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    2024黔东南州高一下学期7月期末考试生物含解析

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    2024黔东南州高一下学期7月期末考试生物含解析

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    这是一份2024黔东南州高一下学期7月期末考试生物含解析,共23页。
    注意事项:
    1.答题时,务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡规定的位置上。
    2.答选择题,必须使用2B铅笔将答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦擦干净后,再选涂其它答案标号。
    3.答非选择题时,必须使用0.5毫米黑色签字笔,将答案书写在答题卡规定的位置上。
    4.所有题目必须在答题卡上作答,在试题卷上答题无效。
    5.考试结束后,只需将答题卡交回,试题卷由考生自己留存。
    一、选择题(本题共16小题,每小题3分,共48分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求)
    1. 若使用标有D和d的卡片若干及两个标有♂和♀的纸盒来模拟性状分离比实验。有关说法正确的是( )
    A. 每个纸盒中的D和d卡片数量需相等,而两个纸盒的卡片总数可以不等
    B. 两个纸盒可代表雄性和雌性器官,每次从纸盒中抽取卡片后不必放回原盒
    C. 每次抽取卡片前,不能对盒子里的卡片充分混匀
    D. 若进行4次统计,则卡片组合DD、Dd、dd一定为1次、2次、1次
    2. 大豆的淡紫花和白花由一对等位基因(A/a)控制。研究人员分别做了以下实验(不考虑突变和致死等情况)。下列有关叙述不正确的是( )
    ①淡紫花×淡紫花→淡紫花:白花=3:1
    ②淡紫花×白花→淡紫花:白花=1:1
    ③白花×白花→白花
    ④淡紫花×淡紫花→淡紫花
    ⑤淡紫花×白花→淡紫花
    A. 无法通过实验②③④判断花色的显隐关系
    B. 实验②的亲本基因型为Aa和aa
    C. ⑤组子代自交,子二代淡紫花:白花=3:1
    D. ①组子代淡紫花自交,淡紫花中可稳定遗传的个体占1/3
    3. 小麦的抗倒伏(D)对易倒伏(d)为显性,易染条锈病(T)对抗条锈病(t)为显性。科研人员尝试用杂交育种的方式将纯合抗倒伏易染病植株和纯合易倒伏抗病植株杂交,获得F1进行自交,得到F2。为了获取大量既抗倒伏又抗条锈病且能够稳定遗传的目的植株,可采取连续自交的方法。下列相关说法正确的是( )
    A. F1产生的精子中,DT和dt的比例为9:1
    B. F2中重组性状的基因型有2种
    C. F2中符合要求的个体所占比例为1/16
    D. F2中亲本性状所占比例1/2
    4. 人的配子是原始生殖细胞(2n=46)经过减数分裂形成的。精子和卵细胞在形成过程中有一定的区别,其中不包括( )
    A. 细胞质是否均等平分
    B. 最终产生的生殖细胞数量不同
    C. 配子中染色体数量不同
    D. 配子是否需要变形
    5. 减数分裂和受精作用保证了每种生物前后代染色体数目的恒定,维持了生物遗传的稳定性,但子代仍然具有多样性。下列有关说法不正确的是( )
    A. 受精时配子的随机结合体现基因重组
    B. 减数分裂时非同源染色体自由组合体现基因重组
    C. 同一双亲后代的多样性与配子结合的随机性有关
    D. 减数分裂中染色体组合的多样性是配子多样性的原因
    6. 芦花鸡羽毛的黑白横纹由Z染色体上显性基因B控制。若某农场想提高其产蛋量,需尽早确认鸡的性别。下列可以通过雏鸡羽色就确认其性别的杂交组合是( )
    A. 芦花雄鸡和芦花雌鸡
    B. 非芦花雄鸡和非芦花雌鸡
    C. 非芦花雄鸡和芦花雌鸡
    D. 芦花雄鸡和非芦花雌鸡
    7. 下列关于人类探索生物奥秘历程科学方法中,叙述正确的是( )
    A. 摩尔根用果蝇为实验材料通过假说—演绎法证明基因在染色体上
    B. 梅塞尔森和斯塔尔利用荧光标记的方法证明DNA是半保留复制
    C. 沃森和克里克研究DNA分子结构时,运用了构建数学模型的方法
    D. 赫尔希和蔡斯的实验中使用同位素标记了C、H、O、N、P、S元素
    8. 艾弗里在格里菲思实验的基础上,进一步探究促使R型活菌转化为S型活菌的“转化因子”。他将加热杀死的S型细菌制得细胞粗提取物,再进行如下图所示实验。下列相关叙述不正确的是( )
    A. 艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验利用了“减法原理”
    B. 第1组除加入细胞提取液外不做任何处理,视为对照组
    C. 第5组实验结果为培养基中只生长R型菌
    D. 艾弗里体外转化实验证明了DNA是主要的遗传物质
    9. 如图为某种生物的DNA分子(片段)的结构示意图。下列说法不正确的是( )
    A. 图中a链和b链的方向相反,DNA分子呈双螺旋
    B. ⑧是胸腺嘧啶,可与腺嘌呤配对形成二个氢键
    C. 图中②、③、④组成的结构为胞嘧啶脱氧核苷酸
