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    2025年高考化学试题二轮热点题型题型20物质结构与性质基础含解析答案

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    2025年高考化学试题二轮热点题型题型20物质结构与性质基础含解析答案

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    这是一份2025年高考化学试题二轮热点题型题型20物质结构与性质基础含解析答案,共35页。试卷主要包含了单选题,填空题,解答题等内容,欢迎下载使用。

    一、单选题
    1.短周期元素R基态原子最外层的p能级上有2个未成对电子。下列关于基态R原子的描述正确的是
    A.基态R原子核外电子的电子云轮廓图有两种:球形和哑铃形
    B.基态R原子的价层电子排布式为ns2np2(n=2或3)
    C.基态R原子的原子轨道总数为9
    D.基态R原子的轨道表示式为
    2.通常情况下,原子核外p、d能级等原子轨道上电子排布为“全空”“半充满”“全充满”的时候更加稳定,称为洪特规则的特例。下列事实能作为这个规则的证据的是
    ①某种激发态碳原子的电子排布式是1s22s12p3而不是1s22s22p2
    ②基态Cu原子的电子排布式是[Ar]3d104s1而不是[Ar]3d94s2
    ③基态He原子的电子排布式为1s2,基态H原子的电子排布式为1s1
    ④Fe2+容易失电子转变为Fe3+,表现出较强的还原性
    A.①②④B.②④C.③④D.①②③
    3.我国科研团队对嫦娥五号月壤的研究发现,月壤中存在一种含“水”矿物下列化学用语或图示表达不正确的是
    A.的电子式:B.基态的价电子排布式:
    C.的模型:D.基态S原子的价层电子的轨道表示式:
    4.利用α粒子(即氦核)轰击不同原子,获得人工放射性元素和,合成反应如下:;。其中元素Y、Z的基态原子核外未成对电子数之比为1:3.下列说法正确的是
    A.基态原子第一电离能:YOF2B.酸性:CH3COOH>CH2FCOOH
    C.分子的极性:O2>O3D.基态原子未成对电子数:Mn>Cr
    12.下列事实不能用氢键解释的是
    A.密度:B.沸点:
    C.稳定性:D.溶解性(水中):
    13.用表示阿伏加德罗常数.下列说法正确的是
    A.标准状况下,22.4L乙炔中键数为,键数为
    B.质量相同的和所含的分子数相同
    C.同温同压下,相同体积的和所含的原子数相同
    D.12g金刚石中C―C键数为
    14.下列化学用语或图示表达不正确的是
    A.的空间结构模型:
    B.H2O的VSEPR模型
    C.二氧化碳的电子式:
    D.p-pπ键电子云轮廓图
    15.下列有关晶体结构说法正确的是
    A.在NaCl晶胞中,与最邻近且等距离的有6个
    B.在干冰晶体中,每个晶胞拥有6个分子
    C.晶胞中的配位数为4
    D.该气态团簇分子的化学式为
    16.一种由Mn、Se组成的化合物立方晶胞结构如图所示。已知化合物的摩尔质量为,晶胞参数为anm,阿伏加德罗常数的值为。下列说法错误的是
    A.该化合物的化学式可表示为MnSeB.与Se原子距离最近的Se原子有12个
    C.Mn、Se原子的最近距离是D.晶胞密度为
    17.硅烷()可用于制造高纯硅,而可由硅化镁(熔点1102℃)制得,硅化镁晶体的晶胞如图所示,每个Mg原子位于Si原子组成的四面体中心。下列说法不正确的是
    A.硅化镁可能为分子晶体B.硅化镁的化学式为
    C.每个晶胞中含有8个Mg原子D.每个Si原子周围距离最近且等距的Mg原子有8个
    18.钙钛矿具有独特的晶体结构,广泛应用于传感器、固体电阻器等诸多领域。图1、2均为钙钛矿型化合物,其中图1中另两种离子为、,图2中另两种离子为和。
    下列说法错误的是
    A.钛酸钙的化学式为B.图2中,Y为
    C.中含有配位键D.晶胞中与每个紧邻的有12个
    19.砷化镉晶胞结构如图,图1中“①”和“②”位是“真空”,晶胞参数为apm,建立如图2,①号位的坐标为(,,)。已知:砷化镉的摩尔质量为Mg·ml-1,NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法错误的是
