化学选择性必修3第3节 烃获奖ppt课件

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一、官能团与有机化学反应　烃的衍生物
二、烃的衍生物之间的转化关系
确定多官能团有机化合物的性质
烃的衍生物的重要类别和化学性质
规律方法确定多官能团有机化合物性质的三步骤
应用练习1：某种药物合成中间体的结构简式如图,有关该物质的说法不正确的是(　　)A.属于芳香族化合物B.能发生消去反应和酯化反应C.能分别与金属Na、NaHCO3溶液反应D.1 ml该有机化合物与足量NaOH溶液反应,消耗5 ml NaOH
答案 D解析 分子中含有苯环,为芳香族化合物,所以A选项是正确的;分子中含有醇羟基,可发生消去反应和酯化反应,所以B选项是正确的;分子中含有羧基,可与金属钠、碳酸氢钠溶液反应,所以C选项是正确的; 1个分子中含有2个酚羟基和1个羧基,则1 ml该有机化合物与足量NaOH溶液反应,消耗3 ml NaOH,故D错误。
应用练习2：某有机化合物M的结构简式如图所示,若等物质的量的M在一定条件下分别与金属钠、氢氧化钠溶液、碳酸氢钠溶液反应,则消耗的钠、氢氧化钠、碳酸氢钠的物质的量之比为(　　)A.1∶1∶1B.2∶4∶1C.1∶2∶1D.1∶2∶2
答案 B解析 金属钠可以与M中的酚羟基、羧基发生反应;氢氧化钠溶液能使酯基水解、溴原子发生取代反应,也能与酚羟基和羧基反应;碳酸氢钠溶液只能与羧基发生反应,因此1 ml M消耗的钠、氢氧化钠、碳酸氢钠的物质的量分别为2 ml、4 ml、1 ml。
“分碳法”书写醚、酮、酯的同分异构体
醚、酮和酯都可以看作由两部分碳骨架构成,因此可用分碳的方法书写它们的同分异构体。醚中间的氧原子把碳骨架分为两部分;酮中 把碳骨架分为两部分;酯可分为羧酸和醇两部分。
如分子式为C5H12O的醚：
如分子式为C5H10O的酮：
把5个碳分为两部分,可为HCOO—C4H9,CH3COO—C3H7,C2H5COO—C2H5,C3H7COO—CH3,根据C4H9—、C3H7—异构体数目,因此满足条件的同分异构体有9种。
分子式为C5H10O2的酯：
应用练习3：某有机化合物的分子式为C9H10O2,分子中含有苯环,苯环上有2个取代基,且其中一个为甲基,则能与NaOH溶液反应的该物质的结构有(　　)A.4种B.7种C.9种D.12种
应用练习4：已知下面反应可以发生:
(1)若A、C都能发生银镜反应,则C6H12O2可能的结构简式有　　　　　种,分别为　  　(写结构简式)。 (2)若A能发生银镜反应而C不能,则C6H12O2可能的结构简式有　　种。 (3)若A、C都不能发生银镜反应,则C6H12O2可能的结构简式有　　　种。 (4)若A不能发生银镜反应,C氧化可得A,则C6H12O2可能的结构简式有　　　　　种。 
(2)3　(3)2　(4)1
解析 由题可知A为饱和一元羧酸,B为饱和一元醇且含α-H。(1)若A、C都能发生银镜反应,则A一定是甲酸,B是分子式为C5H11OH的醇。在戊醇C5H11OH的同分异构体中,只有含—CH2OH结构才能氧化得—CHO,因此,C5H11OH可写为C4H9—CH2OH,而C4H9—(丁基)有4种,因此这样的醇有4种。(2)A能发生银镜反应,而C不能,说明A一定为甲酸,B为含5个碳原子的饱和一元醇(C5H11OH),其中羟基所连的碳上只有一个H原子。这样的戊醇有3