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    四川省绵阳中学2024-2025学年高三上学期10月月考化学试题
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    四川省绵阳中学2024-2025学年高三上学期10月月考化学试题

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    这是一份四川省绵阳中学2024-2025学年高三上学期10月月考化学试题,共9页。试卷主要包含了5 Zn-65,24L乙烯中含键的数目为,428g充分反应后生成了0,4%等内容,欢迎下载使用。

    命题人:李波 审题人:申晓洁
    相对原子质量:C-12 O-16 Si-28 S-32 Cl-35.5 Zn-65
    一、单项选择题(共14个题,每小题3分,共42分。每小题只有一个正确答案。)
    1.中华文化源远流长、博大精深,下列文物主要材料与其它三个不同的是:( )
    A.清代的云锦龙袍B.商代的司母戊鼎C.西汉素纱禅衣D.北宋的清明上河图
    2.对于反应来说,下列反应速率中最快的是:( )
    A.B.
    C.D.
    3.下列各组物质熔点高低的比较,不正确的是:( )
    A.Li>Na>KB.
    C.HCl>HBr>HID.金刚石>碳化硅>晶体硅
    4.设为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是:( )
    A.12g石墨烯(单层石墨)中含有六元环的个数为
    B.2.24L乙烯中含键的数目为
    C.1ml中键的数目为
    D.20g SiC晶体中Si―C键的数目为
    5.结构决定性质,下列性质差异与结构因素不匹配的是:( )
    6.对于氨气与氯气的反应:,,涉及到的物质以下说法正确的是:( )
    A.氮原子的价电子排布图为:
    B.的电子式为:
    C.的VSEPR模型:
    D.HCl分子中σ键的形成:
    7.下图实验装置和操作能达到实验目的的是( )
    A.利用甲装置制备溴苯并验证有HBr生成
    B.利用乙装置探究、对分解的催化效果
    C.利用丙装置测定中和热
    D.利用丁装置制备
    8.侯氏制碱法工艺流程中的主反应为,其中W、X、Y、Z、Q、R分别代表相关化学元素。下列说法不正确的是:( )
    A.原子半径:Q>R>ZB.单质沸点:Z<R<Q
    C.第一电离能:X<Y<ZD.电负性:W<X<Z
    9.化学家找到一种抗癌药物喜树碱,其结构简式如图所示,下列说法不正确的是( )
    A.该分子中有一个手性碳原子B.所有原子不可能在同一平面内
    C.该物质可以发生水解反应和消去反应D.1ml该物质最多可以与9ml发生加成反应
    10.实验室以苯甲醛为原料合成苯甲酸苯甲酯的反应机理如图,下列说法错误的是( )
    A.该反应催化剂是
    B.苯甲醛合成苯甲酸苯甲酯总反应方程式为:
    C.该反应属于加成反应,原子利用率为100%
    D.久置的苯甲醛中含有少量苯甲酸,能加快该历程反应速率
    11.X、Y、Z、W、Q五种短周期元素,原子序数依次增大,X原子的3个能级的电子数量相等,同周期Z元素原子的s能级电子数量等于p能级的电子数量,Y原子的未成对电子数是不同周期的基态W的3倍,Q单质是制备半导体的重要原料。下列说法不正确的是( )
    A.氢化物的沸点不一定是Z>X
    B.Z与W形成的化合物可能既能溶于强酸也能溶于强碱
    C.Z与X、Q均能形成极性键组成的非极性分子
    D.最高价氧化物的水化物的酸性:Y>X>Q
    12.我国科学家利用柱[5]芳烃(EtP5)和四硫富瓦烯(TTF)之间相互作用,在溶液和固体态下构建了稳定的超分子聚合物(SMP),如下图所示:
    下列说法不正确的是( )
    A.柱[5]芳烃(EtP5)中所有碳原子不可能共平面
    B.四硫富瓦烯(TTF)分子中σ键和π键个数比为5∶1
    C.柱[5]芳烃(EtP5)中的核磁共振氢谱图中只有三组峰
    D.构造形成超分子聚合物SMP体现超分子的自组装性质
    13.ZnS是一种优良的锂离子电池负极材料。在充电过程中,负极材料晶胞的组成变化如下图所示,下列说法正确的是( )
    A.Zn元素在周期表中的位置是第四周期ⅠB族B.ZnS的密度为
    C.图示的晶胞中,D.晶胞中的配位数为4
    14.恒温20L密闭容器内发生, ,一开始投入一定量的CO和NO,测得NO、CO的物质的量浓度随时间变化的关系如图所示。下列说法错误的是( )
    A.该反应是熵减小的反应,高温不利于该反应的自发进行
    B.b点理论上化学反应释放的能量约为5.6kJ
    C.该条件下达到平衡时CO的转化率为90%
    D.0~4s,的反应速率
    二、填空题(共4个题,共58分)
    15.(14分)是一种重要的化工产品,实验室以、、浓氨水、和活性炭为原料制备,装置如下图所示。
    已知:①氯化钴易溶于水
    ②在冷水中溶解度小、能溶于稀盐酸、难溶于浓盐酸、乙醇等。
    (1)C的基态原子的价层电子排布式为______,配体分子的空间构型为______。
