浙江版高考化学复习专题一0三盐类水解和沉淀溶解平衡练习课件
展开1. (2023北京,3,3分)下列过程与水解反应无关的是 ( )A.热的纯碱溶液去除油脂B.重油在高温、高压和催化剂作用下转化为小分子烃C.蛋白质在酶的作用下转化为氨基酸D.向沸水中滴入饱和FeCl3溶液制备Fe(OH)3胶体
2. (2022北京,1,3分)2022年3月神舟十三号航天员在中国空间站进行了“天宫课堂”授课活动。其中太空“冰雪实验”演示了过饱和醋酸钠溶液的结晶现象。下列说法 不正确的是 ( )A.醋酸钠是强电解质B.醋酸钠晶体与冰都是离子晶体C.常温下,醋酸钠溶液的pH>7D.该溶液中加入少量醋酸钠固体可以促进醋酸钠晶体析出
3. (2023重庆,11,3分)(NH4)2SO4溶解度随温度变化的曲线如图所示,关于各点对应的溶液,下列说法正确的是 ( )A.M点KW等于N点KW
B.M点pH大于N点pHC.N点降温过程中有2个平衡发生移动D.P点c(H+)+c(N )+c(NH3·H2O)=c(OH-)+2c(S )
4. (2022海南,13,4分)(双选)NaClO溶液具有漂白能力。已知25 ℃时,Ka(HClO)=4.0×10-8。下列关于NaClO溶液说法正确的是 ( ) ml·L-1溶液中,c(ClO-)<0.01 ml·L-1B.长期露置在空气中,释放Cl2,漂白能力减弱C.通入过量SO2,反应的离子方程式为SO2+ClO-+H2O HS +HClOD.25 ℃,pH=7.0的NaClO和HClO的混合溶液中,c(HClO)>c(ClO-)=c(Na+)
5. (2021浙江1月选考,23,2分)实验测得10 mL 0.50 ml·L-1 NH4Cl溶液、10 mL 0.50 ml·L-1 CH3COONa溶液的pH分别随温度与稀释加水量的变化如图所示。已知25 ℃ 时CH3COOH和NH3·H2O的电离常数均为1.8×10-5。下列说法不正确的是( )
A.图中实线表示pH随加水量的变化,虚线表示pH随温度的变化B.将NH4Cl溶液加水稀释至浓度为 ml·L-1,溶液pH变化值小于lgxC.随温度升高,KW增大,CH3COONa溶液中c(OH-)减小,c(H+)增大,pH减小D.25 ℃时稀释相同倍数的NH4Cl溶液与CH3COONa溶液中:c(Na+)-c(CH3COO-)=c(Cl-)-c(N )
6. (2023海南,14,4分)25 ℃下,Na2CO3水溶液的pH随其浓度的变化关系如图所示。下列说法正确的是 ( )A.c(Na2CO3)=0.6 ml·L-1时,溶液中c(OH-)<0.01 ml·L-1
B.Na2CO3水解程度随其浓度增大而减小C.在水中H2CO3的 <4×10-11D.0.2 ml·L-1的Na2CO3溶液和0.3 ml·L-1的NaHCO3溶液等体积混合,得到的溶液c(OH-) <2×10-4 ml·L-1
7. (2021广东,8,2分)鸟嘌呤(G)是一种有机弱碱,可与盐酸反应生成盐酸盐(用GHCl表示)。已知GHCl水溶液呈酸性,下列叙述正确的是 ( ) ml/L GHCl水溶液加水稀释,pH升高 ml/L GHCl水溶液的pH=3C.GHCl在水中的电离方程式为:GHCl G+HClD.GHCl水溶液中:c(OH-)+c(Cl-)=c(GH+)+c(G)
8. (2021福建,10,4分)下图为某实验测得0.1 ml·L-1 NaHCO3溶液在升温过程中(不考虑水挥发)的pH变化曲线。下列说法正确的是 ( )A.a点溶液的c(OH-)比c点溶液的小
B.a点时,KW< (H2CO3)· (H2CO3)C.b点溶液中,c(Na+)=c(HC )+2c(C )D.ab段,pH减小说明升温抑制了HC 的水解
