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    2025年高考化学一轮复习 课时检测十二:化学计算的重要方法及类型(含解析)

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    2025年高考化学一轮复习 课时检测十二:化学计算的重要方法及类型(含解析)

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    这是一份2025年高考化学一轮复习 课时检测十二:化学计算的重要方法及类型(含解析),共7页。试卷主要包含了解析等内容,欢迎下载使用。


    A.36 g B.40 g C.80 g D.160 g
    2.向一定量的Fe、FeO、Fe2O3、Fe3O4的混合物中加入150 mL 4 ml·L-1的稀硝酸,恰好使混合物完全溶解,放出2.24 L NO(标准状况),往所得溶液中加入KSCN溶液,无红色出现。若用足量的H2在加热条件下还原相同质量的混合物,所得铁的物质的量为( )
    A.0.25 ml B.0.2 ml
    C.0.3 ml D.0.35 ml
    3.为了避免NO、NO2、N2O4对大气的污染,常采用NaOH溶液进行吸收处理:2NO2+2NaOH===NaNO3+NaNO2+H2O;NO2+NO+2NaOH===2NaNO2+H2O。现有由a ml NO、b ml NO2、c ml N2O4组成的混合气体恰好被V L NaOH溶液吸收(无气体剩余),则此NaOH溶液的物质的量浓度为( )
    A.eq \f(a+b+c,V) ml·L-1 B.eq \f(a+b+2c,V) ml·L-1
    C.eq \f(2a+b+c,V) ml·L-1 D.eq \f(b+2c,V) ml·L-1
    4.随着材料科学的发展,金属钒及其化合物得到了越来越广泛的应用,并被誉为“合金的维生素”。经热重分析测得NH4VO3在焙烧过程中,固体残留率随温度变化的曲线如图所示。则NH4VO3在分解过程中( )
    A.先分解失去H2O,再分解失去NH3
    B.先分解失去NH3,再分解失去H2O
    C.同时分解失去H2O和NH3
    D.同时分解失去H2、N2和H2O
    5.用足量的CO还原13.7 g某铅氧化物,把生成的CO2全部通入过量的澄清石灰水中,得到的沉淀干燥后质量为8.0 g,则此铅氧化物的化学式为( )
    A.PbO B.Pb2O3 C.Pb3O4 D.PbO2
    6.在氧气中燃烧0.22 g硫和铁组成的混合物,使其中的硫全部转化为二氧化硫,把这些二氧化硫全部氧化成三氧化硫并转变为硫酸,这些硫酸可用10 mL 0.5 ml·L-1的氢氧化钠溶液完全中和,则原混合物中硫的质量分数为( )
    A.72% B.40% C.36% D.18%
    7.在加热固体NH4Al(SO4)2·12H2O时,固体质量随温度的变化曲线如图所示:
    已知a点物质为NH4Al(SO4)2,b点物质为Al2(SO4)3,下列判断不正确的是( )
    A.0~T ℃的过程变化是化学变化
    B.c点物质是工业上冶炼铝的原料
    C.a→b反应中生成物只有Al2(SO4)3和NH3两种
    D.Al2(SO4)3能够净水,用离子方程式表示为Al3++3H2O===Al(OH)3(胶体)+3H+
    8.采用热重分析法测定FeS2/C复合材料中各组分的含量。FeS2/C样品在空气中的热重曲线如图所示[注:残留率(%)=eq \f(剩余固体质量,样品质量)×100%],下列说法不正确的是( )
    A.300~400 ℃之间发生的主要反应为C+O2eq \(=====,\s\up7(△))CO2
    B.800 ℃时残留的固体是Fe2O3
    C.复合材料中FeS2的质量分数为90.9%
    D.复合材料中FeS2与C的物质的量之比约为2∶1
    9.回答下列问题。
    (1)已知过氧化钙加热至350 ℃左右开始分解放出氧气。将过氧化钙晶体(CaO2·8H2O)在坩埚中加热逐渐升高温度,测得样品质量随温度的变化如图所示,则350 ℃左右所得固体物质的化学式为________。
    (2)(2023·全国乙卷·节选)在N2气氛中,FeSO4·7H2O的脱水热分解过程如图所示:
    根据上述实验结果,可知x=______,y=_______。
    (3)如图是1.00 g MgC2O4·nH2O晶体在坩埚中从25 ℃缓缓加热至700 ℃分解时,所得固体产物的质量(m)随温度(t)变化的关系曲线(已知100 ℃以上才会逐渐失去结晶水,并约在230 ℃时完全失去结晶水):
