卷01- 高一生物下学期期末通关卷（新课标多选版）

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（考试时间：90分钟 试卷满分：100分）
选择题：本题共25个小题，每小题2分，共50分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1、下列有关孟德尔研究过程的叙述，正确的是（ ）
A．选择山柳菊和豌豆作为实验材料是孟德尔获得成功的原因之一
B．“提出问题”建立在豌豆纯合亲本杂交和F1自交遗传实验的基础上
C．孟德尔所作假设的核心内容是“生物体能产生数量相等的雌雄配子”
D．为验证作出的假说是否正确，孟德尔设计并完成了正、反交实验
【答案】B
【分析】孟德尔利假说－演绎法研究和分析豌豆性状的遗传，发现了遗传定律。
假说－演绎法的步骤是，在观察和分析基础上提出问题以后，通过推理和想像提出解释问题的假说，根据假说进行演绎推理，再通过实验检验演绎推理的结论。如果实验结果与预期结论相符，就证明假说是正确的，反之，则说明假说是错误的。
【详解】A、选择豌豆作为实验材料是孟德尔获得成功的原因，A错误；
B、孟德尔用纯种高茎豌豆与纯种矮茎豌豆作亲本进行杂交，再让F1进行自交，观察到F2中高茎：矮茎＝3：1的现象，然后提出问题，B正确；
C、孟德尔“作出假说”的核心内容是，生物体在形成生殖细胞——配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中，配子中只含有每对遗传因子中的一个，C错误；
D、孟德尔设计并完成了测交实验，验证了假说是否正确，D错误。
故选B。
2、有一观赏鱼品系体色为桔红带黑斑，野生型为橄榄绿带黄斑，该性状由一对等位基因控制。某养殖者在繁殖桔红带黑斑品系时发现F1中2/3为桔红带黑斑，1/3为野生型性状，下列叙述错误的是（ ）
A．桔红带黑斑为显性性状
B．桔红带黑斑品系为杂合子
C．该品系F1自由交配，F2中桔红带黑斑与野生型的比例为1：1
D．连续多代桔红带黑斑雌雄个体杂交，可获得稳定遗传的该品系
【答案】D
【分析】已知该鱼体色受一对等位基因控制，设为A、a，繁殖桔红带黑斑品系时，后代出现的表现型比例为桔红带黑斑∶橄榄绿带黄斑＝2∶1，说明桔红带黑斑为显性性状，且后代存在显性纯合致死情况。
【详解】AB、由桔红带黑斑品系的后代出现性状分离，说明该品系均为杂合子，且桔红带黑斑自交后代出现野生型，说明野生型为隐性，桔红带黑斑为显性性状，AB正确；
C、由于在繁殖桔红带黑斑品系时发现F1中2/3为桔红带黑斑，1/3为野生型性状，说明桔红带黑斑基因显性纯合致死，假定用A/a表示控制该性状的基因，则F1为2/3Aa、1/3aa，F1自由交配，F2中AA（致死）：Aa（桔红带黑斑）：aa（野生型）=1：4：4，即桔红带黑斑与野生型的比例为1：1，C正确；
D、由于桔红带黑斑基因显性纯合致死，连续多代桔红带黑斑雌雄个体杂交，得到的桔红带黑斑都是杂合子，不能稳定遗传，D错误。
故选D。
3、现有三个基因型不同的纯合燕麦品种甲（白颖）、乙（黄颖）和丙（黑颖）。甲分别与乙、丙杂交产生F1，F1自交得F2，结果如表。下列叙述错误的是（ ）
A．燕麦颖色至少受两对等位基因控制
B．若乙和丙杂交，F2中黑颖占3/4
C．让组合1和组合2中 F1杂交，子代基因型有9种
D．让组合2中F1测交，子代表型及比例为2黑颖：1黄颖：1白颖
【答案】C
【分析】孟德尔的自由组合定律，其实质为，在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分裂的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、由组合2表型比12 黑颖∶ 3 黄颖∶ 1 白颖可知，为9∶3∶3∶1的变式，说明燕麦颖色至少两对等位基因控制，A正确；
B、甲（白颖）和丙（黑颖）杂交，F1表现为黑颖，若相关基因用A/a、B/b表示，则亲本的基因型为甲的基因型aabb，乙的基因型为AABB，乙为黄颖，其基因型为AAbb或aaBB，则若乙AABB和丙AAbb杂交，F1的基因型为AABb，F2中黑颖和黄颖的比例为3∶1，则黑颖占3/4，B正确；
C、组合1的F1的基因型为Aabb，组合2的F1基因型为AaBb，则让组合1和组合2中 F1杂交，子代基因型有3×2=6种，C错误；
D、组合2的F1基因型为AaBb，其测交产生的子代的基因型和表现型为AaBb（黑颖）∶aaBb（黑颖）∶Aabb（黄颖）∶aabb（白颖），即子代表型比为2∶1∶1，D正确。
故选C。
4、某生物实验小组对某动物（2n=6）的切片进行显微镜观察后，绘制的一个细胞分裂示意图如图所示。则下列说法正确的是（ ）
A．高等植物细胞也是由中心体释放星射线构成的纺锤体
B．上图中DNA数目与染色体数目相等
C．上图中四分体数为3、染色单体数为10
D．上图处于减数第一次分裂的前期
【答案】D
【分析】题图分析，图示细胞处于减数第一次分裂前期，图示细胞中有3个四分体，含有3对同源染色体，12个DNA分子，12个染色单体。
【详解】A、高等植物细胞中没有中心体，是由细胞两级直接发出纺锤丝构成的纺锤体，A错误；
B、上图中DNA数目为12，,染色体数目为6，B错误；
C、上图中四分体数为3、染色单体数为12，C错误；
D、上图中同源染色体正在联会，处于减数第一次分裂的前期，D正确。
故选D。
5、遗传学家萨顿用蝗虫细胞作实验材料，观察动物细胞减数分裂时，发现等位基因的行为与同源染色体行为非常相似。由此推测，基因和染色体的行为存在平行关系。下列叙述中，不符合二者平行关系的是（ ）
A．体细胞中基因成对存在，染色体也是成对的
B．体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方：同源染色体也是如此
C．减数分裂时同源染色体分离，等位基因不分离
D．遗传信息传递过程中，基因保持完整性和独立性，染色体结构也保持相对稳定
【答案】C
【分析】萨顿通过分析基因与染色体的平行关系，基因与染色体存在平行关系的内容：
①基因在杂交过程中保持完整性和独立性，染色体在配子形成和受精过程中，也具有相对稳定的形态结构；
②在体细胞中基因成对存在，染色体也成对存在，在配子中只有成对的基因中的一个，染色体也是如此；
