还剩9页未读，
继续阅读
所属成套资源：2025届高中化学全程复习学案
成套系列资料，整套一键下载
2025届高中化学全程复习学案全套63合成高分子 有机合成路线设计
展开
这是一份2025届高中化学全程复习学案全套63合成高分子 有机合成路线设计，共12页。学案主要包含了易错诊断，教考衔接，师说·延伸，对点演练等内容，欢迎下载使用。
1.了解高分子的组成与结构特点，能依据简单高分子的结构分析其链节和单体。
2．了解加聚反应和缩聚反应的含义。
3．了解合成高分子在高新技术领域的应用以及在发展经济、提高生活质量方面的贡献。
4．能根据常见官能团的性质和已知信息设计有机合成路线。
考点一 合成高分子
1.基本概念
(1)单体：能够进行____________________的低分子化合物。
(2)链节：高分子中化学组成________、可重复的________单元。
(3)聚合度：高分子链中含有链节的________。
2．高分子的分类及性质特点
塑料、合成纤维、合成橡胶又被称为三大合成材料。
3．合成高分子的两个基本反应
4.按要求完成方程式
(1)加聚反应：氯乙烯合成聚氯乙烯的化学方程式为：
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(2)缩聚反应：己二酸与乙二醇发生缩聚反应的化学方程式为：
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
【易错诊断】 判断正误，错误的说明理由。
1．盛放汽油的试剂瓶不能用橡胶塞：
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
2．为防止污染，可以将塑料购物袋直接烧掉：
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
3．酚醛树脂和聚氯乙烯都是热固性塑料：
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
4．高分子化合物的结构大致可以分为线型结构、支链型结构和网状结构三类：
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
【教考衔接】
典例1 [2023·新课标卷，8]光学性能优良的高分子材料聚碳酸异山梨醇酯可由如下反应制备。
下列说法错误的是( )
A．该高分子材料可降解
B．异山梨醇分子中有3个手性碳
C．反应式中化合物X为甲醇
D．该聚合反应为缩聚反应
典例2 [2022·山东卷，4]下列高分子材料制备方法正确的是( )
A．聚乳酸()由乳酸经加聚反应制备
B．聚四氟乙烯()由四氟乙烯经加聚反应制备
C．尼龙-66()由己胺和己酸经缩聚反应制备
D．聚乙烯醇()由聚乙酸乙烯酯()经消去反应制备
【师说·延伸】 高聚物单体的推断方法
(1)加聚产物的主链一般全为碳原子，按“凡双键，四个碳；无双键，两个碳”的规律画线断键，然后半键闭合、单双键互换。如 的单体为CH2===CH2和CH2===CHCN，的单体为CH2===CHCH3和CH2===CH—CH===CH2。
(2)缩聚产物的链节中不全为碳原子，一般有“”“ ”等结构，在 或画线处断键，碳原子上连—OH，氧原子或氮原子上连—H，即得单体。
【对点演练】
考向一 有机高分子材料概述
1．[2024·重庆检测]聚乙烯()可用于制作食品包装袋，在一定条件下可通过乙烯的加聚反应生成聚乙烯，下列说法正确的是( )
A．等质量的乙烯和聚乙烯燃烧时，聚乙烯消耗的氧气多
B．工业合成的聚乙烯高分子的聚合度是相同的
C．乙烯和聚乙烯都能使溴水褪色
D．聚乙烯链节中碳元素的质量分数与其单体中碳元素的质量分数相等
2．现有高聚物回答下列问题：
(1)其链节是__________________。
(2)其单体是__________________。
(3)得到该高聚物的反应为________，它是一种________(填“体型”或“线型”)高分子。
考向二 判断合成高分子的单体
3．下列说法不正确的是( )
A．酚醛树脂属于热塑性塑料
B．结构为…—CH===CH—CH===CH—CH===CH—…的高分子，其单体是乙炔
C．有机硅聚醚()可由单体和缩聚而成
D.某塑料为，它的单体有3种
