苏教版2019高二化学选择性必修三 第4章++生活中常用的有机物——烃的含氧衍生物（单元测试）

这是一份苏教版2019高二化学选择性必修三 第4章++生活中常用的有机物——烃的含氧衍生物（单元测试），文件包含第4章生活中常用的有机物烃的含氧衍生物单元测试原卷版docx、第4章生活中常用的有机物烃的含氧衍生物单元测试解析版docx等2份试卷配套教学资源，其中试卷共19页， 欢迎下载使用。

生活中常用的有机物——烃的含氧衍生物（满分：100分 时间：75分）一、选择题(本题共13小题，每小题3分，共39分。每小题只有一个选项符合题意)1．水杨酸环己酯具有花香气味，可作为香精配方，其合成路线如下： 下列说法不正确的是(　　)A．水杨酸的核磁共振氢谱有6组峰B．水杨酸、水杨酸环己酯都能与FeCl3溶液发生显色反应C．1 mol环己醇与足量钠反应时，产生0.5 mol H2D．1 mol水杨酸环己酯在NaOH溶液中水解时，最多消耗1 mol NaOH2．从中草药中提取的calebinA(结构简式如下)可用于治疗阿尔茨海默病。下列关于calebinA的说法错误的是(　　)A．可与FeCl3溶液发生显色反应B．可与NaHCO3溶液反应C．1 mol该分子最多与3 mol NaOH发生反应D．1 mol该分子最多与4 mol Br2发生反应3．染料木黄酮的结构如图，下列说法正确的是(　　)A．分子中存在3种官能团B．可与HBr反应C．1 mol该物质与足量溴水反应，最多可消耗4 mol Br2D．1 mol该物质与足量NaOH溶液反应，最多可消耗2 mol NaOH4．科学家研制出多种新型杀虫剂代替DDT，化合物A是其中的一种，其结构如图。下列关于A的说法中正确的是(　　)A．化合物A的分子式为C15H22O3B．与FeCl3溶液发生反应后溶液显紫色C．1 mol A最多可以与2 mol Cu(OH)2反应D．1 mol A最多与1 mol H2发生加成反应5．莲藕含多酚类物质，其典型结构简式如图所示。下列有关该类物质的说法错误的是(　　)A．不能与溴水反应B．可用作抗氧化剂C．有特征红外吸收峰D．能与Fe3＋发生显色反应 6．依曲替酯用于治疗严重的牛皮癣、红斑性角化症等。它可以由原料X经过多步反应合成：下列说法正确的是(　　)A．X与Y所含的官能团种类不同但个数相等B．可用酸性KMnO4溶液鉴别X和YC．1 mol Y能与6 mol H2或3 mol NaOH发生反应D．依曲替酯能发生加成、取代、氧化反应7．湖北蕲春李时珍的《本草纲目》记载的中药丹参，其水溶性有效成分之一的结构简式如图。下列说法正确的是(　　)A．该物质属于芳香烃B．可发生取代反应和氧化反应C．分子中有5个手性碳原子D．1 mol该物质最多消耗9 mol NaOH8．羟甲香豆素(Z)是一种治疗胆结石的药物，可由下列反应制得。下列有关X、Y、Z的说法不正确的是(　　)A．X→Y反应类型为取代反应B．X能发生氧化、消去、酯化反应C．1 mol Y与足量NaOH溶液反应，最多消耗2 mol NaOHD．1 mol Z与足量浓溴水反应最多消耗3 mol Br29．某分子式为C10H20O2的酯，在一定条件下可发生如下图的转化过程：则符合上述条件的酯的结构可有(　　)A．2种　　　　　 B．4种C．6种 D．8种10．一种活性物质的结构简式为，下列有关该物质的叙述正确的是(　　)A．能发生取代反应，不能发生加成反应B．既是乙醇的同系物也是乙酸的同系物C．与互为同分异构体D．1 mol该物质与碳酸钠反应得44 g CO211．与邻羟基苯甲酸()互为同分异构体且满足以下条件：①含有苯环，②能发生银镜反应的有(　 　)A．3种 B．6种C．9种 D．12种12.紫花前胡醇可从中药材当归和白芷中提取得到，能提高人体免疫力。有关该化合物，下列叙述错误的是(　　)A．分子式为C14H14O4B．不能使酸性重铬酸钾溶液变色C．能够发生水解反应D．能够发生消去反应生成双键13．分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解为羧酸和醇，且生成的羧酸没有羧酸类的同分异构体。若不考虑立体异构，这些酸和醇重新组合可形成的酯共有(　　)A．12种 B．15种C．18种 D．21种二、非选择题(本题共4小题，共61分)14．（16分）已知甲酸(HCOOH)是羧酸中组成最简单的酸，在实验室里常用甲酸在浓硫酸的作用下制取少量一氧化碳，现用甲酸与甲醇反应制取甲酸甲酯来验证甲酸具有能发生酯化反应的性质，装置如图所示：回答下列问题：(1)生成甲酸甲酯的化学方程式为_______________________________。(2)实验过程中选用的试剂用品有浓硫酸、甲醇、甲酸，还有________、________两种物质。(3)导管a不能伸入液面以下的理由是_____________________________。(4)在实验过程中导管b________(填“能”或“不能”)直接与大气相通，理由____________________。