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河南省濮阳市2024届高三下学期第二次模拟考试理科综合化学试题
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这是一份河南省濮阳市2024届高三下学期第二次模拟考试理科综合化学试题，共18页。试卷主要包含了5g等内容，欢迎下载使用。
理科综合考生注意：
1.答题前，考生务必将自己的姓名、考生号填写在试卷和答题卡上，并将考生号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。
2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量：H 1 Li 7 C 12 O 16 Mg 24 S 32 K 39 V 51
一、选择题：本题共13小题，每小题6分，共78分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1．防弹服的防弹层是用合金（特种钢、铝合金、钛合金）、陶瓷片（碳化硼、碳化硅、氧化铝）、高聚物（尼龙、凯夫拉、超高相对分子质量聚乙烯纤维）等材料组成。下列叙述正确的是
A．防弹层使用的合金是强度大、密度小的新型合金
B．防弹层使用的陶瓷均为新型无机非金属材料
C．尼龙是通过缩聚反应生成的聚酯纤维
D．超高相对分子质量聚乙烯是热固性塑料
2．Talarmydine（Ⅱ）对HeLa、MCF-7和A549细胞显示出中等的抑制作用，其结构如图所示。下列有关该有机物的叙述错误的是
A．含氧官能团有2种B．能发生加成反应、取代反应
C．没有顺反异构体D．能使酸性溶液褪色
3．中山大学廖培钦教授利用HAB和、合成了具有异金属不对称Sn…Cu双位点的稳定金属有机框架（），实现高选择性电催化还原生成乙醇。的结构如图所示。
下列有关该图的叙述错误的是
A．只有N原子提供孤电子对与金属形成配位键
B．N原子都是杂化，C原子都是杂化
C．中N元素的第一电离能最大
D．不能与水分子形成氢键
4．镁锂双盐电池是新型二次离子电池，其放电时的工作原理如图所示。
下列说法错误的是
A．充电时，和均向Q极区移动
B．充电时，阴极的电极反应式为
C．放电时，Q电极Mg失去电子，电子经导线流向R电极
D．电池工作时，若外电路中转移电子的物质的量为，则两极的质量变化值相差0.5g
5．根据实验操作及现象，下列结论错误的是
A．AB．BC．CD．D
6．硼氮六环（无机苯，）可借助下列方法合成：
下列说法错误的是
A．为含有极性键的非极性分子
B．上述反应中涉及、键的断裂和键的形成
C．将替换为，反应可得到
D．无机苯中H元素的化合价有价和价两种
7．常温下，用溶液滴定溶液的pH变化如图所示。
下列说法正确的是
A．先用甲基橙作指示剂，滴定终点时溶液由红色变为橙色
B．X点到Y点发生的反应为
C．常温下，的水解常数小于其电离常数
D．常温下，的平衡常数
三、非选择题：本题共14小题，共174分。
8．钯（Pd）是航天、航空等高科技领域不可缺少的关键材料。一种从铂钯精矿[含有Pt、Pd、Au、Cu、Bi]中分离提取钯的工艺流程如图所示：
(1)“滤液1”中含有和，中Cu的化合价为 ；Bi与As在周期表中位于同一主族，基态As原子的简化电子排布式为 。
(2)“氯化溶解”时氯气的作用是 。
(3)“分金”时，的氧化性 （填“大于”或“小于”），理由是 。
(4)“沉铂”时发生反应的化学方程式为 。
(5)“沉钯”时反应的化学方程式为 。“滤液3”可以进入到 中循环利用。
(6)（水合肼）将还原为金属钯时，还原剂与氧化剂的物质的量之比为 。
