北京市朝阳区2024-2025学年高三上学期开学考试化学试题(附答案)
展开本部分共14题,每题3分,共42分.在每题列出的四个选项中,选出最符合题目要求的一项.
1.我国科研人员利用激光操控方法,从原子束流中直接俘获原子,实现了对同位素的灵敏检测.的半衰期(放射性元素的原子核有半数发生衰变所需的时间)长达10万年,是的17倍,可应用于地球科学与考古学.下列说法正确的是( )
A.的原子核内有21个中子
B.的半衰期长,说明难以失去电子
C.衰变一半所需的时间小于衰变一半所需的时间
D.从原子束流中直接俘获原子的过程属于化学变化
2.下列比较不正确的是( )
A.离子半径:B.键角:
C.还原性:D.酸性:
3.是钛铁矿的主要成分,在工业上可以用于制备金属钛.下列说法不正确的是( )
A.基态价层电子排布式为
B.在元素周期表中位于d区
C.基态价层电子轨道表示式为
D.O在元素周期表中位于第二周期族
4.下列制备物质的转化关系不合理的是( )
A.制
B.制
C.制
D.制
5.下列用于解释事实的化学用语书写正确的是( )
A.向溶液中滴入过量氨水:
B.用氨水吸收烟气中少量的
C.向浊液中加入溶液,生成红褐色沉淀:
D.电解熔融的阴极反应:
6.关于和的下列说法中,不正确的是( )
A.两种物质的溶液中,所含微粒的种类相同
B.可用溶液使转化为
C.利用二者热稳定性差异,可从它们的固体混合物中除去
D.室温下,二者饱和溶液的差约为4,主要是由于它们的溶解度差异
7.下列图示方法能完成相应实验的是( )
A.AB.BC.CD.D
8.可采用催化氧化法将工业副产物制成,实现氯资源的再利用.
反应的热化学方程式:.
下图所示为该法的一种催化机理.
下列说法不正确的是( )
A.Y为反应物为生成物
B.反应制得,须投入
C.升高反应温度,被氧化制的反应平衡常数减小
D.图中转化涉及的反应中有两个属于氧化还原反应
9.以菱镁矿(主要成分为,含少量和)为原料制备高纯镁砂的工艺流程如下:
已知:浸出时产生的废渣中有和.
下列说法不正确的是( )
A.浸出镁的反应为
B.浸出和沉镁的操作均应在较高温度下进行
C.流程中可循环使用的物质有
D.分离与是利用了它们氢氧化物的不同
10.一定温度下,探究铜与稀的反应,在注射器中进行如下实验.
下列说法不正确的是( )
A.I中生成无色气体的反应:
B.Ⅱ中气体变为红棕色,发生了反应:
C.Ⅲ中的反应速率比I中的大,原因是溶于水使的浓度:
D.当注射器的活塞不再移动时,再抽入稀可以继续溶解
11.侯氏制碱法工艺流程如图所示.
下列说法不正确的是( )
A.饱和食盐水“吸氨”的目的是使“碳酸化”时产生更多的
B.煅烧时发生反应
C.相同温度下,“盐析”后溶液比“盐析”前溶液大
D.母液Ⅱ与母液I中所含的粒子种类相同,但前者的浓度更大
12.不同条件下,当与按照反应①②的化学计量比恰好反应,结果如下.
已知:的氧化性随酸性减弱而减弱.
下列说法正确的是( )
A.反应①,B.对比反应①和②,
C.对比反应①和②,的还原性随酸性减弱而减弱
D.随反应进行,体系变化:①增大,②不变
13.将氯离子传感器和氧气传感器分别与数据采集器、计算机连接,分别插入盛有氯水的广口瓶中,用强光照射氯水,采集数据如下图所示.
图1光照过程中氯水中氯离子浓度的变化图2光照过程中广口瓶中氧气的体积分数的变化
下列说法不正确的是( )
A.溶液的逐渐减小
B.
C.
D.反应的离子方程式为
14.一定温度下,向含一定浓度金属离子(代表和)的溶液中通气体至饱和[为]时,相应的金属硫化物在溶液中达到沉淀溶解平衡时的与关系如下图.
