贵州省六盘水市2023-2024学年高二下学期7月期末化学考试（解析版）

这是一份贵州省六盘水市2023-2024学年高二下学期7月期末化学考试（解析版），共18页。试卷主要包含了考试结束后，将答题卡交回， 下列实验涉及加成反应的是， 下列有机物的命名不正确的是， 为阿伏加德罗常数的值， 下列说法正确是等内容，欢迎下载使用。
注意事项：
1.答题前，务必在答题卡上填写姓名和准考证号等相关信息并贴好条形码。
2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上，写在本试题卷上无效。
3.考试结束后，将答题卡交回。
可能用到的相对原子质量：H：1 C：12 O：16 F：19
一、选择题(本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。)
1. 化学与生活密切相关。下列说法错误的是
A. DNA分子中含有4种碱基
B. 油脂属于高分子，可用于制肥皂和油漆
C. 氯乙烷可用于运动中急性损伤镇痛剂
D. 淀粉和纤维素均属于多糖，水解的最终产物为葡萄糖
【答案】B
【解析】DNA分子中含有腺嘌呤A、鸟嘌呤G、胞嘧啶C、胸腺嘧啶T 四种碱基，故A正确；油脂是高级脂肪酸甘油酯，不属于高分子化合物，故B错误；氯乙烷沸点低，气化时吸热，可用于运动中急性损伤镇痛剂，故C正确；淀粉和纤维素均属于多糖，在催化剂条件下水解的最终产物为葡萄糖，故D正确；
故答案为：B。
2. 下列化学用语表示错误的是
A. 甲烷的空间填充模型B. 乙醇的键线式
C. 甲基的电子式D. 乙二酸的结构简式COOH-COOH
【答案】D
【解析】甲烷是正四面体结构，空间填充模型，故A正确；用端点和拐点表示C原子，将碳原子上的H原子省略后得到的式子为键线式，乙醇分子的键线式：，故B正确；甲基中C、H原子间共用1对电子对，C原子还含有1个单电子，其电子式为，故C正确；乙二酸的结构简式：HOOC—COOH，故D错误；
答案选D。
3. 分类是学习与研究化学的常用方法。下列有机物分类不正确的是
A. 酚：
B. 酰胺：
C. 酯：
D. 芳香烃：
【答案】A
【解析】中羟基没有直接与苯环相连，不是酚类，属于醇类，故A错误；含有酰胺键，属于酰胺类化合物，故B正确；含有酯基，属于酯类，故C正确；含有苯环，只含有碳氢元素，属于芳香烃，故D正确；
答案选A。
4. 下列实验涉及加成反应的是
A. AB. BC. CD. D
【答案】B
【解析】甲烷与氯气在光照条件下发生的是取代反应，不是加成反应，故A不选；乙烯与Br2发生加成反应，使溴的四氯化碳溶液褪色，故B选；乙醛的银镜反应是氧化反应，故C不选；钠与乙醇反应生成乙醇钠与氢气，发生的是置换反应，故D不选；
答案选B。
5. 分子式为C5H12O的醇中能发生催化氧化成醛的有
A. 4种B. 5种C. 6种D. 7种
【答案】A
【解析】能氧化生成醛的醇是伯醇（或羟基在链端）符合这一结构C5H12O的醇有以下几种CH3CH2CH2CH2CH2OH、、、，共有四种。
答案选A。
6. 高分子材料正向功能化、智能化、精细化方向发展。下列说法错误的是
A. 聚丙烯酸钠()具有高吸水性，可作水处理剂
B. 聚氯乙烯()耐化学腐蚀、机械强度高，可制成食品包装袋
C. 聚乳酸()具有生物相溶性和生物可吸收性，可用于手术缝合线
D. 锦纶66()的单体为己二胺和己二酸，可用于生产降落伞
【答案】B
【解析】聚丙烯酸钠树脂由于含有亲水基-COONa，因此具有高吸水性，可作水处理剂，A正确；聚氯乙烯为有机物，绝缘性好，耐化学腐蚀，机械强度较高，由于含有氯元素，有毒，不可用作食品、药物的包装材料，B错误；聚乳酸是一种聚酯，在一定条件下发生水解反应，产生乳酸，因此是一种新型可生物降解的高分子材料，主要用于制造可降解纤维，具有生物相溶性和生物可吸收性，可用于手术缝合线，C正确；锦纶66()的单体为己二胺和己二酸，锦纶弹性好，耐磨,垂感好，不吸水可用于生产降落伞，D正确；
故答案为：B。
7. 下列有机物的命名不正确的是
A. 苯基丙烯醛
B. 羟基丙酸
C. 乙二酸乙二酯
D. 2，二羟甲基苯酚
【答案】C
