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    2025版高考化学一轮复习微专题小练习专练27原子结构与元素性质

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    这是一份2025版高考化学一轮复习微专题小练习专练27原子结构与元素性质,共7页。试卷主要包含了选择题,非选择题等内容,欢迎下载使用。

    1.[2024·安徽卷]某催化剂结构简式如图所示。下列说法错误的是( )
    A.该物质中Ni为+2价
    B.基态原子的第一电离能:Cl>P
    C.该物质中C和P均采取sp2杂化
    D.基态Ni原子价电子排布式为3d84s2
    2.下列说法正确的是( )
    A.电子云就是电子运动的形态
    B.焰色反应产生的是发射光谱
    C.铜原子处于基态时的核外电子排布式为3d104s1
    D.核外电子运动状态可以用牛顿运动定律来描述,也可以用统计方法来描述
    3.[2024·甘肃镇原二中期中]下表列出了某短周期主族元素R的各级电离能数据(用I1、I2……表示,单位为 kJ·ml-1)。
    下列关于R元素的叙述中一定正确的是( )
    A.R的最高化合价为+3价
    B.R元素位于元素周期表的第ⅡA族
    C.R元素的原子最外层共有4个电子
    D.R元素基态原子的电子排布式为1s22s2
    4.[2024·保定高三月考]下列是A、B、C、D、E五种短周期元素的某些性质
    下列判断正确的是( )
    A.C、D、E的氢化物的稳定性顺序为C>D>E
    B.元素A的最外层轨道中无自旋方向相同的电子
    C.元素B、C不可能形成化合物
    D.与元素B同周期第一电离能最小的元素的单质能与H2O发生置换反应
    5.[2024·高三专项综合测试]具有下列电子层结构的原子,其对应元素一定属于同一周期的是( )
    A.两种原子的电子层上全部都是s电子
    B.3p能级上只有一个空轨道的原子和3p能级上只有一个未成对电子的原子
    C.最外层电子排布为2s22p6的原子和最外层电子排布为2s22p6的离子
    D.原子核外M层上的s能级和p能级都填满了电子,而d轨道上尚未有电子的两种原子
    6.[2024·湖北十一校联考]下列说法正确的是( )
    A.基态锰原子的价电子排布图:
    B.ZnGeAs2是重要的半导体化合物,其中元素Zn、Ge、As的电负性由大到小的顺序为Ge>As>Zn
    C.在共价化合物中,一定存在极性键,可能存在非极性键,一定不存在离子键
    D.CCl4、PCl5、CS2分子中所有原子都满足最外层8电子稳定结构
    7.[2024·湖北省八市高三联考]X、Y、Z、W为原子序数依次增大的四种元素,X2-和Y+具有相同的电子构型;Z、W为同周期元素,Z核外电子总数是其最外层电子数的3倍;W最外层有一个未成对电子。下列说法错误的是( )
    A.X有多种同位素,可使用质谱法加以区分
    B.X和Y的氢化物所属的晶体类型分别为分子晶体和离子晶体
    C.基态Z原子的核外电子有9种不同的空间运动状态
    D.工业上可采用电解YW溶液的方式制备单质Y
    8.[2023·辽宁卷]下列化学用语或表述正确的是( )
    A.BeCl2的空间结构:V形
    B.P4中的共价键类型:非极性键
    C.基态Ni原子价电子排布式:3d10
    D.顺­2­丁烯的结构简式:
    9.[2024·浙江镇海中学模拟]X、Y、Z、W、Q为五种短周期主族元素,且原子序数依次增大。Z、W位于同一主族,Q、W位于同一周期且相邻。X的单质在标准状况下的密度约为0.09 g·L-1,Y的同位素可用于测定文物年代,Z的某种单质可用作自来水消毒剂。下列说法正确的是( )
    A.电负性:Z>W>Q
    B.键角:X2W>X2Z
