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    2024届百师联盟高三上学期一轮复习联考化学试卷 (原卷版+解析版)

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    2024届百师联盟高三上学期一轮复习联考化学试卷 (原卷版+解析版)

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    注意事项:
    1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
    2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。
    3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
    考试时间为90分钟,满分100分
    可能用到的相对原子质量:H-1 He-4 Li-7 N-14 O-16 Na-23 S-32
    一、选择题:本题共16小题每小题3分共48分。每小题只有一个选项符合题目要求。
    1. 下列生活中的现象与物质结构关联不正确的是
    A. 烷基磺酸钠(表面活性剂)在水中聚集形成的胶束属于超分子
    B. 干冰易升华与其分子间作用力弱有关
    C. 电子跃迁到激发态过程中释放能量产生紫色光——钾盐可用作紫色烟花的原料
    D. 金属可加工成各种形状与金属键有关
    【答案】C
    【解析】
    【详解】A.表面活性剂在水中会形成亲水基团向外、疏水基团向内的胶束,属于超分子,选项A正确;
    B.干冰升华破坏的是分子间作用力,分子间作用力的强弱与分子的相对分子质量有关,相对分子质量较小,因此分子间作用力较弱,选项B正确;
    C.电子跃迁到激发态过程中吸收能量,处于较高能量的电子不稳定,很快跃迁回较低能量的轨道,释放多余的能量,以光的形式释放出来,产生紫色光,即钾盐灼烧时火焰呈紫色,可用作紫色烟花的原料,选项C错误;
    D.金属晶体的组成微粒为金属离子和自由电子,存在金属键,当金属受到外力作用时,晶体中的各原子层就会发生相对滑动,但是金属键未被破坏,所以金属具有良好的延展性,可以加工成各种形状与其金属键有关,选项D正确;
    答案选C
    2. 下列化学用语或图示表达不正确的是
    A. 的VSEPR模型为
    B. 电子云图为
    C. 中,碳原子与氧原子之间形成的共价键类型为键
    D. 基态氧原子核外电子轨道表示式:
    【答案】A
    【解析】
    【详解】A.中心原子N有3个σ键,孤电子对数为=1,价层电子对数为4,VSEPR模型为,选项A错误;
    B.电子云图为,选项B正确;
    C.中,C形成四共价键,为杂化,氧原子也形成杂化,形成键,选项C正确;
    D.2p能级的三个轨道能量相同,所以成对电子填充在任意2p轨道上均可,选项D正确;
    答案选A。
    3. 在光照下,螺吡喃发生开、闭环转换而变色,过程如下。下列关于开、闭环螺吡喃说法不正确的是
    A. 闭环螺吡喃有手性,开环螺吡喃没有手性
    B. 第二电离能:
    C. 由闭环螺吡喃转换为开环螺吡喃时,氮原子杂化方式由转化为
    D. 闭环螺吡喃亲水性更好
    【答案】D
    【解析】
    【详解】A.手性碳原子是连有四个不同的原子或原子团的碳原子,闭环螺吡喃分子中含有一个手性碳原子,如图所示:(标“*”的为手性碳原子),因此具有手性,开环螺吡喃分子中不含手性碳原子,不具备手性,选项A正确;
    B.N失去一个电子后价电子排布式为,O失去一个电子后价电子排布式为,O的2p能级半充满,较稳定,难再失去一个电子,选项B正确;
    C.闭环螺吡喃分子中氮原子杂化方式为,开环螺吡喃分子中氮原子杂化方式为,选项C正确;
    D.开环螺吡喃中氧原子带负电,氧原子的电子云密度大,容易与水分子形成分子间氢键,水溶性增强,因此开环螺吡喃亲水性更好,选项D错误;
    答案选D。
    4. 下列关于物质结构的命题中,错误的个数为
    ①中碳原子的杂化类型有和两种
    ②元素Ge位于周期表第四周期ⅣA族,核外电子排布式为,属于p区元素
    ③非极性分子往往具有高度对称性,如、、、这样的分子
