高考化学一轮复习基础知识讲义专题二考点三 卤代烃（2份打包，原卷版+解析版）

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【必备知识】
1、卤代烃的概念
(1)卤代烃可以看作烃分子中一个或多个氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物。
(2)官能团是 。
2、卤代烃的物理性质
(1)沸点：比同碳原子数的烃沸点要高。
常温常压下，除 等少数为气体外，其余为液体或固体。
(2)溶解性： 于水， 于有机溶剂。
(3)密度：一般一氟代烃、一氯代烃比水 ，其余比水 。
3、卤代烃的化学性质
（1）水解反应和消去反应
例1、下列卤代烃在KOH醇溶液中加热不反应的是( )
A．①③⑥ B．②③⑤ C．全部 D．②④
例2、写出以下方程式
①溴乙酸与NaOH溶液水解方程式：
②1，2-二溴乙烷消去方程式：
4、卤代烃中卤素原子的检验
(1)检验流程
(2)加入稀硝酸酸化是为了 。
5、卤代烃的获取
(1)不饱和烃与卤素单质、卤化氢等的加成反应
①苯与Br2反应的化学方程式：
②C2H5OH与HBr反应的化学方程式：
③甲苯与氯气光照的化学方程式：
(2)不饱和烃的加成反应
①丙烯与Br2 反应的化学方程式：
②乙炔与HCl制氯乙烯的化学方程式：
例3、写出合成路线
①1-溴丙烷合成1，2-二溴丙烷
②1-溴丙烷合成丙酸
【易错辨析】
1、CH3CH2Cl的沸点比CH3CH3的沸点高( )
2、氟氯烃在大气平流层中会破坏臭氧层，是造成臭氧空洞的主要原因。（ ）
3、在溴乙烷中加入AgNO3溶液，立即产生浅黄色沉淀( )
4、所有卤代烃都能够发生消去反应( )
5、卤代烃常温下均为非气体，密度均大于水。( )
【关键能力】
1、在卤代烃RCH2CH2X中化学键如图所示，下列说法正确的是( )
A．发生水解反应时，被破坏的键是①和③ B．发生消去反应时，被破坏的键是①和④
C．发生水解反应时，被破坏的键是① D．发生消去反应时，被破坏的键是②和③
2、下列化合物中，既能发生水解反应，又能发生消去反应，且消去后只生成一种不饱和化合物的是( )
A．CH3Cl B． C． D．
3、为了测定某卤代烃分子中所含有的卤原子种类，可按下列步骤进行实验： ①量取该卤代烃液体；②冷却后加入稀硝酸酸化；③加入AgNO3溶液至沉淀完全；④加入适量NaOH溶液，煮沸至液体不分层；正确操作顺序为（ ）
A．④③②① B．①④②③ C．③①④② D．①④③②
4、已知有机化合物X、Y、Z、W有如下转化关系，下列说法错误的是( )
A．反应①②③分别为取代反应、取代反应、加成反应 B．反应②的条件为NaOH的醇溶液并加热
C．W在一定条件下可发生反应生成CH≡C—CH2OH D．由X经三步反应可制备甘油
5、有两种有机物Q()与P()，下列有关它们的说法正确的是( )
A．二者的核磁共振氢谱中均只出现两组峰且峰面积之比为3∶2
B．二者在NaOH醇溶液中均可发生消去反应
C．一定条件下，二者在NaOH溶液中均可发生取代反应
D．Q的一氯代物只有1种，P的一溴代物有2种
6、下列关于甲、乙、丙、丁四种有机物说法正确的是( )
A．甲、乙、丙、丁中分别加入NaOH的醇溶液共热，然后加入稀硝酸至溶液呈酸性，再滴入AgNO3溶液，均有沉淀生成
B．甲中加入NaOH的水溶液共热，再滴入AgNO3溶液，可检验该物质中含有的卤素原子
C．乙发生消去反应得到两种烯烃
D．丙与NaOH的水溶液共热，反应后生成的醇能被氧化为醛
7、1-甲基-2-氯环己烷()存在如图转化关系，下列说法不正确的是( )
Xeq \(←――――,\s\up11(NaOH/醇),\s\d4(△))eq \(――――→,\s\up11(NaOH/H2O),\s\d4(△))Y
A．X分子所有碳原子一定共面 B．X和Y均能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C．Y在一定条件下可以转化成X D．Y的同分异构体中，含结构的有12种(不考虑立体异构)
8、ECH(环氧氯丙烷，结构为)是生产环氧树脂的中间体，工业上可由如图路线合成。
已知：R1—Cl＋HO—R2eq \(――→,\s\up7(NaOH))R1—O—R2＋HCl
(1)A为丙烯，其分子中含有的官能团是_________________________。
(2)已知B→C为加成反应，A→B的反应类型是__________反应。
(3)B→C的反应中，B与次氯酸加成得到的C，有两种结构。
①C结构简式是ⅰ：ClCH2—CHCl—CH2OH和ⅱ：____________________。
②由分子中化学键的极性分析：ⅰ为B→C的主要产物。该分析过程是____________________。
(4)对C→环氧氯丙烷的反应研究表明，当保持其他条件(反应温度、反应时间等)不变时，随起始反应物中NaOH和物质C的比例增大，环氧氯丙烷的产率如图所示。
根据该反应中各物质的性质，分析随n(NaOH)∶n(C)的值增大，环氧氯丙烷产率下降的原因(用化学方程式表示)：_______________________________________________________________________。
反应类型
水解反应(取代反应)
消去反应
反应条件
断键方式
C2H5Br化学方程式
产物特征
引入—OH
消去H、X，生成物中含有碳碳双键或碳碳三键
结构要求
无

（苯环上的卤素原子不能消去。）