    A.砷化镉中Cd与As原子个数比为3:2
    B.两个Cd原子间最短距离为0.5a pm
    C.③号位原子坐标参数为(,1,)
    D.该晶胞的密度为NA(a×10—10)3g·cm-3
    20.硒化锌是一种重要的半导体材料,其晶胞结构如图甲所示。已知晶胞参数为q nm,乙图为晶胞的俯视图,a点的原子分数坐标为。
    下列说法正确的是
    A.晶胞中硒原子的配位数为12
    B.晶胞中d点的原子分数坐标为
    C.相邻两个Zn原子的最短距离为nm
    D.Zn和Se在元素周期表中分别位于d区与p区
    21.一种铜的溴化物晶胞结构如图所示。下列说法正确的是
    A.该化合物的化学式为CuBr2
    B.铜原子的配位数为12
    C.与每个Br紧邻的Br有6个
    D.由图中P点和Q点原子的分数坐标,可确定R点原子的分数坐标为(,,)
    22.科学家合成了一种高温超导材料,其晶胞结构如图所示,该立方晶胞参数为。阿伏加德罗常数的值为。下列说法错误的是
    A.晶体最简化学式为
    B.晶体中与最近且距离相等的有6个
    C.晶胞中B和C原子构成的多面体有14个面
    D.晶体的密度为
    23.钙钛矿电池是第三代非硅薄膜太阳能电池的代表,具有较高的能量转化效率。如图是一种边长为的钙钛矿的正方体晶胞结构,其中原子占据正方体中心,O原子位于每条棱的中点。其中以原子1为原点,原子2的坐标为。下列有关说法错误的是
    A.原子3的坐标为B.原子与原子最近距离为
    C.距离原子最近的O原子有6个D.该晶胞密度约为
    24.已知Mg、Al、O三种元素组成尖晶石型晶体结构,其晶胞由4个A型小晶格和4个B型小晶格构成,其中和都在小晶格内部,部分在小晶格内部,部分在小晶格顶点(如图),下列分析错误的是
    A.该晶体为离子晶体
    B.该物质的化学式为
    C.晶胞中,距离等距且最近的数为12
    D.与之间最近的距离是
    25.某含锰着色剂的化学式为,Y、X、Q、Z为原子序数依次增大的短周期元素,其中具有正四面体空间结构,结构如图所示。下列说法正确的是
    A.键角:B.简单氢化物沸点:
    C.第一电离能:D.最高价氧化物对应的水化物酸性:
    26.“嫦娥石”是中国首次在月球上发现的新矿物,其主要由和(钇,原子序数比大13)组成,下列说法正确的是
    A.Y位于元素周期表的第ⅢB族
    B.基态原子的核外电子填充在6个轨道中
    C.5种元素中,第一电离能最小的是
    D.5种元素中,电负性最大的是
    27.元素C、Si、Ge位于周期表中ⅣA族。下列说法正确的是
    A.原子半径:B.第一电离能:
    C.碳单质、晶体硅、SiC均为共价晶体D.可在周期表中元素Si附近寻找新半导体材料
    28.下列有关元素单质或化合物的叙述正确的是
    A.分子呈正四面体,键角为
    B.NaCl焰色试验为黄色,与Cl电子跃迁有关
    C.Cu基态原子核外电子排布符合构造原理
    D.是由极性键构成的极性分子
    29.化合物可作肥料,所含的5种元素位于主族,在每个短周期均有分布,仅有Y和M同族。Y的基态原子价层p轨道半充满,X的基态原子价层电子排布式为,X与M同周期,E在地壳中含量最多。下列说法正确的是
    A.元素电负性:B.氢化物沸点:
    C.第一电离能:D.和的空间结构均为三角锥形
    30.和均可发生水解反应,其中的水解机理示意图如下:

    下列说法正确的是
    A.和均为极性分子B.和中的均为杂化
    C.和的水解反应机理相同D.和均能与形成氢键
    31.锆是重要的战略金属,可从其氧化物中提取。下图是某种锆的氧化物晶体的立方晶胞,为阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是
    A.该氧化物的化学式为
    B.该氧化物的密度为
    C.原子之间的最短距离为
    D.若坐标取向不变,将p点原子平移至原点,则q点原子位于晶胞面的面心
    32.物质的结构决定其性质。下列实例与解释不相符的是
    A.AB.BC.CD.D
    33.配合物[MA2L2]的分子结构以及分子在晶胞中的位置如图所示,下列说法错误的是
    A.中心原子的配位数是4B.晶胞中配合物分子的数目为2
    C.晶体中相邻分子间存在范德华力D.该晶体属于混合型晶体
    34.下列说法或化学用语的使用正确的是
    A.符号为M的能层最多容纳的电子数为32个