【解析】CH2=CH-CHO为丙烯醛，则为苯基丙烯醛，故A正确；母体为丙酸，羟基在2号位上，故名称为羟基丙酸，故B正确；名称为乙二酸二乙酯，故C错误；母体为苯酚，2号为和4号为上分别是羟甲基，名称为2，二羟甲基苯酚，故D正确；
答案选C
8. 为阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是
A. 20g正丁烷与9g异丁烷的混合物中σ键数目为
B. 标准状况下，含有的极性键数目为
C. 13g乙炔和苯组成的混合物中，含原子数目为
D. 和组成的混合物中，含电子数目为
【答案】B
【解析】正丁烷和异丁烷的分子式均为C4H10，20g正丁烷与9g异丁烷的混合物物质的量为，每个正丁烷和异丁烷中均含13个σ键，则20g正丁烷与9g异丁烷的混合物中σ键数目为，A正确；标准状况下， CHCl3为液体，不能用气体摩尔体积计算11.2LCHCl3含有的极性键数目，B错误；乙炔和苯的最简式均为，则13g乙炔和苯组成的混合物含有原子数为，C正确；和组成的混合物的物质的量为1ml，每个和分子均含有18个电子，则1ml和组成的混合物含电子数目为，D正确；
故选B。
9. 下列说法正确是
A. 键角：B. 酸性：
C. 沸点：邻羟基苯甲醛>对羟基苯甲醛D. 水中溶解度：乙醇>正戊醇
【答案】D
【解析】NH3中N原子为sp3杂化，有一对孤电子对，空间构型为三角锥形，键角107°，CCl4中碳原子为sp3杂化，没有孤电子对，空间构型为正四面体形，键角109°28′，故键角：，A项错误；Cl-为吸电子基团，当甲基中H被Cl取代后，羧基中H更易被电离出来，所以酸性：，B项错误；对羟基苯甲醛存在分子间氢键，邻羟基苯甲醛存在分子内氢键，故对羟基苯甲醛沸点较高，C项错误；由于乙醇中羟基与水分子中羟基相近，能形成分子间氢键，故能与水任意比互溶，而正戊醇中的烃基较大，其中羟基跟水分子的羟基的相似因素小得多，导致其在水中溶解度明显减小，即水中的溶解度：乙醇>正戊醇，D项正确；
答案选D。
10. 我国科学家屠呦呦从传统中药材中提取的青蒿素，可用于治疗疟疾(结构如图)。下列说法错误的是
A. 青蒿素的分子式为B. 所有碳原子均采取杂化
C. 青蒿素有较强的氧化性D. 一定条件下，能与NaOH溶液反应
【答案】B
【解析】根据青蒿素的结构简式，可知其分子式为C15H22O5，故A正确；青蒿素分子中饱和碳原子采取杂化，酯基中碳原子采取杂化，故B错误；青蒿素含有的过氧基（-O-O-）具有强氧化性，可用于杀菌，故C正确；青蒿素分子中含有酯基，具有酯的性质，在一定条件下，青蒿素能与NaOH溶液发生反应，故D正确，
故答案为：B。
11. 有机物M是生产某些液晶材料和药物的原料，可通过以下路线合成：
下列说法错误的是
A. 的二氯代物有3种
B. 步骤③的方程式为+Cl2
C. 步骤④为消去反应
D. M的结构简式为
【答案】A
【解析】环己烷与Cl2在光照条件下发生取代反应产生，与NaOH的乙醇溶液共热，发生消去反应产生A是，A与Cl2发生加成反应产生B是，B与NaOH的乙醇溶液共热，发生消去反应产生，与Br2发生1，4-加成反应产生，与H2在一定条件下发生加成反应产生C是，C与NaOH水溶液共热，发生取代反应产生M是。
的二氯取代产物有、、、，共有四种不同结构，A错误；根据流程图可知步骤③的方程式为与Cl2在一定条件下发生加成反应产生，故该反应的化学方程式为：+Cl2，B正确；反应④是与NaOH的乙醇溶液共热，发生消去反应产生，故该反应的类型是消去反应，C正确；根据上述分析可知化合物M结构简式是，D正确；
故合理选项是A。
12. 下列对应方程式书写错误的是
A. 乙醛与新制银氨溶液：
B 乙醇与重铬酸钾酸性溶液：
C. 乙酰胺在盐酸溶液中加热：
D. 苯酚钠溶液中通入少量气体：2+CO2+H2O2+
【答案】D
【解析】乙醛与银氨溶液反应的化学方程式为，A正确；
重铬酸钾酸性溶液具有强氧化性，能将乙醇氧化为乙酸，对应的离子方程式为：，B正确；
乙酰胺在盐酸溶液中加热水解生成乙酸和氯化铵，对应的离子方程式为，C正确；
酸性：碳酸>苯酚>碳酸氢根，苯酚钠溶液中通入少量气体生成苯酚和碳酸氢钠： +CO2+H2O+，D错误；
