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    四川省成都市石室中学2023-2024学年高一下学期竞赛班期末考试化学试题(Word版附答案)

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    这是一份四川省成都市石室中学2023-2024学年高一下学期竞赛班期末考试化学试题(Word版附答案),共10页。试卷主要包含了选择题等内容,欢迎下载使用。

    可能用到的相对原子质量:Cu-64 H-1 C-12 N-14 O-16 S-32 Zn-65 Ni-59 Al-27
    Li-7 K-39
    Ⅰ卷(42分)
    一、选择题(共21道小题,单选,每题2分)
    1.化学与生产、生活密切相关,下列有关说法不正确的是
    A.燃煤中添加CaO可以减少酸雨和温室气体的排放
    B.用高锰酸钾溶液浸泡过的硅土可以使水果保鲜
    C.制备氮化铝的反应:Al2O3+3C+N22AlN+3CO属于固氮反应
    D.门窗玻璃、混凝土桥墩、水晶镜片均含有SiO2
    2.设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
    A.12.8 g Cu和0.2 ml S充分反应转移电子数为0.2NA
    B.标况下4.48 L CH3CH2OH所含的氧原子数为0.2NA
    C.46 g NO2气体中所含有的分子数为NA
    D.常温下,2.7 g铝片投入足量的浓硫酸中,铝失去的电子数为0.3NA
    3. 常温下,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是
    A.能使甲基橙显红色的溶液中:Na+、K+、Fe2+、NO
    B.加入Al能放出H2的溶液中:Cl−、HCO、SO、NH
    C. c(H+)c(OH−) = 1106的溶液中:K+、Na+、Al(OH)4-、CH3COO−
    D.由水电离出的c(OH-)=1×10-13ml·L-1的溶液中:NH、Fe3+、SO、Cl−
    4.1mL 0.1ml·L-1 KI溶液与5mL0.1ml·L-1 FeCl3溶液发生反应2Fe3++2I−⇌2Fe2+ +I2,一段时间后反应达到平衡。下列说法正确的是
    A.经测定9min时c(Fe3+)=0.01ml·L-1,则该时间段内υ(Fe3+)=0.01ml·L-1·min-1
    B.c(Fe2+)/c(I2)不再变化时,反应达到平衡状态
    C.向平衡体系中加入四氯化碳,振荡,平衡正向移动
    D.向平衡体系中滴加少量KSCN溶液,若溶液呈红色可以证明上述化学反应存在限度
    5.工业上将氨经过一系列反应制取硝酸,其原理如图所示。下列说法错误的是
    A.反应①②③④都是氧化还原反应
    B.反应②消耗17g氨气,转移电子数目为2.5NA
    C.反应④需要通入以达到节约环保的目的
    D.反应①是人工固氮最重要的途径
    6.化学实验是科学探究过程中的一种重要方法,下列操作规范且能达到实验目的的是
    A.用图甲坩埚灼烧分离氯化钾和氯化铵的混合物
    B.用图乙探究Na2CO3和NaHCO3溶解度的相对大小
    C.用图丙分离乙醇与乙酸
    D.用图丁装置制取少量Fe(OH)2
    7.一定条件下:2NO2(g) ⇌N2O4(g) ΔH<0。在测定NO2的相对分子质量时,下列条件中,测定结果误差最小的是
    A.温度0 ℃、压强50 kPa B.温度130 ℃、压强300 kPa
    C.温度25 ℃、压强100 kPa D.温度130 ℃、压强50 kPa
    8.下列关于化学反应速率和限度的有关说法正确的是
    A.反应物用量增加后,有效碰撞次数增多,反应速率增大
