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    北京市第十一中学2024-2025学年高三上学期9月诊断化学试题

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    北京市第十一中学2024-2025学年高三上学期9月诊断化学试题

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    这是一份北京市第十一中学2024-2025学年高三上学期9月诊断化学试题,共11页。试卷主要包含了下列方程式与所给事实相符的是,下列实验不能达到对应目的的是等内容,欢迎下载使用。
    可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 V 51
    第一部分(选择题 共42分)
    本部分共14题,每题3分,共42分。在每题列出的四个选项中,选出最符合题目要求的一项。
    1.中国科学家对量子材料的研究处于国际领先水平,近年来对石墨烯、硅烯、锗烯等低维量子材料的研究发展迅速。下列说法不正确的是
    A.碳、硅、锗属于同主族元素 B.第一电离能:C>Si
    C.红外光谱法可直接确定石墨烯的晶体结构 D.硅和锗常用作半导体材料
    2.下列化学用语或图示表达不正确的是
    H+
    [ Cl ]−
    A.HCl的电子式为 B.甲酸甲酯的结构简式为HCOOCH3
    C.2pz电子云图为 D.NH3的空间结构模型为
    3.下列有关性质的比较,能用元素周期律解释的是
    A.熔点:SiO2 > CO2 B.酸性:H2SO3 > H2CO3
    C.碱性:NaOH > LiOH D.热稳定性:Na2CO3 > NaHCO3
    4.下列物质的应用中,与氧化还原反应无关的是
    A.NH3用于制硝酸 B.NaOH溶液用于吸收CO2
    C.FeCl3溶液用于刻蚀铜板 D.新制氢氧化铜悬浊液用于检验醛基
    5.抗生素克拉维酸具有抗菌消炎的功效,其结构简式如下。下列关于克拉维酸的说法不正确的是
    A.分子内只含有1个手性碳原子
    B.分子内含有4种含氧官能团
    C.分子间可形成氢键
    D.可发生取代反应和加成反应
    点燃
    6.下列方程式与所给事实相符的是
    A.Na在空气中燃烧:4Na + O2=== 2Na2O
    B.向H2S溶液中通入SO2,产生黄色沉淀: SO2 + 2H2S === 3S↓+ 2H2O
    C.室温下用稀HNO3溶解铜:Cu+2NO-3 + 4H+ === Cu2+ + 2NO2↑+ 2H2O
    D.向AlCl3溶液中加入过量氨水,产生白色沉淀:Al3+ + 3OH- === Al(OH)3↓
    7.下列实验不能达到对应目的的是
    高温
    8.还原铁粉与水蒸气的反应装置如图所示。取少量反应后的固体加入稀硫酸使其完全溶解得溶液a;另取少量反应后的固体加入稀硝酸使其完全溶解,得溶液b。下列说法正确的是
    A.铁与水蒸气反应:2Fe + 3H2O(g) ===== Fe2O3 + 3H2
    B.肥皂液中产生气泡,不能证明铁与水蒸气反应生成H2
    C.向溶液a中滴加K3[Fe(CN)6]溶液,出现蓝色沉淀,说
    明铁粉未完全反应
    D.向溶液b中滴加KSCN溶液,溶液变红,证实了固体
    中含有Fe2O3
    9.下列物质混合后,因发生氧化还原反应使溶液pH增大的是
    A.向饱和NaCl溶液中先通入NH3,后通入CO2,产生白色沉淀
    B.向NaHSO3溶液中加入Ba(OH)2溶液,产生白色沉淀
    C.向BaCl2溶液中先通入SO2,后通入O2,产生白色沉淀
    D.向酸性KMnO4溶液中加入FeSO4溶液,紫色褪去