    ④、中阴、阳离子个数比不同
    ⑤氨水中大部分与以氢键(用“∙∙∙”表示)结合成,根据氨水的性质可知的结构式可写为
    ⑥HF晶体沸点高于HCl,是因为HCl共价键键能小于HF
    A. 3B. 4C. 5D. 6
    【答案】B
    【解析】
    【详解】①甲基中碳原子价层电子对数键个数孤电子对数,所以碳原子为杂化,羧基中碳原子价层电子对数,碳原子采取杂化,①正确;
    ②Ge位于第四周期ⅣA族,Ge为32号元素,原子核外电子排布式为,属于p区元素,②错误;
    ③结构不对称,属于极性分子,③错误;
    ④中和的个数比为1:2,中和的个数比为1:2,④错误;
    ⑤氢键可表示为X…H—Y,X、Y必须是N、O、F之一,的结构式有两种可能:、,由于可电离出和,所以的结构式可写为,⑤正确;
    ⑥HF和HCl属于分子晶体,由于HF存在分子间氢键,使得HF的沸点高于HCl,⑥错误;
    综上,共有4项错误;
    答案选B。
    5. 宏观辨识与微观探析是化学学科核心素养之一、下列描述物质制备和应用的离子方程式中正确的是
    A. 向溶液中滴入氨水:
    B. 实验室常用硫酸铜溶液吸收尾气中的:
    C. 向NaClO溶液中通入少量:
    D. 沸水中滴加饱和溶液至液体呈红褐色:
    【答案】C
    【解析】
    【详解】A.是弱碱,与反应只能生成,正确的离子方程式为,选项A错误;
    B.是弱酸,在离子方程式中不能拆写为离子,正确的离子方程式为,选项B错误;
    C.向NaClO溶液中通入少量,生成次氯酸、氯化钠和硫酸钠,反应的离子方程式为:,选项C正确;
    D.沸水中加入饱和溶液所得的红褐色液体为胶体,不是沉淀,选项D错误;
    答案选C。
    6. 设为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
    A. 晶体中含有共价键数目为
    B. 100g质量分数为17%的溶液中杂化的原子数为
    C. 标准状况下,11.2L乙烷和丙烯的混合气体中所含碳氢键数为
    D. 与足量浓盐酸反应生成氯气,转移电子数为
    【答案】C
    【解析】
    【详解】A.晶体中含有共价键数目为,选项A错误;
    B.、中O均采用杂化,100g质量分数为17%的溶液中杂化的原子数约为,选项B错误;
    C.1个乙烷或丙烯分子都含6个碳氢键,标准状况下,11.2L乙烷和丙烯的混合气体的物质的量为0.5ml,则混合气体中所含碳氢键数为,选项C正确;
    D.和浓盐酸反应生成氯化钾、氯气和水,中氯元素化合价由价降低为0价,与足量浓盐酸反应生成氯气转移的电子数为,选项D错误;
    答案选C
    7. 化合物[]是分析化学中重要的基准物质,其中X、Y、Z、T分别位于三个短周期,原子序数依次增加,T与Z同主族;常温下,为气体,其分子的总电子数为奇数;W为常见的金属元素,在该化合物中W离子的价层电子排布式为。该物质在稀有气体氛围中的热重曲线如图所示。下列说法错误的是
    A. 元素的非金属性强弱:
    B. 基态W原子的核外电子有15种不同的空间运动状态
    C. 简单气态氢化物的还原性:
    D. 580℃热分解后得到的固体化合物是
    【答案】C
    【解析】
    【分析】W为常见的金属元素,离子的价层电子排布式为,则W为Fe;X、Y、Z、T分别位于三个短周期,原子序数依次增加,则X为H;常温下,为气体,其分子的总电子数为奇数,则为,Y为N,Z为O;
    【详解】A.T与Z同主族,则T为S。同主族元素从上到下,非金属性逐渐减弱,因此元素的非金属性强弱为,选项A正确;
    B.铁元素的原子序数为26,其基态原子的价电子排布式为,核外电子占据15个原子轨道,因此有15种不同的空间运动状态,选项B正确
    C.同周期元素从左到右,非金属性逐渐增强,其单质的氧化性逐渐增强,其简单氢化物的还原性逐渐减弱,则水分子的还原性弱于氨分子,选项C错误;
    D.由题意可知,该化合物为,相对分子质量为392,取1ml该物质进行热重分析,由热重曲线可知,580℃热分解后得到固体的质量为,则固体化合物为0.5ml氧化铁,选项D正确;
    答案选C。
    8. 某室温离子液体的结构如图所示(Me、Bu分别表示甲基、丁基),其组成元素中X、Y、Z均为短周期元素且原子序数依次增大,X的第一电离能大于同周期的相邻元素,Y、Z元素原子的p轨道各有1个未成对电子,其中环状结构中存在大π键。下列说法错误的是
