高中化学苏教版 (2019)选择性必修3第一单元 卤代烃优秀课后测评
展开1.关于卤代烃,下列说法不正确的是( )
A.卤代烃不属于烃
B.卤代烃难溶于水,易溶于有机溶剂
C.有的卤代烃可用作有机溶剂
D.所有的卤代烃都可以发生消去反应生成相应的烯烃
2.下表为部分一氯代烷的结构简式和沸点数据,下列对表中物质与数据的分析归纳,错误的是( )
A.物质①②③⑤互为同系物
B.一氯代烷同分异构体的沸点随着支链的增多而升高
C.一氯代烷的沸点随着碳原子数的增多而升高
D.物质⑤与⑦互为同分异构体
3.为证明溴乙烷在NaOH的乙醇溶液中加热发生消去反应,可将反应后的气体通入( )
A.溴水 B.AgNO3溶液
C.酸性KMnO4溶液D.酸化的AgNO3溶液
4.下列关于有机物的说法正确的是( )
A.与NaOH的水溶液共热,反应后生成的醇能被氧化为醛
B.CH3Cl中加入NaOH的水溶液共热,再滴入AgNO3溶液,可检验该物质中含有的卤素原子
C.发生消去反应能得到两种烯烃
D.中分别加入NaOH的醇溶液共热,然后加入稀硝酸至溶液呈酸性,再滴入AgNO3溶液,均有沉淀生成
5.为检验某卤代烃(R—X)中的X元素,有下列实验操作:①加热 ②加入AgNO3溶液 ③取少量卤代烃 ④加入稀硝酸酸化 ⑤加入NaOH溶液 ⑥冷却,正确操作的先后顺序是( )
A.③①⑤⑥②④B.③①②⑥④⑤
C.③⑤①⑥④②D.③⑤①⑥②④
6.在卤代烃R—CH2—CH2—X中化学键如图所示:(①为C—X,②③为C—H,④为C—R)则下列说法正确的是 ( )
A.发生水解反应时,被破坏的键是①和③
B.发生水解反应时,被破坏的键是①
C.发生消去反应时,被破坏的键是②和③
D.发生消去反应时,被破坏的键是①和④
7.以氯乙烷为原料制取乙二酸(HOOC—COOH)的过程中,要依次经过下列步骤中的( )
①与NaOH的水溶液共热;②与NaOH的醇溶液共热;③与浓硫酸共热到170 ℃;④在催化剂存在情况下与氯气反应;⑤在Cu或Ag存在的情况下与氧气共热;⑥与新制的Cu(OH)2共热;⑦用稀H2SO4酸化
A.①③④②⑥⑦ B.①③④②⑤
C.②④①⑤⑥⑦D.②④①⑥⑤
8.下列卤代烃,既能发生水解,又能发生消去反应且只能得到一种单烯烃的是( )
9.以溴乙烷为原料制备乙二醇,下列方案合理的是( )
A.CH3CH2Br eq \(――――→,\s\up12(NaOH、醇),\s\d4(△)) CH2===CH2 eq \(――→,\s\up7(Br2)) CH2BrCH2Br eq \(――→,\s\up7(水解)) 乙二醇
B.CH3CH2Br eq \(――→,\s\up7(Br2)) CH2BrCH2Br eq \(――→,\s\up7(水解)) 乙二醇
C.CH3CH2Br eq \(―――――→,\s\up12(NaOH、H2O),\s\d4(△)) CH3CH2OH eq \(――→,\s\up7(Br2)) CH2BrCH2OH eq \(――→,\s\up7(水解)) 乙二醇
D.CH3CH2Br eq \(―――――→,\s\up12(NaOH、H2O),\s\d4(△)) CH3CH2OH eq \(――――→,\s\up12(浓H2SO4),\s\d4(170 ℃)) CH2CH2 eq \(――→,\s\up12(Br2),\s\d4()) CH2BrCH2Br eq \(――→,\s\up12(水解),\s\d4())