故答案为：D。
13. 三硝酸甘油酯()是临床上常用的治疗心绞痛的药物，合成步骤如下：
(提示：)，步骤①至⑤中涉及到的反应类型依次为
A. 消去—酯化—取代—加成—水解B. 消去—加成—取代—水解—酯化
C. 消去—取代—加成—水解—酯化D. 消去—水解—取代—酯化—加成
【答案】C
【解析】1-丙醇发生消去反应生成丙烯，丙烯和氯气发生取代反应、加成反应生成ClCH2CHClCH2Cl，ClCH2CHClCH2Cl发生水解反应生成HOCH2CH(OH)CH2OH，HOCH2CH(OH)CH2OH和浓硝酸发生酯化反应生成三硝酸甘油酯，即反应类型分别为消去—取代—加成—水解—酯化；
答案选C。
14. 下列操作和现象得出的结论正确的是
A. AB. BC. CD. D
【答案】C
【解析】向溴水中加入苯，振荡、静置，溴水颜色变浅是因为苯将溴水中的溴单质萃取到苯层，使溴水褪色，故A错误；苯、液溴和铁粉混合产生的气体中，既有HBr，又有Br2，将这个混合气体通入到AgNO3溶液中，HBr、Br2都可以在溶液中和AgNO3反应产生淡黄色沉淀，故该现象不能说明苯和溴发生了取代反应，故B错误；鸡蛋清溶液中加入硝酸银溶液，产生沉淀，再加入过量蒸馏水，沉淀不溶解，说明硝酸银作为重金属盐，使鸡蛋清中蛋白质变性，故C正确；淀粉水解液显酸性，在加入新制氢氧化铜悬浊液之前，应先将溶液调成碱性，否则不能观察到产生砖红色沉淀，无法确定淀粉是否水解，故D错误；
故答案为：C。
二、非选择题(共4道大题，共58分)
15. 某化学兴趣小组利用下列装置制取乙炔，并探究其性质。
回答下列问题：
（1）乙炔的电子式为_____，其空间构型为______。
（2）制乙炔时，用饱和食盐水代替水的目的是______，化学方程式为______。
（3）装置②中溶液的作用为_______。
（4）溶液足量，装置③中观察到的现象为______，说明乙炔具有____；纯净的乙炔在空气中燃烧时会产生大量黑烟，原因为_____。
（5）小组同学将乙烯和乙炔分别通入等量溴的溶液中(装置如图)，发现通入乙烯时试管中溶液褪色速率比乙炔快，其原因是_______。
【答案】（1）①. ②. 直线形
（2）①. 降低反应速率，得到平缓的乙炔气流
②.
（3）除去和
（4）①. 紫红色逐渐褪去 ②. 还原性 ③. 乙炔含碳量高
（5）sp杂化的碳原子比杂化的碳原子吸引电子能力强，导致碳碳三键加成时比碳碳双键更难
【解析】①中电石与水反应制备乙炔，②中硫酸铜溶液除去乙炔中的和，③中乙炔和高锰酸钾发生氧化还原反应，④中乙炔和溴的溶液发生加成反应。
【小问1详解】
乙炔的分子式为C2H2，电子式为，其空间构型为直线形；
【小问2详解】
制乙炔时，用饱和食盐水代替水的目的是降低反应速率，得到平缓的乙炔气流，电石和水反应生成乙炔和氢氧化钙，反应的化学方程式为。
【小问3详解】
装置②中能与H2S、PH3反应，溶液的作用为除去乙炔中的和；
【小问4详解】
溶液足量，H2S、PH3被完全吸收，装置③中乙炔被酸性高锰酸钾溶液氧化，观察到的现象为紫红色逐渐褪去，说明乙炔具有还原性；乙炔含碳量高，纯净的乙炔在空气中燃烧时会产生大量黑烟。
【小问5详解】
sp杂化的碳原子比杂化的碳原子吸引电子能力强，导致碳碳三键加成时比碳碳双键更难，所以通入乙烯时试管中溶液褪色速率比乙炔快。
16. 香料W主要用于配制菠萝等水果香型食用香精，其合成路线如下：
已知：①RCH2COOH ②
回答下列问题：
（1）已知A的相对分子质量为58，分子中不含甲基且为链状结构。若将11.6gA完全燃烧可产生和0.6ml的，则A的结构简式为______。
（2）B的名称是_______，C的结构简式为______。
（3）试剂X可选用______(任写一种)。
（4）苯氧乙酸与A反应生成W的化学方程式为______。
（5）苯氧乙酸有多种同分异构体，同时满足下列条件的共有_____种。(不考虑立体异构)
①遇氯化铁溶液发生显色反应 ②属于酯类 ③能发生银镜反应
其中，核磁共振氢谱显示为5组峰、且峰面积之比为的结构简式为_____。
【答案】（1）
（2）①. 乙酸 ②.