    A. 离子半径大小:
    B. 该离子液体中,X和Y分别为、杂化
    C. X、Z的简单氢化物能反应生成离子化合物
    D. 该离子液体中,存在的化学键有共价键、离子键、配位键
    【答案】A
    【解析】
    【分析】X、Y、Z均为短周期元素且原子序数依次增大,由知Y为价、Z为价,Y、Z元素原子的p轨道各有1个未成对电子,则Y为Al,Z为Cl;X的第一电离能大于同周期的相邻元素,则其核外电子为全满或半满状态,X能形成3个化学键,则X是N;
    【详解】A.和的核外电子排布相同,核电荷数越小,原子核对电子的引力越小,离子半径越大,则简单离子半径大小为,选项A错误;
    B.依据该物质环状结构中存在大π键,则X采取杂化,而中的中心原子Al有4个成键电子对,无孤电子对,则Y采取杂化,选项B正确;
    C.与HCl能反应生成离子化合物,选项C正确;
    D.该物质为离子液体,是离子化合物,一定含有离子键,且阳离子中存在共价键,而中存在配位键,其中Al提供空轨道,Cl提供孤电子对,选项D正确;
    答案选A。
    9. 下列实验操作正确且能达到实验目的的是
    A. AB. BC. CD. D
    【答案】D
    【解析】
    【详解】A.Na在空气中燃烧生成,吸收空气中的水蒸气生成NaOH,NaOH能和玻璃中的反应,不能用玻璃表面器皿做钠的燃烧反应实验,A错误;
    B.稀硫酸和硫化钠反应生成硫化氢气体,硫化氢与硝酸银溶液直接反应生成硫化银沉淀,不发生沉淀转化,不能验证,B错误;
    C.制备原理是向饱和NaCl溶液中先后通入和,通的导气管应该伸入液面以下,C错误;
    D.最高价含氧酸的酸性越强,对应元素的非金属性越强,稀硫酸与碳酸钠反应,生成的通入硅酸钠溶液中,生成白色沉淀硅酸,即酸性:硫酸>碳酸>硅酸,D正确;
    故选D。
    10. 分子之间可通过空间结构和作用力协同产生某种选择性,从而实现分子识别。下图是一种分子梭,在链状分子A上有两个不同的识别位点。下列说法错误的是
    A. 分子B含有醚键,属于冠醚,可以与分子A形成超分子
    B. 在碱性情况下,环状分子B与带有正电荷的位点1的相互作用较强
    C. 在分子B上引入某些基团后可携带其他离子,通过识别位点实现离子转运
    D. 通过加入酸、碱或盐,均能实现分子梭在两个不同状态之间的切换
    【答案】D
    【解析】
    【分析】由题可知,在酸性条件下,A分子中位点2烷胺基结合H+而带正电荷,与环状分子B的作用力增强;在碱性条件下,环状分子B与带有正电荷的位点1的相互作用较强。因此,通过加入酸或碱,可以实现分子梭在两个不同状态之间的切换。
    【详解】A.分子B含有醚键,根据B的结构可知B属于冠醚,可以与分子A形成超分子,A正确;
    B.根据分析,在碱性条件下,环状分子B与带有正电荷的位点1的相互作用较强,B正确;
    C.B属于冠醚,在分子B上引入某些基团后可携带其他离子,通过识别位点实现离子转运,C正确;
    D.根据分析,通过加入酸、碱,能实现分子梭在两个不同状态之间的切换,加入盐不一定能使实现分子梭在两个不同状态之间的切换,D错误;
    故选D。
    11. 下列实验方案现象和结论都正确的是
    A. AB. BC. CD. D
    【答案】A
    【解析】
    【详解】A.,压缩平衡状态下装有和混合气体的容器,一开始容器容积减小,浓度增大,气体颜色变深,因为压强增大,反应的化学平衡正向移动,浓度减小,气体颜色变浅,A正确;
    B.次氯酸钠溶液具有漂白性,不能用试纸测定其,B错误;
    C.饱和溶液中通入足量气体,生成,消耗了水,且生成的碳酸氢钠的质量大于碳酸钠的质量,即使有晶体析出,也不能证明溶解性,C错误;
    D.氯水中的次氯酸具有强氧化性,也能使淀粉溶液变蓝,因此不能说明氯气与水的反应存在限度,D错误;
    答案选A。
    12. 在20世纪90年代末,科学家发现碳有新单质形态存在。后来人们又相继得到了、、、、等另外一些球碳分子。21世纪初,科学家又发现了管状碳分子和洋葱状碳分子,大大丰富了碳元素单质的家族。下列有关碳元素单质的说法错误的是
    A. 熔点:金刚石
    B. 在晶胞结构中,每个周围与它最近且等距的有12个
