资料中包含下列文件，点击文件名可预览资料内容
还剩2页未读，
继续阅读
山东省济宁市实验中学2024-2025学年高三上学期10月月考生物试题
展开
这是一份山东省济宁市实验中学2024-2025学年高三上学期10月月考生物试题，文件包含济宁市实验中学2025届高三第一学期10月月考生物试题pdf、济宁市实验中学2025届高三第一学期10月月考生物试题答案docx等2份试卷配套教学资源，其中试卷共6页， 欢迎下载使用。
B、叶绿素a的尾部具有亲脂性特点，而生物膜的基本支架由磷脂双分子层构成，故叶绿素a的尾部可能嵌在类囊体薄膜中，B正确；
C、叶绿素a易溶于有机溶剂，所以可用无水乙醇提取，而不是用无水乙醇作为层析液，C错误； D、叶绿素a呈蓝绿色，D错误。
2．B
【详解】A、如果用3H标记羧基，在氨基酸经过脱水缩合形成蛋白质的过程中，会脱掉羧基上的H生成水，则无法追踪，A错误；
B、根据题干的信息信号序列是引导该蛋白进入内质网腔中，而蛋白质的合成场所在核糖体，所以如果控制信号序列合成的基因片段发生突变可能不会影响该蛋白的继续合成，B正确；
C、核糖体由蛋白质和RNA组成，没有膜结构，所以其和内质网的结合没有依赖膜的流动性，C错误；
D、分泌蛋白在内质网作用下切除信号肽序列后，重新进入细胞质，还需要进入高尔基体中加工，并未运输到细胞外，D错误。
3．D
【详解】A、V-PPase将PPi水解的同时，将H+运入液泡，体现了其具有运输和催化的功能，A正确；
B、V-ATPase活性增强，可以将H+运入液泡，导致液泡浓度升高，从而液泡的吸水能力增强，B正确；
C、从图中看出，H+运入液泡，需要消耗ATP、PPi的能量，其运输方式是主动运输，所以膜外是低浓度，膜内是高浓度，C正确；
D、转运蛋白运输Cl-、NO3-时要改变自身结构，D错误。
4．A
【详解】A、由于葡萄糖能与酸性重铬酸钾反应发生颜色变化，通气条件下若酵母菌培养液中的葡萄糖没有耗尽也可能会发生颜色反应，A正确；
B、细胞呼吸产生的CO2可以使溴麝香草酚蓝溶液由蓝变绿再变黄，B错误；
C、实验中的所用澄清石灰水的浓度过高或过低都会影响到对实验结果的观察，C错误；
D、将盛有酵母菌培养液的锥形瓶装满不能更快地观察到实验现象，因为这样会导致酵母菌的生长受到限制，影响实验结果，D错误。
5．D
【详解】A、酶的专一性是指一种酶只能催化一种或一类化学反应，植物叶肉细胞中，Rubisc能催化两种反应，这两种反应属于同一类，仍可说明酶具有专一性，A错误；
B、由图可知，H++B→A，故A表示NADPH，B表示NADP+，光反应过程由C形成D，则C表示ADP+Pi，D表示ATP，NADPH和ATP共同为C3的还原提供活跃的化学能，B错误；
C、植物细胞产生的ATP和NADPH过多时会破坏细胞，光呼吸能消耗过多的ATP和NADPH，故光呼吸有利于保护农作物，C错误；
D、夏季晴朗的中午出现“午休现象”时，气孔关闭，二氧化碳不能正常进入叶肉细胞，但光反应正常进行，导致叶肉细胞内氧气浓度较高，氧气和五碳化合物结合几率增加，因此植物光呼吸的强度较通常会有所增大，D正确。
6．A
【详解】A、四分体在减数第一次分裂前期形成，此时每条染色体有2条染色单体，若等位基因A和a、B和b位于一对同源染色体上，则四分体中4种颜色荧光点各2个，这两对基因不遵循自由组合定律；
B、由于等位基因随同源染色体的分开而分离进入不同细胞，减数第二次分裂后期的细胞中每一极只会有两种颜色的荧光点，B错误；
C、在有丝分裂后期，着丝点分裂，姐妹染色单体分开分别移向两极，所以，在细胞中每一极都有红、黄、蓝、绿色荧光点各1 个，C错误；
D、减数分裂后，染色体数目减半，精细胞中只含有两个荧光点。
7．B
【详解】A、在有丝分裂后期、减数第二次分裂后期均有可能发生染色体的端粒断裂（②）后，姐妹染色单体会在断裂处发生融合的现象，因此该变异可以发生在有丝分裂后期，也可以发生在减数第二次分裂后期，A错误；
B、据题意“融合的染色体在细胞分裂后期由于纺锤丝的牵引而在任何一处位置发生随机断裂”可知，若发生断裂的部位位于D基因的左侧或d基因的右侧，则图⑤中D和d基因最后可能分配到同一个子细胞中；若发生断裂的部位位于D和d基因之间，则图⑤中D和d基因最后可能分配到2个不同的子细胞中，故图⑤后子细胞的基因型可能为Dd，B正确；
C、据题意“融合的染色体在细胞分裂后期由于纺锤丝的牵引而在任何一处位置发生随机断裂”可知，发生断裂后，两条染色体被分配到两个子细胞中，细胞核中染色体数目相同，C错误；
D、端粒酶是细胞中负责延长端粒的一种酶，由RNA 和蛋白质组成，蛋白质中不含碱基，可见端粒酶的两种成分不会通过碱基互补配对相结合，D错误。
8．C
【详解】A、F1形成的不同类型雌雄配子的生活力相同是实现3:1的分离比必须满足的条件之一，此外，还需要满足F1雌雄配子结合机会相等、F2数量足够多且活力相同等条件，A正确；