9．某小组设计实验探究和浓盐酸反应的最低浓度以及氯气的性质，实验装置如图所示。
实验中，装置C中溶液先变浑浊，后变澄清；装置D中溶液先变红色，后褪色。
回答下列问题：
(1)装置B中试剂是 （填名称），装置E的作用是 。
(2)装置A中反应的离子方程式为 。
(3)能证明氯的非金属性比硫强的实验现象是 。经检验装置C中最终生成了，写出C中浑浊变澄清时反应的化学方程式： 。
(4)根据装置D中现象，有人认为被氧化了。请你设计实验证明他的观点是否正确： 。
(5)实验完毕后，利用下列装置测定装置A中剩余盐酸的浓度：
将装置A中剩余溶液过滤，取滤液进行实验，最终收集的体积为（已折合成标准状况）。
①实验中部分操作步骤：
a．读数 b．冷却至室温 c．调平量气管和烧杯的液面
正确操作步骤的顺序为 （填字母）。
②能与反应的最低盐酸浓度为 （用含、的代数式表示）。
10．硫酸是一种重要的基本化工产品，接触法制硫酸的关键工序是的催化氧化： 。回答下列问题：
(1)该反应在有无催化剂下的部分反应历程如图所示：
的△H (填“>”“＜”或“=”，下同)0， 。
(2)在不同钒催化剂下，在相同时间内，的转化率与温度的关系如图所示：
①催化性能最佳的催化剂是 (填标号)。
②已知晶体钾属于立方晶系，晶胞参数为a pm，晶体密度为0.86，则钾晶胞中含有K的原子数为 (列出计算式，设为阿伏加德罗常数的值)。
(3)在一定的温度和压强下，达到平衡时的转化率如表所示：
实际生产中采用的压强为 ，原因是 。
(4)在温度为T、容积为1L的恒容密闭容器中充入0.6ml 和0.3ml ，仅发生反应：，实验测得：、，平衡时的物质的量为0.2ml，则 。
11．异硫氰酸荧光素（I）常用作诊断病毒疾病以及荧光抗体技术中的荧光材料，其一种合成路线如图所示：
回答下列问题：
(1)C中含氧官能团的名称为 。
(2)E→F的反应类型是 。H分子中有 个手性碳原子。
(3)H→I的另一种产物为 （填化学式）。
(4)A→B的化学方程式为 。
(5)M是C的同系物，M的相对分子质量比C多14。T是M的同分异构体，同时具备下列条件的T的结构有 种（不考虑立体异构）。
①苯环上只有三个取代基；
②只含两种官能团，其中一种是，另一种官能团既能发生水解反应又能发生银镜反应。
其中，在核磁共振氢谱上有4组峰且峰面积比为1：2：2：2的结构简式为 （填一种）。
(6)设计以苯为原料制备苯异硫氰（）的合成路线： （其他试剂任选）。
选项
实验操作及现象
结论
A
将少量金粉分别加入浓硝酸和王水中，前者金粉不溶，后者金粉溶解生成和遇空气变红棕色的气体
王水中的氯离子增强了硝酸的氧化性
B
将电石与饱和食盐水反应生成的乙炔通入硫酸铜溶液中，有黑色沉淀生成
生成的乙炔气体中可能含有硫化氢
C
浓硫酸与蔗糖反应得到疏松多孔海绵状的炭，有刺激性气味气体放出
浓硫酸表现出脱水性和氧化性
D
向澄清的苯酚钠溶液中通入，溶液变浑浊
苯酚的酸性比碳酸弱
温度/℃
平衡时SO2。的转化率/%
0.1MPa
0.5MPa
1MPa
5MPa
10MPa
450
97.5
98.9
99.2
99.6
99.7
参考答案：
1．B
【详解】A．特种钢是合金钢，没有密度小的特点，A项错误；
B．新型无机非金属材料突破了传统硅酸盐体系，B项正确；
C．尼龙是聚酰胺纤维，C项错误；
D．超高相对分子质量聚乙烯是热塑性塑料，D项错误；
故选B。
2．C
【详解】A．该有机物中的含氧官能团有羧基、酰胺基，A项正确；
B．该有机物含碳碳双键，能发生加成反应；含酰胺基、羧基，能发生取代反应，B项正确；
C．该有机物的羧基连接的碳碳双键上每个碳原子都有1个氢原子，有顺反异构体，C项错误；
