重庆市铜梁一中2024-2025学年高二上学期10月月考生物试题（Word版附解析）

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一、选择题（每题只有一个正确答案，每题3分，共15分）
1. 在下列化学物质或生理过程中，不会在人体内环境中出现的是（ ）
①血红蛋白 ②葡萄糖 ③载体蛋白 ④二氧化碳 ⑤无机盐 ⑥尿素 ⑦葡萄糖脱氢分解产生丙酮酸 ⑧胃蛋白酶 ⑨维生素
A. ②③④⑥B. ①③⑦⑧
C. ①③④D. ③⑤⑥⑧⑨
【答案】B
【解析】
【分析】人体内环境是指细胞外液，包括血浆、组织液和淋巴液等。 人体内环境的成分一般包括营养物质（如葡萄糖、无机盐、维生素等）、代谢废物（如二氧化碳、尿素等）以及气体（如氧气等）。
【详解】A、 ②葡萄糖、⑤无机盐、④二氧化碳、⑥尿素都可以出现在内环境中，A 错误；
B、①血红蛋白不会出现在人体内环境，血红蛋白在红细胞内，③载体蛋白位于细胞膜上，⑦葡萄糖脱氢分解产生丙酮酸发生在细胞内， ⑧胃蛋白酶在消化道，都不出现在内环境，B 正确；
C、④二氧化碳可以出现在内环境中，C 错误；
D、⑤无机盐 ⑥尿素 ⑨维生素属于内环境成分，D 错误。
故选B。
2. 拉马克和达尔文对生物进化论产生发展都做出了卓越的贡献，下列两位科学家叙述错误的是（ ）
A. 达尔文认为鼹鼠的眼睛退化是在黑暗环境选择作用下长期不用的结果
B. “因使用而使器官发达这一性状能传给子代”符合拉马克理论
C. 达尔文进化论指出，进化是有利变异逐代积累的结果
D. 对生物进化的解释局限于个体是达尔文进化论的缺点之一
【答案】A
【解析】
【分析】拉马克的进化学说主要内容包括：用进废退和获得性遗传。达尔文的自然选择学说认为：生物都有过度繁殖的倾向，而资源和空间是有限的，生物要生存就要进行生存斗争，在生存斗争中，具有有利变异的个体容易生存下来并繁殖后代，具有不利变异的个体则容易被淘汰，有利变异逐代积累，生物不断进化。
【详解】 A 、 达尔文认为鼹鼠的眼睛退化是自然选择的结果，而不是在黑暗环境选择作用下长期不用的结果，A错误；
B 、 “因使用而使器官发达这一性状能传给子代”符合拉马克获得性遗传理论，B正确；
C、 达尔文的进化论指出，进化是有利变异逐代积累的结果，C正确；
D 、 对生物进化的解释局限于个体是达尔文进化论的缺点之一，D正确。
故选A。
3. 月亮鱼是目前已报道的唯一“全身恒温鱼类”，其体温比周围海水温度高，能够提高其神经传导能力。基于比较基因组学研究，发现月亮鱼基因组中多个基因发生了适应性变化。下列相关叙述不正确的是（ ）
A. 关于月亮鱼的基因组研究表明，在月亮鱼的形成过程中发生了定向变异
B. 月亮鱼种群的全部基因构成基因库，基因突变会导致基因库发生改变
C. 月亮鱼这一新物种的形成经历了突变、自然选择及生殖隔离三个基本环节
D. “全身恒温”是自然选择的结果，有助于提升月亮鱼的适应能力以及防御能力
【答案】A
【解析】
【分析】在生物进化中，变异是不定向的，自然选择是定向的。基因库是指一个种群中全部个体所含有的全部基因。物种形成的基本环节包括突变和基因重组、自然选择、隔离。
【详解】 A 、 变异是不定向的，自然选择决定生物进化的方向，A 错误；
B 、 月亮鱼种群的全部基因构成基因库，基因突变会产生新的基因，从而导致基因库发生改变，B 正确；
C 、 新物种的形成一般要经过突变和基因重组、自然选择及生殖隔离三个基本环节，C正确；
D、“全身恒温”这一特性是长期进化、自然选择的结果，有助于提升月亮鱼的适应能力以及防御能力，D 正确。
故选A。
4. EDAR 基因的一个碱基替换与东亚人有更多汗腺等典型体征有关。用M、m分别表示突变前后的EDAR基因，研究发现，m的频率从末次盛冰期后开始明显升高。下列推测合理的是（ ）
A. m的出现是自然选择的结果，m不存在于现代非洲和欧洲人群中
B. m的频率升高是末次盛冰期后环境选择的结果
C. 东亚人和非洲人,欧洲人肤色不同反映的是物种多样性
D. 协同进化只涉及生物之间的相互促进，共同进化
【答案】B
【解析】
【分析】自然选择是指生物在生存斗争中适者生存、不适者被淘汰的过程。基因频率的改变是自然选择的结果。
【详解】A 、 m 的出现可能是基因突变的结果，而不是自然选择直接导致的。且不能绝对地说 m 不存在于现代非洲和欧洲人群中，只是频率可能较低，A 错误；