4．交联聚合物P的结构片段如图所示。下列说法不正确的是(图中 表示链延长)( )
A．聚合物P的合成反应为缩聚反应
B．聚合物P是网状结构高分子，具有硬度大、耐热性强等性能
C．聚合物P的原料之一丙三醇可由油脂水解获得
D.邻苯二甲酸和乙二醇在聚合过程中也可形成类似聚合物P的交联结构
考向三 聚合反应方程式的书写
5．根据要求，完成相应方程式的书写。
(1)乙丙橡胶()是以乙烯和丙烯为主要原料合成，化学方程式为________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(2)聚乳酸()是一种微生物降解高分子，是由乳酸在一定条件下通过缩聚反应合成，化学方程式为____________________________________________________。
(3)涤纶是由对苯二甲酸()和乙二醇(HOCH2CH2OH)在一定条件下合成，化学方程式为________________________________________________________________。
考点二 有机合成路线的设计
1.有机合成的基本思路
2．有机合成路线的分析方法
3.正确解答有机合成的关键
(1)熟练掌握常见官能团的性质特点。
(2)用好已知新信息。
(3)注意有机合成反应顺序的选择，官能团的转化和保护。
4．官能团的保护与恢复
(1)碳碳双键：在氧化其他基团前可以利用其与HCl等的加成反应将其保护起来，待氧化后再利用消去反应转变为碳碳双键。
如HOCH2CH===CHCH2OH HCl ______________ KMnO4 / H+ ________________ ________________。
(2)酚羟基：在氧化其他基团前可以用NaOH溶液或CH3I保护。
如 。
(3)醛基(或酮羰基)：在氧化其他基团前可以用乙醇(或乙二醇)加成保护。
如：① 。
②
(4)氨基：在氧化其他基团前可以用醋酸酐将氨基转化为酰胺，然后再水解转化为氨基。
如： CH3CO2O ________ ________。
(5)醇羟基、羧基可以成酯保护。
【教考衔接】
典例 [2023·湖南卷，18(7)]含有吡喃萘醌骨架的化合物常具有抗菌、抗病毒等生物活性。一种合成该类化合物的路线如下(部分反应条件已简化)：
甲苯与溴在FeBr3催化下发生反应，会同时生成对溴甲苯和邻溴甲苯。依据由C到D的反应信息，设计以甲苯为原料选择性合成邻溴甲苯的路线(无机试剂任选)。
【对点演练】
考向一 根据已知信息和官能团的转化设计合成
路线
1．请设计合理方案，以苯甲醇()为主要原料合成(无机试剂及有机溶剂任用)。
已知：①；
②R—CN H3O+ R—COOH。
2．以CH2===CHCH2OH为主要原料(其他无机试剂任选)设计CH2===CHCOOH的合成路线流程图________。
通过此题的解答，总结设计有机合成路线需注意的情况(至少写2条)：________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
3．W()是一种姜黄素类似物，以香兰素()和环己烯()为原料，设计合成W的路线(无机及两个碳以下的有机试剂任选)。
已知：
4．已知：① 催化剂
②
根据上述信息，写出以苯酚的一种同系物及HOCH2CH2Cl为原料合成的路线。
考向二 从有机合成路线图中提取信息设计合成
路线
5．基于生物质资源开发常见的化工原料，是绿色化学的重要研究方向。以化合物I为原料，可合成丙烯酸Ⅴ、丙醇Ⅶ等化工产品，进而可制备聚丙烯酸丙酯类高分子材料。
选用含二个羧基的化合物作为唯一的含氧有机原料，参考上述信息，制备高分子化合物Ⅷ的单体。
Ⅷ
写出Ⅷ的单体的合成路线_______________________________________(不用注明反应条件)。
温馨提示：请完成课时作业63
第63讲 合成高分子 有机合成路线设计
考点一
夯实·必备知识
1．(1)聚合反应形成高分子 (2)相同 最小 (3)数目
2．天然
3．加成聚合 高分子 缩聚反应 双键或三键 两个或两个以上
4．(1)
(2)nHOOC(CH2)4COOH＋nHOCH2CH2OH ＋(2n－1)H2O
易错诊断
1．正确。
2．错误。直接烧掉塑料购物袋会造成污染。
3．错误。酚醛树脂是热固性塑料，聚氯乙烯是热塑性塑料。