B、F1自交得F2，F2出现性状分离现象，这是控制相关性状的遗传因子遵循分离定律遗传的结果，B正确；
C、“测交后代共166株，其中85株高茎81株矮茎”是测交实验的实验结果，属于假说—演绎法中的实验验证，C错误；
D、要鉴别和保留F2中纯合高茎豌豆最简便易行的方法是自交，若自交后代不发生性状分离，则为纯合子，否则为杂合子，D正确。
9．C
【详解】A、E基因在产生配子时，能杀死体内1/2不含该基因的雄配子，因此，亲本产生的雄配子中，E∶e=2∶1，A正确；
B、基因型为Ee的植株产生的雄配子比例为2/3E和1/3e，雌配子比例为1/2E和1/2e，根据雌雄配子的随机结合，可求出F1中三种基因型个体的比例为EE∶Ee∶ee=（2/3×1/2）∶（2/3×1/2+1/3×1/2）∶（1/3×1/2）=2∶3∶1，B正确；
C、F1中三种基因型个体EE∶Ee∶ee的比例为2∶3∶1，据此可求出F1产生的雌配子为E=2/6+3/6×1/2=7/12，e=3/6×1/2+1/6=5/12，F1存活的雌配子中，E∶e＝7∶5，C错误；
D、F1中三种基因型个体EE∶Ee∶ee的比例为2∶3∶1，据此可求出F1产生的雄配子为E=2/6+3/6×1/2=7/12，e=3/6×1/2×1/2+1/6=7/24，F1存活的雄配子中，E∶e＝2∶1。
10．D
【详解】A、Mm的植株自交子一代中，MM:Mm:mm＝1:2:1，由于mm的植株只产生可育雌配子，不能自交，则只有Mm植株能自交产生基因型为mm（雄性不育）的个体，其概率＝2/3×1/4＝1/6，A正确；
B、基因型为mm的植株只产生可育雌配子，将基因型为mm:Mm＝1:1的两种种子混合均匀种植时，群体中产生的雌配子M:m＝1:3，雄配子M:m＝1:1，子代中mm所占比例＝3/4×1/2＝3/8，B正确；
C、mm植株只能作雌株，当H基因位于2号染色体上时，基因型为HMm，能产生2种花粉，在mm植株中收获的子代有2种基因型，当H基因不位于2号染色体上时，基因型为HMm，能产生4种花粉，在mm植株中收获的子代有4种基因型，C正确；
D、喷施萘乙酰胺（NAM）后含H基因的雄配子死亡，若基因H位于2号染色体，在喷施萘乙酰胺情况下，HMm的个体产生雌配子HM:m＝1:1（或Hm:M＝1:1），雄配子m（或M），让其自交，正常情况下后代中小花、雄性不育植株所占比例为1/2或0。
11．C
【详解】A、基因型为BbDd的灰身长翅雌果蝇减数分裂产生卵细胞的种类及比例是Bd∶BD∶bd∶bD=5∶1∶1∶5，基因型为BbDd的雄果蝇减数分裂产生精子的种类及比例是Bd∶bD=1∶1，雌雄果蝇配子种类和比例不同的原因是初级卵母细胞的非姐妹染色单体之间发生了片段交换，A正确；
B、基因型为BbDd的雌雄果蝇杂交，基因型为BbDd的灰身长翅雌果蝇减数分裂产生卵细胞的种类及比例是Bd∶BD∶bd∶bD=5∶1∶1∶5，基因型为BbDd的雄果蝇减数分裂产生精子的种类及比例是Bd∶bD=1∶1，由棋盘法可知，后代灰身长翅∶灰身残翅∶黑身长翅=（1+5+5+1）：（5+1）：（5+1）=2∶1∶1，B正确；
C、基因型为Bb的雌雄果蝇杂交，F1中灰身的基因型及比例为BB：Bb=1∶2，F1中产生配子的种类及比例为B：b=2∶1，故F1中灰身的基因型及比例为BB：Bb=1∶1，F2中产生配子的种类及比例为B：b=3∶1，F3中基因型及比例为BB：Bb：bb=9：6：1，故F3中Bb个体占3/8，C错误；
D、交换值＝F1重组型配子数/ F1总配子数× 100%＝1/2发生交换的卵母细胞的百分比，故雌果蝇减数分裂产生的卵细胞中BD和bd类型共占n%，则初级卵母细胞中发生互换的比例为2n%，D正确。
12．C
【详解】A、摩尔根的果蝇眼色遗传实验证明了基因在染色体上，A错误；
B、格里菲思的实验说明了S型细菌中存在某种“转化因子”能将R型细菌转化为S型细菌，B错误；
C、烟草花叶病毒感染烟草实验证明了RNA是遗传物质，单用烟草花叶病毒的RNA，会使烟草叶片出现病斑，C正确；
D、“DNA以半保留方式复制”的研究过程中运用了的15N是稳定性同位素，D错误。
13．C
【详解】A、组合二中覆羽雄鸟×单羽雌鸟，子代全为覆羽，说明覆羽为显性，且结合题意可知，覆羽和单羽与性别相关联，则该基因位于Z染色体上，故覆羽由Z染色体上的A基因控制，A正确；
B、若组合一亲本基因型为bbZaZa、BBZAW，子代的基因型及比例为BbZAZa：BbZaW=1：1，符合覆羽雄鸟：单羽雌鸟=1：1，故组合一亲本基因型可能是bbZaZa、BBZAW，B正确；
C、组合二中，覆羽雄鸟×单羽雌鸟的子代全为覆羽，仅考虑性染色体基因，覆羽雄鸟（ZAZA）×单羽雌鸟（ZaW）→覆羽雄鸟（ZAZa）：覆羽雌鸟（ZAW），C错误；