    B.构造原理呈现的能级交错源于光谱学实验
    C.Se的价层电子排布为:3d104s24p4
    D.Ni的简化电子排布式:[Ar]3d94s1
    35.工业上可用处理水体中的氨氮(NH3、NH)生成。下列说法正确的是
    A.原子半径:
    B.电负性:
    C.属于分子晶体
    D.第一电离能:
    36.某种离子液体的结构如图所示,X、Y、Z、M、Q为原子序数依次增大的短周期元素,Z的原子序数等于X、Y原子序数之和,Q为非金属性最强的元素。
    下列说法正确的是
    A.氧化物对应水化物的酸性:ZM>Z>X>Y
    37.在“石蜡→液体石蜡→石蜡蒸气→裂化气”的变化过程中,被破坏的作用力依次是
    A.范德华力、范德华力、范德华力B.范德华力、范德华力、共价键
    C.范德华力、共价键、共价键D.共价键、共价键、共价键
    38.设为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
    A.32g()中含有个S―S键
    B.标准状况下22.4L中含个成键电子对
    C.足量浓硫酸与1ml Zn完全反应,转移电子数为
    D.1ml晶体硅中有个Si―Si键
    39.下列有关铁及其化合物的说法正确的是
    A.元素位于元素周期表的VIIIB族
    B.绿矾中核外有6个未成对电子
    C.(赤血盐)是含有配位键的离子化合物
    D.若(黄血盐)受热分解产物之一的晶胞结构如图所示,则其化学式为
    40.稀磁半导体LixZnyAsz的立方晶胞结构如下图所示,已知N、Q两点对应的原子坐标分(,,)和(,,0),阿伏加德罗常数的值为NA,下列说法错误的是
    A.该晶体的化学式为LiZnAs
    B.该晶体中M点的原子坐标为(,,)
    C.晶体的密度为g/cm3
    D.晶胞x轴方向的投影图
    41.采用了氮化镓元件的充电器体积小、质量轻,在发热量、效率转换上相比普通充电器也有更大的优势,被称为“快充黑科技”,下图是氮化镓的三种晶体结构(NA表示阿伏加德罗常数的值)。下列有关说法错误的是
    A.Ga、N均属于p区元素
    B.图a晶体结构中含有6个Ga、6个N
    C.图b晶体结构中若Ga和N的距离为xnm,则晶体的密度为
    D.三种晶体结构中Ga原子的配位数之比为3∶2∶3
    二、填空题
    42.钛酸钙具有特殊的物理、化学性质,钛酸钙结构材料是当前材料科学研究领域的热点之一,回答下列问题。
    (1)钛在元素周期表中的位置是 。
    (2)原子中运动的电子有两种相反的自旋状态,若一种自旋状态用+表示,与之相反的则用-表示,称为电子的自旋磁量子数。对于基态钛原子,其价电子自旋磁量子数的代数和为 。从结构角度解释TiCl3中Ti还原性较强的原因 。
    (3)离子半径Ca2+>Ti4+,理由是 。
    43.关于化学键和分子间作用力的理论是关于物质结构的基本理论。
    (1)N、P、As 电负性由大到小的顺序为 。
    (2)用“>”或“”或“C>B>H,故D正确;
    故答案选D。
    37.B
    【详解】石蜡→液体石蜡破坏范德华力,液体石蜡→石蜡蒸气破坏范德华力,石蜡蒸气→裂化气破坏共价键,故B符合题意。
    答案选B。
    38.C
    【详解】
    A.32g的物质的量为0.125ml,的结构为,一个分子含有8个S―S键,0.125ml含有个S―S键,故A错误;
    B.标准状况下水不是气体,22.4L无法确定成键电子对,故B错误;
    C.足量浓硫酸与1ml Zn完全反应,生成二氧化硫和硫酸锌,一个锌原子失去2个电子,1ml Zn转移电子数为,故C正确;
    D.一个硅和周围四个硅形成Si―Si键,但是只有2个Si―Si键属于这个硅原子,1ml晶体硅中有个Si―Si键,故D错误;
    故选:C。
    39.C
    【详解】A.Fe是26号元素,位于周期表的第Ⅷ族,A项错误;
    B.价电子排布为,核外有4个未成对电子,B项错误;
    C.(赤血盐)中通过配位键与6个结合为,是含有配位键的离子化合物,C项正确;
    D.若(黄血盐)受热分解产物之一的晶胞结构如图所示,根据均摊原则,碳原子数为 、铁原子数为,则其化学式为,D项错误;
    故选C。
    40.D
    【详解】A.根据均摊法计算:Li位于棱上和体心,其个数:;As位于晶胞体内,其个数:4;Zn位于顶角和面心,其个数:,所以其化学式:LiZnAs,A正确;
