新疆墨玉县2023-2024学年高一下学期期中考试生物试卷(解析版)

这是一份新疆墨玉县2023-2024学年高一下学期期中考试生物试卷(解析版)，共12页。试卷主要包含了单项选择，非选择题等内容，欢迎下载使用。
1. 许多生物具有易于区分的相对性状，下列属于相对性状的是（ ）
A. 人的身高和体重B. 果蝇的红眼与残翅
C. 狗的短毛和长毛D. 豌豆的紫花和高茎
【答案】C
【分析】相对性状是指同种生物同一性状的不同表现类型。
【详解】A、人的身高和体重符合“同种生物”，但不符合“同一性状” ，不属于相对性状，，A错误；
B、果蝇的红眼是指眼睛的颜色，与果蝇残翅不是同种的性状，B错误；
C、狗的短毛和长毛属于同一性状的不同表现类型，属于相对性状，C正确；
D、豌豆的红花是针对于花的颜色，高茎是指茎的高度，不是同种性状，不属于相对性状，D错误。
故选C。
2. 基因型为RrYY的生物个体自交产生的后代，其表现型的比例为（ ）
A. 3:1B. 1:2:1C. 1:1:1:1D. 9:3:3:1
【答案】A
【分析】一对等位基因杂合，自交后代的表现型比例是3：1。
【详解】对于Y/y基因，亲本为YY纯合子，因此其子代基因型必为YY；对于R/r基因，亲本基因型为Rr，根据基因分离定律可以产生RR：Rr：rr=1：2：1的个体。综上所述，其表现型的比例为3：1，A正确，BCD错误。
故选A。
3. 人类的单眼皮和双眼皮是由一对遗传因子A和所决定的。某男孩的双亲都是双眼皮，而他却是单眼皮，该男孩及其父母的遗传因子组成依次是（ ）
A. aa、AA、AaB. Aa、Aa、aa
C. aa、Aa、AaD. aa、AA、AA
【答案】C
【分析】根据题意分析可知：人类的单眼皮和双眼皮是由一对遗传因子A和a所决定的，遵循基因的分离定律。男孩的双亲都是双眼皮，而他却是单眼皮，说明出现了性状分离，双眼皮是显性性状。
【详解】双亲均为双眼皮，而孩子却为单眼皮，由此判断双眼皮为显性性状，且双亲均为杂合子，而单眼皮为隐性性状，所以男孩、父亲、母亲的遗传因子组成依次为aa、Aa、Aa，ABD错误，C正确。
故选C。
4. 豌豆子叶的黄色(Y)对绿色(y)是显性，种子的圆粒(R)对皱粒(r)是显性，控制两对性状的基因独立遗传，下列性状表现相同的是（ ）
A. YYRR和yyrrB. YyRr和YYRr
C. YYrr和yyRrD. YyRR和yyRr
【答案】B
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。有显性基因即表现显性性状，只有隐性基因纯合时才表现隐性性状。
【详解】A、YYRR表现为黄色圆粒，yyrr表现为绿色皱粒，两者表现型不同，A错误；
B、YyRr表现为黄色圆粒，YYRr也表现为黄色圆粒，两者表现型相同，B正确；
C、YYrr表现为黄色皱粒，yyRr表现为绿色圆粒，两者表现型不同，C错误；
D、YyRR表现为黄色圆粒，yyRr表现为绿色圆粒，两者表现型不同，D错误。
故选B。
5. 一对联会的同源染色体，其着丝粒数、染色单体数、DNA数分别是（ ）
A. 2、4、4B. 2、8、4C. 4、4、4D. 2、4、8
【答案】A
【分析】解决本题要清楚减数分裂的各个时期DNA和染色体的关系，减数第一次分裂过程中，一条染色体有一个着丝点，2个染色单体，2个DNA。
【详解】一对联会的染色体有2条染色体，着丝粒2个，每条染色体有2个染色单体，所以染色单体是2×2=4条，每条染色体有2个DNA，所以DNA分子数为2×2=4个，A正确，BCD错误。
故选A。
6. 减数分裂与有丝分裂相比，减数分裂特有的变化是（ ）
A. 同源染色体联会B. 着丝点分裂
C. 染色质形成染色体D. DNA分子的复制
【答案】A
【分析】1、有丝分裂不同时期的特点：（1）间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