D、根据题干信息“bb可使部分应表现为单羽的个体表现为覆羽”可知，子代中出现单羽雄鸟_ _ZaZa，这样可以推出亲本雌禽的基因型为bbZaW，雄禽的基因型可能为_ _ZAZa或bbZaZa，子代中单羽雄鸟的基因型可能为 BbZaZa或bbZaZa，D正确。
14．D
【详解】A、T2噬菌体是病毒，没有细胞结构，不能在培养基中独立生活、增殖，实验使用的被35S标记的噬菌体是利用侵染被35S标记的大肠杆菌培养获得的，A错误；
B、只要在充分搅拌的情况下，且使用35S标记，不管保温时间有多长，上清液中的放射性强度不会出现大的变化，B错误；
C、如果混合后未经过搅拌，则会导致噬菌体不能与大肠杆菌分离，则沉淀物中放射性强度上升，C错误；
D、新合成的子代噬菌体含有的蛋白质利用的是大肠杆菌内的原料合成的，大肠杆菌内的原料未经35S标记，所以新合成的子代噬菌体含有的蛋白质不能检测到35S。
15．D
【详解】A、该DNA 分子为链状，因此，其结构中含有2个游离的磷酸基团，其中碱基总数为a，腺嘌呤为m个，则鸟嘌呤为a/2-m，又A和T之间有2个氢键，G和C之间有3个氢键，则该DNA分子中含有的氢键数目为2m+3（a/2-m）= (1.5a-m) 个氢键，A正确；
B、结合A项分析可知，该DNA分子中含有胞嘧啶脱氧核苷酸的数目为（a/2-m），该DNA分子复制4次，相当于新合成（24-1）=15个DNA分子，则该过程中需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸的数目为15（a/2-m）=7.5(a-2m)个，B正确；
C、已知该DNA 分子一条已知链上的T与C 分别占该链碱基总数的32.9%和17.1%，且该DNA分子中G与C之和占全部碱基的35.8%，A和T碱基之和为64.2%，则其互补链中T的含量为64.2%-32.9%=31.3%、C占该链碱基总数的比例为35.8%-17.1%=18.7%，C正确；
D、DNA两条链的关系表现为反向平行关系，已知链部分碱基序列是5'-TGCATCAAG-3'，则对应的互补链的部分碱基序列是5'-CTTGATGCA- 3'。
16．AB
【详解】已知小鼠的基因型为 AaXBY(等位基因A、a位于8号染色体上)，其减数分裂过程中产生了一个没有性染色体的基因型为AA 的配子，则小鼠8号同源染色体在减数分裂Ⅰ后期正常分离，且8号染色体的姐妹染色体在减数分裂Ⅱ后期未正常分离，接下来分析性染色体，第一种情况：性染色体同源染色体在减数分裂Ⅰ后期未正常分离，且两条性染色体和AA所在的染色体分到了不同的细胞，第二种情况：性染色体同源染色体在减数分裂Ⅰ后期正常分离，AA所在染色体和其中一条性染色体分在了同一个细胞，但在减数分裂Ⅱ后期两条性染色体未正常分离，且和AA所在的染色体分到了不同的细胞，CD不符合题意，AB符合题意。
17．B
【详解】A、等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置的基因，朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl位于一条常染色体上，属于非等位基因，A错误；
B、在有丝分裂过程中，基因经过复制后平均分配给两个子细胞，因此在有丝分裂后期，细胞每一极都含有该生物全部的遗传物质，即有丝分裂后期，基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极，B正确；
C、辰砂眼基因（v）和白眼基因（w）存在于X染色体上，X染色体可出现在雌配子中，也可出现在雄配子中，C错误；
D、减数第一次分裂后期，位于非同源染色体上的非等位基因自由组合，而位于同一条染色体上的非等位基因不能自由组合，所以基因cn、cl不能自由组合、基因v、w 也不能自由组合，D错误。
18．AC
【详解】A、由F2中高茎：矮茎=（27+21）：（9+7）=3：1，可推知高茎与矮茎性状受1对等位基因控制（设为D/d）且高茎为显性，矮茎为隐性；紫花：白花=（27+9）：（21+7）=9：7，紫花与白花性状受2对等位基因控制（设为A/a、B/b），且紫花为双显，白花为双隐和单显，则控制两对性状的基因遵循自由组合定律，A正确；
B、F2中高茎：矮茎=(27+21)：(9+7)=3：1，由一对基因控制，B错误；
C、由A项分析结果，可推出F1基因型为AaBbDd，利用分离定律解决自由组合定律思路，即将两对相对性状拆成一对相对性状考虑，F1中Dd自交后代F2为DD（高茎）：Dd（高茎）：dd（矮茎）=1：2：1，F1中AaBb自交后代F2为A_B_（紫花）：（A_bb+aaB_+aabb）（白花）=9：7，F2中矮茎基因型为dd，白花基因型有5种：AAbb、Aabb、aaBB、aaBb、aabb。故矮茎白花基因型有1×5=5（种），C正确；
