山东省烟台市招远市2023-2024学年高二下学期4月期中考试化学试卷(解析版)

这是一份山东省烟台市招远市2023-2024学年高二下学期4月期中考试化学试卷(解析版)，共25页。
1.答卷前，考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置。
2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。
一、选择题：本题共10小题，每小题2分，共20分。每小题只有一个选项符合题意。
1. 下列化学用语表述正确的是
A. 葡萄糖的实验式 B. 反二丁烯的球棍模型
C. 乙炔的分子的填充模型 D. 丙烯的键线式：
【答案】D
【详解】A．葡萄糖的分子式C6H12O6，实验式：CH2O，故A错误；
B．反-2-丁烯的结构中，两个-H位于双键的两侧，球棍模型为：，故B错误；
C．乙炔分子的空间构型为直线型，四个原子在一条直线上，填充模型为：，故C错误；
D．丙烯的结构简式为CH3CH=CH2，其键线式为，故D正确。
答案选D。
2. 生产、生活中处处有化学，化学是人类进步的关键。下列说法正确的是
A. “糖油粑粑”是一道传统美食，制作时加入蔗糖作配料，蔗糖属于单糖
B. 航空材料中用到聚乙炔高分子材料能像金属一样具有导电性
C. 成熟的苹果汁能与银氨溶液发生反应，是因为苹果中含有大量的淀粉和纤维素
D. 高铁“复兴号”车厢连接关键部位使用了聚四氟乙烯板，其能使Br2的CCl4溶液褪色
【答案】B
【详解】A．蔗糖属于二糖，不属于单糖，A错误；
B．聚乙炔能形成大的离域π键共轭体系（与苯环的原理类似），π电子可以在C原子之间比较自由的运动，所以聚乙炔能像金属一样具有导电性，B正确；
C．成熟苹果的汁液能与银氨溶液反应，是因为苹果汁中存在葡萄糖，并不是因为其含有大量的淀粉和纤维素，C错误；
D．聚四氟乙烯中没有碳碳双键，不能与溴发生加成反应，也不存在其他能与溴反应的结构，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，D错误；
故选B。
3. 下列说法正确的是
A. 用新制的氢氧化铜可以鉴别乙醛、乙酸、乙酸乙酯
B. 苯中含少量苯酚，可加入浓溴水，充分反应后过滤除去
C. 向溴乙烷中加硝酸酸化的AgNO3溶液可检验是否含有溴元素
D. 向氨水中逐滴加入硝酸银溶液可制备银氨溶液
【答案】A
【详解】A．新制的氢氧化铜可检验醛基，加热出现砖红色沉淀；乙酸与氢氧化铜反应，溶液变澄清，颜色仍为蓝色；乙酸乙酯为无色油状液体，与新制氢氧化铜悬浊液分层，故可以鉴别三者，A正确；
B．苯酚与浓溴水反应生成三溴苯酚，但三溴苯酚与苯互溶，过滤无法分开，B错误；
C．溴乙烷在碱性条件下水解，用硝酸调节成酸性环境，再用硝酸银溶液进行检验，C错误；
D．向硝酸银溶液中逐滴加入氨水，至产生的沉淀恰好完全溶解，可制备银氨溶液，D错误；
故选A。
4. 有机化合物M的分子式为C9H12，下列说法错误的是
A. 有机物M不管是否含有苯环，在一定条件下都能发生氧化反应
B. M的含苯环的同分异构体有8种(不考虑立体异构)
C. 有机物M的一种结构为，分子中所有碳原子均可处于同一平面上
D. 有机物M的一种结构为，该有机物能与溴单质发生加成反应
【答案】C
【详解】A．该化合物属于烃，在一定条件下都能够与氧气发生燃烧反应产生CO2和H2O，燃烧反应属于氧化反应，选项A正确；