B 、 m 的频率升高是末次盛冰期后环境选择的结果，环境的变化使得具有 m 基因的个体更适应环境，从而其频率增加，B 正确；
C 、 东亚人和非洲人、欧洲人肤色不同反映的是基因多样性，而不是物种多样性，C 错误；
D 、 协同进化不仅涉及生物之间的相互促进，还包括相互制约，还包括生物与无机环境之间的关系，D 错误。
故选B。
5. 下图是利用玉米（2n＝20）的幼苗芽尖细胞（基因型BbTt）进行实验的流程示意图。下列分析正确的是（ ）
A. 基因重组发生在图中②过程，过程③中能够在显微镜下看到染色单体的时期是前期和后期
B. 秋水仙素用于培育多倍体的原理是其能够抑制纺锤体的形成和着丝粒的分裂
C. 植株A为二倍体，其体细胞内最多有4个染色体组；植株C属于单倍体，其发育起点为配子
D. 利用幼苗2进行育种的最大优点是明显缩短育种年限，植株B纯合的概率为25%
【答案】C
【解析】
【分析】基因重组发生在减数分裂过程中，有性生殖过程中会出现基因重组。染色体组是指细胞中的一组非同源染色体，在形态和功能上各不相同，但又互相协调，共同控制生物的生长、发育、遗传和变异。单倍体是指体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体。多倍体育种和单倍体育种都能获得优良品种。
【详解】 A 、 基因重组发生在减数第一次分裂过程中，即图中的①过程，过程③是有丝分裂，有丝分裂中期染色体的形态比较固定，数目比较清晰，是观察染色体形态和数目的最佳时期，染色单体在后期着丝粒分裂后消失，所以能够在显微镜下看到染色单体的时期是前期和中期，A 错误；
B 、 秋水仙素用于培育多倍体的原理是其能够抑制纺锤体的形成，但不能抑制着丝粒的分裂，B 错误；
C、 植株 A 是由二倍体的芽尖细胞经过有丝分裂形成的，仍为二倍体，其体细胞在有丝分裂后期着丝粒分裂，染色体加倍，此时细胞内最多有 4 个染色体组；植株 C 是由花药离体培养形成的，其发育起点为配子，属于单倍体，C 正确；
D 、 利用幼苗 2 进行单倍体育种的最大优点是明显缩短育种年限，植株 B 是经过秋水仙素处理得到的，纯合的概率为 100%，D 错误。
故选C。
6. 重叠基因是指两个或两个以上的基因共有一段DNA序列．重叠基因有多种重叠方式，例如，大基因内包含小基因；前后两个基因首尾重叠，如下图所示．基因重叠现象在细菌和果蝇中均有发现．下列关于细菌、果蝇的重叠基因结构叙述正确的是（ ）

A. 都是由核苷酸组成，包含5中碱基片段B. 都是DNA双螺旋结构
C. 重叠基因中可能存在多个起始密码子D. 在所有生物中，基因都是有遗传效应的DNA
【答案】B
【解析】
【分析】密码子是mRNA上决定一个氨基酸的三个相邻的碱基，从起始密码开始阅读，不同的基因对应的密码子阅读顺序并不相同。
【详解】A、细菌（原核生物）和果蝇（真核生物）的基因都是由脱氧核苷酸组成，包含4种碱基片段，A错误；
B、细菌、果蝇的重叠基因是有遗传效应的DNA片段，都是DNA双螺旋结构，B正确；
C、密码子存在于mRNA上而非基因中，C错误；
D、对于RNA病毒，基因是有遗传效应的RNA片段，D错误。
故选B。
7. 无籽西瓜是由普通二倍体（2N=22）西瓜与四倍体（4N=44）西瓜杂交后形成的三倍体西瓜。三倍体无籽西瓜因其个头大、口感甜、无籽而深受人们喜爱。不考虑其他变异，下列叙述错误的是（ ）
A. 三倍体无籽西瓜的变异类型可用显微镜检测
B. 三倍体西瓜的细胞中最多含有66条染色体
C. 二倍体西瓜和四倍体西瓜之间存在生殖隔离
D. 三倍体无籽西瓜是通过染色体变异形成的新物种
【答案】D
【解析】
【分析】利用多倍体育种技术培育无籽西瓜时，在二倍体西瓜的幼苗期，用秋水仙素处理得到四倍体植株，以其作母本，用二倍体植株作父本，两者杂交，把得到的种子种下去会长出三倍体植株，由于三倍体植物在减数分裂时联会紊乱，无法形成正常配子，所以在其开花后，即可利用二倍体植株花粉三倍体子房发育成果实，由于没有受精，所以果实里没有种子，即为无籽西瓜。
【详解】A、无籽西瓜的培育方法是多倍体育种，原理是染色体数目变异，可用显微镜检测，A正确；
B、二倍体西瓜细胞含有22条染色体，其产生的配子含有11条染色体，四倍体西瓜细胞含有44条染色体，其产生的配子含有22条染色体，三倍体无籽西瓜由二倍体西瓜和四倍体西瓜杂交形成的，故三倍体无籽西瓜细胞中含有33条染色体，三倍体无籽西瓜的细胞在有丝分裂后期染色体数目加倍，为66条，B正确；