③体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也是如此；
④非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合的。
【详解】A、体细胞中基因成对存在，染色体也是成对的，是基因和染色体存在平行关系的观点之一，A正确；
B、体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也是如此，是基因和染色体存在平行关系的观点之一，B正确；
C、减数分裂时同源染色体分离的同时等位基因分离，C错误；
D、基因在杂交过程中保持完整性和独立性，染色体在配子形成和受精过程中，也具有相对稳定的形态结构，是基因和染色体存在平行关系的观点之一，D正确。
故选C。
6、果蝇的灰身（B）对黑身（b）为显性，某研究小组将一只灰身雌果蝇与一只灰身雄果蝇杂交，统计F1的表型及数量比，结果为灰身：黑身=3：1，且雌性：雄性=1：1，下列分析不正确的是（ ）
A．若基因B/b仅位于X染色体上，则F1雌性中灰身：黑身=3﹕1
B．要确定基因B/b在染色体上的位置，需统计后代雌雄个体的表型
C．不论基因B/b在常染色体还是X染色体上，亲本雌果蝇均为杂合子
D．若基因B/b仅位于X染色体上，F1自由交配，F2中黑身比例为3/16
【答案】A
【分析】若基因B/b仅位于X染色体上，则亲本的基因型为XBXb×XBY，子代的基因型为XBXB、XBXb、XBY、XbY，若基因B/b位于常染色体上，则亲本的基因型为Bb×Bb，子代的基因型为BB：Bb：bb=1：2：1。
【详解】A、若基因B/b仅位于X染色体上，则亲本的基因型为XBXb×XBY，子代的基因型为XBXB、XBXb、XBY、XbY，即F1雌性个体全为灰身，A错误；
BC、若基因B/b仅位于X染色体上，则亲本的基因型为XBXb×XBY，子代的基因型为XBXB、XBXb、XBY、XbY；若基因B/b位于常染色体上，则亲本的基因型为Bb×Bb，子代的基因型为BB：Bb：bb=1：2：1，要确定基因B/b在染色体上的位置，需统计后代雌雄个体的表型，且不论基因B/b在常染色体还是X染色体上，亲本雌果蝇均为杂合子，BC正确；
D、若基因B/b仅位于X染色体上，F1的基因型为XBXB、XBXb、XBY、XbY自由交配，产生雌配子的类型及比例为XB：Xb=3：1，产生雄配子的类型及比例为XB：Xb：Y=1：1：2，F2中黑身比例为1/4×3/4=3/16，D正确。
故选A。
7、Duchene型肌营养不良（简称DMD）是一对等位基因控制的疾病，一般在三岁左右发病。患者骨骼肌进行性退变并伴有肌无力，呼吸及心脏衰竭，多在20岁前死亡，患者多为男性。下图是某患者家的家系图，其中Ⅲ10细胞中有45条染色体。下列推测正确的是（ ）
A．DMD 患者的致病基因位于 Y 染色体上
B．Ⅰ1和Ⅰ2均为致病基因携带者
C．理论上，Ⅱ3和Ⅱ4的儿子和女儿均可患病
D．III10细胞中染色体组成为44+X
【答案】D
【分析】分析题图，Ⅰ1和Ⅰ2正常，Ⅱ5患病，根据无中生有为隐性，且患者多为男性，由此可知该病属于伴X染色体隐性遗传病。
【详解】AB、分析题图，Ⅰ1和Ⅰ2正常，Ⅱ5患病，根据无中生有为隐性，且患者多为男性，由此可知该病属于伴X染色体隐性遗传病，则Ⅰ1为显性纯合子，Ⅰ2为致病基因携带者，AB错误；
C、Ⅱ3和Ⅱ4正常，Ⅲ8和Ⅲ9患病，则Ⅱ3为显性纯合子，Ⅱ4为致病基因携带者，则理论上，Ⅱ3和Ⅱ4的女儿不可患病，C错误；
D、由于10号的父亲无病，且其染色体缺一条，推测致病基因来自母亲，性染色体组成为XO，即III10细胞中染色体组成为44+X，D正确。
故选D。
8、S型肺炎链球菌的某种“转化因子”可使R型细菌转化为S型细菌。研究“转化因子”化学本质的部分实验流程如图所示。下列叙述错误的是（ ）
A．过程①利用了酶的专一性
B．该实验利用了“减法原理”
C．酶的处理时间和培养时间均为无关变量
D．⑤中的细菌全部为R型细菌或S型细菌
【答案】D
【分析】艾弗里实验将提纯的DNA、蛋白质和多糖等物质分别加入到培养了R型细菌的培养基中，结果发现：只有加入DNA，R型细菌才能够转化为S型细菌，并且DNA的纯度越高，转化就越有效；如果用DNA酶分解从S型活细菌中提取的DNA，就不能使R型细菌发生转化。
【详解】A、过程①分别用蛋白酶去除蛋白质、用DNA酶去除DNA，利用了酶的专一性，A正确；
B、本实验是用减法原理来控制变量，分别去除某个因素的影响，B正确；
C、该实验的目的是验证转化因子是蛋白质还是DNA ，故酶的处理时间和培养时间均为无关变量，C正确；
D、⑤中的细菌不全部是R型细菌或S型细菌，用蛋白酶处理的S型菌和R型菌混合，得到的仍是R型菌，用DNA酶处理的S型菌与R型菌混合培养，得到的既有R型菌，也有S型菌，D错误；
故选D。
9、组成核酸分子的碱基中嘌呤碱基为双环结构、嘧啶碱基为单环结构。下列叙述正确的是（ ）
A．双环碱基均能与任意单环碱基配对出现在DNA中
B．A、G、T、U、C5种碱基一共可以组成10种核苷酸
C．双环碱基和单环碱基配对可保证DNA分子两条链的距离处处相等
D．DNA分子中一条链上的腺嘌呤个数始终等于互补链上的尿嘧啶或胸腺嘧啶个数
【答案】C
【分析】DNA分子双螺旋结构的主要特点：①DNA分子是由两条链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架；碱基排列在内侧。③两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对遵循碱基互补配对原则，即A（腺嘌呤）一定与T（胸腺嘧啶）配对、G（鸟嘌呤）一定与C（胞嘧啶）配对。
【详解】A、双环的嘌呤碱基能和单环的嘧啶碱基配对，但需满足碱基互补配对原则，而非任意配对，且DNA分子中没有尿嘧啶（U），A错误；
B、5种碱基中A、T、G、C可组成4种脱氧核糖核苷酸，A、U、G、C可组成4种核糖核苷酸，5种碱基可以组成8种核苷酸，B错误；
C、一条链上的双环碱基和另一条链的单环碱基配对可保证DNA分子两条链的距离处处相等，C正确；
D、DNA分子中一条链上的腺嘌呤个数始终等于互补链上的胸腺嘧啶个数，DNA分子中不存在尿嘧啶，D错误。
故选C。