B．分子式为C9H12，属于芳香烃，则除苯环外还有-C3H7，若有1个取代基，则为丙基，有-CH2CH2CH3、-CH(CH3)CH3；2个取代基有-CH3、-C2H5，可以有邻间对三种；还可以是3个-CH3，有三种，共有2+3+3=8种，选项B正确；
C．分子结构中均含有饱和碳原子，所有的碳原子一定不处于同一平面上，选项C错误；
D．有机物M的一种结构为，该有机物中含有碳碳双键，能与溴单质发生加成反应，选项D正确；
答案选C。
5. 某有机物在抗真菌和抑制组胺活性物质释放等方面有广泛应用，其结构如图。下列说法不正确的是
A. 该物质能与FeCl3发生显色反应
B. 该分子中共平面的碳原子最多有15个
C. 该物质与H2完全加成后的产物中含5个手性碳原子
D. 1ml该物质与足量溴水反应，最多可消耗3 ml Br2
【答案】C
【详解】A．该有机物结构中存在酚羟基，能与FeCl3发生显色反应，故A正确；
B．如图所示，两个苯环各确定一个平面，一个碳碳双键确定一个平面，可以通过旋转碳碳单键使其共面，所以该分子中共平面的碳原子最多有15个，故B正确；
C．该物质与H2完全加成后的产物是，含有4个手性碳原子，故C错误；
D．1 ml该物质与足量溴水反应，酚羟基的邻位和对位可以发生取代反应，碳碳双键可以发生加成反应，所以最多可消耗3 ml Br2，故D正确；
故选C。
6. 下图为合成有机化工原料H的转化步骤。下列说法正确的是
A. H的化学式为 B. 的反应条件为氢氧化钠乙醇溶液，加热
C. M为丙烯酸 D. 整个过程中的反应类型只有2种
【答案】D
【详解】A．由H的键线式结构可知，H的化学式为，A项错误；
B．为卤代烃的水解反应，反应条件为氢氧化钠水溶液，加热，B项错误；
C．G与M发生酯化反应生成H，因此M的结构为，其名称为丙炔酸，C项错误；
D．E→F为烯烃的加成反应，F→G为卤代烃的取代反应，G→H为醇和羧酸的取代(酯化)反应，D项正确；
答案选D。
7. 药物贝诺酯有消炎、镇痛、解热的作用，其合成的一步反应如下。下列说法正确的是
A. X分子中的官能团是羧基和醚键
B. 可用或溶液鉴别X和Y
C. 1 ml Z最多能跟4 ml NaOH发生反应
D. X、Y、Z均能使酸性溶液褪色
【答案】B
【详解】A．从结构可以看出，-OCO-中存在碳氧双键的不是醚键，故A错误；
B．碳酸氢钠只能和羧基反应只有X中有羧基，铁离子遇到酚羟基显紫色只有Y中有酚羟基，可用NaHCO3或FeCl3溶液鉴别X和Y，故B正确；
C．1 ml Z能水解出2 ml CH3COOH、1 ml ，1 ml 消耗5 ml NaOH，故C错误；
D．X、Z不能被酸性高锰酸钾氧化，不能使酸性高锰酸钾褪色，故D错误；
故选B。
8. 下列关于各实验装置图的叙述正确的是
A. 用图①装置进行实验室制乙烯
B. 用图②装置进行实验室制取并收集乙酸乙酯
C. 用图③装置验证溴乙烷消去反应生成烯烃
D. 用图④装置进行苯和溴苯的分离
【答案】C
【详解】A．实验室制乙烯应控制反应温度为170℃，温度计水银球应浸入反应体系，A错误；
B．乙酸乙酯的制备应采用饱和溶液进行收集，为了防止倒吸而不能将导管口浸入液面，B错误；
C．溴乙烷在氢氧化钠的乙醇溶液中发生消去反应，产物为乙烯，能使溴的四氯化碳溶液褪色，用图③装置验证溴乙烷消去反应生成烯烃，C正确；
D．苯和溴苯是互溶液体，使用蒸馏的方法即可分离，此蒸馏装置中温度计水银球应置于蒸馏烧瓶支管口处，D错误；
故选C。
9. 中药杜仲中某种黄酮类化合物结构如图。下列关于该分子的说法错误的是
A. 所有碳原子可能共平面
B. 含有3种官能团
C. 能发生氧化、加成、取代和还原反应