C、二倍体西瓜和四倍体西瓜产生的子代是三倍体，三倍体高度不育，二倍体西瓜和四倍体西瓜存在生殖隔离，不属于同一物种，C正确；
D、无籽西瓜的培育方法是多倍体育种，原理是染色体数目变异，属于可遗传变异，所以其性状可以遗传给后代，但三倍体高度不育，因此三倍体无籽西瓜不是通过染色体变异形成的新物种，D错误。
故选D。
8. 选择性剪接是指一个基因的转录产物可通过不同的拼接方式形成不同的mRNA的过程。如图表示鼠的降钙素基因的表达过程，下列叙述错误的是（ ）

注|：CGRP表示降钙素基因相关肽；外显子是真核生物基因编码区中编码蛋白质的序列。
A. 当RNA聚合酶移动到终止密码子时，过程①停止
B. 过程②中，被转运的氨基酸与tRNA的端结合
C. 题中鼠降钙素基因表达的调控属于转录后水平的调控
D. 相同基因的表达产物不同，这有助于蛋白质多样性的形成
【答案】A
【解析】
【分析】1、转录：以DNA的一条链为模板合成RNA的过程。2、真核生物基因转录出的初始RNA，经不同方式的剪切可被加工成翻译不同蛋白质的mRNA。3、一个mRNA可结合多个核糖体，同时合成多条肽链。一种tRNA只能转运一种氨基酸， 特定的tRNA分子与特定的氨基酸相连，是靠一类活化酶的催化来完成的，这些活化酶叫作"氨酰tRNA合成酶"。
【详解】A、分析图示可知，过程①表示转录，过程②表示翻译。转录（即进行过程①）时，DNA双链解开，RNA聚合酶识别并结合启动子，驱动基因转录，移动到终止子时停止转录，A错误；
B、一种tRNA只能转运一种氨基酸， 特定的tRNA分子与特定的氨基酸相连，是靠一类活化酶的催化来完成的，这些活化酶叫作"氨酰tRNA合成酶"。翻译（即进行过程②）时，tRNA的3＇端（——OH）与被转运的氨基酸结合，B正确；
C、题图基因表达的调控属于转录后水平的调控，C正确；
D、图中降钙素基因可以控制合成降钙素和CGRP，即相同基因的表达产物不同，这有助于蛋白质多样性的形成，D正确。
故选A。
9. 人类有一种隐性遗传病，其致病基因a是由基因A编码序列部分缺失产生的。对下图所示某家族成员1~6号分别进行基因检测，得到如下条带图。下列相关分析正确的是（ ）
A. 基因A产生基因a的变异属于染色体变异
B. 基因A、a位于常染色体上
C. 成员7号基因型只有1种
D. 成员5、6生出一个患病男孩的概率25%
【答案】D
【解析】
【分析】基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变。基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】A、由题干可知，致病基因a是由基因A编码序列部分缺失产生的，因此致病基因a的产生属于基因突变，A正确；
B、若A、a位于常染色体上，由电泳条带图可知，1号个体基因型为AA，2号个体基因型为aa，则二者婚配后代3号、4号、5号个体基因型应全为Aa，与电泳图中4号个体只含有A基因不符，因此A、a不位于常染色体上，B错误；
C、由上面分析可知，5号和6号基因型分别是XAXa和XAY，则二者婚配生下的女儿7号个体基因型可能是XAXa或XAXA，即两种，C错误；
D、由上面分析可知，A、a不位于常染色体上；若为伴Y染色体遗传，则4号其因型应与2号相同，与条带图不符；若位于X和Y染色体同源区段，则1号基因型为XAXA，2号基因型为XaYa，则4号应该为XAYa，与电泳条带图中4号只有A基因不符，由此可推知其位于×染色体上，根据电泳条带图可知，5号个体基因型为XAXa，6号个体基因型为XAY，二者婚配生出一个患病男孩XaY的概率为1/4，D正确。
故选D。
10. 基因表达的调控为某些疾病的治疗提供了新思路。miRNA是细胞内的一种单链小分子RNA，可与靶mRNA结合从而抑制靶mRNA的翻译过程。circRNA是一种环状的非编码RNA，可与靶mRNA竞争与miRNA的结合，从而调控靶基因的表达。下列说法错误的是（ ）
A. 靶mRNA合成时，RNA聚合酶使DNA解旋，并以DNA的一条链为模板
B. miRNA和circRNA均含有1个游离的磷酸基团，构成二者的单体相同
C. miRNA与靶mRNA结合后，可能会阻止核糖体与靶mRNA的结合
D. circRNA和miRNA调控靶基因表达使性状改变的过程属于表观遗传