    C. 球碳分子、管状碳分子和洋葱状碳分子都不能与发生反应
    D. 金刚石以非分子形式的粒子存在,属于共价晶体;、、管状碳分子和洋葱状碳分子以分子形式的粒子存在,属于分子晶体;这些碳单质互为同素异形体
    【答案】C
    【解析】
    【详解】A.金刚石属于共价晶体,、、属于分子晶体,组成和结构相似分子晶体,相对分子质量越大,熔点越高,A正确;
    B.是分子晶体,采取分子密堆积方式,故每个周围与它最近且等距的有12个,B正确;
    C.球碳分子、管状碳分子和洋葱状碳分子都能在中燃烧生成,C错误;
    D.金刚石属于共价晶体,、、管状碳分子和洋葱状碳分子属于分子晶体,这些碳单质互为同素异形体,D正确;
    答案选C。
    13. 常温下,在碱性条件下能将还原成银(第五周期IB族)。肼还可以用作燃料电池的燃料。一种肼燃料电池的工作原理如图所示,电池工作过程中会有少量在电极表面发生自分解反应生成、、逸出。下列关于的说法正确的是
    A. 中六个原子共平面
    B. 电池工作时,负极区消耗的NaOH与正极区生成的NaOH物质的量相等
    C. 还原成Ag得到的电子基态时填充在4s轨道上
    D. 肼使转变为的反应中,肼作氧化剂
    【答案】B
    【解析】
    【分析】左边失电子产生N2,在原电池的负极,则右边为原电池正极,氧气得到电子产生OH-;
    【详解】A.中,氮原子轨道杂化类型为,六个原子不可能共平面,选项A错误;
    B.负极的电极反应:,正极的电极反应:,则负极区消耗的氢氧化钠与正极区生成的氢氧化钠物质的量相等,选项B正确;
    C.Ag位于第五周期IB族,则价电子排布式为,Ag价电子排布式为,得到的电子填充在5s轨道上,选项C错误;
    D.转变为的过程中,铁元素化合价降低,所以肼作还原剂,选项D错误;
    答案选B。
    14. 已知1,3—丁二烯与HBr加成的能量—反应进程图如图所示(图中、、表示各步正向反应的焓变),在40℃时,1,2加成产物和1,4加成产物的比例为15:85(设反应前后体积不变)。下列说法正确的是
    A. 3−溴−1−丁烯比1−溴−2−丁烯更稳定
    B. 已知该温度下,t min内,的1,3−丁二烯与HBr完全反应生成1−溴−2−丁烯的平均速率为
    C. 1,3−丁二烯与HBr反应,生成3−溴−1−丁烯的焓变为,生成1−溴−2−丁烯的焓变为
    D. 进攻1,3−丁二烯形成碳正离子为决速步
    【答案】D
    【解析】
    【详解】A.3—溴—1—丁烯的能量更高,没有1—溴—2—丁烯稳定,选项A错误;
    B.生成3—溴—1—丁烯所占的比例为15%,1—溴—2—丁烯所占的比例为85%,生成1—溴—2—丁烯的平均速率为,选项B错误;
    C.根据盖斯定律,生成3—溴—1—丁烯的焓变为,生成1—溴—2—丁烯的焓变为,选项C错误;
    D.根据图示可知,第一步反应的活化能大于第二步反应的活化能,故第一步即进攻1,3—丁二烯为决速步,选项D正确;
    答案选D。
    15. 某种离子型铁的氧化物晶胞如图所示,它由A、B两种单元组成。已知该晶体的密度为,阿伏加德罗常数的值为,若通过嵌入或脱嵌晶胞的棱心和体心,可将该晶体设计为某锂电池的正极材料。下列有关说法错误的是
    A. 放电时,该锂电池的正极反应为
    B. 当该正极材料中,则的脱嵌率为75%
    C. 该晶体的晶胞参数为
    D. 中M原子分数坐标为,则中Q原子分数坐标为
    【答案】A
    【解析】
    【详解】A.电池放电时的正极反应为,选项A错误;
    B.由于嵌入或脱嵌晶胞的棱心和体心,所以总数为,当脱嵌一个时,被氧化为,所以当正极材料中时,有3个脱嵌出去,因此脱嵌率为75%,选项B正确;
    C.该晶体的晶胞参数为,选项C正确;
    D.和单元处于对角线的位置上,中Q原子在小体心右上前方,因此分数坐标应该为,选项D正确;
    答案选A。
    16. 甘氨酸()是人体必需氨基酸之一,在25℃时,向甘氨酸水溶液中通入HCl或加入NaOH固体,当量随溶液pH变化曲线如图所示。已知:
    ①25℃时,在溶液中甘氨酸以、和三种形式存在,且有如下平衡: , 。
    ②在某pH下,溶液中甘氨酸主要以存在,调pH值使甘氨酸整体所带的正、负电荷数目相等,此时的pH称为该氨基酸的等电点(pI)。
    下列说法正确的是
    A. 甘氨酸的
    B.
