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第15讲 基因在染色体上、伴性遗传和人类遗传病-备战2025年高考生物一轮复习精优课件
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这是一份第15讲 基因在染色体上、伴性遗传和人类遗传病-备战2025年高考生物一轮复习精优课件，共60页。PPT课件主要包含了XDY，XYB，XAYa，zbzb，zＢw，zBzb，zbw等内容，欢迎下载使用。
考点一 基因在染色体上的假说与证据
二、基因位于染色体上的实验证据
三、基因与染色体的关系
观察蝗虫的减数分裂过程，发现同源染色体的行为与孟德尔的遗传因子的行为高度一致。
1.内容：基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的。也就是说，基因在染色体上，因为_________________________________________。
基因和染色体的行为存在着明显的平行关系
一个来自父方，一个来自母方
等位基因分离，非等位基因自由组合
同源染色体分开，非同源染色体自由组合
杂交过程保持完整性、独立性
在配子形成和受精过程中保持稳定性
[背景] 萨顿的推理 ！
考向1 基因和染色体的关系
【典例1】(2022·锦州统考)萨顿依据“基因和染色体行为存在着明显的平行关系”，提出“基因由染色体携带着从亲代传递给下一代”的假说。下列属于他所依据的“平行关系”的是( )。
A.基因发生突变而染色体没有发生变化B.作为遗传物质的DNA，都分布在染色体上C.作为遗传物质的DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘绕形成的D.基因在杂交过程中保持完整性和独立性，染色体在配子形成和受精过程中也有相对稳定的形态结构
——摩尔根的果蝇杂交实验
摩尔根一开始是不相信孟德尔的遗传理论。对萨顿的基因位于染色体上的学说更持怀疑态度。
[回顾] 果蝇作为实验材料的优点① 易饲养；② 繁殖快；③ 多对易于区分的相对性状；④ 染色体少易观察
后来他选择了什么实验材料来探究？
★果蝇的染色体组成图解（P29）
1）果蝇含 对染色体。其中有 对常染色体， 对性染色体。2）1、2、3、4哪两条属同源染色体？3）同型与异型是针对 （性、常）染色体。
雌雄异体才有性染色体，故“雌雄同株的植物，基因就不会说在性染色体上”
人的X染色体比Y染色体大
摩尔根及其同事多年培养红眼果蝇。在某一代果蝇中，意外发现了一只白眼雄果蝇。为了确定这只白眼雄果蝇产生的原因，摩尔根及其同事决定用孟德尔的研究方法，对该果蝇进行实验。
红眼（雌） × 白眼（雄）
3红眼 ： 1白眼
◆白眼性状的表现，为什么总是与性别相关联？
1.观察实验结果，提出问题
假设：控制果蝇红眼、白眼的基因只位于X染色体上，Y染色体上无相应的等位基因。
2.作出假设，解释现象（假说解释）
用B、b表示控制颜色基因，写出遗传图解
XBXB XBXb
1 ： 1 ： 1 ： 1
提出假说之后，需要根据假说的内容，写出该实验的遗传图解，若符合，则进行演绎
该组亲本常用来判断伴性遗传——即“显男✖杂合女”
F2代中雌雄均有一半红眼一半白眼。
F2代中，雌蝇均为红眼，雄蝇均为白眼。
测交：F1×隐性纯合子
同隐异显➪后代雌雄各只有一种表型。反向推导也成立。
后代雄性全为白眼，雌性全为红眼。
测交1：F1雌（红眼） × 白眼雄
测交2：F1雄 （红眼）× 白眼雌
与预测结果一致，假说正确！
4.实验验证（实践验证测交实验）
摩尔根通过实验：将一个特定的基因和一条特定的染色体——X染色体联系起来，从而证明了基因在染色体上。
决定果蝇红眼和白眼的基因位于X染色体上。
一条染色体上有很多个基因
基因在染色体上呈线性排列
荧光定位 —— 确定基因与染色体的关系
摩尔根和他的学生，经过多年的努力，发明了测定基因在染色体上的相对位置的方法，并绘出了第一幅果蝇各种基因在染色体上的相对位置。利用一定的方法将一个基因确定到染色体的实际位置叫基因定位。
1）对象：蝗虫(研究减数分裂过程)2）研究方法3）依据
——基因和染色体行为存在明显的平行关系
1）对象：果蝇(红白眼实验)2）研究方法
一条染色体上有_______基因，基因在染色体上_____________。
(1)类比推理：根据两个或两类对象有部分属性相同，从而推出它们的其他属性也相同的推理；没有以实验为基础，推理与事实之间不具有必然性，结论不一定正确。 假说-演绎：是在观察基础上提出问题、作出假设、演绎推理、实验验证、得出结论，结论的得出以实验检验为依据，结果具有可靠性。
类比推理 Vｓ 假说—演绎
(2)关于“基因在染色体上”： 萨顿提出“基因在染色体上”假说，但没有证明这一结论； 摩尔根通过假说—演绎法证明了“基因在染色体上”。
（1）图中显示基因和染色体间存在着怎样的“数量”和“位置”关系？____________________________________。
图示表明一条染色体上有许多基因；基因在染色体上呈线性排列
脱氧核苷酸序列不同（碱基对排列顺序不同）
①果蝇的基因全部位于8条染色体上( )②图中白眼基因与朱红眼基因是等位基因( )③精细胞中不可能同时存在白眼基因与朱红眼基因( )④红宝石眼基因在体细胞中可能存在4个( )⑤该染色体上的基因在后代中不一定都能表达( )
必修2 P32“图2－11”：请据图完成下列判断
[2023北京卷] 纯合亲本白眼长翅和红眼残翅果蝇进行杂交，结果如图。F2中每种表型都有雌、雄个体。根据杂交结果，下列推测错误的是( )A. 控制两对相对性状的基因都位于X染色体上 B. F1雌果蝇只有一种基因型C. F2白眼残翅果蝇间交配，子代表型不变 D. 上述杂交结果符合自由组合定律
【训练1】(2022·湖南模拟)我国科学家把单倍体酿酒酵母细胞内16条染色体串联成一条染色体，在国际上首次人工“创建”了自然界中本不存在的简约生命——仅含单条染色体的酵母真核细胞。下列有关染色体的说法正确的是( )。