D、F1（AaBbDd）与aabbdd测交，子代中高茎Dd：矮茎dd=1：1，紫花（AaBb）：白花（Aabb+aaBb+aabb）=1：3，故测交后代表型比为高茎紫花：矮茎紫花：高茎白花：矮茎白花=3：3：1：1，D错误。
19．BD
【详解】A、分析题图可知：由Ⅱ-3患病而Ⅰ-1和Ⅰ-2均正常可知，甲病致病基因位于常染色体上，且为隐性遗传病；乙病基因可能位于XY同源区段上，也可能位于常染色体上，且乙病为隐性遗传病，A错误；
B、分析题图可知：Ⅱ-4电泳结果只有1150和200两个条带，为显性纯合子，不携带致病基因；Ⅱ-8电泳结果有两条带，为携带者，二者都不患待测遗传病，B正确；
C、根据电泳结果，Ⅱ-3只有1350一个条带，而Ⅰ-1和Ⅰ-2除1350的条带外还有1150和200两个条带，可推知甲病可能由正常基因发生碱基对的替换导致，替换前的序列能被MstⅡ识别，替换后的序列则不能被MstⅡ识别，C错误；
D、Ⅰ-6为隐性纯合子，故1.0×104为隐性基因的条带，1.4×104为显性基因的条带，所以乙病可能由正常基因上的两个BamHⅠ识别序列之间发生碱基对的缺失导致。
20．ABC
【详解】A、若进行减数分裂，在减数第一次分裂前的间期细胞中进行DNA复制，由于DNA复制方式为半保留复制，因此，减数分裂I后期8条染色体均带有放射性，且每条染色体中含有的两个DNA分子均为一条链有放射性，一条链没有放射性，A正确；
B、若进行减数分裂，第一次分裂是成对同源染色体分离，由于每条染色体上的2条单体都有放射性，故在减数第二次分裂时染色单体分离，此时细胞中8条染色体都含32P，B正确；
C、若进行有丝分裂，第一次分裂形间期染色体复制（DNA复制），由于DNA的半保留复制，每条染色体复制后成为1条含2条染色单体，即每条染色单体含1个DNA，该DNA分子的2条链中均为1条带有放射性标记，1条没有，结果第一次有丝分裂后期16条染色体均带有放射性，因而子细胞中8条染色体均带有放射性，C正确；
D、若进行有丝分裂，第一次形成的2个子细胞都含放射性标记，且每条染色体中含有的DNA分子表现为DNA一条链带有放射性标记，另一条链不带有放射性标记；第二次分裂间期染色体复制后形成的每条染色体成为1条含2条染色单体状态，该染色体带有放射性，且其中含有的两个DNA分子中只有一条链带有放射性标记，由于后期染色单体分离是随机的，有可能刚好各一半3带有放射性的染色体分别进入2个子细胞，也可能全部放射性标记的染色体进入1个子细胞，还可能多种不确定情况，D错误。
病毒表达载体DNA和耳聋模型鼠染色体DNA，使DNA发生断裂，启动同源重组 该技术对其他功能基因是否存在非特异性编辑
（1）隐性 常染色体隐性 遗传根据Ⅰ1、Ⅰ2不患乙病，生出Ⅱ1患乙病，说明其为隐性遗传病；又由于Ⅰ4患乙病，但Ⅱ3不患乙病，说明乙病为常染色体隐性遗传病
（2）BbXaY 遵循 4 2 BbXAXa或BBXAXa 5/24
（3）3 2 A 精细胞 B→C→A
22．(1) 叶绿体 丙酮酸
(2) 线粒体呼吸作用产生的CO2 减少
(3) 温度、二氧化碳浓度、色素含量、酶含量 9.5
(4) 葡萄糖和果糖 进入叶绿体的Pi减少，使磷酸丙糖积累于叶绿体(基质)中，抑制光合作用
23．(1) 解旋酶、DNA聚合酶 不是 提高了DNA复制的效率 有丝分裂前的间期或减数第一次分裂前的间期
(2) 5'→3' 模板链a和d是反向平行的，且DNA聚合酶只能将脱氧核苷酸加到延伸中的DNA链的3’端 (3) 2
24．(1) 常染色体隐性遗传 伴 X 染色体显性遗传
(2) AaXBY或AaXbY aaXbY
(3) 100% 不患
(4) 2号家庭中儿子 相同
25．(1) 不遵循 结合表中信息可以看出，基因型为aB∶Ab=1∶1，因而可推测，等位基因A、a和B、b位于一对同源染色体上。 能
(2)
(3)形成该精子的减数第一次分裂后期这三对等位基因所在的染色体没有正常分离而是进入到同一个次级精母细胞中，此后该次级精母细胞进行正常的减数第二次分裂导致的
(4) X或Y 卵细胞 若检测的卵细胞中有E或e基因，则可得出基因Ee位于X染色体上；若检测的卵细胞中无E或e基因，则可得出基因Ee位于Y染色体上
B、叶绿素a的尾部具有亲脂性特点，而生物膜的基本支架由磷脂双分子层构成，故叶绿素a的尾部可能嵌在类囊体薄膜中，B正确；
C、叶绿素a易溶于有机溶剂，所以可用无水乙醇提取，而不是用无水乙醇作为层析液，C错误； D、叶绿素a呈蓝绿色，D错误。
2．B
【详解】A、如果用3H标记羧基，在氨基酸经过脱水缩合形成蛋白质的过程中，会脱掉羧基上的H生成水，则无法追踪，A错误；
