甘肃省兰州市兰州新区贺阳高级中学有限公司2023-2024学年高一下学期阶段性测试生物试卷(解析版)

这是一份甘肃省兰州市兰州新区贺阳高级中学有限公司2023-2024学年高一下学期阶段性测试生物试卷(解析版)，共14页。试卷主要包含了选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
一、选择题：本题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1. 人体细胞内的有机物具有重要作用。下列相关叙述错误的是（ ）
A. 脂肪具有缓冲和减压的作用
B. DNA是主要的遗传物质
C. 糖类是主要的能源物质
D. 蛋白质具有运输、催化等功能
【答案】B
【分析】细胞中四大类有机物为糖类、蛋白质、核酸、脂质，不同的有机物有着不同的功能，如糖类是主要的能源物质，脂肪是主要的储能物质，蛋白质的结构多样，功能也多样，如催化作用、免疫作用、运输作用等。
【详解】A、脂肪是细胞内良好的储能物质，还具有缓冲和减压的作用，A正确；
B、核酸包括DNA和RNA，对于人体而言，DNA是遗传物质，RNA是RNA病毒的遗传物质，B错误；
C、糖类是细胞中的主要能源物质，包括单糖、二糖和多糖，C正确；
D、蛋白质具有运输、催化、免疫、信息交流等功能，D正确。
故选B。
2. 物质输入和输出细胞都需要经过细胞膜。下列有关人体内物质跨膜运输的叙述，错误的是（ ）
A. K+逆浓度梯度进入细胞时需要消耗能量
B. 葡萄糖进入不同细胞的跨膜运输方式可能不同
C. 乙醇和水分子都是通过自由扩散的方式进出细胞的
D. 大分子物质通过胞吞作用进入细胞需要蛋白质协助
【答案】C
【分析】物质进出细胞的方式可分为两大类，一类是小分子和离子物质的跨膜运输，包括主动运输和被动运输；另一类是大分子和颗粒物质的膜泡运输，包括胞吞作用和胞吐作用。
【详解】A、K+逆浓度梯度进入细胞，需要载体蛋白的协助，同时需要消耗能量，A正确；
B、红细胞吸收葡萄糖是协助扩散，而小肠上皮细胞吸收葡萄糖是主动运输，B正确；
C、水分子可通过自由扩散的方式进出细胞，但更多的是借助水通道蛋白以协助扩散的方式进出细胞，C错误；
D、大分子物质通过胞吞作用进入细胞需要蛋白质协助，更离不开膜上磷脂双分子层的流动性，D正确。
故选C。
3. 苹果、土豆切开后会变色发黑，该现象被称为酶促褐变。褐变是植物细胞中的多酚氧化酶催化无色多酚类物质生成褐色醌类物质的过程。下列相关说法正确的是（ ）
A. 多酚氧化酶为化学反应提供所需的活化能
B. 土豆爆炒后仍可发生酶促褐变
C. 多酚氧化酶在细胞外不可发挥作用
D. 多酚氧化酶能够使多酚类物质转变为容易发生化学反应的活跃状态
【答案】D
【分析】酶是活细胞产生的具有催化作用的一类有机物，大部分的酶是蛋白质，少部分是RNA。
【详解】A、多酚氧化酶起催化作用，可以降低化学反应所需的活化能，A错误；
B、土豆爆炒后，经高温处理，酶的空间结构改变，无法发生酶促褐变 ，B错误；
C、多酚氧化酶在细胞内外都可发挥作用，C错误；
D、多酚氧化酶可以降低化学反应所需的活化能，能够使多酚类物质转变为容易发生化学反应的活跃状态，D正确。
故选D。
4. 人体红细胞的部分生命历程如图所示。下列叙述错误的是（ ）

A. 同一个体的造血干细胞和髓样干细胞的遗传物质相同
B. 幼红细胞所需要的能量主要来自线粒体
C. 网织红细胞和成熟红细胞均含染色质
D. 成熟红细胞凋亡是由基因决定的
【答案】C
