2022年龙门亮剑高三生物一轮复习第2章第23节基因在染色体上伴性遗传课后活页作业新人教版必修2

这是一份2022年龙门亮剑高三生物一轮复习第2章第23节基因在染色体上伴性遗传课后活页作业新人教版必修2，共5页。试卷主要包含了选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
一、选择题
1．下列有关性别决定的叙述，正确的是( )
A．同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍
B．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小
C．理论上含X染色体的配子和含Y染色体的配子数量相等
D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
【解析】 XY型性别决定是最常见的一种性别决定的方式，所以A项正确。果蝇的Y染色体比X染色体的长度要大。C项只适合雄性的生殖细胞。
【答案】 A
2．下列说法正确的是( )
①人群中的红绿色盲患者男性多于女性 ②属于XY型性别决定类型的生物，XY(♂)个体为杂合子，XX(♀)个体为纯合子 ③人类红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既无红绿色盲基因b，也无其等位基因B ④女孩是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因是由父方遗传来的 ⑤男性红绿色盲基因不传儿子，只传女儿
A．③④⑤ B．①②④
C．②④⑤ D．①③⑤
【解析】 色盲基因位于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因，男性体细胞内只有一条X染色体，女性体细胞内有两条X染色体。男性体内X染色体上携带致病基因时，就表现为患者，而女性体内只有两条X染色体上都携带色盲基因时才表现症状，所以男性患者多于女性患者。X、Y是指性染色体，而不是指基因，纯合子、杂合子是针对个体内的基因组成而言的。X、Y染色体形态结构不完全相同，存在同源区段和非同源区段，色盲基因b位于X染色体上的非同源区段内，在Y染色体上没有色盲基因及其等位基因。女孩体内有两条X染色体，分别来自父亲和母亲。男性色盲基因随X染色体只传给女儿，而不传儿子。
【答案】 D
3．在正常情况下，下列有关X染色体的叙述错误的是( )
A．女性体细胞内有两条X染色体
B．男性体细胞内有一条X染色体
C．X染色体上的基因均与性别决定有关
D．黑猩猩等哺乳动物也有X染色体
【解析】 考查对性染色体及其遗传的理解。我们常见的动物(包括黑猩猩)，其性别决定大都为XY型，即雄性有XY两条异型性染色体，雌性有两条同型的X性染色体。性染色体在体细胞中成对存在，在减数分裂形成的性细胞中成单存在。性染色体上的基因有的与性别有关，有的与性别决定无关(如色盲、血友病等)。
【答案】 C
4．一位只患白化病的女性患者(致病基因为a)的父亲为正常，母亲只患色盲(致病基因为b)。则这位白化病人正常情况下产生的次级卵母细胞后期可能的基因型是( )
A．aXB或aY B．aXB或aXb
C．aaXBXB或aaYY D．aaXBXB或aaXbXb
【解析】 根据题意可知白化病患者的父亲为AaXBY，母亲为AaXbXb，白化病女患者为aaXBXb，其产生的次级卵母细胞由于姐妹染色体单体上含相同的基因，因此基因型可能为aaXBXB或aaXbXb。
【答案】 D
5．下列关于遗传方式及特点的描述中，不正确的是( )
【解析】 伴Y染色体遗传病是由Y染色体上的基因控制的，女性因无Y染色体而不可能发病，所以也就无显隐性关系。
【答案】 C
6．(2010年福建质检)下图为某单基因遗传病的家系图，该遗传病不可能是( )
A．常染色体隐性遗传病 B．伴X染色体隐性遗传病
C．常染色体显性遗传病 D．伴X染色体显性遗传病
【解析】 伴X染色体隐性遗传病的特点之一是女性患者的父亲或儿子一定是患者。从家系图中可以发现第二代中的女性患者的父亲正常，所以该遗传病不可能是伴X染色体隐性遗传病。
【答案】 B
7．在没有突变的情况下，根据下列图谱作出的判断中，错误的是( )
A．图谱②肯定是显性遗传病
B．图谱①一定是常染色体隐性遗传病
C．图谱③一定不是细胞质遗传病
D．图谱④一定是伴X隐性遗传病