2、减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会形成四分体，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程（类似于有丝分裂）。
【详解】A、同源染色体联会只出现在减数分裂过程中，A正确；
B、有丝分裂后期和减数第二次分裂后期都有着丝点的分裂，B错误；
C、有丝分裂前期、减数第一次分裂前期和减数第二次分裂前期都有染色质形成染色体的过程，C错误；
D、有丝分裂间期和减数第一次分裂间期都会发生DNA分子的复制，D错误。
故选A。
7. 正常男性的染色体组型可表示为（ ）
A. 22+X 或 22+YB. 22+Y
C 22+XYD. 44+XY
【答案】D
【分析】男女体细胞中都有23对染色体，有22对染色体的形态、大小男女的基本相同，其中有一对染色体在形态、大小上存在着明显差异，这对染色体与人的性别决定有关，称为性染色体。男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。
【详解】人类的性别决定方式为XY型，在男性体细胞中除了含有44条常染色体外，还含有两个异型的性染色体，用X和Y表示，可见，正常男性的染色体组型可表示为44+XY，A、B、C均错误，D正确。
故选D。
8. 下列关于X染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是（ ）
A. 患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性
B. 男性患者的后代中，子女各有1/2患病
C. 女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常
D. 表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因
【答案】A
【分析】伴X染色体显性遗传病的特点：（1）世代相传；（2）女患者多于男患者；（3）男患者的母亲和女儿均患病，女性正常个体的父亲和儿子都正常。
【详解】A、X染色体上的显性遗传病的特点是：女性患者多于男性患者，患者的显性致病基因来自于双亲之一，所以亲本至少有一方是患者，A正确；
B、X染色体上的显性遗传病，男性患者的女儿都是患者，儿子由其配偶决定，B错误；
C、若女性患者是杂合子，其丈夫正常，则其后代中，女儿和儿子都是一半正常，一半患病，C错误；
D、该病为显性遗传病，因此表现正常的夫妇，染色体上不可能携带致病基因，D错误。
故选A。
9. 下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是（ ）
A. 性染色体上的基因控制的性状都与性别决定有关
B. ZW型性别决定的生物，含W染色体的配子是雌配子
C. 生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
D. 正常情况下，表现正常的夫妇不可能生出色盲儿子
【答案】B
【详解】A、性染色体上的基因有的并不控制性别，如色盲基因，A项错误；
B、ZW型性别决定的生物中，雌性的性染色体组成为异型的，即ZW。雄性的性染色体组成为同型的，即ZZ。由此可推知含W染色体的配子是雌配子，B项正确；
C、生物的性别决定方式有多种，只有由性染色体决定性别的生物才有性染色体和常染色体之分，C项错误；
D、红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，若母亲为携带者，则可能生出色盲儿子，D项错误。
故选B。
10. XY型性别决定方式的生物，群体中的雌雄比例接近1∶1，其根本原因是（ ）
A. 雌配子∶雄配子=1∶1
B. 含X的配子∶含Y的配子=1∶1
