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    卷01- 2024-2025学年高一生物下学期期末通关卷

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    卷01- 2024-2025学年高一生物下学期期末通关卷

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    这是一份卷01- 2024-2025学年高一生物下学期期末通关卷,文件包含卷01-2024-2025学年高一生物下学期期末通关卷原卷版docx、卷01-2024-2025学年高一生物下学期期末通关卷解析版docx等2份试卷配套教学资源,其中试卷共24页, 欢迎下载使用。


    (考试时间:75分钟 试卷满分:100分)
    一、单项选择题:本题共16小题,共40分。第1-12小题,每小题2分;第13-16题,每小题4分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求。
    1、下列关于孟德尔一对相对性状杂交实验的说法,错误的是( )
    A.“测交实验得到的166株后代中,高茎与矮茎植株的数量比接近1:1”是演绎推理的内容
    B.孟德尔进行一对相对性状的杂交实验时观察到,无论正反交,F1总表现为高茎
    C.孟德尔提出了“为什么子一代没有矮茎的,而子二代又出现了矮茎的呢?”等问题
    D.“在体细胞中,遗传因子是成对存在的”是孟德尔为了解释分离现象提出的假说
    【答案】A
    【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法,其基本步骤:提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。
    ①提出问题(在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题);
    ②做出假设(生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的;体细胞中的遗传因子成对存在;配子中的遗传因子成单存在;受精时雌雄配子随机结合);
    ③演绎推理(如果这个假说是正确的,这样F1会产生两种数量相等的配子,这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型);
    ④实验验证(测交实验验证,结果确实产生了两种数量相等的类型);
    ⑤得出结论(就是分离定律)。
    【详解】A、“测交实验得到的166株后代中,高茎与矮茎植株的数量比接近1:1”是测交实验的实验结果,该结果验证了孟德尔提出的假说,而演绎推理的主要内容是设计测交实验并预测其结果,A错误;
    B、“孟德尔进行一对相对性状的杂交实验时观察到,无论正反交,F1总表现为高茎”该过程为观察现象,B正确;
    C、“孟德尔提出了为什么子一代没有矮茎的,而子二代又出现了矮茎的呢?等问题”该过程为提出问题,C正确;
    D、孟德尔为了解释分离现象提出的假说:生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的;体细胞中的遗传因子成对存在;配子中的遗传因子成单存在;受精时雌雄配子随机结合,D正确。
    故选A。
    2、如图为某个高等动物细胞连续增殖示意图,下列说法错误的是( )
    A.细胞分裂的顺序为:③⑤①④②,其中③⑤为有丝分裂
    B.图⑤中,每条染色体的着丝粒分裂,染色单体数是体细胞的两倍
    C.不含同源染色体的只有图②,图②产生的子细胞一定是精细胞
    D.⑤的后一个时期,核膜、核仁重新出现,细胞中会有存在两个细胞核的短暂时期
    【答案】B
    【分析】据意可知,细胞①同源染色体已配对,细胞②同源染色体已经分离,不再存在同源染色体,细胞④同源染色体正在分离,它们均是减数分裂细胞,③⑤为有丝分裂细胞。
    【详解】A、精原细胞能进行有丝分裂增殖,进行减数分裂形成精细胞,细胞分裂的顺序为:③⑤①④②,其中③⑤为有丝分裂,A正确;
    B、⑤为有丝分裂后期,没有染色单体,B错误;
    C、上图中只有②中不含同源染色体,此时细胞质均匀分裂,属于次级精母细胞,将产生两个精细胞,C正确;
    D、⑤表示有丝分裂后期,后一个时期表示末期,核膜、核仁重新出现,细胞中会有存在两个细胞核的短暂时期,D正确;
    故选B。
    3、关于科学家相关贡献的说法正确的是( )
    A.把一个特定的基因和一条特定的染色体联系起来的科学家是摩尔根
    B.萨顿利用类比推理法证明了基因在染色体上呈线性排列