    试回答下列问题:
    ①MgC2O4·nH2O中n≈__________。
    ②C点固体物质的化学式为
    ________________________________________________________________________。
    ③E点到F点过程中发生反应的化学方程式为
    ________________________________________________________________________。
    10.(2024·河南周口郸城一中期检)工业上利用锌焙砂(主要成分为ZnO,含有少量CuO、As2O3、NiO等)生产高纯ZnO的流程示意图如下:
    (1)用足量eq \b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\c1(NH4))2SO4溶液和氨水“浸出”锌焙砂。
    ①“浸出”前,锌焙砂预先粉碎的目的是
    ________________________________________________________________________
    ________________________________________________________________________。
    ②通过“浸出”步骤,锌焙砂中的ZnO转化为eq \b\lc\[\rc\](\a\vs4\al\c1(Zn\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\c1(NH3))4))2+,该反应的离子方程式为
    ________________________________________________________________________
    ________________________________________________________________________。
    (2)“除重金属”时,加入BaS溶液。滤渣Ⅱ中含有的主要物质是____________和BaSO4。
    (3)“蒸氨”时会出现白色固体ZnSO4·Zneq \b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\c1(OH))2,运用平衡移动原理解释原因:
    ________________________________________________________________________
    ________________________________________________________________________
    ________________________________________________________________________。
    (4)“沉锌”步骤①中加入足量NH4HCO3溶液将白色固体转化为ZnCO3的离子方程式
    为______________________________________________________________________
    ________________________________________________________________________。
    (5)“煅烧”步骤中,不同温度下,ZnCO3分解的失重曲线和产品ZnO的比表面积变化情况如图1、图2所示:
    已知:ⅰ.固体失重质量分数=eq \f(样品起始质量-剩余固体质量,样品起始质量)×100%。
    ⅱ.比表面积指单位质量固体所具有的总面积;比表面积越大,产品ZnO的活性越高。
    ①280 ℃时煅烧ZnCO3,300 min后固体失重质量分数为33.3%,则ZnCO3的分解率为_________(保留到小数点后一位)。
    ②根据图1和图2,获得高产率(ZnCO3分解率>95%)、高活性(ZnO比表面积>40 m2·g-1)产品ZnO的最佳条件是________(填字母)。
    a.恒温280 ℃,60~120 min
    b.恒温300 ℃,240~300 min
    c.恒温350 ℃,240~300 min
    d.恒温550 ℃,60~120 min
    课时检测(十二)
    1.B 铁粉溶于稀盐酸中生成氯化亚铁,然后加入足量的Na2O2固体,由于Na2O2固体溶于水后生成氢氧化钠和氧气,充分反应后生成氢氧化铁沉淀,过滤,将滤渣加强热,最终得到的固体为Fe2O3,根据铁原子守恒,n(Fe2O3)=eq \f(1,2)n(Fe)=eq \f(1,2)×eq \f(28 g,56 g·ml-1)=0.25 ml,则m(Fe2O3)=0.25 ml×160 g·ml-1=40 g。