【答案】B
【解析】
【分析】结合题意分析可知，miRNA能与mRNA结合，使其降解，降低mRNA的翻译水平。当miRNA与circRNA结合时，就不能与mRNA结合，从而提高mRNA的翻译水平。
【详解】A、RNA聚合酶与DNA上的启动子结合使DNA解旋，并以DNA的一条链为模板合成靶mRNA，A正确；
B、构成miRNA和circRNA的单体相同，均为核糖核苷酸，circRNA为环状RNA，没有游离的磷酸基团，B错误；
C、由题意可知，miRNA与靶mRNA结合后，可能会阻止核糖体与靶mRNA的结合，从而抑制其翻译过程，C正确；
D、表观遗传是指基因的核苷酸序列不发生改变的情况下，基因表达的可遗传的变化。circRNA和miRNA调控靶基因表达使性状改变的过程，是通过影响基因的转录和翻译过程实现的，属于表观遗传，D正确。
故选B。
11. 女娄菜（2n=46）为XY型性别决定的植物，雌雄异株，花的颜色有白色、金黄色和绿色，花色由常染色体上的两对基因A、a和B、b共同控制。叶片的形状宽叶、窄叶为一对相对性状，由X染色体上的一对基因D、d控制，含d的花粉不能参与受精。现将纯合的绿花宽叶雌株（甲）和白花窄叶雄株（乙）进行杂交产生F1，F1均为绿花宽叶，选取F1中的雄株与杂合的宽叶雌株杂交产生F2。下列说法正确的是（ ）

A. 宽叶对窄叶为显性性状，控制花色的两对等位基因独立遗传
B. 两纯合亲本的基因型分别为AABBXDXD、aaBBXdY
C. 自然界中与花色和叶形相关的基因型有45种
D. F2中的个体随机交配产生的F3中，纯合宽叶雌株的比例为1/4
【答案】D
【解析】
【分析】基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的;在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、亲本宽叶与窄叶杂交后代只有宽叶，说明宽叶对窄叶为显性性状，但仅根据题干的杂交实验不能确定控制花色的两对等位基因独立遗传，A错误；
B、两纯合亲本的基因型分别为AABBXDXD、aaBBXdY或aabbXdY，B错误；
C、花色由常染色体上的两对基因A、a和B、b共同控制，控制花色的基因型有3×3=9种，控制叶形的基因型为XDXD、XDXd、XDY、XdY，共4种基因型，因为雄性不能产生Xd配子，所以后代中没有XdXd个体，则自然界中与花色和叶形相关的基因型有4×9=36种，C错误；
D、F1的雄株基因型为XDY，与杂合宽叶雌株XDXd杂交，F2基因型及比例为XDXD：XDXd：XDY：XdY=1:1:1：1，F2中个体随机交配，雌配子XD∶Xd=3∶1，雄配子中XD∶Y=1∶2，产生的F3中，纯合宽叶雌株的比例为1/3×3/4=1/4，D正确。
故选D。
12. 生物体的体细胞或生殖细胞内染色体数目或结构的变化，称为染色体变异。下图甲、乙、丙分别表示染色体变异的不同类型，图中的字母代表染色体片段。下列相关叙述错误的是（ ）
A. 染色体结构的改变，会使排列在染色体上的基因数目或排列顺序发生改变，导致性状的变异
B. 图甲、乙、丙代表的变异分别属于染色体结构变异中的缺失、易位、倒位
C. 联会的同源染色体片段上含有相同基因或等位基因
D. 大多数染色体结构变异对生物体是不利的
【答案】B
【解析】
【分析】题图分析：图甲中，两条染色体属于同源染色体，很明显图中“环形圈”是上面一条染色体多了一段，或下面一条染色体少了一段，因此该种变异应属于染色体结构变异；图乙中，非同源染色体上出现了同源区段，发生了联会现象，该种变异应属于染色体结构变异中的易位；图丙中同源染色体之间发生了联会现象，其中一条染色体发生了颠倒，属于染色体结构变异中的颠倒。
【详解】A、染色体结构包括染色体片段的增添、缺失、倒位和易位，这种变化会使排列在染色体上的基因数目或排列顺序发生改变，进而导致性状的变异，A正确；
B、甲是染色体结构变异的缺失或增添，乙是染色体结构变异的易位，丙属于染色体片段颠倒引起的染色体结构变异，B错误；
C、联会的同源染色体片段相同的位置上含有相同基因或等位基因，C正确；
D、大多数染色体结构变异对生物体是不利的，因为结构变异引起了染色体上基因的数目和排序的改变，对生物的影响是大的，D正确。
故选B。