【解析】 对于图谱①，根据“无中生有”可判定是隐性遗传病，又因为女性患者的父亲正常，所以属于常染色体遗传；对于图谱②，根据“有中生无”可判定是显性遗传病；对于图谱③，根据“无中生有”可判定是隐性遗传病，若是X染色体上的隐性致病基因控制的，母亲的基因型可能为XAXa，父亲的基因型为XAY，可能生育患病男孩(XaY)，若是常染色体上的隐性致病基因控制的，母亲基因型可能为AA，父亲的基因型可能为AA，也可能为Aa，所以也有可能生育患病男孩，总之，该遗传病可能为常染色体隐性遗传，也可能为X染色体隐性遗传；对于图谱④，如果是常染色体显性遗传，则母亲基因型可以是AA、Aa，父亲的基因型是aa，则可能生育患病男孩，符合系谱情况，如果是常染色体隐性遗传，则母亲基因型是aa，父亲的基因型是Aa，则可能生育患病男孩，符合系谱情况，如果是X染色体隐性遗传，则母亲的基因型是XaXa，父亲的基因型是XAY，则可能生育患病男孩，符合系谱情况，如果是X染色体显性遗传，则母亲的基因型可以是XAXA、AAXa，父亲的基因型是XaY，则可能生育患病男孩，符合系谱情况。
【答案】 D
8．果蝇的白眼为伴X隐性遗传，显性性状为红眼。在下列哪组杂交后代中，通过眼色就可直接判断果蝇性别( )
A．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇
B．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇
C．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇
D．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇
【解析】 白眼雌果蝇与红眼雄果蝇交配，后代雌果蝇全部为红眼，雄果蝇全部为白眼。
【答案】 C
9．(2010深圳调研)蜘蛛脚样指(趾)综合征是人类的一种遗传病，受一对等位基因(A、a)控制。下图为该病的家族系谱图，有关分析正确的是( )
A．Ⅲ1和Ⅲ5的表现型相同，其基因型也一定是相同的
B．若Ⅲ2与Ⅲ4结婚，后代患该遗传病的概率将大大增加
C．Ⅲ5与正常男性结婚，生一个患该病男孩的概率是1/4
D．Ⅲ6与患该病男性结婚，生一个患该病男孩的概率是1/2
【解析】 Ⅲ2正常，但其父母患有该病，说明蜘蛛脚样指(趾)综合征是一种常染色体显性遗传病。A错误，Ⅲ1的基因型是AA或Aa，Ⅲ5的基因型是Aa；B错误，Ⅲ2与Ⅲ4表现正常，基因型均为aa，所生孩子不患该病；D错误，若Ⅲ6(aa)与患该病男性(Aa)结婚，生一个患病男孩的概率是1/4。
【答案】 C
10．狗的直毛与卷毛是一对相对性状，如果卷毛雌狗与直毛雄狗交配，其子代中有1/4直毛雌狗、1/4直毛雄狗、1/4卷毛雌狗、1/4卷毛雄狗。据此分析，下列哪种判断是不可能的( )
A．卷毛性状是常染色体上显性基因控制的
B．卷毛性状是常染色体上隐性基因控制的
C．卷毛性状是X染色体上显性基因控制的
D．卷毛性状是X染色体上隐性基因控制的
【解析】 由于后代中没有表现出性状与性别的直接关联，所以该性状可由常染色体基因控制，而且雌性的X染色体传递给后代中雄性和雌性的几率是相同的，因此卷毛性状还可由X染色体上的显性基因控制。若卷毛性状由X染色体上的隐性基因控制，卷毛雌狗与直毛雄狗杂交，后代中的雄性应该均为卷毛，雌性均为直毛。
【答案】 D
11．(2010年北京海淀期末)用纯系的黄果蝇和灰果蝇杂交得到下表结果，请指出下列选项中正确的是( )
B．黄色基因是伴X的显性基因
C．灰色基因是伴X的显性基因
D．黄色基因是常染色体隐性基因
【解析】 子代性状与性别相关，排除常染色体遗传；纯种黄色雌性的后代雌性为灰色，排除B和A，子代性状与性别有关排除D。
【答案】 C
12．雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶和狭叶两种类型，宽叶(B)对狭叶(b)呈显性，等位基因位于X染色体上，其中狭叶基因(b)会使花粉致死。如果杂合宽叶雌株同狭叶雄株杂交，其子代的性别及表现型是( )
A．子代全是雄株，其中1/2为宽叶，1/2为狭叶
B．子代全是雌株，其中1/2为宽叶，1/2为狭叶
C．子代雌雄各半，全为宽叶
D．子代中宽叶雌株：宽叶雄株：狭叶雌株：狭叶雄株＝1∶1∶1∶1
【解析】 杂合宽叶雌株的基因型为XBXb，产生XB、Xb两种卵细胞；狭叶雄株的基因型为XbY，产生Xb、Y两种花粉，Xb花粉致死，只有Y花粉参与受精，因此后代全部为雄株，1/2为宽叶，1/2为狭叶。
【答案】 A
二、非选择题