9. (2023福建,10,4分)25 ℃时,某二元酸(H2A)的 =10-3.04、 =10-4.37。1.0 ml·L-1 NaHA溶液稀释过程中δ(H2A)、δ(HA-)、δ(A2-)与pc(Na+)的关系如图所示。已知pc(Na+)=-lgc(Na+),HA-的分布系数δ(HA-)= 。下列说法错误的是( )
A.曲线n为δ(HA-)的变化曲线B.a点:pH=4.37C.b点:2c(H2A)+c(HA-)=c(Na+)D.c点:c(Na+)+c(H+)=3c(HA-)+c(OH-)
10. (2024浙江1月选考,15,3分)常温下、将等体积、浓度均为0.40 ml·L-1 BaCl2溶液与新制H2SO3溶液混合,出现白色浑浊;再滴加过量的H2O2溶液,振荡,出现白色沉淀。已知:H2SO3 =1.4×10-2, =6.0×10-8;Ksp(BaSO3)=5.0×10-10;Ksp(BaSO4)=1.1×10-10。下列说法不正确的是 ( )A.H2SO3溶液中存在c(H+)>c(HS )>c(S )>c(OH-)B.将0.40 ml·L-1 H2SO3溶液稀释到0.20 ml·L-1,c(S )几乎不变C.BaCl2溶液与H2SO3溶液混合后出现的白色浑浊不含有BaSO3D.存在反应Ba2++H2SO3+H2O2 BaSO4↓+2H++H2O是出现白色沉淀的主要原因
11. (2023浙江1月选考,15,3分)碳酸钙是常见难溶物,将过量碳酸钙粉末置于水中达到溶解平衡:CaCO3(s) Ca2+(aq)+C (aq)[已知Ksp(CaCO3)=3.4×10-9,Ksp(CaSO4)=4.9×10-5,H2CO3的电离常数 =4.5×10-7, =4.7×10-11],下列有关说法正确的是 ( )A.上层清液中存在c(Ca2+)=c(C )B.上层清液中含碳微粒最主要以HC 形式存在C.向体系中通入CO2气体,溶液中c(Ca2+)保持不变D.通过加Na2SO4溶液可实现CaCO3向CaSO4的有效转化
12. (2022福建,7,4分)锂辉石是锂的重要来源,其焙烧后的酸性浸出液中含有Fe3+、Al3+、Fe2+和Mg2+杂质离子,可在0~14范围内调节pH对其净化(即相关离子浓度c<10-5 ml·L-1)。25 ℃时,lgc与pH关系见如图[碱性过强时Fe(OH)3和Fe(OH)2会部分溶解]。 下列说法正确的是 ( )
A.Mg2+可被净化的pH区间最大B.加入适量H2O2,可进一步提升净化程度C.净化的先后顺序:Mg2+、Fe2+、Fe3+、Al3+D.Ksp[Fe(OH)3]
下列说法错误的是 ( )A.曲线Ⅰ可视为AgCl溶解度随NH3浓度变化曲线B.AgCl的溶度积常数Ksp=c(Ag+)·c(Cl-)=10-9.75C.反应[Ag(NH3)]++NH3 [Ag(NH3)2]+的平衡常数K的值为103.81D.c(NH3)=0.01 ml·L-1时,溶液中c{[Ag(NH3)2]+}>c{[Ag(NH3)]+}>c(Ag+)
14. (2023山东,15,4分)(双选)在含HgI2(s)的溶液中,一定c(I-)范围内,存在平衡关系:HgI2(s) HgI2(aq);HgI2(aq) Hg2++2I-;HgI2(aq) HgI++I-;HgI2(aq)+I- Hg ;HgI2(aq)+2I- Hg ,平衡常数依次为K0、K1、K2、K3、K4。已知lgc(Hg2+)、lgc(HgI+)、lgc(Hg )、lgc(Hg )随lgc(I-)的变化关系如图所示,下列说法错误的是 ( )
A.线L表示lgc(Hg )的变化情况B.随c(I-)增大,c[HgI2(aq)]先增大后减小C.a=lg D.溶液中I与Hg的物质的量之比始终为2∶1