【分析】在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态、结构和生理功能上发生稳定性差异的过程，叫作细胞分化。细胞分化的原因是基因选择性表达的结果。
由基因所决定的细胞自动结束生命的过程，就叫细胞凋亡。
【详解】A、同一个体的造血干细胞和髓样干细胞都是由受精卵分裂分化而来，遗传物质相同，A正确；
B、幼红细胞可以进行有氧呼吸，所需要的能量主要来自线粒体，B正确；
C、由题可知，幼红细胞排出细胞核成为网织红细胞，说明网织红细胞已经没有细胞核，那么网织红细胞和成熟红细胞均不含染色质，C错误；
D、细胞凋亡是由基因所决定的细胞自动结束生命的过程，成熟红细胞凋亡程序在细胞核退化之前就已经启动，是基因所决定的结果，D正确。
故选C。
5. 编码组蛋白乙酰转移酶的基因kat7 失活会延缓细胞衰老，从而延长实验动物的寿命。下列说法正确的是（ ）
A. 衰老细胞的代谢速率减缓，所有酶的活性均下降
B. 敲除基因kat7 后，细胞中的蛋白质不会再受到自由基的攻击
C. 细胞衰老和细胞死亡都有利于机体更好地实现生物体的自我更新
D. 就多细胞生物而言，新生个体中同样存在细胞衰老的现象
【答案】D
【分析】衰老细胞的特征：(1)细胞内水分减少，细胞萎缩，体积变小，但细胞核体积增大，染色质固缩，染色加深；(2)细胞膜通透性功能改变，物质运输速率降低；(3)细胞色素随着细胞衰老逐渐累积；(4)有些酶的活性降低；(5)呼吸速度减慢，新陈代谢减慢。
【详解】A、衰老细胞的代谢速率减缓，多种酶的活性下降，A错误；
B、自由基会攻击蛋白质，使蛋白质活性下降，导致细胞衰老，敲除基因kat7 后，细胞中的蛋白质仍会受到自由基的攻击，B错误；
C、细胞死亡包括细胞凋亡和细胞坏死，细胞坏死是指在种种不利因素影响下，细胞正常代谢活动受损或中断引起的细胞损伤和死亡，因此细胞坏死不利于机体更好地实现生物体的自我更新，C错误；
D、对于多细胞生物而言，细胞衰老和个体衰老不是一回事，新生个体中同样存在细胞衰老的现象，D正确。
故选D。
6. 玉米根尖细胞的细胞周期中会发生的变化是（ ）
A. 在分裂间期，中心粒倍增
B. 在分裂前期，由细胞两极发出的星射线形成纺锤体
C. 在分裂中期，每条染色体的着丝粒整齐排列在赤道板上
D. 在分裂末期，细胞膜从细胞中部向内凹陷，缢裂成两个子细胞
【答案】C
【分析】动物细胞有丝分裂前期，中心粒周围出现星射线，形成纺锤体，而高等植物细胞有丝分裂前期，细胞两极发出纺锤丝形成纺锤体；植物细胞有丝分裂末期，细胞的中部会出现细胞板，而动物细胞有丝分裂末期细胞的中部不会出现细胞板。
【详解】A、玉米为高等植物，其细胞不含中心粒，A错误；
B、在分裂前期，由细胞两极发出纺锤丝形成纺锤体，B错误；
C、在分裂中期，每条染色体的着丝粒整齐排列在赤道板上，C正确；
D、植物细胞分裂末期在赤道板位置形成细胞板，而动物细胞在分裂末期细胞膜向内凹陷，缢裂为两个细胞，D错误。
故选C。
7. 下列关于遗传学基本概念的叙述，错误的是（ ）
A. 隐性性状是指生物体不能表现出来的性状
B. 果蝇的红眼和白眼是一对相对性状
C. 基因A与基因a是一对等位基因
D. 抗倒伏小麦自交后代中同时出现抗倒伏和易倒伏的现象叫作性状分离
【答案】A
【分析】等位基因是同源染色体上同一位置控制同一性状的不同表现形式的基因。
【详解】A、隐性性状是指拥有相对性状纯合子亲本杂交，在杂种子一代中没有表现出来的性状，A错误；
B、相对性状是指同种生物同一性状的不同表现形式，果蝇的红眼和白眼是一对相对性状，B正确；
C、基因A与基因a是一对等位基因，位于同源染色体的相同位置上，C正确；
D、性状分离是杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象，D正确。
