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    第八章 第35讲 化学反应速率及影响因素-2025年高考化学一轮总复习课件

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    这是一份第八章 第35讲 化学反应速率及影响因素-2025年高考化学一轮总复习课件,共58页。PPT课件主要包含了栏目索引,考点一,2注意事项,化学计量数,a∶b∶c∶d,考点二,Mg>Al,有效碰撞,E1-E2,化学反应等内容,欢迎下载使用。

    1.化学反应速率(1)表示方法
    (3)化学反应速率与化学计量数的关系同一反应在同一时间内,用不同物质来表示的反应速率可能_______,但反应速率的数值之比等于这些物质在化学方程式中的___________之比。例如,在反应aA(g)+bB(g)===cC(g)+dD(g)中,存在v(A)∶v(B)∶v(C)∶v(D)=___________。
    2.利用“三段式法”计算化学反应速率(1)结合题给信息或图表中信息,找出各物质的起始量、转化量、某时刻量。(2)根据已知条件列方程式计算。
    若反应时间为t s,则有v(A)=_______________,v(B)=_______________,v(C)=_______________。
    考向一 化学反应速率的计算 [例1] (2024·江西抚州四校联考)在4 L密闭容器中,X、Y、Z三种气态物质的物质的量随时间变化的曲线如图所示,下列说法正确的是(  )
    A.该反应的化学方程式是6X(g)+2Y(g) ⥫⥬5Z(g)B.前2 min内Y的转化率为20%C.从反应开始到平衡时,用X表示的反应速率为0.03 ml/(L·min)D.前2 min内,用Z表示的反应速率为0.1 ml/(L·min)
    [练1] 一定条件下,在体积为10 L的固定容器中发生反应:N2(g)+3H2(g) ⥫⥬2NH3(g),反应过程如下图所示。下列说法不正确的是(  )
    A.t1 min时正、逆反应速率相等B.X曲线表示NH3的物质的量随时间的变化关系C.0~8 min,H2的平均反应速率v(H2)=0.011 25 ml/(L·min)D.10~12 min,N2的平均反应速率v(N2)=0.002 5 ml/(L·min)
    考向二 化学反应速率的比较[例2] 反应A(g)+3B(g)===2C(g)+2D(g)在四种不同情况下的反应速率分别为①v(A)=0.45 ml/(L·s),②v(B)=0.6 ml/(L·s),③v(C)=0.4 ml/(L·s),④v(D)=0.45 ml/(L·s)。则有关反应速率大小顺序为(  )A.①>②>③>④ B.①>④>②=③C.①>④>②>③ D.④>①>②>③
    [练2] 反应A(g)+3B(g)===2C(g)+D(g)在四种不同情况下的反应速率如下,其中表示反应速率最大的是(  )A.v(A)=0.15 ml/(L·min)B.v(B)=0.01 ml/(L·s)C.v(C)=0.40 ml/(L·min)D.v(D)=0.45 ml/(L·min)
    1.影响化学反应速率的因素(1)内因(主要因素)反应物本身的性质是主要因素。如相同条件下,Mg、Al与稀盐酸反应的速率大小关系为_________。
    (2)外因(次要因素)
    2.有效碰撞理论(1)活化分子、活化能、有效碰撞①活化分子:能够发生_________的分子,具有足够的_______,称为活化分子。②活化能:如图所示
    图中,E1为正反应的活化能,E2为活化分子变成生成物分子放出的能量,反应热为_______。③有效碰撞:活化分子之间能够引发_________的碰撞。
    (2)活化分子、有效碰撞与反应速率的关系
    3.稀有气体对化学反应速率的影响对于反应aA(g)+bB(g) ⥫⥬cC(g),恒温条件下,向反应体系中充入少量氦气,利用“模型法”分析化学反应速率的变化,思维流程如下:
    [例1] (2024·湖北武汉重点中学联考)研究反应2X(g) ⥫⥬Y(g)+Z(g)的速率影响因素,在不同条件下进行4组实验,Y,Z的起始浓度均为0,反应物X的浓度(ml/L)随反应时间(min)的变化情况如图所示。每组实验只改变一个条件。下列说法错误的是(  )