    (2)产品制备:将、、蒸馏水、活性炭在三颈烧瓶中混合加热搅拌后冷却至10℃,再滴加足量浓氨水和6%的,60℃恒温加热20min。
    ①活性炭是该反应的催化剂,实验室有粒状和粉末状两种形态的活性炭,从比表面积和吸附性的角度分析,本实验选择粉末状活性炭的优缺点是______。
    ②三颈烧瓶中发生反应的化学方程式为______。
    ③反应后的混合溶液经趁热过滤、向滤液中加入浓盐酸、______、过滤、浓盐酸洗涤后再用,乙醇洗涤得到干燥粗产品。向滤液中加入浓盐酸的目的是______,乙醇洗涤目的是______。
    ④1.428g充分反应后生成了0.600g,本实验中的产率为______(保留小数点后1位)。
    16.(14分)三氧化二钴(),钴的黑色氧化物,主要用于玻璃、陶磁制品的上彩,也可用于制备钴和钴盐,还可用作氧化剂和催化剂等。用某工业含钴废料(主要成分为,含有少量PbO、NiO、FeO、)制备和的流程如下。
    (1)滤渣1的主要成分是______(填化学式),请用两个离子方程式解释“酸浸”过程中的作用______、______。
    (2)酸浸不能使用盐酸酸化的原因:①被氧化为污染环境②______。
    (3)实验室进行萃取分离用到的主要仪器是______。实验室中进行操作X用到的硅酸盐仪器除酒精灯、泥三角外还有______;
    (4)“沉镍”时发生反应的离子方程式为______;此步骤需控温在30℃左右,温度不能太高也不能太低的原因是______。
    17.(14分)实现绿色低碳循环发展,二氧化碳的吸收和利用是一项重要的研究课题,利用二氧化碳合成二甲醚方法通常是和先合成甲醇,再由甲醇脱水制备二甲醚:
    Ⅰ:
    Ⅱ:
    (1)二氧化碳与氢气直接合成二甲醚: ______。
    反应Ⅰ、Ⅱ的平衡常数分别为、则该反应的平衡常数______(用、表示)
    (2)某反应容器中按照,投料进行反应Ⅰ合成甲醇:
    ①若反应在恒容、绝热容器中进行下列说法一定能说明反应达到化学平衡状态的是______。
    A.B.
    C.混合气体的密度保持不变D.混合气体的平均相对分子质量保持不变
    E.反应平衡常数保持不变
    ②合成甲醇时同时存在逆水汽变换:Ⅲ: ,的平衡转化率和甲醇的选择性(甲醇的选择性)随温度的变化趋势如图所示(忽略温度对催化剂的影响),代表甲醇的选择性和温度的关系的曲线为______(a或b),并解释温度升高转化率会发生图示变化的原因______。
    ③若某温度下,的平衡转化率为20%,甲醇的选择率为60%,该温度下反应Ⅲ的平衡常数______。(科学计数法保留两位有效数字)
    (3)甲醇脱水可制二甲醚的反应Ⅱ,实验测得:,,,为速率常数。温度下,向2L恒容密闭容器中加入0.4ml,达到平衡时测得的体积分数为60%,则平衡时的产率______;当温度改变为时,,则______(填“<”、“>”或“=”)。
    18.(16分)某药物中间体的合成路线如下(部分反应条件省略):
    已知:ⅰ.;
    ⅱ.。
    回答下列问题:
    (1)A的名称是______(用系统命名法),B的官能团的名称______。
    (2)B→C的反应类型是______,E的分子式______,E分子中碳原子的杂化方式为______。
    (3)C→D反应的化学方程式是______。
    (4)A→B反应的目的是______。
    (5)H的结构简式为______。
    (6)符合下列条件的E的同分异构体有______种。
    ①含结构;②遇溶液显紫色;③苯环上只有三个取代基。
    绵阳中学高2022级高三上期第一学月月考
    化学答案
    1-5 BACAD6-10 DBCDD11-14 CCCD
    15.(14分)(1)(1分) 三角锥形(1分)
    (2)①粉末状活性炭比表面积更大,催化效果更好,但对产物的吸附性也更强,不利于反应的进一步进行(2分,优缺点各1分)
    ②或
    (2分)
    ③冷却结晶(2分) 增大氯离子浓度,同离子效应,有利于固体析出(2分) 洗去沉淀表面的杂质离子的同时易挥发有利于干燥(2分) 37.4%(2分)
    16.(14分)(1)、(2分)
    (或)(2分)
    (或)(2分)
    (2)无法将除尽(2分) (3)分液漏斗(1分) 坩埚(1分)
    (4)(2分)
    温度太低反应速率太慢,温度太高分解(2分)
    17.(14分)(1)(2分) (1分)
    (2)①D、E(2分) ②a(1分) 温度升高时Ⅲ反应平衡正向移动程度大于Ⅰ平衡逆向移动程度(2分)
    ③(2分) (3)40%(2分) <(2分)
    18.(16分)(1)3-硝基苯酚(2分) 硝基、醚键(2分)
    (2)还原反应(1分) (1分) 、(2分)
    (3)(2分)
    (4)保护羟基(2分) (5)(2分) (6)40(2分)选项
    性质差异
    结构因素
    A
    在水中的溶解度:HCl远大于
    分子极性
    B
    熔点:NaCl>HCl
    晶体类型
    C
    沸点:对氨基苯甲醛>邻氨基苯甲醛
    氢键类型
    D
    电离常数:
    范德华力
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