    B.Cr2O72-+H2O⇌2CrO42-+2H+,加水,平衡正向移动,溶液黄色加深
    C.实验室制备乙酸乙酯时,加热试管a的目的之一是及时将乙酸乙酯蒸出,使平衡向生成乙酸乙酯的方向移动
    D.C(s)+CO2(g)2CO(g)达平衡时,通入CO2后,正反应速率逐渐增大
    9.用压强传感器探究生铁在pH=2和pH=4醋酸溶液中发生腐蚀的装置及得到的图像如下:
    分析图像,以下结论错误的是
    A. 溶液pH≤2时,生铁发生析氢腐蚀
    B. 在酸性溶液中生铁可能发生吸氧腐蚀
    C. pH=4的醋酸溶液中发生吸氧腐蚀,正极的电极反应式为:O2+4e-+2H2O=4OH-
    D. 两溶液中负极反应均为Fe-2e- =Fe2+
    10.NO与CO是燃油汽车尾气中的两种有害气体,常温常压下它们之间的反应:CO(g)+NO(g)⇌CO2(g)+1/2N2(g) ΔH=-374.3 kJ·ml-1 K=2.5×1060,反应速率较小。有关该反应的说法正确的是( )
    A.K很大,NO与CO在排入大气之前就已反应完全
    B.增大压强,平衡将向右移动,K>2.5×1060
    C.升高温度,既增大反应速率又增大K
    D.选用适宜催化剂可达到尾气排放标准
    11.下列说法正确的是
    A.用广泛pH试纸测某盐酸的pH=2.3
    B.某醋酸溶液的pH=a,将此溶液稀释100倍后,溶液的pH=b,则b<a+2
    C.常温下反应2Na2SO3(s)+O2(g)=2Na2SO4(s)能自发进行,则△H>0
    D.增大压强(对于气体反应),活化分子百分数增大,故反应速率增大
    12.常温下,向饱和氯水中逐滴滴入0.1 ml·L-1的氢氧化钠溶液,pH变化如图所示,下列有关叙述正确的是
    A.①点所示溶液中只存在HClO的电离平衡
    B.①到②的过程中,水的电离程度逐渐减小
    C.I-能在②点所示溶液中存在
    D.②点所示溶液中:c(Na+)=c(Cl-) +c(ClO-)
    13.下列说法正确的是
    A.一定条件下,将0.5 ml N2和1.5 ml H2置于密闭容器中充分反应生成NH3放热a kJ,其热化学方程式为:N2(g)+3H2(g) ⇌ 2NH3(g) △H=-2a kJ/ml
    B. 在101 kPa时,H2的燃烧热为285.8 kJ/ml,则氢气燃烧的热化学方程式表示为:2H2(g)+O2(g)=2H2O(l) △H=-285.8 kJ/ml
    C. 中和热为57.3 kJ/ml,则稀H2SO4和稀氨水反应生成2 ml H2O放出的热量大于114.6 kJ
    D. 常温下,反应NH4Cl(s) = NH3(g)+ HCl(g)不能自发进行,则该反应△H>0
    14.利用如图实验装置进行相应实验,能达到实验目的的是
    15.下列指定反应的离子方程式正确的是
    A.用惰性电极电解CuCl2溶液: 2H2O + Cu2++ 2Cl-Cu(OH)2+ H2↑+ Cl2↑
    B.向Na2S溶液中滴加过量亚硫酸后:2S2-+5H2SO3=3S↓+4HSOeq \\al(-,3)+3H2O
    C.硫酸铝溶液中加入过量氨水:Al3+ + 4NH3·H2O =AlO2- + 4NH4+ + 2H2O
    D.用次氯酸钠溶液吸收过量的SO2:ClO-+SO2+H2O=HClO+HSO3-
    16.在某温度时,pH=3的某水溶液中c(OH-)=10-9 ml·L-1,现有该温度下的四份溶液:
    ①pH=2的CH3COOH ②0.01 ml·L-1的HCl ③pH=11的氨水④pH=11的NaOH溶液;下列说法正确的是( )
    A.①中水的电离程度小于③中水的电离程度 B.将②、③等体积混合, pH=7
    C.将①、④混合,则混合液一定呈酸性
    D.将四份溶液稀释相同倍数后,溶液的pH:③>④>②>①