10、线粒体和叶绿体中也含有少量DNA，如图是人体细胞线粒体某DNA的复制过程。下列有关叙述正确的是（ ）
A．图示过程需要解旋酶和RNA聚合酶的参与
B．若②中α链是模板链，则③中β链是模板链
C．若①含有1000个腺嘌呤，则第3次复制需要游离的胸腺嘧啶7000个
D．图示过程消耗的原料是4种核糖核苷酸，且需消耗细胞代谢产生的能量
【答案】B
【分析】DNA分子中两条核苷酸链反向平行，磷酸与脱氧核糖交替连接构成DNA分子的基本骨架，碱基位于分子内部，遵循碱基互补配对原则。DNA复制条件：模板（DNA的双链)、能量（ATP水解提供)﹑酶（解旋酶和DNA聚合酶等)、原料(游离的脱氧核苷酸)。
【详解】A、DNA复制是以亲代DNA分子为模板合成子代DNA分子的过程，需要解旋酶（将两条螺旋的双链解开）和DNA聚合酶（利用游离的4种脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，合成与母链互补的子链），A错误；
B、DNA复制以两条链做模板，故若②的α链是模板链，则③的β链也是模板链，B正确；
C、若①含有1000个腺嘌呤，胸腺嘧啶也是1000个，则第3次复制需要游离的脱氧核苷酸（23-1）×1000=4000个，C错误；
D、图示过程为DNA复制，消耗的原料是4种脱氧核苷酸，且需消耗细胞代谢产生的能量，D错误。
故选B。
11、下列关于基因、DNA和染色体关系的叙述，错误的是（ ）
A．基因在染色体上呈线性排列
B．每条染色体上都有许多个基因
C．染色体是基因的唯一载体
D．染色体主要由DNA和蛋白质组成
【答案】C
【分析】1、染色体的主要成分是DNA和蛋白质，染色体是DNA的主要载体。
2、基因是有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位，DNA和基因的基本组成单位都是脱氧核苷酸。
3、基因在染色体上，且一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。
【详解】A、基因在染色体上呈线性排列，A正确；
B、基因是有遗传效应的DNA片段，一条染色体上有多个基因，B正确；
C、染色体是基因的主要载体，少数基因分布在叶绿体和线粒体或者质粒上，C错误；
D、染色体主要由DNA和蛋白质组成，D正确。
故选C。
12、如图表示真核细胞中遗传信息的表达过程，其中①~④表示物质，Ⅰ、Ⅱ表示过程。下列有关叙述错误的是（ ）
A．一种⑤只能结合一种③
B．进行Ⅰ过程的原料包括胞嘧啶脱氧核苷酸
C．②可以结合多个核糖体，以提高Ⅱ过程的效率
D．①上的遗传信息经Ⅰ、Ⅱ过程体现为④的氨基酸序列
【答案】B
【分析】由图可知Ⅰ为转录，Ⅱ为翻译；①是DNA，②是mRNA，③是tRNA，④是多肽链，⑤是密码子。
【详解】A、③是tRNA，⑤是密码子，一般情况下，mRNA上一个密码子只对应一种tRNA，A正确；
B、Ⅰ表示以DNA一条链为模板合成RNA的过程，原料不包括胸腺嘧啶脱氧核苷酸，B错误；
C、②是mRNA，翻译时可以结合多个核糖体，使得少量的mRNA合成大量的蛋白质，以提高效率，C正确；
D、在转录和翻译完成后，由碱基对序列所体现的遗传信息表达为蛋白质中氨基酸序列，即①上的遗传信息经Ⅰ、Ⅱ过程体现为④的氨基酸序列，D正确。
故选B。
13、兔的毛色由毛囊细胞产生的黑色素决定，黑色素分为黑色的真黑素和褐色的褐黑素两类，细胞中色素合成过程如图所示。下列相关叙述错误的是（ ）
A．图中信息表明基因能通过控制酶的合成来控制生物性状
B．基因型为TtAabb与TTAAbb个体的毛色相同
C．图中A、B基因的表达产物分别是A酶和B酶
D．图中信息表明基因与性状是——对应的关系
【答案】D
【分析】基因控制生物性状的两种方式：一是通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状；二是通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。
【详解】A、据图可知，A、B、T基因分别控制不同酶的合成，不同酶控制不同反应的发生。因此，图中信息表明基因能通过控制酶的合成来控制生物性状，A正确；
BC、据图可知，A基因控制A酶合成，则a基因不能控制A酶合成，所以AA与Aa体现的毛色相同；T基因控制酪氨酸酶合成，则t基因不能控制酪氨酸酶合成，所以TT与Tt体现的毛色相同；综合以上分析，基因型为TtAabb与TTAAbb个体的毛色相同，BC正确；
D、据图可知，A/a、B/b及T/t这三对基因都与兔的毛色有关，因此，图中信息表明，基因与性状不是一一对应的关系，D错误。
故选D。
14、关于基因突变和基因重组下列叙述正确的是（ ）
A．自然状态下，基因突变和基因重组一般仅存在于进行有性生殖的生物中
B．基因突变使基因的碱基序列发生改变，而基因重组是不同基因的重新组合
C．基因突变和基因重组都是生物变异的根本来源
D．基因突变和基因重组都能产生新的基因型，从而形成新的表型
【答案】B
【分析】1、基因突变具有普遍性、随机性、不定向性、多害少利性和低频性。基因突变是新基因产生的途径，是生物变异的根本来源。
2、基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合。基因重组有两种类型：（1）自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合。（2）交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。3、可遗传变异能为进化提供原材料，自然选择决定生物进化的方向。
【详解】A、所有生物都有基因，都有可能发生基因突变，所以基因突变存在于所有生物中；而自然状态下，基因重组一般只发生于进行有性生殖的生物中，A错误；
B、基因突变是DNA分子中发生的碱基对的增添、缺失或替换，会引起基因碱基序列的改变，而基因重组是不同基因的重新组合，B正确；
C、基因突变是生物变异的根本来源，C错误；
D、基因突变和基因重组都可以产生新的基因型，但不一定形成新的表型，例如隐性突变，D错误。
故选B。
15、细胞中的一组非同源染色体称为一个染色体组。下列关于染色体组的叙述，正确的是（ ）
A．六倍体生物细胞分裂时最多含有6个染色体组