15. (2023全国乙,13,6分)一定温度下,AgCl和Ag2CrO4的沉淀溶解平衡曲线如图所示。下列说法正确的是 ( )
A.a点条件下能生成Ag2CrO4沉淀,也能生成AgCl沉淀B.b点时,c(Cl-)=c(Cr ),Ksp(AgCl)=Ksp(Ag2CrO4)C.Ag2CrO4+2Cl- 2AgCl+Cr 的平衡常数K=107.9D.向NaCl、Na2CrO4均为0.1 ml·L-1的混合溶液中滴加AgNO3溶液,先产生Ag2CrO4沉淀
考法 溶液中微粒浓度关系判断
1. (2022江苏,12,3分)一种捕集烟气中CO2的过程如图所示。室温下以0.1 ml·L-1KOH溶液吸收CO2,若通入CO2所引起的溶液体积变化和H2O挥发可忽略,溶液中含碳 物种的浓度c总=c(H2CO3)+c(HC )+c(C )。H2CO3电离常数分别为 =4.4×10-7、=4.4×10-11。
下列说法正确的是 ( )A.KOH吸收CO2所得到的溶液中:c(H2CO3)>c(HC )B.KOH完全转化为K2CO3时,溶液中:c(OH-)=c(H+)+c(HC )+c(H2CO3)C.KOH溶液吸收CO2,c总=0.1 ml·L-1溶液中:c(H2CO3)>c(C )D.题图所示的“吸收”“转化”过程中,溶液的温度下降
2. (2022河北,9,3分)某水样中含一定浓度的C 、HC 和其他不与酸碱反应的离子。取10.00 mL水样,用0.010 00 ml·L-1的HCl溶液进行滴定,溶液pH随滴加HCl溶液 体积V(HCl)的变化关系如图(混合后溶液体积变化忽略不计)。
下列说法正确的是 ( )A.该水样中c(C )=0.01 ml·L-1B.a点处c(H2CO3)+c(H+)=c(OH-)C.当V(HCl)≤20.00 mL时,溶液中c(HC )基本保持不变D.曲线上任意一点存在c(C )+c(HC )+c(H2CO3)=0.03 ml·L-1
3. (2023江苏,12,3分)室温下,用含少量Mg2+的MnSO4溶液制备MnCO3的过程如图所示。已知Ksp(MgF2)=5.2×10-11,Ka(HF)=6.3×10-4。下列说法正确的是 ( ) A.0.1 ml·L-1 NaF溶液中:c(F-)=c(Na+)+c(H+)B.“除镁”得到的上层清液中:c(Mg2+)= C.0.1 ml·L-1 NaHCO3溶液中:c(C )=c(H+)+c(H2CO3)-c(OH-)D.“沉锰”后的滤液中:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HC )+2c(C )
4. (2022重庆,11,3分)某小组模拟成垢—除垢过程如下。100 mL 0.1 ml·L-1 CaCl2水溶液 ……忽略体积变化,且步骤②中反应完全。下列说法正确的是 ( )A.经过步骤①,溶液中c(Ca2+)+c(Na+)=c(Cl-)B.经过步骤②,溶液中c(Na+)=4c(S )C.经过步骤②,溶液中c(Cl-)=c(C )+c(HC )+c(H2CO3)D.经过步骤③,溶液中c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=c(Cl-)
5. (2021重庆,14,3分)下列叙述正确的是 ( )A.向氨水中加入醋酸使溶液呈酸性,则c(N )>c(CH3COO-)B.向NH4Cl溶液中加入少量Al2(SO4)3固体,则水的电离程度减小C.向Na2CO3溶液中滴加盐酸至c(Na+)=2c(Cl-),则c(HC )>c(H2CO3)D.向0.2 ml/L磷酸中加水至原体积的两倍,则c(H+)>0.1 ml/L