4．正确。
突破·关键能力
教考衔接
典例1 解析：该高分子材料中含有酯基，可以降解，A正确；异山梨醇中四处的碳原子为手性碳原子，故异山梨醇分子中有4个手性碳，B错误；根据元素守恒，可推出X为甲醇，C正确；该反应在生产高聚物的同时还有小分子的物质生成，属于缩聚反应，D正确。
答案：B
典例2 解析：聚乳酸()由乳酸
[HOCH(CH3)COOH]分子间脱水缩聚而得，A错误；聚四氟乙烯()由四氟乙烯(CF2===CF2)经加聚反应制备，B正确；尼龙-66()由己二胺和己二酸经过缩聚反应制备，C错误；聚乙烯醇()由聚乙酸乙烯酯()发生水解反应制备，D错误。
答案：B
对点演练
1．解析：乙烯是聚乙烯的单体，它们的最简式相同，都是CH2，故含C和H的质量分数分别相等，则等质量的二者燃烧时消耗氧气的量相同，故A错误、D正确；工业上用乙烯合成聚乙烯时，所得高分子的聚合度一般不等，故B错误；乙烯中含有碳碳双键，能使溴水褪色，聚乙烯中不含碳碳双键，不能使溴水褪色，故C错误。
答案：D
2．答案：(1) (2) (3)加聚反应 线型
3．解析：酚醛树脂属于热固性塑料，A项错误；高分子…—CH===CH—CH===CH—CH===CH—…的结构简式可以表示为，其单体为CH≡CH，B项正确。
答案：A
4．解析：邻苯二甲酸和丙三醇可以发生缩聚反应生成聚合物P，A项正确；由聚合物P的结构可知，高分子链之间通过X相连形成网状结构，推测具有硬度大、耐热性强等性能，B项正确；油脂水解生成高级脂肪酸(盐)和丙三醇，C项正确；乙二醇只有两个羟基，与邻苯二甲酸发生聚合反应之后，不会再生成交联的酯基，D项错误。
答案：D
5．答案：(1)nCH2===CH2＋nCH2===CHCH3催化剂
(2) ＋(n－1)H2O
(3) ＋(2n－1)H2O
考点二
夯实·必备知识
4．(1)HOCH2CH2CHClCH2OH HOOC—CH===CH—COOH (2)CH3I HI
(3)②HO—CH2CH2—OH (4)
突破·关键能力
教考衔接
典例 解析：由C→D可知，—SO3H为对位定位基，则先令和浓硫酸发生取代反应生成，再和液溴发生取代反应生成，最后加热得到。
答案：
对点演练
1．解析：将目标分子拆解成两个，结合已知信息，苯甲醛先与HCN加成，再在酸性条件下水解，即可得到。
答案：
2．解析：以CH2===CHCH2OH为主要原料合成CH2===CHCOOH，CH2===CHCH2OH可先和HCl发生加成反应，保护碳碳双键，再利用强氧化剂将醇羟基氧化为羧基，最后结合卤代烃的消去引入碳碳双键；在选择合成路线时，需要选择合适的反应条件，同时注意官能团的保护，上述流程中用强氧化剂氧化羟基生成羧基时需要防止碳碳双键被氧化，故需要先保护碳碳双键。
答案：CH2===CHCH2OHHClCH3CHClCH2OHCH3CHClCOOHCH2===CHCOONaCH2===CHCOOH 选择合适的反应条件、要注意官能团的保护
3．解析：根据题给信息，目标物质W可由2个与1个合成。
答案：
4．答案：
5．解析：根据化合物Ⅷ的结构简式可知，其单体为，其原料中的含氧有机物只有一种含二个羧基的化合物，原料可以是，发生题干Ⅳ→Ⅴ的反应得到，还原为，再加成得到，和发生酯化反应得到目标产物。
答案：
加聚反应
缩聚反应
概念
由不饱和单体________生成________的反应
单体分子间通过________生成高分子的反应，生成缩聚物的同时，还伴有小分子的副产物(如水、氨、卤化氢等)的生成
单体特点
含有____________的不饱和有机物
含有________________的反应基团(如—OH、—COOH、—NH2、—X等)
产物特征
高聚物与单体具有相同的组成，生成物一般为线型结构
生成高聚物和小分子，高聚物与单体有不同的组成
方法
流程
逆合成分析法
目标产物→中间产物→原料
正合成分析法
原料→中间产物→目标产物
综合比较法
原料→中间产物←目标产物
1.了解高分子的组成与结构特点，能依据简单高分子的结构分析其链节和单体。
2．了解加聚反应和缩聚反应的含义。
3．了解合成高分子在高新技术领域的应用以及在发展经济、提高生活质量方面的贡献。
4．能根据常见官能团的性质和已知信息设计有机合成路线。
考点一 合成高分子
1.基本概念
(1)单体：能够进行____________________的低分子化合物。