故选A。
8. 某细胞内部分基因的位置如图所示，下列在遗传过程中可以体现自由组合定律的基因的组合是（ ）
A. A/A和B/bB. C/c和D/d
C. A/A和C/cD. B/b和D/d
【答案】D
【分析】基因自由组合定律：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】非同源染色体上的非等位基因，在减数第一次分裂后期会实现自由组合，D符合题意。
故选D。
9. 某植株产生的配子种类及比例为YR∶Yr∶yR∶yr=1∶1∶2∶2。若该个体自交，其F1中基因型为yyRr的个体所占的比例为（ ）
A. 1/16B. 1/8C. 2/9D. 4/9
【答案】C
【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】分析题干信息可知，该植株产生的配子种类及比例为YR∶Yr∶yR∶yr=1∶1∶2∶2，其中Y∶y=1∶2，R∶r=1∶1，故推出该个体基因型为YyRr，若该个体自交，其F1中基因型为yyRr的个体所占的比例为（4/9）（yy）×（1/2）（Rr）=2/9，C项符合题意，ABD不符合题意。
故选C。
10. 小麦茎基腐病是一种普遍且危害较大的病害，可由某种真菌X感染引起。小麦是否抗茎基腐病受到一对等位基因的控制。育种人员让抗茎基腐病的小麦自交得F1，F1中抗茎基腐病：易感染茎基腐病=3：1，让F1中抗茎基腐病的小麦自交得到F2。若用真菌X去感染F2，则F2中不被感染的小麦所占比例为（ ）
A. 2/3B. 3/4C. 4/5D. 5/6
【答案】D
【分析】基因分离定律的实质:在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性;生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】依据题干信息，小麦是否抗茎基腐病受到一对等位基因的控制，且F1中抗茎基腐病：易感染茎基腐病=3：1，说明抗茎基腐病对易感染茎基腐病为显性，若由基因A、a控制，则F1中抗茎基腐病的基因型为AA、Aa，所占的比例分别为1/3、2/3，F1中抗茎基腐病的小麦自交，用真菌X去感染，则F2中不被感染的小麦所占比例1-2/31/4=5/6，D正确，ABC错误。
故选D。
11. 处于分裂时期的某人体（2n=46）体细胞如图（只显示部分染色体）所示，不考虑染色体互换及其他异常情况，下列相关叙述正确的是（ ）
A. 该细胞处于有丝分裂后期
B. 该细胞的名称是初级卵母细胞
C. 该细胞能产生4种基因型的配子
D. 该细胞在减数分裂中会出现23个四分体
【答案】D
【分析】分析题图：细胞中两两配对的同源染色体开始分离，处于减数第一次分裂后期。
【详解】A、识图分析可知，图中两两配对的同源染色体开始分离，处于减数第一次分裂后期，A错误；
B、识图分析可知，图中细胞处于减数第一次分裂后期，且细胞质均等分裂，因此该细胞名称是初级精母细胞，B错误；
C、识图分析可知，图中细胞处于减数第一次分裂后期，细胞的基因型为AaBb，不考虑染色体互换及其他异常情况，该细胞能产生2种基因型的配子，为AB、ab或Ab、aB，C错误；
D、根据题意，该细胞为处于减数第一次分裂后期的某人体的体细胞，人体体细胞中2n=46，减数第一次分裂的前期，同源染色体两两配对，形成四分体，因此该细胞在减数分裂中会出现23个四分体，D正确。
故选D。
12. 基因型为AaBbDd的个体进行测交，后代中AaBbdd：Aabbdd：aaBbDd：aabbDd=1：1：1：1。不考虑染色体互换，分析原因是（ ）