B．体细胞中含有两个染色体组的个体就是二倍体
C．二倍体生物的一个配子中的全部染色体为一个染色体组
D．用秋水仙素处理单倍体植株后得到的个体一定含有两个染色体组
【答案】C
【分析】1、细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息，这样的一组染色体，叫做一个染色体组。
2、凡是由配子发育而来的个体，无论细胞中含有1个或几个染色体组，均称为单倍体。花药离体培养得到的是单倍体，雄蜂也是单倍体。
3、凡是由受精卵发育而来，且体细胞中含有两个染色体组的生物个体，均称为二倍体。几乎全部动物和过半数的高等植物都属于二倍体。
4、凡是由受精卵发育而来，且体细胞中含有三个或三个以上染色体组的生物个体，均称为多倍体。如香蕉是三倍体，马铃薯是四倍体，普通小麦是六倍体。
【详解】A、六倍体生物细胞有丝分裂后期时最多含有12个染色体组，A错误；
B、含有两个染色体组的生物体，不一定是二倍体．如果该生物体是由配子发育而来，则为单倍体；如果该生物体是由受精卵发育而来，则为二倍体，B错误；
C、二倍体生物经减数分裂形成配子时，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，配子中只含一组非同源染色体，即含一个染色体组，C正确；
D、单倍体可以含有1个或几个染色体组，故用秋水仙素处理单倍体植株后得到的不一定是二倍体，还可以是多倍体，D错误。
故选C。
16、下列关于人类遗传病调查研究和优生的叙述，正确的是（ ）
A．通过基因诊断确定胎儿不携带任何致病基因，不能确定胎儿一定健康
B．进行遗传咨询和产前诊断就可以预防各类遗传病的产生和发展
C．若所调查的遗传病发病率较高，则可判定该遗传病由多对等位基因控制
D．研究遗传病的遗传方式要在人群中随机取样，同时要保护被调查人的隐私
【答案】A
【分析】调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如色盲、白化病等；若调查的是遗传病的发病率，则应在群体中抽样调查，选取的样本要足够的多，且要随机取样；若调查的是遗传病的遗传方式，则应以患者家庭为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断遗传方式。
【详解】A、通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因，只能确定胎儿不患基因遗传病，但可能会患染色体异常遗传病，A正确；
B、进行遗传咨询和产前诊断在一定程度上能有效预防各类遗传病的产生和发展，但不能预防各种遗传病，B错误；
C、所调查的遗传病发病率较高的原因可能是样本较小也可以是单基因遗传病，不能确定是多对等位基因控制的，C错误；
D、研究遗传病的遗传方式要在患者家系中进行调查，同时要保护被调查人隐私，D错误。
故选A。
17、多数化石出现在沉积岩的地层中，研究发现不同地层年龄中首次出现的生物类群如下表所示。下列有关分析错误的是（ ）
A．化石是支持“共同由来学说”最直接、最重要的证据
B．在地球上出现的时间越早的生物，其结构就越简单
C．鸟类和哺乳类的早期祖先都是由爬行类动物进化而来的
D．鱼类、两栖类、爬行类和哺乳类的上肢都有相似的骨骼结构
【答案】D
【分析】化石是保存在地层中的古生物遗迹，记录着地球和生物进化的历史。越早形成的地层里，形成化石的生物越简单越低等，越晚形成的地层里，形成化石的生物越复杂越高等。
【详解】A、化石是古代生物保存在相应地层中的遗体、遗物，是支持“共同由来学说”最直接、最重要的证据，A正确；
B、生物是由简单到复杂、低等到高等、水生到陆生的顺序进化的，结构越简单的生物，其在地球上出现的时间就越早，B正确；
C、爬行类动物出现的时间早于鸟类和哺乳类，推测鸟类和哺乳类的早期祖先都是由爬行类动物进化而来的，C正确；
D、鱼类、两栖类、爬行类和哺乳类的上肢骨骼结构不同，同种类型动物的骨骼结构相似，如不同哺乳类的上肢都有相似的骨骼结构，D错误。
故选D。
18、科研人员对某处岛屿上的一种地雀进行研究，发现该鸟类主要以植物种子为食。1977年该岛降水量严重不足，只有产生大而坚硬种子（如图右上角）的耐旱植物生存。1983 年降水量充沛，产生小而柔软种子的植物生长茂盛。随后几年没有明显降水量的波动，下列相关叙述正确的是（ ）
A．研究表明，喙的大小是环境改变导致的可遗传变异
B．地雀喙大小的变化，是自然环境定向选择的结果
C．1978年后喙尺寸变大是由于取食大粒种子导致的
D．1985年后喙的尺寸趋于稳定表明该种群数量稳定
【答案】B
【分析】适应性的形成是自然选择的结果。适应性选择指自然界中的生物为了生存和竞争在逐渐变化的生存环境中适应并生存，这种由外界环境变化带来的物种的变化成为生物的适应性选择。变异是不定向的，选择是定向的，变化的环境选择了适应环境的个体。
【详解】A、喙的大小是可遗传变异，但不是环境改变导致的，环境改变只是起到选择的作用，A错误；
B、大而坚硬种子选择了适宜该环境的地雀喙，是定向选择，B正确；
C、地雀喙尺寸变化是不定向的，不是由于取食大粒种子导致的，C错误；
D、尺寸趋于稳定只能说明环境选择了该大小的地雀喙，不能说明种群数量是多少，也不能说明其变化，D错误。
故选B。
19、东非马拉维湖中的丽鱼科物种拥有共同的祖先，但在短短200万～300万年间，就演化出了超过1000种不同的丽鱼，如纵带黑丽鱼、小齿龙占丽鱼等（如图）。下列叙述错误的是（ ）
A．马拉维湖中所有纵带黑丽鱼含有的全部基因称为该种群的基因库
B．据图推测，甲、乙、丙三种丽鱼中，丙丽鱼与甲丽鱼亲缘关系可能更近，这是分子水平的证据
C．不同的丽鱼在食性、繁殖方式等方面均存在差异，这是自然选择的结果
D．纵带黑丽鱼与小齿龙占丽鱼依旧可以相互交配，产生可育的后代
【答案】D
【分析】现代生物进化理论认为生物进化的基本单位是种群；生物进化的实质是种群基因频率的改变；一个种群中所有个体含有的全部基因称为基因库；协同进化是指不同物种间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展；生物多样性的形成是协同进化的结果；生物多样性包括物种多样性、遗传多样性、生态系统多样性。
【详解】A、一个种群中所有个体含有的全部基因称为基因库，马拉维湖中所有纵带黑丽鱼含有的全部基因称为该种群的基因库，A正确；