B、根据题干的信息信号序列是引导该蛋白进入内质网腔中，而蛋白质的合成场所在核糖体，所以如果控制信号序列合成的基因片段发生突变可能不会影响该蛋白的继续合成，B正确；
C、核糖体由蛋白质和RNA组成，没有膜结构，所以其和内质网的结合没有依赖膜的流动性，C错误；
D、分泌蛋白在内质网作用下切除信号肽序列后，重新进入细胞质，还需要进入高尔基体中加工，并未运输到细胞外，D错误。
3．D
【详解】A、V-PPase将PPi水解的同时，将H+运入液泡，体现了其具有运输和催化的功能，A正确；
B、V-ATPase活性增强，可以将H+运入液泡，导致液泡浓度升高，从而液泡的吸水能力增强，B正确；
C、从图中看出，H+运入液泡，需要消耗ATP、PPi的能量，其运输方式是主动运输，所以膜外是低浓度，膜内是高浓度，C正确；
D、转运蛋白运输Cl-、NO3-时要改变自身结构，D错误。
4．A
【详解】A、由于葡萄糖能与酸性重铬酸钾反应发生颜色变化，通气条件下若酵母菌培养液中的葡萄糖没有耗尽也可能会发生颜色反应，A正确；
B、细胞呼吸产生的CO2可以使溴麝香草酚蓝溶液由蓝变绿再变黄，B错误；
C、实验中的所用澄清石灰水的浓度过高或过低都会影响到对实验结果的观察，C错误；
D、将盛有酵母菌培养液的锥形瓶装满不能更快地观察到实验现象，因为这样会导致酵母菌的生长受到限制，影响实验结果，D错误。
5．D
【详解】A、酶的专一性是指一种酶只能催化一种或一类化学反应，植物叶肉细胞中，Rubisc能催化两种反应，这两种反应属于同一类，仍可说明酶具有专一性，A错误；
B、由图可知，H++B→A，故A表示NADPH，B表示NADP+，光反应过程由C形成D，则C表示ADP+Pi，D表示ATP，NADPH和ATP共同为C3的还原提供活跃的化学能，B错误；
C、植物细胞产生的ATP和NADPH过多时会破坏细胞，光呼吸能消耗过多的ATP和NADPH，故光呼吸有利于保护农作物，C错误；
D、夏季晴朗的中午出现“午休现象”时，气孔关闭，二氧化碳不能正常进入叶肉细胞，但光反应正常进行，导致叶肉细胞内氧气浓度较高，氧气和五碳化合物结合几率增加，因此植物光呼吸的强度较通常会有所增大，D正确。
6．A
【详解】A、四分体在减数第一次分裂前期形成，此时每条染色体有2条染色单体，若等位基因A和a、B和b位于一对同源染色体上，则四分体中4种颜色荧光点各2个，这两对基因不遵循自由组合定律；
B、由于等位基因随同源染色体的分开而分离进入不同细胞，减数第二次分裂后期的细胞中每一极只会有两种颜色的荧光点，B错误；
C、在有丝分裂后期，着丝点分裂，姐妹染色单体分开分别移向两极，所以，在细胞中每一极都有红、黄、蓝、绿色荧光点各1 个，C错误；
D、减数分裂后，染色体数目减半，精细胞中只含有两个荧光点。
7．B
【详解】A、在有丝分裂后期、减数第二次分裂后期均有可能发生染色体的端粒断裂（②）后，姐妹染色单体会在断裂处发生融合的现象，因此该变异可以发生在有丝分裂后期，也可以发生在减数第二次分裂后期，A错误；
B、据题意“融合的染色体在细胞分裂后期由于纺锤丝的牵引而在任何一处位置发生随机断裂”可知，若发生断裂的部位位于D基因的左侧或d基因的右侧，则图⑤中D和d基因最后可能分配到同一个子细胞中；若发生断裂的部位位于D和d基因之间，则图⑤中D和d基因最后可能分配到2个不同的子细胞中，故图⑤后子细胞的基因型可能为Dd，B正确；
C、据题意“融合的染色体在细胞分裂后期由于纺锤丝的牵引而在任何一处位置发生随机断裂”可知，发生断裂后，两条染色体被分配到两个子细胞中，细胞核中染色体数目相同，C错误；
D、端粒酶是细胞中负责延长端粒的一种酶，由RNA 和蛋白质组成，蛋白质中不含碱基，可见端粒酶的两种成分不会通过碱基互补配对相结合，D错误。
8．C
【详解】A、F1形成的不同类型雌雄配子的生活力相同是实现3:1的分离比必须满足的条件之一，此外，还需要满足F1雌雄配子结合机会相等、F2数量足够多且活力相同等条件，A正确；
B、F1自交得F2，F2出现性状分离现象，这是控制相关性状的遗传因子遵循分离定律遗传的结果，B正确；
C、“测交后代共166株，其中85株高茎81株矮茎”是测交实验的实验结果，属于假说—演绎法中的实验验证，C错误；
D、要鉴别和保留F2中纯合高茎豌豆最简便易行的方法是自交，若自交后代不发生性状分离，则为纯合子，否则为杂合子，D正确。
9．C
【详解】A、E基因在产生配子时，能杀死体内1/2不含该基因的雄配子，因此，亲本产生的雄配子中，E∶e=2∶1，A正确；
B、基因型为Ee的植株产生的雄配子比例为2/3E和1/3e，雌配子比例为1/2E和1/2e，根据雌雄配子的随机结合，可求出F1中三种基因型个体的比例为EE∶Ee∶ee=（2/3×1/2）∶（2/3×1/2+1/3×1/2）∶（1/3×1/2）=2∶3∶1，B正确；