A. A/a、B/b、D/d分别位于3对同源染色体上
B. A/a和D/d位于一对同源染色体上，B/b位于另一对同源染色体上
C. A/a和B/b位于一对同源染色体上，D/d位于另一对同源染色体上
D. B/b和D/d位于一对同源染色体上，A/a位于另一对同源染色体上
【答案】B
【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的;在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】基因型为AaBbDd的个体进行测交，后代中AaBbdd：Aabbdd：aaBbDd：aabbDd=1：1：1：1，说明基因型为AaBbDd的个体产生配子的种类及比例为ABd：Abd：aBD：abD=1：1：1：1，说明Ad位于一条染色体上，aD位于另一条染色体上，即A/a和D/d位于一对同源染色体上，B/b位于另一对同源染色体上，B正确。
故选B。
13. 下列关于伴X染色体隐性遗传病的叙述，正确的是（ ）
A. 该类病的患者中，女性多于男性
B. 表现正常的夫妇，可能生出患病的女儿
C. 女性患者的父亲和儿子都是患者
D. 男性患者的儿子不可能患病
【答案】C
【分析】决定它们的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗。X染色体上的隐性基因的遗传特点是：患者中男性远多于女性；男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。
【详解】A、伴X染色体隐性遗传病的患者中，男性多于女性，A错误；
B、表现正常的夫妇，可能生出患病的儿子，不可能生出患病的女儿，B错误；
C、如果患者是女性（纯合子），则其父亲一定是患者，同时其儿子也一定是患者，C正确；
D、如果男性患者的配偶是携带者，其儿子也可能患病，D错误。
故选C。
14. 受精作用是卵细胞和精子相互识别、融合成为受精卵的过程。下列叙述正确的是（ ）
A. 染色体数目只有体细胞的一半的细胞均是精细胞和卵细胞
B. 同种生物前后代的染色体数目相同是由有丝分裂和受精作用决定的
C. 受精卵中的遗传物质一半来自卵细胞，一半来自精子
D. 受精作用时卵细胞和精子结合的随机性，使后代呈现多样性
【答案】D
【分析】减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异，都是十分重要的。
【详解】A、减数第二次分裂前期、中期染色体数目只有体细胞的一半，但此时该细胞不是精细胞和卵细胞，A错误；
B、减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定十分重要，所以同种生物前后代的染色体数目相同是由减数分裂和受精作用决定的，B错误；
C、受精卵中的细胞核中遗传物质一半来自卵细胞，一半来自精子，C错误；
D、减数分裂产生多种类型的雌、雄配子，受精作用时卵细胞和精子结合的随机性，使后代呈现多样性，D正确。
故选D。
15. 某种雌雄异株植物的性别决定类型为XY型，其宽叶对狭叶为显性，且受一对等位基因A/a控制。为判断基因A/a是位于X染色体还是常染色体上，下列杂交组合可行的是（ ）
A. 狭叶雌株×狭叶雄株B. 纯合宽叶雌株×宽叶雄株
C. 狭叶雌株×宽叶雄株D. 杂合宽叶雌株×狭叶雄株
【答案】C
【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】A、狭叶为隐性，因此狭叶雌株与狭叶雄株杂交后代均为狭叶，无法对基因所处的位置做出判断，A错误；
