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    北京市第三十一中学2024-2025学年高三上学期期中化学试卷(Word版附解析)
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    北京市第三十一中学2024-2025学年高三上学期期中化学试卷(Word版附解析)

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    班级_______姓名_______学号_______成绩_______
    (考试时间90分钟 试卷满分100分)
    可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 O-16 N-14 Mg-24 Al-27 Si-28 Cl-35.5
    第一部分选择题
    一、选择题(共14小题,每题3分,共42分。各题只有1个选项符合题意)。
    1. 我国科研人员利用激光操控方法,从原子束流中直接俘获原子,实现了对同位素的灵敏检测。的半衰期(放射性元素的原子核有半数发生衰变所需的时间)长达10万年,是的17倍,可应用于地球科学与考古学。下列说法正确的是
    A. 的原子核内有21个中子
    B. 半衰期长,说明难以失去电子
    C. 衰变一半所需的时间小于衰变一半所需的时间
    D. 从原子束流中直接俘获原子的过程属于化学变化
    2. 下列化学用语或图示表达不正确的是
    A. NaCl电子式:B. 基态Cr原子的价层电子排布式:
    C. 乙醇的分子式:D. 乙炔的分子结构模型:
    3. 酸性锌锰干电池的构造示意图如下。关于该电池及其工作原理,下列说法正确的是
    A. 石墨作电池的负极材料B. 电池工作时,向负极方向移动
    C. 发生氧化反应D. 锌筒发生的电极反应为
    4. 下列说法不正确的是
    A. 淀粉经水解反应可直接生成乙醇
    B. 用医用酒精、紫外线杀菌消毒的过程中涉及蛋白质的变性
    C. 纤维素与乙酸反应生成纤维素乙酸酯属于酯化反应
    D. 核酸水解的最终产物是磷酸、戊糖和碱基
    5. 下列方程式与所给事实不相符的是
    A. 海水提溴过程中,用氯气氧化苦卤得到溴单质:
    B. 用绿矾()将酸性工业废水中的转化为
    C. 用溶液能有效除去误食的
    D. 用溶液将水垢中的转化为溶于酸的:
    6. 阿斯巴甜一种合成甜味剂,其结构简式如下。
    下列关于阿斯巴甜的说法不正确的是
    A. 属于糖类B. 阿斯巴甜最多能与反应
    C. 分子中含有手性碳原子D. 可以发生取代反应、加成反应
    7. 下列实验的对应操作中,不合理的是
    A. AB. BC. CD. D
    8. 硼酸可用于治疗婴儿湿疹。硼酸显酸性的原因:,硼酸的结构简式如图所示。下列说法不正确的是
    A. 分子中所有的共价键均为极性键
    B. 分子中B原子与3个O原子形成三角锥形结构
    C. 中存在B原子提供空轨道、O原子提供孤电子对的配位键
    D. 根据溶液与溶液是否反应,可比较与的酸性强弱
    9. 关于和的下列说法中,不正确的是
    A. 两种物质的溶液中,所含微粒的种类相同
    B. 可用NaOH溶液使转化为
    C. 室温下,二者饱和溶液的pH差约为4,主要是由于它们的溶解度差异
    D. 利用二者热稳定性差异,可从它们的固体混合物中除去
    10. 苯与液溴反应生成溴苯,其反应过程的能量变化如图所示。下列说法不正确的是
    A. 可作该反应的催化剂
    B. 将反应后的气体依次通入和溶液以检验产物HBr
    C. 总反应的,且
    D. 过程②的活化能最大,决定总反应速率的大小
    11. 丙二酸二乙酯与尿素[]合成重要有机试剂巴比妥酸,下列说法不正确的是
    A. 丙二酸二乙酯的核磁共振氢谱有三组峰
    B. 1ml巴比妥酸最多可与2mlNaOH反应
    C. 丙二酸二乙酯与尿素反应生成巴比妥酸和乙醇
    D. 一定条件下,丙二酸二乙酯与尿素可发生缩聚反应
    12. 回收某光盘金属层中少量Ag的方案如下(其他金属含量过低,可忽略)。
    下列说法不正确的是
    A. ①中,Ag被NaClO氧化
    B. 操作a过滤后取固体,操作b过滤后取溶液
    C. ③中,若X是乙醛溶液,生成Ag的反应为
    D. ①②中分别加入NaOH溶液和氨水,作用均为调节溶液的pH