(2)链节：高分子中化学组成________、可重复的________单元。
(3)聚合度：高分子链中含有链节的________。
2．高分子的分类及性质特点
塑料、合成纤维、合成橡胶又被称为三大合成材料。
3．合成高分子的两个基本反应
4.按要求完成方程式
(1)加聚反应：氯乙烯合成聚氯乙烯的化学方程式为：
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(2)缩聚反应：己二酸与乙二醇发生缩聚反应的化学方程式为：
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
【易错诊断】 判断正误，错误的说明理由。
1．盛放汽油的试剂瓶不能用橡胶塞：
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
2．为防止污染，可以将塑料购物袋直接烧掉：
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
3．酚醛树脂和聚氯乙烯都是热固性塑料：
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
4．高分子化合物的结构大致可以分为线型结构、支链型结构和网状结构三类：
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
【教考衔接】
典例1 [2023·新课标卷，8]光学性能优良的高分子材料聚碳酸异山梨醇酯可由如下反应制备。
下列说法错误的是( )
A．该高分子材料可降解
B．异山梨醇分子中有3个手性碳
C．反应式中化合物X为甲醇
D．该聚合反应为缩聚反应
典例2 [2022·山东卷，4]下列高分子材料制备方法正确的是( )
A．聚乳酸()由乳酸经加聚反应制备
B．聚四氟乙烯()由四氟乙烯经加聚反应制备
C．尼龙-66()由己胺和己酸经缩聚反应制备
D．聚乙烯醇()由聚乙酸乙烯酯()经消去反应制备
【师说·延伸】 高聚物单体的推断方法
(1)加聚产物的主链一般全为碳原子，按“凡双键，四个碳；无双键，两个碳”的规律画线断键，然后半键闭合、单双键互换。如 的单体为CH2===CH2和CH2===CHCN，的单体为CH2===CHCH3和CH2===CH—CH===CH2。
(2)缩聚产物的链节中不全为碳原子，一般有“”“ ”等结构，在 或画线处断键，碳原子上连—OH，氧原子或氮原子上连—H，即得单体。
【对点演练】
考向一 有机高分子材料概述
1．[2024·重庆检测]聚乙烯()可用于制作食品包装袋，在一定条件下可通过乙烯的加聚反应生成聚乙烯，下列说法正确的是( )
A．等质量的乙烯和聚乙烯燃烧时，聚乙烯消耗的氧气多
B．工业合成的聚乙烯高分子的聚合度是相同的
C．乙烯和聚乙烯都能使溴水褪色
D．聚乙烯链节中碳元素的质量分数与其单体中碳元素的质量分数相等
2．现有高聚物回答下列问题：
(1)其链节是__________________。
(2)其单体是__________________。
(3)得到该高聚物的反应为________，它是一种________(填“体型”或“线型”)高分子。
考向二 判断合成高分子的单体
3．下列说法不正确的是( )
A．酚醛树脂属于热塑性塑料
B．结构为…—CH===CH—CH===CH—CH===CH—…的高分子，其单体是乙炔
C．有机硅聚醚()可由单体和缩聚而成
D.某塑料为，它的单体有3种
4．交联聚合物P的结构片段如图所示。下列说法不正确的是(图中 表示链延长)( )
A．聚合物P的合成反应为缩聚反应
B．聚合物P是网状结构高分子，具有硬度大、耐热性强等性能
C．聚合物P的原料之一丙三醇可由油脂水解获得
D.邻苯二甲酸和乙二醇在聚合过程中也可形成类似聚合物P的交联结构
考向三 聚合反应方程式的书写
5．根据要求，完成相应方程式的书写。
(1)乙丙橡胶()是以乙烯和丙烯为主要原料合成，化学方程式为________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(2)聚乳酸()是一种微生物降解高分子，是由乳酸在一定条件下通过缩聚反应合成，化学方程式为____________________________________________________。