B、由于宽叶对狭叶为显性，因此纯合宽叶雌株作亲本，与宽叶雄株杂交，子代均表现为宽叶；不能判断基因A/a的位置，B错误；
C、狭叶雌株与宽叶雄株杂交，若基因A/a位于X染色体上，则亲本的基因型组合为XaXa×XAY，子代雌株均表现为宽叶，雄株均表现为狭叶；若基因A/a位于常染色体上，无论宽叶雄株是纯合子还是杂合子，子代雌雄株表型无性别差异，C正确；
D、杂合宽叶雌株与狭叶雄株杂交，无论基因A/a位于常染色体上还是位于X染色体上，子代中宽叶雄株∶狭叶雄株∶宽叶雌株∶狭叶雌株均为1∶1∶1∶1，无法判断基因A/a的位置，D错误。
故选C。
16. 先天性夜盲症是由一对等位基因E/e控制的遗传病，表现为夜间或光线昏暗环境下的视力减弱或完全丧失。某男孩患有先天性夜盲症，其相关遗传系谱图如图所示，已知Ⅱ-6和Ⅱ-7的基因型不同。不考虑X、Y染色体的同源区段，下列分析合理的是（ ）
A. 先天性夜盲症是常染色体隐性遗传病
B. Ⅲ-8的致病基因来自I-2和I-3
C. Ⅱ-5和Ⅱ-6的基因型相同的概率为2/3
D. 未出生的Ⅲ-9不可能是患病女孩
【答案】D
【分析】遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。
【详解】A、Ⅱ-6和Ⅱ-7个体正常，产生Ⅲ-8号患病个体，说明该病为隐性遗传病，若为常染色体遗传，则Ⅱ-6和Ⅱ-7的基因型均为Ee，依据题干信息，Ⅱ-6和Ⅱ-7的基因型不同，所以先天性夜盲症是X染色体隐性遗传病，A错误；
B、依据第一小问，可推知，Ⅲ-8的基因型为XeY，Ⅱ-6的基因型为XEXe，Ⅱ-7的基因型为XEY，所以Ⅲ-8的致病基因来自Ⅱ-6，依据表现型（表型）可知，Ⅰ-1号的基因型为XEY ，则Ⅱ-6号的e基因来自Ⅰ-2号个体，B错误；
C、Ⅱ-6的基因型为XEXe，Ⅰ-1号的基因型为XEY ，可知，Ⅰ-2的基因型为XEXe，故Ⅱ-5的基因为XEX-，有1/2XEXe，1/2XEXE ，所以Ⅱ-5和Ⅱ-6的基因型相同的概率为1/2，C错误；
D、Ⅱ-6的基因型为XEXe，Ⅱ-7的基因型为XEY，若Ⅲ-9是患病，则基因型一定为XeY，一定为男性，D正确。
故选D。
二、非选择题：本题共5小题，共52分。
17. 图1表示细胞有丝分裂不同时期染色体数与核DNA数比值的变化关系。图2、图3分别表示高等动物甲、高等植物乙的细胞有丝分裂的部分图像。回答下列问题：

（1）细胞增殖包括________和细胞分裂两个相连续的过程。图1中的AD段完成DNA 的复制和有关蛋白质的合成，同时细胞适度生长。试从物质运输的效率方面分析细胞不能无限长大的原因：________。
（2）EF 段形成的原因是________。图2、图3分别处于图1中的________、________段（填字母）。
（3）高等动物甲与高等植物乙的有丝分裂的主要区别为________（写出1点）。
【答案】（1）①. 物质准备 ②. 细胞越大，表面积和体积的比值越小，物质运输效率越低，无法满足细胞对物质的需求
（2）①. 着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，成为两条染色体 ②. DE ③. FG
（3）动物细胞由中心粒发出星射线形成纺锤体；动物细胞末期不形成细胞板，细胞缢裂成两部分
【分析】1、分析图1：BC段形成的原因是DNA复制，细胞中的染色体数：核DNA由1：1变为1：2；CE段每条染色体上含有2个DNA，表示有丝分裂前期和中期；EF段形成的原因是着丝粒分裂，细胞中的染色体数：核DNA由1：2变为1：1；FG段每条染色体上含有1个DNA，表示有丝分裂后期和末期。