乙二醇
10.要检验某卤乙烷中的卤素是不是溴元素。正确的实验方法是( )
①加入氯水振荡,观察水层是否变为红棕色
②滴入AgNO3溶液,再加入稀硝酸,观察有无淡黄色沉淀生成
③加入NaOH溶液共热,冷却后加入稀硝酸至溶液呈酸性,再滴入AgNO3溶液,观察有无淡黄色沉淀生成
④加入NaOH的醇溶液共热,冷却后加入稀硝酸至溶液呈酸性,再滴入AgNO3溶液,观察有无淡黄色沉淀生成
A.①③B.②④
C.①②D.③④
11.聚对苯二甲酸乙二酯简称PET,俗称“的确良”,是一种性能良好的树脂材料,常用于合成化学纤维。下列有关说法正确的是( )
A.合成PET的单体为对苯二甲酸和乙醇
B.PET可通过缩聚反应获得
C.1 ml对苯二甲酸最多可以与5 ml氢气发生加成反应
D.PET与互为同分异构体
12.分别用下列各组物质作为单体,在一定条件下,通过缩合聚合反应能合成高分子化合物的是( )
①乙烯、丙烯、苯乙烯
②乙酸、乙二醇
③1,6-己二酸,1,6-己二胺
④对苯二甲酸、乙二醇
⑤α-氨基乙酸、α-氨基丙酸
⑥α-羟基丙酸
A.①③⑤⑥B.①②③④
C.③④⑤⑥D.①②③④⑤⑥
13.烯烃A在一定条件下可以按框图进行反应。
已知:D的结构简式为
请完成填空:
(1)A的结构简式是__________________________________________。
(2)框图中属于取代反应的是__________(填数字代号)。
(3)C的结构简式是______________________________________________。
(4)写出由D→E的化学方程式__________________________________。
1.下列化合物中能发生消去反应生成两种烯烃,又能发生水解反应的是( )
2.若1 ml分别与浓溴水和NaOH溶液完全反应,消耗Br2和NaOH的物质的量分别是( )
A.1 ml、2 mlB.2 ml、3 ml
C.3 ml、2 mlD.3 ml、3 ml
3.(Ⅰ)1溴丙烷、2溴丙烷分别与氢氧化钠醇溶液混合加热;(Ⅱ)1溴丙烷、2溴丙烷分别与氢氧化钠水溶液混合加热。关于反应中生成的有机物的说法中正确的是( )
A.(Ⅰ)和(Ⅱ)产物均不同
B.(Ⅰ)和(Ⅱ)产物均相同
C.(Ⅰ)产物相同,(Ⅱ)产物不同
D.(Ⅰ)产物不同,(Ⅱ)产物相同
4.涂改液中含有的氯仿会对人体造成一定伤害。为检验卤代烃中的氯元素,进行如下操作,正确的操作步骤是( )
①滴入硝酸银溶液,观察现象 ②加热,使之充分反应 ③冷却 ④取少许涂改液于试管中 ⑤加入足量稀硝酸酸化 ⑥加入NaOH溶液
A.④⑥②③⑤①B.④⑤⑥③②①
C.④⑤②⑥③①D.④②⑥③⑤①
5.要检验1溴丁烷中的溴元素,正确的实验方法是( )
A.加入氯水振荡,观察水层是否有红棕色出现
B.滴入AgNO3溶液,再加入稀盐酸使溶液呈酸性,观察有无浅黄色沉淀生成
C.加入NaOH溶液共热,然后加入稀硝酸使溶液呈酸性,再滴入AgNO3溶液,观察有无浅黄色沉淀生成
D.加入NaOH溶液共热,冷却后加入AgNO3溶液,观察有无浅黄色沉淀生成
6.下列卤代烃在KOH的醇溶液中加热不能发生消去反应的是( )
① ② ③(CH3)2C===CHCl ④CHCl2CHBr2
⑤ ⑥CH3Cl
A.①③⑥B.②③⑤
C.全部D.②④
7.如图装置可用于溴乙烷与氢氧化钠醇溶液反应的生成物乙烯的检验,下列说法不正确的是( )
