苏教版2019高二化学选择性必修三 第2章++有机物的结构与分类（同步课件）

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第二章 有机物的结构与分类目录CONTENTS第一节 有机物中碳原子的成键特点、有机物结构的表示方法第二节 同分异构体第三节 有机化合物的分类第四节 有机化合物的命名第一节 Part One有机物中碳原子的成键特点、有机物结构的表示方法一、有机物中碳原子的成键特点一、有机物中碳原子的成键特点典型分子的结构比较一、有机物中碳原子的成键特点一、有机物中碳原子的成键特点1、先将被分析对象分解成常用的结构模板，综合分析不同结构间的交叉关系确定结果。有机物分子中原子共线、共面问题方法：一、有机物中碳原子的成键特点常用的结构模板一、有机物中碳原子的成键特点2、对照模板确定共线、共面原子数目需要结合相关的几何知识进行分析：如不共线的任意三点可确定一个平面；一条直线与某平面有两个交点时，则这条直线上的所有点都在相应的平面内；同时要注意问题中的限定性词语(如最多、至少、可能、一定等)。方法：一、有机物中碳原子的成键特点分子空间结构的基本判断1结构中每出现一个碳碳三键：至少有4个原子共线或共面。结构中每出现一个饱和碳原子，则整个分子中所有原子不可能全部共面。结构中每出现一个苯环：至少有12个原子共面结构中每出现一个碳碳双键：至少有6个原子共面。234二、有机物结构的表示方法有机物分子结构的表示方法二、有机物结构的表示方法二、有机物结构的表示方法二、有机物结构的表示方法有机化合物键线式书写时的注意事项(1)一般表示含有3个及3个以上碳原子的有机化合物。(2)只忽略C—H，其余的化学键不能忽略。(3)碳、氢原子不标注，其余原子必须标注(含羟基、醛基和羧基中的氢原子)。(4)由键线式写分子式时不能忘记两端的碳原子。第二节 Part Two同分异构体一、同分异构体同分异构现象的分类碳链骨架CH3CH2CH2CH3官能团位置官能团CH3CH2OHCH3—O—CH3一、同分异构体对映异构重合二、同分异构体的书写减碳法(碳链异构)主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排布对邻间。二、同分异构体的书写减碳法(碳链异构)二、同分异构体的书写Ω——不饱和度或缺氢指数烯烃(或炔烃)同分异构体的书写Ω=烷烃分子中饱和程度最大， 规定其 Ω =0， 其它有机物分子和同碳原子数的开链烷烃相比，每少2个H，则不饱和度增加1。=二、同分异构体的书写①若Ω=0，说明分子是饱和链状结构②若Ω=1，说明分子中有一个双键或一个环③若Ω=2，说明分子中有两个双键或一个三键；或一个双键和一个环；或两个环；其余类推④若Ω≥4，说明分子中很可能有苯环。烯烃(或炔烃)同分异构体的书写二、同分异构体的书写烃的衍生物同分异构体的书写1、有机物中的O、S可“视而不见”，不影响ΩΩ=2、一个卤素原子相当于一个氢原子3、一个氮原子相当于少一个氢原子二、同分异构体的书写烃的衍生物同分异构体的书写书写方法：一般按碳链异构→位置异构→官能团异构的顺序来书写。三、同分异构体数目的判断烃的一元取代物、二元取代物同分异构体数目的判断(1)烃基数确定一取代产物数目(2)替代法—CH3、—C2H5各1种；—C3H7：2种；—C4H9：4种；—C5H11：8种。如二氯苯(C6H4Cl2)有3种同分异构体，则四氯苯(C6H2Cl4)也有3种同分异构体(将H替代Cl)。三、同分异构体数目的判断(3)等效氢法①同一甲基上的氢原子是等效的。②同一碳原子上所连甲基上的氢原子是等效的。如新戊烷的四个甲基是等效的，所有的氢原子都是等效的，故新戊烷的一氯代物只有一种。③处于对称位置上的氢原子是等效的。如其六个甲基是等效的，18个氢原子都是等效的，因此该物质的一氯代物也只有一种。三、同分异构体数目的判断二元取代(移位法)(1)找出氢原子的种类(等效氢)，一元定位，二元移位。可固定一个取代基的位置，再移动另一个取代基，以确定同分异构体的数目。(2)多元取代(换元法)：有机物中有a个氢原子，若m＋n＝a，则其m元取代物与n元取代物种类相等。第三节 Part Three有机化合物的分类一、官能团和同系物一、官能团和同系物一、官能团和同系物一、官能团和同系物一、官能团和同系物“四同”比较二、有机物的分类二、有机物的分类第四节 Part Four有机化合物的命名一、烷烃的命名 根据烷烃分子里所含碳原子总数来命名，总碳原子数加“烷”字，就是简单烷烃的命名。碳原子数在10以内，依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示。碳原子数大于10，用碳原子的数字表示。如：C18H38 叫十八烷若存在同分异构体时，根据分子中支链的多少用正、异、新来表示。烷烃的习惯命名法一、烷烃的命名命名步骤：编号位，定支链；取代基，写在前；不同基，简到繁；选主链，称某烷；标位置，逗短连；相同基，合并算。①选主链；②编号位；③写名称命名原则主链最长，最多支链编号最近，最简，最小书写支前主后，由简到繁烷烃的系统命名二、其他有机化合物的命名1．烯烃和炔烃的命名(1)选主链将含有碳碳双键或碳碳三键的最长碳链作为主链，称为某烯或某炔。(2)编序号从距离碳碳双键或碳碳三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。(3)写名称用阿拉伯数字标明碳碳双键或碳碳三键的位置(只需标明碳碳双键或碳碳三键碳原子编号较小的数字)。用“二”“三”等表示碳碳双键或碳碳三键的个数，在前面写出取代基的名称、个数和位置。二、其他有机化合物的命名环状有机物的命名（1）习惯命名法①一元取代物的命名二、其他有机化合物的命名②二元取代物的命名当分子中有两个氢原子被取代后，取代基在环上有邻、间、对三种位置，取代基的位置可分别用邻、间和对来表示。二、其他有机化合物的命名(2)系统命名法将苯环上的6个碳原子按最小位次和原则进行编号(从1→6)，命名时要指出取代基的位置和名称。以二甲苯为例，将苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，沿使另一个甲基位次最小的方向编号。二、其他有机化合物的命名含官能团链状有机物的命名1、选主链(母体)：①如果官能团中没有碳原子，则选择包含与官能团相连接的碳原子的最长碳链作主链。②如果官能团中含有碳原子，则选择含有官能团碳原子的最长碳链作主链。 3 2 12、编序号：先保证官能团碳的位次最小，再尽可能使取代基的位次最小。二、其他有机化合物的命名4­甲基­2­氯戊烷4,6­二甲基­2­庚醇二、其他有机化合物的命名3­甲基丁酸甲乙醚本章小结有机物中碳原子的成键特点、有机物结构的表示方法有机化合物的分类不良反应同分异构体官能团和同系物有机物的分类同分异构体同分异构体的书写同分异构体数目的判断有机物中碳原子的成键特点有机物结构的表示方法有机化合物的命名烷烃的命名其他有机化合物的命名谢谢观看THANKS