D．该有机物含碳碳双键，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，D项正确；
故选C。
3．D
【详解】A．观察结构可知，N原子提供孤电子对与Cu离子形成配位键，O原子与Sn原子形成共价键，A正确；
B．N原子形成3个共价键、1个配位键，采用sp3杂化，苯环上碳原子都是sp2杂化，B项正确；
C．CuSn−HAB中含有氢、碳、氮、氧、铜和锡，氮的第一电离能大于氧，氮的第一电离能最大，C项正确；
D．CuSn−HAB中含N−H键、O−H键，它能与水分子形成氢键，D项错误；
故选D。
4．B
【详解】A．由放电时的工作原理图可知，Q极为负极，R极为正极，充电时，Q极为阴极，阳离子和均向Q极区移动，A项正确；
B．充电时，阳极的电极反应式为，B项错误；
C．放电时，Q极Mg失电子，电子经导线流向R极，C项正确；
D．放电时，Q极的电极反应式为，则转移电子为时，质量变化1.2g；R极的电极反应式为，质量变化0.7g，二者质量变化值相差为，D项正确；
故选B。
5．A
【详解】A．金溶于王水的氧化反应为，还原反应为，氯离子参与了氧化反应没有参与还原反应，据此可以推出氯离子增强了金的还原性，但没有增强硝酸根的氧化性，A项错误；
B．黑色沉淀可能是硫化铜，可以推知生成的乙炔气体中可能含有硫化氢，B项正确；
C．浓硫酸与蔗糖反应得到疏松多孔海绵状的炭变黑表现了浓硫酸的脱水性，有刺激性气味气体放出表现了浓硫酸的氧化性，C项正确；
D．向澄清的苯酚钠溶液中通入，溶液变浑浊，说明有苯酚生成，则碳酸的酸性强于苯酚的酸性，D项正确；
故选A。
6．C
【详解】A．三氯化硼分子是平面三角形结构，是含有极性键的非极性分子，A项正确；
B．根据质量守恒可知，反应①还有生成，涉及、键的断裂，反应②涉及键的断裂和键的形成，B项正确；
C．将替换为，反应①生成，反应②生成，C项错误；
D．由于氢的电负性（2.1）大于B的电负性（2.0）、小于N的电负性（3.0），所以无机苯中与硼相连的氢是价、与N相连的氢是价，D项正确；
故选C。
7．D
【分析】由图可知，第一个化学计量点为等浓度的磷酸溶液与氢氧化钠溶液恰好反应得到磷酸二氢钠溶液，第二个化学计量点为等浓度的磷酸溶液与氢氧化钠溶液恰好反应得到磷酸氢钠溶液。
【详解】A．第一个化学计量点的，甲基橙的变色范围为3.1~4.4，终点时溶液由橙色变为黄色，故A错误；
B．X点到Y点是磷酸二氢钠逐渐转化为磷酸氢二钠，发生的反应为，故B错误；
C．第二个化学计量点的含磷物种主要是，此时溶液的，显碱性，说明的水解常数大于其电离常数，故C错误；
D．由图中时溶液的可知，的，图中时溶液的可知，的，两式相减得到的平衡常数，故D正确；
故选D。
8．(1)
(2)作氧化剂（合理即可）
(3) 大于 只还原了（合理即可）
(4)
(5) 沉铂、沉钯（合理即可）
(6)1：2
【分析】铂钯精矿[含有Pt、Pd、Au、Cu、Bi]用浓盐酸酸浸，“滤液1”中含有和，滤饼中含有Pt、Pd、Au，氯化溶解后加入亚硫酸钠溶液分金，金不溶解过滤除去，滤液中加入氯化铵沉铂，过滤后加入氯化铵和次氯酸钠溶液沉钯，（水合肼）将还原为金属钯，以此解答。
【详解】（1）中Cl为-1价，H为+1价，Cu显价；基态As原子的简化电子排布式为。
（2）“氯化溶解”时氯气的作用是作氧化剂。
（3）由于“分金”时只还原了，未还原，故的氧化性大于。
（4）“沉铂”时发生复分解反应，化学方程式为。
（5）“沉钯”时次氯酸钠被还原为，被氧化为，配平后化学方程式为。盐酸参与反应的化学方程式为，“滤液3”为溶液，可以进入“沉铂”、“沉钯”步骤中循环利用。