B、判断亲缘关系的远近，实质是判断基因中碱基序列的相似性，甲丽鱼的DNA单链和丙丽鱼的DNA单链互补程度更高，证明丙丽鱼的另一条DNA单链和甲丽鱼的DNA单链相似程度更高，因此二者亲缘关系更近，这是分子水平的证据，B正确；
C、不同丽鱼在食性、活动范围、繁殖方式等方面均存在差异，这是自然选择的结果，C正确；
D、纵带黑丽鱼与小齿龙占丽鱼已经进化为不同的物种，物种之间存在生殖隔离，不能相互交配产生可育后代，D错误。
故选D。
20、某种兰花细长的花距底部分泌花蜜，主要由采蜜蛾类为其传粉。多年后发现，在某地 其传粉者从采蜜蛾类逐渐转变为采油蜂类。进一步研究发现，花距中花蜜大量减少，而二乙酸甘油酯（一种油脂类化合物）有所增加。下列分析错误的是（ ）
A．该种兰花通过基因指导有关酶的合成来控制花距中二乙酸甘油酯的合成
B．该种群中与花距分泌物有关基因频率的改变可能与传粉动物的转变有关
C．兰花花距中分泌物种类和含量的变化，是兰花新物种形成的必要条件
D．该种兰花与采油蜂之间在相互影响下不断进化和发展，体现了协同进化
【答案】C
【分析】不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，这就是协同进化。生物进化的过程实际上是生物与生物、生物与无机环境协同进化的过程，生物多样性是协同进化的结果。
【详解】A、二乙酸甘油酯（一种油脂类化合物），不是基因表达的直接产物，因此说明该种兰花是通过基因指导有关酶的合成，进而通过所合成的酶来合成其他物质，从而控制花距中分泌物的合成，A正确；
B、传粉动物变换会对该兰花种群中花距分泌物进行选择，从而影响该兰花种群中花距分泌物有关的基因频率的改变，B正确；
C、形成新物种的必要条件是存在生殖隔离，而不是兰花花距中分泌物含量的变化，C错误；
D、该种兰花与采油蜂之间在相互影响下，花蜜大量减少，二乙酸甘油酯有所增加，而传粉者从采蜜蛾类逐渐转变为采油蜂类，兰花和传粉者不断进化和发展，体现了协同进化，D正确。
故选C。
二、多项选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有两个或两个以上选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。
21、下图是某动物原始生殖细胞进行分裂时不同时期的细胞图像。下列叙述错误的是（ ）
A．属于有丝分裂的是①③④
B．图中的②所示细胞中有4条染色体，2对同源染色体
C．处于减数分裂Ⅰ的是③
D．该动物是雌性，且正常体细胞中染色体数目是4条
【答案】ABD
【分析】分析题图：由图中染色体情况可知，①中有2对同源染色体，且着丝粒排列在赤道板上为有丝分裂中期； ②无同源染色体，着丝粒分裂后，分开后的染色体向两极移动，为减数第二次分裂后期；③2对同源染色体排列在赤道板上，是减数第一次分裂中期；④有4对同源染色体，着丝粒分裂后，分开后的染色体向两极移动，是有丝分裂后期。
【详解】A、①中有2对同源染色体，且着丝粒排列在赤道板上，为有丝分裂中期； ②中无同源染色体，着丝粒分裂后，分开后的染色体向两极移动，为减数第二次分裂后期；③中2对同源染色体排列在赤道板上，是减数第一次分裂中期；④中有4对同源染色体，着丝粒分裂后，分开后的染色体向两极移动，是有丝分裂后期，因此属于有丝分裂的是①④，A错误；
B、②无同源染色体，着丝粒分裂后，分开后的染色体向两极移动，为减数第二次分裂后期，没有同源染色体，B错误；
C、③中2对同源染色体排列在赤道板上，是减数第一次分裂中期，C正确；
D、图中没有出现胞质不均等分裂的现象，无法判断该动物是否是雌性动物，D错误。
故选ABD。
22、赫尔希和蔡斯研究了T2噬菌体的蛋白质和DNA在侵染过程中的功能。用标记的T2噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，一段时间后，用搅拌器搅拌，然后离心得到上清液和沉淀物，并检测上清液中的放射性，得到如图所示的实验结果。下列叙述不正确的是（ ）
A．可将T2噬菌体置于含放射性同位素的培养液中进行标记
B．如果被侵染细菌的存活率降至80%，则上清液中32P的含量会增加
C．搅拌时长需大于2min，否则两种标记的实验结果均会受到较大影响
D．搅拌5min后上清液中32P的含量仍有30%的原因可能是部分噬菌体未侵染细菌
【答案】AC
【分析】1、噬菌体侵染细菌的过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。
2、噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。
【详解】A、T2噬菌体为没有细胞结构的病毒，营寄生生活，不能在培养液中进行繁殖，无法在培养液中进行标记，A错误；
B、如果被侵染细菌的存活率降至80%，说明被侵染的细菌破裂，会释放出子代噬菌体，则上清液放射性物质32P的含量会增高，B正确；
C、搅拌时长需大于2min，如果搅拌时间不足，上清液中35S放射性会在沉淀中，其放射性受较大影响。32P正常情况是在沉淀中，因此，搅拌时间不足对上清液中32P影响不大，C错误；
D、实验中使用较多数量的T2噬菌体，这些T2噬菌体无法同时入侵寄主，搅拌5min后上清液32P的含量仍有30%的原因可能是部分噬菌体未侵染细菌，D正确。
故选AC。
23、RNA干扰（RNAi）是生物体内普遍存在的生物学现象。由双链RNA（dsRNA）介导，在特定酶参与下可引起特定基因的沉默，其作用机理如图所示。下列叙述错误的是（ ）

A．dsRNA中碱基数与被降解的mRNA中碱基数相等才能被降解
B．“RNA干扰”导致靶标mRNA的降解，是一种转录水平上的表观遗传调控
C．dsRNA被Dicer酶剪切为较小的siRNA，断裂的是核糖核苷酸间的磷酸二酯键
D．RNA干扰使基因沉默具有特异性的原理是RNA间的碱基互补配对
【答案】AB
【分析】题图分析：据图可知RNA干扰的原理是：dsRNA分子与Dicer结合后被切割成小片段，这些小片段在进一步解链后与酶形成沉默复合体RISC，该复合体与相应mRNA结合，引起相应mRNA发生降解，导致相应蛋白质无法合成。