13. 控制DNA甲基化转移酶（Dnmt）合成的基因内部碱基组成及其表达过程中的对应关系如图所示。图中数字的单位为千碱基对（kb），基因长度共8kb，已知该基因转录的直接产物mRNA中与d区间相对应的区域会被切除，而成为成熟的mRNA。下列叙述正确的是（ ）
A. 起始密码子对应位点是RNA聚合酶识别和结合的位点
B. 图中转录出成熟的mRNA长度为4.1kb
C. 基因上的密码子决定了蛋白质的氨基酸种类以及翻译的起始和终止
D. 基因控制生物性状时指导合成的终产物不一定是蛋白质
【答案】D
【解析】
【分析】转录是在细胞核内，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。翻译是在核糖体中以mRNA为模板，按照碱基互补配对原则，以tRNA为转运工具、以细胞质里游离的氨基酸为原料合成蛋白质的过程。
【详解】A、图中转录的起点是RNA聚合酶识别和结合的位点，起始密码子对应位点是转录形成的mRNA中翻译的起点，A错误；
B、转录是从转录的起点到转录的终点，图中转录出成熟的mRNA长度为7.5-1.2=6.3kb，B错误；
C、密码子位于mRNA上，不在基因上，即决定合成蛋白质的氨基酸种类的是mRNA上的密码子，C错误；
D、基因控制生物性状时指导合成的终产物不一定是蛋白质，也可能是RNA，D正确。
故选D。
14. 下列关于基因重组的叙述，正确的是（ ）
A. 高茎豌豆自交，后代出现3：1的性状分离比属于基因重组
B. 形成配子时，位于非同源染色体上控制不同性状的基因自由组合，属于基因重组
C. 造成同卵双胞胎的性状差异的原因主要与基因重组有关
D. 形成配子时，控制一对性状的基因不能发生基因重组
【答案】B
【解析】
【分析】基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因重新组合。
【详解】 A 、 高茎豌豆自交，后代出现 3：1 的性状分离比，这是由于等位基因的分离，不属于基因重组，A 错误；
B 、 形成配子时，位于非同源染色体上控制不同性状的基因自由组合，属于基因重组，B 正确；
C 、同卵双胞胎的性状差异主要是由环境因素引起的，不是基因重组，C 错误；
D 、 形成配子时，控制一对性状的基因是等位基因，在减数分裂过程中会发生分离，不会发生基因重组，D 错误。
故选B。
15. 各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险如图。下列叙述正确的是（ ）

A. 染色体病在胎儿期高发可导致婴儿存活率下降
B. 青春期发病风险低更容易使致病基因在人群中保留
C. 图示表明，早期胎儿不含多基因遗传病的致病基因
D. 图示表明，显性遗传病在幼年期高发，隐性遗传病在成年期高发
【答案】B
【解析】
【分析】分析题图曲线：染色体异常遗传病在胎儿期发病率较高，在出生后发病率显著降低；多基因遗传病从胎儿期到出生后发病率逐渐升高，出生到青春期逐渐降低，在由青春期到成年发病率显著增加；单基因遗传病在出生后发病率迅速达到高峰，随着年龄的增长逐渐降低，青春期后略有回升。
【详解】A、染色体病在胎儿期高发可导致胎儿的出生率降低，出生的婴儿中患染色体病的概率大大降低，保证了婴儿的存活率，A错误；
B、青春期发病风险低，使其更容易遗传给后代，因此更容易使致病基因在人群中保留，B正确；
C、图示表明，早期胎儿多基因遗传病的发病率较低，从胎儿期到出生后发病率逐渐升高，因此部分早期胎儿应含多基因遗传病的致病基因，C错误；
D、图示只是研究了染色体病、单基因遗传病和多基因遗传病，没有研究显性遗传病和隐性遗传病，D错误。
故选B。
二、非选择题（共55分）
16. 飞鸟是蜗牛的天敌之一，蜗牛只要离开树荫和草丛的庇护，就很容易被飞鸟发现。已知蜗牛外壳有条纹（B）对无条纹（b）为显性，由常染色体上的一对等位基因控制。请分析回答：
（1）蜗牛种群中的全部个体含有的全部基因称为____。
（2）有条纹蜗牛和无条纹蜗牛被天敌捕食的情况如图所示。若自然界中，两种蜗牛数量几乎相同，若干年后，蜗牛中有条纹基因的频率将____（填“增大”“减小”或“不变”），在这一过程中，蜗牛发生了进化，生物进化的实质是____。
（3）在一个人工养殖蜗牛种群中，有条纹的蜗牛大约占64%，这些蜗牛自由交配，若干代后B基因的频率为____，基因型为Bb的个体所占比例为____。
【答案】（1）基因库 （2） ①. 减小 ②. 种群基因频率的(定向)改变
