化学选择性必修31.3有机化合物的命名优秀ppt课件

这是一份化学选择性必修31.3有机化合物的命名优秀ppt课件，文件包含13有机化合物的命名课件pptx、13有机化合物的命名分层作业原卷版docx、13有机化合物的命名分层作业解析版docx等3份课件配套教学资源，其中PPT共29页， 欢迎下载使用。
CH3-CH2-CH2-CH3
取代基、烃基、烷基的区别和联系是什么？
连接在有机化合物分子中主链上的原子或原子团
烷烃分子(CnH2n+2)失去一个氢原子所剩余的原子团(-CnH2n+1)。
烃分子失去一个或几个氢原子所剩余的原子团。
常见一价烷基：甲基(—CH3)，乙基(CH3CH2—)，丙基有2种：:CH3CH2CH2—和 丁基(C4H9—)有4种结构，戊基(C5H11—)有8种结构。
根据烷烃分子里所含碳原子总数来命名，总碳原子数加“烷”字，就是简单烷烃的命名。
碳原子数在10以内，依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示。
碳原子数大于10，用碳原子的数字表示。如：C18H38 叫十八烷
若存在同分异构体时，根据分子中支链的多少用正、异、新来表示。
CH3CH2CH2CH2CH3
（1）C4H10 的同分异构体
（2）C5H12 的同分异构体
（4）C13H28
1、选主链，称某烷（某烷只针对主链碳原子数，不包括支链的碳原子）：最长、最多
——等长时，选支链最多的
2、编号位，定支链：最近、最简、最小（号位用阿拉伯数字表示）
1 2 3 4 5 6
6 5 4 3 2 1
——同样近时，简单 优先原则(最简）
6 5 4 3 2 1
1 2 3 4 5 6
2，2，3，5 　　
——同样近同样简时， 编号之和最小原则
3、写名称：取代基，写在前；标位置，逗短连（取代基号位用阿拉伯数字表示，阿拉伯数字之间用" ，"隔开，同一号位上有两个相同的基团时，号位应重复书写；阿拉伯数字与中文字之间用"—"隔开）；不同基，简到繁；相同基，合并算（用二、三等数字表示）。
1 2 3 4 5 6 7 8
2，6，6 — 三甲基 —5 —乙基辛烷
CH2 CH2 CH CH2 CH2
①选主链；②编号位；③写名称
支链编号最近，最简，最小
书写支前主后，由简到繁
若有多种取代基，必须简单写在前，复杂写在后。
烷烃名称书写应注意的事项
取代基的位号必须用阿拉伯数字表示。
相同取代基要合并，必须用中文数字表示其个数。
多个取代基位置间必须用逗号“，”分隔。
位置与名称间必须用短线“—”隔开。
烯烃和炔烃的系统命名与烷烃基本相似，一般遵循以下规则：
1、选择含有碳碳双键或碳碳三键的最长碳链为主链，称“某烯”或“某炔”。
3 2 1
6 5 4
2、 编号时使碳碳双键或碳碳三键所在位次最小，将其编号写在烯或炔的名称前，中间用短线“—”隔开
CH3—C ≡ C—CH2—CH3
3、 把支链作为取代基，取代基写法与烷烃相同。
CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3
4-甲基-3-乙基-1-己炔
4、如果分子中含有多个碳碳双键或碳碳三键时，则分别以每一个碳碳双键或碳碳三键上较小的编号来表示位置，并用“，”隔开，再用“二”“三”等中文数字表示碳碳双键或碳碳三键的数目，如二烯、三炔等。
CH2=CH—CH=CH2—CH3
烯烃、炔烃的命名与烷烃命名的比较
苯分子上的氢原子被烷基取代所得的产物。
1、苯的同系物命名时，以苯环作为母体，侧链（即烷基）作取代基，将取代基的名称写在“苯”字的前面，通常“基”字可以省略。
2、当苯环上有两个或多个烷基时，可将苯环上的 6 个碳原子编号以确定取代基的位次。例如二甲苯有三种同分异构体，可将某一个甲基所在的碳原子位次编号定为 1，且使另一个甲基位次编号最小再进行命名。取代基的相对位次有时也用“邻”“间”“对”等词头来表示。
邻二甲苯或1,2-二甲苯
间二甲苯或1,3-二甲苯
对二甲苯或1,4-二甲苯
1、下列烷烃的系统命名正确的是(　　)A．2-乙基丁烷 B．3,3-二甲基丁烷C．2-甲基-4-乙基庚烷 D．3-乙基-2,3-二甲基戊烷
2、按要求填空：(1)用系统命名法命名 __________________________。
(2)写出5-甲基-4-乙基-2-己炔的结构简式：___________________________________。(3)用系统命名法命名
_______________________________。
________________________________。
3,4-二甲基-1-戊烯
3,4,5-三甲基庚烷
1,3-二甲基-4-乙基苯