C、F1中三种基因型个体EE∶Ee∶ee的比例为2∶3∶1，据此可求出F1产生的雌配子为E=2/6+3/6×1/2=7/12，e=3/6×1/2+1/6=5/12，F1存活的雌配子中，E∶e＝7∶5，C错误；
D、F1中三种基因型个体EE∶Ee∶ee的比例为2∶3∶1，据此可求出F1产生的雄配子为E=2/6+3/6×1/2=7/12，e=3/6×1/2×1/2+1/6=7/24，F1存活的雄配子中，E∶e＝2∶1。
10．D
【详解】A、Mm的植株自交子一代中，MM:Mm:mm＝1:2:1，由于mm的植株只产生可育雌配子，不能自交，则只有Mm植株能自交产生基因型为mm（雄性不育）的个体，其概率＝2/3×1/4＝1/6，A正确；
B、基因型为mm的植株只产生可育雌配子，将基因型为mm:Mm＝1:1的两种种子混合均匀种植时，群体中产生的雌配子M:m＝1:3，雄配子M:m＝1:1，子代中mm所占比例＝3/4×1/2＝3/8，B正确；
C、mm植株只能作雌株，当H基因位于2号染色体上时，基因型为HMm，能产生2种花粉，在mm植株中收获的子代有2种基因型，当H基因不位于2号染色体上时，基因型为HMm，能产生4种花粉，在mm植株中收获的子代有4种基因型，C正确；
D、喷施萘乙酰胺（NAM）后含H基因的雄配子死亡，若基因H位于2号染色体，在喷施萘乙酰胺情况下，HMm的个体产生雌配子HM:m＝1:1（或Hm:M＝1:1），雄配子m（或M），让其自交，正常情况下后代中小花、雄性不育植株所占比例为1/2或0。
11．C
【详解】A、基因型为BbDd的灰身长翅雌果蝇减数分裂产生卵细胞的种类及比例是Bd∶BD∶bd∶bD=5∶1∶1∶5，基因型为BbDd的雄果蝇减数分裂产生精子的种类及比例是Bd∶bD=1∶1，雌雄果蝇配子种类和比例不同的原因是初级卵母细胞的非姐妹染色单体之间发生了片段交换，A正确；
B、基因型为BbDd的雌雄果蝇杂交，基因型为BbDd的灰身长翅雌果蝇减数分裂产生卵细胞的种类及比例是Bd∶BD∶bd∶bD=5∶1∶1∶5，基因型为BbDd的雄果蝇减数分裂产生精子的种类及比例是Bd∶bD=1∶1，由棋盘法可知，后代灰身长翅∶灰身残翅∶黑身长翅=（1+5+5+1）：（5+1）：（5+1）=2∶1∶1，B正确；
C、基因型为Bb的雌雄果蝇杂交，F1中灰身的基因型及比例为BB：Bb=1∶2，F1中产生配子的种类及比例为B：b=2∶1，故F1中灰身的基因型及比例为BB：Bb=1∶1，F2中产生配子的种类及比例为B：b=3∶1，F3中基因型及比例为BB：Bb：bb=9：6：1，故F3中Bb个体占3/8，C错误；
D、交换值＝F1重组型配子数/ F1总配子数× 100%＝1/2发生交换的卵母细胞的百分比，故雌果蝇减数分裂产生的卵细胞中BD和bd类型共占n%，则初级卵母细胞中发生互换的比例为2n%，D正确。
12．C
【详解】A、摩尔根的果蝇眼色遗传实验证明了基因在染色体上，A错误；
B、格里菲思的实验说明了S型细菌中存在某种“转化因子”能将R型细菌转化为S型细菌，B错误；
C、烟草花叶病毒感染烟草实验证明了RNA是遗传物质，单用烟草花叶病毒的RNA，会使烟草叶片出现病斑，C正确；
D、“DNA以半保留方式复制”的研究过程中运用了的15N是稳定性同位素，D错误。
13．C
【详解】A、组合二中覆羽雄鸟×单羽雌鸟，子代全为覆羽，说明覆羽为显性，且结合题意可知，覆羽和单羽与性别相关联，则该基因位于Z染色体上，故覆羽由Z染色体上的A基因控制，A正确；
B、若组合一亲本基因型为bbZaZa、BBZAW，子代的基因型及比例为BbZAZa：BbZaW=1：1，符合覆羽雄鸟：单羽雌鸟=1：1，故组合一亲本基因型可能是bbZaZa、BBZAW，B正确；
C、组合二中，覆羽雄鸟×单羽雌鸟的子代全为覆羽，仅考虑性染色体基因，覆羽雄鸟（ZAZA）×单羽雌鸟（ZaW）→覆羽雄鸟（ZAZa）：覆羽雌鸟（ZAW），C错误；
D、根据题干信息“bb可使部分应表现为单羽的个体表现为覆羽”可知，子代中出现单羽雄鸟_ _ZaZa，这样可以推出亲本雌禽的基因型为bbZaW，雄禽的基因型可能为_ _ZAZa或bbZaZa，子代中单羽雄鸟的基因型可能为 BbZaZa或bbZaZa，D正确。
14．D
【详解】A、T2噬菌体是病毒，没有细胞结构，不能在培养基中独立生活、增殖，实验使用的被35S标记的噬菌体是利用侵染被35S标记的大肠杆菌培养获得的，A错误；
B、只要在充分搅拌的情况下，且使用35S标记，不管保温时间有多长，上清液中的放射性强度不会出现大的变化，B错误；
C、如果混合后未经过搅拌，则会导致噬菌体不能与大肠杆菌分离，则沉淀物中放射性强度上升，C错误；
D、新合成的子代噬菌体含有的蛋白质利用的是大肠杆菌内的原料合成的，大肠杆菌内的原料未经35S标记，所以新合成的子代噬菌体含有的蛋白质不能检测到35S。