（6）（还原剂）中N为价，被氧化为时失去，（氧化剂）中Pd为价，被还原为金属Pd时得到，根据电子守恒可知，还原剂与氧化剂的物质的量之比为1：2。
9．(1) 饱和食盐水 吸收尾气中的，防止空气污染（合理即可）
(2)
(3) C中溶液变浑浊
(4)取少量D中无色溶液，滴加溶液，若变红色（或滴加FeCl3 溶液，若不变红色），则他的观点正确，否则不正确（合理即可）
(5) bca
【分析】由实验装置图可知，装置A中二氧化锰与浓盐酸共热反应制备氯气，浓盐酸具有挥发性，制得的氯气中混有氯化氢和水蒸气，装置B中盛有的饱和食盐水用于除去氯化氢气体，装置C中盛有的硫化钠用于验证氯元素的非金属性比硫元素强，装置D中盛有的氯化亚铁和硫氰化钾溶液用于验证氯气的氧化性，装置E中盛有的氢氧化钠溶液用于吸收未反应的氯气，防止污染空气。
【详解】（1）由分析可知，装置B中盛有的饱和食盐水用于除去氯化氢气体，防止硫化氢与硫化钠溶液反应干扰实验；装置E中盛有的氢氧化钠溶液用于吸收未反应的氯气，防止污染空气，故答案为：饱和食盐水；吸收尾气中的Cl2，防止空气污染；
（2）由分析可知，装置A中二氧化锰与浓盐酸共热反应制备氯气，反应的离子方程式为，故答案为：；
（3）由分析可知，装置C中盛有的硫化钠用于验证氯元素的非金属性比硫元素强，实验现象为C中溶液变浑浊；由题意可知，C中浑浊变澄清时发生的反应为硫与氯气和水反应生成硫酸和盐酸，反应的化学方程式，故答案为：C中溶液变浑浊；；
（4）若被氧化了，加入溶液，溶液会变为红色，具体操作为取少量D中无色溶液，滴加溶液，若变红色，故答案为：取少量D中无色溶液，滴加溶液，若变红色（或滴加 FeCl3 溶液，若不变红色），则他的观点正确，否则不正确（合理即可）；
（5）①由阿伏加德罗定律可知，测定反应前后气体体积时必须在同温同压条件下进行，则实验中操作步骤为bca，故答案为：bca；
②由题意可知，剩余溶液中氯化氢的物质的量为，则能与反应的最低盐酸浓度为，故答案为：。
10．(1) > =
(2) a
(3) 0.1MPa 常压下的平衡转化率已经很高，增大压强时，转化率提升不明显，但对材料的强度和设备制造的要求均提高
(4)1.25
【详解】（1）根据反应历程Ⅱ可知，为吸热反应，；根据反应历程图可知，和均表示反应过程：，则；
（2）①催化剂催化效果越好，反应优先达平衡状态，催化效果最好的为a；
②根据晶胞密度计算公式：，则；
（3）常压下的平衡转化率已经很高，增大压强时，转化率提升不明显，但对材料的强度和设备制造的要求均提高，所以应选0.1MPa；
（4），平衡时，。
11．(1)硝基、羧基
(2) 取代反应 2
(3)
(4)
(5) 16
(6)（合理即可）
【分析】
A发生硝化反应生成B，结合C的结构简式可知B为，B发生水解反应生成C，C发生取代反应生成D，D和间苯二酚发生反应生成E，E和(CH3CO)2O发生取代反应生成F，F发生水解反应生成G，G发生还原反应生成H，H和CSCl2发生取代反应生成I，以此解答。
【详解】（1）C中含氧官能团的名称为硝基、羧基。
（2）
由分析可知，E→F的反应类型是取代反应，手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，H分子中有2个手性碳原子，位置为。
（3）H和CSCl2发生取代反应生成I，结合原子守恒可知另一种产物为HCl。
（4）
A发生硝化反应生成B，结合C的结构简式可知B为，方程式为：。
（5）M是C的同系物，M的相对分子质量比C多14，T是M的同分异构体，满足条件：①苯环上只有三个取代基；
②只含两种官能团，其中一种是，另一种官能团既能发生水解反应又能发生银镜反应，说明其中含有甲酸酯的结构；取代基有两种组合：第一种情况为、、，有10种；第二种情况为、、，有6种，共有16种。