    C. b点NaOH当量
    D. a点溶液中,
    【答案】C
    【解析】
    【详解】A.在某pH下,溶液中甘氨酸主要以存在,且甘氨酸整体所带的正、负电荷数目相等,即c()=c(),根据信息可知,Ka1×Ka2=,则,故此时pH=pI=6,A错误;
    B.由可推出,在不等式两边同时乘以,得出Ka1<Ka2,与实际不符,应该为, B错误;
    C.由图可知b点pH=9.6,此时,溶液呈碱性,可推知NH2CH2COO-的水解强于的电离。当NaOH当量=0.5时NH2CH2COO-小于,为实现,所以NaOH当量>0.5,C正确;
    D.,a点溶液中,,,根据电荷守恒有,故,D错误;
    故选C。
    二、非选择题:本题共4小题,共52分。
    17. 磷及其化合物在电池、催化等领域有重要应用。黑磷与石墨类似,也具有层状结构(如图1)。为大幅度提高锂电池的充电速率,科学家最近研发了黑磷—石墨复合负极材料,其单层结构俯视图如图2所示。回答下列问题。
    (1)基态磷原子的价电子轨道表示式为___________,第三周期中基态原子的第一电离能比P小的元素有_____种。
    (2)根据图1和图2的信息,下列说法正确的有________(填字母)。
    a.黑磷区P—P键的键能不完全相同
    b.黑磷与石墨都属于混合型晶体
    c.复合材料单层中,磷原子与碳原子之间的作用力为范德华力
    (3)如图为石墨烯的结构,若C—C键键长为a pm,则石墨烯的密度_____(用含a的代数式表示,阿伏加德罗常数的值为)。
    (4)石墨晶体由层状石墨“分子”按“ABAB”方式堆积而成,如图a所示,图中用虚线标出了石墨的一个六方晶胞。1个六方石墨晶胞中碳原子的个数为_______,D处碳原子的分数坐标为,则E处碳原子的分数坐标为________。石墨可作锂离子电池的负极材料,锂离子电池充电时,嵌入石墨层间。当嵌入最大量时,晶体部分结构的俯视示意图如图b,此时C与的个数比是_______,嵌入最大量后,一个晶胞的质量_______g(用表示阿伏加德罗常数的值)。
    【答案】(1) ①. ②. 5
    (2)ab (3)
    (4) ①. 4 ②. ③. 6:1 ④.