    10.刺槐素是一种黄酮化合物,有抗氧化、抗炎、抗癌的作用,其结构简式如下图所示。下列关于刺槐素的说法正确的是
    A.分子式为C15H12O5
    B.分子中碳原子的杂化方式均为sp2
    C.1ml该化合物最多可以和7 ml H2反应
    D.能与甲醛发生聚合反应
    11.硅是电子工业的重要材料。利用石英砂(主要成分为SiO2)和镁粉模拟工业制硅的流程示意图如下。
    已知:电负性:Si<H
    下列说法不正确的是
    A.Ⅰ中引燃时用镁条,利用了镁条燃烧放出大量的热
    B.Ⅱ中主要反应有:MgO + 2HCl === MgCl2 + H2O、Mg2Si + 4HCl === 2MgCl2 + SiH4↑
    C.为防止SiH4自燃,Ⅱ需隔绝空气
    D.过程中含硅元素的物质只体现氧化性
    12.某小组欲测定Na2O2与呼出气体反应后的混合物中剩余Na2O2的质量分数,下列方案中,合理的是
    A.取a克混合物与足量水充分反应,加热,收集到标准状况下b L干燥气体
    B.取a克混合物与足量稀硫酸充分反应,逸出气体用碱石灰吸收,增重b克
    C.取a克混合物与足量BaCl2溶液充分反应,过滤、洗涤、烘干,得到b克固体
    D.取a克混合物与足量稀盐酸充分反应,加热、蒸干、灼烧,得b克固体
    13.研究[C(NH3)6]SO4溶液的制备、性质和应用。
    ① 向CSO4溶液中逐滴加入氨水,得到[C(NH3)6]SO4溶液。
    ② 分别将等浓度的CSO4溶液、[C(NH3)6]SO4溶液放置于空气中,一段时间后,
    加入浓盐酸,前者无明显现象,后者产生使淀粉KI溶液变蓝的气体。
    ③ [C(NH3)6]SO4溶液可处理含NO的废气,反应过程如下。下列说法正确的是
    A.①中,C属于d区元素,[C(NH3)6]SO4中C的配位数为6
    B.②中,CSO4溶液中的C2+浓度比[C(NH3)6]SO4溶液中的高,CSO4的还原性比
    [C(NH3)6]SO4的强
    C.③中,[C(NH3)6]2+转化为 [(NH3)5C-O-O-C(NH3)5]4+,C元素的化合价不变
    D.③中,降低pH可显著提高NO的去除率
    14.某实验小组用如下实验测定海带预处理后所得溶液的碘含量,实验步骤及现象如下:
    已知: I2 + 2Na2S2O3 === 2NaI + Na2S4O6下列说法不正确的是:
    A.溶液b为蓝色是因为发生了反应:H2O2 + 2I- + 2H+ === I2 + 2H2O
    B.该实验可证明蓝色恢复与空气无关
    C.溶液反复由无色变蓝的原因可能是H2O2氧化I-的反应速率比Na2S2O3还原I2的反应速率快
    D.上述实验不能准确测定待测液中的碘含量,应补充实验步骤:滴定前向溶液b中加少量MnO2,反应至不再产生气泡,过滤,对滤液进行滴定
    15.(9分)[FeF6]3-与许多金属离子或NH+4形成的化合物有广泛的用途。
    (1)基态Fe原子的价层电子轨道表示式为_______。
    (2)钢铁表面成膜技术是钢铁防腐的重要方法。工业上利用某种转化液使钢铁表面形成致密的K3[FeF6]膜以进行防腐,该转化液是含KF、HNO3、(NH4)2S2O8(或H2O2)等物质的溶液(pH ≈ 2)。 S2O2-8的结构如下:
    = 1 \* GB3 ①比较O原子和S原子的第一电离能大小,从原子结构的角度说明理由:_______。
    = 2 \* GB3 ②下列说法正确的是_______(填字母)。
    a.(NH4)2S2O8能将Fe2+氧化为Fe3+的可能原因是含有“-O-O-”结构
    b.依据结构分析,(NH4)2S2O8中硫元素的化合价为+7价
    c.S2O2-8中“S-O-O”在一条直线上
    ③ 转化液pH过小时,不易得到K3[FeF6],原因是_______。
    (3)[FeF6]3-与NH+4形成的化合物可以作为锂离子电池的电极材料。