    C.摩尔根通过实验提出基因在染色体上的假说
    D.体细胞中遗传因子成对存在是孟德尔得出的最后结论
    【答案】A
    【分析】1、孟德尔以豌豆为实验材料,运用假说—演绎法得出两大遗传定律,即基因的分离定律和自由组合定律。
    2、萨顿运用类比推理法提出基因在染色体上的假说,摩尔根运用假说—演绎法证明基因在染色体上。
    【详解】A、摩尔根等利用果蝇做实验把一个特定的基因和一条特定的染色体联系起来,运用假说-演绎法证明基因在染色体上,A正确;
    B、萨顿运用类比推理法提出基因在染色体上的假说,B错误;
    C、摩尔根利用假说—演绎法,通过实验证明基因在染色体上,C错误;
    D、体细胞中遗传因子成对存在是孟德尔提出的假说内容之一,D错误。
    故选A。
    4、鸽子为ZW型性别决定,腹部羽毛的颜色由一对等位基因A、a控制,现将纯合白色雌鸽与纯合灰色雄鸽交配,F1中雌鸽均为灰色,雄鸽均为白色。下列判断正确的是( )
    A.灰色对白色为显性性状
    B.亲本基因型分别是ZaW、ZAZA
    C.F1的雌雄个体自由交配,F2中灰色雌鸽所占的比例为1/4
    D.基因A在Z染色体上,W染色体上含有它的等位基因
    【答案】C
    【分析】题意分析,“纯合白色雌鸽与纯合灰色雄鸽交配,F1中雌鸽均为灰色,雄鸽均为白色”,说明控制腹部羽毛颜色的基因位于Z染色体上,且白色对灰色为显性。
    【详解】A、F1中雌鸽均为灰色,雄鸽均为白色,由于杂交结果表现为与性别相关联的特征,且子代雄性个体均表现为白色,因而可推测控制腹部羽毛颜色的基因位于Z染色体上,白色为显性性状,A错误;
    B、雌性个体的W染色体来自母本,Z染色体来自父本。根据子代雌鸽均为灰色,说明灰色雄鸽只产生含有灰色基因的配子,子代中雄鸽均为白色,说明母本产生的含有白色基因的配子与父本产生的含有灰色基因的配子完成受精后,发育成的子代雄性表现为白色,即白色基因为显性基因,亲本的基因型为ZAW、ZaZa,B错误;
    C、子一代的基因型为ZaW、ZAZa,F1的雌雄个体自由交配,F2中灰色雌鸽(ZaW)所占的比例为1/2×1/2=1/4,C正确;
    D、基因A在Z染色体上,W染色体上不含有它的等位基因,否则不会出现子代个体应有的性状表现,D错误。
    故选C。
    5、已知烟草花叶病毒(TMV)和车前草病毒(HRV)都能侵染烟草叶片,且两者都由蛋白质和RNA组成,下图是探索HRV的遗传物质是蛋白质还是RNA的操作流程图。请据图分析下列说法错误的是( )
    A.本实验运用了对照原则,c是对照组
    B.实验过程中重组病毒的后代是HRV
    C.该实验只能说明HRV的遗传物质是RNA
    D.c过程能说明蛋白质外壳没有侵染能力
    【答案】A
    【分析】分析题图信息可知,用TMV的蛋白质外壳、HRV的RNA和TMV的蛋白质外壳与HRV的RNA组成的重组病毒感染烟叶,用TMV的蛋白质外壳感染的烟叶没有出现病斑,其他两组烟叶上出现的病斑是HRV的病斑,结果说明TMV的蛋白质外壳没有侵染作用,HRV的RNA和TMV的蛋白质外壳与HRV的RNA组成的重组病毒有感染作用。
    【详解】A、a组和b组分别由TMV和HRV直接侵染烟草叶片,属于对照组,c、d、e是实验组,A错误;
    B、将TMV的蛋白质外壳和HRV的RNA进行重组,获得重组病毒,其后代是HRV,B正确;
    C、该实验只设计用HRV的RNA和TMV的蛋白质外壳重组获得的病毒侵染烟草叶片的实验,因此,该实验只能证明HRV的遗传物质是RNA,C正确;
    D、c过程蛋白质外壳侵染烟草叶片,没有出现病斑,说明蛋白质外壳没有侵染能力,D正确。
    故选A。
    6、1953年,沃森和克里克提出DNA双螺旋结构模型,下图表示DNA分子结构的片段,下列相关叙述正确的是( )

    A.②③交替连接使DNA分子具有了特异性
    B.复制时,⑤中碱基配对需要DNA聚合酶
    C.④是DNA分子的基本组成单位,共8种
    D.该DNA分子中有两个游离的磷酸基团
    【答案】D
    【分析】DNA的双螺旋结构:(1)DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。(2)DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接,排列在外侧,构成基本骨架,碱基在内侧。(3)两条链上的碱基通过氢键连接起来,形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。
    【详解】A、②脱氧核糖和③磷酸交替连接构成DNA的基本骨架,不具有特异性,A错误;
    B、复制时,⑤中碱基配对通过氢键连接,不需要DNA聚合酶,B错误;
