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    高中生物人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第2节 染色体变异备课ppt课件

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    这是一份高中生物人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第2节 染色体变异备课ppt课件,共42页。PPT课件主要包含了野生种,栽培品种,染色体数目变异,染色体组数判断,AAaaBbbb,YyRr,AAbb,AaaBBb,ABCD,n15等内容,欢迎下载使用。

    染色体变异:生物体的体细胞或生殖细胞内染色体数目或结构的变化。包括染色体数目变异和染色体结构变异
    如果把配子中的染色体看作一组,上述野生种的体细胞中有几组染色体?
    染色体组:形态和功能不同的一套非同源染色体染色体数目变异:个别染色体的增加或减少 以染色体组形式成倍增减
    栽培马铃薯有几个染色体组?
    二倍体:体细胞中含有两个染色体组的个体
    几乎全部动物、过半数的高等植物都是二倍体。
    多倍体:体细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体
    香蕉(3N)普通小麦(6N)无子西瓜(3N)
    染色体不能移向细胞两极
    二倍体的胚或幼苗有丝分裂异常
    三倍体减数分裂时同源染色体联会紊乱,不能形成可育配子,因此无法形成受精卵,进而形成种子
    香蕉(3N) 无子西瓜(3N)
    多倍体特点:茎秆粗壮,叶片、果实和种子都比较大,糖类和蛋白质等营养物质的含量都有所增加,但结实率低,生长迟缓。
    青藏高原东北部多年生草本植物多倍体频率
    青藏高原草本植物多倍体频率随海拔高度上升而增加
    低温能诱导植物染色体数目的变化
    帕米尔高原多倍体植物多达85%北极的柯尔古耶夫岛上多倍体植物多达92%
    根尖分生区 甲紫 甲紫、卡诺氏液、15%盐酸、95%酒精 低温处理分生组织细胞,抑制纺锤体形成,导致染色体不能移向细胞两极,细胞不能分裂成两个子细胞,使细胞内染色体数加倍。 诱导培养→固定→制片→观察
    选材:染色剂:试剂:原理:步骤:
    低温可以诱导多倍体的形成秋水仙素可以诱导多倍体的形成
    秋水仙素处理萌发的种子或幼苗
    ①为什么用一定浓度的秋水仙素溶液滴在二倍体西瓜幼苗的芽尖?芽尖是有丝分裂旺盛的地方,用秋水仙素处理可以抑制细胞有丝分裂时形成纺锤体,导致细胞内染色体数目加倍,从而得到四倍体植株。②获得的四倍体为什么与二倍体杂交?联系第1问,能说出产生多倍体的基本途径吗?杂交可以获得三倍体植株。途径:用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗。
    ③有时可以看到三倍体西瓜有少量发育不成熟的种子,请推测产生这些种子的原因?三倍体植株一般不能进行正常的减数分裂形成配子,因此不能形成种子。但是,也有可能在减数分裂时形成正常的卵细胞,从而形成正常的种子,但这种概率特别小。
    ④无籽西瓜每年都要制种,很麻烦,有没有别的替代方法?方法一:进行无性生殖,将三倍体植株进行组织培养获取大量组培苗,再进行移栽;方法二:利用生长素或生长素类似物处理二倍体植株未受粉的雌蕊,以促进子房发育成无子果实,同时,在花期全时段要进行套袋处理,以避免受粉。
    ①原理:染色体数目变异。②多倍体育种的过程
    优点:与二倍体相比,多倍体植株常常是茎秆粗壮,叶片、果实和种子都比较大,糖类和蛋白质等营养物质的含量都有所增加。缺点:多倍体育种适用于植物,在动物方面难以开展,且多倍体植物往往发育迟缓,结实率低。
    由配子发育而来,体细胞中的染色体数目与本物种配子染色体数目相同的个体
    普通小麦是六倍体,其配子发育的单倍体有几个染色体组?
    单倍体植株的特点:植株弱小,高度不育。
    若从播种到收获种子需要一年,则培育出能稳定遗传的抗倒伏抗病(DDtt)的品种至少需要几年?
    P 抗倒伏易染病 × 易倒伏抗病 DDTT ddtt ↓F1 抗倒伏易病 DdTt ↓配子 DT Dt dT dt ↓单倍体 DT Dt dT dt ↓ DDTT DDtt ddTT ddtt 抗倒伏 抗倒伏 易倒伏 易倒伏 易病 抗病 易病 抗病
    花药(或花粉)离体培养
    杂交,集中亲本优良性状
    原理:优点:核心步骤:
    染色体数目变异明显缩短育种年限,加速育种进程,自交后代不发生性状分离 花药(或花粉)离体培养, 秋水仙素处理幼苗
    21三体综合征(唐氏综合征)
    亲代减数分裂时同源染色体未分离,或姐妹染色单体未分离
    21-三体综合征患者的染色体组成
    特纳(Turner)综合征(XO)性腺发育障碍综合征表现为女性,性腺发育不良
    XYY病因:X+YY(母亲正常,父亲减II异常)XXY病因:①:X+XY(母亲正常,父亲减I异常)②:XX+Y(父亲正常,母亲减I或减II异常)
    猫叫综合征原因:5号染色体短臂缺失
    染色体片段缺失(>1个基因)
    染色体上增加某一片段(>1个基因)
    染色体的某一片段位置颠倒引起变异
    染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体
    基因数目或排列顺序发生改变,导致性状的变异。大多数染色体结构变异对生物体是不利的,有的甚至会导致生物体死亡。
    下图为显微镜观察的变异杂合子染色体联会异常现象,通过图示辨析染色体结构变异的类型。
    发生位置:光镜下:发生时间:
    同源染色体非姐妹染色单体
    染色体结构变异(缺失)
    染色体结构变异(重复)
    染色体片段(>1个基因)
    基因内部,碱基对的替换、增添、缺失
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