    B.M点对应原子为As,As原子在晶胞中八个小立方体的4个体心,参考N、Q两点坐标,其坐标为:(,,),B正确;
    C.参考A选项,晶胞中含4个LiZnAs,晶胞质量:,晶胞体积:,晶胞密度:,C正确;
    D.As原子在晶胞中八个小立方体的4个体心,其晶胞x轴方向的投影图:,D错误;
    答案选D。
    41.D
    【详解】A. Ga、N的价电子分别是4s24p1、2s22p3、Ga、N均属于p区元素,故A正确;
    B. 图a晶体结构中含有12×+2×+3=6个Ga、6×+4=6个N,故B正确;
    C. 图b晶体结构中若Ga和N的距离为xnm,取晶胞的八分之一作为一个小立方体,小立方体的对角线为2xnm,小立方体的边长为 nm,晶胞的边长为2 nm,则晶体的密度为ρ= =,故C正确;
    D. a的晶胞为,Ga原子的配位数为4,三种晶体结构中Ga原子的配位数之比为4∶4∶6=2∶2∶3,故D错误;
    故选D。
    42.(1)第四周期第IVB族
    (2) +1或-1 +3价Ti外围电子为3d1,失去一个电子后,3d能级处于全空稳定状态
    (3)Ca2+和Ti4+电子层结构相同,核电荷数Ti>Ca,导致离子半径Ca2+大于Ti4+
    【详解】(1)Ti核电荷数为22,位于周期表的第四周期第ⅣB族;
    (2)Ti价电子排布式为3d24s2价电子排布图为3d2是分占2个d轨道、自旋方向相同的2个电子,4s轨道填了自旋方向相反的2个电子,则其价电子自旋磁量子数的代数和为或;+3价Ti外围电子为3d1,失去一个电子后,3d能级处于全空稳定状态,因此TiCl3中Ti(Ⅲ)还原性较强;
    (3)Ca2+和Ti4+核外均为18电子,电子层结构相同,核电荷数Ti>Ca,导致离子半径Ca2+大于Ti4+ 。
    43.(1)N>P>S
    (2) < > < P>S,答案:N>P>S;
    (2)第一电离能Si 。NaCl为离子晶体,Si为共价晶体,所以熔点NaClPH3;
    (3)的分子内部F原子与羟基H之间存在氢键,可表示为:;形成分子内氢键使得分子间作用力减弱,一般会使得熔点降低。
    45. 氯化钠为离子晶体,SiCl4为分子晶体 SiCl4、GeCl4、SnCl4均为分子晶体,其熔点依次升高;分子晶体中,组成与结构相似的物质,相对分子质量越大,分子间作用力越大,物质的熔点越高 正四面体 sp3
    【详解】一般情况下,不同类型晶体的熔点大小关系为共价晶体>离子晶体>分子晶体。钠与氯的电负性差值较大,形成离子晶体;Si与Cl的电负性差值不大,形成分子晶体,故NaCl熔点明显高于SiCl4。SiCl4、GeCl4、SnCl4均为分子晶体,且三者组成结构相似,相对分子质量越大,分子间作用力越大,物质的熔点越高,故其熔点依次升高。SiCl4中心原子Si没有孤电子对,只有4个共用电子对,故其空间构型为正四面体,Si的轨道杂化形式为sp3杂化。
    46.(1)2s22p3
    (2) A NnHn+2−2m(,m为正整数) < 形成配位键后,由于Cu对电子的吸引,使得电子云向铜偏移,进一步使氮氢键的极性变大,故其更易断裂
    (3) CaCN2 6
    【详解】(1)N核电荷数为7,核外有7个电子,基态N原子电子排布式为1s22s22p3,则基态N原子的价层电子排布式是2s22p3;故答案为:2s22p3。
    (2)①A.能量最低的激发态N原子应该是2s能级上一个电子跃迁到2p能级,其电子排布式:,故A错误;B.钙的金属性比镁的金属性强,则化学键中离子键成分的百分数:,故B正确;C.氮有三个价键,最简单的氮烯即含一个氮氮双键,另一个价键与氢结合,则其分子式:,故C正确;D.氮烷中N原子有一对孤对电子,有三个价键,则氮原子的杂化方式都是,故D正确;综上所述,答案为:A。
    ②氮和氢形成的无环氮多烯,一个氮的氮烷为NH3,两个氮的氮烷为N2H4,三个氮的氮烷为N3H5,四个氮的氮烷为N4H6,设分子中氮原子数为n,其氮烷分子式通式为NnHn+2,根据又一个氮氮双键,则少2个氢原子,因此当双键数为m,其分子式通式为NnHn+2−2m(,m为正整数);故答案为:NnHn+2−2m(,m为正整数)。
    ③形成配位键后,由于Cu对电子的吸引,使得电子云向铜偏移,进一步使氮氢键的极性变大,故其更易断裂,因此给出的能力:<(填“>”或“

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