    C、①属于上一个脱氧核苷酸的组成部分,因此④不能组成一个脱氧核苷酸,不能代表DNA分子的基本组成单位,且DNA的基本单位共有4种,C错误;
    D、该DNA分子是双链DNA分子,其中有两个游离的磷酸基团,D正确。
    故选D。
    7、真核生物的一个 mRNA分子结合多个核糖体进行翻译的过程如图所示。下列相关叙述正确的是( )

    A.图中核糖体是沿mRNA从左向右移动的
    B.图中不同核糖体合成的肽链的氨基酸顺序不同
    C.图中mRNA的碱基组成和排列顺序与其模板链完全相同
    D.tRNA进入核糖体与mRNA上的终止密码子结合,翻译停止
    【答案】A
    【分析】分析题图:图示表示一个mRNA分子同时结合多个核糖体进行翻译过程,这样可以加快翻译的速度,能在短时间内合成大量的蛋白质,根据图中多肽链的长度可以判断核糖体沿着mRNA的移动方向。
    【详解】A、据图可知,左端核糖体上合成的肽链较短,右端核糖体上合成的肽链较长,表明核糖体是沿mRNA的左端向右端移动的,A正确;
    B、图中的核糖体结合在同一条mRNA上,合成的肽链的氨基酸顺序相同,B错误;
    C、mRNA是以DNA的一条链为模板,按照碱基互补配对原则形成的,因此mRNA上的碱基与DNA模板链上的碱基互补,且DNA上的碱基为A、C、G、T,RNA上的碱基为A、C、G、U,C错误;
    D、终止密码子没有相应的tRNA与之对应,D错误。
    故选A。
    8、胰岛素基因编码含51个氨基酸的胰岛素,若该基因发生碱基缺失突变,使mRNA减少了一个三碱基序列GGG,表达的蛋白质含有50个氨基酸。下列叙述中正确的是( )
    A.该基因突变导致RNA聚合酶无法识别胰岛素基因
    B.上述碱基缺失突变使基因的遗传信息发生了改变
    C.该突变基因的转录过程中,需要解旋酶参与催化
    D.突变后,该基因复制所需要的嘧啶碱基比例减小
    【答案】B
    【分析】1、基因突变的外因:①物理因素。②化学因素。③生物因素;内因:DNA复制时偶尔发生错误,DNA的碱基组成发生改变等。
    2、转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程,该过程需要核糖核苷酸作为原料;翻译是指在核糖体上,以mRNA为模板、以氨基酸为原料合成蛋白质的过程,该过程还需要tRNA来运转氨基酸。
    【详解】A、题意显示,该基因发生缺失突变,使mRNA减少了一个GGG碱基序列,说明该基因突变并未导致RNA聚合酶无法识别胰岛素基因,A错误;
    B、该基因发生碱基缺失突变,使mRNA减少了一个三碱基序列GGG,说明该基因的碱基序列发生改变,进而说明其中的遗传信息发生改变,B正确;
    C、该突变基因的转录过程中,需要RNA聚合酶参与催化,C错误;
    D、基因是具有遗传效应的DNA片段,其中嘌呤碱基和嘧啶碱基的数目是相等的,因此,突变后,该基因中的嘌呤碱基和嘧啶碱基数目依然相等,因此,该基因突变后复制所需要的嘧啶碱基比例依然为50%,D错误。
    故选B。
    9、下列关于人类遗传病、遗传病的检测和预防措施的叙述中,不正确的是( )
    A.人类遗传病通常是指由基因突变而引起的人类疾病
    B.通过羊水检查,可确定胎儿是否患唐氏综合征
    C.调查发病率时最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病
    D.基因检测是指通过检测人体细胞中的DNA序列,以了解人体的基因状况
    【答案】A
    【分析】调查人类遗传病时,最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病,如色盲、白化病等;若调查的是遗传病的发病率,则应在群体中抽样调查,选取的样本要足够的多,且要随机取样;若调查的是遗传病的遗传方式,则应以患者家庭为单位进行调查,然后画出系谱图,再判断遗传方式。
    【详解】A、人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病,A错误;
    B、通过羊水检查,可对胎儿细胞中染色体数目进行观察,以确定是否患唐氏综合征,B正确;
    C、调查发病率时最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病,C正确;
    D、基因检测是指通过检测人体细胞中的DNA序列,以了解人体的基因状况,原理是碱基互补配对,D正确。
    故选A。
    10、某科研小组在野外捕获四种袖蝶,测定染色体,结果如下图所示,据此可判断四种袖蝶间的亲缘关系,图中所示的研究结果属于能证明生物进化的( )

    A.胚胎学证据B.比较解剖学证据
    C.分子水平证据D.化石证据
