广西壮族自治区百色市2024-2025学年高二上学期9月月考化学试题
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1.D
【详解】A.合金的熔点低于成分金属,故航天服壳体使用的铝合金材料熔点比纯铝低,A错误;
B.CuO不具有磁性,不可用CuO替代Fe3O4,B错误;
C.手机芯片的主要成分是硅单质,C错误;
D.碳化硅是一种新型的无机非金属材料,D正确;
故选D。
2.C
【详解】A.总反应速率由最慢的一步决定,该反应速率主要由第②步基元反应决定,故A项正确;
B.反应前后V2O5的量没有改变,V2O5为该过程的催化剂,VO2为中间产物,故B项正确;
C.反应前后V2O5的量没有改变,V2O5是该反应的催化剂,能提高反应速率,但不能提高平衡转化率与产率,故C项错误;
D.反应前后V2O5的量没有改变,V2O5是该反应的催化剂,降低反应的活化能,提高该反应活化分子百分数,加快反应速率,故D项正确;
故本题选C。
3.C
【详解】以A为参照,根据反应速率之比等于化学计量数之比可知
A.v(A)=v(C) =0.02 ml·L-1·s-1 ;
B.v(A)= ml·L-1·s-1=0.001ml·L-1·s-1;
C.v(A)=0.05 ml·L-1·s-1;
D.v(A)=v(D) =0.005 ml·L-1·s-1;
综上所述,C选项的反应速率最大,故选C。
4.B
【详解】A.分子中的N原子还含有一对孤对电子,所以能和H+通过配位键形成,故A错误;
B.在反应过程中,有O=O键的断裂和键的形成,存在N-H键的断裂和O-H键的形成,故B正确;
C.由图可知,在Fe基催化剂表面,NH3与 NO和O2反应生成N2和H2O,总方程式为:,故C错误;
D.在反应过程中,Fe基作为催化剂,催化剂不能改变反应的转化率;故D错误;
故选B。
5.D
【分析】W、X、Y、Z四种原子序数依次递增的短周期主族元素,W、Z、Y元素的最高正价与其对应原子半径关系如图,X元素原子最外层电子数是Y元素原子最外层电子数的3倍,Y的原子序数大于X,所以X位于第二周期,Y位于第三周期,由图可知,原子半径Y>Z>W,W、Z最高正价为+2a,为+2或+4价,W、Z为同族元素,W最高价氧化物对应的水化物为弱酸,则W为非金属元素,W为C,Z为Si,Y为Mg,X为O,从而得出W、X、Y、Z分别为C、O、Mg、Si元素。据此解答。
【详解】A.Z、W分别为Si、C元素,非金属性Si<C,则最高价氧化物对应水化物的酸性:Z<W,故A错误;
B.X、W、Z分别为O、C、Si,元素非金属性越强,其简单氢化物的稳定性越强,非金属性O>C>Si,则简单氢化物的热稳定性:X>W>Z,故B错误;
C.制镁时,工业上采用电解熔融MgCl2的方法,MgO的熔点高于MgCl2,熔融时耗能多,故C错误;
D.Z为Si,它的单质可以和NaOH溶液反应,生成Na2SiO3、H2,故D正确;
故选D。
6.B
【详解】A.乙烯被酸性高锰酸钾氧化生成二氧化碳,引入新杂质二氧化碳,不能除杂,故A错误;
B.铝与NaOH溶液反应生成可溶于水的偏铝酸钠,Fe和氢氧化钠溶液不反应,反应后过滤可分离,故B正确;
C.泥沙不溶于水,NaCl溶于水,且氯化钠的溶解度受温度影响不大,应过滤后,应该蒸发结晶分离,故C错误;
D.氯化钙能吸水,但氨气与氯化钙发生络合反应,二者均被氯化钙吸收,所以不能用无水CaCl2干燥除杂,故D错误;
答案选B。
7.C
【详解】A.分子中含有碳碳双键、羟基和羧基三种官能团,故A错误;
B.含有碳碳双键,与溴水发生加成反应,与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应,故B错误;
C.含有碳碳双键,可发生加成、氧化反应,含有羧基、羟基,可发生取代反应,故C正确;
D.只有羧基可与氢氧化钠反应,羧基、羟基都可与钠反应,故D错误;
故选:C。
8.B