13．已知果蝇红眼对白眼为显性，其基因位于X染色体上，用A或a表示。如下图表示果蝇的减数分裂过程，请回答：
(1)图Ⅱ的细胞叫___________。
(2)若图示的果蝇与白眼果蝇杂交，后代中出现了红眼，请在Ⅰ图中标出眼色基因。
(3)如果图示的果蝇为红眼，图中Ⅲ的a与一只红眼果蝇的卵细胞结合产生了一只白眼果蝇，该果蝇的性别是___________。
(4)请用遗传图解表示出(3)的过程。
【答案】 (1)次级精母细胞
(2)如右图 (3)雄性
(4)如下图
14．已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状(显性基因用B表示，隐性基因用b表示)；直毛与分叉毛为一对相对性状(显性基因用F表示，隐性基因用f表示)。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例：
请回答：
(1)控制灰身与黑身的基因位于________；控制直毛与分叉毛的基因位于________。
(2)亲代果蝇的表现型为____________、____________。
(3)亲代果蝇的基因型为________、________。
(4)子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合子与杂合子的比例为________。
(5)子代雄蝇中，灰身分叉毛的基因型为________、________；黑身直毛的基因型为________。
【解析】 由题意可知：杂交后代中灰身∶黑身＝3∶1且雌雄比例相当，所以控制这对性状的基因位于常染色体上，灰身为显性性状。杂交后代的雄性个体中直毛∶分叉毛＝1∶1，而雌性个体全为直毛，所以，控制这对性状的基因位于X染色体上，直毛为显性性状。亲代的基因型为BbXFXf和BbXFY，表现型为♀灰身直毛和♂灰身直毛。子代雌果蝇中灰身直毛的基因型及比例为：1/8BBXFXF、1/4BbXFXF、1/8BBXFXf、1/4BbXFXf，其中只有BBXFXF是纯合子，其余均为杂合子。子代雄果蝇中，灰身分叉毛的基因型为BBXfY或BbXfY，黑身直毛的基因型为bbXFY。
【答案】 (1)常染色体 X染色体 (2)♀灰身直毛 ♂灰身直毛 (3)BbXFXf BbXFY (4)1∶5 (5)BBXfY BbXfY bbXFY
15．猪蹄的形状有正常蹄和骡状蹄之分，该性状由一对等位基因控制。现有多头猪，其中有纯合、有杂合，有雌性、有雄性，且雌、雄猪中都有正常蹄和骡状蹄(从表现型上不能区别纯合子和杂合子)。
(1)如何由所给条件设计实验来确定这对性状的显性和隐性？
________________________________________________________________________。
(2)如果正常蹄是显性性状，那么如何确定这对基因是在X染色体上，还是在常染色体上？________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(3)如果控制猪蹄性状的基因在常染色体上，且正常蹄为显性(A)，骡状蹄为隐性(a)；控制猪毛颜色的基因在另一对常染色体上，且白毛为显性(B)，黑毛为隐性(b)。则：①有一头基因型为AaBb的雌猪，它的一个卵原细胞经正常减数分裂产生的卵细胞是Ab，那么同时产生的3个极体的基因型分别是________。②一头正常蹄白毛猪与一头正常蹄黑毛猪多次交配，若其子代中正常蹄白毛占3/8，正常蹄黑毛占3/8，骡状蹄白毛占1/8，骡状蹄黑毛占1/8。那么，用于杂交的上述两头猪的基因型是________________。
【答案】 (1)随机选取多对正常蹄雌雄猪交配，看子代是否有性状分离。若有，则正常蹄为显性；若无，则正常蹄为隐性(或选骡状蹄做上述实验)
(2)选多头骡状蹄雌猪与正常蹄雄猪交配，若子代中雄猪有正常蹄或雌猪有骡状蹄，则该基因在常染色体上
(3)①Ab、aB、aB ②AaBb、Aabb
选项
遗传方式
遗传特点
A
伴X染色体隐性遗传病
患者男性多于女性，常表现交叉遗传
B
伴X染色体显性遗传病
患者女性多于男性，代代相传
C
伴Y染色体遗传病
男女发病率相当，有明显的显隐性
D
常染色体遗传病
男女发病率相当，有明显的显隐性
亲本
子代
灰雌性×黄雄性
全是灰色
黄雌性×灰雄性
所有雄性为黄色，所有雌性为灰色
灰身、直毛
灰身、分叉毛
黑身、直毛
黑身、分叉毛
雌蝇
eq \f(3,4)
0
eq \f(1,4)
0
雄蝇
eq \f(3,8)
eq \f(3,8)
eq \f(1,8)
eq \f(1,8)