D. 1ml该化合物和溴水反应，最多消耗4ml
【答案】A
【详解】A．该结构中含有酮羰基的六元环上存在两个直接相连的饱和碳原子，为sp3杂化，空间构型为四面体形，所以分子中所有碳原子不可能共平面，故A错误；
B．从其结构可知分子中含有羟基、酮羰基、醚键3种官能团，故B正确；
C．分子中含有羟基能发生氧化反应，含有苯环、酮羰基可发生加成、还原反应，苯环上羟基邻、对位氢原子可发生取代反应，故C正确。
D．分子中含有酚羟基，且苯环上羟基邻、对位上的氢原子能被溴原子取代，取代1mlH原子，消耗1mlBr2，所以1ml该化合物和溴水反应，最多消耗4mlBr2，故D正确；
故答案为：A。
10. 环己烯是重要的化工原料，实验室制备流程如下。下列说法错误的是
A. 可用酸性溶液检验粗品中的环己烯
B. 饱和食盐水能降低环己烯在水相中的溶解度，利于分层
C. 分液时，有机相应从分液漏斗上口倒出
D. 操作a用到的仪器有酒精灯、直形冷凝管等
【答案】A
【详解】A．环己烯中的碳碳双键使高锰酸钾褪色，环己醇也能使高锰酸钾褪色，A错误；
B．饱和食盐水的作用是降低环己烯的溶解度，便于溶液分层，B正确；
C．环已烯密度为0.823g/cm3，其密度小于水的，所以分液后有机相从分液漏斗上口倒出，C正确；
D．操作a为蒸馏的步骤，用到的仪器有酒精灯、直形冷凝管、温度计等，D正确；
答案选A。
二、选择题：本题共5小题，每小题4分，共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求，全部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。
11. 下列有关实验操作、现象和结论都正确的是
A. AB. BC. CD. D
【答案】A
【详解】A．液溴易挥发，发生反应后的气体经过溴的四氯化碳溶液后能除去溴蒸气，若再通入硝酸银溶液中产生淡黄色沉淀，说明有HBr生成，发生了取代反应，A正确；
B．麦芽糖本身就含有醛基，具有还原性，无论有无水解都会和新制氢氧化铜悬浊液生成砖红色沉淀，B错误；
C．浓硫酸能使部分乙醇炭化，C与浓硫酸反应会生成二氧化硫，二氧化硫也能使溴水褪色，C错误；
D．乙醇易挥发，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，该过程未进行乙醇的除杂，不能证明发生了消去反应，D错误；
故选A。
12. 立体异构包括对映异构、顺反异构等。有机物M(2-羟基丁酸)存在如下转化关系。下列说法错误的是
A. M的同分异构体中，与M具有相同官能团的有机物有4种
B. N分子一定存在顺反异构
C. N分子可能含有5种化学环境的氢原子
D. L的同分异构体不可能同时具有顺反异构和对映异构
【答案】CD
【分析】有机物M(2-羟基丁酸)：，在浓硫酸的条件下加热，发生消去反应，生成N的结构简式为：，与发生加成反应，生成L的结构简式为：，L在的水溶液中加热发生水解反应，酸化后得到M。
【详解】A．有机物M(2-羟基丁酸)为，官能团为羟基和羧基2种，与M具有相同官能团的有机物有、、、共4种同分异构体，A正确；
B．N的结构简式为：，一定存在顺反异构，B正确；
C．N的结构简式为：，含有4种化学环境的氢原子，C错误；
D．L的结构简式为：，其同分异构体中可能为，具有顺反异构和对映异构，D错误；
故选CD。
13. 布洛芬(图丁)是一种非甾体抗炎药，下面是其一条高产率的合成路线。下列说法错误的是
A. 甲中最多有8个碳原子共平面B. 乙转化为丙为还原反应