6. (2022辽宁,15,3分)甘氨酸(NH2CH2COOH)是人体必需氨基酸之一。在25 ℃时,N CH2COOH、N CH2COO-和NH2CH2COO-的分布分数[如δ(A2-)= ]与溶液pH关系如图。下列说法错误的是( )
A.甘氨酸具有两性B.曲线c代表NH2CH2COO-C.N CH2COO-+H2O N CH2COOH+OH-的平衡常数K=10-(N CH2COO-)
2. (2024届江浙高中发展共同体10月联考,15)下表是25 ℃时某些盐的溶度积常数和弱酸的电离平衡常数。下列说法正确的是 ( )
A.常温下,相同浓度的①(NH4)2Fe(SO4)2、②(NH4)2CO3、③(NH4)2SO4三种溶液中,c(N )由大到小的顺序是①>③>②B.向Na2CO3溶液中滴加少量氯水的离子方程式:C +Cl2+H2O HC +Cl-+HClOC.AgCl在盐酸中的Ksp小于其在水中的KspD.向浓度均为1×10-3 ml·L-1的KCl和K2CrO4的混合溶液中滴加1×10-3ml·L-1的AgNO3溶 液,Cr 先形成沉淀
3. (2023北斗星盟联考,15)25 ℃时,Ksp(CaC2O4)=2.4×10-9,c(H2C2O4)、c(HC2 )、c(C2 )之和为0.1 ml/L的溶液中三种粒子所占物质的量分数(分布系数δ)随pH变化的关系如图所示。下列说法中不正确的是( )
A.H2C2O4的 =10-1.3B.常温下,向10 mL b点溶液中滴加半滴(0.02 mL)0.1 ml/L CaCl2溶液,会产生CaC2O4沉淀C.20 mL 0.01 ml/L H2C2O4溶液与30 mL 0.01 ml/L NaOH溶液混合并充分搅拌后:c(Na+)>c(HC2 )>c(C2 )>c(OH-)>c(H+)D.常温下Ka(HA)=10-3.5,将足量H2C2O4加入少量NaA溶液中的离子方程式为H2C2O4+A- HA+HC2
4. (2023宁波二模,13)常温下,Ka(HCOOH)=1.77×10-4,Ka(CH3COOH)=1.75×10-5,Kb(NH3·H2O)=1.76×10-5。下列说法不正确的是 ( )A.浓度均为0.1 ml/L的HCOONa和NH4Cl溶液中阳离子的物质的量浓度之和:前者>后 者B.用相同浓度的NaOH溶液分别滴定等体积、pH均为3的HCOOH和CH3COOH溶液至 终点,消耗NaOH溶液的体积:前者<后者C.0.2 ml/L CH3COONa与0.1 ml/L盐酸等体积混合后,溶液中微粒浓度:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(Cl-)>c(CH3COOH)>c(H+)>c(OH-)D.0.2 ml/L HCOONa溶液与0.1 ml/L NaOH溶液等体积混合后的溶液中:c(HCOO-)+c(OH-)=c(HCOOH)+c(H+)
5. (2023金丽衢十二校一模,19)常温下,向某浓度H2A溶液中加入NaOH(s),保持溶液体积和温度不变,测得pH与-lgc(H2A)、-lgc(A2-)、-lg 变化如图所示。下列说法不正确的是 ( )
A.曲线②代表-lg 变化,曲线③代表-lgc(A2-)B.由图中的数据计算得 (H2A)=10-溶液中c(Na+)>c(HA-)>c(A2-)>c(H2A)D.b点时,满足c(Na+)>3c(A2-)
6. (2023十校联盟联考三,15)已知:室温下氢硫酸(H2S)的电离常数 =1×10-7, =1.3×10-13,CuS和FeS的Ksp分别为6.3×10-36、6.5×10-18。下列说法不正确的是( )A.反应FeS+H+ Fe2++HS-的平衡常数K的数值为5×10-5B.可以用FeS除去污水中的Cu2+C.从上述数据可得出CuS难溶于稀硫酸中D. 0.1 ml·L-1的H2S溶液中加入等体积0.1 ml·L-1的NaOH溶液,则有c(Na+)>c(HS-)>c(H2S)>c(S2-)>c(OH-)>c(H+)