A.串联染色体上的基因呈直线排列B.萨顿证明了基因在染色体上C.串联染色体上的基因数目没有发生改变，因此生物没有发生变异D.细胞内基因的数目要远远多于染色体数目
考向2 摩尔根实验拓展
例：一个科学成果的取得离不开正确的研究方法，下表中科学研究所对应的方法错误的是
基因在染色体的位置判断
伴X染色体遗传伴Y染色体遗传
考点二 伴性遗传的类型与应用
三、伴性遗传理论在实践中的应用
雌性： 雄性：
1.性染色体决定性别
X染色体的个数决定性别——蝗虫、蟋蟀、蟑螂等
蜜蜂：受精卵→雌蜂（蜂王和工蜂）（2n=32） 未受精的卵→雄蜂（n=16）
②染色体组数目决定性别——蜜蜂
2.性别决定的其他方式
温度、营养条件、激素等
“牝鸡司晨”指生物的性变异，母鸡变成公鸡
例：鸡的性别决定方式为ZW型，其中WW型胚胎致死，现有一只雌鸡因环境影响转变成能正常的雄鸡，该雄鸡与正常的雌鸡交配，产生的子代性别及比例为（ ）
判断：１）伴性遗传总是与性别相关联。（ ）２）与性别相关联的遗传就是伴性遗传。（ ）３）性染色体上的基因都与性别决定有关。（ ）
___________上的基因控制的性状的遗传总是与_______相关联的遗传方式。
——红绿色盲（Xb）、血友病（ Xh ）
二、伴性遗传的类型及特点：
判断：从红绿色盲患病家系的系谱图中一定能观察到隔代遗传现象
1. 特点：① 男患＞女患；② 女患(隐女)的父和子必病；③ 作为伴X遗传病，常常表现交叉遗传；④ 作为隐性遗传病，常常表现隔代遗传；
（母亲→男病→女儿）
1. 伴X染色体隐性遗传4) 结合哈迪温伯格定律考察（难点）我国红绿色盲Xb的基因频率是q=7%则男性中红绿色盲的发病率为__________，女性中红绿色盲的发病率为_________。在人群中的发病率_____________。携带者在人群中的概率是____________
——抗维生素D佝偻病（ XD）
（三）伴Y遗传（限雄遗传）
·患者全为男性（限直系血亲）·没有显隐性之分·父传子，子传孙，代代传！
判断：外耳道多毛症患者产生的精子中均含有致病基因
特点① 女患＞男患； ② 男患(显男)的母和女必患病；③ 作为 伴X遗传病，常常表现交叉遗传；④ 作为显性遗传病，常常表现连续遗传；
1.推算后代的患病概率，指导优生优育
一对正常夫妇生有一个患红绿色盲的儿子，则再生育一个儿子正常的概率是_______，生一个正常儿子的概率是__________
一对正常夫妇生有一个患白化病的儿子，则再生育一个儿子正常的概率是_______，生一个正常儿子的概率是__________
总结解题技巧：1.基因在常染色体上：a.求“儿子正常”，已确定是儿子，只需求正常概率；b.“正常儿子”，儿子概率（1/2） X 正常概率 . 2.基因在性染色体上：a.求“儿子正常”，已确定是儿子（Y），只需求另一配子正常概率；b.“正常儿子”，先求儿子概率（Y的概率1/2 ），再求另一配子正常概率， 最后两者概率相乘；
[2018全国卷II] 某家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状，豁眼雌禽产蛋能力强。已知这种家禽的性别决定方式与鸡相同，豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制，且W染色体上无其等位基因1）用纯合体正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交，杂交亲本的基因型为_______________；F1个体的基因型和表现型为________________________________，F2雌禽中豁眼禽所占的比例为_______。2）为了给饲养场提供产蛋能力强的该种家禽，请确定一个合适的杂交组合。写出杂交组合和预期结果，要求标明亲本和子代的表现型、基因型。
构建亲本使后代雌鸡全是豁眼且容易辨认杂交方案：豁眼雄禽（ZaZa） × 正常眼雌禽（ZAW）预期结果：子代雄禽（ZAZa）都为正常眼，雌禽（ZaW）都是豁眼
2.根据性状推断后代性别，指导生产实践
请设计一个杂交实验，使其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄。
（2）选育雌鸡的杂交设计:选择_________雄鸡和_____雌鸡杂交，示意图如下。
（3）选择F1中的表型为非芦花（雌性）的个体保留。
难度提升 伴性遗传中特殊情况的分析
性染色体相关“缺失”下的传递分析 染色体变异后，仍然遵循基因的分离定律和自由组合定律，可用遗传图解解决。
考点三 人类遗传病的类型及调查
一、人类遗传病的概念与类型
二、遗传病的检测和预防
三、调查人群中的遗传病
1.概念：由于 改变引起的人类遗传病。
受一对等位基因控制的遗传病
特点：1.符合孟德尔遗传定律； 2.通常呈现典型的家族遗传模式； 3.在群体中的发病率比较低，一般为1/1000000-1/100000
常染色体上 软骨发育不全、多指、并指等
X染色体上 抗维生素D佝偻病等
c.Y染色体上 外耳道多毛症
常染色体上 白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑等
X染色体上 色盲、血友病、进行性肌营养不良等
[补充] 禁止近亲结婚的原因科学家推算出，每个人都携带5-6个隐性的致病基因，在非近亲结婚时由于夫妻双方携带不同的隐性致病基因，生出有遗传病的小孩的概率很低。但是如果近亲结婚，因双方可能携带相同的致病基因，生出有遗传病的小孩的概率多了很多倍。
美国著名遗传学家摩尔根，他与表妹玛丽结婚后，两个女儿都是“莫名其妙的痴呆”，从而过早地离开了人间。他们唯一的男孩也有明显的智力残疾。达尔文，不顾亲朋好友的劝告反对，感情胜过了理性，跟他舅父的女儿艾玛结了婚，婚后，他们共生育了6子4女。但是他们的子女中，有3个早死，4个一直患病，3个终生不育。其所有活下来的子女，并没有遗传爸爸的智慧，都属低能。
近亲结婚后代患单基因遗传病的概率将大大增加
1.概念：受2对以上等位基因控制的遗传病。2.特点：