下列说法不正确的是( )
A.a点所示溶液中,
B.该温度下,
C.b点所示溶液中,可发生反应
D.浓度均为的混合溶液,通入并调控可实现分离
第二部分本部分共5小题,共58分.
15.(10分)锂电池的电解液是目前研究的热点.
(1)锂电池的电解液可采用溶有的碳酸酯类有机溶液.
①基态计的电子云轮廓图的形状为_______.
②基态P原子的价层电子轨道表示式为_______.
(2)为提高锂电池的安全性,科研人员采用离子液体作电解液.
某种离子液体的阳离子的结构简式如下,阴离子为.
①三种元素的第一电离能由大到小的顺序为_______.
②比较N和F的电负性大小,并从原子结构角度说明理由:______________.
③该阳离子中,带“*”的C原子的杂化轨道类型为_______杂化.
④根据模型,的中心原子上的价层电子对数为_______,空间结构为正八面体形.
(3)因其良好的锂离子传输性能可作锂电池的固体电解质,其晶胞结构示意图如图所示,晶胞的边长为.
①晶胞中的“○”代表_______(填“”或“”).
②距离计最近的有_______个.
③已知的摩尔质量是,阿伏伽德罗常数为.该晶体的密度为_______.
16.(11分)以为有效成分的漂白液应用广泛.某实验小组以为氧化剂,在实验室模拟氨氮废水的处理过程.
I.制备漂白液
(1)用氯碱工业的产物制备漂白液的离子方程式为_____________________.
(2)溶液中或的组成分数与的关系如图a所示.的电离常数值为_______.
图a 图b
(3)制备漂白液时需碱过量以增强其稳定性,漂白液中含量的检测方法如图b所示:
①结合离子方程式说明的作用__________________.
②若消耗盐酸标准溶液,则漂白液中的浓度为_______.
Ⅱ.模拟氨氮废水(以表示)的处理
(4)反应的化学方程式为______________________________________.
(5)实际消耗的溶液的量高于理论值,可能原因是______________.
(6)测定相同时间不同值时次氯酸钠氧化去除氨氮的去除率如下图c所示.
图c
①去除率效果较好的范围为_______.
②较低或较高去除率均下降的原因是_____________________.
17.(14分)是一种用于治疗贫血的药物,其中间体J的合成路线如下图所示.
已知:
(1)A是一种芳香族化合物,则反应I的条件是_______.
(2)B和C含有的官能团分别为_______、_______.
(3)的反应类型是______________.
(4)F不能水解,G的核磁共振氢谱中有2组峰.
①根据含有的官能团进行分类,F的类别是______________.
②H与乙二胺在一定条件下反应生成七元环状化合物的结构简式是_______.
③H与乙醇在一定条件下生成M(分子式)的方程式是______________.
④G中的键极性强,较易断裂,说明理由:_____________________.
(5)下列关于J的说法中,正确的有_______.
a.J分子中含有2种官能团b.J分子中存在手性碳原子
C.J存在含有苯环和酯基的同分异构体d.J在一定条件下水解可得到D
(6)由中间体J合成的过程中需经历以下三步.
其中试剂1的分子式为生成K为加成反应,则试剂1和L的结构简式分别为_______和_______.
18.(11分)电解锰渣含有等.将电解锰渣与电解残液混合制成浆液,能在脱除烟气(含等)中的同时,实现电解锰渣的资源化利用.
(1)上述流程中为增大反应速率采取的措施有______________.
(2)电解锰渣中的能吸收烟气中的,反应的方程式为______________.
(3)电解锰渣与电解残液混合后,浆液中部分离子浓度及在脱硫过程中的变化如下.
①用方程式表示脱硫过程溶液降低的原因______________.
②分析浆液中浓度增大的原因:
i.被还原.
ii.被还原,离子方程式为______________________.
iii.______________________(用离子方程式表示).
(4)电解获得,装置如下图所示:
①滤液2在电解池_______(填“阳”或“阴”)极放电产生.