C. 含X的卵细胞∶含Y的卵细胞=1∶1
D. 含X的精子∶含Y的精子=1∶1
【答案】D
【分析】XY型性别决定方式的生物，其中雌性个体的性染色体组成为XX，只能产生一种含有X的雌配子；雄性个体的性染色体组成为XY，能产生两种雄配子，即含有X的精子和含有Y的精子，且比例为1：1，含有X的精子和卵细胞结合会形成雌性个体，含有Y的精子和卵细胞结合会形成雄性个体，所以群体中的雌雄比例接近1：1。
【详解】A、雄配子数目远远多于雌配子，A错误；
B、含X的配子包括含X的雌配子和含X的雄配子，含Y的配子为雄配子，所以含X的配子多于含Y的配子，B错误；
C、卵细胞不可能含有Y，C错误；
D、雄性个体产生的含有X的精子：含Y的精子＝1：1，含有X的精子和卵细胞结合会形成雌性个体，含有Y的精子和卵细胞结合会形成雄性个体，所以群体中的雌雄比例接近1：1，D正确。
故选D。
11. 在探索遗传奥秘历程中，下列科学家、实验方法及技术不相互匹配的是（ ）
A. 孟德尔﹣﹣豌豆杂交实验﹣﹣假说﹣演绎法
B. 摩尔根﹣﹣基因在染色体上﹣﹣类比推理法
C. 赫尔希和蔡斯﹣﹣噬菌体实验﹣﹣同位素标记
D. 沃森和克里克﹣﹣DNA分子结构﹣﹣建构物理模型
【答案】B
【分析】本题考查遗传学中的科学研究方法的相关知识，意在考查考生的识记能力和理解所学知识要点，把握知识间内在联系，形成知识网络结构的能力；能运用所学知识，准确判断问题的能力，属于考纲识记和理解层次的考查。
【详解】A、孟德尔提出遗传定律的研究方法是运用假说—演绎法进行豌豆杂交实验，A正确；
B、摩尔根在研究基因在染色体上的实验运用的是假说—演绎法，B错误；
C、赫尔希和蔡斯的噬菌体实验是运用同位素标记，C正确；
D、沃森和克里克在研究DNA分子结构时构建了物理模型，D正确．
故选B。
12. 下列关于基因的说法中，正确的是（ ）
A. 基因就是一段DNA分子
B. 基因是具有遗传效应的DNA片段
C. 基因一定位于染色体上
D. 不同基因上带有的遗传信息相同
【答案】B
【分析】1、基因是有遗传效应的DNA片段，基因一般位于染色体上；
2、基因和DNA的关系：基因的化学本质是DNA，但是DNA不一定是基因，在一段DNA分子上有很多个基因，基因与基因之间的DNA片段就不是基因。
【详解】A、基因是有遗传效应的DNA片段，并不是任意一个DNA片段都是基因，A错误；
B、基因是指有遗传效应的DNA片段，B正确；
C、基因不一定位于染色体上，例如线粒体、叶绿体中的DNA以及原核细胞中的DNA，DNA不与蛋白质结合形成染色体，C错误；
D、不同基因上由于碱基对的排列顺序不同，所以带有的遗传信息不相同，D错误。
故选B。
13. 下图中能正确表示1个脱氧核苷酸的是（ ）
A. B.
C. D.
【答案】D
【分析】一个脱氧核苷酸由一个磷酸、一个脱氧核糖、一个含氮碱基构成。
【详解】脱氧核苷酸的构成是脱氧核糖的第五位碳原子上连接磷酸基团，第一位碳原子上连接碱基，ABC错误，D正确。
故选D。
14. 噬菌体侵染细菌的实验可以证明（ ）
A. DNA是主要的遗传物质B. 噬菌体的遗传物质是RNA
C. 所有生物的遗传物质是DNAD. 噬菌体的遗传物质是DNA
【答案】D
【分析】本题考查遗传物质的探索，考查对噬菌体侵染实验的理解。明确噬菌体侵染实验的实验方法及其实验结论是解答本题的关键。
【详解】噬菌体的结构包括蛋白质外壳和DNA，用同位素分别标记噬菌体的蛋白质和DNA，然后侵染细菌，根据实验结果可以证明噬菌体的遗传物质是DNA，但不能证明所有生物的遗传物质是DNA，也不能证明DNA是主要的遗传物质，A项、B项、C项错误，D项正确。
15. 格里菲思肺炎双球菌的转化实验结果说明（ ）
A. 加热杀死的S型细菌中的转化因子是DNA
B. 加热杀死的S型细菌中必然含有某种促成转化的因子
C. 加热杀死的S型细菌中的转化因子是蛋白质
D. DNA是遗传物质，蛋白质不是遗传物质
