鲁科版 (2019)选择性必修3第1节 有机化合物的合成精品ppt课件

这是一份鲁科版 (2019)选择性必修3第1节 有机化合物的合成精品ppt课件，共27页。PPT课件主要包含了素养目标，有机合成的流程，明确目标化合物的结构，设计合成路线，合成目标化合物，大量合成，有机合成流程，碳骨架的构建，碳链的缩短，⑤烃的裂化或裂解等内容，欢迎下载使用。

1.理解卤代烃在不同的反应条件下可以发生取代反应和消去反应。认识卤代烃的应用对人类和环境产生的影响,培养科学态度与社会责任的化学学科核心素养。2.通过典型物质的化学反应,掌握有机化合物碳链上引入碳碳双键、羟基、卤素原子、醛基、羧基、酯基的方法。归纳碳骨架的构建和官能团引入与转化的方法,形成证据推理与模型认知的化学学科核心素养。
有机合成的威力体现为：在“老的自然界”傍边再建立一个“新的自然界”。——伍德沃德
对样品进行结构测定试验其性质或功能
在原料分子及中间化合物分子的碳骨架上增长或缩短碳链,成环或开环等。
1.碳链的增长(1)羟醛缩合反应(以乙醛为例)(其中至少一种有α­-H):
(2)卤代烃的取代：a.溴乙烷转化为丙酸:
CH3CH2Br+NaCN→CH3CH2CN+NaBr
(3)乙醛制取丙烯酸的转化过程可表示为
①烯烃、炔烃的氧化反应
②苯的同系物的氧化反应
③羧酸及其盐的脱羧反应
④水解反应：主要包括酯的水解、蛋白质的水解和多糖的水解。
①羟基酸分子内酯化,如:
②二元酸与二元醇分子间酯化成环,如:
1.官能团的引入(1)引入碳碳双键：
由CH3CH2Br制取CH2==CH2:
卤代烃的消去反应、醇的消去反应、炔烃的不完全加成等
三、官能团的引入与转化
由CH3CH2OH制取CH2==CH2:
如：CH2==CH2与HCl:
烷烃或苯及其同系物的卤代(取代)反应、不饱和烃与HX、X2的加成反应、醇与氢卤酸的取代反应。
CH3CH2Br与NaOH溶液（取代）:
烯烃与水的加成;卤代烃的水解;醛/酮与H2的加成、酯的水解
CH2==CH2与H2O:
醛的氧化、烯烃的氧化、酯的水解、苯的同系物氧化
RCH2CH==CH2被酸性KMnO4溶液氧化的过程：
2.官能团的转化包括官能团种类变化、数目变化、位置变化等。
(1)种类变化:如CH3CH2OH→CH3CHO的转化(2)数目变化:如CH3CH2Br→CH2BrCH2Br的转化
(3)位置变化:例如CH3CH2CH2OH→CH3CHOHCH3的转化
有机化合物官能团之间常见的转化关系:
1、某有机化合物D的结构简式为 ,它是一种常见的有机溶剂,它可以通过下列方法制得:
A.1-丁烯B.1,3-丁二烯C.乙炔 D.乙烯
解析 根据题意用逆推法进行分析,最终产物D为 ,D是由C经取代反应得到,则C为醇,B为卤代烃,而A与Br2反应生成B,则A为不饱和烃,则A可能为CH2==CH2。
2.下列反应中一定能使碳链增长的是(　　)A.乙醇与卤化氢反应B.丙醛与HCN的加成反应C.1-丙醇与浓硫酸共热到170 ℃D.1-丁烯与H2加成答案 B
3.在给定条件下,下列选项中所示物质间的转化均能实现的是(　　)