    D. 完整的DNA分子中G-C碱基对越多,其结构越稳定
    10. 下列有关基因、DNA、染色体的关系,说法正确的是( )
    A. 染色体是由基因和DNA构成的
    B. 基因在染色体上呈线性排列
    C. 一个DNA分子上仅有1个基因
    D. 非同源染色体上存在等位基因
    11. 下图是中心法则示意图,关于中心法则下列叙述正确的是( )
    A. 过程③由RNA 聚合酶结合启动子开启
    B. 过程②和④碱基互补配对方式相同
    C. 参与过程②的原料是脱氧核苷酸
    D. 过程①②④⑤均会形成磷酸二酯键
    12. 图为某细胞中DNA某些区域甲基化情况,以下说法正确的是( )
    A. 该DNA 的甲基化直接影响了翻译过程
    B. 其引起的表型改变不可遗传给后代
    C. 图中6处发生甲基化,其DNA序列一定改变
    D. 除图中情况,组蛋白乙酰化也可能导致表观遗传
    13. 下列图形中,能分别体现21三体综合征、猫叫综合征患者致病染色体情况的是( )

    A. 甲和丁B. 乙和丙C. 乙和丁D. 甲和丙
    14. 下列关于人类遗传病的叙述,不正确的是( )
    A. 人类遗传病患者不一定携带致病基因
    B. 某疾病呈现出明显的家族聚集性,则该病一定是遗传病
    C. 在调查苯丙酮尿症的发病率时,应该从人群中去调查
    D. 遗传咨询和产前诊断是人类遗传病监测和预防的主要手段
    15. 生物都有共同的祖先,下列各项不能作为支持这一论点的证据是( )
    A. 所有生物的生命活动都是靠能量驱动的
    B. 地球上几乎所有的生物共用一套遗传密码
    C. 绝大多数细胞具有细胞膜、细胞质、核糖体等结构
    D. 人和其它脊椎动物在胚胎发育早期都有彼此相似的阶段
    16. 有学者曾言,协同进化是“生态的舞台,进化的表演”,有关进化和物种形成说法正确的是( )
    A. 协同进化仅指生物与环境在相互影响中不断进化、发展
    B. 种群是进化的基本单位,突变和基因重组为进化提供原材料
    C. 马和驴交配能产下骡,说明他们通过相互作用已经逐渐进化为同一物种
    D. 在不同的自然选择作用下,长期的地理隔离一定会导致新物种形成
    二、非选择题(本题共5小题,共52分)
    17. 下图一表示某种基因型为AAbb的动物(2n=4)体内细胞分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和DNA含量的关系(不考虑染色体变异),图二表示该动物性腺中的一个细胞连续进行的分裂过程中的部分分裂时期模式图。请分析并回答问题:
    (1)图一中的a、b、c分别表示___、___、___。
    (2)图一中的Ⅱ数量关系对应于图二中的___。图一中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ所对应的细胞中一定不存在同源染色体的是___,图二中的丙有___条染色单体。
    (3)通过图二中的甲图可判断,该细胞极有可能发生了___,该变异发生的时期是___,若图二中的乙为第一极体,那么该细胞最终分裂形成的卵细胞的基因型为___。
    18. 报春花的白色(只含白色素)和黄色(含黄色锦葵色素)是一对相对性状(相关基因用A/a、B/b…表示)。研究发现,黄色锦葵色素的形成需要A基因控制的酶的催化。下图是报春花的遗传实验(不考虑致死和变异),请回答相关问题:
    (1)由实验结果可以判断,报春花的花色由___对等位基因控制,并遵循___定律,该定律的实质是___。
    (2)实验中亲代基因型组合为___。F2的黄花植株基因型有___种。
    (3)若对F1白花做测交,则子代表型及比例为___。
    19. 经调查绘制某家族的遗传系谱图如下图所示,其中戈谢病(GD)是一种家族性糖脂代谢疾病,由于缺乏葡糖脑苷脂酶,导致葡糖脑苷脂在肝、脾、骨骼和中枢神经系统的单核巨噬细胞内蓄积而发病(由A、a基因控制)。遗传性肾炎会导致出现血尿、蛋白尿、多尿等症状(由B、b基因控制),经检测Ⅱ-4体内没有b基因,两种病独立遗传。请回答下列问题:
    (1)戈谢病的遗产方式为___。遗传性肾炎的遗传方式是___,其遗传特点是___(写出一个)。
    (2)Ⅱ-2的基因型为___,与其基因型相同的个体还有___。
    (3)Ⅰ-1和Ⅲ-3基因型相同的概率为___。
    20. 下图为某生物细胞中遗传信息的传递和表达过程。回答下列问题:

    (1)图中酶1催化过程使用的原料是___,并且催化___键的形成。酶2是___酶,其催化的生理过程是___(填“复制”“转录”或“翻译”)。
    (2)据图可判断该生物为___生物(填“原核”“真核”),也可知核糖体在mRNA上的移动方向是___(填“a→b”或“b→a”)。
    (3)携带氨基酸1的结构是___,密码子及其对应的氨基酸如下:GGC甘氨酸、CGG精氨酸、CCG脯氨酸、GCC丙氨酸。根据提供的密码子推测,氨基酸1是___。
    21. 玉米,禾本科玉蜀黍属植物。被公认为黄金作物,磷、B1含量居谷物类之首,富含亚油酸、膳食纤维,极富营养价值又能促进肠道蠕动。请回答下列问题:
    (1)若某种植基地玉米种群中籽粒的非糯性与糯性分别由A和a基因控制,A对a为完全显性。其中基因型为AA的非糯性玉米占50%,基因型为aa的糯性玉米占30%。则种群中A、a的基因频率分别是___、___。种植基地人员发现,附近居民喜食非糯性玉米,为了提高经济价值,他们让亲代自由交配获得F1,并人为舍弃糯性玉米,让F1中的非糯性玉米自由交配,那么该基地的玉米___(填“是”“否”)发生进化,判断理由是___。
    (2)经基因组测序发现玉蜀黍属有许多特有基因家族,导致形成了不同种的玉蜀黍属植物,这体现了生物多样性中的___。通过比较不同品种玉蜀黍属植物的某细胞呼吸酶的氨基酸序列可以推测出不同玉蜀黍属植物的亲缘关系,从生物进化的证据的角度分析,这属于___证据。黔东南州2023—2024学年度第二学期期末文化水平测试
    高一生物学试卷
    (本试卷满分100分,考试时间75分钟)
    注意事项:
    1.答题时,务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡规定的位置上。
    2.答选择题,必须使用2B铅笔将答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦擦干净后,再选涂其它答案标号。
    3.答非选择题时,必须使用0.5毫米黑色签字笔,将答案书写在答题卡规定的位置上。
    4.所有题目必须在答题卡上作答,在试题卷上答题无效。
    5.考试结束后,只需将答题卡交回,试题卷由考生自己留存。
    一、选择题(本题共16小题,每小题3分,共48分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求)
    1. 若使用标有D和d卡片若干及两个标有♂和♀的纸盒来模拟性状分离比实验。有关说法正确的是( )
    A. 每个纸盒中的D和d卡片数量需相等,而两个纸盒的卡片总数可以不等
    B. 两个纸盒可代表雄性和雌性器官,每次从纸盒中抽取卡片后不必放回原盒
    C. 每次抽取卡片前,不能对盒子里的卡片充分混匀
    D. 若进行4次统计,则卡片组合DD、Dd、dd一定为1次、2次、1次
    【答案】A
    【解析】
    【分析】性状分离比模拟实验注意事项:
    1、材料用具的注意事项:(1)代表配子的物品必须为球形,以便充分混合。(2)在选购或自制小球时,小球的大小、质地应该相同,使抓摸时手感一样,以避免人为误差。(3)选择盛放小球的容器最好采用最好选用小桶或其他圆柱形容器容器,而不要采用方形容器,这样摇动小球时,小球能够充分混匀。(4)每个小桶内的带有两种不同基因的小球的数量必须相等,以表示形成配子时等位基因的分离,以及形成数目相等的含显性基因和含隐性基因的配子。
    2、实验过程注意事项:(1)实验开始时应将小桶内的小球混合均匀。(2)抓球时应该双手同时进行,而且要闭眼,以避免人为误差。每次抓取后,应记录下两个小球的字母组合。(3)每次抓取的小球要放回桶内,目的是保证桶内显隐性配子数量相等。(4)每做完一次模拟实验,必须要摇匀小球,然后再做下一次模拟实验。实验需要重复50~100次。
    【详解】A、每个纸盒中的D和d卡片数量需相等,保证每种配子被抓取的概率相等,而两个纸盒的卡片总数可以不等,A正确;
    B、为了确保实验结果的可靠性,每次取出的纸片还要放回到原来的盒子,这样保证每次抓取每种卡片的概率均为1/2,B错误;
    C、每次抽取卡片前,需对盒子里的卡片充分混匀,C错误;
    D、若进行4次统计,则卡片组合DD、Dd、dd不一定为1次、2次、1次,D错误。
    故选A。
    2. 大豆的淡紫花和白花由一对等位基因(A/a)控制。研究人员分别做了以下实验(不考虑突变和致死等情况)。下列有关叙述不正确的是( )
    ①淡紫花×淡紫花→淡紫花:白花=3:1
    ②淡紫花×白花→淡紫花:白花=1:1
    ③白花×白花→白花
    ④淡紫花×淡紫花→淡紫花
    ⑤淡紫花×白花→淡紫花
    A. 无法通过实验②③④判断花色的显隐关系
    B. 实验②的亲本基因型为Aa和aa
    C. ⑤组子代自交,子二代淡紫花:白花=3:1
    D. ①组子代淡紫花自交,淡紫花中可稳定遗传的个体占1/3
    【答案】D
    【解析】
    【分析】判断一对相对性状的显性和隐性关系,可用杂交法和自交法:杂交法就是用具有一对相对性状的亲本杂交,若子代只表现一种性状,则子代表现出的性状为显性性状;自交法就是让具有相同性状的个体杂交,若子代出现性状分离,则亲本的性状为显性性状。
    【详解】A、无法通过实验②③④判断花色的显隐关系,A正确;
    B、②淡紫花×白花→淡紫花:白花=1:1,可推断实验②的亲本基因型为Aa和aa,B正确;
    C、⑤淡紫花×白花→淡紫花,⑤组子代Aa自交,子二代淡紫花:白花=3:1,C正确;
    D、①组子代淡紫花AA:Aa=1:2,自交后淡紫花个体(AA、Aa)占1-2/3×1/4=5/6, 淡紫花中可稳定遗传的个体占3/5,D错误。
    故选D。
    3. 小麦的抗倒伏(D)对易倒伏(d)为显性,易染条锈病(T)对抗条锈病(t)为显性。科研人员尝试用杂交育种的方式将纯合抗倒伏易染病植株和纯合易倒伏抗病植株杂交,获得F1进行自交,得到F2。为了获取大量既抗倒伏又抗条锈病且能够稳定遗传的目的植株,可采取连续自交的方法。下列相关说法正确的是( )
    A. F1产生的精子中,DT和dt的比例为9:1
    B. F2中重组性状的基因型有2种
    C. F2中符合要求的个体所占比例为1/16
    D. F2中亲本性状所占比例为1/2