【答案】B
【分析】肺炎双球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，格里菲思体内转化实验证明加热杀死的S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。
【详解】A、肺炎双球菌最初的转化实验结果只说明加热杀死的S型细菌中存在转化因子，艾弗里及其同事的实验证明了转化因子是DNA，A错误；
B、加热杀死的S型细菌中必然含有某种促成转化的因子，能使R型细菌转化成S型细菌，B正确；
C、肺炎双球菌最初的转化实验结果只说明加热杀死的S型细菌中存在转化因子，艾弗里及其同事的实验证明了转化因子不是蛋白质，C错误；
D、艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质，蛋白质不是遗传物质，而格里菲思肺炎双球菌的转化实验没有证明DNA是遗传物质，D错误。
故选B。
16. 下列关于遗传物质的叙述，正确的是（ ）
A. 所有生物的遗传物质都是DNA
B. 所有病毒的遗传物质都是RNA
C. 所有细胞生物的遗传物质都是DNA
D. 原核细胞的遗传物质是RNA
【答案】C
【分析】1、核酸是一切生物的遗传物质。
2、有细胞结构的生物含有DNA和RNA两种核酸，但其细胞核遗传物质和细胞质遗传物质都是DNA。
3、病毒只含一种核酸，因此病毒的遗传物质是DNA或RNA。
【详解】A、大多数生物的遗传物质是DNA，少数病毒的遗传物质是RNA，A错误；
B、病毒的遗传物质是DNA或RNA，B错误；
C、所有细胞的遗传物质都是DNA，C正确；
D、原核细胞的遗传物质是DNA，D错误。
故选C。
17. 某双链DNA分子中，胞嘧啶（C）占全部碱基的30%，则鸟嘌呤占全部碱基的（ ）
A. 10%B. 20%C. 30%D. 40%
【答案】C
【分析】双链DNA分子中，A=T，C=G，因此，嘌呤数等于嘧啶数。遇到碱基数目或碱基比例问题时，可采用简要的图示进行分析计算。
【详解】由题意，C占全部碱基的比例为30%，由于双链中遵循碱基互补配对，C=G，因此，G也占全部碱基的30%，选C项。
18. 已知1个DNA分子中有1800个碱基对，其中胞嘧啶有1 000个，这个DNA分子中应含有的脱氧核苷酸的数目和腺嘌呤的数目分别是（ ）
A. 1800个和800个B. 1800个和l800个
C. 3600个和800个D. 3600个和3600个
【答案】C
【分析】1个DNA分子中碱基数=脱氧核苷酸数=磷酸基团数，且A=T，G=C。
【详解】1个DNA分子中有1800个碱基对，即有3600个脱氧核苷酸，胞嘧啶有1000个，则鸟嘌呤也有1000个，剩下1600个为等量的胸腺嘧啶和腺嘌呤，即腺嘌呤有800个，C正确。A、B、D不正确。
故选C
19. “DNA指纹技术”在刑事侦破、亲子鉴定等方面能发挥重要作用，这是因为DNA具有（ ）
A. 特异性B. 稳定性C. 可变性D. 多样性
【答案】A
【分析】DNA分子的多样性主要表现为构成DNA分子的四种脱氧核苷酸的种类数量和排列顺序．特异性主要表现为每个DNA分子都有特定的碱基序列。
【详解】每个DNA分子的碱基具有特定的排列顺序，构成了DNA分子的特异性，使得每个人的DNA都不完全相同，可以像指纹一样用来识别身份。故DNA指纹技术在刑事侦破、亲子鉴定等方面能发挥重要作用。
故选A。
20. 在DNA复制的过程中，DNA分子首先利用细胞提供的能量，在 的作用下，把两条螺旋的双链解开（ ）
A. DNA连接酶B. 解旋酶
C. DNA酶D. DNA聚合酶
【答案】B
【分析】在DNA复制的过程中，DNA分子首先利用细胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把两条螺旋的双链解开，然后以解开的每一段母链为模板，在DNA聚合酶等酶的作用下，利用游离的4种脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，合成与母链互补的子链。
