分子的碳骨架
2.常见官能团的引入和转化
(1)与HCN发生加成反应
醛分子中在醛基邻位碳原子上的氢原子（α-H）受羰基吸电子作用的影响，具有一定的活泼性。分子内含有α-H的醛在一定条件下可发生加成反应，生成β-羟基醛，该产物易失水，得到α，β-不饱和醛。这类反应被称为羟醛缩合反应。
(1)由卤代烃增长碳链：
(2)卤代烃与NaCN的反应
CH3CH2Cl+NaCN→CH3CH2CN+NaCl
(3)卤代烃与炔钠的反应
CH3C≡CNa+CH3CH2Cl→CH3C≡CCH2CH3+NaCl
(4)由格氏试剂与卤代烃、醛、酮反应增长碳链
(4)碳碳双键、三键的氧化
(5)苯的同系物的氧化
(1)烷烃的分解反应(烃的裂化、裂解)
(2)酯的水解反应(蛋白质水解、多糖水解)
(4)碳碳双键、碳碳三键的氧化
二氢成气一氢成酸无氢成酮
CH3COOH + CO2
练习1.完成下列方程式:
与苯环相连的碳原子上至少连有一个氢原子才能被酸性KMnO4氧化。
(5)芳香化合物的侧链与高锰酸钾发生氧化反应
(2)某些环状烯烃的氧化反应
例1.在有机合成中,常会将官能团消除或增加,下列相关过程中反应类型及相关产物不合理的是(　　)。A.乙烯乙二醇:B.溴乙烷乙醇:C.1-溴丁烷→1-丁炔:D.乙烯→乙炔:
例2. 是一种有机烯醚,可由链烃X通过下列路线制得,下列说法正确的是(　　)。A.Y中含有的官能团有溴原子、碳碳双键B.X的结构简式是CH2CH CH2CH3C.该有机烯醚不能发生加聚反应D.①②③的反应类型分别为加成反应、取代反应、消去反应