（3）(或NaOH、Na)
（4） +CH2=CHCH2OH+H2O
（5）①. 13 ②.
【解析】苯酚可以和NaOH、钠、碳酸钠反应生成苯酚钠，催化剂条件下，B和氯气反应生成C，C和苯酚钠反应生成，结合反应信息可以知道，C是ClCH2COOH，故B为CH3COOH，和A催化剂条件下反应生成香料W。
【小问1详解】
由题意可知， A相对分子质量为29×2=58，则11.6gA的物质的量为n(A)=0.2ml，n(C)＝n(CO2)＝0.6ml、n(H)＝2n(H2O)＝2×0.6ml＝1.2ml，因此有机化合物A与碳、氢原子个数之比＝0.2ml：0.6ml：1.2ml＝1：3：6，A中氧原子个数＝，则A的分子式为C3H6O，A的不饱和度＝，又有A分子中不含甲基，且为链状结构，则A为，故答案为： ；
【小问2详解】
由分析可知B为CH3COOH，C为ClCH2COOH，故答案为：乙酸；ClCH2COOH；
【小问3详解】
苯酚具有弱酸性，酸性比碳酸的弱，比碳酸氢根的强，苯酚可以与钠、氢氧化钠、碳酸钠反应生成苯酚钠，X可为(或NaOH、Na)，故答案为：(或NaOH、Na)；
【小问4详解】
A为，苯氧乙酸与在催化剂加热条件下发生酯化反应生成W（）的化学方程式为 +CH2=CHCH2OH+H2O，故答案为： +CH2=CHCH2OH+H2O；
【小问5详解】
苯氧乙酸（）有多种同分异构体，能与FeCl3溶液发生显色反应，则分子中含酚羟基(-OH)；能发生水解反应和银镜反应，说明分子中还含有酯基和醛基，结合苯氧乙酸的分子式可知，满足条件的有机物分子中必须含有酚羟基和-OOCH，剩余的1个C原子可以单独为甲基(-CH3)或形成-CH2OOCH结构；当苯环上有3条互不相同的侧链，即-OH、-OOCH和-CH3时，三者都相邻时存在3种结构，三者都在间位时有1种结构，三者中只有两种相邻时（如a、b代表其中两种取代基），有3种组合，每种组合有2种结构，共有2×3＝6种结构；当苯环上的侧链为-OH、-CH2OOCH时，存在邻、间、对3种结构，所以满足条件的有机物总共有：3+1+6+3＝13种，其中，在核磁共振氢谱上有5组峰且峰的面积比为1：1：2：2：2的结构简式为，故答案为：13、。
17. 山梨酸乙酯可作食品保鲜剂，直接酯化法合成山梨酸乙酯的装置(加热及夹持装置省略)如下：
已知：①反应原理：+H2O
②有关数据如下表：
实验步骤：
步骤I：在三颈烧瓶中加入2.80g山梨酸、足量乙醇、环己烷(作带水剂)、少量催化剂和几粒沸石，110℃反应回流4小时，待反应液冷却至室温，滤去催化剂和沸石。
步骤Ⅱ：将滤液倒入分液漏斗中，先用溶液洗涤至中性，再用水洗涤，分液。
步骤Ⅲ：向有机层中加入少量无水，静置片刻，过滤，将滤液进行蒸馏，收集195℃的馏分，得到纯净的山梨酸乙酯2.80g。
回答下列问题：
（1）仪器A的名称是______，使用前需先______。
（2）仪器B的作用是_____，冷凝水应从_____(填“a”或“b”)口进。
（3）带水剂需满足以下条件：①能够与水形成共沸物(与水沸点相差低于30℃)；②在水中的溶解度很小。则乙醇不能作带水剂的原因是______；结合化学平衡移动原理分析，加入环己烷作带水剂的目的是_____。
（4）步骤3中加入无水的作用是____。
（5）本实验的产率是______。(已知：)
【答案】（1）①. 恒压分液漏斗 ②. 检漏
（2）①. 冷凝回流 ②. b