【详解】A.标准状况下,的物质的量为:0.05ml,一个中含有中子数为18-8=10个,所以中含有中子数为0.05ml×10×2=1ml,故A正确;
B.的水溶液含有溶质氢氧化钠和溶剂水,氧原子数目为二者氧原子数目的加和,故B错误;
C.分子的物质的量为:0.25ml,根据白磷的分子结构可知一个白磷分子里含有六条共价键,所以共价键数目为,故C正确;
D.7.8gNa2O2的物质的量为:0.1ml,过氧根离子中两个氧原子之间为共价键,则其数目为0.1,故D正确;
故选B。
9.B
【详解】A.二氧化氮和水生成硝酸和NO,A正确;
B.溶液与过量溶液反应生成一水合氨和碳酸钠:,B错误;
C.少量铜屑放入浓硝酸中反应生成硝酸铜和二氧化氮、水,C正确;
D.硝酸具有强氧化性,能将亚铁离子氧化为铁离子、硝酸根离子被还原为NO,D正确;
故选B。
10.D
【详解】A.ClO—中的化合价是降低的,发生还原反应,故A错误;
B.是还原产物是Fe的化合价升高的产物,所以是氧化产物,故B错误;
C.Ca2FeO4对饮用水消毒原理是利用其强氧化性,使用活性炭是利用强吸附性,二者净化原理不同,故C错误;
D.Fe3+做还原剂,ClO—做氧化剂,氧化剂与还原剂的物质的量之比等于其系数之比,等于3:2,故D正确;
故本题选D。
11.B
【详解】A.c(B)=2c(C)不能说明正逆反应速率相等,不能确定是否达到平衡状态,A错误;
B.容器体积始终不变,而反应中气体的质量为变量,则混合气体的密度不变,说明反应已达平衡,B正确;
C.只有生成物为气体,生成BC的物质的量之比为定值,B的体积分数不变不能说明达到平衡,C错误;
D.只有生成物为气体,生成BC的物质的量之比为定值,则混合气体的平均摩尔质量为定值,其保持不变不能说明达到平衡,D错误;
故选B。
12.A
【分析】根据图示,该过程是将太阳能转化为化学能和电能的过程,根据电子的流向判断a为负极,发生氧化反应,生成氧气,b为正极,发生还原反应,二氧化碳转化为一氧化碳,溶液中阳离子移向正极。
【详解】
A.根据图示,该过程是将太阳能转化为化学能和电能的过程,A正确;
B.根据图示,电极a表面发生水转化为氧气的过程,反应中O元素的化合价升高,被氧化,发生氧化反应,B错误;
C.根据图示,a为负极,b为正极,H+从a极区向b极区移动,C错误;
D.根据得失电子守恒,该装置中每生成1 ml CO,同时生成ml O2,D错误;
故选A。
13.B
【详解】A.将NO2气体的平衡球一个放在热水中,一个放入冷水中,通过观察NO2气体颜色深浅变化判断温度对平衡的影响,A能达到实验目,A不符合题意;
B.为了使反应液充分混合,要使用玻璃搅拌器进行搅拌,图示的测定中和反应的反应热的装置中缺少玻璃搅拌器,不能达到实验目的,B符合题意;
C.采用对照方法进行实验,可以探究FeCl3对H2O2分解反应有催化作用,能达到实验目的,C不符合题意;
D.HCl能够与NaHCO3反应产生CO2气体,而CO2难溶于饱和NaHCO3溶液,也不能发生反应,因此可以达到除杂净化的目的,D不符合题意;
故合理选项是B。
14.C
【详解】A.根据燃烧热的定义可知,燃烧热中生成的水必须为液态,故甲烷的燃烧热为,则甲烷燃烧的热化学方程式可表示为:,A错误;
B.已知合成氨的反应是一个可逆反应,故500 ℃、30 MPa下,将和置于密闭容器中充分反应生成,反应中0.5mlN2并未完全反应,放热19.3 kJ,其热化学方程式为:,B错误;
C.已知在120 ℃、101 kPa下,1gH2的物质的量为=0.5ml燃烧生成水蒸气放出121 kJ热量,其热化学方程式为:,C正确;
D.中和热是指强酸与强碱的稀溶液发生中和反应生成1mlH2O时放出的热量,故25 ℃,101 kPa时,强酸与强碱的稀溶液发生中和反应的中和热为,硫酸溶液与氢氧化钾溶液反应的热化学方程式为:,D错误;
故答案为:C。
15.(1)CH3OH(g)+O2(g)=CO2(g)+2H2O(l) ΔH=﹣192.2 kJ•ml﹣1
(2)
(3)
(4)① ② -46