C. 与丙有相同官能团的同分异构体只有6种D. 丁与X具有相同的官能团
【答案】AC
【详解】A．甲中苯环上的6个碳原子共平面，和苯环直接相连的碳原子也共平面，以该碳原子为中心，取代基上与该碳原子直接相连的碳原子与其共面，以此类推，取代基上还有一个碳原子与它们共面，所以总共是6+1+1+1=9，所以最多有9个碳原子共平面，A选项错误；
B．乙转化为丙是在催化剂的作用下，碳氧双键与氢气发生加成反应生成的 ，是加成反应或还原反应，B选项正确；
C．与丙有相同官能团即含有-OH，除了苯环外，取代基有6个C原子，并且可以是一取代、二取代、三取代等取代方式，所以同分异构体种类远远超过6种，C选项错误；
D．根据反应可知X为乙酸，与丁中都含有-COOH，含有相同的官能团，D选项正确；
答案选AC。
14. 烷烃（以甲烷为例）在光照条件下发生卤代反应，原理如图所示：
自由基中间产物越稳定，产物选择性越高，某研究人员研究了异丁烷发生溴代反应生成一溴代物的比例，结果如图：
下列说法正确的是
A. 异丁烷的二溴代物有两种
B. 丙烷在光照条件下发生溴代反应，生成的一溴代物中，1-溴丙烷含量更高
C. 反应过程中异丁烷形成的自由基比稳定
D. 光照条件下卤素单质分子中化学键断裂是引发卤代反应的关键步骤
【答案】D
【详解】A．异丁烷的二溴代物有、、，共三种，故A错误；
B．根据异丁烷发生溴代反应生成一溴代物的比例，丙烷在光照条件下发生溴代反应，生成的一溴代物中，2-溴丙烷含量更高，故B错误；
C．反应过程中异丁烷形成的自由基 比 稳定，故C错误；
D．根据在烷烃光照条件下发生卤代反应的机理图，光照条件下卤素单质分子中化学键断裂是引发卤代反应的关键步骤，故D正确；
选D。
15. 对羟基苯甲醛是一种用途极为广泛的有机合成中间体。主要工业合成路线有以下两种：
下列说法错误的是
A. ①的反应类型为加成反应
B. 两种途径获得的对羟基苯甲醛中都可能引入副产物
C. 对羟基苯甲醛和对甲基苯酚可以用饱和溴水、银氨溶液鉴别
D. 对甲基苯酚的同分异构体中含有苯环的有4种(不包括其本身)
【答案】C
【详解】A．根据物质分子结构的变化可知：反应①是甲醛的酮羰基断开双键中较活泼的碳氧键，苯酚羟基对位上碳氢键断裂，氢原子和碳原子分别连在碳氧双键两端的原子上，故该反应类型为加成反应，故A正确；
B．由于对羟基苯甲醇和对甲基苯酚中都含有酚羟基，在②、③转化过程中酚羟基易被氧化，从而产生副产物，故B正确；
C．对羟基苯甲醛和对甲基苯酚中都含有酚羟基，且羟基邻位上有氢原子，故都可以与饱和溴水反应产生白色沉淀，故不能用饱和溴水鉴别两种物质，故C错误；
D．对甲基苯酚的同分异构体中含有苯环的还有：邻甲基苯酚、间甲基苯酚、苯甲醇、苯甲醚，共4种，故D正确；
答案选C
三、非选择题：本题共5小题，共60分。
16. 利用芳香烃合成中枢神经兴奋剂芬坎法明的合成路线如下：
已知：i．RCHO+R'CH2NO2+H2O (R、表示烃基或氢)
ii．
（1）E的反式结构简式是___________。
（2）的化学方程式___________。
（3）有机物M是B的同系物，相对分子质量比B大28，M分子的苯环上有两个取代基。符合M的结构有___________种，其中含有4种不同化学环境的氢原子且个数比为的M的结构简式为___________。
（4）转化为，同时生成，理论上需要的物质的量是___________。
（5）J→芬坎法明的转化过程如下图，写出的化学方程式___________。
【答案】（1） （2）+2NaOH +2NaBr+2H2O
（3）①. 15 ②.