    C.YW2、X2Z2均为非极性分子
    D.Q和Z可形成原子个数比分别为1∶2、2∶3的两种分子
    10.[2024·浙江1月]下列表示不正确的是( )
    A.中子数为10的氧原子: eq \\al(18,) 8O
    B.SO2的价层电子对互斥(VSEPR)模型:
    C.用电子式表示KCl的形成过程:
    D.的名称:2­甲基­4­乙基戊烷
    二、非选择题
    11.[2024·辽宁大连测试]嫦娥四号探测器翩然落月,首次实现人类飞行器在月球背面的软着陆。其所搭载的“玉兔二号”月球车,通过砷化镓(GaAs)太阳能电池提供能量进行工作。回答下列问题:
    (1)基态Ga原子价电子排布式为 ,核外电子占据最高能级的电子云形状为 ;基态As原子最高能层上有 个电子。
    (2)镓失去电子的逐级电离能(单位:kJ·ml-1)的数值依次为577、1 985、2 962、6 192,由此可推知镓的主要化合价为 和+3,砷的第一电离能比镓 (填“大”或“小”)。
    (3)第四周期元素中,与基态As原子核外未成对电子数目相同的元素符号为 。
    (4)砷化镓可由(CH3)3Ga和AsH3在700 ℃制得,(CH3)3Ga中Ga原子的杂化方式为 ,AsH3分子的空间构型为 。
    (5)相同压强下,AsH3的沸点 (填“大于”或“小于”)NH3,原因为
    ________________________________________________________________________。
    (6)GaAs为共价晶体,其晶胞结构如图所示,Ga与As以 (填“共价键”或“离子键”)键结合。设阿伏加德罗常数的值为NA,该晶胞边长为a pm,则GaAs晶体的密度为 g·cm-3(列出计算式即可)。
    12.下表是元素周期表的一部分,表中所列的字母分别代表一种化学元素。试回答下列问题:
    (1)元素p为26号元素,请写出其基态原子的电子排布式 。
    (2)d与a反应的产物的分子中,中心原子的杂化形式为 。
    (3)h的单质在空气中燃烧发出耀眼的白光,请用原子结构的知识解释发光原因: 。
    (4)、p两元素的部分电离能数据列于下表:
    比较两元素的I2、I3可知,气态2+再失去一个电子比气态p2+再失去一个电子难。对此,你的解释是____________________________________________________________。
    (5)第三周期8种元素按单质熔点高低的顺序如图所示,其中电负性最大的是 (填下图中的序号)。
    (6)表中所列的某主族元素的电离能情况如图所示,则该元素是 (填元素符号)。
    答案
    1答案:C
    解析:P原子的3个孤电子与苯环形成共用电子对,P原子剩余一个孤电子对与Ni形成配位键,Cl-也有孤电子对,也能与Ni形成共价键,结合各元素化合价代数和为0知,Ni为+2价,A项正确;同周期元素从左到右第一电离能呈增大趋势,则第一电离能:Cl>P,B项正确;该物质中碳原子位于苯环上,杂化类型为sp2,P形成4个σ键,无孤电子对,杂化类型为sp3,C项错误;基态Ni原子核外有28个电子,电子排布式为[Ar],价电子排布式为,D项正确。
    2答案:B
    解析:电子云表示电子在单位体积内出现概率的大小,不是电子运动形态,A错;发生焰色反应时,物质的能量升高,电子向能力高的轨道跃迁,是发射光谱,B正确;3d104s1是铜原子的外围电子排布式,C错;电子运动状态不能用牛顿运动定律来描述,D错。
    3答案:B
    解析:由R元素的各级电离能数据可知,I2、I3之间相差较大,说明R原子最外层有2个电子,其最高化合价为+2价,A、C错误;又因R元素为短周期主族元素,则R元素位于元素周期表的第ⅡA族,R可能是Be元素或Mg元素,故其基态原子的电子排布式为1s22s2或[Ne]3s2,B正确、D错误。
    4答案:D