    A.比较实验①②③④得出:实验③最先到达平衡B.比较实验①②得出:其他条件相同时,增大反应物浓度化学反应速率增大C.比较实验②④得出:其他条件相同时,升高温度化学反应速率增大D.比较实验②③得出:实验③有可能使用了催化剂,催化剂能加快正反应速率,但对逆反应速率无影响
    实验③的曲线最先达到水平的拐点,故实验③最先达到平衡,A正确;实验①反应物X初始浓度大于实验②,实验①的曲线相较于实验②更陡,说明反应速率实验①大于实验②,可以说明其他条件相同时,增大反应物浓度化学反应速率增大,B正确;实验②和④除了温度之外其他条件都相同,实验④的曲线斜率相较于实验②更大,说明实验④反应速率更大,可以说明其他条件相同时,升高温度反应速率增大,C正确;实验②③温度和浓度均相同,反应速率实验③大于实验②,则实验③可能使用了催化剂,催化剂能同时增大正、逆反应速率,D错误。
    [练1] 某温度下,恒容密闭容器中进行反应:X(g)+Y(g) ⥫⥬Z(g)+W(s) ΔH>0,下列叙述错误的是(  )A.向容器中充入少量氩气,反应速率不变B.加入少量W,逆反应速率不变C.升高温度,正反应速率增大,逆反应速率减小D.加入催化剂,可增大单位体积内活化分子数,有效碰撞次数增大
    向恒容密闭容器中充入少量氩气,原反应体系中各物质的浓度不变,故反应速率不变,A正确;W是固体,增大W的用量,反应速率不变,B正确;升高温度,活化分子百分数增大,正、逆反应速率都增大,C错误;加入催化剂,降低反应的活化能,可增大单位体积内活化分子数及百分数,有效碰撞次数增大,化学反应速率增大,D正确。
    考向二 利用“控制变量法”探究影响化学反应速率的因素[例2] (2024·广州番禺区调研)某实验小组的同学用0.1 ml/L Na2S2O3溶液和0.1 ml/L硫酸为反应物,探究外界条件对化学反应速率的影响,实验记录如下表所示。已知:Na2S2O3+H2SO4===Na2SO4+SO2↑+S↓+H2O
    下列说法不正确的是(  )A.实验 Ⅱ 中10实验 Ⅰ 、 Ⅱ 、 Ⅲ 是在相同温度下进行,且实验 Ⅱ 的硫酸浓度比实验 Ⅰ 、 Ⅲ 的浓度大,反应速率大,则t<10,A错误;对比表格中数据可知,0.1 ml/L Na2S2O3溶液体积不变,只有硫酸和水的体积在变,为了保证实验的准确性,硫酸和水的体积之和都是15,则a=15-7=8,B正确;从表格中的数据可知,温度相同时,增大反应物浓度,化学反应速率增大,C正确;对比实验 Ⅰ 、Ⅳ可知,三种溶液的体积都相同,只有温度不同,实验Ⅳ的温度高于实验 Ⅰ 的温度,而且实验Ⅳ所用时间远小于实验 Ⅰ 的,故浓度保持不变时,升高温度,化学反应速率增大,D正确。
    利用“控制变量法”解题的思维流程
    [练2] 为了研究一定浓度Fe2+的溶液在不同条件下被氧气氧化的氧化率,实验结果如下图所示,判断下列说法正确的是(  )
    A.pH越小,氧化率越小B.温度越高,氧化率越小C.Fe2+的氧化率仅与溶液的pH和温度有关D.实验说明降低pH、升高温度有利于提高Fe2+的氧化率
    由②③可知,温度相同时,pH越小,氧化率越大,由①②可知,pH相同时,温度越高,氧化率越大,A、B均错误;Fe2+的氧化率除受pH、温度影响外,还受其他因素影响,如浓度等,C错误。
    1.下列增大化学反应速率的措施合理的是(  )A.大理石与盐酸反应制取CO2时,将盐酸改为等浓度的硫酸B.往工业合成氨的刚性容器中通入He,以增大体系压强C.Zn与稀盐酸反应制取H2时,在反应容器中加入少量CuSO4溶液D.将H2O2与KMnO4溶液置于100 ℃恒温反应器中进行反应
    由于硫酸与碳酸钙反应生成微溶物硫酸钙,覆盖在大理石表面阻止反应继续进行,故大理石与盐酸反应制取CO2时,将盐酸改为等浓度的硫酸,不能增大反应速率,A错误;往工业合成氨的刚性容器中通入He以增大体系压强,反应体系各浓度不变,反应速率不变,B错误;Zn与稀盐酸反应制取H2时,在反应容器中加入少量CuSO4溶液,Zn置换出铜附在Zn上形成微小原电池反应,从而增大反应速率,C正确;将H2O2与KMnO4溶液置于100 ℃恒温反应器中进行反应,由于H2O2高温分解,导致H2O2浓度减小甚至完全分解,反应速率不一定增大,D错误。