    【答案】C
    【解析】
    【分析】控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的,在形成配子时,决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离,决定不同性状的遗传因子自由组合。
    【详解】A、纯合抗倒伏易染病植株(DDTT)和纯合易倒伏抗病植株(ddtt)杂交,F1基因型是DdTt,产生的配子DT:Dt:dT:dt=1:1:1:1,A错误;
    B、F2中重组性状由抗倒伏抗病(D_tt)、易倒伏感病(ddT_),一共四种基因型,B错误;
    C、F2中符合要求的个体即既抗倒伏又抗条锈病且能够稳定遗传的目的植株(DDTT)的比例为1/16,C正确;
    D、F2中亲本性状抗倒伏易染病植株D_T_和易倒伏抗病植株ddtt的比例为9/16+1/16=5/8,D错误。
    故选C。
    4. 人的配子是原始生殖细胞(2n=46)经过减数分裂形成的。精子和卵细胞在形成过程中有一定的区别,其中不包括( )
    A. 细胞质是否均等平分
    B. 最终产生的生殖细胞数量不同
    C. 配子中染色体数量不同
    D. 配子是否需要变形
    【答案】C
    【解析】
    【分析】减数分裂是进行有性生殖的生物,在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。人和其他哺乳动物的精子是在睾丸中形成的,人和其他哺乳动物的卵细胞是在卵巢中形成的。
    【详解】A、精子形成过程中细胞质均等分裂,卵细胞形成过程中细胞质存在不均等分裂,A正确;
    BD、精原细胞能产生4个精子,精细胞需要变形,卵原细胞能产生1个卵细胞和3个极体,不需要变形,BD正确;
    C、精原细胞经减数分裂形成的精子和卵原细胞经减数分裂形成的卵细胞中染色体数目均为23条,C错误;
    故选C。
    5. 减数分裂和受精作用保证了每种生物前后代染色体数目的恒定,维持了生物遗传的稳定性,但子代仍然具有多样性。下列有关说法不正确的是( )
    A. 受精时配子的随机结合体现基因重组
    B. 减数分裂时非同源染色体自由组合体现基因重组
    C. 同一双亲后代的多样性与配子结合的随机性有关
    D. 减数分裂中染色体组合的多样性是配子多样性的原因
    【答案】A
    【解析】
    【分析】基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的非等位基因重新组合,包括两种类型:
    ①自由组合型:减数第一次分裂后期,随着非同源染色体自由组合,非同源染色体上的非等位基因也自由组合;
    ②交叉互换型:减数第一次分裂前期(四分体),基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。
    【详解】A、受精时雌雄配子的随机结合不是基因重组,基因重组发生在配子形成过程中,A错误;
    B、减数第一次分裂过程中,非同源染色体上非等位基因的自由组合属于基因重组,B正确;
    CD、减数分裂形成的配子,其染色体组合的多样性和受精过程中卵细胞和精子结合的随机性使同一双亲的后代呈现多样性,CD正确。
    故选A。
    6. 芦花鸡羽毛的黑白横纹由Z染色体上显性基因B控制。若某农场想提高其产蛋量,需尽早确认鸡的性别。下列可以通过雏鸡羽色就确认其性别的杂交组合是( )
    A. 芦花雄鸡和芦花雌鸡
    B. 非芦花雄鸡和非芦花雌鸡
    C. 非芦花雄鸡和芦花雌鸡
    D. 芦花雄鸡和非芦花雌鸡
    【答案】C
    【解析】
    【分析】伴性遗传指位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相联系的遗传方式。自然界中由性染色体决定生物性别的类型,主要有XY型和ZW型,XY型在雌性的体细胞内,有两个同型的性染色体,在雄性的体细胞内,有两个异型的性染色体。ZW型在雌性的体细胞内,有两个异型的性染色体,在雄性的体细胞内,有两个同型的性染色体。
    【详解】由题意可知,芦花(B)对非芦花(b)为显性,非芦花雄鸡(ZbZb)和芦花雌鸡(ZBW)杂交,后代雄鸡均为芦花鸡(ZBZb),雌鸡均为非芦花(ZbW),可以区分性别,C正确、ABD错误。
    故选C。
    7. 下列关于人类探索生物奥秘历程的科学方法中,叙述正确的是( )
    A. 摩尔根用果蝇为实验材料通过假说—演绎法证明基因在染色体上
    B. 梅塞尔森和斯塔尔利用荧光标记的方法证明DNA是半保留复制
    C. 沃森和克里克研究DNA分子结构时,运用了构建数学模型的方法
    D. 赫尔希和蔡斯的实验中使用同位素标记了C、H、O、N、P、S元素
    【答案】A
    【解析】
    【分析】假说—演绎法:在观察和分析基础上提出问题以后,通过推理和想像提出解释问题的假说,根据假说进行演绎推理,再通过实验检验演绎推理的结论。如果实验结果与预期结论相符,就证明假说是正确的,反之,则说明假说是错误的。例如孟德尔的豌豆杂交实验、摩尔根研究的伴性遗传等。
    【详解】A、萨顿运用类比推理法提出基因在染色体上的假说,摩尔根运用假说—演绎法通过果蝇杂交实验证明基因在染色体上,A正确;
    B、梅塞尔森和斯塔尔利用同位素标记法验证DNA的半保留复制,B错误;
