高中化学苏教版 (2019)选择性必修3第三单元 有机合成设计完美版ppt课件

这是一份高中化学苏教版 (2019)选择性必修3第三单元 有机合成设计完美版ppt课件，共20页。PPT课件主要包含了学习目标，氢卤酸，消去反应，氧化反应，酸性KMnO4，溴苯酚，46-­三，FeCl3，新制CuOH2，银氨溶液等内容，欢迎下载使用。

1、比较并掌握常见官能团的结构和特征反应；2、掌握限定条件下的同分异构体的书写及数量判断。3、能从官能团入手揭示一定条件下有机物之间的相互转化关系。
烯、炔烃均含有不饱和键，性质相似。
(1)加成反应：与H2、H2O、HX、X2等试剂反应，如使溴水褪色；
(2)氧化反应：使酸性KMnO4溶液褪色；(3)加聚反应：如生成聚乙烯、聚乙炔
一、常见官能团的结构与特征反应
Na、NaOH、Na2CO3
A.①和②互为同分异构体，①和③互为同系物B.①②③④都能与氯化铁溶液发生显色反应C.①②③④均能与氢氧化钠溶液反应D.等物质的量的②④分别在足量氧气中完全燃烧，后者消耗氧气的量比前者多
7.断肠草是葫蔓藤科植物，为中国古代九大毒药之一，据记载能“见血封喉”。断肠草中含有多种毒素，其中四种毒素的结构如图所示。下列推断正确的是( )
二、限定条件同分异构体判断的步骤及方法
由分子式确定不饱和度。
根据限定条件和不饱和度确定结构片段和官能团。
分析可能存在的位置异构和官能团异构。
最后将片段组合成有机化合物。
“官能团插入法”确定烃的衍生物的同分异构体
(1)从已知分子式(或结构式)中提出含氧的二价官能团，并将剩余部分合并得到一种新的分子式(或结构式)。
(2)分析新分子中等效的C、H及C—C和C—H。(3)将提出的官能团插入上述新分子中各个不等效的C—C和C—H之间即得所求同分异构体的结构式。
苯环上不同类型的位置异构体数目
①苯环上有两个取代基；②分子中有6种处于不同化学环境的氢原子；③既能与FeCl3溶液发生显色反应，又能发生银镜反应，水解产物之一也能发生银镜反应。
常见官能团的结构与特征反应
限定条件同分异构体判断的步骤及方法
基本步骤“官能团插入法”确定烃的衍生物的同分异构体苯环上不同类型的位置异构体数目
Ⅰ.能水解，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应；Ⅱ.分子中有6种不同化学环境的氢原子，且分子中含有两个苯环。写出该同分异构体的一种结构简式：______________________________________________________________________________________________________。
2． 的一种同分异构体满足下列条件：