    解析:根据电负性和最低负化合价,推知A为C、B为S、C为Cl、D为O、E为F。C、D、E的氢化物分别为HCl、H2O、HF,氢化物稳定性为:HF>H2O>HCl,A错误;C元素最外层电子排布为2s22p2,2p2上的两个电子分占两个轨道,且自旋方向相同,B错误; S最外层有6个电子,Cl原子最外层有7个电子,它们之间可形成化合物,如S2Cl2,C错误; Na能与H2O发生置换反应生成NaOH、H2,D正确。
    5答案:B
    解析:电子层上全部都是s电子的原子不一定属于同一周期,如H和Li,故A错误;3p能级上只有一个空轨道的原子是Si原子和3p能级上只有一个未成对电子的原子是Al或Cl,对应元素一定属于第三周期,故B正确;最外层电子排布为2s22p6的原子是Ne、最外层电子排布为2s22p6的离子是F-、Na+等,故C错误;原子核外M层上的s能级和p能级都填满了电子,而d轨道上尚未有电子的原子可能是Ar、K、Ca,不一定处于同一周期,故D错误。
    6答案:C
    解析:锰为25号元素,基态锰原子的价电子排布图为
    ,A项错误;同周期元素电负性从左往右逐渐增大,元素Zn、Ge、As的电负性由大到小的顺序为As>Ge>Zn,B项错误;共价化合物指只含共价键的化合物,一定不存在离子键,一定存在极性键,可能存在非极性键,C项正确;PCl5的P原子最外层为10个e-,不满足最外层8电子稳定结构,D项错误。
    7答案:D
    解析:X、Y、Z、W为原子序数依次增大的四种元素,Z核外电子总数是其最外层电子数的3倍,则Z为P,Z、W为同周期元素,且W最外层有一个未成对电子,则W为Cl,X2-和Y+具有相同的电子构型,则X为O,Y为Na。质谱法是测定相对分子质量的重要方法,可以用于测定不同的同位素,A项正确;H2O、H2O2常温下为液体,熔沸点较低,为分子晶体,NaH常温下为固体,熔点较高,为离子晶体,B项正确;基态P原子的核外电子排布式为1s22s22p63s23p3,核外电子有9种不同的空间运动状态,C项正确;工业上采用电解熔融NaCl的方式制备单质Na,D项错误。
    8答案:B
    解析:BeCl2的中心原子为Be,根据VSEPR模型可以计算,BeCl2中不含有孤电子对,因此BeCl2为直线形分子,A错误;P4分子中相邻两P原子之间形成共价键,同种原子之间形成的共价键为非极性共价键,P4分子中的共价键类型为非极性共价键,B正确;Ni原子的原子序数为28,其基态原子的价电子排布为3d84s2,C错误;顺­2­丁烯的结构中两个甲基在双键的同一侧,其结构简式为,D错误;故答案选B。
    9答案:D
    解析:
    去情境抓关键
    推断具体元素
    X的单质在标准状况下的密度约为0.09 g·L-1
    X为H
    Y的同位素可用于测定文物年代
    Y为C
    Z元素的某种单质可用作自来水消毒剂,Z、W位于同一主族且原子序数ZZ为O,W为S
    Q、W位于同一周期且相邻,且原子序数Q>W
    Q为Cl
    同一周期从左到右,元素的电负性逐渐增大;同一主族从上到下,元素的电负性逐渐减小;且由Cl与O组成的化合物中,Cl显正价,O显负价,则电负性O>Cl,所以电负性O>Cl>S,A错误。X2W为H2S,X2Z为H2O,H2S、H2O的中心原子均为sp3杂化,孤电子对数均为2,但O的电负性大于S的,O吸引电子的能力更强,O、H间共用电子对更偏向O,使得H2O中成键电子对间的斥力更强,故H2O的键角大于H2S的键角,B错误。CS2为非极性分子,H2O2为极性分子,C错误。Q为Cl,Z为O,Cl为O可形成Cl2O、ClO2、Cl2O3等,D正确。
    答案:D
    解析: eq \\al(18, 8) O的质量数为18,质子数为8,中子数=质量数-质子数=18-8=10,A项正确;SO2中心S原子的价层电子对数为2+ eq \f(6-2×2,2) =3,有1个孤电子对,其VSEPR模型为平面三角形,B项正确;KCl为离子化合物,用电子式表示KCl的形成过程为,C项正确;根据题给有机物的结构简式知,其主链上有6个碳原子,其中第2、4号碳原子上连有甲基,根据系统命名法,该有机物的名称为2,4­二甲基己烷,D项错误。