    13. 工业上用乙苯与生产苯乙烯,主要反应:
    ①(g)(g)+H2(g)

    在一定压强和催化剂作用下,向恒容容器中充入等物质的量的乙苯和。达到平衡时,各物质的体积分数随温度的变化如图所示。
    下列说法不正确的是
    A. 当反应混合气体的平均相对分子质量不再变化时,反应达到化学平衡状态
    B. 苯乙烯和的体积分数变化差异的主要原因是消耗
    C. 乙苯的平衡转化率随温度升高而升高,宜采用700℃获得更多的苯乙烯
    D. 温度越高,乙苯脱氢生成苯乙烯的反应的K越大
    14. 研究溶液的制备、性质和应用。
    ①向溶液中逐滴加入氨水,得到溶液。
    ②分别将等浓度的溶液、溶液放置于空气中,一段时间后,加入浓盐酸,前者无明显现象,后者产生使淀粉溶液变蓝的气体。
    ③溶液可处理含的废气,反应过程如下。
    下列说法正确的是
    A. ①中,为避免溶液与氨水生成沉淀,可先加入适量的溶液
    B. ②中,溶液中的浓度比溶液中的高,的还原性比的强
    C. ③中,转化为,元素的化合价不变
    D. ③中,降低可显著提高的脱除率
    第二部分非选择题
    二、非选择题(共5题,共58分)。
    15. 锂电池的电解液是目前研究的热点。
    (1)锂电池的电解液可采用溶有的碳酸酯类有机溶液。
    ①基态的电子云轮廓图的形状为_______。
    ②基态P原子的价层电子轨道表示式为_______。
    (2)为提高锂电池的安全性,科研人员采用离子液体作电解液。某种离子液体的阳离子的结构简式如下,阴离子为。
    ①N、F、P三种元素的电负性由大到小的顺序为_______。
    ②该阳离子中,带“*”的C原子的杂化轨道类型为_______杂化。
    ③根据VSEPR模型,的中心原子上的价层电子对数为_______,空间结构为正八面体形。
    (3)因其良好的锂离子传输性能可作锂电池的固体电解质,其晶胞结构示意图如图所示,晶胞的边长为。
    ①晶胞中的“○”代表_______(填“”或“”)。
    ②距离最近的有_______个。
    ③已知的摩尔质量是,阿伏伽德罗常数为。该晶体的密度为_______。
    16. 黏土钒矿中,钒以+3价、+4价、+5价的化合物存在,还包括、和铝硅酸盐()等。采用以下流程可由黏土钒矿制备、和硫酸铝铵。
    已知:i.有机酸性萃取剂HR的萃取原理为:
    rg表示有机溶液
    ii.酸性溶液中,HR对+4价钒萃取能力强,而对+5价钒的萃取能力较弱
    iii.HR能萃取而不能萃取
    (1)从黏土钒矿到浸出液的流程中,加快浸出速率的措施有_______。
    (2)滤渣的主要成分是_______。
    (3)浸出液中钒以+4价、+5价的形式存在,简述加入铁粉的原因:_______。
    (4)从平衡移动原理解释加入20%溶液的作用:_______。
    (5)和反应生成和的离子方程式是_______。
    (6)测定产品的纯度
    称取产品a g,先加入硫酸将转化为,加入指示剂后,用溶液滴定将转化为至终点,消耗溶液的体积为VmL。假设杂质不参与反应,则产品中的质量分数是_______(的摩尔质量为Mg/ml)。
    (7)从无机层获得的离子方程式是_______。
    (8)硫酸铝铵固体中含有少量硫酸铵杂质,根据下图的溶解度曲线,进一步提纯硫酸铝铵的操作是加热溶解、_______、洗涤、干燥。
    17. 除草剂苯嘧磺草胺的中间体M合成路线如下。
    (1)D中含氧官能团的名称是_______。
    (2)A→B的化学方程式是_______。
    (3)I→J的制备过程中,下列说法正确的是_______(填序号)。
    a.依据平衡移动原理,加入过量的乙醇或将J蒸出,都有利于提高I的转化率
    b.利用饱和碳酸钠溶液可吸收蒸出的I和乙醇
    c.若反应温度过高,可能生成副产物乙醚或者乙烯
    (4)已知:
    ①K的结构简式是_______。
    ②判断并解释K中氟原子对的活泼性的影响_______。
    (5)M分子式为。除苯环外,M分子中还有个含两个氮原子的六元环,在合成M的同时还生成产物甲醇和乙醇。由此可知,在生成M时,L分子和G分子断裂的化学键均为键和_______键,M的结构简式是_______。
    18. 烟气脱硝技术是环境科学研究的热点。实验室模拟将烟气中的深度氧化为,并进一步将转化获得含氮产品,流程示意图如下。
    深度氧化器中发生的反应:
    i.