②净化过程须除去.研究发现,滤液2中即使含有少量,也会导致产率大幅降低,分析原因:________________________.
19.(12分)某实验小组探究与的反应,实验如下.
资料:i.为紫色固体,微溶于溶液;具有强氧化性,在酸性或中性溶液中快速产生,在碱性溶液中较稳定.
ii.可以与形成.
(1)A中产生的化学方程式为______________________.
(2)暗红褐色沉淀X可能含,检验如下:
实验二:向X中加入足量盐酸,沉淀溶解.取少量溶液,滴加溶液后变红.证明溶液中存在_______.另取少量溶液滴加溶液,产生白色沉淀,但不能确认含有,原因是___________.
实验三:向X中加入溶液,沉淀溶解.继续滴加溶液,产生白色沉淀,过滤后,向沉淀中加入盐酸,白色沉淀溶解.确认X中不含.
实验三中用溶液溶解沉淀的目的是______________.
实验四:向X中加入足量盐酸,沉淀溶解.加入几滴碘水(含淀粉),蓝色立即褪去.静置,一段时间后蓝色复现,振荡,不褪色.
结合离子方程式解释沉淀溶解后的现象:_____________________.
(3)查阅资料:a.(或)会形成配合物.
b.和在金属离子的催化作用下产生具有强氧化性的过一硫酸.
①向溶液Y中滴加2滴溶液,未见红色;再加几滴盐酸,溶液变红.
溶液Y中存在,但直接滴加溶液未见红色的原因是__________________________.
②取出部分实验一中的橙色溶液,久置不褪色.结合资料a中过程ii分析实验一中溶液最终“几乎无色”的原因:________________________.
总结:与发生了氧化还原反应和复分解反应,并且遵循化学反应速率和限度规律.
高三化学答案
1-5:ACADA6-10:DDBBC11-14:DBBC
15.(10分,除标注外,每空1分)
(1)①球形②
(2)①②电负性:
N和F电子层数相同,核电核数,原子半径,原子核对键合电子的吸引作用(2分)
③④6(3)①②4③
16.(11分)(1)(1分)(2)(1分)
(3)①,除去溶液中的以免干扰的测定(2分)
②(1分)
(4)(2分)
(5)溶液中有其它消耗的反应(如分解、与水中有机物反应等)(1分)
(6)①(1分)
②较低时,更多转化为不稳定易分解,降低,氧化速率变小较高时,氧化性减弱,氧化速率变小(2分)
17.(14分)(1)浓硝酸、浓硫酸、加热(2分)
(2)硝基氨基(2分)
(3)加成反应(1分)
(4)①羧酸(1分)②(1分)
③(2分)
④氯原子的电负性比碳原子的大,氯原子的吸电子作用使的极性增强,易断裂(1分)
(5)(6)(每空1分)
18.(12分)(1)研磨、搅拌(2分)
(2)(1分)
(3)①(1分)
②ii.(2分)
iii.(2分)
(4)①阳(1分)
②还原生成在阴极放电又生成,上述过程不断循环(或其他合理答案)(2分)
19.(12分)(1)(2分)
(2)实验二:(1分)
可能将价含硫物质氧化(1分)
实验三:溶液溶解沉淀并形成,使降低,氧化性减弱,不能将价含硫物质氧化(2分)
实验四:反应i:
反应ii:(或反应ii:)
反应i速率快于反应ii,当消耗完全,被或氧化为(3分)
(3)①与(或)形成配合物的稳定性强于(1分)
②持续通入一段时间后,溶液酸性增强,生成的将橙色溶液中的氧化(2分
已知溶解度
将球浸泡在冷水和热水中
A.制取并收集氨气
B.室温下比较和的溶解度
C.分离和
D.探究温度对化学平衡的影响
反应序号
起始酸碱性
还原产物
氧化产物
物质的量
物质的量
①
酸性
0.001
n
②
中性
0.001
7.5
1.7
装置
操作及现象
实验一:向B中通入,产生暗红褐色沉淀X和溶液Y(略显红色);继续通入一段时间后,溶液呈红色,继而变为橙色,最终沉淀消失,溶液几乎无色.
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