A.该反应为消去反应
B.反应过程中可观察到酸性KMnO4溶液褪色
C.可用溴水代替酸性KMnO4溶液
D.乙烯难溶于水,故装置②可以省去
8.在结构简式为R—CH2—CH2—X的卤代烃中化学键如图所示。
则下列说法正确的是( )
A.发生水解反应时,被破坏的键是①和③
B.发生消去反应时,被破坏的键是①和④
C.发生水解反应时,被破坏的键是①
D.发生消去反应时,被破坏的键是②和③
9.化合物X的分子式为C5H11Cl,用NaOH的醇溶液处理X,可得分子式为C5H10的两种产物Y、Z,Y、Z经催化加氢后都可得到2甲基丁烷。若将化合物X用NaOH的水溶液处理,则所得有机产物的结构简式可能是( )
A.CH3CH2CH2CH2CH2OH
10.下列关于甲、乙、丙、丁四种有机物说法正确的是( )
A.甲、乙、丙、丁均能发生消去反应和水解反应
B.甲中加入NaOH水溶液共热,再滴入AgNO3溶液,可检验该物质中含有的卤素原子
C.乙在浓硫酸、加热条件下,发生消去反应得到两种烯烃
D.丙与NaOH的水溶液共热,反应提纯后的醇能与金属钠反应
11.由2-氯丙烷制取少量1-丙醇()时,需要经过下列哪几步反应( )
A.加成反应→消去反应→取代反应
B.消去反应→加成反应→消去反应
C.消去反应→加成反应→取代反应
D.取代反应→消去反应→加成反应
12.下列卤代烃在KOH醇溶液中加热不发生反应的是( )
A.①③⑥ B.②③⑤
C.全部D.②④
13.以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线如图所示,则下列说法正确的是( )
A.A的结构简式是
B.①②的反应类型分别是取代反应、消去反应
C.反应②③的条件分别是浓硫酸、加热,光照
D.加入酸性KMnO4溶液,若溶液褪色则可证明已完全转化为
14.用下列实验装置分别验证溴乙烷(沸点38.4 ℃)在不同条件下反应的产物和反应类型。
实验Ⅰ.向圆底烧瓶中加入15 mL NaOH水溶液;
实验Ⅱ.向圆底烧瓶中加入15 mL乙醇和2 g NaOH。下列说法中错误的是( )
A.应采用水浴加热进行实验
B.实验Ⅱ可用溴水代替酸性KMnO4溶液,同时省去装置②
C.可用1H核磁共振谱检验实验Ⅰ中分离提纯后的产物
D.分别向实验Ⅰ、Ⅱ反应后溶液中加入AgNO3溶液,都会产生淡黄色沉淀
15.向下列实验装置的圆底烧瓶中加入15 mL乙醇和2 g NaOH(加热装置未画出)。
(1)烧瓶中发生的反应的化学方程式为 。
②的作用是 。
(2)除了酸性高锰酸钾溶液还可以用 来检验产物,此时 (填“有”或“无”)必要将气体通入②中。
(3)2-溴丁烷在该条件下的产物可能为(写出结构简式) 。
(4)2.46 g某一溴代烷与足量氢氧化钠水溶液混合加热,充分反应。所得产物用稀硝酸酸化后再加入足量硝酸银溶液,得到3.76 g淡黄色沉淀,该一溴代烷的相对分子质量是 ;写出该一溴代烷可能的一种结构和名称 。
物质代号
结构简式
沸点/℃
①
CH3Cl
-24
②
CH3CH2Cl
12
③
CH3CH2CH2Cl
46
④
CH3CHClCH3
35.7
⑤
CH3CH2CH2CH2Cl
78
⑥
CH3CH2CHClCH3
68.2
⑦
(CH3)3CCl
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