    17.利用反应:6NO2+8NH3=7N2+12H2O构成电池的方法,既能实现有效消除氮氧化物的排放,减轻环境污染,又能充分利用化学能,装置如图所示。下列说法不正确的是
    A.电流方向从B电极→负载→A电极→电解质溶液→B电极
    B.为使电池放电时间更长,离子交换膜应选择阴离子交换膜
    C.电极B极反应式为2NO2+8e-+4H2O=N2+8OH-
    D.当有2.24LNH3(标准状况)被处理时,转移电子为0.6ml
    18.重铬酸钾(K2Cr2O7)有强氧化性,溶液中存在以下平衡:Cr2O72-+H2O⇌2CrO42-+2H+。
    取0.01ml重铬酸钾橙红色晶体,溶于100 mL水并测定pH变化如图[已知:pH=-lgc(H+)]。
    下列说法正确的是
    A.该溶液中含有Cr2O72-离子数目为 0.01NA
    B.向该溶液中加入HI溶液,溶液橙红色加深
    C.在t秒内,v(Cr2O72-)= ml·L-1·s-1
    D.升高温度,溶液橙红色变浅,则该转化反应ΔH<0
    19. T℃时,在一固定容积1L的密闭容器中发生反应:A(g)+B(g)⇌ C(s),正反应为放热反应,按照不同配比充入A、B,达到平衡时容器中A、B浓度变化如图中曲线(实线)所示,下列判断正确的是
    A. T℃时,该反应的平衡常数值为4
    B. 在d点向其中通入A气体,平衡正向移动,达到新平衡可能为a点
    C. 若c点也为平衡点,则平衡从d移动到c改变条件可能为减小压强或升高温度
    D. T℃时,反应物B的转化率:a点20.浓差电池中的电动势是由于电池中存在浓度差而产生的,电子由浓度较小的一极流向浓度较大的一极。某化学兴趣小组将两个完全相同的铜片分别放入体积相同均为2L、浓度不同的CuSO4溶液中形成浓差电池(如图所示)。下列说法正确的是
    A.放电过程中,膜1和膜2之间的c(CuSO4)理论上保持不变
    B.Cu(1)极附近Cu2+通过膜1向右迁移
    C.Cu(1)极作负极,发生氧化反应
    D.当该电池停止放电时,左侧电极室(膜1与Cu(1)之间的电极室)与右侧电极室(膜1与Cu(2)之间的电极室)溶液质量差为144g
    21.现有四种弱酸,它们在常温下的电离平衡常数如下表所示:
    下列说法错误的是
    A.HCOO-、CO32-、ClO2-、CN-结合质子的能力由大到小的顺序为:CN->CO32->HCOO->ClO2-
    B.向NaClO2溶液中通入CO2时不会反应生成HClO2
    C.向NaCN溶液中通入少量CO2时生成碳酸氢钠和HCN
    D.常温下,向HCOOH溶液中加入一定量的NaHCO3,所得溶液的pH=5,则混合液中
    Ⅱ卷
    22.(14分)太空很神秘,水的世界也深不可测,从水作溶剂、水分子运动到水的电离、水与活泼金属反应等等。结合书本知识,回答下列问题:
    (1)标准状况下,0.01 ml·L-1的NaOH溶液的pH________(填“>”“<”或“=”,下同)12,该温度下,水的离子积常数Kw________1×10-14。
    (2)某温度下,纯水中c(H+)=5×10-7 ml·L-1,则此时纯水中的c(OH-)=________ ml·L-1;若温度不变,滴入稀硫酸使c(H+)=5×10-3 ml·L-1,则c(OH-)=________ ml·L-1。
    (3)T ℃下,水的离子积曲线如图所示。
    ①下列说法正确的是____(填字母)。
    a.T ℃小于25 ℃ b.A点溶液pH=8 c.B点溶液呈碱性
    d.保持温度不变,加入少量的酸可以实现从B点到C点的变化
    ②该温度下,将Va L pH=a的NaOH溶液与Vb L 10-b ml·L-1的硫酸混合。
    若所得混合溶液呈中性,且a=12,b=1,则Va∶Vb=________;若Va∶Vb=1∶3,且a=11,b=3,则所得混合溶液的pH=________。