2、分析图2：染色体散乱的分布在细胞中，处于有丝分裂前期。
3、分析图3：该细胞核膜重现，处于有丝分裂末期，细胞中央出现细胞板。
【小问1详解】
细胞增殖包括物质准备和细胞分裂两个相连续的过程。图1中的AD段完成DNA 的复制和有关蛋白质的合成，同时细胞适度生长。试从物质运输的效率方面分析细胞不能无限长大的原因：细胞越大，表面积和体积的比值越小，物质运输效率越低，无法满足细胞对物质的需求。
【小问2详解】
EF 段细胞中的染色体数：核DNA由1：2变为1：1，形成的原因是着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，成为两条染色体。分析图2：染色体散乱的分布在细胞中，处于有丝分裂前期，细胞中的染色体数：核DNA=1：2，处于图1中的DE段（分裂期）。分析图3：该细胞核膜重现，处于有丝分裂末期，细胞中央出现细胞板，细胞中的染色体数：核DNA=1：1，处于图1中的FG段。
【小问3详解】
高等动物甲与高等植物乙的有丝分裂的主要区别为动物细胞由中心粒发出星射线形成纺锤体；动物细胞末期不形成细胞板，细胞缢裂成两部分。
18. 布氏田鼠是典型的草原鼠，鼠的毛色的黄色、灰色、黑色分别受复等位基因 A、a1、a2控制，A对a1、a2为显性，a1对a2为显性。回答下列问题：
（1）该布氏田鼠群体中，黄色鼠的基因型可能为________。
（2）若亲本的基因型组合为Aa1×a1a2，，则其子代的表型及比例为________。
（3）若让两只灰色鼠杂交，则其子代的表型及比例可能为________。
（4）若让两只基因型未知的黄色鼠（甲和乙）作亲本进行杂交，子代基因型最多有________种，为鉴定该亲本黄色鼠甲和乙的基因型，最好选纯合的________（填表型名称）鼠与其进行杂交。
【答案】（1）AA、Aa1、Aa2
（2）黄色：灰色=1：1
（3）全表现为灰色或灰色：黑色=3：1
（4）①. 4 ②. 黑色
【分析】根据题意：A对a1、a2为显性，a1对a2为显性，所以黄色鼠基因为AA、Aa1、Aa2，灰色鼠基因型为a1a1、a1a2，黑色鼠基因型为a2a2。
【小问1详解】
鼠的毛色的黄色、灰色、黑色分别受复等位基因 A、a1、a2控制，A对a1、a2为显性，a1对a2为显性，该布氏田鼠群体中，黄色鼠的基因型可能为AA、Aa1、Aa2。
【小问2详解】
若亲本的基因型组合为Aa1×a1a2，，则子代的基因型为Aa1、Aa2、a1a1、a1a2，表型及比例为黄色：灰色=1：1。
【小问3详解】
若让两只基因型未知的黄色鼠（甲和乙）作亲本进行杂交，子代基因型最多有4种，当甲和乙的基因型为Aa1×Aa2时，子代基因型最多，分别是AA、Aa2、Aa1、a1a2。为鉴定该亲本黄色鼠甲和乙的基因型，最好用隐性纯合子杂交，根据毛色显隐关系A对a1、a2，a1对a2为显性，所以最好选纯合的黑色鼠与其进行杂交。
19. 某哺乳动物的基因型为AaBb,某个卵原细胞进行减数分裂的过程如图1所示，①②③代表相关过程，Ⅰ～Ⅴ表示细胞。图2为减数分裂过程（甲~丁）中的染色体数、染色单体数和核DNA分子数的数量关系图。不考虑染色体互换，回答下列问题：
（1）该哺乳动物的减数分裂可形成__________种卵细胞。若细胞Ⅲ的基因型是AAbb,则细胞Ⅳ的基因型是__________。
（2）图1中细胞Ⅱ的名称是__________,该细胞中的染色体数可能与图2中的__________时期所对应的染色体数相同。