（3）①. 乙醇能与水互溶 ②. 将水带出，使反应正向进行，提高产率
（4）作干燥剂 （5）80%
【解析】
【分析】+H2O该反应为可逆反应，反应不完全，要通过球形冷凝管进行冷凝回流，提高原料利用率、产物的产率，生成的产物可用干燥剂无水MgSO4进行干燥。先根据方程式，计算出2.8g山梨酸理论上可生成山梨酸乙酯的产量，再根据产率= 进行计算。
【小问1详解】
根据A的结构特征，仪器A的名称是恒压分液漏斗，使用前需要检验是否漏液，故答案为：恒压分液漏斗；检漏；
【小问2详解】
仪器B为球形冷凝管，具有冷凝回流作用，提高原料利用率，产物的产率，冷凝水应“下口进上口出”，故答案为：冷凝回流；b；
【小问3详解】
带水剂需在水中的溶解度很小，因乙醇能与水互溶乙醇不能作带水剂；加入环己烷作带水剂将水带出，使反应正向进行，提高产率，故答案为：乙醇能与水互溶；将水带出，使反应正向进行，提高产率；
【小问4详解】
无水MgSO4能吸水生成硫酸镁晶体，在有机层中加入少量无水MgSO4的作干燥剂，干燥有机物，故答案为：作干燥剂；
【小问5详解】
根据+H2O，2.8g山梨酸理论上生成山梨酸乙酯的质量为×140g/ml=3.5g，本实验中，山梨酸乙酯的产率=，故答案为：80%。
18. 化合物K是一种治疗痛风的药物，以下为其合成路线之一(部分反应条件已简化)。
已知：
回答下列问题：
（1）B的名称是_____，C分子中有_____种化学环境不同的氢原子。
（2）D中官能团的名称是______，F的结构简式为_____。
（3）设计反应l和反应2的目的是_____。
（4）G→H的化学方程式为______，I→J的反应类型为______。
（5）参照上述合成路线，设计由和合成 的合成路线______。(无机试剂任选)
【答案】（1）①. 对乙基苯酚(或乙基苯酚) ②. 5
（2）①. 醚键、羧基 ②.
（3）保护酚羟基 （4）①. +HCHO+H2O ②. 氧化反应
（5）
【解析】D在氯化铁为催化剂的作用下与氯气发生取代反应生成E，则D为，根据B到C的反应条件，则B为，根据已知，可得F为，据此分析。
【小问1详解】
B为，则B的名称为对乙基苯酚(或4-乙基苯酚)；C分子关于y轴对称，故C分子中有5种化学环境不同的氢原子；
【小问2详解】
D为，官能团名称为羧基和醚键；根据已知，可得F的结构简式为；
【小问3详解】
由于酚羟基极易被氧化，因此在有机合成中将其转化后又恢复，则设计反应1和反应2的目的是保护酚羟基，防止其被氧化；
【小问4详解】
根据H结构得G→H为脱水发生取代反应的化学方程式为：+HCHO+H2O；I→J为I中硫元素上多了两个氧原子，‘“上氧去氢”为氧化反应；
【小问5详解】
由题中合成路线C→D，E→F，H+F→I，可知由和合成 的合成路线为。
A
B
C
D
选项
操作
现象
结论
A
向溴水中加入苯，振荡、静置
溴水颜色变浅
溴单质和苯发生加成反应
B
将苯、液溴和铁粉混合产生的气体通入硝酸银溶液中
产生淡黄色沉淀
苯和溴发生了取代反应
C
鸡蛋清溶液中加入硝酸银溶液，再加入过量蒸馏水
产生沉淀，沉淀不溶解
硝酸银能使蛋白质变性
D
向淀粉水解液中加入新制氢氧化铜悬浊液，加热
未产生砖红色沉淀
淀粉没有水解
物质
相对分子质量
密度/()
沸点/℃
水溶性
山梨酸
112
1.204
228
易溶
乙醇
46
0.789
78
易溶
山梨酸乙酯
140
0.926
195
难溶
环己烷
84
0.780
807
难溶