    【答案】C
    【分析】生物进化的证据主要包括胚胎学证据、比较解剖学证据、化石证据、细胞和分子水平的证据。胚胎学证据主要是通过观察胚胎细胞发育早期的一些特征,来得出生物进化的相关联系;比较解剖学证据主要通过观察生物之间的同源器官来得出结论;细胞和分子水平证据主要通过对比生物的DNA、RNA和蛋白质这些物质上的异同点来得出生物的联系。
    【详解】观察题干中的图可知,该过程通过分析测定其染色体DNA碱基序列来对比生物之间的亲缘关系,这属于生物化学分子水平上的研究,C正确,ABD错误。
    故选C。
    11、某昆虫种群中,绿色翅(A)对褐色翅(a)显性。如果基因型为AA的个体占 22%,基因型为Aa的个体占64%,则a的基因频率是( )
    A.14%B.23%C.32%D.46%
    【答案】D
    【分析】基因频率及基因型频率:
    (1)在种群中一对等位基因的频率之和等于1,基因型频率之和也等于1;
    (2)一个等位基因的频率=该等位基因纯合子的频率+1/2杂合子的频率。
    【详解】根据题意可知,基因型为AA的个体占22%,基因型为Aa的个体占64%,则基因型为aa的个体占14%,则a的基因频率=14%+1/2×64%=46%。综上所述,D正确,ABC错误。
    故选D。
    12、某生物学家经研究提出了“红皇后假说”,其主要内容为:一个物种的任何进化可能构成对其他相关物种的压力,物种之间的关系构成了驱动进化的动力,所以物种之间的进化保持着一种动态的平衡。关于该假说理解错误的是( )
    A.一种生物的进化会促使其他各种生物发生进化
    B.可以解释捕食者和被捕食者相互影响,协同进化
    C.说明生物之间可通过协同进化形成稳定的种间关系
    D.有一定的片面性,因为生物的进化与无机环境的变化也密切相关
    【答案】A
    【分析】共同进化:不同物种之间,生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展,这就是共同进化。
    【详解】A、一种生物的进化会促使相关的生物发生进化,A错误;
    BC、根据题干信息“一个物种的任何进化可能构成对其他相关物种的压力,物种之间的关系构成了驱动进化的动力”,可以解释捕食者和被捕食者相互影响,协同进化,而“物种之间的进化保持着一种动态的平衡”,说明了生物之间可通过协同进化形成稳定的种间关系,BC正确;
    D、生物的进化不仅与物种之间的关系存在联系,还与无机环境有关,所以该理论有一定的片面性,因为生物的进化与无机环境的变化也密切相关 ,D正确。
    故选A。
    13、下列生命活动中比值可能为“3”的是( )
    A.15N标记的DNA在14N培养液中复制2次,含14N与含15N的DNA数目之比
    B.遵循基因自由组合定律的基因型为AaBb的某种群连续自由交配两代后,F2中杂合子、纯合子数量之比
    C.果蝇精原细胞分裂过程中核DNA与染色体数目之比
    D.骨骼肌细胞分别进行无氧和有氧呼吸时产生等量CO2时消耗葡萄糖的比值
    【答案】B
    【分析】DNA复制的有关计算:DNA复制为半保留复制,若将亲代DNA分子复制n代,其结果分析如下:(1)子代DNA分子数为2n个。①含有亲代链的DNA分子数为2个。②不含亲代链的DNA分子数为(2n-2)个。③含子代链的DNA有2n个。(2)子代脱氧核苷酸链数为2n+1条。①亲代脱氧核苷酸链数为2条。②新合成的脱氧核苷酸链数为(2n+1-2)条。
    【详解】A、DNA复制为半保留复制,15N标记的DNA在14N培养液中复制2次,子代中共得到4个DNA分子,其中两个DNA的两条链中一条链含15N,另一条链含14N,其余两个DNA的两条链均含14N,因此含14N(4个)与含15N的DNA数(2个)之比为2,A错误;
    B、遵循基因自由组合定律的基因型为AaBb的某种群连续自由交配1代后,F1中AA:Aa:aa=1:2:1,BB:Bb:bb=1:2:1,F1自由交配时产生的配子A=1/2,a=1/2,B=1/2,b=1/2,同理计算出连续自由交配2代后,F2中AA=1/4,Aa=1/2,aa=1/4,BB=1/4,Bb=1/2,bb=1/4,F2中杂合子(Aa)与纯合子(AA、aa)之比为1:1,杂合子(Bb)与纯合子(BB、bb)之比为1:1,两对合在一起,杂合子的基因型为1AaBb、1(AaBB、Aabb)、1(AABb、aaBb),纯合子的基因型为1(AABB、AAbb、aaBB、aabb),则F2中杂合子与纯合子数量之比为3:1,B正确;
    C、果蝇精原细胞分裂过程中,DNA没复制前核DNA与染色体数目之比为1:1,DNA复制后核DNA与染色体数目之比为2:1或1:1,C错误;
    D、骨骼肌细胞无氧呼吸不产生CO2,D错误。