7. (2024届金华一中10月月考,15)室温下,通过下列实验探究Na2CO3的性质。已知:25 ℃时,H2SO3的 =1.4×10-2、 =1.0×10-7,H2CO3的 =4.3×10-7、 =5.6×10-11。实验1:配制50 mL 0.1 ml·L-1 Na2CO3溶液,测得溶液pH约为12;实验2:取10 mL 0.1 ml·L-1 Na2CO3溶液,向其中加入少量CaSO4固体充分搅拌,一段时间 后过滤。向滤渣中加入足量稀盐酸,固体完全溶解;实验3:取10 mL 0.1 ml·L-1 Na2CO3溶液,向其中缓慢滴入等体积0.1 ml·L-1稀盐酸。下列说法正确的是 ( )A.实验1所得溶液中,c(Na+)
C.实验3反应后溶液中存在:c(Na+)=c(H2CO3)+c(HC )+c(C )D.25 ℃时,反应C +H2SO3 HC +HS 的平衡常数K=2.5×10
8. (2023 Z20名校联盟联考三,15)PbSO4、PbCl2都是重要的化工原料,已知:PbCl2难溶于冷水,易溶于热水,PbCl2(s)+2Cl-(aq) PbC (aq) ΔH>0﹔Ksp(PbCl2)=1.6×10-5,Ksp(PbSO4)=1.08×10-8。20 ℃时,PbCl2(s)在不同浓度盐酸中的最大溶解量(g·L-1)如图所示。
下列说法正确的是 ( )A.盐酸浓度越小,Ksp(PbCl2)越小B.x、y两点对应的溶液中c(Pb2+)相等C.PbCl2和盐酸的混合液中加入稀硫酸后得到PbSO4,当c(Cl-)=0.1 ml·L-1时,c(S )为6.75×10-5 ml·L-1D.当盐酸浓度小于1 ml·L-1时,随着盐酸浓度的增大,PbCl2溶解量减小是因为Cl-浓度增大使PbCl2溶解平衡逆向移动
9. (2024届名校协作体开学联考,15)已知25 ℃时,Ksp(CaC2O4)=4.0×10-8,H2C2O4的电离常数 =5.6×10-2, =1.5×10-4;Ksp(CaCO3)=3.4×10-9,H2CO3的电离常数 =4.5×10-7, =4.7×10-11。下列有关说法正确的是 ( )A.25 ℃时,同浓度的NaHC2O4溶液的pH比NaHCO3大B.用0.5 ml/L的草酸钠溶液浸泡CaCO3,可实现CaCO3完全转化为CaC2O4C.某温度下,向含CaC2O4固体的饱和CaC2O4溶液中加入少量草酸钠固体,则CaC2O4的溶 解量将减小D.过量CaCO3溶于水达到沉淀溶解平衡,其上层清液中含碳微粒主要是C
10. (2023嘉兴二模,15)牙齿表面被一层坚硬的、组成为Ca5(PO4)3OH的物质保护着,人进食后,细菌和酶作用于食物产生有机酸,这时牙齿就会受到腐蚀,向牙膏中添加 NaHCO3、NaF均可增强护齿效果。已知:
下列说法正确的是 ( )A.CH3COOH溶解Ca5(PO4)3OH的离子方程式为Ca5(PO4)3OH+10CH3COOH 5Ca2++10CH3COO-+3H3PO4+H2OB.牙膏中经常添加碳酸钙,主要是为了增加Ca2+浓度,抑制牙齿腐蚀C.当 >5.0×10-31时,Ca5(PO4)3OH可与F-反应转化为Ca5(PO4)3FD.向牙膏中添加NaHCO3、NaF均可增强护齿效果,两者原理相同
1. (2024届义乌五校10月联考,15)氯在饮用水处理中常用作杀菌剂,且HClO的杀菌能力比ClO-强。25 ℃时氯气—氯水体系中存在以下平衡关系:Cl2(g) Cl2(aq) K1=10-1.2Cl2(aq)+H2O(l) HClO(aq)+H+(aq)+Cl-(aq) K2=10-3.4HClO(aq) H+(aq)+ClO-(aq) K3其中Cl2(aq)、HClO(aq)和ClO-(aq)分别在三者中所占分数(α)随pH变化的关系如图所示。