3.举例：唇裂，无脑儿，精神分裂症，原发性高血压，青少年型糖尿病、冠心病、哮喘病等
由遗传因素和环境因素引起
a.常表现有家族聚集现象，但无非常明确的家系传递模式；b.控制多基因遗传病的多对基因有累加作用，性状表现易受环境因素的影响；一般不遵循孟德尔遗传定律。C.在群体中的发病率较高，一些先天性畸形病大多超过1/10000。
1.概念：由于染色体结构或染色体数目改变引起的遗传病
猫叫综合征（5p-综合征）
21三体综合征（先天性愚型或唐氏综合征）
性腺发育不良（Turner综合征/特纳氏综合征）：XO
克氏综合征（ Klinefelter综合征）：XXY
原因：染色体结构畸变或染色体数目异常
（1）染色体结构畸变引起的遗传病：
（2）染色体数目异常引起的遗传病：
①猫叫综合征；②软骨发育不全；③哮喘；④镰刀型细胞贫血症；⑤血友病；⑥白化病；⑦抗维生素D佝偻病；⑧青少年型糖尿病；⑨苯丙酮尿症。1）具有连续遗传特点的是：_________________；2）男女患病概率相等的单基因遗传病是：_______________；3）具有交叉遗传特点的是：_________________；4）常表现家族聚焦且在人群中发病率较高的是_________5）符合孟德尔遗传规律的是的是______________。
——器官、个体水平（外观／性别）
意义：在一定程度上能够有效地预防遗传病的发生和发展。
了解家庭病史→分析传递方式→推算发病率→建议产前诊断/终止妊娠
————细胞水平（染色体异常）
——细胞水平（地中海贫血）
——分子水平（基因异常病）
确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病
1.一对夫妇，女方由于X染色体上携带隐性致病基因而患病，男方表现正常，他们想知道如果怀孕，他们的胎儿的患病几率，可采用什么方法？2.他们的胎儿5个月时，想知道是否存在发育异常，可采用什么手段？3.他们的胎儿5个月时，想排除21三体综合征，通常可采用什么手段？4.想确定胎儿是否会携带该致病基因，可采用什么手段？
羊水检查、孕妇血细胞检查
3.基因检测与基因治疗
基因治疗课本P95小字
典例分析：下列关于遗传病的叙述，正确的是( )1.遗传病的遗传物质不一定改变2.先天性疾病都是遗传病 3.遗传病都是先天性疾病，后天性疾病不是遗传病4.家族性疾病是遗传病5.携带遗传病基因的个体会患遗传病6.不携带遗传病基因的个体不会患遗传病7.单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病8.近亲结婚后代患单基因遗传病的概率将大大增加 9.镰刀型红细胞贫血症可通过显微镜观察来诊断10.通过基因检测，可以预防各种遗传病的发生
1.遗传病调查：可以通过社会调查和_______调查的方式了解遗传病的发病情况（主要是发病率与遗传方式）
2.调查时应注意的问题：(1)调查时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，如红绿色盲、白化病、高度近视(600度以上)等。(2)调查某种遗传病的发病率时，要在群体中随机抽样调查，并保证调查的群体足够大。(3)调查某种遗传病的遗传方式时，要在患者家系中调查，并绘出遗传系谱图。
[思考题]1. 能否在普通学校调查21三体综合征患者的概率？×（在人群中随机抽样)2. 为保证发病率调查的有效性，调查的患者要足够多？× (群体要足够大)3. 发病率的调查也可以用于遗传方式的分析？√ (发病率高的可能是显性)4. 调查遗传方式时，被调查者年龄和性别不影响调查结果？×
四、遗传系谱图的判定
1. 首先确定是否为伴Y遗传①若系谱图中______全正常，患者全为______，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y遗传。②若系谱图中，患者_____________，则不是伴Y遗传。
细胞质遗传（母系遗传）
（子代的表现总是和母亲一致）
2.确定是否为细胞质遗传
3. 确定是常还是伴X① 在已确定是隐性Ⅰ. 隐女的父和子居然没病，则一定是______遗传。Ⅱ. 隐女的父和子都患病，则很可能是_________遗传。
常见排除常隐的句子：12的父亲7不携带致病基因
考点2 遗传系谱图的判定
3. 确定是常还是伴X① 在已确定是显性Ⅰ. 显男的母和女居然没病，则一定是______遗传。Ⅱ. 显男的母和女都患病，则很可能是_________遗传。
4. 无法确定遗传方式时看文字信息如XX不含致病基因”，12的父亲7不携带致病基因（下图）其中一种病为伴性遗传病电泳图
4. 无法确定遗传方式时看文字信息如XX不含致病基因”，12的父亲7不携带致病基因（下图）其中一种病为伴性遗传病电泳图（判断下列疾病类型）
[2023成都实外校考] 如图是某单基因遗传病系谱图，通过基因诊断知道3号不携带该遗传病的致病基因。下列相关分析错误的是A. 该病是伴X染色体隐性遗传病B. 1号和4号肯定携带有该致病基因C. 6号和7号生育患该遗传病小孩的概率为1/8D. 3号和4号再生一个男孩是正常的概率为1/4
2. 两对等位基因控制一个疾病某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已知Ⅰ1基因型为AaBB，且Ⅱ2与Ⅱ3婚配的子代不会患病。根据以下系谱图，正确的推断是( )A. Ⅰ3的基因型一定为AABbB. Ⅱ2的基因型一定为aaBBC. Ⅲ1的基因型可能为AaBb或AABbD. Ⅲ2与基因型为AaBb的女性婚配，子代患病概率为3/16
3. 同卵双生和异卵双生如图所示是某遗传病的系谱图。6号和7号为同卵双生(由同一个受精卵发育而来)，8号和9号为异卵双生(由两个不同的受精卵发育而来)，如果6号和9号个体结婚，则他们生出正常男孩的概率是( )A. 5/12 B. 5/6 C. 3/4 D. 3/8
4. 不完全显现下图是人类某一类型高胆固醇血症的分子基础示意图（控制该形状的基因位于常染色体上，以D和d表示）.