    故选B。
    14、柳穿鱼是一种园林花卉,有甲、乙两品种。两品种花形态结构不同,与Lcyc基因表达有关。乙品种Lcyc基因有多个碱基甲基化,不能与RNA聚合酶结合,甲品种的Lcyc基因未甲基化。下列相关叙述不正确的是( )
    A.甲、乙品种的Leyc基因具有相同的碱基排列顺序
    B.甲、乙两品种的Lcyc基因是等位基因
    C.甲、乙两品种可能相互发生性状转化
    D.乙品种不能合成Lcyc基因对应的蛋白质
    【答案】B
    【分析】基因的碱基序列没有改变,而基因的表达和表现发生了可遗传的变化,称为表观遗传。
    【详解】A、甲、乙两品种都是柳穿鱼,属于同一种园林花卉,具有相同遗传信息,即甲乙两品种Lcvc基因的碱基序列是相同的,A正确;
    B、等位基因是同源染色体的相同位置的基因,甲、乙两品种的Lcyc基因不是等位基因,B错误;
    C、甲、乙两品种属于同一物种,可以进行基因的交流,可能相互发生性状转化,C正确;
    D、乙品种Lcyc基因有多个碱基甲基化,影响基因的表达,不能合成对应的蛋白质,D正确。
    故选B。
    15、人类(2n=46)14号与21号染色体二者的长臂在着丝点处融合形成14/21平衡易位染色体,该染色体携带者具有正常的表现型,但在产生生殖细胞的过程中会形成复杂的联会复合物(如图),在进行减数分裂时,该联会复合物中任意配对的两条染色体分离时,另一条染色体随机移向细胞的任意一极。下列关于平衡易位染色体携带者的叙述,错误的是( )
    A.图中所示为染色体结构变异和染色体数目变异
    B.观察平衡易位染色体也可选择有丝分裂中期细胞
    C.女性携带者与正常男性婚配生出表现正常子女的几率为1/6
    D.男性携带者的初级精母细胞含有45条染色体
    【答案】C
    【分析】染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类:一类是细胞内个别染色体的增加或减少,另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。
    【详解】A、根据题干信息可知,14/21平衡易位染色体是由14号和21号两条染色体融合成一条染色体,通过染色体易位和连接形成,发生了染色体结构变异和染色体数目变异,A正确;
    B、可通过显微镜观察染色体形态观察14/21平衡易位染色体,而有丝分裂中期染色体形态稳定、数目清晰,故观察平衡易位染色体也可选择有丝分裂中期细胞,B正确;
    C、女性携带者的卵子可能有6种类型(只考虑图6中的3种染色体)分别是:①含有14、21号染色体的正常卵细胞、②含有14/21平衡易位染色体的卵细胞、③含有14/21平衡易位染色体和21号染色体的卵细胞、④含有14号染色体的卵细胞、⑤14/21平衡易位染色体和14号染色体的卵细胞、⑥含有21号染色体的卵细胞,故女性携带者与正常男性婚配,当女性携带者的①②两种类型的卵细胞与精子受精后,子女表现均正常,即生出表现正常子女的几率为1/3,C错误;
    D、根据题干信息可知,14/21平衡易位染色体是由14号和21号两条染色体融合成一条染色体,正常人是46条,故男性携带者的初级精母细胞含有45条染色体,D正确。
    故选C。
    16、一种无毒蛇的体表花纹颜色由两对等位基因D、d和H、h控制,这两对等位基因分别位于两对同源染色体上。花纹颜色和基因型的对应关系是:D_H_型为野生型(黑色,橘红色同时存在),D_hh型为橘红色,ddH_型为黑色,ddhh型为白色。现有下表三组杂交组合,下列分析错误的是( )
    A.第一组杂交实验的F1的四种表型的比例大约是1:1:1:1
    B.第二组杂交实验的亲本中橘红色无毒蛇的基因型均为Ddhh
    C.让第二组F1中橘红色无毒蛇与另一纯合黑色无毒蛇杂交,理论上杂交后代的表型及比例是野生型:黑色=3:1
    D.让第三组F1中雌雄个体多次交配,理论上杂交后代的表型及比例是野生型:橘红色:黑色:白色=9:3:3:1
    【答案】C
    【分析】分析表格:野生型的基因型为D_H_,橘红色的基因型为D_hh, 黑色的基因型为ddH_,白色的基因型为ddhh;
    一:野生型(D_H_)×白色(ddhh)→F1:野生型,橘红色,黑色,白色(ddhh),说明亲本中野生型的基因型为DdHh;
    二:橘红色(D_hh)×橘红色(D_hh)→F1:橘红色,白色(ddhh),说明亲本的基因型均为Ddhh;
    三:黑色(ddH_)×橘红色(D_hh)→F1:全部都是野生型(DdHh),则亲本的基因型为ddHH×DDhh。
    【详解】A、由以上分析可知一组中野生型亲本的基因型为DdHh,白色的基因型是ddhh,其测交后代中四种表现型的比例为l:1:1:1,A正确;