（4）4 （5）+CH3CHO
【分析】A到B发生了取代反应，B为，A为甲苯，B发生水解得到C，C为苯甲醇，C发生催化氧化得到D，D为苯甲醛 ，参照题中信息，D发生反应得到E，E为：；E与H发生双烯烃与单烯烃的成环反应，故H为：，G到H发生卤代烃的消去反应，G为，F到G发生加成反应，F为；I到J发生加成反应，J经过反应得到产物。
【小问1详解】
根据分析，E为：，反式结构简式为：；
【小问2详解】
根据分析，G到H发生卤代烃的消去反应，G为 ，G到H的化学方程式为：+2NaOH+2NaBr+2H2O；
【小问3详解】
B为，M比B的相对分子质量大28，故M比B多两个-CH2-，M分子的苯环上有两个取代基：若苯环上的取代基为丙基（正丙基和异丙基）和氯原子，苯环上的取代有邻、对、间位三种，共有6种；若苯环上的取代基为：-C2H5，-CH2Cl，有邻、对、间位三种取代，共有3种，若苯环上的取代基为-CH3、-CHClCH3（或-CH2CH2Cl），各有有邻、对、间位三种，共有6种，综上共15种；含有4种不同化学环境的氢原子且个数比为的M的结构简式为：；
【小问4详解】
1ml苯环消耗3mlH2，1ml双键消耗1ml H2，故1ml该物质理论上需要的物质的量是4ml；
【小问5详解】
J到X发生加成反应，X发生消去反应，得到的产物再发生加成反应得到产物，故的化学方程式：+CH3CHO→。
17. 沉香中含有镇静的成分，能够有效地缓解失眠症。
（1）沉香螺醇是沉香香气的主要成分之一，它结构简式如右图所示，其分子式为___________，下列有关沉香螺醇的说法正确的是___________。
A．沉香螺醇中所有碳原子在同一平面上
B．沉香螺醇能发生取代反应
C．沉香螺醇能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D．沉香螺醇能被催化氧化
E．沉香螺醇能发生消去反应
（2）从沉香中还可以分离出角鲨烯，分子式为，其结构简式如下图所示：
角鲨烯与乙烯是否互为同系物___________(填“是”或“否”)。检验角鲨烯中官能团可选用的试剂是___________。
（3）①1，3-丁二烯可以发生反应，如图a所示。沉香的香气与呋喃类化合物有关，呋喃的结构简式如图b所示，与1，3-丁二烯类似，呋喃也可以发生反应，请写出呋喃与马来酸酐(图c)发生反应的化学方程式(可以不写条件)___________。
②呋喃可以与氢气发生加成反应得到四氢呋喃，请写出两种符合下列条件的四氢呋喃的同分异构体___________。
i．具有环状结构 ii．能发生消去反应 iii．能在铜的催化下被氧气氧化
③四氢呋喃是一种重要的有机原料，它可以直接被硝酸氧化为丁二酸(硝酸被还原为氮氧化合物)。工业上也可采用如下方法合成丁二酸：
评价上述方法合成丁二酸比四氢呋喃直接氧化法的优点：___________。
【答案】（1）①. ②. BCE
（2）①. 否 ②. 酸性溶液
（3）①. ②. ③. 反应物全部转化为目标生成物，原料利用率达到100%
【小问1详解】
①根据沉香螺醇结构式得到其分子式为C15H26O；
②根据分析得到：
A．沉香螺醇中有1个饱和碳原子连了4个碳原子，所以所有碳原子不在同一平面上，故A错误；
B．沉香螺醇中的碳碳双键能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B正确；
C．沉香螺醇中羟基能发生取代反应，故C正确；
D．沉香螺醇中羟基所连碳原子上没有Ｈ，不能被氧化铜氧化，故D错误；
E．沉香螺醇中羟基所连碳原子的邻位碳原子上有Ｈ，能发生消去反应，故E正确；
故答案为：
①C15H26O
②BCE
【小问2详解】
①鲨烯中含有的官能团的名称为碳碳双键；角鲨烯与乙烯不互为同系物，乙烯中只有一个双键，角鲨烯有6个双键，两者结构不相似；
②1ml角鲨烯有6ml碳碳双键,可与6mlH2发生加成反应；角鲨烯中官能团为碳碳双键，检验碳碳双键可选用的试剂是酸性KMnO4溶液，若有碳碳双键，对应的现象为酸性KMnO4溶液紫色褪去
故答案：
①否