    ①化合物(NH4)3[FeF6]中的化学键类型有_______(填字母)。
    a.离子键 b.极性共价键 c.非极性共价键 d.金属键 e.配位键
    ② (NH4)3[FeF6]的晶胞形状为立方体,边长为a nm,结构如下图所示:
    图中“ ”代表的是_______(填“NH+4”或“[FeF6]3-”)。
    16.(11分)黄铜矿(主要成分为CuFeS2)可用于冶炼Cu2O,主要物质转化过程如下:
    黄铜矿
    Cu2S
    O2
    Cu2O
    SO2
    (1)Cu2S与O2共热制备Cu2O的反应中,化合价升高的元素是 。
    (2)为减少SO2对环境的污染,在高温时可以用CaO将其转化为CaSO4,反应的化学方程式为 。
    (3)SO2中心原子的杂化方式是 ,用价层电子对互斥理论解释SO2的空间结构不同于CO2的原因: 。
    (4)下图中,表示Cu2O晶胞的是 (填“图1”或“图2”)。
    (5)Cu2O与Cu2S都可视为离子晶体,且结构相似,但Cu2O的熔点比Cu2S的高约100℃,原因是 。
    (6)CuFeS2的晶胞如图3所示。
    ① 图4所示结构单元不能作为CuFeS2晶胞的原因是 。
    ② 从图3可以看出,每个CuFeS2晶胞中含有的Cu原子个数为 。
    ③ 已知:CuFeS2晶体的密度是4.30 g·cm⁻³,阿伏伽德罗常数的值为NA。
    CuFeS2晶胞中底边边长a= pm(用计算式表示;1 cm=1010 pm;CuFeS2的摩尔质量为184 g·ml-1)。
    17.(12分)研究人员合成了一种普鲁士蓝(PB)改性的生物炭(BC)复合材料(BC-PB),并将其应用于氨氮废水(含NH3、NH4+)的处理。
    资料:
    ① 普鲁士蓝(PB)是亚铁氰化铁的俗称,化学式为Fe4[Fe(CN)6]3,难溶于水。
    ② BC-PB中,PB负载在BC表面,没有产生新化学键,各自化学性质保持不变。
    Ⅰ.复合材料BC-PB的合成
    KOH溶液
    K4[Fe(CN)6]溶液
    K4[Fe(CN)6]·3H2O
    BC-PB
    HCN气体
    过量Fe粉
    i
    ii
    FeCl3溶液
    生物炭
    iii
    (1)下列关于i中HCN参与反应的说法正确的是 (填字母)。
    a.提供H+,与Fe反应 b.提供H+,与OH-反应
    c.提供CN-,与Fe2+配位 d.提供CN-,与K+反应
    (2)ii中分离得到K4[Fe(CN)6]·3H2O的操作包括加热浓缩、 。
    (3)iii中生成普鲁士蓝反应的离子方程式为 。
    (4)添加造孔剂可以增加BC的孔道数目和容量。造孔剂的造孔原理之一是在一定条件下分解产生气体。700°C时,KHCO3造孔原理的化学方程式为 。
    Ⅱ.氨氮废水处理
    用NH4Cl溶液模拟氨氮废水。实验发现pH=2时,在BC-PB体系中加入H2O2,可将氨氮转化为无毒气体N2,提高氨氮的去除率。其原理为:
    i.Fe4[Fe(CN)6]3 + 3H2O2 + 3H+ ==== 3Fe[Fe(CN)6] + Fe3+ + 3·OH + 3H2O
    ii.·OH将氨氮氧化为N2
    (5)ii的离子方程式为 。
    (6)用BC-PB和H2O2混合处理1000 L某氨氮含量(以NH4Cl质量计算)为120 mg·L-1的废水。实验结束后,收集到22.4 LN2(已折算成标准状况)。
    ①实验中消耗的H2O2的质量至少为 g。
    ② 处理后的废水中氨氮含量为 mg·L-1(废水体积变化忽略不计),达到了污水排放标准要求(≤15 mg·L-1)。
    18.(13分)螺环化合物M具有抗病毒、抗肿瘤功能,其合成路线如下:
    已知:
    Ⅰ.
    Ⅱ.