（3）基因的分离和自由组合发生在图1中__________（填序号）过程。
（4）若图2的乙、丙时期均属于减数分裂Ⅱ时期，则乙、丙时期染色体数发生变化的原因是_________。
【答案】（1）①. 4 ②. aB
（2）①. 次级卵母细胞 ②. 乙或丙
（3）① （4）减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，成为两条染色体
【分析】分析图1可知，图1为哺乳动物一个卵原细胞经过减数分裂形成一个卵细胞和三个极体的过程，其中Ⅱ为次级卵母细胞，Ⅲ为第一极体，Ⅳ为卵细胞，Ⅴ为第二极体，①为减数第一次分裂，②③为减数第二次分裂。图2中甲染色体数：染色单体数：DNA=1：2：2，染色体数与体细胞染色体数相同，处于有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂；乙染色体数：染色单体数：DNA=1：2：2，但染色体数是体细胞染色体数的一半，处于减数第二次分裂前期、中期；丙染色体数：DNA=1：1，染色体数与体细胞中染色体数相同，处于减数第二次分裂后期；丁染色体数：DNA=1：1，但染色体数是体细胞染色体数的一半，处于减数第二次分裂末期。
【小问1详解】
该哺乳动物的基因型为AaBb，减数分裂可形成AB、Ab、aB、ab 4种卵细胞。细胞Ⅲ为为第一极体，若细胞Ⅲ的基因型是AAbb，根据等位基因分离，非等位基因自由组合的原理，细胞Ⅳ的基因型是aB。
【小问2详解】
图1为哺乳动物一个卵原细胞经过减数分裂形成一个卵细胞和三个极体的过程，其中Ⅱ为次级卵母细胞，该细胞中的染色体数和DNA已经发生了减半，但再在减数第二次分离后期由于着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，染色体数可以暂时加倍，因此该细胞中的染色体数可能与图2中的乙或丙时期所对应的染色体数相同。
【小问3详解】
基因的分离和自由组合发生减数第一次分裂后期，为图1中①过程。
【小问4详解】
若图2的乙、丙时期均属于减数分裂Ⅱ时期，且丙时期已经不存在染色单体，说明丙时期为减数第二次分裂后期之后，而乙时期仍含有染色单体，处于减数第二次分裂后期之前，因此乙、丙的分裂顺序是乙→丙，乙、丙时期染色体数发生变化的原因是减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，成为两条染色体。
20. β-地中海贫血主要是β珠蛋白合成异常所致，是一种单基因遗传病，患者常于幼儿期或青少年期死亡。下图表示某β-地中海贫血患者的家庭情况。回答下列问题：
（1）据图可判断，β-地中海贫血的遗传方式为__________。
（2）若用B或b表示该病的致病基因，则Ⅰ-1、Ⅱ-3的基因型分别是__________、__________。从减数分裂和受精作用的角度分析，Ⅱ-3患β-地中海贫血的原因是________。
（3）Ⅱ-4的表型正常，将来与基因型相同的男性结婚，两者生育β-地中海贫血患儿的概率是__________。
【答案】（1）常染色体隐性遗传
（2）①. Bb ②. bb ③. Ⅰ-1在减数分裂形成卵细胞时，两个基因B和b分离，分别进入两个卵细胞中，而Ⅰ-2形成的精子只含基因b，当含有基因B的卵细胞与含基因b的精子结合形成受精卵，即Ⅱ-3时，她继承了来自母亲的B或b基因和来自父亲的b基因，因此基因型为bb，表现为β-地中海贫血 （3）0或1/4
【分析】根据遗传系谱图，Ⅰ-1和Ⅰ-2均不患病，生出一个患病女孩，则该病为隐性遗传病，且不满足女病父必病的伴X隐性遗传特点，所以该致病基因位于常染色体上。