【详解】A、dsRNA需要被剪切成小干扰RNA发挥作用，所以不需要与mRNA的碱基一一配对，故dsRNA中碱基数与被降解的mRNA中碱基数不一定相同，A错误；
B、“RNA干扰”导致靶标mRNA的降解，是一种转录后水平上的表观遗传调控，B错误；
C、dsRNA基本组成单位是核糖核苷酸，水解破坏的是核糖核苷酸间的磷酸二酯键，C正确；
D、RNA干扰使基因沉默过程要特异性识别目标RNA，依靠碱基互补配对原则，D正确。
故选AB。
24、某哺乳动物雌性个体细胞中一条X染色体是失活的，只有一条 X染色体有活性。通常，X染色体的失活起始于失活中心（XIC），然后向染色体的两端扩展，如图所示。XIC内含4个基因，其中Xist基因起着关键性的作用。下列叙述错误的是（ ）
A．XIC内仅Xist基因表达，其表达的场所是细胞核
B．与DNA复制相比，Xist基因转录过程中特有的碱基配对方式为A—U
C．失活阻碍因子所在的染色体上无XIC，因此Xist基因无法发挥作用
D．X染色体失活会导致机体产生的配子中的X染色体都异常
【答案】ACD
【分析】表观遗传中包括巴氏小体的形成，如某哺乳动物雌性个体细胞中一条X染色体是失活的，只有一条X染色体有活性。图中上边的X染色体由于存在失活阻碍因子而没有失活，下边的染色体不存在失活阻碍因子，失活中心开始失活后向两端扩展，进而整条染色体失活。
【详解】A、XIC内含4个基因，其中Xist基因起着关键性的作用，基因表达的场所是细胞核和细胞质，A错误；
B、复制时的碱基配对方式为A－T，T－A，G－C，C－G，转录时的碱基配对方式为A－U，T－A，G－C，C－G，因此，与复制相比，Xist基因转录过程中特有的碱基配对方式为A－U，B正确；
C、由图可知，失活阻碍因子所在的染色体上也有XIC，只是失活阻碍因子阻止了它的失活，C错误；
D、据题可知，雌性个体细胞中一条X染色体失活，配子中的X染色体一般正常，D错误。
故选ACD。
25、黑腹果蝇的复眼缩小和眼睛正常是一对相对性状，由两对独立遗传的等位基因A、a和B、b控制，只有双显性才表现为复眼缩小，且基因型为Aa的个体只有75%为显性性状。现将一对基因型为AaBb的果蝇杂交，假设后代数量足够多，下列分析正确的是（ ）
A．眼睛正常的基因型有7种
B．杂交后代中复眼缩小个体占15/32
C．眼睛正常的纯合亲本杂交后代全为眼睛正常
D．两对等位基因的遗传不遵循基因的自由组合定律
【答案】AB
【分析】由题意知，A（a）、B（b）独立遗传，因此遵循自由组合定律，按照自由组合定律，基因型为AaBb的个体产生的配子的类型是AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1，自交后代的基因型及比例是A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1，且AAB_表现为复眼缩小，AaB_有75%的是复眼缩小。
【详解】A、Aa只有75%为显性性状。，眼睛正常的基因型有7种：AAbb、Aabb、AaBB、AaBb、aaBB、aaBb、aabb，A正确；
B、只有双显性才表现为复眼缩小，且基因型为Aa的个体只有75%为显性性状，所以F1中复眼缩小个体所占比例为1/2Aa×3/4B_×75%+1/4AA×3/4B_＝15/32，B正确；
C、AAbb×aaBB会产生AaBb个体，75%为复眼缩小，C错误；
D、两对等位基因独立遗传，遵循基因的自由组合定律，D错误。
故选AB。
三、非选择题：共5题，共45分。
26、下图1表示某动物（2n=4）器官内正常的细胞分裂图，图2表示不同时期细胞内染色体（白）、染色单体（阴影）和核DNA（黑）数量的柱形图，图3表示细胞内染色体数目变化的曲线图。请回答下列问题：

(1)根据图1中的 细胞可以判断该动物的性别，甲细胞的名称是 。乙细胞产生的子细胞可继续进行的分裂方式是 。
(2)图1中乙细胞的前一时期→乙细胞的过程对应于图2中的 （用罗马数字和箭头表示）；甲细胞→甲细胞的后一时期对应于图2中的 （用罗马数字和箭头表示）。
(3)下图A是上图1丙细胞产生的一个生殖细胞，根据染色体的类型和数目，判断图B中可能与其一起产生的生殖细胞有 。若图A细胞内b为Y染色体，则a为 染色体。

(4)某药物能专一性地抑制有丝分裂过程中纺锤体的形成，导致母细胞无法分裂成两个子细胞，但着丝粒的分裂不受影响。则使用此药物后，细胞的染色体数目将 。如果该动物的体细胞作实验材料来探究该药物抑制纺锤体形成的最适浓度，则自变量为 ；因变量的观测指标为 。
【答案】(1) 丙 次级精母细胞 有丝分裂、减数分裂（ “有丝分裂”）
(2) Ⅱ→Ⅰ Ⅲ→Ⅴ
(3) ①③ 常
(4) 加倍 一系列浓度梯度的某药物 显微镜下有丝分裂中期染色体数目加倍/异常的细胞占观察总细胞的比例
【分析】减数分裂是有性生殖的生物产生生殖细胞时，从原始生殖细胞发展到成熟生殖细胞的过程。这个过程中DNA复制一次，细胞分裂两次，产生的生殖细胞中染色体数目是本物种体细胞中染色体数目的一半。图1的甲是减数第二次分裂后期，乙是有丝分裂后期，丙是减数第一次分裂后期。
【详解】（1）图1的丙细胞同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，同时细胞质均等分裂，所以可以判断该细胞是动物细胞，甲中没有同源染色体，姐妹染色单体分开，移向细胞两极，是减数第二次分裂后期；乙细胞是有丝分裂后期，形成的子细胞是体细胞，可以进行有丝分裂，如果形成的细胞是精原细胞，则可以进行减数分裂。
（2）图1中乙细胞的前一时期→乙细胞的过程，是有丝分裂中期到后期的过程，中期细胞含有4条染色体，8条单体，而后期由于着丝粒分开，所以有8条染色体，没有单体，对应Ⅱ→Ⅰ的过程；甲细胞→甲细胞的后一时期是次级精母细胞形成精细胞的过程，甲细胞有4条染色体，而其子细胞只有2条染色体，都没有单体，对应Ⅲ→Ⅴ的过程。
（3）来自同一个次级精母细胞的两个精细胞所含染色体应该相同（若发生交叉互换，则只有少数部分不同），因此与图A细胞来自同一个次级精母细胞的是图B中的③，①的两条染色体都是黑色的，是其同源染色体，所以也是来自于同一个初级精母细胞。
（4）有丝分裂后期，纺锤丝能牵引染色体移向两极，若某药物能专一性地抑制有丝分裂过程中纺锤体的形成，故使用此药物后，染色体数目加倍；
27、某科研小组对禽流感病毒遗传物质进行如下实验：