    2.(2024·湖北黄石调研)已知反应2NO(g)+2H2(g) ⥫⥬N2(g)+2H2O(g) ΔH=-752 kJ/ml的反应机理如下:
    下列说法错误的是(  )A.①的逆反应速率大于②的正反应速率B.②中N2O2与H2的碰撞仅部分有效C.N2O2和N2O是该反应的催化剂D.总反应中逆反应的活化能比正反应的活化能大
    ①为快反应,说明正反应的活化能和逆反应的活化能都较小,反应更容易发生;②为慢反应,说明正反应的活化能和逆反应的活化能都较大,②中正反应的活化能大于①中逆反应的活化能,则①的逆反应速率大于②的正反应速率,A正确;反应②为慢反应,反应慢说明反应的活化能大,物质粒子发生碰撞时,许多碰撞都不能发生化学反应,因此碰撞仅部分有效,B正确;反应过程中N2O2和N2O是中间产物,不是催化剂,C错误;总反应为放热反应,则总反应中逆反应的活化能比正反应的活化能大,D正确。
    3.将4 ml A(g)和2 ml B(g)在2 L的密闭容器中混合,并在一定条件下发生反应:2A(g)+B(g) ⥫⥬2C(g),若经2 s后测得C的物质的量为0.6 ml。下列叙述正确的是(  )A.用物质C表示的平均反应速率为0.3 ml/(L·s)B.反应开始到2 s,物质B的物质的量浓度减小0.15 ml/LC.2 s时物质A的转化率为10% D.2v(A)=v(B)
    4.(2024·山西运城调研)2SO2(g)+O2(g) ⥫⥬2SO3(g)反应过程中能量变化如图所示。下列叙述不正确的是(  )
    A.该反应的逆反应为吸热反应,升高温度可提高活化分子的百分数B.使用催化剂可以改变反应的活化能,但不能改变反应热C.该反应中,反应物断键所需的总能量小于生成物成键所放的总能量D.恒温恒容条件下通入氦气,使单位体积内O2的活化分子数增大
    由图可知,反应物具有的总能量大于生成物具有的总能量,则正反应为放热反应,逆反应为吸热反应,升高温度,提供能量,能增大活化分子百分数,A正确;加入催化剂后反应的活化能降低,但不能改变反应的始末状态,故反应的焓变不变,B正确;该反应为放热反应,反应物断键所需的总能量小于生成物成键所释放的总能量,C正确;恒温恒容条件下通入氦气,此时容器体积不变,则单位体积内O2的活化分子数不变,D错误。
    5.(2022·辽宁卷)某温度下,在1 L恒容密闭容器中2.0 ml X发生反应:2X(s) ⥫⥬Y(g)+2Z(g),有关数据如下表:
    下列说法错误的是(  )A.1 min时,Z的浓度大于0.20 ml/LB.2 min时,加入0.20 ml Z,此时v正(Z)<v逆(Z)C.3 min时,Y的体积分数约为33.3%D.5 min时,X的物质的量为1.4 ml
    由表可知,反应物浓度逐渐减小,产物Z的平均生成速率逐渐减小,则速率:v(0~1 min)>v(1~2 min),故1 min时Z的浓度大于0.20 ml/L,A正确;4 min时生成Z的浓度为c(Z)=0.15 ml/(L·min)×4 min=0.60 ml/L,6 min时生成Z的浓度为c(Z)=0.10 ml/(L·min)×6 min=0.60 ml/L,说明该反应在4 min时已达到平衡状态,此时平衡常数K=c(Y)·c2(Z)=0.30×0.602=0.108;2 min时,c(Y)=0.20 ml/L,c(Z)=0.40 ml/L,加入0.20 ml Z,此时浓度商Q=c(Y)·c2(Z)=0.20×0.602=0.072<K=0.108,反应正向进行,则有v正(Z)>v逆(Z),B错误;
    X是固体,生成Y(g)和Z(g)的物质的量之比始终为1∶2,故Y的体积分数始终约为33.3%,C正确;5 min时反应处于平衡状态,此时生成0.60 ml Z同时消耗0.60 ml X,故此时X的物质的量为2.0 ml-0.60 ml=1.4 ml,D正确。
    6.(2022·广东卷)在相同条件下研究催化剂 Ⅰ 、 Ⅱ 对反应X―→2Y的影响,各物质浓度c随反应时间t的部分变化曲线如图,则(  )
    A.无催化剂时,反应不能进行B.与催化剂 Ⅰ 相比, Ⅱ 使反应活化能更低C.a曲线表示使用催化剂 Ⅱ 时X的浓度随t的变化D.使用催化剂 Ⅰ 时,0~2 min内,v(X)=1.0 ml/(L·min)
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