(5)负极 电极a 2NH3 +6 OH--6e-= N2 +6H2O O2 + 2 H2O + 4e-= 4 OH-
【解析】(1)
CH3OH(g)+O2(g)=CO2(g)+2H2O(l) ΔH=﹣192.2 kJ•ml﹣1
【详解】CH3OH燃烧热即1mlCH3OH完全燃烧生成二氧化碳和液态水时放出的能量,化学方程式为:CH3OH(g)+O2(g)=CO2(g)+2H2O(l) ,根据盖斯定律:,故答案为:CH3OH(g)+32O2(g)=CO2(g)+2H2O(l) ΔH=﹣192.2 kJ•ml-1。
(2)强酸强碱的中和热为-57.3kJ/ml,中和热是指25℃,101kPa下,强酸和强碱的稀溶液完全反应生成1ml水放出的热量,稀硫酸和稀氢氧化钠溶液反应的热化学方程式为:。
(3)16g固体硫完全燃烧时放出148.4kJ的热量,1mlS为32g,完全燃烧时放出放出296.8kJ热量,则热化学方程式为:。
(4)①由盖斯定律可知,可由得到,因此。
②活化能较大的反应速率慢,为决速反应,图中决速步骤的反应方程式为,T℃时, =生成物能量-反应物能量=-46。
(5)
燃料电池中燃料通常在负极失电子被氧化发生氧化反应,故a电极为负极;原电池中阴离子向负极a电极移动;根据价态变化和溶液酸碱性特征可写出负极反应式为2NH3+6OH-+6e=N2+6H2O;正极反应式为O2+2H2O+4e-=4OH-。
16.(1)MnO2+2Cl-+4H+Cl2↑+Mn2++2H2O;
(2)2ml
(3)2ClO2+2OH-=+H2O
(4) 分液漏斗 吸收尾气并防倒吸 溶液变蓝
(5)1.57
【分析】本实验制备亚氯酸钠,并探究其性质,关闭止水夹②,打开止水夹①,将通入A中发生反应,装置C用于吸收尾气并防倒吸;停止通入气体,再通入空气一段时间后,关闭止水夹①,打开止水夹②,向A中滴入稀硫酸,发生反应。
【详解】(1)浓盐酸和二氧化锰在加热条件下能发生氧化还原反应生成氯化锰、氯气、水,二氧化锰、氯气、水在离子反应中应保留化学式,离子反应方程式为:MnO2+2Cl-+4H+Cl2↑+Mn2++2H2O;
(2)物质的量均为1ml的Cl2和Fe充分反应,产生mlFeCl3,氯气完全反应,转移电子的物质的量为2ml;
(3)从化合价角度看,ClO2具有氧化性,ClO2与NaOH反应生成等物质的量的氧化产物与还原产物说明得失电子数目相同,对应的化合价为+5和+3,反应离子方程式为:2ClO2+2OH-=+H2O;
(4)Ⅰ仪器a为分液漏斗;仪器b的作用是吸收尾气并防倒吸;
Ⅱ由分析可知,滴入稀硫酸发生反应生成ClO2,其性质与氯气类似,将碘离子氧化为碘单质,装置B中的现象为溶液变蓝;
(5)NaClO2中氯元素由+3价降低为-1价,则1ml NaClO2转移4ml电子,消毒效率为,1ml Cl2转移2ml电子,Cl2消毒效率为,则NaClO2的消毒效率是Cl2的=1.57倍。
17.(1) 酸性 非电解质
(2) 稀硫酸 SiO2
(3)2Fe2++2H++H2O2=2Fe3++2H2O
(4) Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓ Al3++4OH-=+2H2O
(5) Fe(OH)3 取少量反应后的上层清液于试管中,加入KSCN溶液,溶液不变红,则铁元素已沉淀完全
(6)+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+
【分析】烧渣的主要成分为Fe2O3、FeO、SiO2、Al2O3,其中Fe2O3、FeO属于金属氧化物,Al2O3属于两性氧化物,SiO2属于酸性氧化物,SiO2不与盐酸或稀硫酸等酸反应,结合图中转化关系可知,试剂Ⅰ为稀硫酸,反应所得滤液a中含Fe3+、Fe2+、Al3+,滤渣b为SiO2,向滤液a中加入H2O2,发生反应:2Fe2++2H++H2O2=2Fe3++2H2O,向得到的溶液中加过量NaOH,Al3+与NaOH反应生成NaAlO2进入溶液,Fe3+与NaOH反应产生红褐色Fe(OH)3进入滤渣c中,然后向滤液中通入足量CO2气体,NaAlO2溶液与CO2反应,得到Al(OH)3沉淀,Al(OH)3沉淀经洗涤后向其中加入足量的硫酸,反应得到溶液d是Al2(SO4)3,再向该溶液加入(NH4)2SO4,经蒸发浓缩、冷却结晶就生成铵明矾,故试剂Ⅱ为硫酸,溶液d为硫酸铝溶液。