材料用具：显微注射器，禽流感病毒核酸提取物，活鸡胚，DNA酶，RNA酶，蛋白酶。
实验步骤：
第一步：取等量活鸡胚两组，用显微注射技术分别向两组活鸡胚细胞中注射有关物质。
第二步：在适宜条件下培养。
第三步：分别从培养后的鸡胚中抽取样品，检测是否产生禽流感病毒。
实验相关内容如下表：
(1)从化学组成分析，与RNA相比，DNA特有的化学成分有 、 。
(2)完成表格中有关内容的填空① ；② ；③ ；④ 。
(3)上述对照实验中，自变量的控制采用了 原理。
(4)若禽流感病毒的遗传物质为RNA，则禽流感病毒的遗传信息蕴藏在 中，RNA合成的原料是 ，禽流感病毒增殖的原料和能量来自 ，若将其遗传物质彻底水解，得到的最终产物有 种。
【答案】(1) 脱氧核糖 胸腺嘧啶
(2) RNA DNA DNA RNA
(3)减法
(4) 核糖核苷酸的排列顺序 四种核糖核苷酸 宿主细胞（活鸡胚） 6
【分析】病毒的组成成分包括蛋白质外壳和核酸，核酸只含有DNA或RNA中的一种，DNA酶可以催化DNA的水解，但不破坏RNA；RNA酶可以催化RNA水解，但不破坏DNA。若注射核酸提取物后，加入DNA酶，有禽流感病毒产生，说明该病毒的遗传物质是RNA；若加入的是RNA酶，有禽流感病毒产生，说明该病毒的遗传物质是DNA。
【详解】（1）DNA和RNA的主要区别在于五碳糖（前者含脱氧核糖、后者含核糖）和含氮碱基不同（前者特有的是T，后者特有的是U）。
（2）第一组加入DNA酶，若有病毒产生，说明DNA被水解不影响病毒增殖，则RNA是遗传物质，如没有病毒产生，说明被水解的DNA是病毒的遗传物质。第二组加RNA酶，可将RNA水解，若有病毒产生，说明RNA被水解不影响病毒增殖，则DNA是遗传物质，如没有病毒产生，说明被水解的RNA是病毒的遗传物质。
（3）上述实验通过加入酶除去核酸中的DNA或RNA，属于应用减法原理控制自变量。
（4）若禽流感病毒的遗物物质为RNA，则禽流感病毒的遗传信息蕴藏在核糖核苷酸的碱基序列中。RNA合成的原料是四种核糖核苷酸。该禽流感病毒无细胞结构，不能独立生活，增殖的原料和能量来自宿主细胞如活鸡胚。若将其遗传物质RNA彻底水解，得到的最终产物有6种，即核糖、磷酸、四种含氮碱基即A、U、C、G。
28、人类中枢神经系统中有BDNF（脑源性神经营养因子），其主要作用是影响神经可塑性和认知功能。研究表明，抑郁症与BDNF基因甲基化水平及外周血中BDNF的mRNA含量变化有关。图1为DNA甲基化机理图，图2为BDNF基因表达及调控过程。
(1)DNMT3蛋白是一种DNA甲基化转移酶，据图1分析，BDNF基因的甲基化可能影响RNA聚合酶与启动子结合，阻断基因表达的 过程。
(2)图2中过程③有哪几种RNA参与 ，以 为原料，若该过程某tRNA的反密码子序列为3’-GAA-5’，则其携带的氨基酸是 。（已知密码子（5’→3’）和对应的氨基酸如下：CUU亮氨酸；GAA谷氨酸；UUC苯丙氨酸；AAG赖氨酸）
(3)miRNA-195是miRNA中的一种，miRNA是人类细胞中具有调控功能的非编码RNA，据图2分析，miRNA调控基因表达的机制是 。
(4)综合上图信息，提出治疗抑郁症的可行性方案 （写2个方面）。
【答案】(1)转录
(2) rRNA、mRNA、tRNA 氨基酸 亮氨酸
(3)miRNA与所调控基因的mRNA碱基互补配对，从而抑制基因的翻译来调控基因表达
(4)抑制miRNA-195的合成；影响BDNF表观遗传（降低该基因的甲基化水平）
【分析】表观遗传：指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，如DNA的甲基化。 DNA的甲基化：生物基因的碱基序列没有变化，但部分碱基发生了甲基化修饰，抑制了基因的表达，进而对表型产生影响，这种DNA甲基化修饰可以遗传给后代，使后代出现同样的表型。
【详解】（1）RNA聚合酶参与转录过程，转录时，RNA聚合酶与启动部位结合，启动转录；BDNF基因的甲基化可能影响RNA聚合酶与启动部位结合，抑制转录过程。
（2）图2中过程③为翻译过程，有3种RNA参与，其中rRNA是核糖体的成分之一，tRNA搬运氨基酸，mRNA作为翻译的模板；翻译的原料是氨基酸；反密码子序列为3’-GAA-5’，密码子的序列为5’-CUU-3’，对应亮氨酸。
（3）miRNA与所调控基因的mRNA碱基互补配对，从而抑制基因的翻译来调控基因的表达。
（4）BDNF为脑源性神经营养因子，BDNF基因的正常表达有利于缓解抑郁，因此设法影响BDNF表观遗传改变，抑制miRNA-195的合成可作为治疗抑郁症的可行性方案。
29、某种小鼠（2n=40）的毛色斑点性状由X染色体上的一对等位基因B/b控制，若只含B基因则表现为黑斑，若只含b基因则表现为白斑，同时含有B和b基因表现为黑白斑。该种小鼠的尾长性状由常染色体上一对等位基因T/t控制，T对t为完全显性，T控制长尾性状。回答下列问题：
(1)在该小鼠群体中，毛色上有黑白斑的小鼠性别是 （填“雄性”“雌性”或“雌雄都有”），理由是 。
(2)现用一只长尾黑白斑雌鼠与多只短尾白斑雄鼠杂交获得了多只子代，子代中长尾:短尾=5:1，多次实验的结果均如此。对于这种现象的出现有两种假说：
①假说Ⅰ认为是母本产生的某种配子部分致死引起的。若这种假说成立，则母本产生的含 （填“长尾”或“短尾”）基因的配子存在部分致死现象，这种配子的致死比例为 。
②假说Ⅱ认为是母本的尾长基因所在的染色体有三条且产生了染色体异常的配子引起的。若这种假说成立，则母本的染色体存在 （填“结构”或“数目”）变异。
③为了确定假说Ⅱ是否成立，耗时较短的检测方法是 ，支持这一假说的检测结果是 。
④若假说Ⅱ成立，则长尾黑白斑雌鼠亲本的基因型是 ；若三条染色体在减数分裂过程中随机分配，则其与短尾白斑雄鼠杂交所得的子代雌性小鼠中，各种性状组合及其分离比是 。
【答案】(1) 雌性 控制毛色斑点性状的基因B/b位于X染色体，且同时含有B和b基因才表现为黑白斑，雄鼠仅有一条X染色体，不可能同时含有B和b基因（只有雌鼠才可能同时含有B和b基因）
(2) 短尾 4/5 数目 取母本小鼠的体细胞制成装片在显微镜下检查染色体数 母本小鼠体细胞中有41条染色体 TTrXBXb 长尾黑白斑:短尾黑白斑:长尾白斑:短尾白斑=5:1:5:1