【详解】在DNA复制的过程中，DNA分子首先利用细胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把两条螺旋的双链解开，然后以解开的每一段母链为模板，在DNA聚合酶等酶的作用下，利用游离的4种脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，合成与母链互补的子链，B正确，ACD错误。
故选B。
二、非选择题（共40分）
21. 某农场养了一群马，马的毛色有栗色和白色两种，受一对等位基因（A和a）控制。现有一匹栗色公马与一匹栗色母马交配，生了一匹白色小马。回答下列问题：
（1）马的毛色中，白色是____________（填“显性”或“隐性”）性状。
（2）亲本栗色母马的基因型为___________。子代白色小马是__________（填“纯合子”或“杂合子”）
（3）理论上，这对亲本可生出__________种基因型的后代，生出栗色雄马的概率为___________。
【答案】（1）隐性 （2）①. Aa ②. 纯合子
（3）①. 3 ②. 3/8
【分析】基因分离定律：在生物体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中。
【小问1详解】
一匹栗色公马与一匹栗色母马交配，生了一匹白色小马，说明双亲均为杂合子，杂合子表现为显性性状，因此白色是隐性性状。
【小问2详解】
依题意并结合对（1）的分析可推知：栗色由A基因控制，白色由a基因控制，白色小马的基因型为aa，为纯合子，亲本栗色母马的基因型为Aa。
【小问3详解】
因这对亲本的基因型均为Aa，所以后代的基因型及其比例为AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1，其中AA与Aa表现为栗色。可见，理论上，这对亲本可生出3种基因型的后代，生出雌性栗色小马的可能性为3/4×1/2=3/8。
22. 下图是同一种生物三个不同时期的细胞分裂图，请据图回答：
（1）图A处于___________期。细胞中有___________个四分体。
（2）图B处于___________期，此细胞的名称是___________，此时细胞中染色单体的数目为_________个。
（3）图C处于___________期，此细胞的名称是___________，图C分裂后得到的子细胞为___________和___________。
（4）A、C两图中DNA数量之比为___________。
【答案】（1）①. 减数第一次分裂前期 ②. 2
（2）①. 减数第一次分裂后期 ②. 初级精母细胞 ③. 8
（3）①. 减数第二次分裂后期 ②. 次级卵母细胞 ③. 卵细胞 ④. 极体
（4）2：1
【分析】A图中有同源染色体，且有联会现象，因此处于减数第一次分裂前期；B图中有同源染色体，且发生了同源染色体分离的现象，因此处于减数第一次分裂后期；C图只看细胞一极，无同源染色体，且无姐妹染色单体，着丝点分裂，因此处于减数第二次分裂后期。
【小问1详解】
图A细胞内有同源染色体且处于联会状态，所以图A处于减数第一次分裂前期，此时细胞中有4条染色体，8条染色单体，构成2个四分体。
【小问2详解】
图B细胞内有同源染色体且处于同源染色体分开的状态，所以处于减数第一次分裂后期，此时的细胞质是均等分裂，所以此细胞的名称是初级精母细胞，此时细胞中染色单体的数目为8个。
【小问3详解】
图C细胞内无同源染色体且处于姐妹染色体分开的状态，所以处于减数第二次分裂后期，此时细胞质是不均等分裂，所以此细胞的名称是次级卵母细胞，它分裂后得到的细胞为卵细胞和极体。
【小问4详解】