    【解析】
    【小问1详解】
    基态磷原子电子排布式为,所以价电子轨道表示式为;同周期元素从左到右,第一电离能呈逐渐增大的趋势,但第VA族元素电离能大于第VIA族,所以基态原子的第一电离能比P小的元素有Na、Mg、Al、Si和S。
    【小问2详解】
    根据图1中键长的不同可判断,黑磷区P—P键的键能不完全相同,故a正确;黑磷与石墨相似,也具有层状结构,石墨属于混合型晶体,黑磷也是混合型晶体,故b正确;复合材料单层中,磷原子与碳原子之间作用力属于共价键,故c错误。
    【小问3详解】
    由“均摊法”可知,每个平面正六边形中含个碳原子,图1中C—C键键长为a pm,平面正六边形面积为,则石墨烯的密度为
    【小问4详解】
    石墨晶体的层与层之间的碳原子间不形成共价键,靠范德华力维系。1个六方石墨晶胞中,顶点有8个碳原子,棱心有4个碳原子,面心有2个碳原子,体心有1个碳原子,则晶胞中含碳原子的个数为,D处碳原子的分数坐标为,将x轴、y轴平移至中间层,通过建立有关E点与x、y轴的长方形,可确定E点在x轴的处,在y轴的处,在z轴的中点,即占z轴的,所以E处碳原子的分数坐标为。从图b中可以看出,每个都位于1个平面正六边形的中心,即平均每6个碳原子对应1个,所以此时C与的个数比是6:1.一个晶胞的质量为。
    18. 金属镍广泛应用于制造记忆合金、储氢合金以及用作加氢反应的催化剂,是重要的战略物资,但资源匮乏。从某废镍渣(含、NiO、FeO、)中回收金属镍并转化为的流程如图所示:
    回答下列问题。
    (1)“滤液A”中主要溶质的化学式为________。
    (2)“焙烧”后金属元素以硫酸盐的形式存在,写出NiO与反应的化学方程式:_______。
    (3)使用95℃热水“溶解”后过滤,所得“滤渣”的主要成分的化学式是______。
    (4)①“萃取”时发生反应(RH为萃取剂),一定条件下,萃取平衡时,,则的苯取率为_______。
    ②反萃取获得,溶液的实验操作是______。
    (5)在碱性溶液中用NaClO氧化,可制得碱性镍镉电池电极材料,该反应的离子方程式为_________。
    (6)镍能形成多种不同的化合物。图a是镍的一种配合物结构,图b是镍的一种氧化物的结构,下列说法不正确的是_________(填字母)。
    A. 图a中,电负性
    B. 图a分子中存在的化学键有共价键、配位键、氢键
    C. 图b是氧化镍(NiO)的一个晶胞
    D. 氧化镍中、的配位数都是6
    【答案】(1)或
    (2)
    (3)
    (4) ①. 80% ②. 在萃取液中加入稀硫酸,振荡、静置、分液
    (5) (6)BC
    【解析】
    【分析】废镍渣(含、NiO、FeO、),粉碎后加入NaOH溶液碱浸,则废镍渣中的和NaOH反应,反应的离子方程式为+2OH-=2+H2O;通过过滤分离,剩下的物质经过焙烧加入,金属变成硫酸盐,、NiO、FeO与反应生成的盐为NiSO4、Fe2(SO4)3、FeSO4,同时有氨气生成;95℃热水溶解,Fe3+水解为Fe(OH)3;经过萃取将Fe2+、Ni2+分离,得到含Ni2+的有机层,最后得到NiSO4;
    【小问1详解】
    “碱浸”时发生反应的离子方程式为,“滤液A”中主要溶质为(或);
    【小问2详解】
    “焙烧”后金属元素以硫酸盐的形式存在,则NiO与反应的化学方程式为;
    【小问3详解】
    烧渣中含有、、,95℃热水“溶解”,水解为,则过滤所得“滤渣”的化学式为;
    【小问4详解】
    ①一定条件下,萃取平衡时,被苯取的即形成的的物质的量是残留在溶液中的4倍,则的萃取率为。
    ②在萃取液中加入稀硫酸,振荡、静置、分液,得到溶液;
    【小问5详解】
    “反萃取”得到的溶液在碱性条件下可被NaClO氧化生成,该反应的离子方程式为;
    【小问6详解】
    A. 元素非金属性越强电负性越强,故图a中,电负性,选项A正确;
    B.氢键不是化学键,选项B错误;
    C.各顶点不相同,所以不是晶胞,选项C错误;