    2.A 由题意可知,混合物中的Fe元素全部转化为Fe(NO3)2,根据N元素守恒,n[Fe(NO3)2]=eq \f(1,2)[n(HNO3)-n(NO)]=eq \f(1,2)×(0.15 L×4 ml·L-1-eq \f(2.24 L,22.4 L·ml-1))=0.25 ml,则n(Fe)=0.25 ml,所以用足量的H2在加热条件下还原相同质量的混合物,所得铁的物质的量为0.25 ml。
    3.B 根据N元素守恒,可知反应后得到的NaNO2和NaNO3的物质的量之和为(a+b+2c)ml;再根据Na元素守恒,可知参加反应的NaOH为(a+b+2c)ml,故c(NaOH)=eq \f(a+b+2c,V) ml·L-1。
    4.B NH4VO3的摩尔质量为117 g·ml-1,设NH4VO3的物质的量为1 ml,则210 ℃时失重的质量为1 ml×117 g·ml-1×(1-85.47%)≈17 g,NH3的摩尔质量为17 g·ml-1,所以先分解失去NH3,化学方程式为NH4VO3eq \(=====,\s\up7(210 ℃))HVO3+NH3↑;380 ℃时失重的质量为1 ml×117 g·ml-1×(1-77.78%)≈26 g,在第一次失重的基础上,第二次又失去的质量为26 g-17 g=9 g,H2O的摩尔质量为18 g·ml-1,所以再分解失去0.5 ml H2O,化学方程式为2HVO3eq \(=====,\s\up7(380 ℃))V2O5+H2O↑;故选B。
    5.C 得到的沉淀为CaCO3,根据碳原子守恒,n(CO)=n(CO2)=n(CaCO3)=eq \f(8.0 g,100 g·ml-1)=0.08 ml;CO与铅的氧化物反应生成Pb和CO2,1个CO变为1个CO2增加了1个氧原子,该氧原子来自铅的氧化物,故该铅氧化物中n(O)=n(CO)=0.08 ml,m(O)=1.28 g,m(Pb)=13.7 g-1.28 g=12.42 g,n(Pb)=eq \f(12.42 g,207 g·ml-1)=0.06 ml,n(Pb)∶n(O)=0.06∶0.08=3∶4,则此铅氧化物的化学式为Pb3O4。
    6.C 根据S元素守恒和有关反应,有
    S~H2SO4~2NaOH
    1 2
    n(S) (0.5×10×10-3)ml
    n(S)=eq \f(1,2)n(NaOH)=eq \f(1,2)×(0.5×10×10-3)ml=2.5×10-3 ml,m(S)=32 g·ml-1×2.5×10-3 ml=0.08 g,原混合物中ω(S)=eq \f(0.08 g,0.22 g)×100%≈36%。
    7.C a点物质为NH4Al(SO4)2,则0~T ℃的过程为NH4Al(SO4)·12H2O失去结晶水生成 NH4Al(SO4)2,是化学变化,A项正确;b点物质为Al2(SO4)3,加热会继续分解生成Al2O3,Al2O3是工业上冶炼铝的原料,B项正确;a→b发生的反应为硫酸铝铵分解生成硫酸铝、氨气和硫酸,C项错误;硫酸铝能够净水,其原理是铝离子水解生成氢氧化铝胶体,离子方程式为Al3++3H2O===Al(OH)3(胶体)+3H+,D项正确。
    8.D 300~400 ℃之间发生的主要反应为C+O2eq \(=====,\s\up7(△))CO2,A正确;550~700 ℃之间发生反应的化学方程式为4FeS2+11O2eq \(=====,\s\up7(△))2Fe2O3+8SO2,故800 ℃时残留的固体是Fe2O3,B正确;由题图可知,复合材料中碳完全反应时失重9.1%,则碳的质量分数为9.1%,FeS2的质量分数为90.9%,C正确;FeS2与C的物质的量之比为eq \f(90.9%,120)∶eq \f(9.1%,12)≈1∶1,D错误。
    9.解析:(1)由题图可知,起始时CaO2·8H2O的质量为2.16 g,为0.01 ml,350 ℃左右所得固体质量为0.56 g,根据钙原子守恒,可知该固体物质的化学式为CaO。(2)由题图可知,FeSO4·7H2O→FeSO4即7个结晶水完全失去时失重比为45.3%,则失重比为19.4%时,失去的结晶水数目为eq \f(19.4%×7,45.3%)≈3,故x=7-3=4,同理可推出y=7-eq \f(38.8%×7,45.3%)≈1。(3)①B→D为MgC2O4·nH2O晶体受热分解失去全部结晶水,
    MgC2O4·nH2Oeq \(=====,\s\up7(△))MgC2O4+nH2O↑
    112+18n 18n