【详解】(1)SiO2能与碱反应生成盐和水,SiO2属于酸性氧化物;CO2由分子构成,在水溶液中或熔融状态下都不能因自身发生电离而导电,因此CO2属于非电解质;
(2)根据分析可知“试剂I”为稀硫酸;根据上述分析可知滤渣b是SiO2;
(3)滤液a中含有Fe2+,Fe2+具有还原性,可以与具有氧化性的H2O2在酸性条件下发生氧化还原反应,使Fe2+变为Fe3+,该反应的离子方程式为:2Fe2++2H++H2O2=2Fe3++2H2O;
(4)经上述处理后的滤液a中含Fe3+、Al3+,向滤液a中加过量NaOH,Al3+反应生成可溶性的NaAlO2进入溶液,而Fe3+与NaOH反应产生红褐色Fe(OH)3进入滤渣c中,“滤液a”和NaOH溶液反应的离子方程式为:Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓,Al3++4OH-=+2H2O;
(5)根据上述分析可知滤渣c为Fe(OH)3,若Fe3+沉淀完全,则向沉淀后的溶液中加入KSCN溶液,溶液就不会变为红色,故证明铁元素已沉淀完全的实验方法是:取少量上层清液于试管中,加入KSCN溶液,溶液不变红,说明铁元素已沉淀完全;
(6)向NaAlO2溶液中通入足量CO2气体,反应产生Al(OH)3沉淀和NaHCO3,该反应的离子方程式为:+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+。
18.(1)
(2)醇羟基
(3)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O
(4)
(5) CH3COOH+ CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O 酯化反应/取代反应;
(6)CH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH
【分析】乙烯与溴单质发生加成反应生成A(1,2-二溴乙烷),然后A水解生成B乙二醇;乙烯与水发生加成反应生成乙醇D,乙醇去氢氧化得到乙醛,乙醛加氧氧化得到乙酸E;
乙烯发生加聚反应生成聚乙烯,所以F为聚乙烯,结构简式为。
【详解】(1)
乙烯与溴单质发生加成反应生成A,所以该反应的化学方程式为:;
(2)1,2-二溴乙烷水解生成乙二醇,则CH2OHCH2OH的官能团为醇羟基;
(3)反应④为乙烯与水发生加成反应,所以D为乙醇,乙醇在铜催化下与氧气反应生成乙醛,该反应为氧化反应,所以该反应的化学方程式为:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;
(4)
F为高分子化合物,所以乙烯发生加聚反应生成聚乙烯,则F的结构简式为:;
(5)E为乙醛加氧氧化得到的产物,且能使紫色石蕊变红,所以E为乙酸,结构简式为CH3COOH,乙醇和乙酸发生酯化反应得到油状的乙酸乙酯,故化学方程式为:CH3COOH+ CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O,属于酯化反应或取代反应;
(6)乙酸乙酯的同分异构体中能与碳酸钠反应,则该同分异构体含有的官能团为羧基,则该结构可能为CH3CH2CH2COOH或(CH3)2CHCOOH。
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
答案
D
C
C
B
D
B
C
B
B
D
题号
11
12
13
14
答案
B
A
B
C
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