1）请分析中度患病者的发病原因：__________________________________________________________。2）每一百万人中有一严重患者，则正常基因的频率是 。
D基因于LDL受体的形成有关，中度患者是杂合子，形成的LDL受体较少，导致胞外LDL进入细胞较少
5. 两种遗传病的概率求解方法：先求出后代患病的概率，假设为m和n
m，则非甲病概率为1－m
n，则非乙病概率为1－n
m(1－n)＋n(1－m)
1－(1－m)(1－n)
(1－m)(1－n)
[基础题解题思路训练] 若某夫妇都患有并指，第一胎生了一个不患并指的男孩，而该男孩却患有白化病。1）再生一个孩子只患并指的可能性是_________。 2）只患白化病的可能性是_______。 3）生一个既患白化病又患并指的男孩概率是________。4）后代只患一种病的可能性是________。 5）后代患病的可能性是________。
9/161/163/3210/1613/16
2.结合常染色体显（隐）性遗传病—亲本基因型未知，或者有多种情况
根据题干，得出甲病是常染色体显性遗传病（用A/a表示），乙病是伴X染色体的隐性遗传病（用B/b表示）
求Ⅲ-9和Ⅲ-12婚配后，子女中只患甲或乙一种遗传病的概率是______，同时患2种遗传病的概率是______
求得Ⅲ-9的基因型为________________;Ⅲ-12的基因型为________________
aaXBXB、aaXBXb
AAXBY、AaXBY
①圈出关键词，看如何计算②一对一对算 甲病aa*A_:其中A_可以分为1/3AA，和2/3Aa→要计算患甲病，和不患甲病→哪种容易算→患甲病→aa*2/3Aa，求后代aa→2/3* ½=1/3→不患甲病=1-1/3=2/3乙病？
看到A_，一定要找她爸妈
2.结合常染色体显（隐）性遗传病—亲本基因型未知，需要从人群中，自然界中获取概率
Ⅲ-1（A_XBXb）与某正常男性（A_XbY）结婚，求所生正常孩子的概率为________
①圈出关键词，看如何计算②一对一对算 甲病A_*A_:其中不是所有的A_可以分为1/3AA，和2/3Aa→Ⅲ-1的A_，看亲本（Aa*Aa）→可以将A_可以分为1/3AA，和2/3Aa → 而某正常男性的A_，由于不知道其亲本，故只能从人群中找→aa=1/256 →a=1/25 →A=24/25 → 计算Aa在AA和Aa中所占的比例→要计算患甲病，和不患甲病→哪种容易算→患甲病→2/3Aa*6/51Aa,求后代aa→不患甲病=1-aa乙病？
七、遗传系谱图与电泳图谱问题
(2020·海南卷)人类有一种隐性遗传病(M)，其致病基因a是由基因A编码序列部分缺失产生的。从人组织中提取DNA，经酶切、电泳和DNA探针杂交得到条带图，再根据条带判断个体的基因型。如果只呈现一条带，说明只含有基因A或a;如果呈现两条带，说明同时含有基因A和a。对图所示某家族成员1-6号分别进行基因检测，得到的条带图如图所示。
回答下列问题:(1)基因A的编码序列部分缺失产生基因a，这种变异属于_____________。 (2)基因A、a位于__________(填“常”、“X”或“Y”)染色体上，判断依据是________________________________________________________。(3)成员8号的基因型是______________。 (4)已知控制白化病和M病的基因分别位于两对同源染色体上，若7号是白化病基因携带者，与一个仅患白化病的男性结婚，他们生出一个同时患白化病和M病孩子的概率是_________________。
突条带图中成员1只含基因A，成员2只含基因a，成员4只含基因A
.(2021·东营联考)图甲为人类某种遗传病的系谱图，已知某种方法能够使正常基因显示一个条带，致病基因则显示为位置不同的另一个条带（若显示两个条带，则说明此人是杂合子）。用该方法对该家系中的每个个体进行分析，条带的有无及具体位置见图乙。请据此判断，下列叙述错误 的是( )。
如何判断基因位于细胞核还是细胞质？将不同性状的亲本进行正交与反交若正交与反交产生的Fl性状都与母本相同，则该基因在细胞质中，为细胞质遗传；若正交与反交产生的F1性状不都与母本相同，则该基因在细胞核中，为细胞核遗传。
强化2 基因位置的判定及遗传实验设计
每对性状单独分析，看是否有性别差异
利用数据信息判断基因在染色体上的位置
方法①：若相对性状的显隐性未知，则用___________ 方法。
正反交结果一致则_____________
XBY × XbXb ↓XbY隐雄， XBXb显雌
XBXB × XbY ↓雌雄都显，与正交结果不同
正反交结果不一致则___________。
伴X遗传 (因为“显雄×隐雌”结果特殊)
方法②：如果显隐性已知，只用一个杂交组合判断基因的位置，请写出两种可能的杂交组合（用表现型描述）。
纯合显性雄 X 隐性雌纯合显性雄 X 杂合雌
XBY × XbXb ↓XbY XBXb 隐雄 ：显雌 1 ： 1
XBY × XBXb ↓XBXB XBXb XBY XbY 显雌 显雄 隐雄 2 : 1 : 1
若子代雄性个体全为隐性，雌性个体全为显性➩位于X染色体
若子代雌性个体全为显性，雄性个体既有显性又有隐性，➩位于X染色体
实验回看——摩尔根的果蝇杂交实验
XBXB XBXb
1 ： 1 ： 1 ： 1
假设—控制白眼基因（b）在X染色体上，Y染色体不含其等位基因
假设：控制白眼的基因（b）位于X和Y染色体同源区段，以上实验结果表型及比例是否发生变化？
—— Y上如果带有隐性基因无法检测，所以关键要确定是否存在_____,以果蝇为例，选____________的雄果蝇
方法①较常用：纯合显雄 × 隐雌野生型XBYB × XbXb 野生型XBY × XbXb
方法②：纯合显雄×杂合雌野生型XBYB × XBXb 野生型XBY × XBXb
若子代雄性个体全为显性➩XY同源区若子代雄性个体全为隐性➩仅位于X染色体
若子代雄性个体全为显性➩XY同源区若子代雄性个体既有显性又有隐性➩仅位于X染色体
P XbYB × XbXb ↓F1 XbYB XbXb 显雄 隐雌 1 ： 1
P Bb × bb ↓F1 Bb bb 显 隐 1 ： 1
P XbYB × XBXb ↓F1 XBYB XbYB XBXb XbXb 显雄 显雄 显雌 隐雌 1 ：1 ： 1 ： 1