    B、由以上分析可知,第二组中双亲的基因型都是Ddhh,且该杂交组合F1的橘红色、白色=3:1,B正确;
    C、第二组F1中橘红色无毒蛇基因型为1/3DDhh、2/3Ddhh,与另一纯合黑色无毒蛇ddHH杂交,理论上杂交后代中黑色个体比例为(2/3)×(1/2)=1/3,野生型个体比例为1-1/3=2/3,野生型:黑色=2:1,C错误;
    D、第三组亲本的基因型为ddHH×DDhh,F1野生型基因型未DdHh,让F1中雌雄个体交配,理论上杂交后代的表现型及比例是野生型:橘红色:黑色:白色=9:3:3:1,D正确;
    故选C。
    二、非选择题(本题包含5小题,共52分)
    17、下列示意图分别表示某动物(2n=4)体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和核DNA数量的关系,以及细胞分裂图像。请分析并回答:
    (1)图①中b柱表示的是 ,图②中表示有丝分裂的是 。
    (2)图①中由Ⅰ变化为Ⅱ的过程,细胞核内发生的分子水平的变化主要是 ;由Ⅱ变化为Ⅲ,相当于图②中的 变成乙的过程。
    (3)图①中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ所对应的细胞中没有同源染色体的是 。
    (4)图A是该种生物的一个精细胞,根据染色体的类型和数目,判断图B中与其来自同一个次级精母细胞的为 。
    【答案】(1) 染色单体 甲
    (2) DNA 分子复制 丙
    (3)Ⅲ、Ⅳ
    (4)③
    【分析】图①中根据abc的比例及有无可判断,a表示染色体数目、b表示染色单体数目、c表示DNA数目;Ⅰ可表示体细胞、精原细胞、卵原细胞或减数第二次分裂后期和末期;Ⅱ表示有丝分裂的前期、中期或减数第一次分裂;Ⅲ表示减数第二次分裂的前、中期;Ⅳ表示卵细胞、第二极体或精细胞;图②中甲表示有丝分裂中期;乙表示减数第二次分裂中期;丙表示减数第一次分裂后期。
    【详解】(1)图①中,b柱在Ⅰ中不存在,表示染色单体,Ⅱ中b柱和c柱相等,c为DNA,则a表示染色体;图②中甲有同源染色体但不联会,表示有丝分裂中期,乙表示减数第二次分裂中期,丙表示减数第一次分裂中期,所以图②中表示有丝分裂的是甲。
    (2)图①中,由Ⅰ变化为Ⅱ的过程,细胞核内发生的分子水平的变化主要是DNA复制,导致DNA数量加倍,并形成染色单体;由Ⅱ变化为Ⅲ,染色体数目减半,相当于图2中的丙变成乙的过程。
    (3) 图①中,Ⅰ为减数第二次分裂后期和末期或未经复制的体细胞,Ⅱ为有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂过程,Ⅲ为减数第二次分裂前期和中期,Ⅳ为减数第二次分裂末期结束形成的配子,由此可知,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ所对应的细胞中不存在同源染色体的是Ⅲ和Ⅳ。
    (4)分析图A可知,形成该细胞的过程中,发生了同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了互换,来自同一个次级精母细胞的精细胞染色体应一致,但由于发生了互换,故有部分染色体不一致,因此图B中③可能与图A细胞来自同一个次级精母细胞。
    18、图1和图2分别是格里菲思所做的肺炎链球菌的体内转化实验和艾弗里等所做的体外转化实验,其中图2中的细胞提取物是将加热致死的S型细菌破碎后,设法去除绝大部分糖类、蛋白质和脂质而制成。回答下列问题:
    (1)图1中的a表示 ,图1中④的结果与②相同,与③和①的结果不同,由此可以推测出 ,从小鼠体内能分离出有致病性的S型活细菌,并且这些S型细菌的后代 可证实该推测。
    (2)图2中第1组的培养基中除了R型细菌外,还出现了S型细菌,说明细胞提取物中含有体内转化实验结论中所述的 。第5组的实验现象为 ,2~5组实验利用了自变量控制中的“ 原理”。
    (3)区分培养基中生长的细菌是R型细菌还是S型细菌的依据是 。
    【答案】(1) 将R型活细菌与加热致死的S型细菌混合 已经加热致死的S型细菌,含有某种促使R型活细菌转化为S型活细菌的活性物质(转化因子) 仍为有致病性的S型细菌
    (2) 转化因子 培养基中只有R型细菌(形成的菌落) 减法
    (3)菌落表面粗糙的是R型细菌,菌落表面光滑的是S型细菌(菌落表面是粗糙还是光滑)
    【分析】1、R型和S型肺炎双球菌的区别是前者没有荚膜(菌落表现粗糙),后者有荚膜(菌落表现光滑)。由肺炎双球菌转化实验可知,只有S型菌有毒,会导致小鼠死亡,S型菌的DNA才会是R型菌转化为S型菌。
    2、在艾弗里证明遗传物质是DNA的实验中,艾弗里将S型细菌的DNA、蛋白质、糖类等物质分离开,单独的、直接的观察它们各自的作用。另外还增加了一组对照实验,即DNA酶和S型活菌中提取的DNA与R型菌混合培养。