【小问1详解】
Ⅰ-1和Ⅰ-2均不患病，生出一个患病女孩，则该病为隐性遗传病，且不满足女病父必病的伴X隐性遗传特点，所以该致病基因位于常染色体上。
【小问2详解】
根据遗传规律，1-1是正常女性，但是她有一个患病的女儿II-3，所以她必须是β-地中海贫血的携带者，即她的基因型为Bb。II-3是患病女性，说明她从父母双方都继承了β-地中海贫血的致病基因，所以她的基因型为bb。减数分裂和受精作用的角度分析，该对夫妇生育Ⅱ-3地中海贫血女儿的原因是，Ⅰ-1在减数分裂形成卵细胞时，两个基因B和b分离，分别进入两个卵细胞中，而Ⅰ-2形成的精子只含基因 b。当含有基因B的卵细胞与含基因b的精子结合形成受精卵，即Ⅱ-3时，她继承了来自母亲的B或b基因和来自父亲的b基因，因此基因型为bb，表现为β-地中海贫血。
【小问3详解】
II-4的表型正常，但其父亲是患者，所以她的基因型可能为BB或Bb。将来与基因型相同的男性结婚，如果这个男性也是基因型为Bb的携带者，那么生育β-地中海贫血患儿的概率是0或1/4。
21. 牵牛花为两性花，有白花、红花、蓝紫花，其花色的遗传受两对等位基因A/a、B/b的控制，当基因A存在、基因B不存在时表现为红花，当基因A、B同时存在时表现为蓝紫花；其余表现为白花。某小组以白花（甲）、红花（乙）、蓝紫花（丙）三个品系的牵牛花为实验材料，进行了以下两组实验：
实验一：白花（甲）与红花（乙）杂交，F1中白花：红花：蓝紫花=2：1：1
实验二：蓝紫花（丙）自交，F1中白花：红花：蓝紫花=4：3：9.
回答下列问题：
（1）实验一中，白花（甲）、红花（乙）的基因型分别是______。根据实验一的结果分析，_______（填“能”或“不能”）说明基因A/a、B/b的遗传遵循自由组合定律，理由是_______。
（2）若让白花（甲）和蓝紫花（丙）杂交，则子代蓝紫花中的纯合子所占比例为_______。
（3）实验二中，F1白花植株的基因型有________种。某位小组成员计划让实验二F1中的某白花植株自交，并根据其后代的表型情况来判断该白花植株的基因型，但另一位成员认为该方案不可行，不可行的原因是______。
【答案】（1）①. aaBb、Aabb ②. 不能 ③. 无论基因A/a、B/b是位于一对同源染色体上，还是位于两对同源染色体上，都可以得出相同的结果
（2）0
（3）①. 3##三 ②. F1该白花植株的基因型是aa_ _，其自交的后代均表现为白花
【分析】基因自由组合定律：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【小问1详解】
根据题意可知，A_B_为蓝紫花，A_bb为红花，aaB_和aabb为白花，白花（甲）与红花（乙）杂交，F1中出现白花，则说明亲代红花为Aabb，出现红花比例为1/4，说明亲代白花基因型为aaBb。根据实验一的结果分析，不能说明基因A/a、B/b的遗传遵循自由组合定律，无论基因A/a、B/b是位于一对同源染色体上，还是位于两对同源染色体上，亲代红花产生的配子均为Ab:ab=1:1，白花产生的配子均为aB:ab=1:1，都可以得出相同的结果。
【小问2详解】
蓝紫花（丙）自交，子一代比例为9:3:3:1的变式，说明丙的基因型为AaBb，若让白花（甲）aaBb和蓝紫花（丙）AaBb杂交，子代蓝紫花中没有纯合子。
【小问3详解】
实验二中，蓝紫花（丙）AaBb自交，F1白花植株的基因型有aaBb、aaBb、aabb共3种。F1该白花植株的基因型是aa__，其自交的后代均表现为白花，因此不能通过自交后代的表型情况来判断该白花植株的基因型。