    10答案:(1)4s24p1 哑铃形(或纺锤形) 5
    (2)+1 大
    (3)V、C
    (4)sp2 三角锥形
    (5)小于 NH3与AsH3的结构相似,NH3之间能形成氢键,沸点更高
    (6)共价键 eq \f(4×(70+75)×1030,NA×a3)
    解析:(1)Ga是31号元素,其基态原子价电子排布式为4s24p1;核外电子占据的最高能级为4p,其电子云形状为哑铃形;As是33号元素,其基态原子核外电子排布式为[Ar]3d104s24p3,最高能层为N层,有5个电子。(2)根据题中数据知,镓失去1个电子所需能量较小,失去3个电子后电离能突变,由此可推知镓的主要化合价为+1和+3;基态As原子4p能级电子排布为半充满的较稳定状态,其第一电离能较大,故砷的第一电离能比镓的第一电离能大。(3)基态As原子核外未成对电子有3个,第四周期元素中未成对电子数目为3的还有V和C。(4)(CH3)3Ga中Ga原子的价层电子对数是3,根据价层电子对互斥理论推断Ga原子的杂化类型为sp2;AsH3分子中As原子的价层电子对数=3+ eq \f(5-3×1,2) =4,含有一个孤电子对,根据价层电子对互斥理论推断其空间构型为三角锥形。(5)NH3与AsH3的结构相似,但NH3之间能形成氢键,沸点更高。(6)由GaAs为共价晶体知,Ga和As原子之间以共价键键合,该晶胞中Ga原子个数是4、As原子个数=8× eq \f(1,8) +6× eq \f(1,2) =4,根据ρ= eq \f(m,V),可得其密度为 eq \f(4×(70+75),NA×(a×10-10)3) g·cm-3= eq \f(4×(70+75)×1030,NA·a3) g·cm-3。
    11答案:(1)1s22s22p63s23p63d64s2 (2)sp3
    (3)电子从能量较高的轨道跃迁到能量较低的轨道时,以光(子)的形式释放能量
    (4)Mn2+的3d轨道电子排布为半满状态,比较稳定
    (5)2 (6)Al
    解析:(1)26号为铁元素,核外有26个电子,其基态原子的电子排布式为:1s22s22p63s23p63d64s2;(2)d为N元素,a为H元素,二者形成的NH3中N的孤电子对数= eq \f(1,2) ×(5-3×1)=1,则其价电子对数=1+3=4,故NH3的中心原子N的杂化形式为sp3;(3)h为Mg元素,电子从能量高的轨道跃迁到能量较低的轨道时,以光(子)的形式释放能量;
    (4)为Mn元素,p为Fe元素,原子轨道处于半满、全满、全空时能量最低最稳定。Mn2+的3d轨道电子排布为半满状态,比较稳定,故Mn2+再失去一个电子比气态Fe2+再失去一个电子难;
    (5)同周期自左而右电负性增大,则电负性最大的为Cl,第三周期元素单质的熔点是:Si>Al>Mg>Na>S>P>Cl2>Ar,故2为Cl;
    (6)该主族元素第四电离能剧增,则其最外层有三个电子,为第三主族元素,为表中的i元素,即Al。
    元素
    I1
    I2
    I3
    I4
    ……
    R
    740
    1 500
    7 700
    10 500
    ……
    A
    B
    C
    D
    E
    化合价
    -4
    -2
    -1
    -2
    -1
    电负性
    2.5
    2.5
    3.0
    3.5
    4.0
    元素
    p
    电离能
    /kJ·ml-1
    I1
    717
    759
    I2
    1 509
    1 561
    I3
    3 248
    2 957
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