    C、沃森和克里克用建构物理模型的方法研究DNA的双螺旋结构,C错误;
    D、赫尔希和蔡斯的实验中使用同位素标记了P、S元素,D错误。
    故选A。
    8. 艾弗里在格里菲思实验的基础上,进一步探究促使R型活菌转化为S型活菌的“转化因子”。他将加热杀死的S型细菌制得细胞粗提取物,再进行如下图所示实验。下列相关叙述不正确的是( )
    A. 艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验利用了“减法原理”
    B. 第1组除加入细胞提取液外不做任何处理,视为对照组
    C. 第5组的实验结果为培养基中只生长R型菌
    D. 艾弗里的体外转化实验证明了DNA是主要的遗传物质
    【答案】D
    【解析】
    【分析】肺炎链球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验,其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”,能将R型细菌转化为S型细菌;艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。
    【详解】A、艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验中,每个实验组都特异性地除去了一种物质,利用了“减法原理”,A正确;
    B、每组实验中都加入了S型菌的细胞提取物,除第一组外,其它组都加入了不同的酶除去相应的物质。因此,第1组除加入细胞提取液外不做任何处理,视为对照组,B正确;
    C、第5组的实验中加入了DNA酶,S型菌的细胞提取物中的DNA被水解。因此,培养基中只生长R型菌,C正确;
    D、艾弗里的体外转化实验证明了DNA是肺炎链球菌的遗传物质,D错误。
    故选D。
    9. 如图为某种生物的DNA分子(片段)的结构示意图。下列说法不正确的是( )
    A. 图中a链和b链的方向相反,DNA分子呈双螺旋
    B. ⑧是胸腺嘧啶,可与腺嘌呤配对形成二个氢键
    C. 图中②、③、④组成的结构为胞嘧啶脱氧核苷酸
    D. 完整的DNA分子中G-C碱基对越多,其结构越稳定
    【答案】C
    【解析】
    【分析】脱氧核糖核酸由四种脱氧核苷酸组成,两条链反向平行,两条链上的碱基遵循碱基互补配对,即A—T,G—C。
    【详解】A、图中 a 链和 b 链的方向相反,反向平行,DNA 分子呈双螺旋结构,A正确;
    B、⑧是胸腺嘧啶(T),可与腺嘌呤(A)配对,A - T 碱基对之间有两个氢键,B正确;
    C、图中①、②、③组成结构为胞嘧啶脱氧核苷酸,④不是该核苷酸的磷酸基团而是属于胸腺嘧啶脱氧核苷酸的组成部分,C错误;
    D、G - C 碱基对之间有三个氢键,A - T 碱基对之间有两个氢键,所以完整的 DNA 分子中 G - C 碱基对越多,其结构越稳定,D正确。
    故选C。
    10. 下列有关基因、DNA、染色体的关系,说法正确的是( )
    A. 染色体是由基因和DNA构成的
    B. 基因在染色体上呈线性排列
    C. 一个DNA分子上仅有1个基因
    D. 非同源染色体上存在等位基因
    【答案】B
    【解析】
    【分析】基因是有遗传效应的 DNA 片段,DNA 是主要的遗传物质,染色体是由 DNA 和蛋白质组成的。 基因在染色体上呈线性排列。
    【详解】A 、染色体主要由DNA和蛋白质构成,基因是有遗传效应的DNA片段,不能说染色体是由基因和DNA构成的,A错误;
    B、 基因在染色体上呈线性排列,B正确;
    C、 一个DNA分子上有多个基因,C错误;
    D、等位基因位于同源染色体上,非同源染色体上不存在等位基因,D错误。
    故选B。
    11. 下图是中心法则示意图,关于中心法则下列叙述正确的是( )
    A. 过程③由RNA 聚合酶结合启动子开启
    B. 过程②和④碱基互补配对方式相同
    C. 参与过程②的原料是脱氧核苷酸
    D. 过程①②④⑤均会形成磷酸二酯键
    【答案】D
    【解析】
    【分析】中心法则:(1)遗传信息可以从DNA流向DNA,即DNA的复制;(2)遗传信息可以从DNA流向RNA,进而流向蛋白质,即遗传信息的转录和翻译。后来中心法则又补充了遗传信息从RNA流向RNA以及从RNA流向DNA两条途径。
    【详解】A、过程③是翻译,由 RNA 聚合酶结合启动子开启的是过程②转录,A错误;
    B、过程②是转录,碱基互补配对方式为 A - U、T - A、G - C、C - G;过程④是 RNA 的复制,碱基互补配对方式为 A - U、U - A、G - C、C - G,二者碱基互补配对方式不完全相同,B错误;
    C、参与过程②转录的原料是核糖核苷酸,C错误;
    D、过程①DNA 复制、②转录、④RNA 复制、⑤逆转录均会形成磷酸二酯键,D正确。
    故选D。
    12. 图为某细胞中DNA某些区域的甲基化情况,以下说法正确的是( )
    A. 该DNA 的甲基化直接影响了翻译过程
    B. 其引起的表型改变不可遗传给后代
    C. 图中6处发生甲基化,其DNA序列一定改变
    D. 除图中情况,组蛋白乙酰化也可能导致表观遗传
    【答案】D
    【解析】