（6）
苯发生硝化反应生成硝基苯，硝基苯发生还原反应生成苯胺，苯胺和CSCl2发生取代反应生成，合成路线为：。
理科综合考生注意：
1.答题前，考生务必将自己的姓名、考生号填写在试卷和答题卡上，并将考生号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。
2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量：H 1 Li 7 C 12 O 16 Mg 24 S 32 K 39 V 51
一、选择题：本题共13小题，每小题6分，共78分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1．防弹服的防弹层是用合金（特种钢、铝合金、钛合金）、陶瓷片（碳化硼、碳化硅、氧化铝）、高聚物（尼龙、凯夫拉、超高相对分子质量聚乙烯纤维）等材料组成。下列叙述正确的是
A．防弹层使用的合金是强度大、密度小的新型合金
B．防弹层使用的陶瓷均为新型无机非金属材料
C．尼龙是通过缩聚反应生成的聚酯纤维
D．超高相对分子质量聚乙烯是热固性塑料
2．Talarmydine（Ⅱ）对HeLa、MCF-7和A549细胞显示出中等的抑制作用，其结构如图所示。下列有关该有机物的叙述错误的是
A．含氧官能团有2种B．能发生加成反应、取代反应
C．没有顺反异构体D．能使酸性溶液褪色
3．中山大学廖培钦教授利用HAB和、合成了具有异金属不对称Sn…Cu双位点的稳定金属有机框架（），实现高选择性电催化还原生成乙醇。的结构如图所示。
下列有关该图的叙述错误的是
A．只有N原子提供孤电子对与金属形成配位键
B．N原子都是杂化，C原子都是杂化
C．中N元素的第一电离能最大
D．不能与水分子形成氢键
4．镁锂双盐电池是新型二次离子电池，其放电时的工作原理如图所示。
下列说法错误的是
A．充电时，和均向Q极区移动
B．充电时，阴极的电极反应式为
C．放电时，Q电极Mg失去电子，电子经导线流向R电极
D．电池工作时，若外电路中转移电子的物质的量为，则两极的质量变化值相差0.5g
5．根据实验操作及现象，下列结论错误的是
A．AB．BC．CD．D
6．硼氮六环（无机苯，）可借助下列方法合成：
下列说法错误的是
A．为含有极性键的非极性分子
B．上述反应中涉及、键的断裂和键的形成
C．将替换为，反应可得到
D．无机苯中H元素的化合价有价和价两种
7．常温下，用溶液滴定溶液的pH变化如图所示。
下列说法正确的是
A．先用甲基橙作指示剂，滴定终点时溶液由红色变为橙色
B．X点到Y点发生的反应为
C．常温下，的水解常数小于其电离常数
D．常温下，的平衡常数
三、非选择题：本题共14小题，共174分。
8．钯（Pd）是航天、航空等高科技领域不可缺少的关键材料。一种从铂钯精矿[含有Pt、Pd、Au、Cu、Bi]中分离提取钯的工艺流程如图所示：
(1)“滤液1”中含有和，中Cu的化合价为 ；Bi与As在周期表中位于同一主族，基态As原子的简化电子排布式为 。
(2)“氯化溶解”时氯气的作用是 。
(3)“分金”时，的氧化性 （填“大于”或“小于”），理由是 。
(4)“沉铂”时发生反应的化学方程式为 。
(5)“沉钯”时反应的化学方程式为 。“滤液3”可以进入到 中循环利用。
(6)（水合肼）将还原为金属钯时，还原剂与氧化剂的物质的量之比为 。
9．某小组设计实验探究和浓盐酸反应的最低浓度以及氯气的性质，实验装置如图所示。
实验中，装置C中溶液先变浑浊，后变澄清；装置D中溶液先变红色，后褪色。
回答下列问题：
(1)装置B中试剂是 （填名称），装置E的作用是 。