    ii.
    iii.
    (1)被深度氧化,补全热化学方程式:
    ___________
    (2)一定条件下,不同温度时,的浓度随时间的变化如图所示。
    ①___________(填“>”或“<”)。
    ②8s时,的浓度不同的原因是___________。
    (3)一定条件下,NO的初始浓度为时,不同反应时间,深度氧化器中的浓度随的变化如图所示。反应过程中的浓度极低。
    ①时,深度氧化器中发生的反应主要是___________(填“i”“ii”或“iii”)。
    ②时,的浓度随变化的原因是___________。
    (4)且恒压的条件下进行烟气处理,烟气达到排放标准所需深度氧化的时间仍较长。结合(3),保持上述条件不变,解决这一问题可采取的措施及目的分别是___________。
    (5)深度氧化后的烟气通过吸收器完全转化为硝酸盐产品,产品浓度的测定方法如下。
    已知的还原产物分别是。产品中的物质的量浓度为___________。
    19. 某小组同学向的的溶液中分别加入过量的粉、粉和粉,探究溶液中氧化剂的微粒及其还原产物。
    (1)理论分析
    依据金属活动性顺序,中可将还原为的金属是_______。
    (2)实验验证
    ①分别取实验I、Ⅱ、Ⅲ中少量溶液,滴加溶液,证明都有生成,依据的现象是_______。
    ②实验Ⅱ、Ⅲ都有红褐色沉淀生成,用平衡移动原理解释原因_______。
    ③对实验Ⅱ未检测到单质进行分析及探究。
    i.a.甲认为实验Ⅱ中,当、浓度较大时,即使与反应置换出少量,也会被、消耗。写出与、反应的离子方程式_______。
    b.乙认为在为3~4的溶液中即便生成也会被消耗。设计实验_______(填实验操作和现象)。
    证实了此条件下可忽略对的消耗。
    c.丙认为产生的红褐色沉淀包裹在粉上,阻碍了与的反应。实验证实了粉被包裹。
    ii.查阅资料:开始沉淀的约为1.2,完全沉淀的约为3。
    结合a、b和c,重新做实验Ⅱ,当溶液为3~4时,不取出固体,向固-液混合物中持续加入盐酸,控制,_______ (填实验操作和现象),待为3~4时,取出固体,固体中检测到单质。
    (3)对比实验Ⅱ和Ⅲ,解释实验Ⅲ的固体中检测到单质的原因_______。
    眼睛注视锥形瓶中溶液
    A.用标准溶液滴定溶液
    B.稀释浓硫酸
    C.从提纯后的溶液获得晶体
    D.配制一定物质的量浓度的溶液
    实验
    金属
    操作、现象及产物
    I
    过量
    一段时间后,溶液逐渐变为蓝绿色,固体中未检测到单质

    过量
    一段时间后有气泡产生,反应缓慢,逐渐增大,产生了大量红褐色沉淀后,无气泡冒出,此时溶液为3~4,取出固体,固体中未检测到单质

    过量
    有大量气泡产生,反应剧烈,逐渐增大,产生了大量红褐色沉淀后,持续产生大量气泡,当溶液为3~4时,取出固体,固体中检测到单质
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