（3） ①. 0.4##40% ②. 48%
【解析】
【分析】种群是生物进化和繁殖的基本单位。种群是同种生物的一个群体，同一个种群中的不同个体间存在基因交流。如果因为地理原因分成不能进行基因交流的群体，则成为不同的种群。物种在进化研究中以生殖隔离的产生为标志，是由一个一个种群组成的。
【小问1详解】
一个种群所有个体所含的全部基因构成该种群的基因库，所以蜗牛种群中的全部个体含有的全部基因称为基因库。
【小问2详解】
从图中看出有条纹蜗牛的被捕食概率比无条纹的被捕食概率大些，说明有条纹蜗牛更容易被捕食。若干年后，无条纹基因的频率将会增大，有条纹基因的频率将减小，在这一过程中，蜗牛发生了进化，生物进化的实质是种群基因频率的改变。
【小问3详解】
有条纹（B_）的蜗牛大约占64%，无条纹（bb）的蜗牛大约占36%，所以b的基因频率为0.6，B的基因频率为0.4，这些蜗牛自由交配，子一代BB的概率为16%，Bb的概率为48%，bb的概率为36%，所以B_的概率为64%，bb的概率36%，子一代的基因型频率和基因频率与亲本相同，所以自由交配若干代后，B基因的频率不变，为0.4，基因型为Bb的个体所占比例为48%。
17. 养生是人们通过调节个人生活习惯、心理状态等方式，为达到保健目的进行的一种身心养护活动，其中一个重要的原理就是维持内环境的稳态。图中 C代表组织细胞细胞或结构，1、2、3、4代表体液类型。请据图回答下列问题：
（1）图中毛细淋巴壁细胞生活的具体内环境是____（填名称）。
（2）内环境不仅为细胞提供液体的直接生活环境，还是____。一般情况下，内环境三者成分上的主要区别是1中有____，1的渗透压的大小主要与____的含量有关。
（3）人体进行呼吸作用所需的气体通过____等系统才能到达各组织细胞；肺泡中的O2被组织细胞中的线粒体利用至少需要通过____层生物膜；若图示结构位于肝脏组织，则____（填序号）处的O2浓度最低。
（4）若图示代表肌肉局部结构模式图，与A端液体相比，B端液体葡萄糖的含量会____（填“增加”“减少”或“不变”）。
【答案】（1）组织液和淋巴液
（2） ①. 细胞与外界环境物质交换的媒介 ②. 较多的蛋白质 ③. 无机盐和蛋白质
（3） ①. 循环系统、呼吸系统 ②. 11 ③. 2
（4）减少
【解析】
【分析】内环境是细胞生活的液体环境，由血浆、组织液和淋巴液组成。内环境稳态是指正常机体通过调节作用，使各个器官、系统协调活动，共同维持内环境的相对稳定状态，这对于机体进行生命活动至关重要。1是血浆，2是细胞内液，3是组织液，4是淋巴液。
【小问1详解】
由图可知，毛细淋巴壁细胞一侧接触淋巴液，另一侧接触组织液，所以其生活的具体内环境是组织液和淋巴液。
【小问2详解】
内环境不仅为细胞提供液体的直接生活环境，还是细胞与外界环境物质交换的媒介。一般情况下，内环境三者成分上的主要区别是1（血浆）中有较多的蛋白质，1（血浆）的渗透压的大小主要与无机盐和蛋白质的含量有关。
【小问3详解】
组织细胞所需的氧气需要通过呼吸系统吸入，再经过循环系统等才能到达各种组织细胞。肺泡中的O2被组织细胞中的线粒体利用至少需要：肺部毛细血管壁细胞（2层）、毛细血管壁（2 层膜）、 红细胞（2 层膜）、毛细血管壁（2 层膜）、组织细胞（1 层膜）、线粒体（2 层膜），至少需要通过11层生物膜；若图示结构位于肝脏组织，氧气在细胞内被消耗，故 2（细胞内液） 的氧气浓度最低。
【小问4详解】
若图示代表肌肉局部结构模式图，则血液中葡萄糖从A端流入肌肉会合成肌糖原，故B端液体葡萄糖的含量会减少。
18. 果蝇是遗传学上的模式生物。研究发现，果蝇棒眼与缺刻翅的形成均是X染色体畸变导致。图甲和图乙分别表示果蝇棒眼与缺刻翅产生的原因，请分析回答：

（1）据图分析，果蝇棒眼和缺刻翅的形成均是___（填变异类型）的结果，确定这类变异最直接的方法是___。
（2）已知果蝇只要有一条X染色体上含两个16A区段就表现为棒眼。现有一批正常眼和棒眼的雌、雄果蝇，某同学欲鉴定一只棒眼雌果蝇含有的16A区段数，让该棒眼雌果蝇与___杂交，观察子代雄果蝇性状表现，若___，则说明该棒眼雌果蝇含4个16A区段。
（3）研究发现，果蝇的缺刻翅具有纯合致死效应。若让正常翅雄果蝇与缺刻翅雌果蝇杂交，后代果蝇的表型及比例为___。
【答案】（1） ①. 染色体（结构）变异 ②. 用显微镜观察细胞有丝分裂染色体的长度