下列表述不正确的是 ( )A.氯处理饮用水时,在夏季的杀菌效果比在冬季好B.在氯处理水体系中,存在c(HClO)+2c(ClO-)+c(OH-)=c(H+)
C.用氯处理饮用水,pH=6.5时杀菌效果比pH=7.5时更好D.经计算,Cl2(g)+H2O(l) 2H+(aq)+ClO-(aq)+Cl-(aq)的平衡常数K=10-12.1
2. (2024届新阵地教育联盟联考二,15)碳酸是二元弱酸,0.1 ml·L-1的NaHCO3溶液pH约为8.3,向5 mL 0.1 ml·L-1的NaHCO3溶液中逐滴滴加0.1 ml·L-1BaCl2溶液。[已知: 常温下碳酸的电离平衡常数 =4.3×10-7, =5.6×10-11,Ksp(BaCO3)=2.6×10-9,溶液混合后体积变化忽略不计]下列有关说法不正确的是 ( )A.0.1 ml·L-1的NaHCO3溶液中,c(C )、c(HC )比值为5.6×10-溶液中存在自耦电离:HC +HC C +H2CO3,其平衡常数约为1.3×10-4C.0.1 ml·L-1NaHCO3溶液中离子浓度大小关系为c(Na+)>c(HC )>c(OH-)>c(H+)>c(C )
D.上述实验过程中可能发生反应:Ba2++2HC BaCO3↓+H2O+CO2↑
3. (2023金华十校4月模拟,15)25 ℃,Ksp(CaC2O4)=4.0×10-8,H2C2O4的电离常数 =5.0×10-2, =5.4×10-5。下列有关说法正确的是 ( )A.25 ℃时,CaC2O4饱和溶液中,c(Ca2+)=2.0×10-4 ml·L-1B.25 ℃时,0.1 ml CaC2O4固体可全部溶于1 L 0.2 ml·L-1 盐酸中C.25 ℃时,将CaC2O4分别加到0.1 ml·L-1 CaCl2和0.01 ml·L-1CaCl2两种溶液中,前者的c(Ca2+)小于后者D.25 ℃时,紫色石蕊试液滴加到含HC2 的溶液中,溶液可能变蓝色
4. (2023绍兴二模,15)室温下,用过量0.5 ml·L-1 Na2CO3溶液浸泡CaSO4粉末,一段时间后过滤,向滤渣中加稀醋酸,产生气泡。当溶液中剩余的离子浓度小于1×10-5 ml·L-1 时,化学上通常认为生成沉淀的反应已经完全进行了。已知:Ksp(CaSO4)=5×10-5,Ksp(Ca-CO3)=3×10-9。下列说法正确的是 ( )A.浸泡后CaSO4未完全转化为CaCO3B.0.5 ml·L-1 Na2CO3溶液中存在:c(OH-)=c(H+)+c(HC )+c(H2CO3)C.反应CaSO4+C CaCO3+ 正向进行,需满足 > ×104D.过滤后所得清液中一定存在:c(Ca2+)= 且c(Ca2+)<
5. (2023杭州教学质量检测,15)常温下,向20 mL 0.1 ml·L-1H2S溶液中缓慢加入少量溶于水的MSO4粉末(已知MS难溶,忽略溶液体积变化),溶液中c(H+)与c(M2+)变化如图 所示(横、纵坐标未按比例画),已知: (H2S)=1.0×10-9, (H2S)=1.0×10-13。下列有关说法不正确的是 ( )
A.a点溶液中c(H+)约为10-5 ml·L-1B.a、b、c三点中由水电离产生的c(H+)最小的是c点C.Ksp(MS)约为2.0×10-24D.c点溶液可能存在关系:c(H2S)+c(HS-)+c(S2-)=0.1 ml·L-1