    【分析】表观遗传:生物体基因的碱基序列保持不变,但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。表观遗传现象普遍存在于生物体的生长、发育和衰老的整个生命活动过程中。
    【详解】A、该DNA 的甲基化直接影响了转录过程,A错误;
    B、表观遗传:生物体基因的碱基序列保持不变,但基因表达和表型发生可遗传变化的现象,B错误;
    C、图中6处发生甲基化,其DNA序列不发生改变,C错误;
    D、除图中情况,组蛋白乙酰化也可能导致表观遗传,D正确。
    故选D。
    13. 下列图形中,能分别体现21三体综合征、猫叫综合征患者致病染色体情况的是( )

    A. 甲和丁B. 乙和丙C. 乙和丁D. 甲和丙
    【答案】D
    【解析】
    【分析】猫叫综合征是人类第5号染色体缺失一部分所致,属于染色体结构变异中的缺失;21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条,比正常人细胞中多了1条染色体,属于染色体数目变异。
    【详解】ABCD、猫叫综合征是人类第5号染色体缺失一部分所致,属于染色体结构变异中的缺失,对应丙图;21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条,比正常人细胞中多了1条染色体,属于染色体数目变异,对应甲图,ABC错误,D正确。
    故选D。
    14. 下列关于人类遗传病的叙述,不正确的是( )
    A. 人类遗传病患者不一定携带致病基因
    B. 某疾病呈现出明显的家族聚集性,则该病一定是遗传病
    C. 在调查苯丙酮尿症的发病率时,应该从人群中去调查
    D. 遗传咨询和产前诊断是人类遗传病监测和预防的主要手段
    【答案】B
    【解析】
    【分析】人类遗传病是由于遗传物质改变而引起的疾病,分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病,多基因遗传病是由两对以上等位基因控制的遗传病,染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病(如猫叫综合征)和染色体数目异常遗传病(如21三体综合征)。
    【详解】A、人类遗传病患者不一定携带致病基因,染色体异常遗传病不含致病基因,A正确;
    B、某疾病呈现出明显的家族聚集性,该病不一定是遗传病,例如地方性甲状腺肿,B错误;
    C、在调查苯丙酮尿症的发病率时,应该从人群中去调查,调查遗传方式则是在患者家系中调查,C正确;
    D、人类遗传病监测和预防的主要手段是遗传咨询和产前诊断,D正确。
    故选B。
    15. 生物都有共同的祖先,下列各项不能作为支持这一论点的证据是( )
    A. 所有生物的生命活动都是靠能量驱动的
    B. 地球上几乎所有的生物共用一套遗传密码
    C. 绝大多数细胞具有细胞膜、细胞质、核糖体等结构
    D. 人和其它脊椎动物在胚胎发育早期都有彼此相似的阶段
    【答案】A
    【解析】
    【分析】生物有共同祖先的证据:(1)化石证据:在研究生物进化的过程中,化石是最重要的、比较全面的证据,化石在地层中出现的先后顺序,说明了生物是由简单到复杂、由低等到高等、由水生到陆生逐渐进化而来的。(2)比较解剖学证据:具有同源器官的生物是由共同祖先演化而来。这些具有共同祖先的生物生活在不同环境中,向着不同的方向进化发展,其结构适应于不同的生活环境,因而产生形态上的差异。(3)胚胎学证据:①人和鱼的胚胎在发育早期都出现鳃裂和尾;②人和其它脊椎动物在胚胎发育早期都有彼此相似的阶段。(4)细胞水平的证据:①细胞有许多共同特征,如有能进行代谢、生长和增殖的细胞;②细胞有共同的物质基础和结构基础。(5)分子水平的证据:不同生物的DNA和蛋白质等生物大分子,既有共同点,又存在差异性。
    【详解】A、并不是所有生物的生命活动都是靠能量驱动,如水分子的跨膜运输,A错误;
    B、地球上几乎所有的生物共用一套遗传密码,是分子水平的证据,B正确;
    C、绝大多数细胞具有细胞膜、细胞质、核糖体等结构,是细胞水平上的证据,C正确;
    D、人和其它脊椎动物在胚胎发育早期都有彼此相似的阶段,是胚胎学证据,D正确。
    故选A。
    16. 有学者曾言,协同进化是“生态的舞台,进化的表演”,有关进化和物种形成说法正确的是( )
    A. 协同进化仅指生物与环境在相互影响中不断进化、发展
    B. 种群是进化的基本单位,突变和基因重组为进化提供原材料
    C. 马和驴交配能产下骡,说明他们通过相互作用已经逐渐进化为同一物种
    D. 在不同的自然选择作用下,长期的地理隔离一定会导致新物种形成
    【答案】B
    【解析】
    【分析】种群是生物进化的基本单位, 突变和基因重组为生物进化提供原材料, 生物进化的标志是种群基因频率的定向改变
    【详解】A、不同物种间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展,这就是协同进化(共同进化),生物多样性的形成是协 同进化的结果,A错误;
    B、种群是生物进化的基本单位,种群是发生进化的基本单位,可遗传变异为进化提供原材 料,可遗传变异有突变和基因重组,B正确;
    C、马和驴交配生下骡,但是骡不可育,说明马和驴之间存在生殖隔离,不是同一物种,C错误;