（2） ①. 正常眼雄果蝇 ②. 子代雄果蝇全为棒眼
（3）缺刻翅雌：正常翅雌：正常翅雄=1：1：1
【解析】
【分析】依题意，缺刻翅是由常染色体上某一片段缺失引起的，棒眼是由于X染色体上的16A区段重复导致的，均属于染色体结构变异。
【小问1详解】
由题意及图可知，正常翅突变为缺刻翅是由于A基因所在片段缺失导致的，正常眼转变为棒眼是由于X染色体上的16A区段重复导致的，前者属于染色体结构变异中的缺失，后者属于染色体结构变异中的重复。基因突变是染色体的某一位点上基因的改变，这种改变在光学显微镜下是无法直接观察到的，而染色体变异是可以用显微镜直接观察到的。检测染色体结构变异最直接的方法是用显微镜观察果蝇细胞有丝分裂中期染色体的长度。
【小问2详解】
分析题干信息可知，该实验的目的是鉴定一棒眼雌果蝇16A区段数，可以让该棒眼雌果蝇与正常眼雄果蝇交配，观察子代雄果蝇性状表现。由于果蝇只要有一条X染色体上含两个16A区段就表现为棒眼，可用B/b基因表示，如果该棒眼雌果蝇16A区段数是3，其基因型为XBBXB，与正常雄果蝇XBY杂交，则子代雄果蝇中一半正常眼，一半棒眼；如果该棒眼雌果蝇16A区段数是4，其基因型为XBBXBB，与正常雄果蝇XBY杂交，则子代雄果蝇全为棒眼。
【小问3详解】
根据题意，果蝇的缺刻翅具有纯合致死效应，说明雄性中不存在缺刻翅个体，雌性缺刻翅果蝇为杂合子，且缺刻翅为显性，相关基因用H、h表示。缺刻翅雌果蝇基因型可表示为XHXh，正常翅雄果蝇基因型为XhY，杂交得F1的基因型为XHXh、XhXh、XHY（死亡）、XhY，F1的表现型及比例为缺刻翅雌：正常翅雌：正常翅雄=1：1：1。
19. 某科研人员利用诱变得到的突变系甲和突变系乙小鼠（雌雄均有），开展了相关实验研究：
（1）将突变系甲与野生型进行杂交，其结果如下：
据实验结果可知，突变系甲相关基因发生了_________（填“显性”或“隐性”）突变，其遗传遵循_________定律。
某同学分析认为该突变基因不可能位于X染色体上，判断的理由是_________。
（2）经基因定位检测发现，突变系甲的突变基因位于3号染色体上，突变系乙是隐性突变，且基因位于常染色体上。科研人员为探究两种突变体的基因关系，让两种突变体杂交，分析F2表现型及比例（不考虑其他变异）。
①若F2表现型及比例为_________，说明两突变基因为3号染色体上的同一基因；
②若F2表现型及比例为_________，说明两突变基因是非同源染色体上的非等位基因；
③若F2表现型及比例为_________，说明两突变基因为3号染色体上的不同基因。
（3）检测突变系甲的突变基因表达产物发现，与正常基因表达的蛋白质相比，该突变基因控制合成的蛋白质从第185位后的氨基酸序列全部改变，并且由原来的316个氨基酸变为232个氨基酸。从基因结构及表达角度分析，其原因可能是___________。
【答案】（1） ①. 隐性 ②. 基因分离 ③. 若基因位于X染色体上，则突变系甲（♀）×野生型（♂）杂交产生的F2中，野生型：突变型=1∶1，与实验结果不符合
（2） ①. 后代均为突变型 ②. 野生型∶突变型≈9∶ 7 ③. 野生型∶突变型≈1∶ 1
（3） 突变基因内部的碱基对可能发生了缺失或增添，导致终止密码子提前出现，合成的肽链缩短
【解析】
【分析】1、基因的分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性，在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
2、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的;在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【小问1详解】
从F2表现型及比例为3∶1，说明突变系为隐性性状。若基因位于X染色体上，则突变系甲（♀）×野生型（♂）杂交产生的F2中，野生型：突变型=1∶1，与实验结果不符合。
【小问2详解】
如果两突变是3号染色体上的同一基因，则突变系甲和突变系乙均为隐性纯种，杂交后代均为突变型；如果两突变基因是非同源染色体上的非等位基因，则符合自由组合定律，F2表现型及比例为野生型∶突变型≈9∶7；如果两突变基因为3号染色体上的不同基因，F2表现型及比例为野生型∶突变型≈1∶ 1。