    23.(15分)工业上以铬铁矿废渣(主要成分为FeCr2O4,含有铁、镁、铝、硅的氧化物)为原料提取金属铬和制备K2Cr2O7的工艺流程如图所示。
    已知:该工艺条件下,矿物中相关元素可溶性组分物质的量浓度的对数lgc与pH的关系如图所示,当溶液中可溶组分浓度≤10-5ml/L时认为沉淀完全,回答下列问题:
    ⑴煅烧时常将矿渣粉碎并使气体逆流加入,其原因是 。
    ⑵FeCr2O4煅烧生成Na2CrO4和Fe2O3的化学方程式为 。
    ⑶“调pH”步骤中pH的理论范围是
    ⑷“还原”反应的离子方程式为 。
    控制温度在40℃时还原效率最高,原因是 。
    ⑸途径2中加入KCl时发生的反应类型为 。
    ⑹利用电解技术也可制备重铬酸钾,下图是以铬酸钾为主要原料电解制备重铬酸钾的装置示意图:
    = 1 \* GB3 ①离子交换膜应使用 离子交换膜(填“阳”或“阴”)
    = 2 \* GB3 ②B极的电极反应式为(只写电极反应,不含后续反应)
    ③当电路中转移了a ml电子时阳极区溶液的质量变化为 g。
    24.(15分)研究二氧化碳合成甲醇对实现“碳中和”具有重要意义,二氧化碳加氢制甲醇的总反应可表示为:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) ∆H=-49kJ/ml 平衡常数K,该反应一般认为通过如下步骤来实现,反应进程与体系能量变化关系如右图所示(图中物质均为气态):
    ①CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) ∆H1=+41kJ/ml

    回答下列问题:
    写出反应②的热化学反应方程式 ;反应 (填序号)决定了该反应的快慢。
    二氧化碳加氢制甲醇的总反应的化学平衡常数表达式为:K= 。
    (3)已知反应①的v正=k正c(CO2)c(H2),v逆=k逆c(H2O)c(CO)(k正、k逆为速率常数,与温度、催化剂有关),若平衡后降低温度,则 (填“增大”、“不变”或“减小”)
    (4)对于合成甲醇的总反应CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) ΔH=-49kJ/ml。达到平衡后,要加快其反应速率并提高CO2的平衡转化率,可采取的措施有 (填字母)。
    A.缩小反应容器的容积 B.使用合适的催化剂
    C.再充入一定量的H2气体 D.升高温度
    E.从平衡体系中及时分离出CH3OH
    (5)在容积为2L的密闭容器中充入将2mlCO2和6mlH2合成甲醇,测得t=5min时,反应达到平衡,体系的总压强为a Pa,此时n(CO2)=1.0ml。从反应开始到平衡,CO2的平均反应速率v(CO2)= ml/(L.min);H2的转化率为 ;求该温度下反应的平衡常数Kp= Pa-2。(注:用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)
    (6)某研究小组利用催化剂将转化为甲醇的机理如图所示。在该历程中,优先与催化剂反应的物质是 (填“CO2”“H2”或“In2O3”,下同),生成的甲醇分子的氧原子来自 。
    25.(14分)近年来,碳中和、碳达峰成为热点。
    Ⅰ.以CO2、H2为原料生产甲醇是一种有效利用二氧化碳的途径。涉及的反应如下:
    反应ⅰ:
    反应ⅱ:
    (1)表中数据是该反应中相关物质的标准摩尔生成焓(标准摩尔生成焓是指在、100kPa下由稳定态单质生成化合物时的焓变)。则
    (2)在CO2加氢合成甲醇的体系中,下列说法不正确的是_______(填序号)。
    A.若在绝热恒容容器中,反应ⅰ的平衡常数K保持不变,说明反应ⅰ、ⅱ都已达平衡
    B.若气体的平均相对分子质量不变,说明反应ⅰ、ⅱ都已达平衡
    C.体系达平衡后,若压缩体积,反应ⅱ平衡不移动