1. (2019海南单科,9,4分)(双选)一定温度下,AgCl(s) Ag+(aq)+Cl-(aq)体系中,c(Ag+)和c(Cl-)关系如图所示。下列说法正确的是 ( )A.a、b、c三点对应的Ksp相等B.AgCl在c点的溶解度比b点的大C.AgCl溶于水形成的饱和溶液中,c(Ag+)=c(Cl-)D.b点的溶液中加入AgNO3固体,c(Ag+)沿曲线向c点方向变化
2. (2019课标Ⅱ,12,6分)绚丽多彩的无机颜料的应用曾创造了古代绘画和彩陶的辉煌。硫化镉(CdS)是一种难溶于水的黄色颜料,其在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所 示。下列说法错误的是 ( )
A.图中a和b分别为T1、T2温度下CdS在水中的溶解度B.图中各点对应的Ksp的关系为:Ksp(m)=Ksp(n)
A.Mn(Ⅲ)不能氧化H2C2O4B.随着反应物浓度的减小,反应速率逐渐减小C.该条件下,Mn(Ⅱ)和Mn(Ⅶ)不能大量共存D.总反应为2Mn +5C2 +16H+ 2Mn2++10CO2↑+8H2O
4. (2022海南,14,4分)(双选)某元素M的氢氧化物M(OH)2(s)在水中的溶解反应为:M(OH)2(s) M2+(aq)+2OH-(aq)M(OH)2(s)+2OH-(aq) M(OH (aq)25 ℃,-lgc与pH的关系如图所示,c为M2+或M(OH 浓度的值。下列说法错误的是 ( )
A.曲线①代表-lgc(M2+)与pH的关系B.M(OH)2的Ksp约为1×10-10C.向c(M2+)=0.1 ml·L-1的溶液中加入NaOH溶液至pH=9.0,体系中元素M主要以M(OH)2(s)存在D.向c[M(OH ]=0.1 ml·L-1的溶液中加入等体积0.4 ml·L-1的HCl后,体系中元素M主要以M2+存在
5. (2022湖南,10,3分)室温时,用0.100 ml·L-1的标准AgNO3溶液滴定15.00 mL浓度相等的Cl-、Br-和I-混合溶液,通过电位滴定法获得lgc(Ag+)与V(AgNO3)的关系曲线如图 所示[忽略沉淀对离子的吸附作用。若溶液中离子浓度小于1.0×10-5 ml·L-1时,认为该 离子沉淀完全。Ksp(AgCl)=1.8×10-10,Ksp(AgBr)=5.4×10-13,Ksp(AgI)=8.5×10-17]。
下列说法正确的是 ( )A.a点:有白色沉淀生成B.原溶液中I-的浓度为0.100 ml·L-1C.当Br-沉淀完全时,已经有部分Cl-沉淀D.b点:c(Cl-)>c(Br-)>c(I-)>c(Ag+)
6. (2022山东,14,4分)工业上以SrSO4(s)为原料生产SrCO3(s),对其工艺条件进行研究。现有含SrCO3(s)的0.1 ml·L-1、1.0 ml·L-1 Na2CO3溶液,含SrSO4(s)的0.1 ml·L-1、1.0 ml·L-1 Na2SO4溶液。在一定pH范围内,四种溶液中lg[c(Sr2+)/ml·L-1]随pH的变化关 系如图所示。下列说法错误的是 ( )
A.反应SrSO4(s)+C SrCO3(s)+S 的平衡常数K= B.a=-6.5C.曲线④代表含SrCO3(s)的1.0 ml·L-1 Na2CO3溶液的变化曲线D.对含SrSO4(s)且Na2SO4和Na2CO3初始浓度均为1.0 ml·L-1的混合溶液,pH≥7.7时才 发生沉淀转化
7. (2023全国甲,13,6分)下图为Fe(OH)3、Al(OH)3和Cu(OH)2在水中达沉淀溶解平衡时的pM-pH关系图(pM=-lg[c(M)/(ml·L-1)];c(M)≤10-5 ml·L-1可认为M离子沉淀完 全)。下列叙述正确的是 ( )