    D、长期的地理隔离,当种群的基因库存在显著差异并出现生殖隔离时,才会导致新物种的形成,D错误。
    故选B。
    二、非选择题(本题共5小题,共52分)
    17. 下图一表示某种基因型为AAbb的动物(2n=4)体内细胞分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和DNA含量的关系(不考虑染色体变异),图二表示该动物性腺中的一个细胞连续进行的分裂过程中的部分分裂时期模式图。请分析并回答问题:
    (1)图一中的a、b、c分别表示___、___、___。
    (2)图一中的Ⅱ数量关系对应于图二中的___。图一中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ所对应的细胞中一定不存在同源染色体的是___,图二中的丙有___条染色单体。
    (3)通过图二中的甲图可判断,该细胞极有可能发生了___,该变异发生的时期是___,若图二中的乙为第一极体,那么该细胞最终分裂形成的卵细胞的基因型为___。
    【答案】(1) ①. 染色体 ②. 染色单体 ③. DNA
    (2) ①. 甲 ②. Ⅲ、IV ③. 8
    (3) ①. 基因突变 ②. 间期 ③. Ab
    【解析】
    【分析】图一中Ⅰ可以是体细胞,或减数分裂Ⅱ后期的细胞,Ⅱ处于有丝分裂前期或中期,或减数分裂Ⅰ全过,Ⅲ是减数分裂Ⅱ前期或中期的细胞,Ⅳ是减数分裂结束形成的子细胞。
    【小问1详解】
    图一中,b有时存在,有时不存在,是姐妹染色单体,a的数目少于或等于c,a是染色体,c是DNA。
    【小问2详解】
    图一中的Ⅱ染色体为2n,有姐妹染色单体,处于有丝分裂前期或中期,或减数分裂Ⅰ全过程,对应图二的甲;
    图一中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ所对应的细胞中一定不存在同源染色体的是Ⅲ和Ⅳ,这两种类型的细胞染色体数目减半,所以没有同源染色体。图二的丙有8条染色单体。
    【小问3详解】
    图二的甲中有条染色体的姐妹染色体单体上的基因是A和a,而该动物基因型是AAbb,说明发生了基因突变,基因突变发生于细胞分裂的间期,该动物基因型是AAbb,若图二中的乙为第一极体,则次级卵母细胞基因型是AAbb,所以产生的卵细胞基因型是Ab。
    18. 报春花的白色(只含白色素)和黄色(含黄色锦葵色素)是一对相对性状(相关基因用A/a、B/b…表示)。研究发现,黄色锦葵色素的形成需要A基因控制的酶的催化。下图是报春花的遗传实验(不考虑致死和变异),请回答相关问题:
    (1)由实验结果可以判断,报春花的花色由___对等位基因控制,并遵循___定律,该定律的实质是___。
    (2)实验中亲代基因型组合为___。F2的黄花植株基因型有___种。
    (3)若对F1白花做测交,则子代表型及比例为___。
    【答案】(1) ①. 两##二##2 ②. (基因)自由组合 ③. 同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合
    (2) ①. AAbb和aaBB ②. 两##二##2
    (3)白花:黄花=3:1
    【解析】
    【分析】分离定律的实质是杂合体内等位基因在减数分裂生成配子时随同源染色体的分开而分离,进入两个不同的配子,独立的随配子遗传给后代。
    自由组合定律的实质是位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。
    【小问1详解】
    分析题图可知,F1白花自交产生F2,F2中白花:黄花=13:3,是9:3:3:1的变式,由此可知,报春花的花色由2对等位基因控制,并遵循自由组合定律,该定律的实质是同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。
    【小问2详解】
    分析题意,黄色锦葵色素的形成需要A基因控制的酶的催化,且F2中白花:黄花=13:3,由此可知黄花的基因型为A-bb,则F2的黄花植株基因型有2种(AAbb、Aabb),F1的基因型为AaBb,则亲代基因型组合为AAbb和aaBB。
    【小问3详解】
    若对F1白花(AaBb)做测交,则子代的基因型及比例为AaBb:Aabb:aaBb:aabb=1:1:1:1,则表型及比例为白花:黄花=3:1。
    19. 经调查绘制某家族的遗传系谱图如下图所示,其中戈谢病(GD)是一种家族性糖脂代谢疾病,由于缺乏葡糖脑苷脂酶,导致葡糖脑苷脂在肝、脾、骨骼和中枢神经系统的单核巨噬细胞内蓄积而发病(由A、a基因控制)。遗传性肾炎会导致出现血尿、蛋白尿、多尿等症状(由B、b基因控制),经检测Ⅱ-4体内没有b基因,两种病独立遗传。请回答下列问题:
    (1)戈谢病的遗产方式为___。遗传性肾炎的遗传方式是___,其遗传特点是___(写出一个)。
    (2)Ⅱ-2的基因型为___,与其基因型相同的个体还有___。
    (3)Ⅰ-1和Ⅲ-3基因型相同的概率为___。
    【答案】(1) ①. 常染色体隐性遗传 ②. 伴X显性遗传 ③. 女性患者多于男性患者(有连续遗传现象;一男性患者的母亲或女儿一定也是患者)
    (2) ①. AaXBXb ②. Ⅰ-2、Ⅱ-5
    (3)2/3
    【解析】