    1.00 g (1.00-0.76)g
    eq \f(112+18n,18n)=eq \f(1.00 g,1.00-0.76g),解得n≈2。②B→C为MgC2O4·2H2O晶体受热分解失去部分结晶水,设C点固体物质化学式中结晶水的系数为x,
    MgC2O4·2H2Oeq \(=====,\s\up7(△))MgC2O4·xH2O+(2-x)H2O↑
    148 18(2-x)
    1.00 g (1.00-0.88)g
    eq \f(148,182-x)=eq \f(1.00 g,1.00-0.88g),解得x≈1,故C点固体物质的化学式为MgC2O4·H2O。③E点固体物质与D点相同,为MgC2O4,MgC2O4受热分解,设最终残留固体为X,根据Mg元素守恒,n(MgC2O4)∶n(X)=eq \f(0.76 g,112 g·ml-1)∶eq \f(0.27 g,MX)=1∶1,解得M(X)≈40 g·ml-1,则X为MgO,根据原子守恒和得失电子守恒,草酸镁中C元素化合价为+3价,逸散气体不只有CO2,应该还有CO,所以E点到F点过程中发生反应的化学方程式为MgC2O4eq \(=====,\s\up7(400~450 ℃))MgO+CO↑+CO2↑。
    答案:(1)CaO (2)4 1 (3)①2
    ②MgC2O4·H2O
    ③MgC2O4eq \(=====,\s\up7(400~450 ℃))MgO+CO↑+CO2↑
    10.解析:用足量硫酸铵溶液和氨水“浸出”锌焙砂(主要成分为ZnO,含有少量CuO、As2O3、NiO等),加入(NH4)2S2O8溶液、氧化钙、硫酸亚铁“除砷”得到滤渣Ⅰ(FeAsO4、氢氧化亚铁、氢氧化铁等),过滤,向滤液中加入BaS溶液除铜离子,过滤,加入锌粉“深度除重金属”,过滤,“蒸氨”得到白色固体ZnSO4·Zneq \b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\c1(OH))2,加入碳酸氢铵溶液、通二氧化碳得到碳酸锌,“烘干煅烧”得到氧化锌。(1)①“浸出”前,锌焙砂预先粉碎的目的是增大接触面积,提高反应速率,提高浸出率。②通过“浸出”步骤,锌焙砂中的ZnO在氨水和铵根离子作用下生成eq \b\lc\[\rc\](\a\vs4\al\c1(Zn\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\c1(NH3))4))2+和水,该反应的离子方程式为ZnO+2NH3·H2O+2NHeq \\al(+,4)===eq \b\lc\[\rc\](\a\vs4\al\c1(ZnNH34))2++3H2O。(2)根据前后除杂分析“除重金属”时,加入BaS溶液是除掉铜离子,故滤渣Ⅱ中含有的主要物质是CuS和BaSO4。(5)①“烘干燃烧”时发生反应:ZnCO3eq \(=====,\s\up7(煅烧))ZnO+CO2↑,设起始ZnCO3为1 ml,分解率为x,则剩余固体为(1-x)ml ZnCO3 和x ml ZnO,由固体失重质量分数可得eq \f(44x,125)=33.3%,解得x≈94.6%。②ZnCO3分解率>95%,则固体失重质量分数=eq \f(44×95%,125)×100%=33.44%,由题图1和2可知,获得高产率、高活性产品ZnO的最佳条件是恒温300 ℃,240~300 min。
    答案:(1)①提高浸出效率 ②ZnO+2NH3·H2O+2NHeq \\al(+,4)===eq \b\lc\[\rc\](\a\vs4\al\c1(ZnNH34))2++3H2O (2)CuS
    (3)“蒸氨”过程中将NH3蒸出后,溶液中NH3的浓度降低,平衡eq \b\lc\[\rc\](\a\vs4\al\c1(Zn\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\c1(NH3))4))2+⥫⥬ Zn2++4NH3↑正向移动,eq \b\lc\[\rc\](\a\vs4\al\c1(Zn\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\c1(NH3))4))2+转化为Zn2+,溶液中Zn2+浓度增大,发生反应:2Zn2++2OH-+SOeq \\al(2-,4)===ZnSO4·Zn(OH)2↓,得到白色固体
    (4)ZnSO4·Zn(OH)2+2HCOeq \\al(-,3)===2ZnCO3+SOeq \\al(2-,4)+2H2O (5)①94.6% ②b

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