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    【沪科版】选择性必修一化学 第4章 氧化还原反应和电化学 单元复习 (课件+练习)

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    金属的电化学腐蚀与防护
    氧化剂:所含元素得到电子(或电子对偏向)的反应物。
    还原剂:所含元素失去电子(或电子对偏离)的反应物。
    氧化产物:还原剂失去电子被氧化的产物
    还原产物:氧化剂得到电子被还原的产物
    CuSO4+Zn =ZnSO4+Cu
    (元素化合价升高)生成物
    (元素化合价降低)生成物
    氧化剂+还原剂=氧化产物+还原产物
    化合价降低,得到电子,被还原,发生还原反应
    化合价升高,失去电子,被氧化,发生氧化反应
    降得还原氧化剂 升失氧化还原剂
    氧化性:物质得电子的性质或能力
    还原性:物质失电子的性质或能力
    氧化还原反应自发进行的方向,总是由氧化性较强的氧化剂与还原性较强的还原剂反应,生成还原性较弱的还原产物和氧化性较弱的氧化产物。
    Cu2+ 强于 Zn2+
    Zn -2e-=Zn2+
    Cu2++2e- =Cu
    氧化还原反应本质上是两个半反应之间竞争电子的反应。
    得电子数等于失电子数——电子守恒
    得电子数=化合价降低的原子个数×化合价差值=1×2e-=2e-(1代表化合价变化的Mn个数,2代表化合价差值)
    失电子数=化合价升高的原子个数×化合价差值=2×1e-=2e-(2代表化合价变化的Cl个数,1代表化合价差值)
    三、氧化还原反应化学方程式的配平
    氧化还原反应中,原子得失电子总数相等,元素化合价升降总数相等,即有关系式:还原剂失电子的总数=氧化剂得电子的总数。元素化合价降低的总数=元素化合价升高的总数。应用:氧化还原反应方程式的配平,氧化还原反应的相关计算。
    配平步骤:① 标出化合价有变化的元素,以元素化合价升高和降低总数相等为原则,乘以适当的系数
    MnO4- + Fe2+ + H+ = Mn2+ + Fe3+ + H2O
    ② 配平氧化剂、还原剂、还原产物和氧化产物
    1 MnO4- + 5 Fe2+ + H+ = 1 Mn2+ + 5 Fe3+ + H2O
    1 MnO4- + 5 Fe2+ + 8 H+ = 1 Mn2+ + 5 Fe3+ +4 H2O
    4、氧化还原反应能自发进行
    2、两电极插入电解质溶液中
    ③避免电极与电解质溶液直接反应,相比单液原电池有利于最大程度地将化学能转化为电能。
    ②平衡两侧溶液的电荷,使溶液保持电中性。
    ①电子移动方向:从负极流出沿导线流入正极,电子不能通过电解质溶液。②若有盐桥,盐桥中的阴离子移向负极区,阳离子移向正极区。③若有交换膜,离子可选择性通过交换膜,如阳离子交换膜,阳离子可通过交换膜移向正极。
    2、一般电极反应式的书写方法
    电极产物在电解质溶液中应能稳定存在,如碱性介质中生成的H+应让其结合OH-生成水。电极反应式要依据电荷守恒和质量守恒、得失电子守恒等加以配平。
    按照负极发生氧化反应,正极发生还原反应,判断出电极反应产物,找出得失电子的数量。
    二、原电池电极反应式书写
    电极反应式要依据电荷守恒和质量守恒、得失电子守恒等加以配平。复杂电极反应式=总反应式-简单的电极反应式。
    碱性干电池比普通干电池性能好,单位质量所输出的电能多且储存时间长,适用于大电流和连续放电,是普通干电池的升级换代产品。
    碱性锌锰干电池总反应式:
    Zn+2MnO2+2H2O===2MnOOH+Zn(OH)2
    Zn+2OH--2e-===Zn(OH)2
    MnO2+H2O+e-===MnOOH +OH-
    Pb+SO4 2--2e-=PbSO4
    PbO2+SO42-+4H++2e- =PbSO4+ 2H2O
    放电过程中,负极质量的变化是 ,电解质溶液pH的变化是 。
    阴极(发生还原反应):
    PbSO4+2e-===Pb+SO42-
    PbSO4+2H2O-2e-===PbO2+4H++SO42-
    充电时,铅蓄电池阳极与直流电源正极相连,阴极与直流电源负极相连。
    锂离子电池的工作原理示意图
    电池总反应:LixC6+Li(1-x)CO2=LiCO2+6C