(2)装置A中反应的离子方程式为 。
(3)能证明氯的非金属性比硫强的实验现象是 。经检验装置C中最终生成了，写出C中浑浊变澄清时反应的化学方程式： 。
(4)根据装置D中现象，有人认为被氧化了。请你设计实验证明他的观点是否正确： 。
(5)实验完毕后，利用下列装置测定装置A中剩余盐酸的浓度：
将装置A中剩余溶液过滤，取滤液进行实验，最终收集的体积为（已折合成标准状况）。
①实验中部分操作步骤：
a．读数 b．冷却至室温 c．调平量气管和烧杯的液面
正确操作步骤的顺序为 （填字母）。
②能与反应的最低盐酸浓度为 （用含、的代数式表示）。
10．硫酸是一种重要的基本化工产品，接触法制硫酸的关键工序是的催化氧化： 。回答下列问题：
(1)该反应在有无催化剂下的部分反应历程如图所示：
的△H (填“>”“＜”或“=”，下同)0， 。
(2)在不同钒催化剂下，在相同时间内，的转化率与温度的关系如图所示：
①催化性能最佳的催化剂是 (填标号)。
②已知晶体钾属于立方晶系，晶胞参数为a pm，晶体密度为0.86，则钾晶胞中含有K的原子数为 (列出计算式，设为阿伏加德罗常数的值)。
(3)在一定的温度和压强下，达到平衡时的转化率如表所示：
实际生产中采用的压强为 ，原因是 。
(4)在温度为T、容积为1L的恒容密闭容器中充入0.6ml 和0.3ml ，仅发生反应：，实验测得：、，平衡时的物质的量为0.2ml，则 。
11．异硫氰酸荧光素（I）常用作诊断病毒疾病以及荧光抗体技术中的荧光材料，其一种合成路线如图所示：
回答下列问题：
(1)C中含氧官能团的名称为 。
(2)E→F的反应类型是 。H分子中有 个手性碳原子。
(3)H→I的另一种产物为 （填化学式）。
(4)A→B的化学方程式为 。
(5)M是C的同系物，M的相对分子质量比C多14。T是M的同分异构体，同时具备下列条件的T的结构有 种（不考虑立体异构）。
①苯环上只有三个取代基；
②只含两种官能团，其中一种是，另一种官能团既能发生水解反应又能发生银镜反应。
其中，在核磁共振氢谱上有4组峰且峰面积比为1：2：2：2的结构简式为 （填一种）。
(6)设计以苯为原料制备苯异硫氰（）的合成路线： （其他试剂任选）。
选项
实验操作及现象
结论
A
将少量金粉分别加入浓硝酸和王水中，前者金粉不溶，后者金粉溶解生成和遇空气变红棕色的气体
王水中的氯离子增强了硝酸的氧化性
B
将电石与饱和食盐水反应生成的乙炔通入硫酸铜溶液中，有黑色沉淀生成
生成的乙炔气体中可能含有硫化氢
C
浓硫酸与蔗糖反应得到疏松多孔海绵状的炭，有刺激性气味气体放出
浓硫酸表现出脱水性和氧化性
D
向澄清的苯酚钠溶液中通入，溶液变浑浊
苯酚的酸性比碳酸弱
温度/℃
平衡时SO2。的转化率/%
0.1MPa
0.5MPa
1MPa
5MPa
10MPa
450
97.5
98.9
99.2
99.6
99.7
参考答案：
1．B
【详解】A．特种钢是合金钢，没有密度小的特点，A项错误；
B．新型无机非金属材料突破了传统硅酸盐体系，B项正确；
C．尼龙是聚酰胺纤维，C项错误；
D．超高相对分子质量聚乙烯是热塑性塑料，D项错误；
故选B。
2．C
【详解】A．该有机物中的含氧官能团有羧基、酰胺基，A项正确；
B．该有机物含碳碳双键，能发生加成反应；含酰胺基、羧基，能发生取代反应，B项正确；
C．该有机物的羧基连接的碳碳双键上每个碳原子都有1个氢原子，有顺反异构体，C项错误；
D．该有机物含碳碳双键，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，D项正确；
故选C。
3．D
【详解】A．观察结构可知，N原子提供孤电子对与Cu离子形成配位键，O原子与Sn原子形成共价键，A正确；