P XBYB × XbXb ↓F1 XbYB XBXb ↓F2 XBYB XbYB XBXb XbXb 显雄 显雄 显雌 隐雌 1 ：1 ： 1 ： 1
P Bb× Bb ↓F1 BB Bb bb 显 显 隐 3 ： 1
【典例】小鼠的毛色灰色(B)对黑色(b)为显性，控制小鼠毛色的基因可能位于性染色体上。现有两个纯合品系，一个种群中雌雄鼠均为灰色，另一个种群中雌雄鼠均为黑色，某兴趣小组为探究B、b基因的位置进行了实验。请回答下列问题:(1)根据种群中小鼠的表型,该小组认为B、b基因不位于Y区,原因是___________________(2)该小组欲通过一次杂交确定B、b基因位于X、Y染色体的同源区段还是伴X染色体，可选择_____________________杂交，观察后代的表型及比例。(3)若另一小组欲通过杂交实验，确定B、b基因位于X、Y染色体的同源区段还是常染色体上。实验步骤:①黑色雌鼠与纯合灰色雄鼠杂交;②______________________________结果分析:①若后代的表型及比例为__________________，则 B、b基因位于x、Y染色体的同源区段上;②若后代的表型及比例为_______________，则B、b基因位于常染色体上。
两个种群中雌雄均有灰身和黑身，不随雄性遗传。
选子代的雌雄鼠相互交配
雄鼠黑色：雌鼠灰色：雌鼠黑色=2：1：1
雌雄均为灰色：黑色=3：1
（1）在果蝇中，__________为显性性状。
考点一 基因在染色体上的假说与证据
二、基因位于染色体上的实验证据
三、基因与染色体的关系
观察蝗虫的减数分裂过程，发现同源染色体的行为与孟德尔的遗传因子的行为高度一致。
1.内容：基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的。也就是说，基因在染色体上，因为_________________________________________。
基因和染色体的行为存在着明显的平行关系
一个来自父方，一个来自母方
等位基因分离，非等位基因自由组合
同源染色体分开，非同源染色体自由组合
杂交过程保持完整性、独立性
在配子形成和受精过程中保持稳定性
[背景] 萨顿的推理 ！
考向1 基因和染色体的关系
【典例1】(2022·锦州统考)萨顿依据“基因和染色体行为存在着明显的平行关系”，提出“基因由染色体携带着从亲代传递给下一代”的假说。下列属于他所依据的“平行关系”的是( )。
A.基因发生突变而染色体没有发生变化B.作为遗传物质的DNA，都分布在染色体上C.作为遗传物质的DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘绕形成的D.基因在杂交过程中保持完整性和独立性，染色体在配子形成和受精过程中也有相对稳定的形态结构
——摩尔根的果蝇杂交实验
摩尔根一开始是不相信孟德尔的遗传理论。对萨顿的基因位于染色体上的学说更持怀疑态度。
[回顾] 果蝇作为实验材料的优点① 易饲养；② 繁殖快；③ 多对易于区分的相对性状；④ 染色体少易观察
后来他选择了什么实验材料来探究？
★果蝇的染色体组成图解（P29）
1）果蝇含 对染色体。其中有 对常染色体， 对性染色体。2）1、2、3、4哪两条属同源染色体？3）同型与异型是针对 （性、常）染色体。
雌雄异体才有性染色体，故“雌雄同株的植物，基因就不会说在性染色体上”
人的X染色体比Y染色体大
摩尔根及其同事多年培养红眼果蝇。在某一代果蝇中，意外发现了一只白眼雄果蝇。为了确定这只白眼雄果蝇产生的原因，摩尔根及其同事决定用孟德尔的研究方法，对该果蝇进行实验。
红眼（雌） × 白眼（雄）
3红眼 ： 1白眼
◆白眼性状的表现，为什么总是与性别相关联？
1.观察实验结果，提出问题
假设：控制果蝇红眼、白眼的基因只位于X染色体上，Y染色体上无相应的等位基因。
2.作出假设，解释现象（假说解释）
用B、b表示控制颜色基因，写出遗传图解
XBXB XBXb
1 ： 1 ： 1 ： 1
提出假说之后，需要根据假说的内容，写出该实验的遗传图解，若符合，则进行演绎
该组亲本常用来判断伴性遗传——即“显男✖杂合女”
F2代中雌雄均有一半红眼一半白眼。
F2代中，雌蝇均为红眼，雄蝇均为白眼。
测交：F1×隐性纯合子
同隐异显➪后代雌雄各只有一种表型。反向推导也成立。
后代雄性全为白眼，雌性全为红眼。
测交1：F1雌（红眼） × 白眼雄
测交2：F1雄 （红眼）× 白眼雌
与预测结果一致，假说正确！
4.实验验证（实践验证测交实验）
摩尔根通过实验：将一个特定的基因和一条特定的染色体——X染色体联系起来，从而证明了基因在染色体上。
决定果蝇红眼和白眼的基因位于X染色体上。
一条染色体上有很多个基因
基因在染色体上呈线性排列
荧光定位 —— 确定基因与染色体的关系
摩尔根和他的学生，经过多年的努力，发明了测定基因在染色体上的相对位置的方法，并绘出了第一幅果蝇各种基因在染色体上的相对位置。利用一定的方法将一个基因确定到染色体的实际位置叫基因定位。
1）对象：蝗虫(研究减数分裂过程)2）研究方法3）依据
——基因和染色体行为存在明显的平行关系
1）对象：果蝇(红白眼实验)2）研究方法
一条染色体上有_______基因，基因在染色体上_____________。
(1)类比推理：根据两个或两类对象有部分属性相同，从而推出它们的其他属性也相同的推理；没有以实验为基础，推理与事实之间不具有必然性，结论不一定正确。 假说-演绎：是在观察基础上提出问题、作出假设、演绎推理、实验验证、得出结论，结论的得出以实验检验为依据，结果具有可靠性。
类比推理 Vｓ 假说—演绎
(2)关于“基因在染色体上”： 萨顿提出“基因在染色体上”假说，但没有证明这一结论； 摩尔根通过假说—演绎法证明了“基因在染色体上”。
（1）图中显示基因和染色体间存在着怎样的“数量”和“位置”关系？____________________________________。
图示表明一条染色体上有许多基因；基因在染色体上呈线性排列
脱氧核苷酸序列不同（碱基对排列顺序不同）
①果蝇的基因全部位于8条染色体上( )②图中白眼基因与朱红眼基因是等位基因( )③精细胞中不可能同时存在白眼基因与朱红眼基因( )④红宝石眼基因在体细胞中可能存在4个( )⑤该染色体上的基因在后代中不一定都能表达( )