【小问3详解】
组成蛋白质的氨基酸减少，说明mRNA 上的终止密码子提前出现，而突变基因内部的碱基对可能发生了缺失或增添，都可以使转录出的mRNA中的终止密码子提前出现。
20. 荠菜的果实形状有三角形和卵圆形两种，该性状的遗传涉及两对等位基因，分别用A、a和B、b表示。为探究荠菜果实形状的遗传规律，进行了杂交实验(如图)。
（1）图中亲本基因型为________，根F1测交后代的表现型及比例为________。
（2）图中F2三角形果实荠菜中，部分个体无论自交多少代，其后代表现型仍为三角形果实，这样的个体在F2三角形果实荠菜中的比例为________；还有部分个体自交后发生性状分离，它们的基因型是_____________________________________________________
（3）现有3包基因型分别为AABB、AaBB和aaBB的荠菜种子，由于标签丢失而无法区分。根据以上遗传规律，请设计实验方案确定每包种子的基因型。有已知性状(三角形果实和卵圆形果实)的荠莱种子可供选用。
实验步骤：
①用3包种子长成的植株分别与卵圆形果实种子长成的植株杂交，得F1种子
②______________________________________________________________________；
③______________________________________________________________________。
结果预测：
Ⅰ． 如果_______________________________________，则包内种子基因型为AABB；
Ⅱ． 如果_______________________________________，则包内种子基因型为AaBB；
Ⅲ． 如果_______________________________________，则包内种子基因型为aaBB。
【答案】 ①. AABB和aabb ②. 三角形∶卵圆形＝3∶1 ③. 7/15 ④. AaBb、Aabb和aaBb ⑤. F1种子长成的植株自交，得F2种子（F1种子长成的植株分别与卵圆形果实种子长成的植株杂交，得F2种子） ⑥. F2种子长成植株后，按果实形状的表现型统计植株的比例（F2种子长成植株后，按果实形状的表现型统计植株的比例） ⑦. F2三角形与卵圆形果实植株的比例约为15∶1（F2三角形与卵圆形果实植株的比例约为3∶1） ⑧. F2三角形与卵圆形果实植株的比例约为27∶5（F2三角形与卵圆形果实植株的比例约为5∶3） ⑨. F2三角形与卵圆形果实植株的比例约为3∶1（F2三角形与卵圆形果实植株的比例约为1∶1）
【解析】
【分析】据图可知，F2出现15：1性状分离比，推测为9：3：3：1的变式，故A、a，B、b位于两对同源染色体上，独立遗传。
【详解】（1）推知F1为AaBb，只要有显性基因即表现为三角形果实；故图中亲本基因型分别为AABB（三角形果实），aabb（卵圆形果实）；F1测交的后代应为三角形果实（AaBb。aaBb，Aabb）：卵圆形果实（aabb）=3：1.
（2）自交后代会出现性状分离的有4/16AaBb，2/16Aabb，2/16aaBb，故不会出现分离的在三角形（15份）荠菜中的比例为7/15。
（3）经过实验步骤①后得到的F1即可用自交法也可用测交法判断其基因型。故：
②F1种子长成的植株自交，得F2种子（F1种子长成的植株分别与卵圆形果实种子长成的植株杂交，得F2种子）；
③F2种子长成植株后，按果实形状的表现型统计植株的比例（F2种子长成植株后，按果实形状的表现型统计植株的比例）；结果预测：
Ⅰ、若F2三角形与卵圆形果实植株的比例约为15∶1（F2三角形与卵圆形果实植株的比例约为3∶1），则为AABB；
Ⅱ、若F2三角形与卵圆形果实植株的比例约为27∶5（F2三角形与卵圆形果实植株的比例约为5∶3），则为AaBB；
Ⅲ、若F2三角形与卵圆形果实植株的比例约为3∶1（F2三角形与卵圆形果实植株的比例约为1∶1），则为aaBB。
【点睛】两对独立遗传基因控制的性状在自交后代中的9：3：3：1分离比，其变式需要熟练掌握，如9：7，15：1，9：6：1，12：3：1等。亲本杂交类型
突变系甲（♀）
×野生型（♂）
突变系甲（♂）
×野生型（♀）
F2表现型
野生型
28
29
突变型
9
10