    【详解】(1)格里菲思所做的第四组实验是将R型活细菌与加热致死的S型细菌混合后,注射到S型活细菌中,注射后小鼠死亡,结合前三组的结果,可得出已经加热致死的S型细菌,含有某种促使R型活细菌转化为S型活细菌的活性物质,即转化因子。从第四组实验的小鼠尸体中分离出有致病性的S型活细菌,其后代也是有致病性的S型细菌,可以证实上述推测。
    (2)图2中第1组的培养基中除了R型细菌外,还出现了S型细菌,说明细胞提取物中含有体内转化实验结论中所述的转化因子。因为第5组中起转化作用的DNA被水解掉,故第5组的实验现象是培养基中只有R型细菌形成的菌落。每个实验组特异性地去除了一种物质,从而鉴定出DNA是遗传物质,利用了“减法原理”。
    (3)S型细菌菌体有多糖类荚膜,在培养基上形成的菌落表面光滑,R型细菌菌体没有多糖类的荚膜,在培养基上形成的菌落表面粗糙,可依据菌落表面的这个特征来区分两种细菌。
    19、广西、广东地区高发的β-地中海贫血症属于常染色体遗传病。研究发现,由于正常基因A突变成致病基因a,患者的β-珠蛋白(血红蛋白的组成部分)合成受阻(见图1,AUG、UAG分别为起始密码子和终止密码子)。

    请据图分析并回答下列问题:
    (1)图1中过程①所需的酶是 ,过程②指的是 。导致过程①与过程②在时间和场所上不连续的结构基础是 的存在。
    (2)分析图1可知,由正常基因A突变为致病基因a的原因是发生了 ,进而导致mRNA上 提前出现。此病例中基因控制生物性状的方式是 。
    (3)事实上,基因型为aa的患者体内并没有发现上述异常蛋白,这是因为细胞中出现的异常mRNA被SURF复合物识别并进行了降解(见图2)

    除SURF复合物外,科学家还发现了具有类似作用的其他复合物,他们被统称为“mRNA监视系统”。“mRNA监视系统”既可以阻止翻译产生一些具有潜在危害的蛋白质,保护自身机体,又可以减少 。
    【答案】(1) RNA聚合酶 翻译 核膜
    (2) 碱基的替换,由 G→A 。 终止密码子 基因通过控制结构蛋白的合成直接控制生物的性状
    (3)细胞内物质和能量的浪费
    【分析】题图分析,图1中,过程①表示遗传信息的转录,过程②表示翻译。由图中看出,基因突变后,密码子变成了终止密码子,因此会导致合成的肽链缩短。
    【详解】(1)转录过程是以DNA的一条链为模板合成mRNA的过程,翻译是以mRNA为模板合成多肽链的过程,因此图1中过程①称做转录,过程②表示翻译。过程①转录所需的酶是RNA聚合酶;过程②翻译在细胞质的核糖体内进行;导致过程①转录与过程②翻译在时间和场所上不连续的结构基础是核膜的存在。
    (2)分析图1可知,由正常基因A突变成致病基因a,只是改变了DNA模板链上的一个碱基的替换而导致的,即由G→A。替换后的部位转录形成的密码子为UAG,该密码子为终止密码子,因此若异常mRNA进行翻译产生了异常β-珠蛋白,则该蛋白与正常β-珠蛋白在结构上最大的区别是肽链较短,分子量要减小,该病例说明基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状。
    (3)除SURF复合物外,科学家还发现了具有类似作用的其他复合物,他们被统称为“mRNA监视系统”。“mRNA监视系统”既可以阻止翻译产生一些具有潜在危害的蛋白质的表达,从而保护自身机体,又可以减少细胞内物质和能量的浪费。
    20、几种性染色体异常果蝇的性别、育性等如图所示。
    (1)图示果蝇发生的变异类型是 。
    (2)白眼雌果蝇(XrXrY)最多能产生Xr、XrXr、 和 四种类型的配子,该果蝇与红眼雄果蝇(XRY)杂交,子代中红眼雌果蝇的基因型为 。
    (3)用红眼雌果蝇(XRXR)与白眼雄果蝇(XrY)为亲本杂交,在F1群体中发现一只白眼雄果蝇(记为“M”)。M果蝇出现的原因有三种可能:第一种是环境改变引起表型变化,但基因型未变;第二种是亲本果蝇发生基因突变;第三种是亲本雌果蝇在减数分裂时X染色体不分离,产生了不正常的卵细胞引起的。请设计简便的杂交实验,确定M果蝇的出现是由哪一种原因引起的。实验思路: 。结果预测:Ⅰ、若 ,则是环境改变引起的;Ⅱ、若 ,则是基因突变引起的;Ⅲ、若 ,则是减数分裂时X染色体不分离,产生了不正常的卵细胞引起的。
    【答案】(1)染色体数目变异
    (2) XrY Y XRXr、XRXrY
    (3) M果蝇与正常白眼雌果蝇杂交,分析子代的表现型。 子代出现红眼(雌)果蝇 子代表现型全部为白眼 无子代产生
    【分析】染色体变异包括结构和数目的变异。染色体结构的变异使排列在染色体上的基因的数目和排列顺序发生改变,从而导致性状的变异,但是并没有产生新的基因。染色体数目的变异主要包括个别染色体的增加或减少以及染色体组成的增加或减少。