    【分析】在这个遗传系谱图中,涉及到两种遗传病:戈谢病(GD)和遗传性肾炎。对于遗传病遗传方式的判断,通常需要根据系谱图中患者的分布情况以及性别特征等进行分析。 对于单基因遗传病,常见的遗传方式有常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、伴 X 染色体显性遗传、伴 X 染色体隐性遗传和伴 Y 染色体遗传。
    小问1详解】
    戈谢病:根据系谱图,Ⅱ-3和Ⅱ-4正常,而Ⅲ-5患病,“无中生有为隐性”,且Ⅱ-3男性正常,Ⅲ-5女性患病,可判断戈谢病为常染色体隐性遗传。 遗传性肾炎:Ⅱ-4和Ⅱ-5均患病,Ⅲ-3不患病,说明该病为显性遗传病,Ⅱ-4体内没有b基因,而Ⅲ-4患病,说明该病为伴X染色体显性遗传,遗传特点为女性患者多于男性患者(有连续遗传现象;一男性患者的母亲或女儿一定也是患者)。
    【小问2详解】
    Ⅱ-2 表现正常,对于戈谢病,其基因型为AA或Aa;对于遗传性肾炎,由于Ⅱ-4体内没有b基因,而Ⅲ-4患病,所以Ⅱ-2关于遗传性肾炎的基因型为XBXb ,因此Ⅱ-2的基因型为AaXBXb 。Ⅰ-2、Ⅱ-5患遗传性肾炎,不患戈谢病,且其后代有患戈谢病和不患遗传性肾炎,可知Ⅰ-2、Ⅱ-5均为杂合子,因此Ⅰ-2的基因型为AaXBXb,Ⅱ-5的基因型也为AaXBXb,所以Ⅱ-2基因型相同的个体还有Ⅰ-2,Ⅱ-5。
    【小问3详解】
    Ⅰ-1关于戈谢病的基因型为Aa,关于遗传性肾炎的基因型为XbY;Ⅲ-3关于戈谢病的基因型为1/3AA或2/3Aa,关于遗传性肾炎的基因型为XbY。所以Ⅰ-1和Ⅲ-3基因型(AaXbY)相同的概率为12/3=2/3。
    20. 下图为某生物细胞中遗传信息的传递和表达过程。回答下列问题:

    (1)图中酶1催化过程使用的原料是___,并且催化___键的形成。酶2是___酶,其催化的生理过程是___(填“复制”“转录”或“翻译”)。
    (2)据图可判断该生物为___生物(填“原核”“真核”),也可知核糖体在mRNA上的移动方向是___(填“a→b”或“b→a”)。
    (3)携带氨基酸1的结构是___,密码子及其对应的氨基酸如下:GGC甘氨酸、CGG精氨酸、CCG脯氨酸、GCC丙氨酸。根据提供的密码子推测,氨基酸1是___。
    【答案】(1) ①. 脱氧核苷酸 ②. 磷酸二酯键 ③. RNA聚合酶 ④. 转录
    (2) ①. 原核 ②. a→b
    (3) ①. tRNA(或转运RNA) ②. 甘氨酸
    【解析】
    【分析】据图分析,图中包括了DNA复制、转录和翻译过程。酶1为DNA聚合酶,酶2为RNA聚合酶。
    【小问1详解】
    酶1为DNA聚合酶,图中酶1催化过程使用的原料是脱氧核苷酸,并且催化磷酸二酯键的形成。酶2和DNA结合,转录形成RNA,因此酶2是RNA聚合酶,催化的过程是转录。
    【小问2详解】
    图中边转录边翻译可判断该生物为原核生物;靠近a端的多肽链短,靠近b端的多肽链长,翻译过程中多肽链不断变长,因此核糖体在mRNA上的移动方向是a→b。
    【小问3详解】
    携带氨基酸1的结构是tRNA;据图分析,翻译的方向是从右向左,mRNA的右侧为5',氨基酸1对应的密码子(5'→3')为GGC,因此决定的氨基酸是甘氨酸。
    21. 玉米,禾本科玉蜀黍属植物。被公认为黄金作物,磷、B1含量居谷物类之首,富含亚油酸、膳食纤维,极富营养价值又能促进肠道蠕动。请回答下列问题:
    (1)若某种植基地玉米种群中籽粒的非糯性与糯性分别由A和a基因控制,A对a为完全显性。其中基因型为AA的非糯性玉米占50%,基因型为aa的糯性玉米占30%。则种群中A、a的基因频率分别是___、___。种植基地人员发现,附近居民喜食非糯性玉米,为了提高经济价值,他们让亲代自由交配获得F1,并人为舍弃糯性玉米,让F1中的非糯性玉米自由交配,那么该基地的玉米___(填“是”“否”)发生进化,判断理由是___。
    (2)经基因组测序发现玉蜀黍属有许多特有基因家族,导致形成了不同种的玉蜀黍属植物,这体现了生物多样性中的___。通过比较不同品种玉蜀黍属植物的某细胞呼吸酶的氨基酸序列可以推测出不同玉蜀黍属植物的亲缘关系,从生物进化的证据的角度分析,这属于___证据。
    【答案】(1) ①. 60% ②. 40% ③. 是 ④. 该种群的相关A或a基因的基因频率已经发生改变
    (2) ①. 基因多样性、物种多样性 ②. 分子水平
    【解析】
    【分析】基因频率的计算:
    (1)在种群中一对等位基因频率之和等于1,基因型频率之和也等于1。
    (2)一个基因的频率-基因个 数÷全部等位基因数×100%。
    【小问1详解】
    其中基因型为AA的非糯性玉米占50%,基因型为aa的糯性玉米占30%。则Aa的基因型频率为20%,则种群中A的基因频率=50%+20%×1/2=60%,a的基因频率1-60%=40%,亲代自由交配获得F1,并人为舍弃糯性玉米,该种群的相关A或a基因的基因频率已经发生改变,所以该基地的玉米发生进化。
    【小问2详解】
    基因组测序发现玉蜀黍属有许多特有基因家族,导致形成了不同种的玉蜀黍属植物,这体现了生物基因多样性、物种多样性,通过比较不同品种玉蜀黍属植物的某细胞呼吸酶的氨基酸序列可以推测出不同玉蜀黍属植物的亲缘关系,从生物进化的证据的角度分析,这属分子水平的证据。

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