(3)涤纶是由对苯二甲酸()和乙二醇(HOCH2CH2OH)在一定条件下合成，化学方程式为________________________________________________________________。
考点二 有机合成路线的设计
1.有机合成的基本思路
2．有机合成路线的分析方法
3.正确解答有机合成的关键
(1)熟练掌握常见官能团的性质特点。
(2)用好已知新信息。
(3)注意有机合成反应顺序的选择，官能团的转化和保护。
4．官能团的保护与恢复
(1)碳碳双键：在氧化其他基团前可以利用其与HCl等的加成反应将其保护起来，待氧化后再利用消去反应转变为碳碳双键。
如HOCH2CH===CHCH2OH HCl ______________ KMnO4 / H+ ________________ ________________。
(2)酚羟基：在氧化其他基团前可以用NaOH溶液或CH3I保护。
如 。
(3)醛基(或酮羰基)：在氧化其他基团前可以用乙醇(或乙二醇)加成保护。
如：① 。
②
(4)氨基：在氧化其他基团前可以用醋酸酐将氨基转化为酰胺，然后再水解转化为氨基。
如： CH3CO2O ________ ________。
(5)醇羟基、羧基可以成酯保护。
【教考衔接】
典例 [2023·湖南卷，18(7)]含有吡喃萘醌骨架的化合物常具有抗菌、抗病毒等生物活性。一种合成该类化合物的路线如下(部分反应条件已简化)：
甲苯与溴在FeBr3催化下发生反应，会同时生成对溴甲苯和邻溴甲苯。依据由C到D的反应信息，设计以甲苯为原料选择性合成邻溴甲苯的路线(无机试剂任选)。
【对点演练】
考向一 根据已知信息和官能团的转化设计合成
路线
1．请设计合理方案，以苯甲醇()为主要原料合成(无机试剂及有机溶剂任用)。
已知：①；
②R—CN H3O+ R—COOH。
2．以CH2===CHCH2OH为主要原料(其他无机试剂任选)设计CH2===CHCOOH的合成路线流程图________。
通过此题的解答，总结设计有机合成路线需注意的情况(至少写2条)：________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
3．W()是一种姜黄素类似物，以香兰素()和环己烯()为原料，设计合成W的路线(无机及两个碳以下的有机试剂任选)。
已知：
4．已知：① 催化剂
②
根据上述信息，写出以苯酚的一种同系物及HOCH2CH2Cl为原料合成的路线。
考向二 从有机合成路线图中提取信息设计合成
路线
5．基于生物质资源开发常见的化工原料，是绿色化学的重要研究方向。以化合物I为原料，可合成丙烯酸Ⅴ、丙醇Ⅶ等化工产品，进而可制备聚丙烯酸丙酯类高分子材料。
选用含二个羧基的化合物作为唯一的含氧有机原料，参考上述信息，制备高分子化合物Ⅷ的单体。
Ⅷ
写出Ⅷ的单体的合成路线_______________________________________(不用注明反应条件)。
温馨提示：请完成课时作业63
第63讲 合成高分子 有机合成路线设计
考点一
夯实·必备知识
1．(1)聚合反应形成高分子 (2)相同 最小 (3)数目
2．天然
3．加成聚合 高分子 缩聚反应 双键或三键 两个或两个以上
4．(1)
(2)nHOOC(CH2)4COOH＋nHOCH2CH2OH ＋(2n－1)H2O
易错诊断
1．正确。
2．错误。直接烧掉塑料购物袋会造成污染。
3．错误。酚醛树脂是热固性塑料，聚氯乙烯是热塑性塑料。
4．正确。
突破·关键能力
教考衔接
典例1 解析：该高分子材料中含有酯基，可以降解，A正确；异山梨醇中四处的碳原子为手性碳原子，故异山梨醇分子中有4个手性碳，B错误；根据元素守恒，可推出X为甲醇，C正确；该反应在生产高聚物的同时还有小分子的物质生成，属于缩聚反应，D正确。
答案：B
典例2 解析：聚乳酸()由乳酸
[HOCH(CH3)COOH]分子间脱水缩聚而得，A错误；聚四氟乙烯()由四氟乙烯(CF2===CF2)经加聚反应制备，B正确；尼龙-66()由己二胺和己二酸经过缩聚反应制备，C错误；聚乙烯醇()由聚乙酸乙烯酯()发生水解反应制备，D错误。
答案：B
对点演练