15．D
【详解】A、该DNA 分子为链状，因此，其结构中含有2个游离的磷酸基团，其中碱基总数为a，腺嘌呤为m个，则鸟嘌呤为a/2-m，又A和T之间有2个氢键，G和C之间有3个氢键，则该DNA分子中含有的氢键数目为2m+3（a/2-m）= (1.5a-m) 个氢键，A正确；
B、结合A项分析可知，该DNA分子中含有胞嘧啶脱氧核苷酸的数目为（a/2-m），该DNA分子复制4次，相当于新合成（24-1）=15个DNA分子，则该过程中需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸的数目为15（a/2-m）=7.5(a-2m)个，B正确；
C、已知该DNA 分子一条已知链上的T与C 分别占该链碱基总数的32.9%和17.1%，且该DNA分子中G与C之和占全部碱基的35.8%，A和T碱基之和为64.2%，则其互补链中T的含量为64.2%-32.9%=31.3%、C占该链碱基总数的比例为35.8%-17.1%=18.7%，C正确；
D、DNA两条链的关系表现为反向平行关系，已知链部分碱基序列是5'-TGCATCAAG-3'，则对应的互补链的部分碱基序列是5'-CTTGATGCA- 3'。
16．AB
【详解】已知小鼠的基因型为 AaXBY(等位基因A、a位于8号染色体上)，其减数分裂过程中产生了一个没有性染色体的基因型为AA 的配子，则小鼠8号同源染色体在减数分裂Ⅰ后期正常分离，且8号染色体的姐妹染色体在减数分裂Ⅱ后期未正常分离，接下来分析性染色体，第一种情况：性染色体同源染色体在减数分裂Ⅰ后期未正常分离，且两条性染色体和AA所在的染色体分到了不同的细胞，第二种情况：性染色体同源染色体在减数分裂Ⅰ后期正常分离，AA所在染色体和其中一条性染色体分在了同一个细胞，但在减数分裂Ⅱ后期两条性染色体未正常分离，且和AA所在的染色体分到了不同的细胞，CD不符合题意，AB符合题意。
17．B
【详解】A、等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置的基因，朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl位于一条常染色体上，属于非等位基因，A错误；
B、在有丝分裂过程中，基因经过复制后平均分配给两个子细胞，因此在有丝分裂后期，细胞每一极都含有该生物全部的遗传物质，即有丝分裂后期，基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极，B正确；
C、辰砂眼基因（v）和白眼基因（w）存在于X染色体上，X染色体可出现在雌配子中，也可出现在雄配子中，C错误；
D、减数第一次分裂后期，位于非同源染色体上的非等位基因自由组合，而位于同一条染色体上的非等位基因不能自由组合，所以基因cn、cl不能自由组合、基因v、w 也不能自由组合，D错误。
18．AC
【详解】A、由F2中高茎：矮茎=（27+21）：（9+7）=3：1，可推知高茎与矮茎性状受1对等位基因控制（设为D/d）且高茎为显性，矮茎为隐性；紫花：白花=（27+9）：（21+7）=9：7，紫花与白花性状受2对等位基因控制（设为A/a、B/b），且紫花为双显，白花为双隐和单显，则控制两对性状的基因遵循自由组合定律，A正确；
B、F2中高茎：矮茎=(27+21)：(9+7)=3：1，由一对基因控制，B错误；
C、由A项分析结果，可推出F1基因型为AaBbDd，利用分离定律解决自由组合定律思路，即将两对相对性状拆成一对相对性状考虑，F1中Dd自交后代F2为DD（高茎）：Dd（高茎）：dd（矮茎）=1：2：1，F1中AaBb自交后代F2为A_B_（紫花）：（A_bb+aaB_+aabb）（白花）=9：7，F2中矮茎基因型为dd，白花基因型有5种：AAbb、Aabb、aaBB、aaBb、aabb。故矮茎白花基因型有1×5=5（种），C正确；
D、F1（AaBbDd）与aabbdd测交，子代中高茎Dd：矮茎dd=1：1，紫花（AaBb）：白花（Aabb+aaBb+aabb）=1：3，故测交后代表型比为高茎紫花：矮茎紫花：高茎白花：矮茎白花=3：3：1：1，D错误。
19．BD
【详解】A、分析题图可知：由Ⅱ-3患病而Ⅰ-1和Ⅰ-2均正常可知，甲病致病基因位于常染色体上，且为隐性遗传病；乙病基因可能位于XY同源区段上，也可能位于常染色体上，且乙病为隐性遗传病，A错误；
B、分析题图可知：Ⅱ-4电泳结果只有1150和200两个条带，为显性纯合子，不携带致病基因；Ⅱ-8电泳结果有两条带，为携带者，二者都不患待测遗传病，B正确；