B．N原子形成3个共价键、1个配位键，采用sp3杂化，苯环上碳原子都是sp2杂化，B项正确；
C．CuSn−HAB中含有氢、碳、氮、氧、铜和锡，氮的第一电离能大于氧，氮的第一电离能最大，C项正确；
D．CuSn−HAB中含N−H键、O−H键，它能与水分子形成氢键，D项错误；
故选D。
4．B
【详解】A．由放电时的工作原理图可知，Q极为负极，R极为正极，充电时，Q极为阴极，阳离子和均向Q极区移动，A项正确；
B．充电时，阳极的电极反应式为，B项错误；
C．放电时，Q极Mg失电子，电子经导线流向R极，C项正确；
D．放电时，Q极的电极反应式为，则转移电子为时，质量变化1.2g；R极的电极反应式为，质量变化0.7g，二者质量变化值相差为，D项正确；
故选B。
5．A
【详解】A．金溶于王水的氧化反应为，还原反应为，氯离子参与了氧化反应没有参与还原反应，据此可以推出氯离子增强了金的还原性，但没有增强硝酸根的氧化性，A项错误；
B．黑色沉淀可能是硫化铜，可以推知生成的乙炔气体中可能含有硫化氢，B项正确；
C．浓硫酸与蔗糖反应得到疏松多孔海绵状的炭变黑表现了浓硫酸的脱水性，有刺激性气味气体放出表现了浓硫酸的氧化性，C项正确；
D．向澄清的苯酚钠溶液中通入，溶液变浑浊，说明有苯酚生成，则碳酸的酸性强于苯酚的酸性，D项正确；
故选A。
6．C
【详解】A．三氯化硼分子是平面三角形结构，是含有极性键的非极性分子，A项正确；
B．根据质量守恒可知，反应①还有生成，涉及、键的断裂，反应②涉及键的断裂和键的形成，B项正确；
C．将替换为，反应①生成，反应②生成，C项错误；
D．由于氢的电负性（2.1）大于B的电负性（2.0）、小于N的电负性（3.0），所以无机苯中与硼相连的氢是价、与N相连的氢是价，D项正确；
故选C。
7．D
【分析】由图可知，第一个化学计量点为等浓度的磷酸溶液与氢氧化钠溶液恰好反应得到磷酸二氢钠溶液，第二个化学计量点为等浓度的磷酸溶液与氢氧化钠溶液恰好反应得到磷酸氢钠溶液。
【详解】A．第一个化学计量点的，甲基橙的变色范围为3.1~4.4，终点时溶液由橙色变为黄色，故A错误；
B．X点到Y点是磷酸二氢钠逐渐转化为磷酸氢二钠，发生的反应为，故B错误；
C．第二个化学计量点的含磷物种主要是，此时溶液的，显碱性，说明的水解常数大于其电离常数，故C错误；
D．由图中时溶液的可知，的，图中时溶液的可知，的，两式相减得到的平衡常数，故D正确；
故选D。
8．(1)
(2)作氧化剂（合理即可）
(3) 大于 只还原了（合理即可）
(4)
(5) 沉铂、沉钯（合理即可）
(6)1：2
【分析】铂钯精矿[含有Pt、Pd、Au、Cu、Bi]用浓盐酸酸浸，“滤液1”中含有和，滤饼中含有Pt、Pd、Au，氯化溶解后加入亚硫酸钠溶液分金，金不溶解过滤除去，滤液中加入氯化铵沉铂，过滤后加入氯化铵和次氯酸钠溶液沉钯，（水合肼）将还原为金属钯，以此解答。
【详解】（1）中Cl为-1价，H为+1价，Cu显价；基态As原子的简化电子排布式为。
（2）“氯化溶解”时氯气的作用是作氧化剂。
（3）由于“分金”时只还原了，未还原，故的氧化性大于。
（4）“沉铂”时发生复分解反应，化学方程式为。
（5）“沉钯”时次氯酸钠被还原为，被氧化为，配平后化学方程式为。盐酸参与反应的化学方程式为，“滤液3”为溶液，可以进入“沉铂”、“沉钯”步骤中循环利用。
（6）（还原剂）中N为价，被氧化为时失去，（氧化剂）中Pd为价，被还原为金属Pd时得到，根据电子守恒可知，还原剂与氧化剂的物质的量之比为1：2。
9．(1) 饱和食盐水 吸收尾气中的，防止空气污染（合理即可）
(2)
(3) C中溶液变浑浊
(4)取少量D中无色溶液，滴加溶液，若变红色（或滴加FeCl3 溶液，若不变红色），则他的观点正确，否则不正确（合理即可）