    以钴酸锂-石墨锂电池为例
    Li(1-x)CO2+xLi++xe-=LiCO2
    LixC6-xe-=6C+xLi+
    氢燃料电池以氢气为燃料,氧气为氧化剂,铂金属做电极,质子交换膜(只允许 H+ 通过的高聚物)做电解质,提供离子通道。
    氢氧燃料电池(碱性介质)
    电解质溶液:氢氧化钾溶液
    电池总反应: 2H2 + O2 = 2H2O
    2H2-4e-+4OH-===4H2O
    O2+2H2O+4e-===4OH-
    碱性溶液电极反应式不能出现H+
    2H2 - 4e- === 4H+
    O2 + 4H+ + 4e- === 2H2O
    氢氧燃料电池(酸性介质)
    电池总反应: 2H2 + O2 =2 H2O
    酸性溶液电极反应式不能出现OH-
    电解质溶液或熔融电解质
    ②两个电极(阴极、阳极)
    ③电解质溶液或熔融电解质
    CuCl2 == Cu2+ + 2Cl-
    H2O H+ + OH-
    2Cl--2e-==Cl2↑
    Cu2++2e-==Cu
    阳离子移向电解池的阴极;阴离子移向电解池的阳极。
    从电源负极流向电解池的阴极,从电解池的阳极流向电源的正极。
    阴(极)得(e-)阳(极)失(e-)
    无论是惰性电极还是活泼电极都不参与电极反应,发生反应的是溶液中的阳离子。
    阳离子放电顺序:Ag+>Cu2+>H+>Pb2+>Fe2+>Zn2+……
    阴极发生还原反应,氧化性强的粒子优先放电
    Ag+>Cu2+>H+>Pb2+>Fe2+>Zn2+……
    溶液中还原性强的阴离子失去电子被氧化,或者电极材料本身失去电子被氧化而溶入溶液中。
    其放电顺序:活泼金属阳极>S2->I->Cl->OH->含氧酸根。
    阳极发生氧化反应,还原性强的粒子优先放电
    活泼金属阳极>S2->I->Cl->OH->含氧酸根。
    如何判断电解池阴、阳极?
    如何判断电解时电极产物?
    惰性电极为铂、金、石墨电极,活性电极(除铂、金、石墨电极之外的电极)在阳极时优先放电。
    2H2O+2e-==H2↑+2OH-
    三、电解原理的应用——电解生产化工产品
    隔离某些物质,防止发生化学反应。
    能选择性的通过离子,起到平衡电荷、形成闭合回路的作用。
    用于物质的制备(电解后溶液阴极区或阳极区得到所制备的物质)
    三、电解原理的应用——电镀
    阴极铜钥匙表面析出一层光亮的白色物质
    Zn-2e-===Zn2+
    Zn2++2e-===Zn
    阳极参与电极反应,电镀过程中相关离子的浓度、溶液pH等保持不变。
    “一多”指阴极上有镀层金属沉积;
    “一少”为阳极上有镀层金属溶解;
    电镀过程中的“一多,一少,一不变”
    “一不变”指电镀液(电解质溶液)的浓度不变。
    Cu–2e- == Cu2+
    Fe–2e- == Fe2+
    阴极:放电顺序:Cu2+ > H+ > Fe2+>Zn2+
    Zn-2e-== Zn2+
    Cu2++2e-===Cu
    电解质溶液浓度在电解前后不相等;
    阴极增加的质量和阳极减少的质量不相等。
    电解精炼过程中的“两不等”
    2Cl--2e-===Cl2↑发生 反应
    2Na++2e-===2Na发生 反应
    三、电解原理的应用——电冶金
    工业上活泼金属的制备通常用电解法。
    MgCl2(熔融) MgAl2O3(熔融) Al
    Fe-2e-===Fe2+
    2H++2e-===H2↑
    O2+4e-+2H2O===4OH-
    Fe+2H+===Fe2++H2↑
    2Fe+O2+2H2O===2Fe(OH)2
    4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3
    通常两种腐蚀同时存在,但后者更普遍
    电解原理引起的腐蚀 > 原电池原理引起的腐蚀 > 化学腐蚀>防腐措施的腐蚀
    判断金属腐蚀快慢的规律
    电解池的阳极>原电池的负极>化学腐蚀>原电池的正极>电解池的阴极
    电解池工作原理电解池相关规律电解原理的应用
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