必修2 P32“图2－11”：请据图完成下列判断
[2023北京卷] 纯合亲本白眼长翅和红眼残翅果蝇进行杂交，结果如图。F2中每种表型都有雌、雄个体。根据杂交结果，下列推测错误的是( )A. 控制两对相对性状的基因都位于X染色体上 B. F1雌果蝇只有一种基因型C. F2白眼残翅果蝇间交配，子代表型不变 D. 上述杂交结果符合自由组合定律
【训练1】(2022·湖南模拟)我国科学家把单倍体酿酒酵母细胞内16条染色体串联成一条染色体，在国际上首次人工“创建”了自然界中本不存在的简约生命——仅含单条染色体的酵母真核细胞。下列有关染色体的说法正确的是( )。
A.串联染色体上的基因呈直线排列B.萨顿证明了基因在染色体上C.串联染色体上的基因数目没有发生改变，因此生物没有发生变异D.细胞内基因的数目要远远多于染色体数目
考向2 摩尔根实验拓展
例：一个科学成果的取得离不开正确的研究方法，下表中科学研究所对应的方法错误的是
基因在染色体的位置判断
伴X染色体遗传伴Y染色体遗传
考点二 伴性遗传的类型与应用
三、伴性遗传理论在实践中的应用
雌性： 雄性：
1.性染色体决定性别
X染色体的个数决定性别——蝗虫、蟋蟀、蟑螂等
蜜蜂：受精卵→雌蜂（蜂王和工蜂）（2n=32） 未受精的卵→雄蜂（n=16）
②染色体组数目决定性别——蜜蜂
2.性别决定的其他方式
温度、营养条件、激素等
“牝鸡司晨”指生物的性变异，母鸡变成公鸡
例：鸡的性别决定方式为ZW型，其中WW型胚胎致死，现有一只雌鸡因环境影响转变成能正常的雄鸡，该雄鸡与正常的雌鸡交配，产生的子代性别及比例为（ ）
判断：１）伴性遗传总是与性别相关联。（ ）２）与性别相关联的遗传就是伴性遗传。（ ）３）性染色体上的基因都与性别决定有关。（ ）
___________上的基因控制的性状的遗传总是与_______相关联的遗传方式。
——红绿色盲（Xb）、血友病（ Xh ）
二、伴性遗传的类型及特点：
判断：从红绿色盲患病家系的系谱图中一定能观察到隔代遗传现象
1. 特点：① 男患＞女患；② 女患(隐女)的父和子必病；③ 作为伴X遗传病，常常表现交叉遗传；④ 作为隐性遗传病，常常表现隔代遗传；
（母亲→男病→女儿）
1. 伴X染色体隐性遗传4) 结合哈迪温伯格定律考察（难点）我国红绿色盲Xb的基因频率是q=7%则男性中红绿色盲的发病率为__________，女性中红绿色盲的发病率为_________。在人群中的发病率_____________。携带者在人群中的概率是____________
——抗维生素D佝偻病（ XD）
（三）伴Y遗传（限雄遗传）
·患者全为男性（限直系血亲）·没有显隐性之分·父传子，子传孙，代代传！
判断：外耳道多毛症患者产生的精子中均含有致病基因
特点① 女患＞男患； ② 男患(显男)的母和女必患病；③ 作为 伴X遗传病，常常表现交叉遗传；④ 作为显性遗传病，常常表现连续遗传；
1.推算后代的患病概率，指导优生优育
一对正常夫妇生有一个患红绿色盲的儿子，则再生育一个儿子正常的概率是_______，生一个正常儿子的概率是__________
一对正常夫妇生有一个患白化病的儿子，则再生育一个儿子正常的概率是_______，生一个正常儿子的概率是__________
总结解题技巧：1.基因在常染色体上：a.求“儿子正常”，已确定是儿子，只需求正常概率；b.“正常儿子”，儿子概率（1/2） X 正常概率 . 2.基因在性染色体上：a.求“儿子正常”，已确定是儿子（Y），只需求另一配子正常概率；b.“正常儿子”，先求儿子概率（Y的概率1/2 ），再求另一配子正常概率， 最后两者概率相乘；
[2018全国卷II] 某家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状，豁眼雌禽产蛋能力强。已知这种家禽的性别决定方式与鸡相同，豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制，且W染色体上无其等位基因1）用纯合体正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交，杂交亲本的基因型为_______________；F1个体的基因型和表现型为________________________________，F2雌禽中豁眼禽所占的比例为_______。2）为了给饲养场提供产蛋能力强的该种家禽，请确定一个合适的杂交组合。写出杂交组合和预期结果，要求标明亲本和子代的表现型、基因型。
构建亲本使后代雌鸡全是豁眼且容易辨认杂交方案：豁眼雄禽（ZaZa） × 正常眼雌禽（ZAW）预期结果：子代雄禽（ZAZa）都为正常眼，雌禽（ZaW）都是豁眼
2.根据性状推断后代性别，指导生产实践
请设计一个杂交实验，使其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄。
（2）选育雌鸡的杂交设计:选择_________雄鸡和_____雌鸡杂交，示意图如下。
（3）选择F1中的表型为非芦花（雌性）的个体保留。
难度提升 伴性遗传中特殊情况的分析
性染色体相关“缺失”下的传递分析 染色体变异后，仍然遵循基因的分离定律和自由组合定律，可用遗传图解解决。
考点三 人类遗传病的类型及调查
一、人类遗传病的概念与类型
二、遗传病的检测和预防
三、调查人群中的遗传病
1.概念：由于 改变引起的人类遗传病。
受一对等位基因控制的遗传病
特点：1.符合孟德尔遗传定律； 2.通常呈现典型的家族遗传模式； 3.在群体中的发病率比较低，一般为1/1000000-1/100000
常染色体上 软骨发育不全、多指、并指等
X染色体上 抗维生素D佝偻病等
c.Y染色体上 外耳道多毛症
常染色体上 白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑等
X染色体上 色盲、血友病、进行性肌营养不良等
[补充] 禁止近亲结婚的原因科学家推算出，每个人都携带5-6个隐性的致病基因，在非近亲结婚时由于夫妻双方携带不同的隐性致病基因，生出有遗传病的小孩的概率很低。但是如果近亲结婚，因双方可能携带相同的致病基因，生出有遗传病的小孩的概率多了很多倍。