    D.选用合适的催化剂可以提高甲醇的平衡产量
    (3)探究影响CH3OH合成反应化学平衡的因素,有利于提高CH3OH的产率。CO2的平衡转化率X和CH3OH的选择性S随温度、压强变化如下图
    已知:
    ①请判断p1、p2的大小关系:p1 p2(填“>”或“<”)。
    ②400℃左右,表示CO2平衡转化率的两条曲线几乎交于一点的原因是
    (4)在下,恒压反应器中,按初始投料发生反应ⅰ:,初始总压为,反应平衡后,的平衡转化率为,则该反应的平衡常数 (用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)。
    II.近年,科学家发现,可用光电化学法将CO2还原为有机物实现碳资源的再生利用,其装置如左图所示,其他条件一定时,恒定通过电解池的电量,电解得到的部分还原产物的法拉第效率(FE%)随电解电压的变化如图所示:
    其中,n表示电解生成还原产物X所转移电子的物质的量,F表示法拉第常数。
    (5)当电解电压为ulV时,阴极生成HCOOH的电极反应式为 。
    (6)当电解电压为u2V时,电解生成的HCOOH和HCHO的物质的量之比为5:4,则图中生成HCHO的法拉第效率为 。
    成都石室中学2023—2024学年度下期高2026届竞赛班期末考试
    化学试卷参考答案
    1-5:AACCB 6-10DDCCD 11-15BDDAB 16-21 DDCBAA
    22.(14分)每空2分 (1)> < (2)5×10-7 5×10-11 (3)①b ②2∶1 10
    23.(15分)【答案】⑴增大接触面积,加快反应速率,使反应更充分(1分)
    ⑵4FeCr2O4 + 7O2 + 8Na2CO38Na2CrO4 + 8CO2 +2Fe2O3(2分)
    ⑶ 4.5≤pH≤9.3(2分)
    ⑷Cr2O72-+3H2O2+8H+==2Cr3++3O2↑+7H2O(2分) 低于40℃,H2O2还原Cr2O72-的反应速率随温度升高而增加;超过40℃,双氧水分解,浓度降低,导致还原Cr2O72-的反应速率降低(2分)
    ⑸复分解反应(1分)
    ⑹ = 1 \* GB3 ①阳(1分) = 2 \* GB3 ②2H2O-4e-=O2↑+4H+(2分)③47a(2分)
    24.(15分)答案:(1)CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) △H2=-90kJ/ml(2分) ① (1分) (2) (1分)(3)增大(2分) (4) AC(2分) (5) 0.1 (1分) 50% (1分) 4/3a2(2分)(6) H2 (1分) CO2 (2分)
    25.(14分)【答案】(1) - 49kJ/ml (2分) (2) CD(2分) (3)① >(2分) ②左右,以反应ii为主,反应ii前后气体分子数不变,压强改变对平衡没有影响。(2分) (4)0.5(2分)
    (5)CO2+2e-+2H+=HCOOH(2分)
    (6)24%(2分)
    A.外接直流电源的阴极保护法,钢闸门连接外接电源的负极
    B.验证不同温度下KI在酸性环境中被空气氧化的速度
    C.依据褪色快慢比较浓度对反应速率的影响
    D.用NaOH溶液滴定盐酸
    弱酸
    HCOOH
    H2CO3
    HClO2
    HCN
    电离平衡常数
    Ka=1.8x10-4
    Ka1=4.5x10-7,Ka2=4.7x10-11
    Ka=1.1x10-2
    Ka=6.2x10-9
    物质
    H2(g)
    CO2(g)
    H2O(g)
    CH3OH(g)
    0
    -394
    -242
    -201
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