A图中染色体数、核DNA数分别是4、8，C图中染色体数、核DNA数分别是4、4，所以A、C两图中核DNA数量之比为2∶1。
23. 下图为某家族红绿色盲症的遗传系谱图（基因用B、b表示），据图回答：
（1）人类红绿色盲症属于在___________染色体上的___________遗传病。
（2）Ⅱ-6的基因型是___________，Ⅲ-9的基因型是___________。
（3）若Ⅲ-9和一个正常男性结婚，生一个红绿色盲携带者的几率为___________。
【答案】（1）①. X ②. 隐性
（2）①. XbXb ②. XBXb
（3）1/4
【分析】试题分析：人类红绿色盲症属于X染色体上的隐性遗传病，由Ⅲ-7号患病，基因型为XbY ，可得Ⅱ-4号基因型为XBXb ，Ⅱ-3号基因型为 XBY，Ⅲ-11号患病，其基因型为XbY，Ⅱ-5和Ⅱ-6号基因型分别为XBY和XbXb。
【小问1详解】
人类红绿色盲症属于X染色体上的隐性遗传病。
【小问2详解】
Ⅲ-11号患病，其基因型为XbY，则Ⅱ-5和Ⅱ-6号基因型分别为XBY和XbXb，Ⅲ-9的基因型是XBXb。
小问3详解】
由（2）题解析可知，9号的基因型为为XBXb ，正常男性的基因型为XBY，生一个红绿色盲携带者（XBXb）的几率为1/2×1/2=1/4。
24. 下图是DNA分子片段的平面结构模式图，请据图回答：
（1）图中⑤是___________，它与___________（填标号）交替连接，排列在外侧，构成了DNA分子的基本骨架。
（2）图中④是___________，两条链的碱基之间通过___________相连接。
（3）已知该物质中共有碱基100个，其中胞嘧啶20个，那么该物质中应有_________个腺嘌呤。
（4）构成DNA分子的碱基有___________种，各种碱基间的配对遵循___________原则。
（5）活细胞中，DNA分子的复制方式是___________，复制过程中需要___________、原料、能量和酶等基本条件。
【答案】（1）①. 脱氧核糖 ②. ⑥
（2）①. 鸟嘌呤（G）②. 氢键
（3）30 （4）①. 4##四 ②. 碱基互补配对
（5）①. 半保留复制 ②. 模板
【分析】1、DNA的化学结构：①DNA是高分子化合物：组成它的基本元素是C、H、O、N、P等。②组成DNA的基本单位--脱氧核苷酸。每个脱氧核苷酸由三部分组成：一个脱氧核糖、一个含氮碱基和一个磷酸。③构成DNA的脱氧核苷酸有四种。DNA在水解酶的作用下，可以得到四种不同的核苷酸，即腺嘌呤（A）脱氧核苷酸；鸟嘌呤（G）脱氧核苷酸；胞嘧啶（C）脱氧核苷酸；胸腺嘧啶（T）脱氧核苷酸；组成四种脱氧核苷酸的脱氧核糖和磷酸都是一样的，所不相同的是四种含氮碱基：A、T、G、C。
2、DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。
3、分析题图：图示为DNA分子片段结构模式图，其中①是胸腺嘧啶T、②是胞嘧啶C、③是腺嘌呤A、④鸟嘌呤G、⑤是脱氧核糖、⑥是磷酸。
小问1详解】
分析题图：图示为DNA分子片段结构模式图，其中①是胸腺嘧啶T、②是胞嘧啶C、③是腺嘌呤A、④鸟嘌呤G、⑤是脱氧核糖、⑥是磷酸。图中⑤脱氧核糖，它与⑥磷酸交替连接，排列在外侧，构成了DNA分子的基本骨架。
【小问2详解】
根据（1）可知，与C配对的碱基④是G鸟嘌呤，两条链的碱基之间通过氢键相连接。
【小问3详解】
在DNA分子中，G=C，A=T，胞嘧啶20个，则鸟嘌呤20个，则A=T=（100-20×2）/2=30，即该物质中应有30个腺嘌呤。
【小问4详解】
构成DNA分子的碱基有A、T、G、C共4种，各种碱基间的配对遵循碱基互补配对原则。
【小问5详解】
DNA分子复制的方式是半保留复制，复制过程中需要以DNA分子的两条链作为模板、脱氧核苷酸为原料、解旋酶和DNA聚合酶等以及能量。