(5) bca
【分析】由实验装置图可知，装置A中二氧化锰与浓盐酸共热反应制备氯气，浓盐酸具有挥发性，制得的氯气中混有氯化氢和水蒸气，装置B中盛有的饱和食盐水用于除去氯化氢气体，装置C中盛有的硫化钠用于验证氯元素的非金属性比硫元素强，装置D中盛有的氯化亚铁和硫氰化钾溶液用于验证氯气的氧化性，装置E中盛有的氢氧化钠溶液用于吸收未反应的氯气，防止污染空气。
【详解】（1）由分析可知，装置B中盛有的饱和食盐水用于除去氯化氢气体，防止硫化氢与硫化钠溶液反应干扰实验；装置E中盛有的氢氧化钠溶液用于吸收未反应的氯气，防止污染空气，故答案为：饱和食盐水；吸收尾气中的Cl2，防止空气污染；
（2）由分析可知，装置A中二氧化锰与浓盐酸共热反应制备氯气，反应的离子方程式为，故答案为：；
（3）由分析可知，装置C中盛有的硫化钠用于验证氯元素的非金属性比硫元素强，实验现象为C中溶液变浑浊；由题意可知，C中浑浊变澄清时发生的反应为硫与氯气和水反应生成硫酸和盐酸，反应的化学方程式，故答案为：C中溶液变浑浊；；
（4）若被氧化了，加入溶液，溶液会变为红色，具体操作为取少量D中无色溶液，滴加溶液，若变红色，故答案为：取少量D中无色溶液，滴加溶液，若变红色（或滴加 FeCl3 溶液，若不变红色），则他的观点正确，否则不正确（合理即可）；
（5）①由阿伏加德罗定律可知，测定反应前后气体体积时必须在同温同压条件下进行，则实验中操作步骤为bca，故答案为：bca；
②由题意可知，剩余溶液中氯化氢的物质的量为，则能与反应的最低盐酸浓度为，故答案为：。
10．(1) > =
(2) a
(3) 0.1MPa 常压下的平衡转化率已经很高，增大压强时，转化率提升不明显，但对材料的强度和设备制造的要求均提高
(4)1.25
【详解】（1）根据反应历程Ⅱ可知，为吸热反应，；根据反应历程图可知，和均表示反应过程：，则；
（2）①催化剂催化效果越好，反应优先达平衡状态，催化效果最好的为a；
②根据晶胞密度计算公式：，则；
（3）常压下的平衡转化率已经很高，增大压强时，转化率提升不明显，但对材料的强度和设备制造的要求均提高，所以应选0.1MPa；
（4），平衡时，。
11．(1)硝基、羧基
(2) 取代反应 2
(3)
(4)
(5) 16
(6)（合理即可）
【分析】
A发生硝化反应生成B，结合C的结构简式可知B为，B发生水解反应生成C，C发生取代反应生成D，D和间苯二酚发生反应生成E，E和(CH3CO)2O发生取代反应生成F，F发生水解反应生成G，G发生还原反应生成H，H和CSCl2发生取代反应生成I，以此解答。
【详解】（1）C中含氧官能团的名称为硝基、羧基。
（2）
由分析可知，E→F的反应类型是取代反应，手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，H分子中有2个手性碳原子，位置为。
（3）H和CSCl2发生取代反应生成I，结合原子守恒可知另一种产物为HCl。
（4）
A发生硝化反应生成B，结合C的结构简式可知B为，方程式为：。
（5）M是C的同系物，M的相对分子质量比C多14，T是M的同分异构体，满足条件：①苯环上只有三个取代基；
②只含两种官能团，其中一种是，另一种官能团既能发生水解反应又能发生银镜反应，说明其中含有甲酸酯的结构；取代基有两种组合：第一种情况为、、，有10种；第二种情况为、、，有6种，共有16种。
（6）
苯发生硝化反应生成硝基苯，硝基苯发生还原反应生成苯胺，苯胺和CSCl2发生取代反应生成，合成路线为：。
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