【分析】依题文可知，长尾是显性性状。小鼠（2n=40）是二倍体动物，XY型性别决定的雌雄异体，所以对小鼠进行基因组测序时需要测21条染色体。以此相关知识解答。
【详解】（1）依据题意可知，控制毛色斑点性状的基因B/b位于X染色体，且同时含有B和b基因才表现为黑白斑，雄鼠仅有一条X染色体，不可能同时含有B和b基因（只有雌鼠才可能同时含有B和b基因），因此在该小鼠群体中，毛色上有黑白斑的小鼠性别是雌性。
（2）①正常用一只长尾黑白斑雌鼠与多只短尾白斑雄鼠杂交获得了多只子代，子代中长尾:短尾=1:1，题目中长尾:短尾=5:1，短尾所占数量过少，因此可能是母本产生的含短尾基因的配子存在致死现象，设母本含t配子的致死比例为x，则存活的配子比例为1-x，由于长尾:短尾=5:1即Tt：tt=5:1，父本只产生含t的配子，因此母本产生的T：t=5:1，因此1：1-x=5:1，解得x=4/5，即配子的致死比例为4/5；
②假说Ⅱ认为是母本的尾长基因所在的染色体有三条且产生了染色体异常的配子引起的，正常情况下，同源染色体只有两条，因此若这种假说成立，则母本的染色体存数目变异；
③可以取母本小鼠的体细胞制成装片在显微镜下检查染色体数，以确定假说Ⅱ是否成立，如果小鼠得体细胞中染色体数目比正常的40条染色体多了一条，则母本小鼠体细胞中有41条染色体，说明检测结果支持这一假说；
④正常用一只长尾黑白斑雌鼠与多只短尾白斑雄鼠杂交获得了多只子代，子代中长尾:短尾=1:1，题目中长尾:短尾=5:1，说明长尾小鼠的数目偏多，因此长尾黑白斑雌鼠亲本中染色体数目较多的是携带T的染色体，因此长尾黑白斑雌鼠亲本的基因型是TTtXBXb，若三条染色体在减数分裂过程中随机分配，则其与短尾白斑雄鼠（ttXbY）杂交所得的子代雌性小鼠，根据题意，子代中长尾:短尾=5:1，在雌性小鼠中也符合这种比例，而产生的斑纹比例为XBXb：XbXb=1：1，即黑白斑:白斑的比例为1：1，因此各种性状组合及其分离长尾黑白斑:短尾黑白斑:长尾白斑:短尾白斑=5:1:5:1。
30、如图是某家族两种遗传病的系谱图，甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因B/b控制，Ⅱ2不携带乙病的致病基因，所有个体均未发生突变。已知甲病在人群中的发病率是1/10000，回答下列问题：
(1)同学A认为甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传，在系谱图中能为该方式提供的最可靠的判断依据是 ；同学B根据同学A找出的图中相应个体的性状提出：甲病的致病基因也可能位于X/Y染色体的同源区段上且致病基因为隐性，根据系谱图，你 （填“同意”或“不同意”）同学B的观点，理由是 。
(2)乙病的遗传方式是 。据图 （填“能”或“不能”）确定Ⅰ1关于甲病和乙病的基因型。Ⅱ1关于甲病和乙病的基因型是 。
(3)Ⅲ3的乙病致病基因从第Ⅰ代传递给他的路线是 （用图中个体和箭头连接表示）。
(4)若Ⅲ4与一个不携带乙病致病基因的正常女性结婚，他们生一个只患甲病的孩子的概率是 。
【答案】(1) Ⅱ1和Ⅱ2不患甲病，但其女儿Ⅲ5患有甲病 不同意 若甲病的致病基因位于X/Y染色体同源区段且致病基因为隐性，由Ⅲ5患甲病可知其基因型为XaXa，则其母亲Ⅱ1和父亲Ⅱ2均为该病致病基因的携带者，基因型分别是XAXa、XaYA，Ⅱ2的YA会传递给其儿子（Ⅲ1、Ⅲ2、Ⅲ3和Ⅲ4）而使儿子不患甲病，但Ⅲ1和Ⅲ2患有甲病，与上述推理相矛盾
(2) 伴X染色体隐性遗传 不能 AaXBXb
(3)Ⅰ2→Ⅱ1→Ⅲ3
(4)1/303
【分析】分析遗传系谱图：Ⅱ1和Ⅱ2表现正常，生了患甲病的女儿Ⅲ5，说明甲病为常染色体隐性遗传病；Ⅱ1和Ⅱ2表现正常，生了患乙病的儿子Ⅲ1、Ⅲ2和Ⅲ3，且Ⅱ2不携带乙病的致病基因，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病。
【详解】（1）Ⅱ1和Ⅱ2表现正常，生了患甲病的女儿Ⅲ5，说明甲病为常染色体隐性遗传病；同学B根据同学A找出的图中相应个体的性状提出：甲病的致病基因也可能位于X/Y染色体的同源区段上且致病基因为隐性，根据系谱图，不同意同学B的观点，理由是若甲病的致病基因位于X/Y染色体同源区段且致病基因为隐性，由Ⅲ5患甲病可知其基因型为XaXa，则其母亲Ⅱ1和父亲Ⅱ2均为该病致病基因的携带者，基因型分别是XAXa、XaYA，Ⅱ2的YA会传递给其儿子（Ⅲ1、Ⅲ2、Ⅲ3和Ⅲ4）而使儿子不患甲病，但Ⅲ1和Ⅲ2患有甲病，与上述推理相矛盾；
（2）Ⅱ1和Ⅱ2表现正常，生了患乙病的儿子Ⅲ1、Ⅲ2和Ⅲ3，且Ⅱ2不携带乙病的致病基因，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病，据图不能确定Ⅰ1关于甲病和乙病的基因型，Ⅱ1关于甲病和乙病的基因型是AaXBXb；
（3）乙病为伴X染色体隐性遗传病，具有交叉遗传的特点，因此Ⅲ3的乙病致病基因从第Ⅰ代传递给他的路线是Ⅰ2→Ⅱ1→Ⅲ3；
（4）由图可知Ⅲ4的基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY，由题意可知，甲病在人群中的发病率是1/10000，即aa为1/10000，a为1/100，A为99/100，可得到AA为99/101、Aa为2/101，因此一个不携带乙病致病基因的正常女性的基因型为99/101AAXBXB、2/101AAXBXB，故Ⅲ4与一个不携带乙病致病基因的正常女性结婚，他们生一个只患甲病的孩子的概率是2/3×2/101×1/4=1/303。
组别
杂交组合
F1
F2
1
甲×乙
黄颖
3黄颖： 1白颖
2
甲×丙
黑颖
12 黑颖： 3 黄颖： 1 白颖
地层年龄/百万年
2100
700
505～438
408～360
360～286
245～144
首次出现的生物类群
单细胞真核生物
多细胞生物
鱼类
昆虫、两栖类
爬行类
鸟类、哺乳类
注射的物质
实验现象预测（有无禽流感病毒）
相关判断（禽流感病毒的遗传物质）
第一组
核酸提取物+DNA酶
如果有
①则____________是遗传物质
如果无
②则____________是遗传物质
第二组
核酸提取物+RNA酶
如果有
③则____________是遗传物质
如果无
④则____________是遗传物质