    D. 氧化镍中、均在顶点且各占一半,它们的配位数都是6,选项D正确;
    答案选BC。
    19. 五水合硫代硫酸钠()俗称大苏打,主要用作照相业定影剂。实验室中用工业硫化钠、纯碱、二氧化硫等物质制备大苏打晶体的流程如图:
    已知:①工业硫化钠含有重金属硫化物、煤粉等杂质而呈红褐色或棕黑色;硫化钠易溶于水,微溶于乙醇,能溶于热的乙醇;
    ②用硫化钠制备硫代硫酸钠的反应大致可分为三步进行:



    ③易溶于水,难溶于乙醇,50℃开始失去结晶水。
    请回答下列问题。
    (1)步骤Ⅰ回流主要用到的玻璃仪器有圆底烧瓶和_______;回流适用的加热方式是_______(填字母)。
    A.水浴加热 B.油浴加热 C.酒精灯直接加热 D.电热套温和加热
    (2)步骤Ⅱ趁热过滤的目的是_______。
    (3)步骤Ⅳ、Ⅴ制备的装置如图1所示:
    ①三颈烧瓶中发生总反应的化学方程式为_______;反应中固体的用量不宜过少,理由是_______。
    ②步骤Ⅴ,当三颈烧瓶中溶液时应停止通入,若继续通入,将导致产率降低,理由是_______。
    ③为充分利用,对装置B进行改进(如图2所示):当A中反应发生后,关闭旋塞b、e,打开a、c、d,往B中溶液通入,未反应的被收集到气囊f中。待f收集到较多气体时(假定此时装置A中反应已停止),关闭旋塞_______,打开旋塞_______,轻轻挤压f,使SO2缓缓地压入B中溶液再次反应,未反应的又被收集在气囊g中。再将g中的气体挤压入f中,如此反复,直至完全反应。
    【答案】(1) ①. 球形冷凝管 ②. AD
    (2)除去硫化钠中的不溶性杂质,防止硫化钠晶体冷却析出,从而提高产率
    (3) ①. ②. 碳酸钠用量过少,中间产物亚硫酸钠量少,使析出的硫不能全部生成硫代硫酸钠 ③. 继续通会使溶液的pH降低,在酸性条件下会与发生反应 ④. ac ⑤. bde
    【解析】
    【分析】工业硫化钠含有重金属硫化物、煤粉等杂质而呈红褐色或棕黑色,硫化钠易溶于水、微溶于乙醇、能溶于热的乙醇,而重金属硫化物、煤粉都难溶于水,所以加入95%的乙醇溶液、水、加热回流,可使硫化钠充分溶解,趁热过滤,得到硫化钠的乙醇溶液。溶液经过蒸发浓缩、结晶等操作后过滤,从而获得硫化钠晶体。将硫化钠晶体、晶体放入蒸馏水中溶解,得到混合溶液。向混合溶液中通入气体,调节,得到溶液。将所得溶液进行蒸发浓缩、降温结晶等操作,从而获得晶体。
    【小问1详解】
    步骤Ⅰ回流时,用到的主要玻璃仪器有圆底烧瓶和球形冷凝管;回流时,温度控制在80℃,所以适用的加热方式是水浴加热、电热套温和加热,而油浴加热温度高于100℃,酒精灯直接加热难以控制温度。
    【小问2详解】
    步骤Ⅱ中,加入95%的乙醇溶液、水,将硫化钠溶解,杂质不溶,硫化钠在酒精中的溶解度随温度降低而减小,所以趁热过滤的目的是除去硫化钠中的不溶性杂质,防止硫化钠晶体冷却析出,从而提高产率。
    【小问3详解】
    ①三颈烧瓶中,、晶体放入蒸馏水中溶解,得到混合溶液,通入气体,生成,同时生成,发生总反应的化学方程式为;反应中固体的用量不宜过少,否则会生成,的量减少,产品的生成量减少。
    ②的酸性比强,所以步骤Ⅴ中当三颈烧瓶中溶液时应停止通入,若继续通会使溶液的pH降低,在酸性条件下会与发生反应。
    ③要使f中的二氧化硫进入装置B发生反应,需从左端通入,因此需要关闭旋塞a、c,打开旋塞b、d、e,轻轻挤压f,使缓缓地压入B中溶液再次反应,未反应的又被收集在气囊g中,再将g中的气体挤压入f中,如此反复,直至完全反应。
    20. M、N、X、Y、Z、W、R是原子序数依次增大的前四周期元素,基态N原子的最外层电子数是电子层数的2倍,W是电负性最小的短周期主族元素,基态R原子含有4个未成对电子,其中4种元素形成的一种阳离子结构如图所示。
    回答下列问题。
    (1)基态W原子核外有_____种不同空间运动状态的电子;R元素在周期表中的位置为___。
    (2)M、X形成两种离子、,键角:_____(填“>”“

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