②酸性高锰酸钾溶液
【小问3详解】
①模仿图a，呋喃与马来酸酐发生Diels-Alder反应的化学方程式为；
②题干的要求：有环状结构、与羟基相连碳原子邻位碳原子上有氢原子、与羟基相连碳原子上有氢原子，符合要求的结构为：;
③反应物全部转化为目标生成物，原料利用率达到100%，无污染，绿色、环保；
故答案为：
①
②
③反应物全部转化为目标生成物，原料利用率达到100%。
18. 2-氨-3-氯苯甲酸是重要的医药中间体，其制备流程如图：
回答下列相关问题：
（1）的名称是___________，反应①化学方程式为___________。
（2）A分子式为，写出其结构简式___________，反应④的反应类型为___________。
（3）事实证明上述流程的目标产物的产率很低，据此，研究人员提出将步骤⑤设计为以下三步，产率有了一定提高。
请从步骤⑤产率低的原因进行推测，上述过程能提高产率的原因可能是___________。
（4）以为主要原料，设计合成路线，用最少的步骤制备聚合物：___________。
【答案】（1）①. 邻硝基甲苯(2-硝基甲苯) ②. +HNO3+H2O
（2）①. ②. 取代反应
（3）利用磺酸基占位，减少5号位上H原子的取代
（4）
【分析】甲苯和浓硝酸发生邻位取代生成邻硝基甲苯，邻硝基甲苯中甲基被氧化生成邻硝基苯甲酸，邻硝基苯甲酸中硝基被还原生成A，则A为；A发生经过反应④、⑤、⑥生成2-氨-3-氯苯甲酸，则2-氨-3-氯苯甲酸的结构简式为。
【小问1详解】
的名称为邻硝基甲苯或2-硝基甲苯；反应①是甲苯和浓硝酸发生邻位取代生成邻硝基甲苯，化学方程式为+HNO3+H2O；
【小问2详解】
由分析可知，A的结构简式为；反应④是和反应生成，该反应为取代反应；
小问3详解】
步骤⑤产率低的原因可能是存在氯原子取代羧基的另一个间位氢原子，从而影响产率，新方案利用磺酸基占位，减少5号位上H原子的取代，然后再还原，从而提高了产率；
【小问4详解】
在酸性条件下水解得到，发生缩聚反应得到，则合成路线为。
19. 某化学兴趣小组设计图甲装置制备苯甲酸异丙酯，其反应原理如下：
物质的性质数据如下表所示：
实验步骤：
步骤i．在图甲干燥的仪器a中加入24.4g苯甲酸、20mL异丙醇和10mL浓硫酸，再加入几粒沸石；
步骤ii．加热至70℃左右保持恒温半小时；
步骤iii．将图甲的仪器a中的液体混合物进行如下操作得到粗产品：
步骤iv.将粗产品用图乙所示装置进行精制。
回答下列问题：
（1）图甲中仪器a的名称为___________，步骤i中选择的仪器a的容积大小为___________(填标号)。
A． B． C． D．
（2）实验中，加入的异丙醇需过量，其目的是___________。判断酯化反应接近反应限度的现象为___________。
（3）本实验一般可采用的加热方式为___________。
（4）操作Ⅰ中饱和碳酸钠溶液洗涤的目的是___________，操作Ⅱ中加入无水硫酸镁的作用为___________。
（5）步骤iv操作时应收集的馏分，如果温度计水银球位置偏上，则收集的精制产品中可能混有的杂质为___________(填物质名称)。
（6）如果得到的苯甲酸异丙酯的质量为，那么该实验的产率为___________%(保留3位有效数字)。
【答案】（1）①. 三颈烧瓶(或三口烧瓶) ②. B
（2）①. 使酯化反应向正反应方向进行，提高苯甲酸的转化率 ②. 油水分离器中水面保持稳定(或油水分离器中水层高度不变)
（3）水浴加热 （4） ①. 除去硫酸和苯甲酸等酸性杂质 ②. 除去残留的水
（5）苯甲酸 （6）85.0
【分析】由题中信息可知，苯甲醇和异丙醇在浓硫酸的催化下发生酯化反应生成苯甲酸异丙酯，得到的粗产品经水洗、饱和碳酸钠溶液洗涤、再水洗后，分液，有机层经无水硫酸镁干燥，过滤，滤液经蒸馏得到较纯的产品，据此分析解题。
【小问1详解】
由题干实验装置图可知，图甲中仪器a的名称为三颈烧瓶或三颈瓶，由题干信息可知，在仪器a中加入24.4g苯甲酸体积约为20mL、20mL异丙醇和10mL浓硫酸，则一共体积约为50mL，根据液体体积不超过容器容积的一半可知，步骤i中选择的仪器a的容积大小为100mL，故答案为：三颈烧瓶或三颈瓶；B；