美国著名遗传学家摩尔根，他与表妹玛丽结婚后，两个女儿都是“莫名其妙的痴呆”，从而过早地离开了人间。他们唯一的男孩也有明显的智力残疾。达尔文，不顾亲朋好友的劝告反对，感情胜过了理性，跟他舅父的女儿艾玛结了婚，婚后，他们共生育了6子4女。但是他们的子女中，有3个早死，4个一直患病，3个终生不育。其所有活下来的子女，并没有遗传爸爸的智慧，都属低能。
近亲结婚后代患单基因遗传病的概率将大大增加
1.概念：受2对以上等位基因控制的遗传病。2.特点：
3.举例：唇裂，无脑儿，精神分裂症，原发性高血压，青少年型糖尿病、冠心病、哮喘病等
由遗传因素和环境因素引起
a.常表现有家族聚集现象，但无非常明确的家系传递模式；b.控制多基因遗传病的多对基因有累加作用，性状表现易受环境因素的影响；一般不遵循孟德尔遗传定律。C.在群体中的发病率较高，一些先天性畸形病大多超过1/10000。
1.概念：由于染色体结构或染色体数目改变引起的遗传病
猫叫综合征（5p-综合征）
21三体综合征（先天性愚型或唐氏综合征）
性腺发育不良（Turner综合征/特纳氏综合征）：XO
克氏综合征（ Klinefelter综合征）：XXY
原因：染色体结构畸变或染色体数目异常
（1）染色体结构畸变引起的遗传病：
（2）染色体数目异常引起的遗传病：
①猫叫综合征；②软骨发育不全；③哮喘；④镰刀型细胞贫血症；⑤血友病；⑥白化病；⑦抗维生素D佝偻病；⑧青少年型糖尿病；⑨苯丙酮尿症。1）具有连续遗传特点的是：_________________；2）男女患病概率相等的单基因遗传病是：_______________；3）具有交叉遗传特点的是：_________________；4）常表现家族聚焦且在人群中发病率较高的是_________5）符合孟德尔遗传规律的是的是______________。
——器官、个体水平（外观／性别）
意义：在一定程度上能够有效地预防遗传病的发生和发展。
了解家庭病史→分析传递方式→推算发病率→建议产前诊断/终止妊娠
————细胞水平（染色体异常）
——细胞水平（地中海贫血）
——分子水平（基因异常病）
确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病
1.一对夫妇，女方由于X染色体上携带隐性致病基因而患病，男方表现正常，他们想知道如果怀孕，他们的胎儿的患病几率，可采用什么方法？2.他们的胎儿5个月时，想知道是否存在发育异常，可采用什么手段？3.他们的胎儿5个月时，想排除21三体综合征，通常可采用什么手段？4.想确定胎儿是否会携带该致病基因，可采用什么手段？
羊水检查、孕妇血细胞检查
3.基因检测与基因治疗
基因治疗课本P95小字
典例分析：下列关于遗传病的叙述，正确的是( )1.遗传病的遗传物质不一定改变2.先天性疾病都是遗传病 3.遗传病都是先天性疾病，后天性疾病不是遗传病4.家族性疾病是遗传病5.携带遗传病基因的个体会患遗传病6.不携带遗传病基因的个体不会患遗传病7.单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病8.近亲结婚后代患单基因遗传病的概率将大大增加 9.镰刀型红细胞贫血症可通过显微镜观察来诊断10.通过基因检测，可以预防各种遗传病的发生
1.遗传病调查：可以通过社会调查和_______调查的方式了解遗传病的发病情况（主要是发病率与遗传方式）
2.调查时应注意的问题：(1)调查时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，如红绿色盲、白化病、高度近视(600度以上)等。(2)调查某种遗传病的发病率时，要在群体中随机抽样调查，并保证调查的群体足够大。(3)调查某种遗传病的遗传方式时，要在患者家系中调查，并绘出遗传系谱图。
[思考题]1. 能否在普通学校调查21三体综合征患者的概率？×（在人群中随机抽样)2. 为保证发病率调查的有效性，调查的患者要足够多？× (群体要足够大)3. 发病率的调查也可以用于遗传方式的分析？√ (发病率高的可能是显性)4. 调查遗传方式时，被调查者年龄和性别不影响调查结果？×
四、遗传系谱图的判定
1. 首先确定是否为伴Y遗传①若系谱图中______全正常，患者全为______，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y遗传。②若系谱图中，患者_____________，则不是伴Y遗传。
细胞质遗传（母系遗传）
（子代的表现总是和母亲一致）
2.确定是否为细胞质遗传
3. 确定是常还是伴X① 在已确定是隐性Ⅰ. 隐女的父和子居然没病，则一定是______遗传。Ⅱ. 隐女的父和子都患病，则很可能是_________遗传。
常见排除常隐的句子：12的父亲7不携带致病基因
考点2 遗传系谱图的判定
3. 确定是常还是伴X① 在已确定是显性Ⅰ. 显男的母和女居然没病，则一定是______遗传。Ⅱ. 显男的母和女都患病，则很可能是_________遗传。
4. 无法确定遗传方式时看文字信息如XX不含致病基因”，12的父亲7不携带致病基因（下图）其中一种病为伴性遗传病电泳图
4. 无法确定遗传方式时看文字信息如XX不含致病基因”，12的父亲7不携带致病基因（下图）其中一种病为伴性遗传病电泳图（判断下列疾病类型）
[2023成都实外校考] 如图是某单基因遗传病系谱图，通过基因诊断知道3号不携带该遗传病的致病基因。下列相关分析错误的是A. 该病是伴X染色体隐性遗传病B. 1号和4号肯定携带有该致病基因C. 6号和7号生育患该遗传病小孩的概率为1/8D. 3号和4号再生一个男孩是正常的概率为1/4
2. 两对等位基因控制一个疾病某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已知Ⅰ1基因型为AaBB，且Ⅱ2与Ⅱ3婚配的子代不会患病。根据以下系谱图，正确的推断是( )A. Ⅰ3的基因型一定为AABbB. Ⅱ2的基因型一定为aaBBC. Ⅲ1的基因型可能为AaBb或AABbD. Ⅲ2与基因型为AaBb的女性婚配，子代患病概率为3/16
3. 同卵双生和异卵双生如图所示是某遗传病的系谱图。6号和7号为同卵双生(由同一个受精卵发育而来)，8号和9号为异卵双生(由两个不同的受精卵发育而来)，如果6号和9号个体结婚，则他们生出正常男孩的概率是( )A. 5/12 B. 5/6 C. 3/4 D. 3/8
4. 不完全显现下图是人类某一类型高胆固醇血症的分子基础示意图（控制该形状的基因位于常染色体上，以D和d表示）.