(5)大试管中溶液的作用有溶解甲醇、吸收甲酸，还有____________________________。(6)若大试管中的溶液是NaOH溶液，则收集到的产物比预期的少，其原因是_____________________________________________________________。15．(14分)山梨酸乙酯对细菌、霉菌等有很好的灭活作用，广泛地用作各类食品的保鲜剂以及家畜、家禽的消毒剂。直接酯化法合成山梨酸乙酯的装置(夹持装置省略)如图所示，该方法简单，原料易得，产物纯度高，反应方程式如下：可能用到的有关数据如下表：实验步骤：在三口烧瓶中加入5.6 g山梨酸、足量乙醇、环己烷、少量催化剂和几粒沸石，油浴加热三口烧瓶，反应温度为110 ℃，回流4小时后停止加热和搅拌，反应液冷却至室温，滤去催化剂和沸石，将滤液倒入分液漏斗中，先用5%NaHCO3溶液洗涤至中性，再用水洗涤，分液，在有机层中加入少量无水MgSO4，静置片刻，过滤，将滤液进行蒸馏，收集195 ℃的馏分得到纯净的山梨酸乙酯5.0 g。回答下列问题：(1)仪器b的作用是 。(2)洗涤、分液过程中，加入5%NaHCO3溶液的目的是 。有机层从分液漏斗的 (填“上口倒出”或“下口放出”)。(3)在有机层中加入少量无水MgSO4的目的是 。(4)在本实验中，山梨酸乙酯的产率是 (精确至0.1%)。(5)为提高反应正向进行的程度，可以将反应中生成的水及时移出反应体系，常加入带水剂。可作带水剂的物质必须满足以下条件：①能够与水形成共沸物(沸点相差30 ℃以上的两个组分难以形成共沸物)；②在水中的溶解度很小。本实验室常使用如图所示装置(夹持、加热装置已略去)提高产物的产率。下列说法正确的是 (填字母)。A．管口A是冷凝水的出水口B．环己烷可将反应产生的水及时带出C．工作一段时间后，环己烷可在烧瓶与分水器中循环流动16．（16分）化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如图：已知：R1CH2COOCH2CH3＋R2COOCH2CH3eq \o(――――→,\s\up8(C2H5ONa),\s\do3(DMF))＋CH3CH2OH(1)化合物A的名称是________。(2)反应②和⑤的反应类型分别是____________、____________。(3)写出C到D的反应方程式：_____________________________________。(4)E的分子式：____________________________。(5)F中官能团的名称是________________。(6)X是G的同分异构体，X具有五元碳环结构，其1H核磁共振谱显示四组峰，且峰面积之比为6∶2∶1∶1。写出两种符合要求的X的结构简式：____________________。(7)设计由乙酸乙酯和1,4­二溴丁烷制备的合成路线(无机试剂任选)。17.(15分)化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如下：eq \o(――→,\s\up11(KMnO4),\s\do4(①))eq \o(――→,\s\up10(HCHO),\s\do4(OH－),\s\do15(②))eq \o(――→,\s\up9(KMnO4),\s\do3(H＋),\s\do15(③))eq \x(D)eq \o(―→,\s\do5(④))eq \o(――――――――→,\s\up11(1C2H5ONa/C2H5OH),\s\do4(2CH3CH2CH2Br),\s\do15(⑤))eq \x(F)eq \o(――――→,\s\up7(1OH－，△),\s\do3(2H＋),\s\do15(⑥))回答下列问题：(1)A中的官能团名称是________。(2)碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。写出B的结构简式，用星号(*)标出B中的手性碳：________。(3)写出具有六元环结构、并能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式：_____________。(不考虑立体异构，只需写出3个)(4)反应④所需的试剂和条件是____________________________________________________。(5)⑤的反应类型是________。(6)写出F到G的反应方程式：______________________________________________________。(7)设计由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)制备的合成路线(无机试剂任选)。物质相对分子质量密度/(g·cm－3)沸点/ ℃水溶性山梨酸1121.204228易溶乙醇460.78978易溶山梨酸乙酯1400.926195难溶环己烷840.78080.7难溶