小问2详解】
该反应为可逆反应，由于异丙醇沸点低易挥发，要保证苯甲酸反应完全，所以异丙醇需过量，使异丙醇稍过量有利于酯化反应向正反应方向进行，提高苯甲酸的转化率，当油水分离器中水面保持稳定，说明反应达到平衡即酯化反应接近反应限度；故答案为：使酯化反应向正反应方向进行，提高苯甲酸的转化率；油水分离器中水面保持稳定(或油水分离器中水层高度不变)；
【小问3详解】
由题干操作步骤可知，实验温度为70℃低于水的沸点100℃，故本实验一般可采用的加热方式为水浴加热，故答案为：水浴加热；
【小问4详解】
苯甲酸微溶于水，所以用饱和碳酸钠溶液洗，除去剩余的硫酸和苯甲酸等酸性杂质，然后第二次水洗的目的是除去残留的碳酸钠；再加入无水硫酸镁是为了除去残留的水，
故答案为：除去剩余的硫酸和苯甲酸等酸性杂质；除去残留的水；
【小问5详解】
苯甲酸异丙酯的沸点为218℃，则对粗产品进行精制，蒸馏收集218℃的馏分，如果温度计水银球偏上，则收集的精制产品中可能混有的杂质为苯甲酸，故答案为：苯甲酸；
【小问6详解】
24.4g苯甲酸的物质的量为=0.2ml，20mL异丙醇的物质的物质的量为≈0.26ml，则醇过量，根据反应，理论上得到苯甲酸异丙酯的物质的量为0.2ml，则产率为×100%=85.0%，故答案为：85.0。
20. 氯霉素(H)的一种合成路线如下：
已知：
回答下列问题：
（1）A的名称为_______；A→B反应类型为_______。
（2）C→D的化学方程式为_______；符合下列条件的E的同分异构体有_______种。
①含有酚羟基和氨基 ②苯环上有两个取代基 ③能发生水解反应
（3）F的结构简式为_______；试剂a为_______；G中含氧官能团有_______种。
（4）根据上述信息，写出以乙烯为主要原料制备的合成路线__________。
【答案】（1）①. 苯乙烯 ②. 加成反应
（2）①. ②. 15
（3）①. ②. 浓硝酸和浓硫酸 ③. 2
（4）
【分析】A的分子式为C8H8，结合B的结构简式，推知A为，B发生消去反应生成C，C与2分子HCHO之间发生加成反应生成D，D与氨气发生取代反应生成E，对比E、G的结构，E发生水解反应生成F，F发生硝化反应生成G，故F为，G发生信息中反应生成H，H的结构简式为。
【小问1详解】
A的名称为苯乙烯；A为与水加成生成B，A→B反应类型为加成反应。故答案为：苯乙烯；加成反应；
【小问2详解】
C与2分子HCHO之间发生加成反应生成D，C→D的化学方程式为；符合下列条件的E的同分异构体有15种。①含有酚羟基和氨基 ②苯环上有两个取代基 ③能发生水解反应，除去残基为-C4H8ON，要有-NH2，又要能水解，能形成如下5种基团、，分别位于酚羟基的邻间对三个位置，共15种。
故答案为：；15；
【小问3详解】
F发生硝化反应生成G，故F的结构简式为；试剂a为浓硝酸和浓硫酸；G中含氧官能团有硝基和羟基2种。故答案为：；浓硝酸和浓硫酸；2；
【小问4详解】
根据上述信息，乙烯与水发生加成反应生成乙醇，氧化得到乙醛，与乙烯生成，在酸性条件下得到，浓硫酸，加热条件下得到产物，以乙烯为主要原料制备的合成路线。故答案为：。
选项
实验操作
现象和结论
A
将苯、液溴与铁粉充分混合，将生成的气体先后导入盛有溶液的洗气瓶
溶液中产生淡黄色沉淀，苯与液溴发生了取代反应
B
取20%的麦芽糖溶液于试管中，加入适量稀后水浴加热，冷却后先加足量溶液，再加入适量新制悬浊液并加热煮沸
生成砖红色沉淀，说明麦芽糖已水解
C
加热与浓的混合液至，将生成的气体导入溴水中
溴水褪色，证明乙醇发生了消去反应
D
取1-溴丙烷和饱和氢氧化钾乙醇溶液，均匀加热，将产生的气体通入稀酸性高锰酸钾溶液中
若高锰酸钾溶液褪色，则有丙烯生成
物质
相对分子质量
密度/
沸点/℃
水溶性
苯甲酸
122
1.27
249
微溶
异丙醇
60
0.79
82
易溶
苯甲酸异丙酯
164
1.08
218
不溶