A.由a点可求得Ksp[Fe(OH)3]=10-时Al(OH)3的溶解度为 ml·L-1C.浓度均为0.01 ml·L-1的Al3+和Fe3+可通过分步沉淀进行分离D.Al3+、Cu2+混合溶液中c(Cu2+)=0.2 ml·L-1时二者不会同时沉淀
8. (2024届嘉兴9月教学测试,15)T ℃时,CdCO3和Cd(OH)2的沉淀溶解平衡曲线如图所示。已知:pCd2+=-lgc(Cd2+),pN=-lgc(C )或-lgc(OH-)。下列说法正确的是 ( )A.曲线Ⅱ表示Cd(OH)2的沉淀溶解平衡曲线
B.Z点对应的溶液中:c(H+)
A.离子总浓度越大,溶液电导率越大B.b点后,溶液继续稀释,所有离子浓度均减小C.a点醋酸水溶液未达到电离平衡状态D.实验曲线说明传感器测量值取决于带电微粒种类、浓度等因素
10. (2023北斗星盟联考,13)ROH是可溶性一元弱碱。难溶盐RA的饱和溶液中c(A-)随c(OH-)而变化,A-不发生水解。25 ℃时,c2(A-)与c(OH-)有如图所示线性关系。下列叙 述不正确的是 ( )
A.pH=6时,c(A-)<2×10-5 ml·L-1B.ROH的电离平衡常数Kb(ROH)=2×10-8C.当溶液pH=7时,c(R+)+c(H+)=c(A-)+c(OH-)D.RA的溶度积Ksp(RA)=2×10-10
11. (2024届绍兴一模,15)利用平衡移动原理,分析一定温度下Mg2+在不同pH的Na2CO3体系中的可能产物。已知:ⅰ.图1中曲线表示Na2CO3体系中各含碳粒子的物质的量分数与pH的关系。
ⅱ.图2中曲线Ⅰ的离子浓度关系符合c(Mg2+)·c2(OH-)=Ksp[Mg(OH)2];曲线Ⅱ的离子浓度 关系符合c(Mg2+)·c(C )=Ksp(MgCO3)[注:起始c(Na2CO3)=0.1 ml·L-1,不同pH下c(C )由图1得到]。 下列说法正确的是 ( )
A.由图1,pH=9时,c(HC )
13. (2022广东,19节选)(2)K2Cr2O7溶液中存在多个平衡。本题条件下仅需考虑如下平衡:(ⅰ)Cr2 (aq)+H2O(l) 2HCr (aq) K1=3.0×10-2(25 ℃)(ⅱ)HCr (aq) Cr (aq)+H+(aq) K2=3.3×10-7(25 ℃)①下列有关K2Cr2O7溶液的说法正确的有 。A.加入少量硫酸,溶液的pH不变B.加入少量水稀释,溶液中离子总数增加C.加入少量NaOH溶液,反应(ⅰ)的平衡逆向移动D.加入少量K2Cr2O7固体,平衡时c2(HCr )与c(Cr2 )的比值保持不变
②25 ℃时,0.10 ml·L-1 K2Cr2O7溶液中lg 随pH的变化关系如图1所示。当pH=9.00时,设Cr2 、HCr 与Cr 的平衡浓度分别为x、y、z ml·L-1,则x、y、z之间的关系式为 =0.10;计算溶液中HCr 的平衡浓度(写出计算过程,结果保留两位有效数字)。
③在稀溶液中,一种物质对光的吸收程度(A)与其所吸收光的波长(λ)有关;在一定波长 范围内,最大A对应的波长(λmax)取决于物质的结构特征;浓度越高,A越大。混合溶液在 某一波长的A是各组分吸收程度之和。为研究pH对反应(ⅰ)和(ⅱ)平衡的影响,配制浓 度相同、pH不同的K2Cr2O7稀溶液,测得其A随λ的变化曲线如图2所示。波长λ1、λ2和λ 3中,与Cr 的λmax最接近的是 ;溶液pH从a变到b的过程中, 的值 (填“增大”“减小”或“不变”)。
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山东专用高考化学一轮复习专题十四盐类水解和沉淀溶解平衡_基础篇课件: 这是一份山东专用高考化学一轮复习专题十四盐类水解和沉淀溶解平衡_基础篇课件,共21页。PPT课件主要包含了考点清单,知能拓展等内容,欢迎下载使用。