    【详解】(1)观察图示几种性染色体异常果蝇的性别、育性可知果蝇发生的变异类型是染色体数目变异。
    (2)白眼雌果蝇(XrXrY)产生配子的过程中,由于性染色体为三条,其中任意两条配对正常分离,而另一条随机移向一极,产生含两条或一条性染色体的配子,可以是Xr或者Y单独移向一极,配子种类及比例为2Xr∶2XrY∶XrXr∶1Y,该果蝇与红眼雄果蝇(XRY)杂交,子代中红眼雌果蝇的基因型为XRXr、XRXrY。
    (3)由题意知,M果蝇的变异来源可能是:环境改变引起表现型变化,但基因型未变;亲本果蝇发生基因突变;亲本雌果蝇在减数分裂时X染色体不分裂。
    实验的目的是验证M果蝇的变异类型,可以用M果蝇与正常白眼雌果蝇杂交,通过观察杂交后代的表型比判断M果蝇的变异类型。①如果是环境改变引起表现型变化,基因型未变,M果蝇的基因型为XrY,则杂交后的雌果蝇是红眼;
    ②如亲本果蝇发生基因突变引起表现型变化,M果蝇的基因型为XrY,则杂交后的全是白眼;
    ③亲本雌果蝇在减数分裂时X染色体不分裂引起表现型变化,该雄果蝇的基因型为XrO,不育,因此没有后代产生。
    21、(果蝇()的长翅(B)与短翅(b)、红眼(R)与白眼(r)是两对相对性状,两对基因均不位于Y染色体上。为研究其遗传机制,选取一对雌雄果蝇进行杂交,表型及数量如下表:
    请回答下列问题:
    (1)果蝇的长翅与短翅中隐性性状为 。果蝇眼色性状的遗传遵循 定律。
    (2)亲代雌果蝇的基因型为 ,长翅红眼雄果蝇中,杂合子占的比例为 。
    (3)在一个稳定遗传的灰身果蝇种群中,偶然出现了一只黑身雌果蝇。研究得知黑身由隐性基因控制,但尚未明确控制灰身与黑身的基因是位于常染色体上,还是X染色体上,请完善以下实验方案,并得出相应结论。
    实验方案:让 杂交,统计后代情况
    ①若子代中 ,那么黑身基因位于常染色体上。
    ②若子代中 ,那么黑身基因位于X染色体上。
    【答案】(1) 短翅 分离
    (2) BbXRXr 2/3
    (3) 黑眼雌果蝇与(原种群中的)灰身雄果蝇 全为灰身 雌果蝇全部为灰身,雄果蝇全为黑身
    【分析】1、基因的分离定律的实质是:在杂合体的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性,在减数分裂形成配子的过程中,等位基因会随同源染色体的分开而分离,分别进入两个配子中,独立地随配子遗传给后代。
    2、基因位于性染色体上,所以遗传上总是和性别相关联,这种现象叫做伴性遗传。
    【详解】(1)由题中表格可知,一对雌雄果蝇进行杂交,子一代雌、雄果蝇中长翅与短翅之比均接近3: 1,且长翅与短翅的比例在性别间无差异,所以是常染色体遗传,且长翅是显性性状,短翅是隐性性状。
    而红眼和白眼,子一代中雌果蝇中只有红眼,雄果蝇中红眼:白眼=1: 1,即性状与性别相关联,说明基因位于X染色体上,且红眼是显性性状,白眼是隐性性状,眼色性状的遗传遵循基因的分离定律。
    (2)由(1)可知,由于子一代雌、雄果蝇中长翅与短翅之比均接近3: 1,且长翅是显性性状,所以就翅形而言,亲本基因型都为Bb;而红眼和白眼,子一代中雌果蝇中只有红眼,雄果蝇中红眼:白眼=1: 1,且红眼是显性性状,所以亲本基因型为:XRXr×XRY,即亲代雌果蝇的基因型为BbXRXr 。BbXRXr ×BbXRY杂交,F1 长翅红眼雄果蝇的基因型有2种,分别为BBXRY、BbXRY,BBXRY为纯合子,比例为1/3,所以杂合子占的比例为1- 1/3= 2/3。
    (3)由题意可知,该实验的目的是探究控制灰身与黑身的基因是位于常染色体上,还是X染色体上,且已知黑身是隐性性状,如果位于常染色体上,则该黑身雌果蝇的基因型是ee(用E/e表示相关基因),如果该基因位于X染色体上,则该黑身雌果蝇的基因型是XeXe。实验方案为:让黑身雌果蝇与原种群中的灰身雄果蝇杂交,由于该种群是一个稳定遗传的灰身果蝇种群,所以原种群中的灰身为纯合子。①如果黑身基因位于常染色体上,则ee×EE→Ee,后代全为灰身;②如果黑身基因位于X染色体上,则XeXe×XEY→XEXe、XeY,后代雌果蝇全部为灰身,雄果蝇全为黑身。
    杂交组合
    F1的表型
    一、野生型×白色
    野生型、橘红色、黑色、白色
    二、橘红色×橘红色
    橘红色、白色
    三、黑色×橘红色
    全部都是野生型
    长翅红眼
    长翅白眼
    短翅红眼
    短翅白眼
    雌蝇(只)
    151
    0
    52
    0
    雄蝇(只)
    77
    75
    25
    26

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