C、根据电泳结果，Ⅱ-3只有1350一个条带，而Ⅰ-1和Ⅰ-2除1350的条带外还有1150和200两个条带，可推知甲病可能由正常基因发生碱基对的替换导致，替换前的序列能被MstⅡ识别，替换后的序列则不能被MstⅡ识别，C错误；
D、Ⅰ-6为隐性纯合子，故1.0×104为隐性基因的条带，1.4×104为显性基因的条带，所以乙病可能由正常基因上的两个BamHⅠ识别序列之间发生碱基对的缺失导致。
20．ABC
【详解】A、若进行减数分裂，在减数第一次分裂前的间期细胞中进行DNA复制，由于DNA复制方式为半保留复制，因此，减数分裂I后期8条染色体均带有放射性，且每条染色体中含有的两个DNA分子均为一条链有放射性，一条链没有放射性，A正确；
B、若进行减数分裂，第一次分裂是成对同源染色体分离，由于每条染色体上的2条单体都有放射性，故在减数第二次分裂时染色单体分离，此时细胞中8条染色体都含32P，B正确；
C、若进行有丝分裂，第一次分裂形间期染色体复制（DNA复制），由于DNA的半保留复制，每条染色体复制后成为1条含2条染色单体，即每条染色单体含1个DNA，该DNA分子的2条链中均为1条带有放射性标记，1条没有，结果第一次有丝分裂后期16条染色体均带有放射性，因而子细胞中8条染色体均带有放射性，C正确；
D、若进行有丝分裂，第一次形成的2个子细胞都含放射性标记，且每条染色体中含有的DNA分子表现为DNA一条链带有放射性标记，另一条链不带有放射性标记；第二次分裂间期染色体复制后形成的每条染色体成为1条含2条染色单体状态，该染色体带有放射性，且其中含有的两个DNA分子中只有一条链带有放射性标记，由于后期染色单体分离是随机的，有可能刚好各一半3带有放射性的染色体分别进入2个子细胞，也可能全部放射性标记的染色体进入1个子细胞，还可能多种不确定情况，D错误。
病毒表达载体DNA和耳聋模型鼠染色体DNA，使DNA发生断裂，启动同源重组 该技术对其他功能基因是否存在非特异性编辑
（1）隐性 常染色体隐性 遗传根据Ⅰ1、Ⅰ2不患乙病，生出Ⅱ1患乙病，说明其为隐性遗传病；又由于Ⅰ4患乙病，但Ⅱ3不患乙病，说明乙病为常染色体隐性遗传病
（2）BbXaY 遵循 4 2 BbXAXa或BBXAXa 5/24
（3）3 2 A 精细胞 B→C→A
22．(1) 叶绿体 丙酮酸
(2) 线粒体呼吸作用产生的CO2 减少
(3) 温度、二氧化碳浓度、色素含量、酶含量 9.5
(4) 葡萄糖和果糖 进入叶绿体的Pi减少，使磷酸丙糖积累于叶绿体(基质)中，抑制光合作用
23．(1) 解旋酶、DNA聚合酶 不是 提高了DNA复制的效率 有丝分裂前的间期或减数第一次分裂前的间期
(2) 5'→3' 模板链a和d是反向平行的，且DNA聚合酶只能将脱氧核苷酸加到延伸中的DNA链的3’端 (3) 2
24．(1) 常染色体隐性遗传 伴 X 染色体显性遗传
(2) AaXBY或AaXbY aaXbY
(3) 100% 不患
(4) 2号家庭中儿子 相同
25．(1) 不遵循 结合表中信息可以看出，基因型为aB∶Ab=1∶1，因而可推测，等位基因A、a和B、b位于一对同源染色体上。 能
(2)
(3)形成该精子的减数第一次分裂后期这三对等位基因所在的染色体没有正常分离而是进入到同一个次级精母细胞中，此后该次级精母细胞进行正常的减数第二次分裂导致的
(4) X或Y 卵细胞 若检测的卵细胞中有E或e基因，则可得出基因Ee位于X染色体上；若检测的卵细胞中无E或e基因，则可得出基因Ee位于Y染色体上
相关试卷
山东省济宁市实验中学2024-2025学年高二上学期9月月考生物试题（Word版附解析）： 这是一份山东省济宁市实验中学2024-2025学年高二上学期9月月考生物试题（Word版附解析），文件包含山东省济宁市实验高中2024-2025学年高二上学期9月月考生物试题Word版含解析docx、山东省济宁市实验高中2024-2025学年高二上学期9月月考生物试题Word版无答案docx等2份试卷配套教学资源，其中试卷共38页， 欢迎下载使用。
山东省济宁市实验高中2024-2025学年高二上学期9月月考生物试题： 这是一份山东省济宁市实验高中2024-2025学年高二上学期9月月考生物试题，文件包含山东省济宁市实验高中高二年级2024-2025学年9月份月考生物试题docx、山东省济宁市实验高中高二年级2024-2025学年9月份月考生物试题答案docx等2份试卷配套教学资源，其中试卷共9页， 欢迎下载使用。
山东省济宁市第一中学2024-2025学年高三上学期开学考试生物试题（Word版附答案）： 这是一份山东省济宁市第一中学2024-2025学年高三上学期开学考试生物试题（Word版附答案），共15页。试卷主要包含了回答非选择题时，必须使用0， 碘是合成甲状腺激素的重要原料，5mL淀粉酶和1mL淀粉溶液等内容，欢迎下载使用。