1）请分析中度患病者的发病原因：__________________________________________________________。2）每一百万人中有一严重患者，则正常基因的频率是 。
D基因于LDL受体的形成有关，中度患者是杂合子，形成的LDL受体较少，导致胞外LDL进入细胞较少
5. 两种遗传病的概率求解方法：先求出后代患病的概率，假设为m和n
m，则非甲病概率为1－m
n，则非乙病概率为1－n
m(1－n)＋n(1－m)
1－(1－m)(1－n)
(1－m)(1－n)
[基础题解题思路训练] 若某夫妇都患有并指，第一胎生了一个不患并指的男孩，而该男孩却患有白化病。1）再生一个孩子只患并指的可能性是_________。 2）只患白化病的可能性是_______。 3）生一个既患白化病又患并指的男孩概率是________。4）后代只患一种病的可能性是________。 5）后代患病的可能性是________。
9/161/163/3210/1613/16
2.结合常染色体显（隐）性遗传病—亲本基因型未知，或者有多种情况
根据题干，得出甲病是常染色体显性遗传病（用A/a表示），乙病是伴X染色体的隐性遗传病（用B/b表示）
求Ⅲ-9和Ⅲ-12婚配后，子女中只患甲或乙一种遗传病的概率是______，同时患2种遗传病的概率是______
求得Ⅲ-9的基因型为________________;Ⅲ-12的基因型为________________
aaXBXB、aaXBXb
AAXBY、AaXBY
①圈出关键词，看如何计算②一对一对算 甲病aa*A_:其中A_可以分为1/3AA，和2/3Aa→要计算患甲病，和不患甲病→哪种容易算→患甲病→aa*2/3Aa，求后代aa→2/3* ½=1/3→不患甲病=1-1/3=2/3乙病？
看到A_，一定要找她爸妈
2.结合常染色体显（隐）性遗传病—亲本基因型未知，需要从人群中，自然界中获取概率
Ⅲ-1（A_XBXb）与某正常男性（A_XbY）结婚，求所生正常孩子的概率为________
①圈出关键词，看如何计算②一对一对算 甲病A_*A_:其中不是所有的A_可以分为1/3AA，和2/3Aa→Ⅲ-1的A_，看亲本（Aa*Aa）→可以将A_可以分为1/3AA，和2/3Aa → 而某正常男性的A_，由于不知道其亲本，故只能从人群中找→aa=1/256 →a=1/25 →A=24/25 → 计算Aa在AA和Aa中所占的比例→要计算患甲病，和不患甲病→哪种容易算→患甲病→2/3Aa*6/51Aa,求后代aa→不患甲病=1-aa乙病？
七、遗传系谱图与电泳图谱问题
(2020·海南卷)人类有一种隐性遗传病(M)，其致病基因a是由基因A编码序列部分缺失产生的。从人组织中提取DNA，经酶切、电泳和DNA探针杂交得到条带图，再根据条带判断个体的基因型。如果只呈现一条带，说明只含有基因A或a;如果呈现两条带，说明同时含有基因A和a。对图所示某家族成员1-6号分别进行基因检测，得到的条带图如图所示。
回答下列问题:(1)基因A的编码序列部分缺失产生基因a，这种变异属于_____________。 (2)基因A、a位于__________(填“常”、“X”或“Y”)染色体上，判断依据是________________________________________________________。(3)成员8号的基因型是______________。 (4)已知控制白化病和M病的基因分别位于两对同源染色体上，若7号是白化病基因携带者，与一个仅患白化病的男性结婚，他们生出一个同时患白化病和M病孩子的概率是_________________。
突条带图中成员1只含基因A，成员2只含基因a，成员4只含基因A
.(2021·东营联考)图甲为人类某种遗传病的系谱图，已知某种方法能够使正常基因显示一个条带，致病基因则显示为位置不同的另一个条带（若显示两个条带，则说明此人是杂合子）。用该方法对该家系中的每个个体进行分析，条带的有无及具体位置见图乙。请据此判断，下列叙述
如何判断基因位于细胞核还是细胞质？将不同性状的亲本进行正交与反交若正交与反交产生的Fl性状都与母本相同，则该基因在细胞质中，为细胞质遗传；若正交与反交产生的F1性状不都与母本相同，则该基因在细胞核中，为细胞核遗传。
强化2 基因位置的判定及遗传实验设计
每对性状单独分析，看是否有性别差异
利用数据信息判断基因在染色体上的位置
方法①：若相对性状的显隐性未知，则用___________ 方法。
正反交结果一致则_____________
XBY × XbXb ↓XbY隐雄， XBXb显雌
XBXB × XbY ↓雌雄都显，与正交结果不同
正反交结果不一致则___________。
伴X遗传 (因为“显雄×隐雌”结果特殊)
方法②：如果显隐性已知，只用一个杂交组合判断基因的位置，请写出两种可能的杂交组合（用表现型描述）。
纯合显性雄 X 隐性雌纯合显性雄 X 杂合雌
XBY × XbXb ↓XbY XBXb 隐雄 ：显雌 1 ： 1
XBY × XBXb ↓XBXB XBXb XBY XbY 显雌 显雄 隐雄 2 : 1 : 1
若子代雄性个体全为隐性，雌性个体全为显性➩位于X染色体
若子代雌性个体全为显性，雄性个体既有显性又有隐性，➩位于X染色体
实验回看——摩尔根的果蝇杂交实验
XBXB XBXb
1 ： 1 ： 1 ： 1
假设—控制白眼基因（b）在X染色体上，Y染色体不含其等位基因
假设：控制白眼的基因（b）位于X和Y染色体同源区段，以上实验结果表型及比例是否发生变化？
—— Y上如果带有隐性基因无法检测，所以关键要确定是否存在_____,以果蝇为例，选____________的雄果蝇
方法①较常用：纯合显雄 × 隐雌野生型XBYB × XbXb 野生型XBY × XbXb
方法②：纯合显雄×杂合雌野生型XBYB × XBXb 野生型XBY × XBXb
若子代雄性个体全为显性➩XY同源区若子代雄性个体全为隐性➩仅位于X染色体
若子代雄性个体全为显性➩XY同源区若子代雄性个体既有显性又有隐性➩仅位于X染色体
P XbYB × XbXb ↓F1 XbYB XbXb 显雄 隐雌 1 ： 1
P Bb × bb ↓F1 Bb bb 显 隐 1 ： 1
P XbYB × XBXb ↓F1 XBYB XbYB XBXb XbXb 显雄 显雄 显雌 隐雌 1 ：1 ： 1 ： 1
P XBYB × XbXb ↓F1 XbYB XBXb ↓F2 XBYB XbYB XBXb XbXb 显雄 显雄 显雌 隐雌 1 ：1 ： 1 ： 1
P Bb× Bb ↓F1 BB Bb bb 显 显 隐 3 ： 1
【典例】小鼠的毛色灰色(B)对黑色(b)为显性，控制小鼠毛色的基因可能位于性染色体上。现有两个纯合品系，一个种群中雌雄鼠均为灰色，另一个种群中雌雄鼠均为黑色，某兴趣小组为探究B、b基因的位置进行了实验。请回答下列问题:(1)根据种群中小鼠的表型,该小组认为B、b基因不位于Y区,原因是___________________(2)该小组欲通过一次杂交确定B、b基因位于X、Y染色体的同源区段还是伴X染色体，可选择_____________________杂交，观察后代的表型及比例。(3)若另一小组欲通过杂交实验，确定B、b基因位于X、Y染色体的同源区段还是常染色体上。实验步骤:①黑色雌鼠与纯合灰色雄鼠杂交;②______________________________结果分析:①若后代的表型及比例为__________________，则 B、b基因位于x、Y染色体的同源区段上;②若后代的表型及比例为_______________，则B、b基因位于常染色体上。
两个种群中雌雄均有灰身和黑身，不随雄性遗传。
选子代的雌雄鼠相互交配
雄鼠黑色：雌鼠灰色：雌鼠黑色=2：1：1
雌雄均为灰色：黑色=3：1
（1）在果蝇中，__________为显性性状。
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