1．解析：乙烯是聚乙烯的单体，它们的最简式相同，都是CH2，故含C和H的质量分数分别相等，则等质量的二者燃烧时消耗氧气的量相同，故A错误、D正确；工业上用乙烯合成聚乙烯时，所得高分子的聚合度一般不等，故B错误；乙烯中含有碳碳双键，能使溴水褪色，聚乙烯中不含碳碳双键，不能使溴水褪色，故C错误。
答案：D
2．答案：(1) (2) (3)加聚反应 线型
3．解析：酚醛树脂属于热固性塑料，A项错误；高分子…—CH===CH—CH===CH—CH===CH—…的结构简式可以表示为，其单体为CH≡CH，B项正确。
答案：A
4．解析：邻苯二甲酸和丙三醇可以发生缩聚反应生成聚合物P，A项正确；由聚合物P的结构可知，高分子链之间通过X相连形成网状结构，推测具有硬度大、耐热性强等性能，B项正确；油脂水解生成高级脂肪酸(盐)和丙三醇，C项正确；乙二醇只有两个羟基，与邻苯二甲酸发生聚合反应之后，不会再生成交联的酯基，D项错误。
答案：D
5．答案：(1)nCH2===CH2＋nCH2===CHCH3催化剂
(2) ＋(n－1)H2O
(3) ＋(2n－1)H2O
考点二
夯实·必备知识
4．(1)HOCH2CH2CHClCH2OH HOOC—CH===CH—COOH (2)CH3I HI
(3)②HO—CH2CH2—OH (4)
突破·关键能力
教考衔接
典例 解析：由C→D可知，—SO3H为对位定位基，则先令和浓硫酸发生取代反应生成，再和液溴发生取代反应生成，最后加热得到。
答案：
对点演练
1．解析：将目标分子拆解成两个，结合已知信息，苯甲醛先与HCN加成，再在酸性条件下水解，即可得到。
答案：
2．解析：以CH2===CHCH2OH为主要原料合成CH2===CHCOOH，CH2===CHCH2OH可先和HCl发生加成反应，保护碳碳双键，再利用强氧化剂将醇羟基氧化为羧基，最后结合卤代烃的消去引入碳碳双键；在选择合成路线时，需要选择合适的反应条件，同时注意官能团的保护，上述流程中用强氧化剂氧化羟基生成羧基时需要防止碳碳双键被氧化，故需要先保护碳碳双键。
答案：CH2===CHCH2OHHClCH3CHClCH2OHCH3CHClCOOHCH2===CHCOONaCH2===CHCOOH 选择合适的反应条件、要注意官能团的保护
3．解析：根据题给信息，目标物质W可由2个与1个合成。
答案：
4．答案：
5．解析：根据化合物Ⅷ的结构简式可知，其单体为，其原料中的含氧有机物只有一种含二个羧基的化合物，原料可以是，发生题干Ⅳ→Ⅴ的反应得到，还原为，再加成得到，和发生酯化反应得到目标产物。
答案：
加聚反应
缩聚反应
概念
由不饱和单体________生成________的反应
单体分子间通过________生成高分子的反应，生成缩聚物的同时，还伴有小分子的副产物(如水、氨、卤化氢等)的生成
单体特点
含有____________的不饱和有机物
含有________________的反应基团(如—OH、—COOH、—NH2、—X等)
产物特征
高聚物与单体具有相同的组成，生成物一般为线型结构
生成高聚物和小分子，高聚物与单体有不同的组成
方法
流程
逆合成分析法
目标产物→中间产物→原料
正合成分析法
原料→中间产物→目标产物
综合比较法
原料→中间产物←目标产物
相关学案
新教材宁陕2024届高考化学一轮复习学案第9章有机化学基础第60讲合成高分子有机合成路线设计鲁科版： 这是一份新教材宁陕2024届高考化学一轮复习学案第9章有机化学基础第60讲合成高分子有机合成路线设计鲁科版，共9页。
2025年高考化学一轮复习讲义（新高考版） 第10章 第66讲 合成高分子 有机合成路线设计： 这是一份2025年高考化学一轮复习讲义（新高考版） 第10章 第66讲 合成高分子 有机合成路线设计，文件包含第10章第66讲合成高分子有机合成路线设计docx、2025年高考化学一轮复习讲义新高考版第10章第66讲合成高分子有机合成路线设计docx等2份学案配套教学资源，其中学案共32页， 欢迎下载使用。
人教版 (2019)第三章 烃的衍生物第五节 有机合成优秀学案设计： 这是一份人教版 (2019)<a href="/hx/tb_c4002472_t4/?tag_id=42" target="_blank">第三章 烃的衍生物第五节 有机合成优秀学案设计</a>，共6页。学案主要包含了学习目标，学习重点，学习难点，课前预习，课中探究，学生活动1，学生活动2，学生活动3等内容，欢迎下载使用。