    (1)A→B的反应类型为_______。
    (2)C中含有的官能团是_______。
    (3)D→E的化学方程式为_______。
    (4)试剂a的分子式为C4H5O3Cl,其结构简式为_______。
    (5)H分子中含有一个六元环和一个五元环。I的结构简式为_______。
    (6)关于J的说法正确的是_______。
    a. 含有手性碳原子
    b. 能发生消去反应
    c. 在加热和Cu催化条件下,不能被O2氧化
    d.存在含苯环和碳碳三键的同分异构体
    (7)E、K中均含有“—C≡N”,K的结构简式为_______。
    19.(13分)某小组同学探究FeSO4溶液与NaClO溶液的反应。
    实验Ⅰ:向敞口容器中加入一定体积0.1ml· L-1 FeSO4溶液,不断搅拌,逐滴加入pH≈13的84消毒液,溶液pH变化曲线如下图所示(从 B 点开始滴入 84 消毒液)。
    B~C段,开始时产生红褐色沉淀,随后沉淀消失,溶液变为暗红色;
    C点之后,逐渐产生大量黄色沉淀,有刺激性气味气体产生,溶液颜色明显变浅。
    已知:25℃,饱和NaClO溶液的pH约为11,Fe3+完全沉淀时的pH≈ 3。
    (1)Cl2通入NaOH溶液可得上述84消毒液,该84消毒液中阴离子主要有_______。
    (2)A~B 段,FeSO4溶液在搅拌下pH略有下降,用离子方程式解释原因_______。
    (3)B~C 段,产生红褐色沉淀的离子方程式为_______。
    查阅资料可知,暗红色物质为聚合硫酸铁,是一种无机高分子化合物,其主要阳离
    子的结构为 ,该阳离子中Fe的配位数为_______。
    (4)取少量C点溶液,加入_______(补充试剂和现象),证明溶液中无Fe2+。C点之后产生的黄色沉淀经检验为铁黄(FeOOH),写出暗红色物质转化为黄色沉淀的离子方程式_______。
    实验 = 2 \* ROMAN II:向敞口容器中加入一定体积的pH≈13的84消毒液,不断搅拌,逐滴加入0.1ml·L-1 FeSO4溶液,溶液pH变化曲线如下图所示。
    E→H段,迅速产生大量红褐色沉淀且逐渐增多,H后开始产生有刺激性气味的气体,最终得到暗红色溶液和大量黄色沉淀。
    已知:Cl2、HClO、ClO-在不同pH条件下的百分含量如下图:
    (5)G→H段pH骤降的原因是_______ (用离子方程式表示)。
    (6)综合以上实验,FeSO4溶液与NaClO溶液的反应产物与_______有关。
    CACBA BDBDD DAAC
    15.(9分)6个空
    (1) 3d 4s
    (2)① 第一电离能O>S。O和S为同主族元素,电子层数S>O,原子半径S>O,原子核对最外层电子的吸引作用O>S。
    ② a
    ③ c(H+)较大,F-与H+结合形成HF,c(F-)降低,不易与Fe3+形成[FeF6]3-
    (3)① abe
    ② [FeF6]3-
    16.(11分)(9个空)
    高温
    (1)S(1分)
    (2)2SO2 + O2 + 2CaO ===== 2CaSO4
    (3)sp2(1分)
    SO2价层电子对数为3,其中孤电子对数为1,因此是V形分子;CO2价层电子对
    数是2,但没有孤电子对,因此是直线形分子
    (4)图1(1分)
    (5)二者同属离子晶体,且结构相似,但是O2-的半径比S2-小,Cu2O晶体中的离子间
    距小于Cu2S晶体中的,Cu2O晶体离子键作用(或晶格能)较Cu2S晶体更强(或
    大),因此熔点更高(1分)
    (6)① 图4中上底面中心的黑色原子(Fe)无法与下底面中心的白色原子(Cu)在平
    移之后实现无隙并置 (1分)
    ② 4(1分)
    ③ 33684.3NA×1010
    17.(12分)(7个空)
    (1)abc
    (2)冷却结晶、过滤洗涤
    700℃
    (3)3[Fe(CN)6]4- + 4Fe3+ ===== Fe4[Fe(CN)6]3↓
    (4)2KHCO3 ===== K2CO3 + CO2↑+ H2O
    (5)6 ·OH + 2NH+ 4 ===== N2↑+ 6H2O + 2H+
    (6)①204 ②13
    18. (13分)(7个空)
    (1)取代反应
    (2)碳氯键(或氯原子)、羧基
    一定条件
    (3)
    O
    (4)ClCCOOC2H5
    (5)
    (6)ad
    (7)
    19. (13分)(8个空)
    (1)Cl- 、ClO-、 OH-
    (2)4Fe2+ + O2 + 10H2O === 4Fe(OH)3 + 8H+
    (3)2Fe2+ + ClO- + 5H2O === 2Fe(OH)3↓+ Cl- + 4H+; 4
    (4)铁氰化钾溶液,不产生蓝色沉淀;
    + m OH- === 3nFeOOH↓+ 3n+m2 H2O 或

    + m OH- === 3nFeOOH↓+ m H2O
    (或用ClO-代替OH-进行配平,合理给分)
    (5)2Fe2+ + HClO + 5H2O === 2Fe(OH)3↓ + Cl- + 5H+
    (6)pH、反应物的相对用量、氧化剂还原剂的种类等 (合理给分)
    A
    B
    C
    D
    比较Na2CO3 和NaHCO3的热稳定性
    除去CO2中混有的
    少量HCl
    比较Fe和Cu
    的金属活动性
    比较氧化性:
    Cl2>Br2>I2

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